Suoliston valmistelu
(1 sivua)
Elotrans plv 20 btl 6:03 g
Ripulisairauksiin liittyy usein valtava veden ja kivennäissuolojen menetys. Elotrans on kivennäissuolojen seos, joka tasapainottaa suolan ja veden hukkaa jo vauvaiästä lähtien ripulitautien yhteydessä. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotElotrans®Helvepharm AGAMZVMikä on Elotrans ja milloin sitä käytetään?Rpulisairauksiin liittyy usein valtava veden ja kivennäissuolojen menetys. Elotrans on kivennäissuolojen seos, joka tasapainottaa suolan ja veden hukkaa jo vauvaiästä lähtien ripulitautien yhteydessä. Mitä tulee ottaa huomioon?Elotrans-hoidon lisäksi on huolehdittava riittävän veden ja/tai vähäsuolaisten liuosten saannista. 6,03 g:n pussi sisältää 1⁄3 leipäyksikköä (BE), mikä vastaa 0,4 BW:tä (leipäarvo). Milloin Elotransia ei saa käyttää?Jos sinulla on munuaisten vajaatoiminta, metabolinen alkaloosi, sokerin imeytymishäiriöt, tajuttomuus, shokki, jatkuva oksentelu ja jos olet yliherkkä jollekin Elotransin aineosista (reagoi allerginen. Milloin Elotransia käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?Käytettäessä alle 3-vuotiaiden ripulia sairastavien lasten hoitoa on neuvoteltava lääkärin kanssa. Potilaiden, joilla on sydänsairaus ja korkea verenpaine, tulee ottaa Elotransia vasta neuvoteltuaan lääkärin kanssa. Korkean sokeripitoisuuden (glukoosi) vuoksi diabeetikkojen tulisi käyttää Elotransia vain lääkärin kanssa neuvoteltuaan. Jos ripuliin liittyy kuumetta ja jos ulosteessa on verta, on otettava yhteys lääkäriin. Elotransia tulee käyttää myös vain seuraavissa tapauksissa lääkärin kuulemisen jälkeen: Jos sinulla on toistuva tai jatkuva ripulijos sinulla on maksasairaus tai munuaissairausjos noudatat vähäkaliumia tai vähänatriumista ruokavaliota li>Jos veresi kalium- tai natriumpitoisuus on alhainenElotrans tulee valmistaa vain määritellyllä määrällä vettä. Jos vettä käytetään suositeltua enemmän, suolat eivät ole optimaalisessa pitoisuudessa ja jos vettä käytetään vähemmän kuin suositellaan, tämä voi johtaa veren mineraalisuolojen epätasapainon lisääntymiseen. Jos ripuli kestää yli 24–36 tuntia, sinun tulee mennä lääkäriin. Jos ripuliin liittyy pahoinvointia tai oksentelua, aloita pienillä, mutta usein toistuvilla kulauksilla. Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos kärsit muista sairauksista, olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (myös itse ostamiasi!) tai käytät niitä ulkoisesti! Voidaanko Elotransia ottaa raskauden tai imetyksen aikana?Aiempien kokemusten perusteella ei ole tiedossa olevaa riskiä lapselle, kun sitä käytetään ohjeiden mukaisesti. Elotransia voidaan ottaa raskauden tai imetyksen aikana. Lääkärin valvonta on kuitenkin suositeltavaa. Kuinka käytät Elotransia?Suun kautta, kun se on liuotettu juomaveteen tai keitettyyn, jäähdytettyyn veteen tai makeuttamattomaan teehen. Elotransia ei saa antaa hedelmämehun, maidon tai muiden kivennäissuoloja sisältävien nesteiden kanssa. Yhden pussin sisältö liuotetaan 200 ml:aan nestettä. Ellei toisin määrätä, alle 1-vuotiaat lapset ottavat enintään 600-1000 ml (3-5 pussia), alle 4-vuotiaat lapset enintään 1000-2000 ml Elotrans-liuosta (5-10 pussia) päivälle jaettuna. Vanhemmilla lapsilla ja aikuisilla Elotransin saantia voidaan lisätä vastaavasti 20 pussiin (4 l Elotrans-liuosta). 1 vuosi: enintään 600-1000 ml päivässä. 4 vuotta: enintään 1000-2000 ml päivässä. 4-vuotiaasta alkaen: jopa 4000 ml riippuen nestehäviöstä päivässä. Imeväisten Elotrans-hoito kestää yleensä 6–12 tuntia, enintään 24 tuntia. Pienet lapset, koululaiset ja aikuiset ottavat Elotransia lääkärin ohjeiden mukaan, kunnes ripuli on laantunut. Jos olet ottanut liikaa Elotransia, ota yhteyttä lääkäriisi. Noudata tässä pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Elotransilla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä Elotransin käytön yhteydessä: Yksittäisissä tapauksissa kehon natriumkloridin määrä voi muuttua. Siksi on tärkeää varmistaa riittävä veden ja vähäsuolaisten liuosten saanti. Jos havaitset sivuvaikutuksia, joita ei ole kuvattu tässä, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Mitä muuta pitää ottaa huomioon?Lämpimiin tai trooppisiin maihin matkustaessa on huolehdittava siitä, että lääkkeet suojataan aina huolellisesti kuumuudelta ja kosteudelta. Elotrans-pussit tulee säilyttää huoneenlämmössä (15-25°C) ja poissa lasten ulottuvilta. Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan "EXP"-merkintään asti. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Elotrans sisältää?1 Elotrans-pussi sisältää: glukoosia, vedetöntä 4,0 g, natriumkloridia 0,7 g, natriumsitraattia × 2 H2O 0,59 g, kaliumkloridi 0,30 g. Apuaineet: sakkariini, aromi (sisältää mm. bergamottiöljyä), väriaine: karamelli (E150). Käyttövalmiin liuoksen kokonaisosmolaarisuus: 311 mosm/l. Käyttövalmiin liuoksen elektrolyyttipitoisuusNa+ 90 mmol/l = 90 mval/l. K+ 20 mmol/l = 20 meq/l. Cl– 80 mmol/l = 80 meq/l. Sitraatti3– 10 mmol/l = 30 meq/l. Hyväksyntänumero44644 (Swissmedic). Mistä saat Elotransin? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 20 pussin pakkauksissa. Luvan haltijaHelvepharm AG, Frauenfeld. Lääkeviranomainen (Swissmedic) tarkisti tämän pakkausselosteen viimeksi kesäkuussa 2018. ..
20.25 USD
Freka clyss peräruiske 20 fl 133 ml
Freka-Clyss on suoliston tyhjennysneste. Freka-Clyss ei vaikuta suolen yläosiin, joten se sopii erityisen hyvin tilanteissa, joissa suun laksatiivit eivät sovi tai voivat aiheuttaa ärsytystä, esim. suolistotutkimuksiin valmistautuessa. Freka-Clyssiä voidaan käyttää myös potilailla, joiden tulee välttää rasitusta ulostaakseen. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotFreka-Clyss®Fresenius Kabi (Schweiz) AGMikä Freka-Clyss on ja milloin sitä käytetään?Freka-Clyss on suoliston tyhjennysneste. Freka-Clyss ei vaikuta suolen yläosiin, joten se sopii erityisen hyvin tilanteissa, joissa suun laksatiivit eivät sovi tai voivat aiheuttaa ärsytystä, esim. suolistotutkimuksiin valmistautuessa. Freka-Clyssiä voidaan käyttää myös potilailla, joiden tulee välttää rasitusta ulostaakseen. Mitä pitäisi ottaa huomioon?Kuten kaikkien laksatiivien kohdalla, Freka-Clyssin väärinkäyttö voi johtaa riippuvuuteen. Milloin Freka-Clyssiä ei saa käyttää?Freka-Clyssiä tulee käyttää vain tarvittaessa. Freka-Clyssiä ei saa antaa pahoinvoinnin, oksentelun, mahahaavan, paksusuolen poikkeavuuksien ja akuutin munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä. Jos peräsuolen limakalvossa on repeämä (halkeama peräsuolessa tai peräaukkokanavassa), Freka-Clyssiä ei saa antaa perforaatiovaaran vuoksi. Freka-Clyssiä ei saa antaa imeväisille, taaperoille eikä alle 12-vuotiaille lapsille vakavien haittavaikutusten riskin vuoksi, jotka voivat olla hengenvaarallisia (katso myös huomautus kohdassa "Milloin on noudatettava varovaisuutta Freka-Clyss-valmistetta käytettäessä" ?, Lapset"). Milloin Freka-Clyssia käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?Jos Freka-Clyssiä käytetään toistuvasti, suolen limakalvo imee osan liuoksen sisältämästä natriumista. Tämä on otettava huomioon potilailla, joilla on sydänsairaus, munuaissairaus ja verenpainetauti. Väärä käyttö voi vaurioittaa suolen limakalvoa. Fosfaattiliuos voi sitten aiheuttaa tulehdusta ja kudostuhoa. Myös suoliston perforaatiota voi esiintyä. Lääkäriin on otettava välittömästi yhteyttä, jos yleisessä voinnissa ilmenee muutoksia, kipua tai verenvuotoa peräaukosta Freka-Clyssin annon jälkeen. LapsetFreka-Clyssiä ei saa käyttää imeväisille, pienille lapsille ja alle 12-vuotiaille lapsille. Käyttö lapsilla voi johtaa vakaviin komplikaatioihin, mukaan lukien kuolemaan johtaviin seurauksiin, erityisesti elektrolyyttihäiriöihin, erityisesti seerumin fosfaatin lisääntymiseen (hyperfosfatemia) ja seerumin kalsiumpitoisuuden laskuun (hypokalsemia) ja niiden kliinisiin seurauksiin, kuten tetaniaan ja sydämen rytmihäiriöihin. Siksi vanhempien lasten ja nuorten Freka-Clyss-hoidossa on noudatettava tarvittavaa varovaisuutta. Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sinulla on muita sairauksia, olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!)! Freka-Clyss sisältää metyyliparahydroksibentsoaattia (E 218), joka voi aiheuttaa allergisia reaktioita, myös viivästyneitä reaktioita. Freka-Clyssiä ei tule käyttää potilaille, joilla on metyyliparabeeniallergia. Freka-Clyss sisältää 133 mg natriumbentsoaattia (E 211) pulloa kohden. Voidaanko Freka-Clyssiä käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Freka-Clyssiä ei tule käyttää raskauden alussa tai jos on olemassa keskenmenon vaara tai ennenaikainen synnytys. Systeemisiä tieteellisiä tutkimuksia ei tehty. Varmuuden vuoksi sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai kysyä neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista. Imetyksen aikana Freka-Clyssiä tulee käyttää vain kiireellisissä tapauksissa. Miten käytät Freka-Clyssiä?Aikuiset ja 12-vuotiaat ja sitä vanhemmat nuoret tarvitsevat yhden pullon. Vaikeissa tapauksissa ja erityiseen kliiniseen käyttöön: 2-3 pulloa peräkkäin. Yleensä Freka-Clyssin levittäminen puoli tuntia etukäteen riittää tutkimuksiin valmistautumiseen. Freka-Clyssiä tulee käyttää huoneenlämmössä (15-25°C)! Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Freka-Clyssiä tulee käyttää seuraavasti: katso käyttöohjeet. Mitä sivuvaikutuksia Freka-Clyssillä voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä: Freka-Clyssillä ei ole havaittu sivuvaikutuksia oikein käytettynä. Se voi silti aiheuttaa epämukavuutta (ärsytystä, kouristuksia). Freka-Clyss voi johtaa fosfaattipitoisuuden nousuun (hyperfosfatemia) tai alentuneeseen veren kalsiumpitoisuuteen (hypokalsemia), erityisesti jos sitä käytetään väärin tai jos vasta-aiheita ei noudateta. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole kuvattu tässä, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Mitä muuta pitää ottaa huomioon?Freka-Clyssiä saa käyttää vain astiaan, joka on merkitty «Exp.» asti. määritettyä päivämäärää käytetään. Lääkäri, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Säilytä huoneenlämmössä (15-25°C). Säilytä poissa lasten ulottuvilta. Mitä Freka-Clyss sisältää?Freka-Clyss sisältää: Vaikuttavat aineetVedetön natriumdivetyfosfaatti 139,1 mg/ml, natriummonovetyfosfaatti 31,8 mg/ml ApuaineetNatriumbentsoaatti (E211), metyyliparahydroksibentsoaatti (E218), natriumhydroksidi (pH:n säätöön), puhdistettu vesi Hyväksyntänumero36308 (Swissmedic). Mistä saat Freka-Clyssin? Mitä pakkauksia on saatavilla? Freka-Clyssiä saa apteekeista ja apteekeista ilman reseptiä. Saatavilla on 1 x 133 ml:n pakkauksia ja 20 x 133 ml:n monipakkauksia. Luvan haltijaFresenius Kabi (Sveitsi) AG, 6010 Kriens. Lääkevirasto (Swissmedic) on tarkistanut tämän pakkausselosteen viimeksi kesäkuussa 2021. ..
99.67 USD
Perenterol kaps 250 mg 20 kpl
Perenterol 250 on ripulilääke ja sisältää vaikuttavana aineena hiivasientä (Saccharomyces boulardii). Sitä käytetään ripulisairauksien, kuten matkailijoiden ripulin, hoitoon ja, jos lääkäri on määrännyt, antibioottihoitoon liittyvän tai letkuruokinnasta johtuvan ripulin ehkäisyyn ja hoitoon; yhdessä muiden toimenpiteiden kanssa se mahdollistaa suolistoflooran palautumisen ja ripulin lievittämisen. Perenterol 250 säätelee ja normalisoi suoliston toimintaa. Saccharomyces boulardii -hiiva on resistentti antibiooteille ja toimii elävässä muodossa suolistossa. Se ei imeydy elimistöön. Eri tutkimuksissa on voitu määrittää estävä vaikutus erilaisten haitallisten bakteerien ja Candida albicansin kehittymiseen. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotPerenterol 250, pussit ja kapselitZambon Switzerland LtdMikä Perenterol 250 on ja milloin sitä käytetään?Perenterol 250 on Ripulia estävä ja sisältää vaikuttavana aineena hiivasientä (Saccharomyces boulardii). Sitä käytetään ripulisairauksien, kuten matkailijoiden ripulin, hoitoon ja, jos lääkäri on määrännyt, antibioottihoitoon liittyvän tai letkuruokinnasta johtuvan ripulin ehkäisyyn ja hoitoon; yhdessä muiden toimenpiteiden kanssa se mahdollistaa suolistoflooran palautumisen ja ripulin lievittämisen. Perenterol 250 säätelee ja normalisoi suoliston toimintaa. Saccharomyces boulardii -hiiva on resistentti antibiooteille ja toimii elävässä muodossa suolistossa. Se ei imeydy elimistöön. Eri tutkimuksissa on voitu määrittää estävä vaikutus erilaisten haitallisten bakteerien ja Candida albicansin kehittymiseen. Mitä tulee ottaa huomioon?Ripulin yhteydessä potilaan (erityisesti lasten ja vanhusten) tulee juoda riittävästi nesteitä. Jos sairaus kestää yli 2-3 päivää, tulee hakeutua lääkäriin. Imeväisille ripuli voi nopeasti muuttua vaaralliseksi jo yhden päivän kuluttua nesteen ja suolan menetyksen vuoksi. Siksi sinun on otettava yhteyttä lääkäriin hyvissä ajoin. Milloin Perenterol 250:tä ei saa käyttää?Jos olet yliherkkä valmisteelle. Hiivaallergia, erityisesti Saccharomyces boulardii Perenterol 250:tä ei saa käyttää potilailla, joilla on vaikea immuunivajaus (esim. HIV-infektiot, elinsiirrot, leukemia, pahanlaatuiset edenneet kasvaimet, sädehoito, kemoterapia, pitkäaikainen suuriannoksinen kortisonihoito). Potilaat, joilla on keskuslaskimokatetri (esim. Port-A-cath), eivät saa käyttää Perenterol 250:tä Saccharomyces boulardii -infektion vuoksi. Milloin Perenterol 250:tä käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?Koska Perenterol 250 koostuu elävistä soluista, valmistetta ei saa lämmittää liian kuumalla (yli 50 °C) , jääkylmää tai alkoholipitoista nestettä tai ruokaa. Lisäksi Perenterol 250:n sisältämät hiivat ovat herkkiä sienilääkkeille (mykooteille). Jos lääkäri on määrännyt sinulle tällaisia lääkkeitä, sinun on pidättäydyttävä ottamasta Perenterol 250 -valmistetta, koska sen vaikuttava aine tuhoutuu. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksista,olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamiasi lääkkeitä!)! Voidaanko Perenterol 250:tä ottaa raskauden tai imetyksen aikana?Perenterol 250:n käyttöä raskauden tai imetyksen aikana ei vastusteta. Kuinka käytät Perenterol 250:tä?Lääke otetaan suun kautta. Alkuannostus: ota 2 pussia tai 2 kapselia (1 aamulla ja 1 illalla) ensimmäisenä päivänä. Lisäannostus: seuraavina päivinä: 1 annospussi tai 1 kapseli päivässä, kunnes taudin oireita ei enää ilmene. Lääkärin neuvosta aloitusannostusta (2 pussia tai 2 kapselia päivässä) voidaan jatkaa tai nostaa useiden päivien ajan tarvittaessa. Jos oksentaa 1 tunnin sisällä lääkkeen antamisesta, anto on toistettava. Perenterol 250 voidaan antaa imeväisille, lapsille ja aikuisille samalla annoksella. Käyttöpussi: sekoita pussin sisältö nestemäiseen tai sitkeään ruokaan ja niele sitten. Imeväisille: ripottele pussin sisältö pahvin päälle tai lisää pulloon. Varmista, että ruoka ei ole liian kuuma (ei yli 50 °C). Kapselit: niele kapseli nesteen kera. Perenterol 250 voidaan ottaa milloin tahansa vuorokauden aikana. Jos haluat saavuttaa nopean vaikutuksen, voit ottaa valmisteen ennen ateriaa. Voit ottaa Perenterol 250:tä myös antibiootin kanssa milloin tahansa, mutta et sienilääkkeen kanssa. Noudata tässä pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Perenterol 250:llä voi olla?Harvinaisissa tapauksissa ilmavaivoja esiintyy Perenterol 250:n ottamisen jälkeen ja hyvin harvoissa tapauksissa ummetusta. Hyvin harvoin voi esiintyä allergisia ihoreaktioita, kuten kutinaa, ihottumaa tai nokkosihottumaa, hengenahdistusta, anafylaktisia reaktioita ja anafylaktista sokkia. Hyvin harvinaisissa tapauksissa hiivasienen tunkeutumista vereen (fungemia) ja yksittäisiä vakavia veren infektioita (sepsis) on havaittu vakavasti sairailla tai immuunipuutospotilailla tai potilailla, joilla on keskuslaskimokatetri, mikä voi myös aiheuttaa kuume. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan päivämäärään asti, joka on merkitty "EXP". SäilytysohjeetSäilytä alle 30 °C ja poissa lasten ulottuvilta. LisätietojaLääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Perenterol 250 sisältää?Vaikuttavat aineet250 mg Saccharomyces boulardii em> lyofilisoitu (250 mg hiivaa), mikä vastaa vähintään 2 miljardia elävää solua. Apuaineet1 pussi sisältää: 32,5 mg laktoosia, vanilliinia, aromeja ja lisäaineita. 1 kapseli sisältää: 32,5 mg laktoosia ja apuaineita. Hyväksyntänumero47572, 47571 (Swissmedic). Mistä saat Perenterol 250:n? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 10 ja 20 pussin pakkaukset sekä 6, 10 ja 20 kapselin pakkaukset. Valtuutuksen haltijaZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino Lääkevirasto (Swissmedic) on tarkastanut tämän pakkausselosteen viimeksi helmikuussa 2021. ..
40.31 USD
Perenterol plv 250 mg btl 10 kpl
Perenterol 250 on ripulilääke ja sisältää vaikuttavana aineena hiivasientä (Saccharomyces boulardii). Sitä käytetään ripulisairauksien, kuten matkailijoiden ripulin, hoitoon ja, jos lääkäri on määrännyt, antibioottihoitoon liittyvän tai letkuruokinnasta johtuvan ripulin ehkäisyyn ja hoitoon; yhdessä muiden toimenpiteiden kanssa se mahdollistaa suolistoflooran palautumisen ja ripulin lievittämisen. Perenterol 250 säätelee ja normalisoi suoliston toimintaa. Saccharomyces boulardii -hiiva on resistentti antibiooteille ja toimii elävässä muodossa suolistossa. Se ei imeydy elimistöön. Eri tutkimuksissa on voitu määrittää estävä vaikutus erilaisten haitallisten bakteerien ja Candida albicansin kehittymiseen. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotPerenterol 250, pussit ja kapselitZambon Switzerland LtdMikä Perenterol 250 on ja milloin sitä käytetään?Perenterol 250 on Ripulia estävä ja sisältää vaikuttavana aineena hiivasientä (Saccharomyces boulardii). Sitä käytetään ripulisairauksien, kuten matkailijoiden ripulin, hoitoon ja, jos lääkäri on määrännyt, antibioottihoitoon liittyvän tai letkuruokinnasta johtuvan ripulin ehkäisyyn ja hoitoon; yhdessä muiden toimenpiteiden kanssa se mahdollistaa suolistoflooran palautumisen ja ripulin lievittämisen. Perenterol 250 säätelee ja normalisoi suoliston toimintaa. Saccharomyces boulardii -hiiva on resistentti antibiooteille ja toimii elävässä muodossa suolistossa. Se ei imeydy elimistöön. Eri tutkimuksissa on voitu määrittää estävä vaikutus erilaisten haitallisten bakteerien ja Candida albicansin kehittymiseen. Mitä tulee ottaa huomioon?Ripulin yhteydessä potilaan (erityisesti lasten ja vanhusten) tulee juoda riittävästi nesteitä. Jos sairaus kestää yli 2-3 päivää, tulee hakeutua lääkäriin. Imeväisille ripuli voi nopeasti muuttua vaaralliseksi jo yhden päivän kuluttua nesteen ja suolan menetyksen vuoksi. Siksi sinun on otettava yhteyttä lääkäriin hyvissä ajoin. Milloin Perenterol 250:tä ei saa käyttää?Jos olet yliherkkä valmisteelle. Hiivaallergia, erityisesti Saccharomyces boulardii Perenterol 250:tä ei saa käyttää potilailla, joilla on vaikea immuunivajaus (esim. HIV-infektiot, elinsiirrot, leukemia, pahanlaatuiset edenneet kasvaimet, sädehoito, kemoterapia, pitkäaikainen suuriannoksinen kortisonihoito). Potilaat, joilla on keskuslaskimokatetri (esim. Port-A-cath), eivät saa käyttää Perenterol 250:tä Saccharomyces boulardii -infektion vuoksi. Milloin Perenterol 250:tä käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?Koska Perenterol 250 koostuu elävistä soluista, valmistetta ei saa lämmittää liian kuumalla (yli 50 °C) , jääkylmää tai alkoholipitoista nestettä tai ruokaa. Lisäksi Perenterol 250:n sisältämät hiivat ovat herkkiä sienilääkkeille (mykooteille). Jos lääkäri on määrännyt sinulle tällaisia lääkkeitä, sinun on pidättäydyttävä ottamasta Perenterol 250 -valmistetta, koska sen vaikuttava aine tuhoutuu. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksista,olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamiasi lääkkeitä!)! Voidaanko Perenterol 250:tä ottaa raskauden tai imetyksen aikana?Perenterol 250:n käyttöä raskauden tai imetyksen aikana ei vastusteta. Kuinka käytät Perenterol 250:tä?Lääke otetaan suun kautta. Alkuannostus: ota 2 pussia tai 2 kapselia (1 aamulla ja 1 illalla) ensimmäisenä päivänä. Lisäannostus: seuraavina päivinä: 1 annospussi tai 1 kapseli päivässä, kunnes taudin oireita ei enää ilmene. Lääkärin neuvosta aloitusannostusta (2 pussia tai 2 kapselia päivässä) voidaan jatkaa tai nostaa useiden päivien ajan tarvittaessa. Jos oksentaa 1 tunnin sisällä lääkkeen antamisesta, anto on toistettava. Perenterol 250 voidaan antaa imeväisille, lapsille ja aikuisille samalla annoksella. Käyttöpussi: sekoita pussin sisältö nestemäiseen tai sitkeään ruokaan ja niele sitten. Imeväisille: ripottele pussin sisältö pahvin päälle tai lisää pulloon. Varmista, että ruoka ei ole liian kuuma (ei yli 50 °C). Kapselit: niele kapseli nesteen kera. Perenterol 250 voidaan ottaa milloin tahansa vuorokauden aikana. Jos haluat saavuttaa nopean vaikutuksen, voit ottaa valmisteen ennen ateriaa. Voit ottaa Perenterol 250:tä myös antibiootin kanssa milloin tahansa, mutta et sienilääkkeen kanssa. Noudata tässä pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Perenterol 250:llä voi olla?Harvinaisissa tapauksissa ilmavaivoja esiintyy Perenterol 250:n ottamisen jälkeen ja hyvin harvoissa tapauksissa ummetusta. Hyvin harvoin voi esiintyä allergisia ihoreaktioita, kuten kutinaa, ihottumaa tai nokkosihottumaa, hengenahdistusta, anafylaktisia reaktioita ja anafylaktista sokkia. Hyvin harvinaisissa tapauksissa hiivasienen tunkeutumista vereen (fungemia) ja yksittäisiä vakavia veren infektioita (sepsis) on havaittu vakavasti sairailla tai immuunipuutospotilailla tai potilailla, joilla on keskuslaskimokatetri, mikä voi myös aiheuttaa kuume. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan päivämäärään asti, joka on merkitty "EXP". SäilytysohjeetSäilytä alle 30 °C ja poissa lasten ulottuvilta. LisätietojaLääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Perenterol 250 sisältää?Vaikuttavat aineet250 mg Saccharomyces boulardii em> lyofilisoitu (250 mg hiivaa), mikä vastaa vähintään 2 miljardia elävää solua. Apuaineet1 pussi sisältää: 32,5 mg laktoosia, vanilliinia, aromeja ja lisäaineita. 1 kapseli sisältää: 32,5 mg laktoosia ja apuaineita. Hyväksyntänumero47572, 47571 (Swissmedic). Mistä saat Perenterol 250:n? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 10 ja 20 pussin pakkaukset sekä 6, 10 ja 20 kapselin pakkaukset. Valtuutuksen haltijaZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino Lääkevirasto (Swissmedic) on tarkastanut tämän pakkausselosteen viimeksi helmikuussa 2021. ..
20.61 USD
Perenterol plv 250 mg btl 20 kpl
Perenterol PLV 250 mg Btl 20 kpl:n ominaisuudetAnatominen terapeuttinen kemikaali (АТС): A07FA02Säilytyslämpötila min/max 15/30 celsiusastetta >Määrä pakkauksessa: 20 kappalettaPaino: 33 g Pituus: 32 mm Leveys: 72 mm Korkeus: 66 mm Osta Perenterol PLV 250 mg Btl 20 kpl verkosta Sveitsistä..
40.31 USD
(1 sivua)