Heinänuha
(1 sivua)
Claritine siitepölytabletit 10 mg 10 kpl
Claritine siitepöly on valmiste, jota käytetään allergisten sairauksien hoitoon. Sillä on pitkäkestoinen, estävä vaikutus histamiiniin, joka vapautuu elimistössä allergisten reaktioiden aikana. Pitkä vaikutusaika tarkoittaa, että se voidaan ottaa kerran päivässä. Tavallisessa annoksessa Claritine siitepöly ei yleensä heikennä suorituskykyä tai keskittymiskykyä, eikä se myöskään yleensä tee sinua uneliaaksi. Claritine siitepölyä käytetään aikuisilla ja yli 12-vuotiailla nuorilla heinänuhan ennaltaehkäisevään ja oireenmukaiseen hoitoon sekä siitepölyallergian aiheuttaman allergisen sidekalvotulehduksen hoitoon. Tablettia ei saa jakaa koristeurasta. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotClaritine-Pollen®Bayer (Schweiz) AGMikä Claritine-Pollen on ja milloin sitä käytetään?Claritine siitepöly on valmiste, jota käytetään allergisten sairauksien hoitoon. Sillä on pitkäkestoinen, estävä vaikutus histamiiniin, joka vapautuu elimistössä allergisten reaktioiden aikana. Pitkä vaikutusaika tarkoittaa, että se voidaan ottaa kerran päivässä. Tavallisessa annoksessa Claritine siitepöly ei yleensä heikennä suorituskykyä tai keskittymiskykyä, eikä se myöskään yleensä tee sinua uneliaaksi. Claritine siitepölyä käytetään aikuisilla ja yli 12-vuotiailla nuorilla heinänuhan ennaltaehkäisevään ja oireenmukaiseen hoitoon sekä siitepölyallergian aiheuttaman allergisen sidekalvotulehduksen hoitoon. Tablettia ei saa jakaa koristeurasta. Mitä tulee ottaa huomioon?Tämä lääke sisältää 89,3 mg käyttökelpoisia hiilihydraatteja kerta-annosta kohti. Milloin Claritine-Pollenia ei saa ottaa?Jos tiedetään yliherkkyys Claritine-Pollenin vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen aineosista. Milloin Claritine siitepölyä käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?Suurempien annosten ottaminen voi johtaa sedaatioon (väsymys, uneliaisuus). Suositeltua annosta ei saa ylittää moottoriajoneuvoa ajaessa tai koneita käytettäessä. Claritine siitepöly ei lisää alkoholin tai diatsepaamin masennusvaikutusta. Jos sinulla on maksan toimintahäiriö, lääkäri yleensä pienentää annosta, eli käytät Claritine siitepölyä vain joka toinen päivä. Jos tiedät kärsiväsi sokeri-intoleranssista, keskustele lääkärisi kanssa ennen Claritinen siitepölyn ottamista. Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos kärsit muista sairauksista, olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (myös itse ostamiasi!) tai käytät niitä ulkoisesti! Voidaanko Claritinen siitepölyä ottaa raskauden tai imetyksen aikana?Ei ole suositeltavaa ottaa Claritinen siitepölyä, jos olet raskaana tai imetät. Kysy lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Kuinka käytät Claritine siitepölyä?12-vuotiaat nuoret ja aikuiset1 tabletti kerran vuodessa päivä Claritine siitepöly. Oikea ottotapaVoit ottaa sen kellonajasta riippumatta. Jotta vaikutus alkaa mahdollisimman nopeasti, sinun tulee ottaa Claritine siitepöly tyhjään mahaan. Jos haluat mieluummin ottaa Claritine siitepölyä aterian yhteydessä, vaikutuksen alkaminen saattaa viivästyä. Claritine siitepölytabletit niellään kokonaisina nesteen kera. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Claritinen siitepölyllä voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi ilmetä Claritinen siitepölyä käytettäessä: Hyvin yleinen:Pänsärky. Yleinen:huimaus, huimaus, pahoinvointi, yskä, nenäverenvuoto, vuotava nenä, ylempien hengitysteiden tulehdus, ripuli, suun kuivuminen, ruoansulatushäiriöt, lisääntynyt ruokahalu, kurkkukipu, väsymys. Melko harvinainen:levitys, ahdistuneisuus, sekavuus, masennus, migreeni, hermostuneisuus, hikoilu, jano, oksentelu, pistelyt, sidekalvotulehdus, silmäkipu, korvakipu, tinnitus , rintakipu , korkea verenpaine, sydämentykytys, keuhkoputkentulehdus, astma, kuiva/tukossa oleva nenä, hengenahdistus, sivuonteloiden tulehdus, aivastelu, äänentuotannon häiriöt, makuaistin muutokset, tuuli (ilmavaivat), tulehdus vatsa, ummetus, hammassärky, kutina, ihottumat, kuuma tunne, nokkosihottuma, nivelkipu, yleinen heikkous, selkäkipu, useammin tai harvemmin virtsaaminen, kivuliaat kuukautiset, kuume, huonovointisuus. Harvinaiset:allergiset reaktiot, allergian paheneminen, muistin menetys, ruokahaluttomuus, keskittymisvaikeudet, levottomuus, tuntoherkkyys, vapina, näön hämärtyminen, kyynelvirtauksen muutos , veren yskiminen, alhaisempi Verenpaine, turvotus, hetkellinen tajuttomuus, sydämentykytys, kurkunpään tulehdus, suun kipeä, ihon verenvuoto, kuivat hiukset, kuiva iho, valoherkkyys, jalkakrampit, raajojen turvotus, kasvojen ja ympäristön turvotus silmät, huulten, kielen ja kurkunpään turvotus, impotenssi, libidon menetys, lisääntynyt kuukautisvuoto, punoitus. Hyvin harvinainen:Painonpudotus, hallusinaatiot, kouristukset, silmäluomien kouristukset, syljenerityksen muutokset, maksan epänormaali toiminta (hepatiitti), maksanekroosi, keltaisuus, hiustenlähtö , punoitus, lihaskipu, virtsan värjäytyminen, emättimen tulehdus, rintojen suureneminen miehillä (gynekomastia), vilunväristykset. Jos havaitset tummaa virtsaa, vaaleita ulosteita ja mahdollisesti ihon kellastumista, lopeta Claritine siitepölyn käyttö välittömästi ja ota yhteys lääkäriin. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan päivämäärään asti, joka on merkitty "EXP". SäilytysohjeetSäilytä huoneenlämmössä (15–25°C). Pitää poissa lasten ulottuvilta. Lisätietoja:Jos tehdään allergiatesti, Claritine siitepölyhoito tulee keskeyttää 48 tuntia ennen testiä, koska antihistamiinien antaminen estää tai lieventää positiivisia reaktioita. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Claritinen siitepöly sisältää?1 tabletti sisältää: Vaikuttavat aineetLoratidiini 10 mg ApuaineetLaktoosi, maissitärkkelys ja magnesiumstearaatti. Hyväksyntänumero56919 (Swissmedic). Mistä saat Claritine siitepölyä? Mitä pakkauksia on saatavilla? Claritine siitepölyä saa apteekeista ja apteekeista ilman lääkärin reseptiä. Pakkauksissa on 10 tablettia, joissa on koristeura. Luvan haltijaBayer (Switzerland) AG, Zürich. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkistanut tämän pakkausselosteen viimeksi lokakuussa 2021. ..
13.91 USD
Lora-mepha allergiatabletit 10 mg 14 kpl
Lora-Mepha Allergy on lääke allergisten sairauksien hoitoon. Sillä on pitkäkestoinen, estävä vaikutus histamiiniin, joka vapautuu elimistössä allergisten reaktioiden aikana. Pitkä vaikutusaika tarkoittaa, että se voidaan ottaa kerran päivässä. Tavanomaisesti käytettynä Lora-Mepha Allergy ei yleensä heikennä suoriutumis- tai keskittymiskykyä eikä myöskään tee sinua uneliaaksi. Lora-Mepha Allergya käytetään aikuisilla ja yli 12-vuotiailla nuorilla heinänuhan, kroonisen allergisen nuhan, allergisen sidekalvotulehduksen ja kroonisen nokkosihottuman (urtikaria) ennaltaehkäisevään ja oireenmukaiseen hoitoon. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotLora-Mepha-allergiatabletit Mepha Pharma AG Mikä on Lora-Mepha-allergia ja milloin sitä käytetään? Lora-Mepha Allergia on valmiste, jota käytetään allergisten sairauksien hoitoon. Sillä on pitkäkestoinen, estävä vaikutus histamiiniin, joka vapautuu elimistössä allergisten reaktioiden aikana. Pitkä vaikutusaika tarkoittaa, että se voidaan ottaa kerran päivässä. Tavanomaisesti käytettynä Lora-Mepha Allergy ei yleensä heikennä suoriutumis- tai keskittymiskykyä eikä myöskään tee sinua uneliaaksi. Lora-Mepha Allergya käytetään aikuisilla ja yli 12-vuotiailla nuorilla heinänuhan, kroonisen allergisen nuhan, allergisen sidekalvotulehduksen ja kroonisen nokkosihottuman (urtikaria) ennaltaehkäisevään ja oireenmukaiseen hoitoon. Milloin Lora-Mepha Allergya ei saa ottaa?Jos tiedetään yliherkkyys Lora-Mepha Allergyn vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen aineosista. Milloin Lora-Mepha Allergya käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?Suurempien annosten ottaminen voi johtaa sedaatioon (väsymys, uneliaisuus). Suositeltua annosta ei saa ylittää moottoriajoneuvoa ajaessa tai koneita käytettäessä. Lora-Mepha-allergia ei lisää alkoholin tai diatsepaamin masennusvaikutusta. Jos kärsit maksan toimintahäiriöstä, lääkäri yleensä pienentää annosta, ts. Otat Lora-Mepha Allergiaa vain joka toinen päivä. Ota Lora-Mepha Allergiaa vain neuvoteltuasi lääkärisi kanssa, jos tiedät kärsiväsi sokeri-intoleranssista. Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos kärsit muista sairauksista, olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (myös itse ostamiasi!) tai käytät niitä ulkoisesti. Voidaanko Lora-Mepha Allergya ottaa raskaana tai imetyksen aikana?Jos olet raskaana tai imetät, Lora-Mepha Allergy -valmisteen käyttöä ei suositella. Kysy lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Kuinka käytät Lora-Mepha-allergiaa?12-vuotiaat nuoret ja aikuisetKerran päivä 1 Tabletti Lora-Mepha Allergia. Oikea ottotapaVoit ottaa sen kellonajasta riippumatta. Jotta vaikutus alkaa mahdollisimman nopeasti, sinun tulee ottaa Lora-Mepha Allergy tyhjään mahaan. Jos käytät mieluummin Lora-Mepha Allergya aterian yhteydessä, vaikutuksen alkaminen saattaa viivästyä. Lora-Mepha-allergiatabletit otetaan kokonaisina nesteen kera. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Lora-Mepha Allergylla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä Lora-Mepha Allergy -hoidon aikana: Hyvin yleinen:Pänsärky. Yleinen:huimaus, huimaus, pahoinvointi, yskä, nenäverenvuoto, vuotava nenä, ylempien hengitysteiden tulehdus, ripuli, suun kuivuminen, ruoansulatushäiriöt, lisääntynyt ruokahalu, kurkkukipu, väsymys. Melko harvinainen:levitys, ahdistuneisuus, sekavuus, masennus, migreeni, hermostuneisuus, hikoilu, jano, oksentelu, pistelyt, sidekalvotulehdus, silmäkipu, korvakipu, tinnitus , rintakipu , korkea verenpaine, sydämentykytys, keuhkoputkentulehdus, astma, kuiva/tukossa oleva nenä, hengenahdistus, sivuonteloiden tulehdus, aivastelu, äänentuotannon häiriöt, makuaistin muutokset, tuuli (ilmavaivat), tulehdus vatsa, ummetus, hammassärky, kutina, ihottumat, kuuma tunne, nokkosihottuma, nivelkipu, yleinen heikkous, selkäkipu, useammin tai harvemmin virtsaaminen, kivuliaat kuukautiset, kuume, huonovointisuus. Harvinaiset:allergiset reaktiot, allergian paheneminen, muistin menetys, ruokahaluttomuus, keskittymisvaikeudet, levottomuus, tuntoherkkyys, vapina, näön hämärtyminen, kyynelten virtauksen muutos , veren yskiminen, alhaisempi Verenpaine, turvotus, hetkellinen tajuttomuus, sydämentykytys, kurkunpään tulehdus, suun kipeä, ihon verenvuoto, kuivat hiukset, kuiva iho, valoherkkyys, jalkakrampit, raajojen turvotus, kasvojen ja ympäristön turvotus silmät, huulten, kielen ja kurkunpään turvotus, impotenssi, libidon menetys, lisääntynyt kuukautisvuoto, punoitus. Hyvin harvinainen:Painonpudotus, hallusinaatiot, kouristukset, silmäluomien kouristukset, syljenerityksen muutokset, maksan epänormaali toiminta (hepatiitti), maksanekroosi, keltaisuus, hiustenlähtö , punoitus, lihaskipu, virtsan värjäytyminen, emättimen tulehdus, rintojen suureneminen miehillä (gynekomastia), vilunväristykset. Jos havaitset tummaa virtsaa, vaaleita ulosteita ja mahdollisesti ihon kellastumista, lopeta Lora-Mepha Allergy -valmisteen käyttö välittömästi ja ota yhteys lääkäriin. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan päivämäärään asti, joka on merkitty "EXP". SäilytysohjeetSäilytä alkuperäispakkauksessa ja enintään 30°C:ssa. Pitää poissa lasten ulottuvilta. LisätietojaJos allergiatesti tehdään, Lora-Mepha-allergiahoito tulee keskeyttää 48 tuntia ennen testiä, koska antihistamiinien antaminen estää tai lieventää positiivisia reaktioita. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Lora-Mepha Allergy sisältää?1 tabletti sisältää:Vaikuttavat aineet em>Loratadiini 10 mg. ApuaineetLaktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, maissitärkkelys, magnesiumstearaatti. Hyväksyntänumero57747 (Swissmedic). Mistä voit saada Lora-Mepha-allergian? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman lääkärin reseptiä:14 tabletin pakkauksissa. Luvan haltijaMepha Pharma AG, Basel. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkistanut tämän pakkausselosteen viimeksi lokakuussa 2021. Sisäinen versionumero: 7.1 ..
14.54 USD
Luffa compositum heel nenäsumute 20 ml
LUFFA COMPOSITUM Heel -nenäsuihkeSveitsiläisen lääkärin hyväksymät potilastiedotLuffa comp .- kantapää, nenäsumuteebi-pharm agHomeopaattinen lääke Milloin Luffa comp.-Heel -nenäsumutetta käytetään?Homeopaattisen lääkekuvan mukaan Luffa comp.-Heel -nenäsumutetta voidaan käyttää heinänuhaan. Mitä tulee ottaa huomioon?Jos lääkäri on määrännyt sinulle muita lääkkeitä, kysy lääkäriltäsi tai apteekista, voidaanko Luffa comp.-Heel -nenäsumutetta käyttää samanaikaisesti. Milloin Luffa comp.-Heel -nenäsumutetta ei saa käyttää tai vain varoen?Luffa comp.-Heel -nenäsumutetta ei tule käyttää, jos sinulla on allergia bentsalkoniumkloridille. Kerro lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai apteekkihenkilökunnalle, jossairastat muita sairauksia,on allerginen taimuita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostettuja) tai käytät ulkoisesti. Voidaanko Luffa comp.-Heel -nenäsumutetta käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Aiemman kokemuksen perusteella ei ole tunnettua riskiä lapselle, kun sitä käytetään tarkoituksenmukaisesti. Järjestelmällisiä tieteellisiä tutkimuksia ei kuitenkaan ole koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista.Kuinka käytät Luffa comp .-Heel -nenäsumutetta? Ellei lääkäri toisin määrää, ruiskuta 1-2 suihketta kumpaankin sieraimeen 3-5 kertaa päivässä; 2-6-vuotiaille lapsille 1 suihke 3-4 kertaa päivässä. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos toivottua parannusta ei tapahdu pienen lapsen/lapsen hoidon aikana, tulee hänen kanssaan kääntyä lääkärin puoleen. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa.Haittavaikutukset Luffa comp.-Heel nenäsumute? Luffa comp.-Heel -nenäsumutetta käytettäessä voi harvoissa tapauksissa esiintyä nenän limakalvojen ärsytystä, johon liittyy polttamista, lisääntynyttä nenän eritystä (ja nenäverenvuotoa). Näissä tapauksissa lääkkeen käyttö on lopetettava. Hyvin harvinaisissa tapauksissa astmapotilailla voi esiintyä bentsalkoniumkloridin aiheuttamaa bronkospasmia. Homeopaattisia lääkkeitä käytettäessä oireet voivat tilapäisesti pahentua (ensimmäinen paheneminen). Jos heikkeneminen jatkuu, lopeta Luffa comp.-Heel -nenäsumutteen käyttö ja kerro asiasta lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin.Mitä muuta sinun tulee varoa? Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan viimeiseen käyttöpäivään asti. Säilytä lääke poissa lasten ulottuvilta. Säilytä huoneenlämmössä (15-25°C). Lääkäri, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja.Mitä Luffa comp.-Heel -nenäsumute sisältää?1 ml liuosta sisältää: Histamiini D12 50 mg, histamiini D30 50 mg, histamiini D200 50 mg, Luffa operculata D4 100 mg, Luffa operculata D12 100 mg, Luffa operculata D30 100 mg, rikki D12 50 mg, rikki D12 50 mg, rikki D30 mg, rikki 5 mg40 Thryallis glauca D12 100 mg, Thryallis glauca D30 100 mg. Tämä valmiste sisältää myös apuaineita ja bentsalkoniumkloridia säilöntäaineena.Lupanumero52492 (Swissmedic) Mistä saa Luffa comp.-Heel nenäsumutetta? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 20 ml annossumutetta.Luvan haltijaebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 KirchlindachLääkeviranomainen (Swissmedic) on viimeksi tarkastanut tämän esitteen kesäkuussa 2013...
23.43 USD
Tavegyl tabl 1 mg 20 kpl
Tavegyl Tabl 1 mg 20 kpl Tavegyl Tabl 1 mg 20 kpl on lääke, jota käytetään erilaisten allergisten sairauksien, kuten heinänuhan, nokkosihottuma ja kutina, hoitoon. Tämä lääke sisältää vaikuttavana aineena klemastiinia, joka estää histamiinin vaikutuksen kehossamme. Ainesosat Clemastine - 1 mg Laktoosimonohydraatti Mikrokiteinen selluloosa Magnesiumstearaatti Käyttö Tavegyl Tabl 1 mg 20 kpl tulee ottaa suun kautta ruoan kanssa tai ilman ruokaa lääkärin ohjeiden mukaan. Tavallinen suositeltu annos aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille on 1 tabletti 12 tunnin välein. 6–12-vuotiaille lapsille annoksen tulee olla 0,5 tablettia 12 tunnin välein. Varotoimenpiteet Vältä alkoholin käyttöä tämän lääkkeen käytön aikana, koska se voi lisätä uneliaisuuden ja huimauksen riskiä. Älä aja autoa tai käytä raskaita koneita Tavegyl Tabl 1 mg 20 kpl -valmisteen ottamisen jälkeen, koska se voi aiheuttaa uneliaisuutta ja heikentää keskittymiskykyäsi. Ota yhteyttä lääkäriisi ennen tämän lääkkeen ottamista, jos olet raskaana tai imetät. Älä ylitä suositeltua annosta, sillä se voi aiheuttaa terveydellesi haitallisia vaikutuksia. Sivuvaikutukset Tavegyl Tabl 1 mg 20 kpl voi aiheuttaa seuraavia sivuvaikutuksia: huimaus Uneliaisuus Päänsärky Suu kuivuminen vatsavaivat virtsaamisvaikeudet Jos saat jonkin yllä mainituista sivuvaikutuksista, ota välittömästi yhteyttä lääkäriin. Tavegyl Tabl 1 mg 20 kpl on kaiken kaikkiaan tehokas lääke erilaisten allergioiden hoitoon, mutta suositeltua annosta ja varotoimia on ehdottomasti noudatettava haittavaikutusten välttämiseksi...
24.89 USD
Triofan heinänuha gd opht yksiannos 15 x 0,5 ml
Compendium patient information Triofan® hay fever antiallergic eye drops VERFORA SAWhat are Triofan hay fever antiallergic eye drops and when are they used? Triofan hay fever antiallergic eye drops are a medical device that contains 2% ectoine, a natural cell-protecting molecule that helps to reduce inflammation and reduce the to stabilize the membrane. Triofan hay fever antiallergic eye drops contain an isotonic solution and can be used to treat and prevent symptoms of allergic conjunctivitis. Itchy, red or watery eyes can be effectively reduced. Triofan hay fever anti-allergic eye drops protect against the harmful effects of allergens and support the regeneration of the irritated and sensitive conjunctiva. Triofan hay fever antiallergic eye drops contain no preservatives. Triofan hay fever antiallergic eye drops can be used with contact lenses and are also suitable for children and sensitive eyes. What should be considered? There are no interactions between Triofan hay fever antiallergic eye drops and other eye drops or those used locally on the eye ointments known. Wait at least 15 minutes after using Triofan hay fever antiallergic eye drops before applying any other medical device or medicine to the eye. When should Triofan hay fever antiallergic eye drops not be used? Triofan hay fever antiallergic eye drops should not be used after an eye operation or eye injury . Triofan hay fever antiallergic eye drops should not be used in case of hypersensitivity to ectoine or any of the other ingredients in the eye drops. When is caution required when using Triofan hay fever antiallergic eye drops? If allergic reactions occur, the application must of Triofan hay fever antiallergic eye drops should be stopped immediately. The remaining liquid can be used by the same person within 12 hours of opening. The monodose should be stored in a safe, upright position with the lid closed. Make sure the tip of the ampoule hasn't touched anything else, such as your eye, cheek, or finger. Otherwise, the mono socket must be disposed of. Damaged or open monodoses should not be used. Can Triofan hay fever antiallergic eye drops be used during pregnancy or breastfeeding? There is currently no data on the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops during pregnancy and breastfeeding. Ask your doctor, pharmacist or druggist for advice before using this medical device if you: are pregnant or breastfeeding.not sure if you are pregnant. How do you use Triofan hay fever antiallergic eye drops? Always use Triofan hay fever antiallergic eye drops according to these instructions for use. Ask your doctor, pharmacist or druggist for advice before use if you are not sure. Unless otherwise prescribed by your doctor, please administer 1-2 drops in each eye several times a day. Children under the age of 11 should be assisted by an adult when using Triofan Hay Fever Antiallergic Eye Drops. Detach one monodose from the strip and open the unit by twisting off the tip.Tilt your head back, gently pull down your lower eyelid with your index finger and look up.Gently squeeze the monodose with the other hand and place a drop or two into the conjunctival sac.The monodose should not touch the eye. Then slowly close the eye so that the solution can be distributed well.Repeat the process for the other eye. What side effects can Triofan hay fever antiallergic eye drops have? Triofan hay fever antiallergic eye drops are well tolerated. To date, no recurring or lasting side effects have become known. In individual cases, the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops can cause temporary eye irritation, increased blood flow or conjunctival irritation. Please inform your doctor, pharmacist or druggist or your doctor, pharmacist or druggist or the distributor if you notice any side effects in connection with the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops. If the symptoms persist or worsen, you should consult your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? The expiry date of Triofan hay fever antiallergic eye drops is printed on the packaging and on the monodoses. Triofan hay fever anti-allergic eye drops Must not be used after the expiration date. Triofan hay fever antiallergic eye drops should be stored at 2-25°C. Triofan hay fever antiallergic eye drops are filled in small plastic containers (monodoses). These can possibly be swallowed by small children. There is a risk of suffocation. Triofan hay fever antiallergic eye drops should therefore be kept out of the reach of children. What does Triofan hay fever antiallergic eye drops contain? Ectoin 2%, hydroxyethyl cellulose, sodium chloride , water and citrate buffer. Where can you get Triofan Hay fever antiallergic eye drops? What packs are available? Triofan hay fever antiallergic eye drops are available in pharmacies and drugstores in packs containing 15 monodoses of 0.5 ml solution. Distribution company VERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne. Manufacturer bitop AG, Stockumer Str. 28, DE-58453 Witten. Status of information March 2018. Published on 11/22/2018 ..
27.73 USD
Triofan heinänuha nenäsumute 20 ml
Triofan® heinänuhan allerginen nenäsumute VERFORA SA Mikä on Triofan heinänuhaa estävä nenäsumute ja milloin sitä käytetään? Triofan-heinänuhaa hillitsevä nenäsumute on lääketieteellinen laite, joka sisältää 2 % ektoiinia, luonnollista sytoprotektiivista molekyyliä, joka auttaa vähentämään tulehdusta ja vakauttamaan kalvo.Triofan heinänuhan antiallergista nenäsumutetta voidaan käyttää allergisen nuhan oireiden hoitoon ja ehkäisyyn. Tyypillisiä oireita, kuten vuotavaa, kutiavaa tai tukkoista nenää ja aivastelua voidaan vähentää tehokkaasti. Triofan heinänuha antiallerginen nenäsumute on lievästi hypertoninen liuos, joka suojaa allergeenien haitallisilta vaikutuksilta. Se tukee herkän nenän limakalvon uusiutumista. Triofan-heinänuha-antiallerginen nenäsumute ei sisällä säilöntäaineita ja sopii myös lapsille. Mitä tulee ottaa huomioon? Triofan-heinänuhaa hillitsevän nenäsumutteen ja allergianvastaisen nenäsuihkeen välillä ei ole tunnettuja yhteisvaikutuksia. muut nenäsumutteet. Milloin Triofan-heinänuha-antiallergista nenäsumutetta ei pidä käyttää? Triofania heinänuha antiallergista nenäsumutetta ei tule käyttää nenäleikkauksen tai nenävammojen jälkeen. Triofan-heinänuha-antiallergista nenäsumutetta ei tule käyttää, jos olet yliherkkä ektoiinille tai jollekin muulle nenäsumutteen aineosalle. Milloin Triofan-heinänuha-antiallergista nenäsumutetta tulee käyttää? Vaaditaanko nenäsumutetta varovaisuutta? Jos allergisia reaktioita ilmenee, Triofan-heinänuha-antiallergisen nenäsumutteen käyttö on lopetettava välittömästi. Täydellisen hygienian varmistamiseksi nenäsumutepulloa saa käyttää vain yksi henkilö kerrallaan .Älä käytä yli 6 viikkoa avaamisen jälkeen. Voidaanko Triofan-heinänuha-antiallergista nenäsumutetta käyttää raskauden tai imetätkö? Tällä hetkellä ei ole tietoa Triofan-heinänuhavastaisen nenäsumutteen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana. Kysy lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkevalmisteen käyttöä, jos: olet raskaana tai imetät. et ole varma, oletko raskaana. Kuinka käytät Triofan-heinänuhaa antiallerginen nenäsumute? Käytä aina Triofan-heinänuha-antiallergista nenäsumutetta näiden käyttöohjeiden mukaisesti. Jos olet epävarma, kysy lääkäriltä, apteekista tai apteekista neuvoa ennen käyttöä. Ellei lääkäri toisin määrää, anna 1-2 suihketta kumpaankin sieraimeen useita kertoja päivässä. 10-vuotiaita tai nuorempia lapsia tulee avustaa aikuisen Triofan-heinänuha-antiallergisen nenäsumutteen käytössä. Ennen kuin käytät Triofan-heinänuha-antiallergista nenäsumutetta ensimmäistä kertaa, poista suojakorkki ja paina pumppulaitetta kaksi tai kolme kertaa ilmaa pumpusta. Älä leikkaa kärkeä pois. Jos suihketoiminto on heikentynyt (mikä voi tapahtua, jos pullo ei ole pystyasennossa), paina pumppulaitetta useita kertoja pystyasennossa. Puhauta nenääsi varovasti sieraimien tyhjentämiseksi. .Irrota suojakorkki suihkepullosta.Pidä pulloa etu- ja keskisormellasi sormentuen molemmin puolin ja peukaloasi pullon pohjasta. Taivuta päätäsi hieman eteenpäin ja sulje toinen sieraimesi painamalla sitä varovasti sormillasi sivuilla. Hengitä hitaasti sisään toisen sieraimen kautta. Työnnä suihkelaitteen kärki sieraimeen ja aktivoi ruiskulaite nopeasti ja voimakkaasti. Jatka hengittämistä sieraimen kautta. Työnnä suihkelaitteen kärki toiseen sieraimeen. Toista samat vaiheet kuten yllä on kuvattu. Pyyhi suihkepullon kärki puhtaalla, nukkaamattomalla liinalla. Kiinnitä pullon suojakorkki. Mitä sivuvaikutuksia Triofan-heinänuha-antiallergisella nenäsumutteella voi olla? Triofan-heinänuha-antiallerginen nenäsumute on hyvin siedetty. Tähän mennessä ei ole raportoitu toistuvia tai pysyviä sivuvaikutuksia. Kerro lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai apteekkihenkilökunnalle. Jos havaitset Triofan-heinänuhavastaisen nenäsumutteen käyttöön liittyviä sivuvaikutuksia, ota yhteyttä lääkäriisi, apteekkiin tai apteekkiin tai jälleenmyyjään. Jos oireet eivät hellitä tai pahenevat, ota yhteyttä lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin. Mitä muuta pitää muistaa? Triofan-heinänuhan viimeinen käyttöpäivä antiallerginen nenäsumute on painettu pakkaukseen ja suihkepulloon. Triofan-heinänuha-antiallergista nenäsumutetta ei saa käyttää viimeisen käyttöpäivän jälkeen.Triofan-heinänuha-antiallergista nenäsumutetta tulee säilyttää 2-25 °C:ssa. Triofan-heinänuha-antiallerginen nenäsumute on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta. Mitä Triofan heinänuhaa hillitsevä nenäsumute sisältää? 2 % ektoiinia, merisuolaa ja vettä.Yksi suihke sisältää 0,14 ml liuosta. Mistä saat Triofan-heinänuha-allergisen nenäsumutteen? Mitä pakkauksia on saatavilla? Triofan-heinänuha-antiallergista nenäsumutetta on saatavana apteekeista ja apteekeista 20 ml:n pulloissa. Jakeluyhtiö VERFORA SA, Villars- sur-Glâne. Valmistaja bitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Saksa. Tietojen tila Maaliskuu 2018. Julkaistu 8. marraskuuta 2018 ..
27.73 USD
Zyrtec filmtabl 10 mg 10 kpl
Zyrtec on tehokas allergisten sairauksien perushoidossa. Se estää histamiinin toiminnan, jota vapautuu kehossa allergisten reaktioiden aikana. Zyrteciä käytetään aikuisilla ja yli 6-vuotiailla lapsilla allergisten sairauksien, kuten heinänuhan, allergisen nuhan ja allergisen sidekalvotulehduksen ja kroonisen nokkosihottuma (usein kutinaan) hoitoon. Myös 2–6-vuotiaat lapset, jotka kärsivät heinänuhasta, voidaan hoitaa Zyrtecillä. Allergista nuhaa sairastavien lasten hoidon kesto ei saa ylittää 4 viikkoa. Zyrtec on saatavana kalvopäällysteisinä tabletteina tai tippoina. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotZyrtec®UCB-Pharma SAMikä Zyrtec on ja milloin sitä käytetään?Zyrtec on tehokas allergisten sairauksien perushoidossa. Se estää histamiinin toiminnan, jota vapautuu kehossa allergisten reaktioiden aikana. Zyrteciä käytetään aikuisilla ja yli 6-vuotiailla lapsilla allergisten sairauksien, kuten heinänuhan, allergisen nuhan ja allergisen sidekalvotulehduksen ja kroonisen nokkosihottuma (usein kutinaan) hoitoon. Myös 2–6-vuotiaat lapset, jotka kärsivät heinänuhasta, voidaan hoitaa Zyrtecillä. Allergista nuhaa sairastavien lasten hoidon kesto ei saa ylittää 4 viikkoa. Zyrtec on saatavana kalvopäällysteisinä tabletteina tai tippoina. Milloin Zyrteciä ei saa käyttää?Potilaiden, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle, muille samankaltaisille aineille tai jollekin muulle Zyrtecin ainesosalle, ei tule käyttää valmistetta. Imettävät naiset eivät saa käyttää Zyrtecia. Raskaana olevien naisten tulee ottaa Zyrtecia vain lääkärin määräämällä tavalla. Koska kalvopäällysteiset tabletit sisältävät laktoosia, potilaiden, joilla on harvinainen perinnöllinen sairaus, kuten galaktoosi-intoleranssi, Lapp-laktaasin puutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, ei tule ottaa kalvopäällysteisiä tabletteja. Potilaiden, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (glomerulusten suodatusnopeus (GFR) alle 15 ml/min), ei tule käyttää Zyrtecia. Milloin on noudatettava varovaisuutta Zyrtecin käytössä?Alle 2-vuotiaita lapsia ei tule hoitaa Zyrtecillä. Zyrtecin ottaminen samanaikaisesti teofylliinin (hengenahdistuksen hoitoon käytettävä lääke) kanssa tulee tehdä vasta neuvoteltuaan lääkärisi kanssa. Zyrtecia ja glipitsidiä (diabeteksen hoitoon käytettävä lääke) sisältäviä valmisteita ei tule käyttää yhdessä. Glipizide-lääkitys on suositeltavaa ottaa aamulla ja Zyrtec illalla. Zyrteciä tulee käyttää varoen epilepsiapotilailla, koska se voi mahdollisesti laukaista kohtauksia. Varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessä Zyrtecia samanaikaisesti rauhoittavien tai kipulääkkeiden kanssa. Varovaisuutta tulee noudattaa moottoriajoneuvoa ajaessa tai koneita käytettäessä, sillä Zyrtecin käyttö saattaa aiheuttaa uneliaisuutta. On suositeltavaa välttää alkoholia Zyrtec-hoidon aikana. Jos olet menossa allergiatestiin, kysy lääkäriltäsi Zyrtecin käytön lopettamisesta muutamaksi päiväksi ennen testiä, sillä tämä lääke voi vaikuttaa allergiatestin tuloksiin. Potilailla, joilla on taipumusta virtsan kertymiseen (esim. selkäydinvamma, eturauhasen suureneminen), Zyrtec voi lisätä virtsan kertymisen riskiä. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksista,on allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi lääkkeet!) Voidaanko Zyrtecia ottaa raskauden tai imetyksen aikana?Eläinkokeissa ei ole havaittu haittavaikutuksia. Kuten muitakin lääkkeitä, Zyrteciä ei kuitenkaan tule käyttää raskauden aikana. Jos otat Zyrtecia vahingossa raskauden aikana, sen ei odoteta olevan haitallista sikiölle, mutta hoito tulee lopettaa välittömästi. Keskustele lääkärisi kanssa, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Zyrteciä ei pidä ottaa imetyksen aikana, koska vaikuttava aine erittyy äidinmaitoon. Miten käytät Zyrteciä?Aikuisille ja yli 6-vuotiaille lapsille: Tavallinen annos on yksi Zyrtec-kalvopäällysteinen tabletti tai 20 tippaa Zyrteciä kerran päivässä. 6–12-vuotiaille lapsille annos voidaan jakaa kahteen annokseen (puoli kalvopäällysteistä tablettia tai 10 tippaa aamulla ja illalla). Jos ilmenee lieviä sivuvaikutuksia (väsymys, päänsärky, ruoansulatuskanavan häiriöt), jotka eivät mene itsestään ohi, on myös aikuisille suositeltavaa ottaa puolikas kalvopäällysteinen tabletti tai 10 tippaa aamuin illoin. 2–6-vuotiaille lapsille: Suositeltu annos on 5 tippaa aamulla ja 5 tippaa illalla. Potilaat, joilla on kohtalainen tai vaikea munuaisten vajaatoimintaPotilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta (munuaisten vajaatoiminta), voivat saada pienemmän annoksen, joka riippuu munuaissairauden vakavuudesta ja sinua hoitava lääkäri tai hoitavan lääkärin määräämä. Zyrtec kalvopäällysteiset tabletit tulee niellä kokonaisina nestelasillisen kera. Zyrtec-tipat voidaan ottaa laimentamattomana tai laimennettuna lasilliseen vettä. Zyrtec voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman. Hoidon kesto riippuu oireiden tyypistä, kestosta ja kulusta, ja sen päättää lääkäri. Jos unohdat ottaa Zyrtec-annoksen, jatka vain hoitoa. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen. Yliannostuksen sattuessa ota välittömästi yhteyttä lääkäriin. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Zyrtecillä voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä Zyrtecin käytön yhteydessä: Yleinen (esiintyy 1-10 käyttäjällä 100:sta)Lievää väsymystä, lievää päänsärkyä, uneliaisuutta, huimausta, suun kuivumista ja pahoinvointia on raportoitu. Melko harvinainen (esiintyy 1-10 käyttäjällä 1000:sta)Ruoansulatuskanavan häiriöt (esim. ripuli, vatsakipu), huonovointisuus, kutina, ihottuma, kiihtyneisyys, epänormaalit tuntemukset iholla, vuotava nenä, kurkkukipu, heikkouden tunne. Harvinainen (esiintyy 1-10:een 10 000 hoidetusta henkilöstä)Yliherkkyysreaktiot, kouristukset, verenkierron vajaatoiminta, maksavaurio, nokkosihottuma, takykardia, turvotus (turvotus) ), painonnousu, sekavuus, hallusinaatiot, unettomuus, aggressio, äärimmäinen väsymys, masennus. Erittäin harvinainen (esiintyy alle 1:een 10 000 hoidetusta henkilöstä)Liikehäiriöt, vapina, hermoston nykiminen (tic), valoherkkyysreaktiot, allerginen shokki, virtsaamishäiriöt (epänormaalit) virtsaaminen), näköhäiriöt ja hallitsematon silmien pyöriminen, trombosytopenia (alhainen verihiutaleiden määrä), dysgeusia (muuttunut makuaisti), pyörtyminen (pyörtyminen). Taajuus tuntematon (ei voida arvioida saatavilla olevien tietojen perusteella)Muistin menetys (amnesia), muistihäiriöt, keskittymisvaikeudet, huimaus (kääntymisen tai liikkumisen tunne) , virtsanpidätys, lisääntynyt ruokahalu, itsemurha-ajatukset, painajaiset, nivelkipu, lihaskipu, akuutti koko kehon ihottuma, johon liittyy märkärakkuloita ja maksatulehdus, vaskuliitti, kuulonalenema. Kutinaa ja/tai nokkosihottumaa on raportoitu setiritsiinihoidon lopettamisen jälkeen. Jos saat jonkin näistä haittavaikutuksista, lopeta Zyrtecin käyttö ja kerro asiasta lääkärillesi. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?SäilyvyysLääkevalmistetta saa käyttää vain pakkaukseen merkittyä päivämäärää «EXP» voidaan käyttää. Käyttöaika avaamisen jälkeenTipat: Viimeinen käyttöaika pullon avaamisen jälkeen: 3 kuukautta. SäilytysohjeetSäilytä huoneenlämmössä (15-25°C). Säilytä pakkaus alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Säilytä poissa lasten ulottuvilta. LisätietojaLääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Zyrtec sisältää?Vaikuttavat aineet1 kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg setiritsiinidihydrokloridia 1 ml tippaliuosta (vastaa 20 tippaa) sisältää 10 mg setiritsiinidihydrokloridia Apuaineet1 kalvopäällysteinen tabletti sisältää apuaineita ja laktoosia 1 ml tippaliuosta sisältää säilöntäaineita metyyli- ja propyyliparabeenia (E 218, E 216), sakkariinia (makeutusaine). Hyväksyntänumero48143, 52700 (Swissmedic). Mistä saat Zyrtecin? Mitä pakkauksia on saatavilla?Zyrtec kalvopäällysteiset tabletitApteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 10 kalvopäällysteisen tabletin pakkaus (D). Apteekeissa vain lääkärin määräyksellä. 30 kalvopäällysteisen tabletin pakkaus (B). 50 kalvopäällysteisen tabletin pakkaus (B). Zyrtec-tipatApteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 10 ml:n pullo (D). Apteekeissa vain lääkärin määräyksellä. 20 ml:n pullo (B). Luvan haltijaUCB-Pharma AG, 1630 Bulle. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkistanut tämän pakkausselosteen viimeksi lokakuussa 2021. ..
16.66 USD
(1 sivua)