Heinänuha
(1 sivua)
Claritine siitepölytabletit 10 mg 10 kpl
Claritine siitepöly on valmiste, jota käytetään allergisten sairauksien hoitoon. Sillä on pitkäkestoinen, estävä vaikutus histamiiniin, joka vapautuu elimistössä allergisten reaktioiden aikana. Pitkä vaikutusaika tarkoittaa, että se voidaan ottaa kerran päivässä. Tavallisessa annoksessa Claritine siitepöly ei yleensä heikennä suorituskykyä tai keskittymiskykyä, eikä se myöskään yleensä tee sinua uneliaaksi. Claritine siitepölyä käytetään aikuisilla ja yli 12-vuotiailla nuorilla heinänuhan ennaltaehkäisevään ja oireenmukaiseen hoitoon sekä siitepölyallergian aiheuttaman allergisen sidekalvotulehduksen hoitoon. Tablettia ei saa jakaa koristeurasta. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotClaritine-Pollen®Bayer (Schweiz) AGMikä Claritine-Pollen on ja milloin sitä käytetään?Claritine siitepöly on valmiste, jota käytetään allergisten sairauksien hoitoon. Sillä on pitkäkestoinen, estävä vaikutus histamiiniin, joka vapautuu elimistössä allergisten reaktioiden aikana. Pitkä vaikutusaika tarkoittaa, että se voidaan ottaa kerran päivässä. Tavallisessa annoksessa Claritine siitepöly ei yleensä heikennä suorituskykyä tai keskittymiskykyä, eikä se myöskään yleensä tee sinua uneliaaksi. Claritine siitepölyä käytetään aikuisilla ja yli 12-vuotiailla nuorilla heinänuhan ennaltaehkäisevään ja oireenmukaiseen hoitoon sekä siitepölyallergian aiheuttaman allergisen sidekalvotulehduksen hoitoon. Tablettia ei saa jakaa koristeurasta. Mitä tulee ottaa huomioon?Tämä lääke sisältää 89,3 mg käyttökelpoisia hiilihydraatteja kerta-annosta kohti. Milloin Claritine-Pollenia ei saa ottaa?Jos tiedetään yliherkkyys Claritine-Pollenin vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen aineosista. Milloin Claritine siitepölyä käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?Suurempien annosten ottaminen voi johtaa sedaatioon (väsymys, uneliaisuus). Suositeltua annosta ei saa ylittää moottoriajoneuvoa ajaessa tai koneita käytettäessä. Claritine siitepöly ei lisää alkoholin tai diatsepaamin masennusvaikutusta. Jos sinulla on maksan toimintahäiriö, lääkäri yleensä pienentää annosta, eli käytät Claritine siitepölyä vain joka toinen päivä. Jos tiedät kärsiväsi sokeri-intoleranssista, keskustele lääkärisi kanssa ennen Claritinen siitepölyn ottamista. Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos kärsit muista sairauksista, olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (myös itse ostamiasi!) tai käytät niitä ulkoisesti! Voidaanko Claritinen siitepölyä ottaa raskauden tai imetyksen aikana?Ei ole suositeltavaa ottaa Claritinen siitepölyä, jos olet raskaana tai imetät. Kysy lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Kuinka käytät Claritine siitepölyä?12-vuotiaat nuoret ja aikuiset1 tabletti kerran vuodessa päivä Claritine siitepöly. Oikea ottotapaVoit ottaa sen kellonajasta riippumatta. Jotta vaikutus alkaa mahdollisimman nopeasti, sinun tulee ottaa Claritine siitepöly tyhjään mahaan. Jos haluat mieluummin ottaa Claritine siitepölyä aterian yhteydessä, vaikutuksen alkaminen saattaa viivästyä. Claritine siitepölytabletit niellään kokonaisina nesteen kera. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Claritinen siitepölyllä voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi ilmetä Claritinen siitepölyä käytettäessä: Hyvin yleinen:Pänsärky. Yleinen:huimaus, huimaus, pahoinvointi, yskä, nenäverenvuoto, vuotava nenä, ylempien hengitysteiden tulehdus, ripuli, suun kuivuminen, ruoansulatushäiriöt, lisääntynyt ruokahalu, kurkkukipu, väsymys. Melko harvinainen:levitys, ahdistuneisuus, sekavuus, masennus, migreeni, hermostuneisuus, hikoilu, jano, oksentelu, pistelyt, sidekalvotulehdus, silmäkipu, korvakipu, tinnitus , rintakipu , korkea verenpaine, sydämentykytys, keuhkoputkentulehdus, astma, kuiva/tukossa oleva nenä, hengenahdistus, sivuonteloiden tulehdus, aivastelu, äänentuotannon häiriöt, makuaistin muutokset, tuuli (ilmavaivat), tulehdus vatsa, ummetus, hammassärky, kutina, ihottumat, kuuma tunne, nokkosihottuma, nivelkipu, yleinen heikkous, selkäkipu, useammin tai harvemmin virtsaaminen, kivuliaat kuukautiset, kuume, huonovointisuus. Harvinaiset:allergiset reaktiot, allergian paheneminen, muistin menetys, ruokahaluttomuus, keskittymisvaikeudet, levottomuus, tuntoherkkyys, vapina, näön hämärtyminen, kyynelvirtauksen muutos , veren yskiminen, alhaisempi Verenpaine, turvotus, hetkellinen tajuttomuus, sydämentykytys, kurkunpään tulehdus, suun kipeä, ihon verenvuoto, kuivat hiukset, kuiva iho, valoherkkyys, jalkakrampit, raajojen turvotus, kasvojen ja ympäristön turvotus silmät, huulten, kielen ja kurkunpään turvotus, impotenssi, libidon menetys, lisääntynyt kuukautisvuoto, punoitus. Hyvin harvinainen:Painonpudotus, hallusinaatiot, kouristukset, silmäluomien kouristukset, syljenerityksen muutokset, maksan epänormaali toiminta (hepatiitti), maksanekroosi, keltaisuus, hiustenlähtö , punoitus, lihaskipu, virtsan värjäytyminen, emättimen tulehdus, rintojen suureneminen miehillä (gynekomastia), vilunväristykset. Jos havaitset tummaa virtsaa, vaaleita ulosteita ja mahdollisesti ihon kellastumista, lopeta Claritine siitepölyn käyttö välittömästi ja ota yhteys lääkäriin. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan päivämäärään asti, joka on merkitty "EXP". SäilytysohjeetSäilytä huoneenlämmössä (15–25°C). Pitää poissa lasten ulottuvilta. Lisätietoja:Jos tehdään allergiatesti, Claritine siitepölyhoito tulee keskeyttää 48 tuntia ennen testiä, koska antihistamiinien antaminen estää tai lieventää positiivisia reaktioita. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Claritinen siitepöly sisältää?1 tabletti sisältää: Vaikuttavat aineetLoratidiini 10 mg ApuaineetLaktoosi, maissitärkkelys ja magnesiumstearaatti. Hyväksyntänumero56919 (Swissmedic). Mistä saat Claritine siitepölyä? Mitä pakkauksia on saatavilla? Claritine siitepölyä saa apteekeista ja apteekeista ilman lääkärin reseptiä. Pakkauksissa on 10 tablettia, joissa on koristeura. Luvan haltijaBayer (Switzerland) AG, Zürich. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkistanut tämän pakkausselosteen viimeksi lokakuussa 2021. ..
17.39 USD
Lora-mepha allergiatabletit 10 mg 14 kpl
Lora-Mepha Allergy on lääke allergisten sairauksien hoitoon. Sillä on pitkäkestoinen, estävä vaikutus histamiiniin, joka vapautuu elimistössä allergisten reaktioiden aikana. Pitkä vaikutusaika tarkoittaa, että se voidaan ottaa kerran päivässä. Tavanomaisesti käytettynä Lora-Mepha Allergy ei yleensä heikennä suoriutumis- tai keskittymiskykyä eikä myöskään tee sinua uneliaaksi. Lora-Mepha Allergya käytetään aikuisilla ja yli 12-vuotiailla nuorilla heinänuhan, kroonisen allergisen nuhan, allergisen sidekalvotulehduksen ja kroonisen nokkosihottuman (urtikaria) ennaltaehkäisevään ja oireenmukaiseen hoitoon. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotLora-Mepha-allergiatabletit Mepha Pharma AG Mikä on Lora-Mepha-allergia ja milloin sitä käytetään? Lora-Mepha Allergia on valmiste, jota käytetään allergisten sairauksien hoitoon. Sillä on pitkäkestoinen, estävä vaikutus histamiiniin, joka vapautuu elimistössä allergisten reaktioiden aikana. Pitkä vaikutusaika tarkoittaa, että se voidaan ottaa kerran päivässä. Tavanomaisesti käytettynä Lora-Mepha Allergy ei yleensä heikennä suoriutumis- tai keskittymiskykyä eikä myöskään tee sinua uneliaaksi. Lora-Mepha Allergya käytetään aikuisilla ja yli 12-vuotiailla nuorilla heinänuhan, kroonisen allergisen nuhan, allergisen sidekalvotulehduksen ja kroonisen nokkosihottuman (urtikaria) ennaltaehkäisevään ja oireenmukaiseen hoitoon. Milloin Lora-Mepha Allergya ei saa ottaa?Jos tiedetään yliherkkyys Lora-Mepha Allergyn vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen aineosista. Milloin Lora-Mepha Allergya käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?Suurempien annosten ottaminen voi johtaa sedaatioon (väsymys, uneliaisuus). Suositeltua annosta ei saa ylittää moottoriajoneuvoa ajaessa tai koneita käytettäessä. Lora-Mepha-allergia ei lisää alkoholin tai diatsepaamin masennusvaikutusta. Jos kärsit maksan toimintahäiriöstä, lääkäri yleensä pienentää annosta, ts. Otat Lora-Mepha Allergiaa vain joka toinen päivä. Ota Lora-Mepha Allergiaa vain neuvoteltuasi lääkärisi kanssa, jos tiedät kärsiväsi sokeri-intoleranssista. Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos kärsit muista sairauksista, olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (myös itse ostamiasi!) tai käytät niitä ulkoisesti. Voidaanko Lora-Mepha Allergya ottaa raskaana tai imetyksen aikana?Jos olet raskaana tai imetät, Lora-Mepha Allergy -valmisteen käyttöä ei suositella. Kysy lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Kuinka käytät Lora-Mepha-allergiaa?12-vuotiaat nuoret ja aikuisetKerran päivä 1 Tabletti Lora-Mepha Allergia. Oikea ottotapaVoit ottaa sen kellonajasta riippumatta. Jotta vaikutus alkaa mahdollisimman nopeasti, sinun tulee ottaa Lora-Mepha Allergy tyhjään mahaan. Jos käytät mieluummin Lora-Mepha Allergya aterian yhteydessä, vaikutuksen alkaminen saattaa viivästyä. Lora-Mepha-allergiatabletit otetaan kokonaisina nesteen kera. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Lora-Mepha Allergylla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä Lora-Mepha Allergy -hoidon aikana: Hyvin yleinen:Pänsärky. Yleinen:huimaus, huimaus, pahoinvointi, yskä, nenäverenvuoto, vuotava nenä, ylempien hengitysteiden tulehdus, ripuli, suun kuivuminen, ruoansulatushäiriöt, lisääntynyt ruokahalu, kurkkukipu, väsymys. Melko harvinainen:levitys, ahdistuneisuus, sekavuus, masennus, migreeni, hermostuneisuus, hikoilu, jano, oksentelu, pistelyt, sidekalvotulehdus, silmäkipu, korvakipu, tinnitus , rintakipu , korkea verenpaine, sydämentykytys, keuhkoputkentulehdus, astma, kuiva/tukossa oleva nenä, hengenahdistus, sivuonteloiden tulehdus, aivastelu, äänentuotannon häiriöt, makuaistin muutokset, tuuli (ilmavaivat), tulehdus vatsa, ummetus, hammassärky, kutina, ihottumat, kuuma tunne, nokkosihottuma, nivelkipu, yleinen heikkous, selkäkipu, useammin tai harvemmin virtsaaminen, kivuliaat kuukautiset, kuume, huonovointisuus. Harvinaiset:allergiset reaktiot, allergian paheneminen, muistin menetys, ruokahaluttomuus, keskittymisvaikeudet, levottomuus, tuntoherkkyys, vapina, näön hämärtyminen, kyynelten virtauksen muutos , veren yskiminen, alhaisempi Verenpaine, turvotus, hetkellinen tajuttomuus, sydämentykytys, kurkunpään tulehdus, suun kipeä, ihon verenvuoto, kuivat hiukset, kuiva iho, valoherkkyys, jalkakrampit, raajojen turvotus, kasvojen ja ympäristön turvotus silmät, huulten, kielen ja kurkunpään turvotus, impotenssi, libidon menetys, lisääntynyt kuukautisvuoto, punoitus. Hyvin harvinainen:Painonpudotus, hallusinaatiot, kouristukset, silmäluomien kouristukset, syljenerityksen muutokset, maksan epänormaali toiminta (hepatiitti), maksanekroosi, keltaisuus, hiustenlähtö , punoitus, lihaskipu, virtsan värjäytyminen, emättimen tulehdus, rintojen suureneminen miehillä (gynekomastia), vilunväristykset. Jos havaitset tummaa virtsaa, vaaleita ulosteita ja mahdollisesti ihon kellastumista, lopeta Lora-Mepha Allergy -valmisteen käyttö välittömästi ja ota yhteys lääkäriin. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan päivämäärään asti, joka on merkitty "EXP". SäilytysohjeetSäilytä alkuperäispakkauksessa ja enintään 30°C:ssa. Pitää poissa lasten ulottuvilta. LisätietojaJos allergiatesti tehdään, Lora-Mepha-allergiahoito tulee keskeyttää 48 tuntia ennen testiä, koska antihistamiinien antaminen estää tai lieventää positiivisia reaktioita. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Lora-Mepha Allergy sisältää?1 tabletti sisältää:Vaikuttavat aineet em>Loratadiini 10 mg. ApuaineetLaktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, maissitärkkelys, magnesiumstearaatti. Hyväksyntänumero57747 (Swissmedic). Mistä voit saada Lora-Mepha-allergian? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman lääkärin reseptiä:14 tabletin pakkauksissa. Luvan haltijaMepha Pharma AG, Basel. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkistanut tämän pakkausselosteen viimeksi lokakuussa 2021. Sisäinen versionumero: 7.1 ..
18.18 USD
Luffa compositum heel nenäsumute 20 ml
LUFFA COMPOSITUM Heel -nenäsuihkeSveitsiläisen lääkärin hyväksymät potilastiedotLuffa comp .- kantapää, nenäsumuteebi-pharm agHomeopaattinen lääke Milloin Luffa comp.-Heel -nenäsumutetta käytetään?Homeopaattisen lääkekuvan mukaan Luffa comp.-Heel -nenäsumutetta voidaan käyttää heinänuhaan. Mitä tulee ottaa huomioon?< /h2>Jos lääkäri on määrännyt sinulle muita lääkkeitä, kysy lääkäriltäsi tai apteekista, voidaanko Luffa comp.-Heel -nenäsumutetta käyttää samanaikaisesti. Milloin Luffa comp.-Heel -nenäsumutetta ei saa käyttää tai vain varoen?Luffa comp.-Heel -nenäsumutetta ei tule käyttää, jos sinulla on allergia bentsalkoniumkloridille. Kerro lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai apteekkihenkilökunnalle, jossairastat muita sairauksia,on allerginen taimuita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostettuja) tai käytät ulkoisesti. Voidaanko Luffa comp.-Heel -nenäsumutetta käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Aiemman kokemuksen perusteella ei ole tunnettua riskiä lapselle, kun sitä käytetään tarkoituksenmukaisesti. Järjestelmällisiä tieteellisiä tutkimuksia ei kuitenkaan ole koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista.Kuinka käytät Luffa comp .-Heel -nenäsumutetta? Ellei lääkäri toisin määrää, ruiskuta 1-2 suihketta kumpaankin sieraimeen 3-5 kertaa päivässä; 2-6-vuotiaille lapsille 1 suihke 3-4 kertaa päivässä. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos toivottua parannusta ei tapahdu pienen lapsen/lapsen hoidon aikana, tulee hänen kanssaan kääntyä lääkärin puoleen. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa.Haittavaikutukset Luffa comp.-Heel nenäsumute? < p>Luffa comp.-Heel -nenäsumutetta käytettäessä voi harvoissa tapauksissa esiintyä nenän limakalvojen ärsytystä, johon liittyy polttamista, lisääntynyttä nenän eritystä (ja nenäverenvuotoa). Näissä tapauksissa lääkkeen käyttö on lopetettava. Hyvin harvinaisissa tapauksissa astmapotilailla voi esiintyä bentsalkoniumkloridin aiheuttamaa bronkospasmia. Homeopaattisia lääkkeitä käytettäessä oireet voivat tilapäisesti pahentua (ensimmäinen paheneminen). Jos heikkeneminen jatkuu, lopeta Luffa comp.-Heel -nenäsumutteen käyttö ja kerro asiasta lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin.Mitä muuta sinun tulee varoa? Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan viimeiseen käyttöpäivään asti. Säilytä lääke poissa lasten ulottuvilta. Säilytä huoneenlämmössä (15-25°C). Lääkäri, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja.Mitä Luffa comp.-Heel -nenäsumute sisältää?1 ml liuosta sisältää: Histamiini D12 50 mg, histamiini D30 50 mg, histamiini D200 50 mg, Luffa operculata D4 100 mg, Luffa operculata D12 100 mg, Luffa operculata D30 100 mg, rikki D12 50 mg, rikki D12 50 mg, rikki D30 mg, rikki 5 mg40 Thryallis glauca D12 100 mg, Thryallis glauca D30 100 mg. Tämä valmiste sisältää myös apuaineita ja bentsalkoniumkloridia säilöntäaineena.Lupanumero52492 (Swissmedic) Mistä saa Luffa comp.-Heel nenäsumutetta? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 20 ml annossumutetta.Luvan haltijaebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 KirchlindachLääkeviranomainen (Swissmedic) on viimeksi tarkastanut tämän esitteen kesäkuussa 2013.< / div>..
28.94 USD
Triofan heinänuha gd opht yksiannos 15 x 0,5 ml
Kohteen potilastiedot Triofan® heinänuhaa vastaan antiallergiset silmätipatVERFORA SAMitä ovat Triofan-heinänuhan antiallergiset silmätipat ja milloin niitä käytetään?Triofan-heinänuha-antiallergiset silmätipat ovat lääketieteellinen laite, joka sisältää 2 % ektoiinia, luonnollista soluja suojaavaa molekyyliä, joka auttaa vähentää tulehdusta ja vähentää stabiloimaan kalvoa. Triofan-heinänuha-antiallergiset silmätipat sisältävät isotonista liuosta, ja niitä voidaan käyttää allergisen sidekalvotulehduksen oireiden hoitoon ja ehkäisyyn. Kutiavat, punaiset tai vetiset silmät voidaan vähentää tehokkaasti. Triofan-heinänuha-antiallergiset silmätipat suojaavat allergeenien haitallisilta vaikutuksilta ja tukevat ärtyneen ja herkän sidekalvon uusiutumista. Triofan-heinänuha-antiallergiset silmätipat eivät sisällä säilöntäaineita. Triofan-heinänuha-antiallergisia silmätippoja voidaan käyttää piilolinssien kanssa, ja ne sopivat myös lapsille ja herkille silmille. Mitä pitäisi ottaa huomioon?Triofan-heinänuhaa ehkäisevien silmätippojen ja muiden silmätippojen tai käytettyjen silmätippojen välillä ei ole yhteisvaikutuksia paikallisesti silmävoiteita tunnetaan. Odota vähintään 15 minuuttia Triofan-heinänuha-antiallergisten silmätippojen käytön jälkeen, ennen kuin laitat mitään muuta lääkinnällistä laitetta tai lääkettä silmään. Milloin Triofan-heinänuha-antiallergisia silmätippoja ei tule käyttää?Triofan-heinänuha-silmätippoja ei tule käyttää allergian vastaisen hoidon jälkeen. silmäleikkaus tai silmävamma. Triofan-heinänuha-silmätippoja ei tule käyttää, jos olet yliherkkä ektoiinille tai jollekin muulle silmätippojen aineosalle. Milloin on noudatettava varovaisuutta käytettäessä Triofan-heinänuha-silmätippoja? Jos ilmaantuu allergisia reaktioita, Triofania tulee levittää heinänuha antiallergiset silmätipat tulee lopettaa välittömästi. Sama henkilö voi käyttää jäljellä olevan nesteen 12 tunnin kuluessa avaamisesta. Yksiannos on säilytettävä turvallisessa, pystyasennossa kansi suljettuna. Varmista, että ampullin kärki ei ole koskettanut mitään muuta, kuten silmääsi, poskeasi tai sormeasi. Muussa tapauksessa monoliitin on hävitettävä. Vaurioituneita tai avoimia yksiannoksia ei tule käyttää. Voidaanko Triofan-heinänuha-silmätippoja käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Tällä hetkellä ei ole tietoja Triofan-heinänuha-antiallergiset silmätipat raskauden ja imetyksen aikana. Kysy lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkinnällisen laitteen käyttöä, jos: olet raskaana tai imetät.en ole varma oletko raskaana.Kuinka käytät Triofan heinänuhaa torjuvia silmätippoja?Käytä aina Triofan-heinänuha-antiallergisia silmätippoja näiden käyttöohjeiden mukaisesti. Kysy lääkäriltä, apteekista tai apteekista neuvoa ennen käyttöä, jos olet epävarma. Ellei lääkäri toisin määrää, anna 1-2 tippaa kumpaankin silmään useita kertoja päivässä. Alle 11-vuotiaita lapsia tulee avustaa aikuisen Triofan Hay Fever Antiallergic -silmätippojen käytössä. Irrota yksi annos liuskasta ja avaa yksikkö kääntämällä kärkeä irti.Kallista päätäsi taaksepäin, vedä alaluomeasi varovasti etusormella alas ja katso ylöspäin. li>Purista yksiannosta varovasti toisella kädellä ja laita tippa tai kaksi sidekalvopussiin.Yksiannos ei saa koskettaa silmään. Sulje sitten silmä hitaasti, jotta liuos jakautuu hyvin.Toista toimenpide toiselle silmälle.< h2 id="PI7760">Mitä sivuvaikutuksia Triofan heinänuhaa torjuvilla silmätipoilla voi olla?Triofan-heinänuhaa torjuvat silmätipat ovat hyvin siedettyjä. Toistaiseksi ei ole tullut tiedossa toistuvia tai pysyviä sivuvaikutuksia. Yksittäistapauksissa Triofan-heinänuhaa ehkäisevien silmätippojen käyttö voi aiheuttaa tilapäistä silmä-ärsytystä, lisääntynyttä verenkiertoa tai sidekalvon ärsytystä. Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin tai lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin tai jakelijalle, jos havaitset Triofan-heinänuha-silmätippojen käytön yhteydessä haittavaikutuksia. Jos oireet jatkuvat tai pahenevat, ota yhteyttä lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin. Mitä muuta pitää ottaa huomioon?Triofan-heinänuhaa torjuvien silmätippojen viimeinen käyttöpäivä on painettu pakkaukseen ja monoannoksilla. Triofan-heinänuha-antiallergiset silmätipat Ei saa käyttää viimeisen käyttöpäivän jälkeen. Triofan-heinänuha-antiallergiset silmätipat tulee säilyttää 2–25 °C:ssa. Triofan-heinänuha-antiallergiset silmätipat täytetään pieniin muovisäiliöihin (monodosina). Pienet lapset voivat niellä ne. On olemassa tukehtumisvaara. Triofan-heinänuha-antiallergiset silmätipat tulee siksi säilyttää poissa lasten ulottuvilta. Mitä Triofan heinänuhaa estävät silmätipat sisältävät?Ektoiinia 2 %, hydroksietyyliselluloosaa , natriumkloridi , vesi ja sitraattipuskuri. Mistä saat Triofan allergialääkettä heinänuhaa vastaan? Mitä pakkauksia on saatavilla? Triofan-heinänuha-silmätippoja on saatavana apteekeista ja apteekeista pakkauksissa, jotka sisältävät 15 yksittäisannosta 0,5 ml liuosta. JakeluyhtiöVERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne. Valmistajabitop AG, Stockumer Str. 28, DE-58453 Witten. Tietojen tilaMaaliskuu 2018. Julkaistu 22.11.2018 ..
34.25 USD
Triofan heinänuha nenäsumute 20 ml
Potilastiedot Triofan® Heuschnupfen antiallergischer NasensprayVERFORA SAOnko Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray und wan wird es angewendet?Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray ei ole lääkeaine, 2% ektoiinia, ektoiinia, ennallaan. hilft die Entzündung zu lindern und die Membrane zu stabilisieren. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray kann zur Behandlung und zur Vorbeugung von Symptomen einer allergischen Rhinitis angewendet werden. Typische Symptome wie eine laufende, juckende oder verstopfte Nase sowie Niesreiz können wirksam vermindert werden. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray ist eine leicht hypertonische Lösung, die gegen den schädlichen Einfluss von Allergenen schützt. Sie unterstützt die Regeneration der empfindlichen Nasenschleimhaut. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray enthält keine Konservierungsstoffe und ist auch für Kinder geeignet. Onko rantalouhosteltu?Es sind keine Wechselwirkungen zwischen Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray und anderen Nasensprays bekannt. Wann darf Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray nicht angewendet werden?Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray nicht sollte nach Nasenoperationen oder Verletzungen der Nase angewendet werden. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray sollte im Fall einer Überempfindlichkeit gegenüber Ectoin oder einem der anderen Inhaltsstoffe des Nasensprays nicht angewendet werden. Wann ist bei der Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray Vorsicht geboten?Falls es zu zu allergischen Reaktionen kommt, muss die Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray sofort beendet werden. Um eine einwandfreie Hygiene zu gewährleisten, sollte eine Nasenspray-Flasche jeweils nur von einer Person benutzt werden. Nicht länger als 6 Wochen nach dem Öffnen verwenden. Darf Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Es liegen derzeit keine Daten von zur Anwend Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray während der Schwangerschaft und in der Stillzeit vor. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker tai Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin tai Drogistin vor der Anwendung dieses Medizinprodukts um Rat, wenn Sie: schwanger sind oder stillen.nicht sicher sind, ob Sie schwanger sind.Wie verwenden Sie Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray?Verwenden Sie Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray stets entsprechend dieser Gebrauchsanweisung. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker tai Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin tai Drogistin vor der Anwendung um Rat, wenn Sie sich nicht sicher sind. Wenn von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin nicht anders verschrieben, verabreichen Sie bitte mehrmals täglich 1–2 Sprühstösse in jedes Nasenloch. Kinder im Alter von 10 Jahren oder jünger sollten bei der Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray von einer erwachsenen Person unterstützt werden. Vor der ersten Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray entfernen Sie die Schutzkappe und betätigen die Pumpvorrichtung zweibis dreimal, um die Luft aus der Pumpe zu entfernen. Schneiden Sie die Spitze nicht ab. Wenn die Sprühfunktion beeinträchtigt ist (oli nicht aufrechter Position der Flasche vorkommen kann), betätigen Sie die Pumpvorrichtung mehrfach in aufrechter Position. Schnäuzen Sie sich sanft, um die Nasenlöcher zu reinigen.Entfernen Sie die Schutzkappe von der Sprühflasche.Halten Sie die Flasche mit Zeige- und Mittelfinger auf je einer Seite der Fingerauflage und dem Daumen auf dem Flaschenboden. Beugen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne und schliessen Sie ein Nasenloch durch sanften seitlichen Fingerdruck.Atmen Sie langsam durch das andere Nasenloch ein.Führen Sie die Spitze der Sprühvorricht ein Nasenloch und betätigen Sie die Sprühvorrichtung schnell und kräftig. Atmen Sie dabei weiter durch das Nasenloch ein.Führen Sie die Spitze der Sprühvorrichtung in das andere Nasenloch ein.Wiederholen Sie dieselben Schritte wie oben beschrieben. Wischen Sie die Spitze der Sprühflasche mit einem sauberen, nicht fusselnden Tuch ab.Verschliessen Sie die Flasche wieder mit der Schutzkappe.Welche Nebenwirkungen kann Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray haben?Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray wird gut vertragen. Bis zum jetzigen Zeitpunkt sind keine wiederholt auftretenden oder bleibenden Nebenwirkungen bekannt geworden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker tai Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin tai Drogistin oder den Vertreiber, falls Sie Nebenwirkungen in Zusammenhang mit der Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray bemerken. Wenn die Beschwerden nicht abklingen oder sich verschlimmern, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker tai Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin tai Drogistin konsultieren. Oliko ferner zu beachten?Das Verfallsdatum von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray ist auf der Verpackung und auf der Sprühflasche aufgedruckt. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray darf nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray sollte bei 2–25 °C aufbewahrt werden. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray muss ausser Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Oliko Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray enthalten?2 % Ectoin, Meersalz ja Wasser . Ein Sprühstoss enthält 0,14 ml der Lösung. Haluatko Sie Triofanin Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray? Welche Packungen sind erhältlich?Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray ist in Apotheken und Drogerien in Flaschen zu 20 ml erhältlich. VertriebsfirmaVERFORA SA, Villars-sur-Glâne. Herstellerinbitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Deutschland. OsatiedotMärz 2018. Julkaistiin 8.11.2018 ..
34.17 USD
Zyrtec filmtabl 10 mg 10 kpl
Zyrtec on tehokas allergisten sairauksien perushoidossa. Se estää histamiinin toiminnan, jota vapautuu kehossa allergisten reaktioiden aikana. Zyrteciä käytetään aikuisilla ja yli 6-vuotiailla lapsilla allergisten sairauksien, kuten heinänuhan, allergisen nuhan ja allergisen sidekalvotulehduksen ja kroonisen nokkosihottuma (usein kutinaan) hoitoon. Myös 2–6-vuotiaat lapset, jotka kärsivät heinänuhasta, voidaan hoitaa Zyrtecillä. Allergista nuhaa sairastavien lasten hoidon kesto ei saa ylittää 4 viikkoa. Zyrtec on saatavana kalvopäällysteisinä tabletteina tai tippoina. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotZyrtec®UCB-Pharma SAMikä Zyrtec on ja milloin sitä käytetään?Zyrtec on tehokas allergisten sairauksien perushoidossa. Se estää histamiinin toiminnan, jota vapautuu kehossa allergisten reaktioiden aikana. Zyrteciä käytetään aikuisilla ja yli 6-vuotiailla lapsilla allergisten sairauksien, kuten heinänuhan, allergisen nuhan ja allergisen sidekalvotulehduksen ja kroonisen nokkosihottuma (usein kutinaan) hoitoon. Myös 2–6-vuotiaat lapset, jotka kärsivät heinänuhasta, voidaan hoitaa Zyrtecillä. Allergista nuhaa sairastavien lasten hoidon kesto ei saa ylittää 4 viikkoa. Zyrtec on saatavana kalvopäällysteisinä tabletteina tai tippoina. Milloin Zyrteciä ei saa käyttää?Potilaiden, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle, muille samankaltaisille aineille tai jollekin muulle Zyrtecin ainesosalle, ei tule käyttää valmistetta. Imettävät naiset eivät saa käyttää Zyrtecia. Raskaana olevien naisten tulee ottaa Zyrtecia vain lääkärin määräämällä tavalla. Koska kalvopäällysteiset tabletit sisältävät laktoosia, potilaiden, joilla on harvinainen perinnöllinen sairaus, kuten galaktoosi-intoleranssi, Lapp-laktaasin puutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, ei tule ottaa kalvopäällysteisiä tabletteja. Potilaiden, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (glomerulusten suodatusnopeus (GFR) alle 15 ml/min), ei tule käyttää Zyrtecia. Milloin on noudatettava varovaisuutta Zyrtecin käytössä?Alle 2-vuotiaita lapsia ei tule hoitaa Zyrtecillä. Zyrtecin ottaminen samanaikaisesti teofylliinin (hengenahdistuksen hoitoon käytettävä lääke) kanssa tulee tehdä vasta neuvoteltuaan lääkärisi kanssa. Zyrtecia ja glipitsidiä (diabeteksen hoitoon käytettävä lääke) sisältäviä valmisteita ei tule käyttää yhdessä. Glipizide-lääkitys on suositeltavaa ottaa aamulla ja Zyrtec illalla. Zyrteciä tulee käyttää varoen epilepsiapotilailla, koska se voi mahdollisesti laukaista kohtauksia. Varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessä Zyrtecia samanaikaisesti rauhoittavien tai kipulääkkeiden kanssa. Varovaisuutta tulee noudattaa moottoriajoneuvoa ajaessa tai koneita käytettäessä, sillä Zyrtecin käyttö saattaa aiheuttaa uneliaisuutta. On suositeltavaa välttää alkoholia Zyrtec-hoidon aikana. Jos olet menossa allergiatestiin, kysy lääkäriltäsi Zyrtecin käytön lopettamisesta muutamaksi päiväksi ennen testiä, sillä tämä lääke voi vaikuttaa allergiatestin tuloksiin. Potilailla, joilla on taipumusta virtsan kertymiseen (esim. selkäydinvamma, eturauhasen suureneminen), Zyrtec voi lisätä virtsan kertymisen riskiä. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksista,on allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi lääkkeet!) Voidaanko Zyrtecia ottaa raskauden tai imetyksen aikana?Eläinkokeissa ei ole havaittu haittavaikutuksia. Kuten muitakin lääkkeitä, Zyrteciä ei kuitenkaan tule käyttää raskauden aikana. Jos otat Zyrtecia vahingossa raskauden aikana, sen ei odoteta olevan haitallista sikiölle, mutta hoito tulee lopettaa välittömästi. Keskustele lääkärisi kanssa, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Zyrteciä ei pidä ottaa imetyksen aikana, koska vaikuttava aine erittyy äidinmaitoon. Miten käytät Zyrteciä?Aikuisille ja yli 6-vuotiaille lapsille: Tavallinen annos on yksi Zyrtec-kalvopäällysteinen tabletti tai 20 tippaa Zyrteciä kerran päivässä. 6–12-vuotiaille lapsille annos voidaan jakaa kahteen annokseen (puoli kalvopäällysteistä tablettia tai 10 tippaa aamulla ja illalla). Jos ilmenee lieviä sivuvaikutuksia (väsymys, päänsärky, ruoansulatuskanavan häiriöt), jotka eivät mene itsestään ohi, on myös aikuisille suositeltavaa ottaa puolikas kalvopäällysteinen tabletti tai 10 tippaa aamuin illoin. 2–6-vuotiaille lapsille: Suositeltu annos on 5 tippaa aamulla ja 5 tippaa illalla. Potilaat, joilla on kohtalainen tai vaikea munuaisten vajaatoimintaPotilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta (munuaisten vajaatoiminta), voivat saada pienemmän annoksen, joka riippuu munuaissairauden vakavuudesta ja sinua hoitava lääkäri tai hoitavan lääkärin määräämä. Zyrtec kalvopäällysteiset tabletit tulee niellä kokonaisina nestelasillisen kera. Zyrtec-tipat voidaan ottaa laimentamattomana tai laimennettuna lasilliseen vettä. Zyrtec voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman. Hoidon kesto riippuu oireiden tyypistä, kestosta ja kulusta, ja sen päättää lääkäri. Jos unohdat ottaa Zyrtec-annoksen, jatka vain hoitoa. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen. Yliannostuksen sattuessa ota välittömästi yhteyttä lääkäriin. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Zyrtecillä voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä Zyrtecin käytön yhteydessä: Yleinen (esiintyy 1-10 käyttäjällä 100:sta)Lievää väsymystä, lievää päänsärkyä, uneliaisuutta, huimausta, suun kuivumista ja pahoinvointia on raportoitu. Melko harvinainen (esiintyy 1-10 käyttäjällä 1000:sta)Ruoansulatuskanavan häiriöt (esim. ripuli, vatsakipu), huonovointisuus, kutina, ihottuma, kiihtyneisyys, epänormaalit tuntemukset iholla, vuotava nenä, kurkkukipu, heikkouden tunne. Harvinainen (esiintyy 1-10:een 10 000 hoidetusta henkilöstä)Yliherkkyysreaktiot, kouristukset, verenkierron vajaatoiminta, maksavaurio, nokkosihottuma, takykardia, turvotus (turvotus) ), painonnousu, sekavuus, hallusinaatiot, unettomuus, aggressio, äärimmäinen väsymys, masennus. Erittäin harvinainen (esiintyy alle 1:een 10 000 hoidetusta henkilöstä)Liikehäiriöt, vapina, hermoston nykiminen (tic), valoherkkyysreaktiot, allerginen shokki, virtsaamishäiriöt (epänormaalit) virtsaaminen), näköhäiriöt ja hallitsematon silmien pyöriminen, trombosytopenia (alhainen verihiutaleiden määrä), dysgeusia (muuttunut makuaisti), pyörtyminen (pyörtyminen). Taajuus tuntematon (ei voida arvioida saatavilla olevien tietojen perusteella)Muistin menetys (amnesia), muistihäiriöt, keskittymisvaikeudet, huimaus (kääntymisen tai liikkumisen tunne) , virtsanpidätys, lisääntynyt ruokahalu, itsemurha-ajatukset, painajaiset, nivelkipu, lihaskipu, akuutti koko kehon ihottuma, johon liittyy märkärakkuloita ja maksatulehdus, vaskuliitti, kuulonalenema. Kutinaa ja/tai nokkosihottumaa on raportoitu setiritsiinihoidon lopettamisen jälkeen. Jos saat jonkin näistä haittavaikutuksista, lopeta Zyrtecin käyttö ja kerro asiasta lääkärillesi. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?SäilyvyysLääkevalmistetta saa käyttää vain pakkaukseen merkittyä päivämäärää «EXP» voidaan käyttää. Käyttöaika avaamisen jälkeenTipat: Viimeinen käyttöaika pullon avaamisen jälkeen: 3 kuukautta. SäilytysohjeetSäilytä huoneenlämmössä (15-25°C). Säilytä pakkaus alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Säilytä poissa lasten ulottuvilta. LisätietojaLääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Zyrtec sisältää?Vaikuttavat aineet1 kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg setiritsiinidihydrokloridia 1 ml tippaliuosta (vastaa 20 tippaa) sisältää 10 mg setiritsiinidihydrokloridia Apuaineet1 kalvopäällysteinen tabletti sisältää apuaineita ja laktoosia 1 ml tippaliuosta sisältää säilöntäaineita metyyli- ja propyyliparabeenia (E 218, E 216), sakkariinia (makeutusaine). Hyväksyntänumero48143, 52700 (Swissmedic). Mistä saat Zyrtecin? Mitä pakkauksia on saatavilla?Zyrtec kalvopäällysteiset tabletitApteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 10 kalvopäällysteisen tabletin pakkaus (D). Apteekeissa vain lääkärin määräyksellä. 30 kalvopäällysteisen tabletin pakkaus (B). 50 kalvopäällysteisen tabletin pakkaus (B). Zyrtec-tipatApteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 10 ml:n pullo (D). Apteekeissa vain lääkärin määräyksellä. 20 ml:n pullo (B). Luvan haltijaUCB-Pharma AG, 1630 Bulle. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkistanut tämän pakkausselosteen viimeksi lokakuussa 2021. ..
20.83 USD
(1 sivua)