Allerginen nuha
(1 sivua)
Homeoplasmiinivoide tb 40 g
Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedot Homéoplasmine® voide Boiron SA Homeopaattinen lääke Milloin Homéoplasmiinia käytetään? Homeopaattisten lääkkeiden mukaan Homéoplasminea voidaan käyttää nuhasta, kroonisesta tai allergisesta nuhasta ja tulehduksesta johtuvan nenän limakalvon ärsytyksen hoitoon. ihon ja limakalvojen vaurioita nenän alueella. Mitä tulee ottaa huomioon? Jos lääkäri on määrännyt sinulle muita lääkkeitä, kysy lääkäriltäsi tai apteekista, voidaanko Homéoplasminea käyttää samanaikaisesti. Milloin homeoplasmiinia ei pidä käyttää tai käyttää vain varoen? Homéoplasmiinia ei pidä käyttää, jos tiedetään yliherkkyyttä yhdistelmäkasveille (esim. arnikalle, kehäkukkalle) tai jokin muu ainesosa. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksista on allerginen tai otat muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!) tai käytät niitä ulkoisesti! Voidaanko Homéoplasminea käyttää raskauden tai imetyksen aikana? Aiempien kokemusten perusteella ei ole tiedossa olevaa riskiä lapselle, kun sitä käytetään ohjeiden mukaisesti. Järjestelmällisiä tieteellisiä tutkimuksia ei kuitenkaan ole koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista. Miten käytät Homéoplasminea? Ellei lääkäri toisin määrää: Levitä voidetta jokaiseen sieraimeen aamulla ja illalla, jos nenä ärsyttää. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos toivottua parannusta ei tapahdu pienen lapsen/lapsen hoidon aikana, tulee hänen kanssaan kääntyä lääkärin puoleen. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Homéoplasmineilla voi olla? Homeopaattisia lääkkeitä käytettäessä oireet voivat tilapäisesti pahentua (alkuvaiheen paheneminen). Jos heikkeneminen jatkuu, lopeta Homéoplasmine-hoito ja kerro siitä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Harvoissa tapauksissa yliherkkyys aineosille voi esiintyä paikallisia reaktioita. Näissä tapauksissa hoito on keskeytettävä ja otettava yhteys lääkäriin. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon? Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkaukseen merkittyyn päivämäärään asti "EXP". Säilytä huoneenlämmössä (15-25°C). Pitää poissa lasten ulottuvilta. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Mitä Homéoplasmine sisältää? 1 g voidetta sisältää: Bentsoiinihartsi TM (siambentsoiini) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (kaksikotinen sammal) 1 mg, Calendula officinalis TM (kehäkukka) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Tämä valmiste sisältää myös apuaineena valkoista vaseliinia. Hyväksyntänumero 44791 (Swissmedic). Mistä saat homeoplasmiineja? Mitä pakkauksia on saatavilla? Apteekeissa ja apteekeissa ilman lääkärin reseptiä. 40 gramman putki. Valtuutuksen haltija BOIRON AG, CH-3007 Bern. Valmistaja BOIRON AG – Ranska. Lääkeviranomainen (Swissmedic) tarkisti tämän esitteen viimeksi joulukuussa 2003. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedot Homéoplasmine® voideBoiron SAHomeopaattinen lääkevalmiste Milloin Homeoplasmiinia käytetään?Homeopaattisten lääkkeiden mukaan Homéoplasminea voidaan käyttää nuhasta, kroonisesta tai allergisesta nuhasta ja tulehduksesta johtuvan nenän limakalvon ärsytyksen hoitoon. ihon ja limakalvojen vaurioita nenän alueella. Mitä tulee ottaa huomioon?Jos lääkäri on määrännyt sinulle muita lääkkeitä, kysy lääkäriltäsi tai apteekista, voidaanko Homéoplasminea käyttää samanaikaisesti. Milloin Homeoplasmiinia ei pidä käyttää tai käyttää vain varoen?Homéoplasmiinia ei pidä käyttää, jos tiedetään yliherkkyyttä yhdistelmäkasveille (esim. arnikalle, kehäkukkalle) tai kasveille jokin muu ainesosa. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksistaolet allerginen taiotat muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!) tai käytät niitä ulkoisesti!Voidaanko Homéoplasminea käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Aiempien kokemusten perusteella ei ole tiedossa olevaa riskiä lapselle, kun sitä käytetään ohjeiden mukaisesti. Järjestelmällisiä tieteellisiä tutkimuksia ei kuitenkaan ole koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista. Kuinka käytät Homéoplasminea?Ellei lääkäri toisin määrää: Levitä voidetta jokaiseen sieraimeen aamulla ja illalla, jos nenä ärsyttää. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos toivottua parannusta ei tapahdu pienen lapsen/lapsen hoidon aikana, tulee hänen kanssaan kääntyä lääkärin puoleen. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Homéoplasmine voi aiheuttaa?Homeopaattisia lääkkeitä käytettäessä oireet voivat tilapäisesti pahentua (alkuvaiheen paheneminen). Jos heikkeneminen jatkuu, lopeta Homéoplasmine-hoito ja kerro siitä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Harvoissa tapauksissa yliherkkyys aineosille voi esiintyä paikallisia reaktioita. Näissä tapauksissa hoito on keskeytettävä ja otettava yhteys lääkäriin. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan päivämäärään asti, joka on merkitty "EXP". Säilytä huoneenlämmössä (15-25°C). Pitää poissa lasten ulottuvilta. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Mitä Homéoplasmine sisältää?1 g voidetta sisältää: Bentsoiinihartsi TM (siambentsoiini) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (kaksikotinen sammal) 1 mg, Calendula officinalis TM (kehäkukka) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Tämä valmiste sisältää myös apuaineena valkoista vaseliinia. Hyväksyntänumero44791 (Swissmedic). Mistä saat homeoplasmiineja? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 40 gramman putki. Valtuutuksen haltijaBOIRON AG, CH-3007 Bern. ValmistajaBOIRON AG – Ranska. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on viimeksi tarkastanut tämän esitteen joulukuussa 2003. ..
28.13 USD
Lora-mepha allergiatabletit 10 mg 14 kpl
Lora-Mepha Allergy on lääke allergisten sairauksien hoitoon. Sillä on pitkäkestoinen, estävä vaikutus histamiiniin, joka vapautuu elimistössä allergisten reaktioiden aikana. Pitkä vaikutusaika tarkoittaa, että se voidaan ottaa kerran päivässä. Tavanomaisesti käytettynä Lora-Mepha Allergy ei yleensä heikennä suoriutumis- tai keskittymiskykyä eikä myöskään tee sinua uneliaaksi. Lora-Mepha Allergya käytetään aikuisilla ja yli 12-vuotiailla nuorilla heinänuhan, kroonisen allergisen nuhan, allergisen sidekalvotulehduksen ja kroonisen nokkosihottuman (urtikaria) ennaltaehkäisevään ja oireenmukaiseen hoitoon. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotLora-Mepha-allergiatabletit Mepha Pharma AG Mikä on Lora-Mepha-allergia ja milloin sitä käytetään? Lora-Mepha Allergia on valmiste, jota käytetään allergisten sairauksien hoitoon. Sillä on pitkäkestoinen, estävä vaikutus histamiiniin, joka vapautuu elimistössä allergisten reaktioiden aikana. Pitkä vaikutusaika tarkoittaa, että se voidaan ottaa kerran päivässä. Tavanomaisesti käytettynä Lora-Mepha Allergy ei yleensä heikennä suoriutumis- tai keskittymiskykyä eikä myöskään tee sinua uneliaaksi. Lora-Mepha Allergya käytetään aikuisilla ja yli 12-vuotiailla nuorilla heinänuhan, kroonisen allergisen nuhan, allergisen sidekalvotulehduksen ja kroonisen nokkosihottuman (urtikaria) ennaltaehkäisevään ja oireenmukaiseen hoitoon. Milloin Lora-Mepha Allergya ei saa ottaa?Jos tiedetään yliherkkyys Lora-Mepha Allergyn vaikuttavalle aineelle tai jollekin sen aineosista. Milloin Lora-Mepha Allergya käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?Suurempien annosten ottaminen voi johtaa sedaatioon (väsymys, uneliaisuus). Suositeltua annosta ei saa ylittää moottoriajoneuvoa ajaessa tai koneita käytettäessä. Lora-Mepha-allergia ei lisää alkoholin tai diatsepaamin masennusvaikutusta. Jos kärsit maksan toimintahäiriöstä, lääkäri yleensä pienentää annosta, ts. Otat Lora-Mepha Allergiaa vain joka toinen päivä. Ota Lora-Mepha Allergiaa vain neuvoteltuasi lääkärisi kanssa, jos tiedät kärsiväsi sokeri-intoleranssista. Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos kärsit muista sairauksista, olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (myös itse ostamiasi!) tai käytät niitä ulkoisesti. Voidaanko Lora-Mepha Allergya ottaa raskaana tai imetyksen aikana?Jos olet raskaana tai imetät, Lora-Mepha Allergy -valmisteen käyttöä ei suositella. Kysy lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Kuinka käytät Lora-Mepha-allergiaa?12-vuotiaat nuoret ja aikuisetKerran päivä 1 Tabletti Lora-Mepha Allergia. Oikea ottotapaVoit ottaa sen kellonajasta riippumatta. Jotta vaikutus alkaa mahdollisimman nopeasti, sinun tulee ottaa Lora-Mepha Allergy tyhjään mahaan. Jos käytät mieluummin Lora-Mepha Allergya aterian yhteydessä, vaikutuksen alkaminen saattaa viivästyä. Lora-Mepha-allergiatabletit otetaan kokonaisina nesteen kera. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Lora-Mepha Allergylla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä Lora-Mepha Allergy -hoidon aikana: Hyvin yleinen:Pänsärky. Yleinen:huimaus, huimaus, pahoinvointi, yskä, nenäverenvuoto, vuotava nenä, ylempien hengitysteiden tulehdus, ripuli, suun kuivuminen, ruoansulatushäiriöt, lisääntynyt ruokahalu, kurkkukipu, väsymys. Melko harvinainen:levitys, ahdistuneisuus, sekavuus, masennus, migreeni, hermostuneisuus, hikoilu, jano, oksentelu, pistelyt, sidekalvotulehdus, silmäkipu, korvakipu, tinnitus , rintakipu , korkea verenpaine, sydämentykytys, keuhkoputkentulehdus, astma, kuiva/tukossa oleva nenä, hengenahdistus, sivuonteloiden tulehdus, aivastelu, äänentuotannon häiriöt, makuaistin muutokset, tuuli (ilmavaivat), tulehdus vatsa, ummetus, hammassärky, kutina, ihottumat, kuuma tunne, nokkosihottuma, nivelkipu, yleinen heikkous, selkäkipu, useammin tai harvemmin virtsaaminen, kivuliaat kuukautiset, kuume, huonovointisuus. Harvinaiset:allergiset reaktiot, allergian paheneminen, muistin menetys, ruokahaluttomuus, keskittymisvaikeudet, levottomuus, tuntoherkkyys, vapina, näön hämärtyminen, kyynelten virtauksen muutos , veren yskiminen, alhaisempi Verenpaine, turvotus, hetkellinen tajuttomuus, sydämentykytys, kurkunpään tulehdus, suun kipeä, ihon verenvuoto, kuivat hiukset, kuiva iho, valoherkkyys, jalkakrampit, raajojen turvotus, kasvojen ja ympäristön turvotus silmät, huulten, kielen ja kurkunpään turvotus, impotenssi, libidon menetys, lisääntynyt kuukautisvuoto, punoitus. Hyvin harvinainen:Painonpudotus, hallusinaatiot, kouristukset, silmäluomien kouristukset, syljenerityksen muutokset, maksan epänormaali toiminta (hepatiitti), maksanekroosi, keltaisuus, hiustenlähtö , punoitus, lihaskipu, virtsan värjäytyminen, emättimen tulehdus, rintojen suureneminen miehillä (gynekomastia), vilunväristykset. Jos havaitset tummaa virtsaa, vaaleita ulosteita ja mahdollisesti ihon kellastumista, lopeta Lora-Mepha Allergy -valmisteen käyttö välittömästi ja ota yhteys lääkäriin. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan päivämäärään asti, joka on merkitty "EXP". SäilytysohjeetSäilytä alkuperäispakkauksessa ja enintään 30°C:ssa. Pitää poissa lasten ulottuvilta. LisätietojaJos allergiatesti tehdään, Lora-Mepha-allergiahoito tulee keskeyttää 48 tuntia ennen testiä, koska antihistamiinien antaminen estää tai lieventää positiivisia reaktioita. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Lora-Mepha Allergy sisältää?1 tabletti sisältää:Vaikuttavat aineet em>Loratadiini 10 mg. ApuaineetLaktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, maissitärkkelys, magnesiumstearaatti. Hyväksyntänumero57747 (Swissmedic). Mistä voit saada Lora-Mepha-allergian? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman lääkärin reseptiä:14 tabletin pakkauksissa. Luvan haltijaMepha Pharma AG, Basel. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkistanut tämän pakkausselosteen viimeksi lokakuussa 2021. Sisäinen versionumero: 7.1 ..
18.18 USD
Triofan hay fever nasal spray 20 ml
Triofan® heinänuhavastainen nenäsumute VERFORA SA Mikä on Triofan heinänuhaa hillitsevä nenäsumute ja milloin sitä käytetään? Triofan-heinänuha-antiallerginen nenäsumute on lääkintälaite, joka sisältää 2 % ektoiinia, luonnollista sytoprotektiivista molekyyliä, joka auttaa vähentämään tulehdusta ja stabiloimaan kalvoa. Triofan-heinänuha-antiallergista nenäsumutetta voidaan käyttää allergisen nuhan oireiden hoitoon ja ehkäisyyn. . Tyypillisiä oireita, kuten vuotavaa, kutiavaa tai tukkoista nenää ja aivastelua voidaan vähentää tehokkaasti. Triofan heinänuha antiallerginen nenäsumute on lievästi hypertoninen liuos, joka suojaa allergeenien haitallisilta vaikutuksilta. Se tukee herkän nenän limakalvon uusiutumista. Triofan-heinänuha-antiallerginen nenäsumute ei sisällä säilöntäaineita ja sopii myös lapsille. Mitä tulee ottaa huomioon? Triofan-heinänuhaa torjuvan nenäsumutteen ja muiden nenäsumutteiden välillä ei ole tunnettuja yhteisvaikutuksia. Milloin Triofan-heinänuha-antiallergista nenäsumutetta ei tule käyttää? Triofan-heinänuha-antiallergista nenäsumutetta ei tule käyttää nenäleikkauksen tai nenävammojen jälkeen. Triofan-heinänuha-antiallergista nenäsumutetta ei tule käyttää, jos olet yliherkkä ektoiinille tai jollekin muulle nenäsumutteen aineosalle. Milloin Triofan-heinänuha-antiallergista nenäsumutetta tulee käyttää? Tarvitaanko nenäsumutetta? Jos ilmenee allergisia reaktioita, Triofan-heinänuha-antiallergisen nenäsumutteen käyttö on lopetettava välittömästi. Täydellisen hygienian varmistamiseksi nenäsumutepulloa saa käyttää vain yksi henkilö kerrallaan. Älä käytä yli 6 viikkoa avaamisen jälkeen. Voidaanko Triofan-heinänuha-antiallergista nenäsumutetta käyttää raskauden tai imetyksen aikana? Tällä hetkellä ei ole tietoa Triofan-heinänuhavastaisen nenäsumutteen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana. Kysy lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkevalmisteen käyttöä, jos: olet raskaana tai imetät. et ole varma, oletko raskaana. Kuinka käytät Triofan-heinänuha-antiallergista nenäsumutetta? Käytä aina Triofan-heinänuha-antiallergista nenäsumutetta näiden käyttöohjeiden mukaisesti. Jos olet epävarma, kysy lääkäriltä, apteekista tai apteekista neuvoa ennen käyttöä. Ellei lääkäri toisin määrää, anna 1-2 suihketta kumpaankin sieraimeen useita kertoja päivässä. 10-vuotiaita tai nuorempia lapsia tulee avustaa aikuisen Triofan-heinänuha-antiallergisen nenäsumutteen käytössä. Ennen kuin käytät Triofan-heinänuha-antiallergista nenäsumutetta ensimmäistä kertaa, poista suojakorkki ja paina pumppulaitetta kaksi tai kolme kertaa ilmaa pumpusta. Älä leikkaa kärkeä pois. Jos ruiskutustoiminto on heikentynyt (mikä voi tapahtua, jos pullo ei ole pystyasennossa), paina pumppulaitetta useita kertoja pystyasennossa. Puhauta nenääsi varovasti sieraimien tyhjentämiseksi. Poista suojakorkki suihkepullosta.Pidä pulloa etu- ja keskisormellasi sormentuen molemmin puolin ja peukaloasi pullon pohjassa. Taivuta päätäsi hieman eteenpäin ja sulje toinen sieraimesi painamalla sitä kevyesti sormillasi sivuilla. Hengitä hitaasti sisään toisen sieraimen kautta. Työnnä suihkelaitteen kärki sieraimeen ja aktivoi ruiskulaite nopeasti ja voimakkaasti. Jatka hengittämistä sieraimen kautta. Työnnä suihkelaitteen kärki toiseen sieraimeen. Toista samat vaiheet kuten yllä on kuvattu. Pyyhi suihkepullon kärki puhtaalla, nukkaamattomalla liinalla. Aseta pullon suojakorkki takaisin paikalleen. Mitä sivuvaikutuksia Triofan-heinänuha-antiallergisella nenäsumutteella voi olla? Triofan-heinänuha-antiallerginen nenäsumute on hyvin siedetty. Tähän mennessä ei ole raportoitu toistuvia tai pysyviä sivuvaikutuksia. Kerro lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai apteekkihenkilökunnalle. Jos havaitset Triofan-heinänuhavastaisen nenäsumutteen käyttöön liittyviä sivuvaikutuksia, ota yhteyttä lääkäriisi, apteekkiin tai apteekkiin tai jälleenmyyjään. Jos oireet eivät hellitä tai pahenevat, ota yhteyttä lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin. Mitä muuta sinun pitäisi muistaa? Triofan-heinänuha-antiallergisen nenäsumutteen viimeinen käyttöpäivä on painettu pakkaukseen ja suihkepulloon. Triofan-heinänuha-antiallergista nenäsumutetta ei saa käyttää viimeisen käyttöpäivän jälkeen.Triofan-heinänuha-antiallergista nenäsumutetta tulee säilyttää 2-25°C:ssa. Triofan-heinänuha-antiallerginen nenäsumute tulee säilyttää poissa lasten ulottuvilta. Mitä Triofan heinänuhaa hillitsevä nenäsumute sisältää? 2 % ektoiinia, merisuolaa ja vettä.Yksi suihke sisältää 0,14 ml liuosta. Mistä saat Triofan-heinänuha-antiallergista nenäsumutetta? Mitä paketteja on saatavilla? Triofan-heinänuha-antiallergista nenäsumutetta on saatavilla apteekeista ja apteekeista 20 ml:n pulloissa. Jakeluyhtiö VERFORA SA, Villars-sur-Glâne. Valmistaja bitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Saksa. Tiedon tila Maaliskuu 2018. Julkaistu 8. marraskuuta 2018 ..
34.25 USD
Triomer nenäsumute sinomarin hypertonic fl 125 ml
Triomer nenäsumute Sinomarin hypertoninen pullo 125 ml Tukkoinen nenä? Triomer® auttaa.Sinomarinin Triomer Hypertonic puhdistaa hellävaraisesti tukkoisen nenän. Saatavilla apteekistasi ja apteekistasi. VERFORA AG Luonnollisia mineraaleja ja hivenaineita. Turpoaa ja vapauttaa; lapsesta asti..
35.21 USD
Zyrtec filmtabl 10 mg 10 kpl
Zyrtec on tehokas allergisten sairauksien perushoidossa. Se estää histamiinin toiminnan, jota vapautuu kehossa allergisten reaktioiden aikana. Zyrteciä käytetään aikuisilla ja yli 6-vuotiailla lapsilla allergisten sairauksien, kuten heinänuhan, allergisen nuhan ja allergisen sidekalvotulehduksen ja kroonisen nokkosihottuma (usein kutinaan) hoitoon. Myös 2–6-vuotiaat lapset, jotka kärsivät heinänuhasta, voidaan hoitaa Zyrtecillä. Allergista nuhaa sairastavien lasten hoidon kesto ei saa ylittää 4 viikkoa. Zyrtec on saatavana kalvopäällysteisinä tabletteina tai tippoina. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotZyrtec®UCB-Pharma SAMikä Zyrtec on ja milloin sitä käytetään?Zyrtec on tehokas allergisten sairauksien perushoidossa. Se estää histamiinin toiminnan, jota vapautuu kehossa allergisten reaktioiden aikana. Zyrteciä käytetään aikuisilla ja yli 6-vuotiailla lapsilla allergisten sairauksien, kuten heinänuhan, allergisen nuhan ja allergisen sidekalvotulehduksen ja kroonisen nokkosihottuma (usein kutinaan) hoitoon. Myös 2–6-vuotiaat lapset, jotka kärsivät heinänuhasta, voidaan hoitaa Zyrtecillä. Allergista nuhaa sairastavien lasten hoidon kesto ei saa ylittää 4 viikkoa. Zyrtec on saatavana kalvopäällysteisinä tabletteina tai tippoina. Milloin Zyrteciä ei saa käyttää?Potilaiden, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle, muille samankaltaisille aineille tai jollekin muulle Zyrtecin ainesosalle, ei tule käyttää valmistetta. Imettävät naiset eivät saa käyttää Zyrtecia. Raskaana olevien naisten tulee ottaa Zyrtecia vain lääkärin määräämällä tavalla. Koska kalvopäällysteiset tabletit sisältävät laktoosia, potilaiden, joilla on harvinainen perinnöllinen sairaus, kuten galaktoosi-intoleranssi, Lapp-laktaasin puutos tai glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, ei tule ottaa kalvopäällysteisiä tabletteja. Potilaiden, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (glomerulusten suodatusnopeus (GFR) alle 15 ml/min), ei tule käyttää Zyrtecia. Milloin on noudatettava varovaisuutta Zyrtecin käytössä?Alle 2-vuotiaita lapsia ei tule hoitaa Zyrtecillä. Zyrtecin ottaminen samanaikaisesti teofylliinin (hengenahdistuksen hoitoon käytettävä lääke) kanssa tulee tehdä vasta neuvoteltuaan lääkärisi kanssa. Zyrtecia ja glipitsidiä (diabeteksen hoitoon käytettävä lääke) sisältäviä valmisteita ei tule käyttää yhdessä. Glipizide-lääkitys on suositeltavaa ottaa aamulla ja Zyrtec illalla. Zyrteciä tulee käyttää varoen epilepsiapotilailla, koska se voi mahdollisesti laukaista kohtauksia. Varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessä Zyrtecia samanaikaisesti rauhoittavien tai kipulääkkeiden kanssa. Varovaisuutta tulee noudattaa moottoriajoneuvoa ajaessa tai koneita käytettäessä, sillä Zyrtecin käyttö saattaa aiheuttaa uneliaisuutta. On suositeltavaa välttää alkoholia Zyrtec-hoidon aikana. Jos olet menossa allergiatestiin, kysy lääkäriltäsi Zyrtecin käytön lopettamisesta muutamaksi päiväksi ennen testiä, sillä tämä lääke voi vaikuttaa allergiatestin tuloksiin. Potilailla, joilla on taipumusta virtsan kertymiseen (esim. selkäydinvamma, eturauhasen suureneminen), Zyrtec voi lisätä virtsan kertymisen riskiä. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksista,on allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi lääkkeet!) Voidaanko Zyrtecia ottaa raskauden tai imetyksen aikana?Eläinkokeissa ei ole havaittu haittavaikutuksia. Kuten muitakin lääkkeitä, Zyrteciä ei kuitenkaan tule käyttää raskauden aikana. Jos otat Zyrtecia vahingossa raskauden aikana, sen ei odoteta olevan haitallista sikiölle, mutta hoito tulee lopettaa välittömästi. Keskustele lääkärisi kanssa, jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Zyrteciä ei pidä ottaa imetyksen aikana, koska vaikuttava aine erittyy äidinmaitoon. Miten käytät Zyrteciä?Aikuisille ja yli 6-vuotiaille lapsille: Tavallinen annos on yksi Zyrtec-kalvopäällysteinen tabletti tai 20 tippaa Zyrteciä kerran päivässä. 6–12-vuotiaille lapsille annos voidaan jakaa kahteen annokseen (puoli kalvopäällysteistä tablettia tai 10 tippaa aamulla ja illalla). Jos ilmenee lieviä sivuvaikutuksia (väsymys, päänsärky, ruoansulatuskanavan häiriöt), jotka eivät mene itsestään ohi, on myös aikuisille suositeltavaa ottaa puolikas kalvopäällysteinen tabletti tai 10 tippaa aamuin illoin. 2–6-vuotiaille lapsille: Suositeltu annos on 5 tippaa aamulla ja 5 tippaa illalla. Potilaat, joilla on kohtalainen tai vaikea munuaisten vajaatoimintaPotilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta (munuaisten vajaatoiminta), voivat saada pienemmän annoksen, joka riippuu munuaissairauden vakavuudesta ja sinua hoitava lääkäri tai hoitavan lääkärin määräämä. Zyrtec kalvopäällysteiset tabletit tulee niellä kokonaisina nestelasillisen kera. Zyrtec-tipat voidaan ottaa laimentamattomana tai laimennettuna lasilliseen vettä. Zyrtec voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman. Hoidon kesto riippuu oireiden tyypistä, kestosta ja kulusta, ja sen päättää lääkäri. Jos unohdat ottaa Zyrtec-annoksen, jatka vain hoitoa. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen. Yliannostuksen sattuessa ota välittömästi yhteyttä lääkäriin. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Zyrtecillä voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä Zyrtecin käytön yhteydessä: Yleinen (esiintyy 1-10 käyttäjällä 100:sta)Lievää väsymystä, lievää päänsärkyä, uneliaisuutta, huimausta, suun kuivumista ja pahoinvointia on raportoitu. Melko harvinainen (esiintyy 1-10 käyttäjällä 1000:sta)Ruoansulatuskanavan häiriöt (esim. ripuli, vatsakipu), huonovointisuus, kutina, ihottuma, kiihtyneisyys, epänormaalit tuntemukset iholla, vuotava nenä, kurkkukipu, heikkouden tunne. Harvinainen (esiintyy 1-10:een 10 000 hoidetusta henkilöstä)Yliherkkyysreaktiot, kouristukset, verenkierron vajaatoiminta, maksavaurio, nokkosihottuma, takykardia, turvotus (turvotus) ), painonnousu, sekavuus, hallusinaatiot, unettomuus, aggressio, äärimmäinen väsymys, masennus. Erittäin harvinainen (esiintyy alle 1:een 10 000 hoidetusta henkilöstä)Liikehäiriöt, vapina, hermoston nykiminen (tic), valoherkkyysreaktiot, allerginen shokki, virtsaamishäiriöt (epänormaalit) virtsaaminen), näköhäiriöt ja hallitsematon silmien pyöriminen, trombosytopenia (alhainen verihiutaleiden määrä), dysgeusia (muuttunut makuaisti), pyörtyminen (pyörtyminen). Taajuus tuntematon (ei voida arvioida saatavilla olevien tietojen perusteella)Muistin menetys (amnesia), muistihäiriöt, keskittymisvaikeudet, huimaus (kääntymisen tai liikkumisen tunne) , virtsanpidätys, lisääntynyt ruokahalu, itsemurha-ajatukset, painajaiset, nivelkipu, lihaskipu, akuutti koko kehon ihottuma, johon liittyy märkärakkuloita ja maksatulehdus, vaskuliitti, kuulonalenema. Kutinaa ja/tai nokkosihottumaa on raportoitu setiritsiinihoidon lopettamisen jälkeen. Jos saat jonkin näistä haittavaikutuksista, lopeta Zyrtecin käyttö ja kerro asiasta lääkärillesi. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?SäilyvyysLääkevalmistetta saa käyttää vain pakkaukseen merkittyä päivämäärää «EXP» voidaan käyttää. Käyttöaika avaamisen jälkeenTipat: Viimeinen käyttöaika pullon avaamisen jälkeen: 3 kuukautta. SäilytysohjeetSäilytä huoneenlämmössä (15-25°C). Säilytä pakkaus alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Säilytä poissa lasten ulottuvilta. LisätietojaLääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Zyrtec sisältää?Vaikuttavat aineet1 kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg setiritsiinidihydrokloridia 1 ml tippaliuosta (vastaa 20 tippaa) sisältää 10 mg setiritsiinidihydrokloridia Apuaineet1 kalvopäällysteinen tabletti sisältää apuaineita ja laktoosia 1 ml tippaliuosta sisältää säilöntäaineita metyyli- ja propyyliparabeenia (E 218, E 216), sakkariinia (makeutusaine). Hyväksyntänumero48143, 52700 (Swissmedic). Mistä saat Zyrtecin? Mitä pakkauksia on saatavilla?Zyrtec kalvopäällysteiset tabletitApteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 10 kalvopäällysteisen tabletin pakkaus (D). Apteekeissa vain lääkärin määräyksellä. 30 kalvopäällysteisen tabletin pakkaus (B). 50 kalvopäällysteisen tabletin pakkaus (B). Zyrtec-tipatApteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 10 ml:n pullo (D). Apteekeissa vain lääkärin määräyksellä. 20 ml:n pullo (B). Luvan haltijaUCB-Pharma AG, 1630 Bulle. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkistanut tämän pakkausselosteen viimeksi lokakuussa 2021. ..
20.83 USD
(1 sivua)