hengityselinten terveys
(3 sivua)
Aromasan musta kuusen neula äth / öljy laatikossa 15 ml
Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil in Box 15 ml Experience the natural and therapeutic benefits of Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil - a powerful essential oil sourced from the young twigs and needles of black spruce trees in Canada. This rare and precious oil is extracted through steam distillation, ensuring that its natural properties and benefits are preserved for optimal use. Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is known for its fresh and empowering scent that can improve mental clarity, relieve stress and anxiety, and promote relaxation. It can also help to soothe respiratory issues, such as blocked sinuses, coughs, and colds, making it an ideal oil to use during the winter months. The 15ml bottle comes in a convenient and travel-friendly box, making it easy to take with you wherever you go. The dropper cap allows for easy and precise application, allowing you to enjoy the full benefits of this powerful oil. Whether you are looking to improve your overall well-being, ease respiratory issues or simply enjoy the uplifting and fresh scent, Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is a must-have addition to any aromatherapy kit. Ingredients: 100% Pure, Therapeutic-Grade Black Spruce Needle Essential Oil Directions for Use: Diffusion: Add 5-10 drops to your diffuser, following the manufacturer's instructions. Topical Use: Dilute 1-2 drops with a carrier oil of your choice before applying to the skin. Inhalation: Add a few drops to a bowl of hot water and inhale the steam, covering your head with a towel. Caution: Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is for external use only. Keep out of reach of children. Avoid contact with eyes and mucous membranes. If you have sensitive skin, perform a patch test before using. Discontinue use if irritation occurs. If pregnant or nursing, consult your physician before use. ..
47.98 USD
Aromasan ravintsara äth / öljy 15 ml
Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml Experience the benefits of nature with Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml, a high-quality, pure essential oil that has been extracted from the leaves of the aromatic Ravintsara tree. This revitalizing oil is perfect for those seeking natural remedies to common ailments or for anyone looking to unwind and relax after a long day. 100% pure and natural 15 ml bottle with dropper for easy application Potent scent with revitalizing properties Helps support respiratory health and immune system function May also aid in clearing the mind and reducing stress The Ravintsara tree, also known as the "good leaf" tree, is native to the island of Madagascar and has long been valued for its therapeutic properties. The essential oil extracted from its leaves has a potent scent that can help to clear the mind, reduce stress, and promote relaxation. It is also known to support respiratory health and immune system function. At Aromasan, we are committed to providing our customers with the highest quality essential oils available. All of our oils are 100% pure and natural, free from any synthetic fragrances or harmful additives. Our Ravintsara Äth / Oil 15 ml comes in a convenient dropper bottle, making it easy to use and perfect for on-the-go. Experience the benefits of nature and indulge in the rejuvenating properties of Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml today! ..
28.98 USD
Bioligo gommes du pere michel eucalyptus ds 45 g
Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g Tuotekuvaus Esittelyssä Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g - herkullinen ja terveellinen tapa virkistää hengitystäsi ja rauhoittaa kurkkua. Nämä pureman kokoiset purukumit on valmistettu aidosta eukalyptuksen eteerisestä öljystä, joka tuo virkistävän maun ja edistää hengitysteiden terveyttä. Jokainen pussi sisältää 45 grammaa purukumia ja sopii erinomaisesti tien päällä kulutukseen. Olitpa sitten matkoilla, töissä tai hoitamassa asioita, Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g on täydellinen valinta raikastamaan hengitystäsi ja virkistämään aistejasi. Kummit on valmistettu luonnollisista ainesosista, eivätkä ne sisällä haitallisia lisä- ja säilöntäaineita. Ne ovat myös gluteenittomia, pähkinättömiä ja vegaaniystävällisiä, joten ne ovat loistava valinta ihmisille, joilla on erilaisia ruokavaliorajoituksia. Luotetun Bioligo-brändin kehittämä Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g on huolellisesti valmistettu optimaalisen terveyshyödyn varmistamiseksi. Säännöllisesti käytettynä kumit rauhoittavat ja viilentävät kurkkua, mikä auttaa vähentämään yskän, kurkkukivun tai allergioiden aiheuttamaa tulehdusta ja epämukavuutta. Miksi odottaa? Lisää Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g ostoskoriin tänään ja ala nauttimaan näiden herkullisten ja terveellisten kumien monista eduista...
15.53 USD
Coldistop nenäöljy fl 10 ml
Coldistopin sisältämiä A- ja E-vitamiineja käytetään lievittämään kroonisesti vaurioituneiden limakalvojen oireita. A-vitamiinilla on tärkeä rooli limakalvosolujen uudistamisessa ja limakalvojen tuotannossa. E-vitamiini tukee A-vitamiinin vaikutusta. Lisäksi E-vitamiini suojaa Coldistopin sisältämää kasviöljyä hajoamiselta. Coldistop-nenäöljyä käytetään akuuttien ja kroonisten vilustumisen hoitoon, erityisesti kuivien muotojen ja tyyppisten vilustumissairauksien hoitoon, joihin liittyy nenän limakalvovaurioita, sekä lisäravinteena ja välihoitona käytettäessä samanaikaisesti limakalvoa sisältäviä vesipitoisia nenätippoja. dekongestantit. Se soveltuu nenän limakalvon kuorien ja kuivuneiden eritteiden pehmentämiseen ja poistamiseen. Lääkärin määräyksestä Coldistop-nenäöljyä voidaan käyttää myös sisäisten nenä- ja poskionteloiden hoitoon leikkausten jälkeen, esim. nenävälileikkausten, poskionteloiden tms. jälkeen. Tätä tarkoitusta varten tamponi liotetaan Coldistop nenäöljyllä ennen se työnnetään nenään. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotColdistop®Curatis AGAMZVMikä Coldistop-nenäöljy on ja milloin sitä käytetään? Coldistopin sisältämiä A- ja E-vitamiineja käytetään lievittämään kroonisesti vaurioituneiden limakalvojen oireita. A-vitamiinilla on tärkeä rooli limakalvosolujen uudistamisessa ja limakalvojen tuotannossa. E-vitamiini tukee A-vitamiinin vaikutusta. Lisäksi E-vitamiini suojaa Coldistopin sisältämää kasviöljyä hajoamiselta. Coldistop-nenäöljyä käytetään akuuttien ja kroonisten vilustumisen hoitoon, erityisesti kuivien muotojen ja tyyppisten vilustumissairauksien hoitoon, joihin liittyy nenän limakalvovaurioita, sekä lisäravinteena ja välihoitona käytettäessä samanaikaisesti limakalvoa sisältäviä vesipitoisia nenätippoja. dekongestantit. Se soveltuu nenän limakalvon kuorien ja kuivuneiden eritteiden pehmentämiseen ja poistamiseen. Lääkärin määräyksestä Coldistop-nenäöljyä voidaan käyttää myös sisäisten nenä- ja poskionteloiden hoitoon leikkausten jälkeen, esim. nenävälileikkausten, poskionteloiden tms. jälkeen. Tätä tarkoitusta varten tamponi liotetaan Coldistop nenäöljyllä ennen se työnnetään nenään. Milloin Coldistop-nenäöljyä ei saa käyttää?Coldistop-nenäöljyä ei saa käyttää, jos tiedetään yliherkkyyttä (allergiaa) jollekin ainesosalle tai jos on olemassa on A-vitamiinin yliannostuksen aiheuttama sairaus. Milloin Coldistop-nenäöljyä käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?Älä käytä vauvoille. Alle 6-vuotiaita lapsia tulee hoitaa Coldistopilla vain, jos se on ehdottoman välttämätöntä ja vain lääkärin määräyksestä. Jos sitä käytetään tarkoitetulla tavalla, erityisiä varotoimia ei tarvita. Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos kärsit muista sairauksista, olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi) tai käytät niitä ulkoisesti. Voidaanko Coldistop-nenäöljyä käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Coldistopia ei saa käyttää suunnitellun raskauden aikana tai sitä ennen tai imetyksen aikana. Kuinka käytät Coldistop-nenäöljyä?Kumpaankin sieraimeen tiputetaan 2-3 tippaa useita kertoja päivässä päätä taaksepäin, ellei toisin määrätä. Coldistop-nenäöljyä voidaan myös levittää nenään vanupuikolla tai hieroa sieraimiin kevyesti painaen. Vain muutama tippa Coldistopia tulee pistää nenään kerrallaan, jotta vältetään öljyn hengittämisestä keuhkoihin. Coldistopin käyttöä ja turvallisuutta ei ole testattu lapsilla. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Coldistopilla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä Coldistopia käytettäessä: Käytännössä ei sivuvaikutuksia, yksittäisissä tapauksissa yliherkkyysreaktioita ja nenän limakalvon ärsytystä. A-vitamiinin yliannostuksen riski on epätodennäköinen edes pitkäaikaisessa käytössä. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole kuvattu tässä, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Mitä muuta pitää ottaa huomioon?Säilytä huoneenlämmössä (15–25°C), alkuperäisessä ulkopakkauksessa (= valosuoja) ja pois kotelosta. lasten ulottuville. Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan "EXP"-merkintään asti. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä henkilöillä on yksityiskohtaiset tekniset tiedot. Mitä Coldistop sisältää?1 ml Coldistop-nenäöljyä sisältää: A-vitamiinipalmitaattia 15000 Internat. Yksiköt, E-vitamiini (alfa-tokoferoliasetaatti) 20 mg, terpin-öljy, sitruunaöljy, appelsiininkukkaöljy. Hyväksyntänumero38189 (Swissmedic). Mistä saat Coldistopin? Mitä pakkauksia on saatavilla? Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä: 10 ml:n tiputuspullo. Valtuutuksen haltijaCuratis AG, 4410 LiestalLääkeviranomainen (Swissmedic) on viimeksi tarkastanut tämän esitteen joulukuussa 2004. ..
21.65 USD
Ecomucyl sandoz 600 mg 10 effervescent tablets
What Ecomucyl Sandoz is and when is it used?Ecomucyl Sandoz contains the active substance acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Ecomucyl Sandoz liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. When the airways are free, the cough subsides and breathing becomes easier.Ecomucyl Sandoz is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu illnesses with cough and catarrh as well as for acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) for cystic fibrosis (cystic fibrosis) .What precautions should be taken?The effect of Ecomucyl Sandoz is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking you can support the effectiveness of Ecomucyl Sandoz.When should Ecomucyl Sandoz not be used?Ecomucyl Sandoz must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Ecomucyl Sandoz should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Ecomucyl Sandoz should not be used in young children under 2 years of age.In what circumstances should caution be used when taking Ecomucyl Sandoz?The use of Ecomucyl Sandoz, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Ecomucyl Sandoz before, you should tell your doctor or pharmacist before you start taking it of the preparation.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Ecomucyl Sandoz (see above: “When should Ecomucyl Sandoz not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Ecomucyl Sandoz, but at least 2 hours apart.If you suffer from high blood pressure, Ecomucyl Sandoz effervescent tablets are not suitable as they contain 139 mg of sodium per effervescent tablet. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Ecomucyl Sandoz be used during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. You should therefore only use Ecomucyl Sandoz during breast-feeding if your doctor considers it necessary.How do you use Ecomucyl Sandoz?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: ½ effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 mg 3 times a dayAdolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet of 600 mg) or several doses (e.g. 3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription):400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg 3 times a day or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Ecomucyl Sandoz, as this can affect or stop the effectiveness of both Ecomucyl Sandoz and the other medicines.When opening, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Ecomucyl Sandoz have?The following side effects can occur when taking Ecomucyl Sandoz: gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Ecomucyl Sandoz immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceIn the original packaging, at room temperature (15–25 ° C), away from light andStore moisture protected and out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Ecomucyl Sandoz contain?Active ingredients1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: 200 mg acetylcysteine.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materials1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: sodium cyclamate, sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.Approval number50655 (Swissmedic)Where can you get Ecomucyl Sandoz? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription:Ecomucyl Sandoz 200 mg 30 effervescent tabletsEcomucyl Sandoz 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domicile: Rotkreuz..
13.66 USD
Gelodurat kaps 120 kpl
GeloDurat Kaps 120 kpl:n ominaisuudetAnatominen terapeuttinen kemikaali (АТС): R05CA99Säilytyslämpötila min/max 15/25 celsiusastettaMäärä pakkaus: 120 kappalettaPaino: 148 g Pituus: 62 mm Leveys: 99 mm Korkeus: 126 mm >Osta GeloDurat Kaps 120 kpl verkosta Sveitsistä..
102.69 USD
Gripp heel tabl fl 50 kpl
Gripp Heel Tabl Fl 50 kpl:n ominaisuudetAnatominen terapeuttinen kemikaali (АТС): R05ZVaikuttava ainesosa: R05ZSäilytyslämpötila min/max 15 /25 celsiusastettaMäärä pakkauksessa: 50 kplPaino: 28 g Pituus: 35 mm Leveys: 35 mm Korkeus: 59 mm Osta Gripp Heel Tabl Fl 50 kpl verkosta Sveitsistä..
36.22 USD
Heidak spagyrik hedera helix plus spray 50ml pullo
HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus spray 50 ml pullo HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus spray on luonnontuote, joka on erityisesti suunniteltu edistämään hengitysteiden terveyttä ja lievittämään hengitystiesairauksien oireita. Tuote on valmistettu yhdistelmästä Ivy-uutetta ja muita luonnollisia ainesosia, kuten kaliumvetykarbonaattia, sitruunahappoa ja puhdistettua vettä, jotka on huolellisesti valittu niiden hengityselinhyödytensä perusteella. Tuotteen luomiseen käytetty spagyric valmistusprosessi sisältää kasvin aktiivisten ainesosien huolellisen uuttamisen, puhdistamisen ja yhdistämisen, mikä varmistaa maksimaalisen tehon ja terapeuttiset hyödyt. HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus -suihke toimitetaan kätevässä 50 ml:n pullossa, jossa on spray-applikaattori, mikä tekee siitä helpon ja kätevän käyttää. Tuote ei sisällä keinotekoisia säilöntäaineita, lisäaineita ja synteettisiä kemikaaleja, mikä tekee siitä turvallisen ja luonnollisen vaihtoehdon tavanomaisille hengityselinten hoidoille. Tämä tuote sopii kaikille, jotka haluavat tukea hengityselinten terveyttä, erityisesti niille, jotka kärsivät sairauksista, kuten keuhkoputkentulehduksesta, astmasta tai allergioista. On suositeltavaa käyttää suihketta useita kertoja päivässä, erityisesti aikoina, jolloin siitepölymäärä on korkea tai saastuminen on korkea. HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus spray tarjoaa tehokkaan yhdistelmän luonnollisia ainesosia, jotka on huolellisesti suunniteltu edistämään hengitysteiden terveyttä, lievittämään oireita ja tukemaan yleistä hyvinvointia. ..
32.80 USD
Homeoplasmiinivoide tb 40 g
Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedot Homéoplasmine® voide Boiron SA Homeopaattinen lääke Milloin Homéoplasmiinia käytetään? Homeopaattisten lääkkeiden mukaan Homéoplasminea voidaan käyttää nuhasta, kroonisesta tai allergisesta nuhasta ja tulehduksesta johtuvan nenän limakalvon ärsytyksen hoitoon. ihon ja limakalvojen vaurioita nenän alueella. Mitä tulee ottaa huomioon? Jos lääkäri on määrännyt sinulle muita lääkkeitä, kysy lääkäriltäsi tai apteekista, voidaanko Homéoplasminea käyttää samanaikaisesti. Milloin homeoplasmiinia ei pidä käyttää tai käyttää vain varoen? Homéoplasmiinia ei pidä käyttää, jos tiedetään yliherkkyyttä yhdistelmäkasveille (esim. arnikalle, kehäkukkalle) tai jokin muu ainesosa. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksista on allerginen tai otat muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!) tai käytät niitä ulkoisesti! Voidaanko Homéoplasminea käyttää raskauden tai imetyksen aikana? Aiempien kokemusten perusteella ei ole tiedossa olevaa riskiä lapselle, kun sitä käytetään ohjeiden mukaisesti. Järjestelmällisiä tieteellisiä tutkimuksia ei kuitenkaan ole koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista. Miten käytät Homéoplasminea? Ellei lääkäri toisin määrää: Levitä voidetta jokaiseen sieraimeen aamulla ja illalla, jos nenä ärsyttää. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos toivottua parannusta ei tapahdu pienen lapsen/lapsen hoidon aikana, tulee hänen kanssaan kääntyä lääkärin puoleen. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Homéoplasmineilla voi olla? Homeopaattisia lääkkeitä käytettäessä oireet voivat tilapäisesti pahentua (alkuvaiheen paheneminen). Jos heikkeneminen jatkuu, lopeta Homéoplasmine-hoito ja kerro siitä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Harvoissa tapauksissa yliherkkyys aineosille voi esiintyä paikallisia reaktioita. Näissä tapauksissa hoito on keskeytettävä ja otettava yhteys lääkäriin. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon? Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkaukseen merkittyyn päivämäärään asti "EXP". Säilytä huoneenlämmössä (15-25°C). Pitää poissa lasten ulottuvilta. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Mitä Homéoplasmine sisältää? 1 g voidetta sisältää: Bentsoiinihartsi TM (siambentsoiini) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (kaksikotinen sammal) 1 mg, Calendula officinalis TM (kehäkukka) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Tämä valmiste sisältää myös apuaineena valkoista vaseliinia. Hyväksyntänumero 44791 (Swissmedic). Mistä saat homeoplasmiineja? Mitä pakkauksia on saatavilla? Apteekeissa ja apteekeissa ilman lääkärin reseptiä. 40 gramman putki. Valtuutuksen haltija BOIRON AG, CH-3007 Bern. Valmistaja BOIRON AG – Ranska. Lääkeviranomainen (Swissmedic) tarkisti tämän esitteen viimeksi joulukuussa 2003. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedot Homéoplasmine® voideBoiron SAHomeopaattinen lääkevalmiste Milloin Homeoplasmiinia käytetään?Homeopaattisten lääkkeiden mukaan Homéoplasminea voidaan käyttää nuhasta, kroonisesta tai allergisesta nuhasta ja tulehduksesta johtuvan nenän limakalvon ärsytyksen hoitoon. ihon ja limakalvojen vaurioita nenän alueella. Mitä tulee ottaa huomioon?Jos lääkäri on määrännyt sinulle muita lääkkeitä, kysy lääkäriltäsi tai apteekista, voidaanko Homéoplasminea käyttää samanaikaisesti. Milloin Homeoplasmiinia ei pidä käyttää tai käyttää vain varoen?Homéoplasmiinia ei pidä käyttää, jos tiedetään yliherkkyyttä yhdistelmäkasveille (esim. arnikalle, kehäkukkalle) tai kasveille jokin muu ainesosa. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksistaolet allerginen taiotat muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!) tai käytät niitä ulkoisesti!Voidaanko Homéoplasminea käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Aiempien kokemusten perusteella ei ole tiedossa olevaa riskiä lapselle, kun sitä käytetään ohjeiden mukaisesti. Järjestelmällisiä tieteellisiä tutkimuksia ei kuitenkaan ole koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista. Kuinka käytät Homéoplasminea?Ellei lääkäri toisin määrää: Levitä voidetta jokaiseen sieraimeen aamulla ja illalla, jos nenä ärsyttää. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos toivottua parannusta ei tapahdu pienen lapsen/lapsen hoidon aikana, tulee hänen kanssaan kääntyä lääkärin puoleen. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Homéoplasmine voi aiheuttaa?Homeopaattisia lääkkeitä käytettäessä oireet voivat tilapäisesti pahentua (alkuvaiheen paheneminen). Jos heikkeneminen jatkuu, lopeta Homéoplasmine-hoito ja kerro siitä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Harvoissa tapauksissa yliherkkyys aineosille voi esiintyä paikallisia reaktioita. Näissä tapauksissa hoito on keskeytettävä ja otettava yhteys lääkäriin. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan päivämäärään asti, joka on merkitty "EXP". Säilytä huoneenlämmössä (15-25°C). Pitää poissa lasten ulottuvilta. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Mitä Homéoplasmine sisältää?1 g voidetta sisältää: Bentsoiinihartsi TM (siambentsoiini) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (kaksikotinen sammal) 1 mg, Calendula officinalis TM (kehäkukka) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. Tämä valmiste sisältää myös apuaineena valkoista vaseliinia. Hyväksyntänumero44791 (Swissmedic). Mistä saat homeoplasmiineja? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 40 gramman putki. Valtuutuksen haltijaBOIRON AG, CH-3007 Bern. ValmistajaBOIRON AG – Ranska. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on viimeksi tarkastanut tämän esitteen joulukuussa 2003. ..
34.09 USD
Morga cough tea no 5465 pussi 20 kpl
Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs: Soothing Relief for Cough and Sore Throat When it comes to finding natural remedies for cough and sore throat, Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is an exceptional product to consider. This product is made from a blend of high-quality herbs including thyme, licorice root, marshmallow root, and aniseed that work synergistically to provide soothing relief for coughs, sore throats, bronchitis, and other respiratory ailments. Natural and Safe One of the best things about Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is that it contains all-natural ingredients. Unlike other cough and sore throat medicines that contain harmful chemicals, Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is safe and gentle on the body. It does not cause any adverse side effects and can be taken by people of all ages. Rich in Anti-inflammatory and Antioxidant Compounds Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is also rich in anti-inflammatory and antioxidant compounds that help to soothe inflammation in the respiratory system, and reduce oxidative stress. This makes it an excellent choice for people who suffer from chronic respiratory problems such as asthma, chronic bronchitis, and other lung-related conditions. Easy to Use Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is effortless to use. The product comes in tea bags, which are easy to brew. Simply add the tea bag to a cup of hot water and let it steep for a few minutes. You can drink this tea several times a day to alleviate coughs and soothe sore throats. Conclusion If you want to find a natural remedy for cough and sore throat, look no further than Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs. This product is safe, effective, and offers quick relief for respiratory ailments. Give it a try today...
8.19 USD
Muco mepha 600 mg 10 effervescent tablets
What is Muco-Mepha and when is it used?Muco-Mepha contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Muco-Mepha liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Muco-Mepha is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu with coughs and catarrh as well as acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) cystic fibrosis (cystic fibrosis) ).What precautions should be taken?The effect of Muco-Mepha is enhanced by drinking plenty of it. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. You can support the effectiveness of Muco-Mepha by giving up smoking.For diabeticsMuco-Mepha effervescent tablets can be taken by diabetics as they do not contain any diabetogenic sweeteners.When should Muco-Mepha not be taken?Muco-Mepha must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Muco-Mepha should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Muco-Mepha must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be required when taking Muco-Mepha?The use of Muco-Mepha, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have observed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Muco-Mepha before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start using the Start taking the preparation.If you suffer from high blood pressure, the Muco-Mepha effervescent tablets are not suitable for you, as they contain approximately 194 mg sodium per Muco-Mepha 200 mg effervescent tablet, corresponding to 494 mg table salt, and per Muco-Mepha 600 mg effervescent tablet approximately 149 mg sodium corresponding to 376 mg The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Muco-Mepha (see above: “When should Muco-Mepha not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Muco-Mepha, but at least 2 hours apart.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including those you have bought yourself) or use them externally.Can Muco-Mepha be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore you should only use Muco-Mepha during breastfeeding if your doctor treating you thinks it is necessary.How do you use Muco-Mepha?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: 1 effervescent tablet of 200 mg twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into 1 effervescent tablet of 600 mg or several doses (3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription) : 400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Muco-Mepha, as this can affect or stop the effectiveness of both Muco-Mepha and the other medicines.When opening the tube, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Muco-Mepha have?The following side effects may occur when taking Muco-Mepha:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Muco-Mepha immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Store below 25 ° C and protected from moisture. Keep out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Muco-Mepha?1 effervescent tablet Muco-Mepha 200 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 200 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet Muco-Mepha 600 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 600 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.Approval number52385 (Swissmedic).Where can you get muco-mepha? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Muco Mepha 200 mg 30 effervescent tabletsMuco Mepha 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderMepha Pharma AG, Basel...
13.66 USD
Otrivin nuhaannostelija 0,1% mentoli 10 ml
Otrivin Cold Mentholia käytetään erilaisiin vilustumissairauksiin. Otrivin Schnupfen Menthol on tarkoitettu käytettäväksi nenässä, jossa se supistaa verisuonia ja vähentää siten nenän ja kurkun viereisen alueen limakalvojen turvotusta. Näin voit hengittää vapaammin nenän kautta, kun sinulla on vilustuminen. Vaikutus alkaa muutamassa minuutissa ja kestää useita tunteja. Otrivin kylmämentolia ei saa käyttää pidempään kuin 1 viikko, koska pitkäaikainen käyttö voi johtaa pysyviin limakalvovaurioihin ("rinitis medicamentosa"). Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotOtrivin kylmä 0,1 % mentoli, annostelusuihke GSK Consumer Healthcare Schweiz AGMikä Otrivin kylmämentoli on ja milloin sitä käytetään? Otrivin Cold Mentholia käytetään erilaisiin vilustumissairauksiin. Otrivin Schnupfen Menthol on tarkoitettu käytettäväksi nenässä, jossa se supistaa verisuonia ja vähentää siten nenän ja kurkun viereisen alueen limakalvojen turvotusta. Näin voit hengittää vapaammin nenän kautta, kun sinulla on vilustuminen. Vaikutus alkaa muutamassa minuutissa ja kestää useita tunteja. Otrivin kylmämentolia ei saa käyttää pidempään kuin 1 viikko, koska pitkäaikainen käyttö voi johtaa pysyviin limakalvovaurioihin ("rinitis medicamentosa"). Milloin Otrivin Schnupfen Mentholia ei saa käyttää?Otrivin Schnupfen Mentholia, kuten muitakin, voidaan käyttää transnasaalisen leikkauksen jälkeen (kirurgiset toimenpiteet nenän alueella, jossa aivokalvot olivat dekongestantteja, ei käytetä. Otrivin Schnupfen Mentholia ei saa käyttää seuraavien kanssa: erittäin kuiva tai kroonisesti tulehtunut nenän limakalvo (rhinitis sicca tai rhinitis atrophicans)apeakulmaglaukooma (glaukooma, kohonnut silmänsisäinen paine)tunnettu yliherkkyys ksylometatsoliinille tai apuaine.Milloin Otrivin Schnupfen Mentholia käytettäessä on noudatettava varovaisuutta? Otrivin Schnupfen Menthol -valmistetta käytettäessä voi esiintyä uni- ja näköhäiriöitä tai huimausta merkkejä lisääntyneestä herkkyydestä. Ota yhteyttä lääkäriisi jos koet nämä oireet erittäin ärsyttäviksi,jos flunssasi jatkuu tai pahenee taijos sinulla on muita oireita.Seuraavissa tapauksissa Otrivin Schnupfen Menthol -valmistetta tulee käyttää varoen ja vasta neuvoteltuaan lääkärin/apteekkihenkilökunnan kanssa: Korkea verenpaine, sydän- ja verisuonisairaudet (esim. pitkän QT-oireyhtymä). Pitkästä QT-oireyhtymästä kärsivät potilaat voivat kokea vakavan sydämen rytmihäiriön Otrivin Schnupfen Menthol -hoidon aikana.Hypertyreoosi,Sokeritauti (diabetes),Eturauhasen suureneminen, Feokromosytooma (lisämunuaisen kasvain).Jos käytät MAO-estäjiä (masennuslääkkeitä) tai olet käyttänyt viimeisten 14 päivän aikana, sinun tulee Älä käytä Otrivin Schnupfen Menthol. Jos käytät tiettyjä mielialaa parantavia lääkkeitä (tri- tai tetrasyklisiä masennuslääkkeitä) tai Parkinsonin taudin lääkkeitä (levodopa), älä myöskään käytä tätä lääkettä. Otrivin-kylmämentolia ei saa käyttää pidempään kuin 1 viikko, sillä pitkäaikainen käyttö voi laukaista nenän limakalvon lääkkeisiin liittyvän turvotuksen (rinitis medicamentosa tai rhinitis atrophicans), jonka oireet ovat hyvin samankaltaisia kuin vilustumisen. Otrivin Schnupfen Menthol -valmistetta ei tule käyttää alle 12-vuotiaille lapsille. Otrivin Schnupfen Menthol ei saa joutua suuhusi tai silmiisi. Suositeltua annosta ei saa ylittää etenkään iäkkäillä potilailla. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksista,olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!) tai käytät niitä ulkoisesti!Voidaanko Otrivin Schnupfen Mentholia käyttää raskauden tai imetyksen aikana? Otrivin Schnupfen Mentholia ei tule käyttää raskauden aikana. Imetyksen aikana Otrivin Schnupfen Menthol -valmistetta tulee käyttää vain lääkärin määräyksestä. Kysy lääkäriltäsi tai apteekista ennen minkään lääkkeen käyttöä. Kuinka käytät Otrivin kylmämentolia? Ellei lääkäri toisin määrää, seuraavat annossuositukset ovat voimassa: Otrivin Schnupfen Menthol sopii vain aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille:1 suihke kumpaankin sieraimeen. Toista tarvittaessa, enintään 3 käyttökertaa päivässä. Päivän viimeisen levityksen tulisi mieluiten olla juuri ennen nukkumaanmenoa. Annostelusuihkeen (ilman ponneainetta) käyttöohjeet1. Älä leikkaa ruiskulaitetta pois. Annostelusuihke on valmis ensimmäiseen pumppuun ennen käyttöä. 2. Nenä tulee puhdistaa perusteellisesti ennen käyttöä (puhaltaa nenä). Irrota suojakorkki. Paina pumppua 4x ennen ensimmäistä käyttökertaa. Varo, ettei suihketta joudu silmiin tai suuhun. Annostelusuihke on valmis käytettäväksi kaikkiin muihin sovelluksiin. Jos ruiskutussumu ei valu kokonaan ulos pumppauksen jälkeen, esim. käyttökatkon jälkeen, pumppua on käytettävä uudelleen 4 kertaa. Pidä pulloa pystyasennossa niin, että peukalo on pohjassa ja suihkupää kahden sormen välissä. (Kuva 2) 3. Kallista päätäsi hieman eteenpäin ja työnnä suihkepää toiseen sieraimeen.Suihkuta kerran ja hengitä samalla kevyesti sisään nenäsi kautta.Toista levitys toiseen sieraimeen.Pyyhi ja kuivaa suihkepää käytön jälkeen, aseta suojakorkki heti takaisin paikalleen.Annostelusuihke sitä saa käyttää vain yksi henkilö tartunnan leviämisen estämiseksi. Otrivin Schnupfen Mentholia ei tule käyttää pidempään kuin 1 viikko. Jos käytät enemmän Otrivin Schnupfen Menthol -valmistetta kuin sinun pitäisi, kerro siitä välittömästi lääkärillesi. Myrkytys voi johtua merkittävästä yliannostuksesta tai vahingossa tapahtuvasta lääkkeen nielemisestä. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Otrivin kylmämentolilla voi olla? Lopeta Otrivin Schnupfen Mentolin käyttö ja hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, jos sinä tai lapsesi huomaat jonkin seuraavista merkeistä; se voi olla allerginen reaktio:Hengitys- tai nielemisvaikeudetkasvojen, huulten, kielen ja/tai kurkun alueen turvotusvoimakas kutina, johon liittyy punaista ihottumaa ja/tai näppyjä iholla sydämen epäsäännöllinen syke.Yleiset sivuvaikutukset (esiintyy 1–10 käyttäjällä sadasta):Kuivuus ja nenän limakalvon ärsytys, pahoinvointi, päänsärky ja paikallinen polttava tunne. Erittäin harvinaiset sivuvaikutukset (esiintyy harvemmalla kuin yhdellä ihmisellä 10 000:sta):allergiset reaktiot (ihottuma, kutina), tilapäinen näön hämärtyminen, epäsäännöllinen tai kiihtynyt sydämenlyönti, lääke- tähän liittyvää nenän limakalvon turvotusta (rinitis medicamentosa). Jos havaitset sivuvaikutuksia, joita ei ole kuvattu tässä, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Mitä muuta pitää ottaa huomioon? Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa "EXP" merkittyyn päivämäärään asti. Säilytä huoneenlämmössä (15-25°C). Säilytä poissa lasten ulottuvilta. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Otrivin kylmämentoli sisältää? Otrivin kylmämentoliannostelu-suihke sisältää 1 mg/ml ksylometatsoliinihydrokloridia; 1 suihke (= 0,14 ml) sisältää 0,14 mg ksylometatsoliinihydrokloridia. Säilöntäaine on bentsalkoniumkloridi. Mentoli ja eukalyptoli ovat mukana lisäaromeina. Valmiste sisältää seuraavat apuaineet: natriumvetyfosfaatti, natriumdivetyfosfaatti, natriumedetaatti, natriumkloridi, sorbitoli, kremofori, vesi. Hyväksyntänumero44939 (Swissmedic). Mistä saa Otrivin kylmämentolia? Mitä paketteja on saatavilla? Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä: 10 ml:n annossuihke. Luvan haltijaGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on viimeksi tarkastanut tämän esitteen toukokuussa 2019. ..
32.43 USD
Pari baby maske gr3 ja baby winkel
Pari-vauvanaamio nro 3 sis. kulmanOminaisuudetPARI Baby Mask No.1 incl. kulma:Vauvoille noin 0-1 vuosi.PARI Baby Mask No. 2, mukaan lukien kulma:Pienille lapsille 1-vuotiaista noin. 3 vuotta.PARI Baby Mask No. 3, mukaan lukien kulma: Pienille lapsille, joiden ikä on noin. 3 vuotta...
54.79 USD
Pari filter insert boy type 38.xx 85.xx walkb 5 pcs
Pari-suodatinpanos BOY tyyppi 38.XX 85.XX Walkb 5 kpl Pari-suodatinsisä BOY tyyppi 38.XX 85.XX Walkb 5 kpl on korkealaatuinen tuote, joka on suunniteltu auttamaan sinua hengittämään paremmin poistamalla epäpuhtaudet sisäänhengitämästäsi ilmasta. Tämä suodatinsisäke on valmistettu korkeasta -laadukkaat materiaalit ja on suunniteltu sopimaan täydellisesti Pari BOY -sumuttimeesi. Sen ainutlaatuinen muotoilu mahdollistaa sen, että se suodattaa pois kaikki ilmassa mahdollisesti olevat hiukkaset, pölyn, siitepölyn ja muut ärsyttävät aineet, mikä varmistaa, että saat parasta mahdollista ilmaa käyttäessäsi sumutinta. Suodatinsisäke on helppo asentaa ja vaihtaa, ja se toimitetaan 5 kappaleen pakkauksessa, mikä varmistaa, että sinulla on aina uusi suodatin käsillä, kun tarvitset sitä. Pari-suodatinsisäke BOY tyyppi 38.XX 85.XX Walkb 5 kpl on erittäin tehokas ja pystyy suodattamaan pois pienimmätkin hiukkaset varmistaen, että saat puhdasta ja laadukasta ilmaa joka kerta kun käytät sumutinta. Käiritpä astmasta, allergioista tai muusta hengityssairaudesta, tämä suodatinpanos on välttämätön lisävaruste Pari BOY -sumuttimellesi. Se tarjoaa helpotusta näihin tiloihin liittyviin oireisiin ja antaa sinun hengittää helpommin ja mukavammin. Poikkeuksellisen laadunsa ja muotoilunsa ansiosta Pari suodatinsisäke BOY tyyppi 38.XX 85.XX Walkb 5 kpl on erinomainen sijoitus jokaiselle, joka arvostaa hengitysteiden terveyttä. Tilaa omasi jo tänään ja koe puhtaamman, korkealaatuisen ilman edut jokaisessa hengityksessä. ..
22.87 USD
Pulmex voide tb 40 g
Pulmexin vaikuttavat aineet helpottavat hengitystä, desinfioivat miedosti ja edistävät yskimistä. Kokemus on osoittanut, että Pulmex lievittää flunssan oireita vuotavan nenän tai yskän yhteydessä.Sveitsiläisen lääkärin hyväksymät potilastiedot p>Pulmex ® voideSpirig HealthCare AGMitä Pulmex on ja milloin sitä käytetään?Pulmexin vaikuttavat aineet ovat helpommin hengittäviä ja hieman desinfioivia ja edistävät yskimistä. Kokemus on osoittanut, että Pulmex vähentää flunssan oireita, joihin liittyy vuotava nenä tai yskä.Mitä tulee ottaa huomioon?Jos sinulla on yskä, kestää yli 7 päivää, ota yhteyttä lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin.Milloin Pulmexia ei saa käyttää?Jos olet yliherkkä a) ja jos sinulla on ollut kouristuskohtauksia, Pulmexia ei saa käyttää.Pulmexin käyttöä ei suositella lapsille. Milloin Pulmex Cautionin levitys vaaditaan? Älä käytä Pulmex-voidetta limakalvoille (etenkään nenään tai suuhun), palovammoihin tai loukkaantuneelle iholle. Jos joutuu silmiin tai limakalvoille huuhtele välittömästi kylmällä vedellä. Älä niele, älä ime. Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, Pulmex-voidetta saa käyttää vain lyhyen ajan eikä suurilla alueilla. Jos oireet jatkuvat tai pahenevat, käänny lääkärin puoleen.Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos jos sinulla on jokin muu sairausolet allerginen taiotat muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!) tai käytät niitä ulkoisesti. Voiko Pulmexia käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Pulmexia ei pidä käyttää raskauden ja imetyksen aikana.Miten käytätkö Pulmexia?Aikuiset:Pulmex-voidetta hiero kevyesti rintaan ja selkään 2–3 kertaa päivässä. Levitä tätä varten noin 10 cm pitkä voidenauha (vastaa noin 5 g voidetta) ylemmän rinnan ja selän alueen keskiviivaa pitkin. Hiero voidetta kevyesti ja peitä sitten kuivalla ja lämpimällä villa- tai kangaspyyhkeellä. Pese kädet hyvin käytön jälkeen. Pulmexin käyttöä lapsille ei suositella, koska tehosta ja turvallisuudesta ei ole saatavilla systemaattisia tietoja. Noudata Annostus-kohdan ohjeita. pakkausselosteessa tai lääkärin määräämällä tavalla. Jos uskot lääkkeen olevan liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa.Haittavaikutukset Onko Pulmexilla?Harvinaisissa tapauksissa , voi esiintyä allergisia reaktioita, joihin liittyy ihottumaa ja ihoärsytystä. Lopeta tässä tapauksessa hoito ja keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Jos havaitset sivuvaikutuksia, joita ei ole kuvattu tässä, kerro niistä lääkärillesi. Kerro apteekkihenkilökunnalle tai apteekkihenkilökunnalle. p>Mitä muuta on otettava huomioon?Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksen päivämäärään asti, jossa on merkintä «EXP». Säilytä poissa lasten ulottuvilta. Säilytä alkuperäispakkauksessa.Säilytä huoneenlämmössä (15-25 °C).Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja.Mitä Pulmex sisältää?1 g Pulmex-voidetta sisältää 60 mg Perun keinotekoista balsamia (vanilja-makuinen), 125 mg raseemista kamferia, 50 mg eteeristä eukalyptusöljyä, 50 mg rosmariinin eteeristä öljyä. Tämä valmiste sisältää myös apuaineita.Hyväksyntänumero14991 (Swissmedic).Missä saako sen Pulmexia? Mitä pakkauksia on saatavilla? Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. Pulmex-voide: 40 ja 80 g:n pakkaukset. Luvan haltija Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkastanut tämän pakkausselosteen viimeksi kesäkuussa 2016 ...
31.72 USD
Rinofluimucil mikrosumutin 10 ml
Mitä Rinofluimucil on ja milloin sitä käytetään?Rinofluimusiili lievittää nenän vuotamisen oireita. käsin poistamalla nenän limakalvon tukkoisuutta ja toisaalta vähentämällä ja nesteyttämällä limaista nenävuotoa. Rinofluimusiili lievittää nenän tukkoisuutta ja antaa sinun hengittää vapaammin nenän kautta. Rinofluimusiilia käytetään: Kylmä, erityisesti lisääntynyt nenän liman muodostuminen ja kuoriutuminen. Lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekin suosituksesta Rinofluimucilia voidaan käyttää myös poskiontelotulehduksiin. Lääkärin määräyksestä Rinofluimucilia voidaan käyttää krooniseen nuhaan ja limakalvotulehdukseen nenä- tai nivelkirurgisten toimenpiteiden jälkeen. sivuonteloiden. Milloin Rinofluimucilia ei saa käyttää?Rinofluimusiilia ei saa käyttää, jos tunnet olla yliherkkä jollekin lääkkeen sisältämälle aineelle, jos sinulla on kuiva nenän limakalvo, johon liittyy kuori ja kuoren muodostuminen (rinitis sicca), jos sinulla on glaukooma tai jos sinulla on aiemmin ollut aivoverisuonisairauksia tai kouristuskohtauksia. Rinofluimucil ei ole tarkoitettu alle 6-vuotiaille lapsille. Milloin Rinofluimucilia käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?Rinofluimusiilia ei tule käyttää pidempään yli 5-7 päivää ilman lääkärin neuvoja. Pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa lääkkeiden aiheuttamaa nenän limakalvon turvotusta. Rinofluimusiilia tulee käyttää varoen potilailla, joilla on korkea verenpaine, sydän- ja verisuonitauti, kilpirauhasen liikatoiminta, diabetes, suurentunut eturauhanen tai valtimon tukossairaus sekä potilaille, jotka käyttävät tiettyjä masennuslääkkeitä tai beetasalpaajia. Potilaiden, joilla Rinofluimucil-hoidon aikana ilmenee korkeaa verenpainetta, nopeaa sydämenlyöntiä, sydämentykytyshäiriöitä, sydämen rytmihäiriöitä, pahoinvointia tai uusia tai pahenevia päänsärkyä, tulee lopettaa hoito ja hakeutua välittömästi lääkärin hoitoon. Jos käytät MAO-lääkkeitä (masennuslääkkeitä), Parkinsonin taudin lääkkeitä, verisuonia supistavia lääkkeitä tai muita sympatomimeettisiä lääkkeitä, älä käytä Rinofluimucilia. Rinofluimusiili voi tuottaa positiivisia tuloksia dopingtesteissä. Älä joudu Rinofluimucilia silmiin. Erityisen kiinnostavat apuaineetRinofluimucil sisältää 0,005 mg bentsalkoniumkloridia per suihkesumu. Bentsalkoniumkloridi voi aiheuttaa nenän limakalvon ärsytystä tai turvotusta, erityisesti pitkäaikainen käyttö. Tämä lääke sisältää D-limoneenia sisältävää tuoksua. D-limoneeni voi aiheuttaa allergisia reaktioita. Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos kärsit muista sairauksista, olet allerginen tai käytät tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien ne, jotka olet ostanut itse). Voidaanko Rinofluimucilia käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Tämänhetkisen kokemuksen perusteella ei ole tiedossa olevaa riskiä lapselle, jos sitä käytetään tarkoituksenmukaisesti. Järjestelmällistä tieteellistä tutkimusta ei ole koskaan tehty. Jos olet raskaana, suunnittelet raskautta tai imetät, sinun tulee käyttää Rinofluimucilia vain neuvoteltuasi lääkärisi kanssa. Kuinka käytät Rinofluimucilia?Ohjeet käyttöPoista suojakorkki. Mikrosumutinta tulee käyttää muutaman kerran ennen ensimmäistä käyttökertaa. Laita suojakorkki takaisin paikoilleen jokaisen käytön jälkeen. Aikuiset:2-3 suihketta kumpaankin sieraimeen, 3-4 kertaa päivässä. Yli 6-vuotiaat lapset:1-2 suihketta kumpaankin sieraimeen, 3-4 kertaa päivässä. Vuorokauden enimmäisannosta ei saa ylittää. Rinofluimucilia ei saa käyttää yli 1 viikon ajan. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärin määräämää annosta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, kerro asiasta lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Mitä sivuvaikutuksia Rinofluimucililla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä Rinofluimucilin käytön aikana : tilapäinen polttava tunne nenän alueella ja kurkussa, kuiva nenä.Pitkäaikainen käyttö voi vaurioittaa nenän limakalvoa, mikä voi johtaa nenän tukkoisuuteen ja lääkkeiden aiheuttamaan nenän limakalvon turvotukseen (rinitis medicamentosa). Lisäksi ahdistuneisuus, hallusinaatiot, päänsärky, levottomuus, unettomuus, epäsäännöllinen tai kiihtynyt pulssi, sydämentykytys, sydäninfarkti, korkea verenpaine, nenän tukkoisuus, nenän limakalvon kuivuus ja ärsytys, iskeemiset tapahtumat, glaukoomakohtaukset, virtsaamiskäyttäytyminen, kivulias virtsaaminen, pahoinvointi, suun kuivuminen, anafylaktinen sokki tai allergisia reaktioita (ihottuma, nokkosihottuma, ihon turvotus, lisääntynyt hikoilu, kasvojen turvotus). Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös erityisesti sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä on myös huomioitava?Lääkettä saa käyttää vain määräaikaan asti astiaan merkitty "EXP". Viimeinen käyttöaika avaamisen jälkeenSulje pullo tiiviisti jokaisen käyttökerran jälkeen. Avaamisen jälkeen sisältöä voidaan käyttää 20 päivää. SäilytysohjeetSäilytä huoneenlämmössä (15-25 °C), valolta suojattuna ja poissa lasten ulottuvilta. LisätietojaLääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä henkilöillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Rinofluimucil sisältää?Vaikuttavat aineetAsetyylikysteiini 10 mg/ml Tuaminoheptaanisulfaatti 5 mg/ml ApumateriaalitBentsalkoniumkloridi, dinatriumedetaatti, natriumdivetyfosfaattimonohydraatti, ditiotreitoli, etanoli 96%, hypromelloosi, natriummonovetyfosfaattidodekahydraatti, natriumhydroksidi , mintun maku (sisältää D-limoneenia), sorbitoliliuos 70 % (ei kiteydy) ja puhdistettu vesi. Hyväksyntänumero51037 (Swissmedic). Mistä Rinofluimucilia saa? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa, ilman reseptiä. Seuraava paketti on saatavilla: Rinofluimucil mikrosumutin 10 mlMyyntiluvan haltijaZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino ..
27.22 USD
Sidroga timjami 20 pussia 1,6 g
Product Description: Sidroga Thyme Btl 20 1.6 g Sidroga thyme tea is a popular herbal drink known for its therapeutic effect on the respiratory system. The product comes in a bottle with 20 tea bags, with each bag containing 1.6 g of thyme. Thyme is a herb that belongs to the mint family and has a warm, earthy flavor with a hint of minty freshness. This tea is made with 100% pure thyme leaves that are carefully harvested, dried, and packed to ensure the highest quality and potency. The tea is caffeine-free and free from artificial flavors, colors, or preservatives, making it a natural and healthy beverage choice. Thyme has been used for centuries in traditional medicine to treat respiratory ailments such as bronchitis, coughs, and sore throat. It is also known to have antimicrobial properties that help in fighting off infections. Drinking Sidroga thyme tea can provide relief from respiratory symptoms, improve breathing, and boost the immune system. Sidroga thyme tea is easy to prepare; simply steep one tea bag in a cup of hot water for 5-10 minutes, add honey or lemon juice to taste, and enjoy the warm, soothing flavor. It can be consumed at any time of the day, but is especially beneficial when consumed before bedtime to promote relaxation and restful sleep. Order Sidroga thyme tea today and experience the therapeutic benefits of this natural and delicious herbal drink! ..
10.37 USD
Solmucol 600 mg 10 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
13.66 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
40.92 USD
Solmucol erkältungshusten gran 600 mg btl 14 kpl
Solmucol-kylmäyskä sisältää vaikuttavana aineena asetyylikysteiiniä. Tämä vaikuttava aine nesteyttää ja löysää hengitysteihin juuttunutta limaa ja edistää yskäneritystä. Hengitysteiden limakalvon eritteillä on tärkeä rooli hengitettyjen epäpuhtauksien, kuten bakteerien, pölyn ja kemiallisten epäpuhtauksien, torjunnassa. Nämä ärsyttävät aineet jäävät loukkuun eritteeseen, jossa ne muuttuvat vaarattomiksi ja erittyvät yskökseen. Bakteereiden ja virusten aiheuttamissa infektioissa (vilustuminen, flunssa, keuhkoputkentulehdus) ja epäpuhtauksien aiheuttamissa kroonisissa ärsytyksissä liman tuotanto lisääntyy. Liman paksuuntuminen voi tukkia hengitystiet aiheuttaen hengitysvaikeuksia ja ysköstä. Solmucol-kylmäyskän yskäystä erittävän vaikutuksen ansiosta sitkeä lima nesteytyy ja on helpompi yskiä. Tämä vähentää tartuntariskiä. Kun hengitystiet ovat puhtaat, yskä laantuu ja hengitys helpottuu. Solmucol-kylmäyskä soveltuu siksi flunssan hoitoon, johon liittyy liiallista liman muodostumista. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotSolmucol® KylmäyskäIBSA Institut Biochimique SAAMZV Mikä Solmucol-flunssayskä on ja milloin sitä käytetään?Solmucol-flunssan yskä sisältää vaikuttavana aineena asetyylikysteiiniä. Tämä vaikuttava aine nesteyttää ja löysää hengitysteihin juuttunutta limaa ja edistää yskäneritystä. Hengitysteiden limakalvon eritteillä on tärkeä rooli hengitettyjen epäpuhtauksien, kuten bakteerien, pölyn ja kemiallisten epäpuhtauksien, torjunnassa. Nämä ärsyttävät aineet jäävät loukkuun eritteeseen, jossa ne muuttuvat vaarattomiksi ja erittyvät yskökseen. Bakteereiden ja virusten aiheuttamissa infektioissa (vilustuminen, flunssa, keuhkoputkentulehdus) ja epäpuhtauksien aiheuttamissa kroonisissa ärsytyksissä liman tuotanto lisääntyy. Liman paksuuntuminen voi tukkia hengitystiet aiheuttaen hengitysvaikeuksia ja ysköstä. Solmucol-kylmäyskän yskäystä erittävän vaikutuksen ansiosta sitkeä lima nesteytyy ja on helpompi yskiä. Tämä vähentää tartuntariskiä. Kun hengitystiet ovat puhtaat, yskä laantuu ja hengitys helpottuu. Solmucol-kylmäyskä soveltuu siksi flunssan hoitoon, johon liittyy liiallista liman muodostumista. Mitä pitää ottaa huomioon?Solmucol-kylmäyskän vaikutusta edistää sen runsas juominen. Tupakointi edistää liiallista keuhkoputkien liman muodostumista. Kun et tupakoi, voit tukea Solmucol-kylmäyskän vaikutusta. Diabeetikot voivat ottaa Solmucol-flunssan yskää, koska se ei sisällä diabeettisia makeutusaineita. Seuraava on kuitenkin otettava huomioon: kunkin raepussin kokonaiskaloripitoisuus on 8 kcal tai 34 kJ; Jokainen poretabletti sisältää 2,7 kcal tai 11,3 kJ; kukin 100 mg imeskelytabletti sisältää 5 kcal tai 21 kJ; Jokainen 200 mg:n imeskelytabletti sisältää 4,6 kcal tai 19 kJ; 5 ml lastensiirappia sisältää 15 kcal (63 kJ); 10 ml siirappia aikuisille sisältää 30 kcal (126 kJ). Milloin Solmucol-flunssaa ei saa käyttää?Solmucol-flunssan yskää voidaan käyttää, jos tiedetään yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle asetyylikysteiinille tai jollekin muulle ainesosalle tai jos on yliherkkä säilöntäaineelle natriumbentsoaatille [E211]), eikä sitä tule käyttää, jos sinulla on maha- tai suolihaava. 200 mg:n imeskelytabletteja ei saa ottaa harvinaisen synnynnäisen aineenvaihduntasairauden (ns. fenyyliketonurian) yhteydessä, joka vaatii tiukkaa ruokavaliota. 100 mg:n ja 200 mg:n imeskelytabletteja ei saa ottaa, jos kyseessä on harvinainen synnynnäinen sokeriaineenvaihdunnan sairaus (fruktoosi-intoleranssi). Solmucol-kylmäyskä ei myöskään tule ottaa yhdessä yskää hillitsevien lääkkeiden (yskänlääke) kanssa, sillä nämä lääkkeet estävät yskää ja hengitysteiden luonnollista itsepuhdistumista, mikä heikentää nesteytetyn liman erittymistä ja yskän tukkoisuutta. keuhkoputkien limaa, johon liittyy keuhkoputkien kouristuksia ja hengitystieinfektioita. Lääkärisi tietää, mitä tehdä tällaisissa tapauksissa. Solmucol kylmää yskää ei saa käyttää pienille alle 2-vuotiaille lapsille. Korkean vaikuttavien ainesosien vuoksi Solmucol 600 flunssan yskän rakeita tai poretabletteja ei saa käyttää alle 12-vuotiaille lapsille. Milloin Solmucol-kylmäyskän käytön yhteydessä on noudatettava varovaisuutta?Solmucol-flunssan käyttö, varsinkin hoidon alussa, voi johtaa keuhkoputken eritteen nesteytymiseen ja ysköstuki taloudellisesti. Jos potilas ei pysty yskimään riittävästi, lääkäri voi ryhtyä tukitoimenpiteisiin. Jos sinulla on esiintynyt ihottumaa tai hengitysvaikeuksia, kun olet aiemmin käyttänyt lääkettä, joka sisältää samaa vaikuttavaa ainetta kuin Solmucol-kylmäyskä, kerro siitä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Jos kärsit korkeasta verenpaineesta, poretabletit Solmucol-kylmäyskä eivät sovellu sinulle, koska ne sisältävät noin 194 mg natriumia poretablettia kohden, mikä vastaa 493 mg:aa ruokasuolaa. Nielemisen jälkeen vapautuva suola voi edelleen nostaa verenpainettasi ja heikentää korkeaan verenpaineeseen tarkoitettujen lääkkeiden tehoa. Tiettyjen muiden lääkkeiden samanaikainen käyttö voi aiheuttaa keskinäisiä häiriöitä. Tiettyjen lääkkeiden tehoa sepelvaltimoiden verenkiertohäiriöihin (esim. nitroglyseriini angina pectorikseen) voidaan lisätä. Asetyylikysteiinin ja karbamatsepiinin samanaikainen käyttö voi johtaa karbamatsepiinin pitoisuuden laskuun. Yskäkipulääkkeiden (yskänlääkkeiden) samanaikainen antaminen voi heikentää Solmucol-kylmäyskän vaikutusta (katso yllä: "Milloin Solmucol-flunssaa ei saa ottaa?"). Lisäksi antibiootteja ei tule ottaa samanaikaisesti Solmucol-flunssan kanssa, vaan vähintään 2 tunnin välein. Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos kärsit muista sairauksista, olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (myös itse ostamiasi!) tai käytät niitä ulkoisesti. Voidaanko Solmucol-flunssaa ottaa raskauden tai imetyksen aikana?Aiempien kokemusten perusteella ei tiedetä, että lapselle aiheutuvaa riskiä ohjeiden mukaan käytettäessä. Järjestelmällisiä tieteellisiä tutkimuksia ei kuitenkaan ole koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai kysy neuvoa lääkäriltäsi tai apteekista. Asetyylikysteiinin erittymisestä äidinmaitoon ei ole tietoa. Siksi sinun tulee käyttää Solmucol-kylmäyskää imetyksen aikana vain, jos sinua hoitava lääkäri katsoo sen tarpeelliseksi. Kuinka käytät Solmucol-flunssaa?Ellei toisin määrätä, tavallinen annostus on: 2-12-vuotiaat lapset: 5 ml siirappia lapsille 3 kertaa päivässä tai 1 imeskelytabletti 100 mg 3 kertaa päivässä. Yli 12-vuotiaat nuoret ja aikuiset: 600 mg päivässä jaettuna yhteen (1 poretabletti tai 1 pussi 600 mg:n rakeita) tai useisiin annoksiin (esim. 3 kertaa 10 ml siirappia aikuisille tai 3 kertaa 1 imeskelytabletti 200 mg).Jos yskä kestää yli 2 viikkoa, on otettava yhteys lääkäriin tai apteekkiin. Liuota poretabletti tai rakeet lasilliseen kylmää tai kuumaa vettä ja juo välittömästi. Älä liuota muita lääkkeitä veteen Solmucol-flunssan kanssa samanaikaisesti, koska se voi heikentää tai neutraloida sekä Solmucol-flunssan että muiden lääkkeiden tehoa. Liuota imeskelytabletit hitaasti suussasi. Siirapin valmistaminenIrrota peukaloinnin osoittava sinetti ja kierrä korkkia alas, kunnes sisällä oleva jauhe putoaa pulloon. Ravista voimakkaasti, kunnes liuos on kirkasta. Ottaaksesi lääkkeen, avaa korkki ja kaada määrätty määrä siirappia mittakuppiin sopivaan merkkiin asti. Kierrä kansi varovasti takaisin jokaisen irrottamisen jälkeen. Kun avaat pussin, läpipainopakkauksen tai siirappipullon, voit haistaa lievää rikin hajua. Tämä on tyypillistä vaikuttavalle aineelle asetyylikysteiinille eikä vaikuta sen vaikutukseen. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Solmucol-kylmäyskä voi aiheuttaa?Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä Solmucol-hoidon aikana: toisinaan maha-suolikanavan häiriöt, kuten oksentelu, ripuli, pahoinvointi, vatsakipu tai suun limakalvon tulehdus sekä yliherkkyysreaktiot, nokkosihottuma, päänsärky ja kuume. Lisäksi voi esiintyä satunnaista pulssin kiihtymistä, matalaa verenpainetta ja korvien soimista, närästystä sekä verenvuotoa ja nesteen kertymistä kasvoissa. Yleisiä allergisia oireita (esim. ihottumaa tai kutinaa) voi myös esiintyä. Jos yliherkkyysreaktiot aiheuttavat myös hengitysvaikeuksia ja keuhkoputkien kouristuksia, joita voi esiintyä harvinaisissa tapauksissa, sinun on lopetettava Solmucol-flunssan hoito välittömästi ja otettava yhteys lääkäriin. Hengitys voi saada tilapäisesti epämiellyttävän hajun. Jos havaitset haittavaikutuksia, joita ei ole kuvattu tässä, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Mitä muuta pitää ottaa huomioon?Huonelämpötilassa (15–25 °C), poretabletit 15–30 °C:ssa , valolta suojattuna kosteudelta ja lasten ulottumattomissa. Kun Solmucol-kylmäyskän siirappi on valmistettu, sitä voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15–25 °C) 14 päivää. Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan "EXP"-merkintään asti. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Solmucol-kylmäyskä sisältää?1 rakepussi sisältää 600 mg asetyylikysteiiniä; Apuaineet: sakkariini, appelsiiniaromi, antioksidantti: butyloitu hydroksianisoli (E320) ja muut apuaineet. 1 poretabletti sisältää 600 mg asetyylikysteiiniä; Apuaineet: sakkariini, appelsiinimaku ja muut apuaineet. 1 imeskelytabletti 100 mg sisältää 100 mg asetyylikysteiiniä; Apuaineet: ksylitoli, sorbitoli, appelsiiniaromi ja muut apuaineet. 1 imeskelytabletti 200 mg sisältää 200 mg asetyylikysteiiniä; Apuaineet: ksylitoli, sorbitoli, aspartaami, sitruunaaromi ja muut apuaineet. Siirappi lapsille sisältää vaikuttavana aineena asetyylikysteiiniä 100 mg/5 ml; Siirappi aikuisille sisältää vaikuttavana aineena asetyylikysteiiniä 200 mg/10 ml; Molempien annosvahvuuksien apuaineet: maltitolisiirappi; säilöntäaineet: kaliumsorbaatti (E202) ja natriumbentsoaatti (E211); Aromit (mansikkamaku vanilliinilla lapsille, aprikoosiaromi aikuisille) ja muut apuaineet. Hyväksyntänumero57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic). Mistä voit saada Solmucol-flunssan? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. Seuraavat paketit ovat saatavilla: 7, 10, 14 ja 20 600 mg:n rakepussia. 10 600 mg:n poretablettia. 24 100 mg:n imeskelytablettia. 20 ja 40 imeskelytablettia, 200 mg. Lasten siirappi: 90 ml. Siirappi aikuisille: 180 ml. Luvan haltijaIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on viimeksi tarkastanut tämän esitteen syyskuussa 2016. ..
55.60 USD
Triomer nasal spray sinomarin hypertonic fl 30 ml
Triomer nenäsumute Sinomarin hypertonic Fl 30 ml Tukkoinen nenä? Triomer® auttaa.Sinomarinin Triomer Hypertonic puhdistaa hellävaraisesti tukkoisen nenän. Saatavilla apteekistasi ja apteekistasi. VERFORA AG Luonnollisia mineraaleja ja hivenaineita. Turpoaa ja vapauttaa; lapsesta asti..
26.90 USD
Vibrocil gd nas fl 15 ml
Vibrocil Gd Nas Fl 15 ml:n ominaisuudetAnatominen terapeuttinen kemikaali (АТС): R01AB01Vaikuttava ainesosa: R01AB01Säilytyslämpötila min/max 15 /25 celsiusastettaSäilytettävä auringoltaMäärä pakkauksessa: 1 mlPaino: 55 g Pituus: 33 mm Leveys: 34 mm Korkeus: 91 mm Osta Vibrocil Gd Nas Fl 15 ml verkosta Sveitsistä..
27.22 USD
Wala pulmonium hustensaft fl 90 ml
Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedot Wala Pulmonium yskänsiirappi WALA Schweiz AG Antroposofiseen tietoon perustuvat lääkkeet Milloin WALA Pulmonium Hustensaftia tulisi käyttää? Antroposofisen ihmisen ja luonnon tuntemuksen mukaan WALA Pulmonium Hustensaftia voidaan käyttää hengitystiesairauksien hoitoon ja yskänerityksen edistämiseen. yskässä ja keuhkoputken yskässä. Mitä tulee ottaa huomioon? Jos yskä kestää yli seitsemän päivää, on otettava yhteyttä lääkäriin tai apteekkiin. Jos lääkäri on määrännyt sinulle muita lääkkeitä, kysy lääkäriltäsi tai apteekista, voidaanko WALA Pulmonium Hustensaft -valmistetta ottaa samanaikaisesti. Huomaa: 1 ruokalusikallinen (15 ml) siirappia sisältää 7,1 g sakkaroosia (sokeria). 1 teelusikallinen (5 ml) siirappia sisältää 2,4 g sakkaroosia (sokeria). Milloin Wala Pulmonium Hustensaft -valmistetta ei saa käyttää tai vain varoen? WALA Pulmonium Hustensaft -valmistetta saa käyttää alle kaksivuotiaille lapsille vain lääkärin määräämällä tavalla. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos - kärsivät muista sairauksista, −on allerginen tai −Ota muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!) tai käytä niitä ulkoisesti! Voidaanko WALA Pulmonium Hustensaft -valmistetta ottaa raskauden tai imetyksen aikana? Aiempien kokemusten perusteella ei ole tiedossa olevaa riskiä lapselle, jos sitä käytetään ohjeiden mukaisesti. Järjestelmällisiä tieteellisiä tutkimuksia ei kuitenkaan ole koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista. Kuinka käytät WALA Pulmonium Hustensaft -valmistetta? Ellei lääkäri toisin määrää, aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset 1 ruokalusikallinen 3 kertaa vuorokaudessa, akuuteissa tapauksissa. ota 1 tl siirappia lämpimään veteen 2 tunnin välein. Pikkulapset ottavat 1 tl siirappia lämpimässä vedessä 3-4 kertaa päivässä. Ravista ennen käyttöä! Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos toivottua parannusta ei tapahdu pienen lapsen/lapsen hoidon aikana, tulee hänen kanssaan kääntyä lääkärin puoleen. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia WALA Pulmonium Hustensaftilla voi olla? Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä WALA Pulmonium Hustensaftin käytön yhteydessä: Harvinaisissa tapauksissa allergisia reaktioita, kuten kutinaa, ihottumaa , nokkosihottuma (urtikaria), ihon/limakalvojen turvotus (ödeema), hyvin harvoissa tapauksissa myös ihon punoitus, rakkuloita, huulten halkeilu, silmien kutina ja kuume. Jos havaitset sivuvaikutuksia, joita ei ole kuvattu tässä, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Mitä muuta on otettava huomioon? Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkaukseen merkittyyn päivämäärään asti "EXP". Säilytä alle 30 °C ja poissa lasten ulottuvilta. Avaamisen jälkeen se voidaan säilyttää 12 viikkoa jääkaapissa (2–8 °C). Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Mitä WALA Pulmonium yskänsiirappi sisältää? 10 ml siirappia sisältää: 0,12 g fermentoituja perhonenjuuria (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g vesiuutetta sokerilla 0,07 g:sta kuusenkärkistä (Picea abies, Summitates), 4,13 g vesiliuosta sokerilla 0,83 g:sta tyrnilehtiä (Plantago lanceolata, Folium rec.). Apuaineet: puhdistettu vesi, sokeri. Hyväksyntänumero 39460 (Swissmedic) Mistä saat WALA Pulmonium yskänsiirappia? Mitä pakkauksia on saatavilla? Apteekeissa ja apteekeissa ilman lääkärin reseptiä. WALA Pulmonium yskänsiirappia on saatavana 90 ml:n pulloissa. Hyväksynnän haltija WALA Schweiz AG, 3011 Bern Valmistaja WALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Lääkeviranomainen (Swissmedic) tarkisti tämän esitteen viimeksi kesäkuussa 2012. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedot Wala Pulmonium yskänsiirappi WALA Schweiz AG Antroposofiseen tietoon perustuvat lääkkeetMilloin WALA Pulmonium Hustensaftia tulisi käyttää?Antroposofisen ihmis- ja luonnontietämyksen mukaan WALA Pulmonium Hustensaftia voidaan käyttää hengityselinsairauksien hoitoon ja yskänerityksen edistämiseen. yskässä ja keuhkoputken yskässä. Mitä tulee ottaa huomioon?Jos yskä kestää yli seitsemän päivää, on otettava yhteyttä lääkäriin tai apteekkiin. Jos lääkäri on määrännyt sinulle muita lääkkeitä, kysy lääkäriltäsi tai apteekista, voidaanko WALA Pulmonium Hustensaft -valmistetta ottaa samanaikaisesti. Huomaa: 1 ruokalusikallinen (15 ml) siirappia sisältää 7,1 g sakkaroosia (sokeria). 1 teelusikallinen (5 ml) siirappia sisältää 2,4 g sakkaroosia (sokeria). Milloin Wala Pulmonium Hustensaft -valmistetta ei pidä käyttää tai vain varoen?WALA Pulmonium Hustensaft -valmistetta saa käyttää alle kaksivuotiaille lapsille vain lääkärin määräämällä tavalla. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos - kärsivät muista sairauksista, −on allerginen tai −Ota muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!) tai käytä niitä ulkoisesti! Voidaanko WALA Pulmonium Hustensaftia ottaa raskauden tai imetyksen aikana?Aiempien kokemusten perusteella ei ole tiedossa olevaa riskiä lapselle, jos sitä käytetään ohjeiden mukaisesti. Järjestelmällisiä tieteellisiä tutkimuksia ei kuitenkaan ole koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista. Kuinka käytät WALA Pulmonium Hustensaft -valmistetta?Ellei lääkäri toisin määrää, aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset 1 ruokalusikallinen 3 kertaa päivässä akuuteissa tapauksissa ota 1 tl siirappia lämpimään veteen 2 tunnin välein. Pikkulapset ottavat 1 tl siirappia lämpimässä vedessä 3-4 kertaa päivässä. Ravista ennen käyttöä! Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos toivottua parannusta ei tapahdu pienen lapsen/lapsen hoidon aikana, tulee hänen kanssaan kääntyä lääkärin puoleen. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia WALA Pulmonium Hustensaftilla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä WALA Pulmonium Hustensaftin käytön yhteydessä: Harvinaisissa tapauksissa allergisia reaktioita, kuten kutinaa, ihottumaa , nokkosihottuma (urtikaria), ihon/limakalvojen turvotus (ödeema), hyvin harvoissa tapauksissa myös ihon punoitus, rakkuloita, huulten halkeilu, silmien kutina ja kuume. Jos havaitset sivuvaikutuksia, joita ei ole kuvattu tässä, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Mitä muuta on otettava huomioon?Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan päivämäärään asti, joka on merkitty "EXP". Säilytä alle 30 °C ja poissa lasten ulottuvilta. Avaamisen jälkeen se voidaan säilyttää 12 viikkoa jääkaapissa (2–8 °C). Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Mitä WALA Pulmonium yskänsiirappi sisältää?10 ml siirappia sisältää: 0,12 g fermentoituja perhonenjuuria (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g vesiuute sokerilla 0,07 g:sta kuusenkärkistä (Picea abies, Summitates), 4,13 g vesipitoista uutetta sokerilla 0,83 g:sta tyrnilehtiä (Plantago lanceolata, Folium rec.). Apuaineet: puhdistettu vesi, sokeri. Hyväksyntänumero39460 (Swissmedic) Mistä saat WALA Pulmonium yskänsiirappia? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. WALA Pulmonium yskänsiirappia on saatavana 90 ml:n pulloissa. Valtuutuksen haltijaWALA Schweiz AG, 3011 BernValmistajaWALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Lääkeviranomainen (Swissmedic) on viimeksi tarkastanut tämän esitteen kesäkuussa 2012. ..
37.16 USD
Xylo-mepha annossumute 0,1% aikuisten pullo 10 ml
Xylo-Mephaa käytetään erilaisiin vilustumissairauksiin. Xylo-Mepha on tarkoitettu käytettäväksi nenässä, jossa se supistaa verisuonia ja vähentää siten limakalvojen turvotusta nenässä ja viereisellä nielun alueella. Tämän avulla voit hengittää vapaammin nenäsi kautta, kun sinulla on vilustuminen. Vaikutus alkaa muutamassa minuutissa ja kestää useita tunteja. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotXylo-Mepha nenäsumute Mepha Pharma AG Mikä Xylo-Mepha on ja milloin sitä käytetään? Xylo-Mepha on käytetään erilaisia vilustumia vastaan. Xylo-Mepha on tarkoitettu käytettäväksi nenässä, jossa se supistaa verisuonia ja vähentää siten limakalvojen turvotusta nenässä ja viereisellä nielun alueella. Tämän avulla voit hengittää vapaammin nenäsi kautta, kun sinulla on vilustuminen. Vaikutus alkaa muutamassa minuutissa ja kestää useita tunteja. Milloin Xylo-Mephaa ei saa käyttää?Nenäleikkauksen jälkeen (kirurgiset toimenpiteet nenän alueella, jossa aivokalvot paljastuivat), Xylo-Mepha, kuten muutkin, voi dekongestantteja, ei käytetä. Xylo-Mephaa ei saa käyttää: erittäin kuiva tai kroonisesti tulehtunut nenän limakalvo (rhinitis sicca tai rhinitis atrophicans),ahdettu kulmaglaukooma (glaukooma, kohonnut silmänpaine),tunnettu yliherkkyys ksylometatsoliini tai apuaine .Milloin Xylo-Mephaa käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?Käytettäessä Xylo-Mephaa, uni- ja näköhäiriöt voi ilmaantua tai huimausta merkkejä lisääntyneestä herkkyydestä. Ota yhteyttä lääkäriisi jos koet nämä oireet erittäin ärsyttäviksi,jos flunssasi jatkuu tai pahenee taijos sinulla on muita oireita.Seuraavissa tapauksissa Xylo-Mephaa tulee käyttää varoen ja vasta neuvoteltuaan lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa: Korkea verenpaine, sydän- ja verisuonitaudit,hypertyreoosi,sokeritauti (diabetes mellitus),eturauhasen suureneminen, Feokromosytooma (lisämunuaisen kasvain)Jos käytät MAO-estäjiä (masennuslääkkeitä) tai olet käyttänyt niitä viimeisten 14 päivän aikana, sinun ei tule käyttää Xyloa -Mepha. Jos käytät tiettyjä mielialaa parantavia lääkkeitä (tri- tai tetrasyklisiä masennuslääkkeitä) tai Parkinsonin taudin lääkkeitä (levodopa), älä myöskään käytä tätä lääkettä. Xylo-Mephaa ei saa käyttää pidempään kuin 1 viikko, koska pitkäaikainen käyttö voi laukaista nenän limakalvon lääkkeisiin liittyvän turvotuksen (rhinitis medicamentosa tai rhinitis atrophicans), jonka oireet ovat hyvin samankaltaisia kuin vilustumisen. Xylo-Mepha 0,05 % ei saa käyttää alle 1-vuotiaille lapsille. Käytä 1–2-vuotiaille lapsille vain lääkärin määräämällä tavalla. Käyttö 2–11-vuotiaille lapsille aikuisen valvonnassa. Xylo-Mepha 0,1 % nenäsumutetta ei saa käyttää alle 6-vuotiaille lapsille. Xylo-Mepha ei saa joutua suuhun tai silmiin. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sinulla on sydänsairaus (esim. pitkän QT-oireyhtymä). Pitkästä QT-oireyhtymästä kärsivillä potilailla voi esiintyä vaikeaa sydämen rytmihäiriötä Xylo-Mephaa käytettäessä. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksista,olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!) tai käytät niitä ulkoisesti!Voidaanko Xylo-Mephaa käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Xylo-Mephaa ei tule käyttää raskauden aikana. Xylo-Mephaa tulee käyttää imetyksen aikana vain lääkärin määräyksestä. Kysy lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista ennen minkään lääkkeen käyttöä. Miten käytät Xylo-Mephaa?Ellei lääkäri toisin määrää, seuraavat annossuositukset ovat voimassa: 2–11-vuotiaille lapsille aikuisen valvonnassa käyttää. 2–6-vuotiaat pikkulapsetNenäsumute 0,05 %: 1 suihke 0,05 % nenäsuihkeella kumpaankin sieraimeen, jolloin 3 käyttökertaa päivässä ei saa ylittää. Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapsetNenäsumute 0,1 %: 1 suihke 0,1 % nenäsumutteella kumpaankin sieraimeen, jolloin yleensä riittää 4 käyttökertaa päivässä. Alle 6-vuotiaille lapsille saa käyttää vain 0,05 % nenäsumutetta. Nenäsumutteen käyttöNenäsumute (ilman ponneainetta): Poista suojakorkki. Ennen ensimmäistä käyttöä pumppaa useita kertoja, kunnes muodostuu tasainen suihke. Hengitä kevyesti nenän kautta ruiskutuksen aikana. Työnnä suutin sieraimeen ja paina nenäsumutinsuutinta tiukasti kerran. Muita käyttötarkoituksia varten nenäsumute on käyttövalmis ilman pumppausta. Aseta suojakorkki takaisin päälle käytön jälkeen. Xylo-Mephaa ei tule käyttää pidempään kuin 1 viikko. Jos käytät enemmän Xylo-Mephaa kuin sinun pitäisi, kerro siitä välittömästi lääkärillesi. Myrkytys voi johtua merkittävästä yliannostuksesta tai vahingossa tapahtuvasta lääkkeen nielemisestä. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Xylo-Mephalla voi olla?Lopeta Xylo-Mephan käyttö ja hakeudu heti lääkärin hoitoon, jos sinulla tai lapsellasi havaitaan jokin seuraavista oireista ; se voi olla allerginen reaktio:Hengitys- tai nielemisvaikeudetkasvojen, huulten, kielen ja/tai kurkun turvotusvoimakas kutina, johon liittyy punaista ihottumaa ja/tai näppyjä iholla Epäsäännöllinen sykeYleiset sivuvaikutukset (esiintyy 1–10 käyttäjällä sadasta):Sykeen kuivuminen ja ärsytys nenän limakalvo, pahoinvointi, päänsärky ja paikallinen polttava tunne. Melko harvinaiset sivuvaikutukset (esiintyy 1–10 käyttäjällä 1 000:sta):nenäverenvuoto. Erittäin harvinaiset sivuvaikutukset (esiintyy 1 käyttäjästä 10 000:sta):allergiset reaktiot (ihottuma, kutina), tilapäinen näön hämärtyminen, epäsäännöllinen tai kiihtynyt sydämen syke, lääkkeiden aiheuttama turvotus nenän limakalvo (rinitis medicamentosa). Jos pieni lapsi vahingossa nielee suuren määrän suihketta, lääkärin valvonta on tarpeen lääkärin tai toksikologisen neuvonnan jälkeen. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?SäilyvyysLääkevalmistetta saa käyttää vain pakkaukseen merkittyä päivämäärää «EXP»-merkinnällä voidaan käyttää. Käytä viimeistän avaamisen jälkeenKäytä avaamisen jälkeen enintään vuoden ajan. SäilytysohjeetSäilytä alkuperäispakkauksessa huoneenlämmössä (15-25°C). Pitää poissa lasten ulottuvilta. LisätietojaLääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja (erityisesti alle 6-vuotiaille lapsille tarkoitetusta Xylo-Mepha 0,05 % nenäsumutteesta) tai apteekistasi tai apteekistasi. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Xylo-Mepha sisältää?Vaikuttavat aineetXylo-Mepha 0,1 %, nenäsumute sisältää 1 mg / ml ksylometatsoliinihydrokloridia. 1 suihke vastaa 0,09 mg ksylometatsoliinihydrokloridia. Xylo-Mepha 0,05 % nenäsumute sisältää 0,5 mg/ml ksylometatsoliinihydrokloridia. 1 suihke vastaa 0,045 mg ksylometatsoliinihydrokloridia. ApuaineetSitruunahappomonohydraatti, natriumsitraattidihydraatti, glyseroli 85%, injektionesteisiin käytettävä vesi. Hyväksyntänumero57259 (Swissmedic). Mistä Xylo-Mephaa saa? Mitä pakkauksia on saatavilla? Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä: Xylo-Mepha nenäsumute 0,05 %: 10 ml:n pakkaukset. Xylo-Mepha nenäsumute 0,1 %: 10 ml:n pakkaukset. Luvan haltijaMepha Pharma AG, Basel. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkistanut tämän pakkausselosteen viimeksi maaliskuussa 2021. Sisäinen versionumero: 8.1 ..
24.26 USD
(3 sivua)