parasetamoli
(1 sivua)
Dafalgan brausetabl 500 mg 16 kpl
Dafalgan-poretabletit sisältävät vaikuttavana aineena parasetamolia, jolla on kipua lievittävä ja kuumetta alentava vaikutus. Dafalgan 500 mg ja 1 g poretabletteja käytetään lyhytaikaiseen päänsärkyjen, hammassärkyn, nivel- ja nivelsiteiden alueen kipujen, selkäkipujen, kuukautiskipujen, vammojen (esim. urheiluvammat) jälkeiseen kipuun. , vilustumisesta ja kuumeesta johtuva kipu. Dafalgan 1g -poretabletteja määrätään myös nivelrikkokivun hoitoon. Dafalgan 1g poretabletit ovat saatavilla vain lääkärin määräämällä reseptillä. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotDAFALGAN®-poretabletitUPSA Switzerland AGMitä Dafalgan-poretabletit ovat ja milloin niitä käytetään? Dafalgan-poretabletit sisältävät vaikuttavana aineena parasetamolia, jolla on kipua lievittävä ja kuumetta alentava vaikutus. Dafalgan 500 mg ja 1 g poretabletteja käytetään lyhytaikaiseen päänsärkyjen, hammassärkyn, nivel- ja nivelsiteiden alueen kipujen, selkäkipujen, kuukautiskipujen, vammojen (esim. urheiluvammat) jälkeiseen kipuun. , vilustumisesta ja kuumeesta johtuva kipu. Dafalgan 1g -poretabletteja määrätään myös nivelrikkokivun hoitoon. Dafalgan 1g poretabletit ovat saatavilla vain lääkärin määräämällä reseptillä. Milloin Dafalgan-poretabletteja ei saa ottaa?Dafalgan-poretabletteja ei pidä ottaa seuraavissa tapauksissa: Jos olet yliherkkä vaikuttavalle aineelle parasetamolille tai jollekin muulle aineosalle (katso "Mitä Dafalgan-poretabletit sisältävät?"). Tällainen yliherkkyys ilmenee mm. astmana, hengenahdistuksena, verenkiertohäiriöinä, matalana verenpaineena, ihon ja limakalvojen turvotuksena tai ihottumana (urtikaria);vaikeiden maksasairauksien tapauksessa; li>Perinnöllisen maksasairauden (ns. Meulengrachtin tauti) tapauksessa.Milloin Dafalgan-poretabletteja käytettäessä tulee noudattaa varovaisuutta? Muuais- tai maksasairauksissa sekä jos sinulla on niin sanottu "glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos" (harvinainen perinnöllinen punasolujen sairaus), ota yhteyttä lääkäriisi. ennen sen ottamista. Kerro myös lääkärillesi, jos käytät myös verta ohentavia lääkkeitä tai tiettyjä lääkkeitä, joita käytetään tuberkuloosin (rifampisiini, isoniatsidi), epilepsian (fenytoiini, karbamatsepiini), kihdin (probenesidi), korkean veren rasvapitoisuuden (kolestyramiini) tai HIV:n hoitoon. - infektiot (tsidovudiini). Varovaisuutta on noudatettava myös käytettäessä samanaikaisesti vaikuttavia aineita kloramfenikolia, salisyyliamidia tai fenobarbitaalia sisältäviä lääkkeitä. Lääkäriäsi on myös kerrottava, jos käytät samanaikaisesti antibioottia vaikuttavana aineena flukloksasilliinia, sillä veren happamoitumisen riski (metabolinen asidoosi, johon liittyy lisääntynyt anioniväli) kasvaa. Tarkkaa lääketieteellistä seurantaa suositellaan metabolisen asidoosin alkamisen havaitsemiseksi. Alkoholin käyttöä ei suositella Dafalgan-hoidon aikana. Maksavaurion riski kasvaa, varsinkin jos et syö samaan aikaan. Vaikuttavaa ainetta parasetamolia sisältäviä lääkkeitä ei saa antaa lapsille, jotka ovat vahingossa juoneet alkoholia. Dafalgania tulee käyttää varoen syömishäiriöissä, kuten anoreksiassa, bulimiassa ja vakavassa laihtumisessa, sekä kroonisessa aliravitsemuksessa. Diafalgania tulee ottaa varoen, jos olet kuivunut tai sinulla on alentuneet veren pitoisuudet. Jos sinulla on vakava infektio (esim. verenmyrkytys), myös Dafalgania käytettäessä on noudatettava varovaisuutta. Tämä lääke sisältää sorbitolia. Yksi Dafalgan 500 mg poretabletti sisältää 300 mg sorbitolia. Yksi Dafalgan 1 g poretabletti sisältää 252 mg sorbitolia. Sorbitoli on fruktoosin lähde. Keskustele lääkärin kanssa ennen kuin otat tai saat tätä lääkettä, jos lääkärisi on kertonut, että sinulla (tai lapsellasi) on jokin sokeri-intoleranssi tai jos sinulla on perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi (HFI) - harvinainen synnynnäinen sairaus. jossa henkilö ei pysty hajottamaan fruktoosia - on tunnistettu. Yksi Dafalgan 1g poretabletti sisältää 39 mg aspartaamia. Aspartaami on fenyylialaniinin lähde. Se voi olla haitallista, jos sinulla on fenyyliketonuria (PKU), harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa fenyylialaniinia kertyy, koska elimistö ei pysty hajottamaan sitä tarpeeksi. Tämä lääke sisältää bentsoaattia. Yksi Dafalgan 500 mg poretabletti sisältää 51 mg bentsoaattia. Yksi Dafalgan 1 g poretabletti sisältää 101 mg bentsoaattia. Bentsoaatti voi lisätä keltaisuutta (ihon ja silmien keltaisuutta) vastasyntyneillä (4 viikon ikään asti). Tämä lääke sisältää natriumia (keitto-/pöytäsuolan pääkomponenttia). Yksi Dafalgan 500 mg:n poretabletti sisältää 412,3 mg natriumia. Tämä vastaa 21 % aikuisen suositellusta päivittäisestä natriumin enimmäissaannista. Yksi Dafalgan 1 g -poretabletti sisältää 565,5 mg natriumia. Tämä vastaa 28 % suositellusta päivittäisestä natriumin enimmäissaannista aikuiselle. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, varsinkin jos noudatat vähäsuolaista (vähänatriumista) ruokavaliota. Ihmiset, jotka ovat yliherkkiä kipulääkkeille tai reumalääkkeille, voivat olla yliherkkiä myös parasetamolille (katso "Mitä sivuvaikutuksia Dafalgan-poretableteilla voi olla?"). On myös tärkeää muistaa, että kipulääkkeiden pitkäaikainen, toistuva käyttö voi itsessään edistää päänsäryn kehittymistä tai pahentaa olemassa olevia päänsäryjä. Tällaisissa tapauksissa ota yhteys lääkäriisi. Kipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö, varsinkin kun useita kipulääkkeitä yhdistetään, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon ja munuaisten vajaatoiminnan riskiin. Yliannostusriskin välttämiseksi on varmistettava, että muut annettavat lääkkeet eivät sisällä parasetamolia. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksista,olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!) tai käytät niitä ulkoisesti!Voidaanko Dafalgan-poretabletteja ottaa raskauden tai imetyksen aikana?Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai kääntyä lääkärin puoleen, apteekista tai apteekista tai kysy neuvoa lääkäriltä, apteekista tai apteekista. Tarvittaessa Dafalgan-poretabletteja voidaan käyttää raskauden aikana. Aiemman kokemuksen perusteella tällä hetkellä Jos vaikuttavaa ainetta parasetamolia käytetään lyhytaikaisesti määritellyssä annoksessa, riskiä lapselle pidetään pienenä. Sinun tulee käyttää pienintä annosta, joka lievittää kipuasi ja/tai kuumetta, ja sinun tulee käyttää lääkettä mahdollisimman lyhyen ajan. Ota yhteyttä lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin, jos kipu ja/tai kuume eivät parane tai sinun on otettava lääkettä useammin. Vaikka parasetamolin käyttöä pidetään yhteensopivana imetyksen kanssa, varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessä Dafalgan-poretabletteja imetyksen aikana, koska parasetamoli erittyy äidinmaitoon. Kuinka käytät Dafalgan-poretabletteja?Dafalgan-poretablettien kipua lievittävä vaikutus ilmenee kaksi kertaa nopeammin kuin parasetamolitablettien. Poretabletit liuotetaan parhaiten suureen lasilliseen vettä kirkkaan liuoksen muodostamiseksi. Älä pureskele tai niele tabletteja. Älä anna poretablettien yksittäisiä annoksia useammin kuin on ilmoitettu. Määritettyä enimmäisvuorokausiannosta ei saa ylittää. Aikuiset ja alle 50 kg painavat lapset eivät saa ottaa Dafalgan 1g poretabletteja, koska tämä voi johtaa yliannostukseen (suositeltua suurempi annos) ja siten maksavaurioon. Älä käytä Dafalgan 500 mg poretabletteja alle 6-vuotiaille lapsille. Poretabletit, joissa jakouurre on 500 mg:Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret (yli 40 kg): > 1-2 500 mg:n poretablettia kerta-annoksena, odota 4-8 tuntia ennen seuraavan annoksen ottamista. Suurin vuorokausiannos on 8 poretablettia 500 mg (= 4 g parasetamolia). Lapset 30-40 kg (9-12 vuotta):1 500 mg poretabletti kerta-annoksena, odota 6-8 tuntia ennen seuraavan annoksen ottamista. Suurin vuorokausiannos on 4 500 mg:n (= 2 g parasetamolia) poretablettia. Lapset 22-30 kg (6-9 vuotta):½-1 500 mg poretabletti kerta-annoksena, odota 6-8 tuntia ennen kuin otat seuraavan annos. Suurin annos vuorokaudessa on 3 500 mg:n (= 1,5 g parasetamolia) poretablettia. poretabletit, joissa koristeura 1 g:Aikuiset ja yli 15-vuotiaat nuoret (yli 50 kg): 1 1 g:n poretabletti kerta-annoksena, odota 4-8 tuntia ennen seuraavan annoksen ottamista. Suurin annos vuorokaudessa on 4 poretablettia, 1 g (= 4 g parasetamolia). 1 g:n poretabletteja ei saa jakaa koristeuraa pitkin. Älä käytä Dafalgania yli 5 päivää tai 3 päivää, jos sinulla on kuumetta, ellei lääkäri ole määrännyt. Alle 12-vuotiaille lapsille yhtäjaksoinen enimmäiskäyttöaika ilman lääkärin kuulemista on 3 päivää. Särkylääkkeitä ei tule ottaa säännöllisesti pitkään aikaan (aikuiset enintään 5 päivää, lapset enintään 3 päivää) ilman lääkärin valvontaa. Pitkäkestoinen kipu vaatii lääkärintarkastuksen. Korkea kuume tai lasten tilan heikkeneminen vaatii varhaista lääkärinhoitoa. Lääkärin määräämää tai määräämää annosta ei saa ylittää. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Dafalgan-poretableteilla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi ilmetä käytettäessä Dafalgan-poretabletteja: Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä ihon punoitusta tai allergisia reaktioita, joihin liittyy äkillinen kasvojen ja kaulan turvotus tai äkillinen huonovointisuus ja verenpaineen lasku. Lisäksi saattaa esiintyä hengenahdistusta tai astmaa, varsinkin jos näitä sivuvaikutuksia on havaittu aiemmin myös asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käytön yhteydessä. Jos yliherkkyysreaktion merkkejä tai mustelmia/verenvuotoa ilmenee, lääkkeen käyttö on lopetettava ja otettava yhteys lääkäriin. Harvoin verikuvassa on havaittu muutoksia, kuten verihiutaleiden määrän vähenemistä (trombosytopenia) tai tiettyjen valkosolujen määrän voimakasta vähenemistä (agranulosytoosi, neutropenia, leukopenia). Myös tiettyä luuytimen sairautta (pansytopeniaa) ja tietynlaista anemiaa (hemolyyttinen anemia) on havaittu harvoin. Muita sivuvaikutuksia, joiden esiintymistiheyttä ei tällä hetkellä tunneta, ovat ripuli, vatsakipu, oksentelu, maksaentsyymiarvojen nousu, sappipysähdys, keltaisuus, veriläiskiä iholla ja punoitus. Nokkosihottumaa, ihottumaa ja ihottumaa on myös ajoittain havaittu. Vakavia ihosairauksia (akuutti yleinen eksantematoottinen pustuloosi, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, Steven-Johnsonin oireyhtymä), joihin liittyy rakkuloita, hilseilyä ja flunssan kaltaisia oireita, on esiintynyt hyvin harvoin. Jos lääkettä on otettu hallitsemattomasti (yliannostus), on välittömästi otettava yhteys lääkäriin. Pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ruokahaluttomuus ja/tai yleinen sairauden tunne voivat olla merkkejä yliannostuksesta, mutta niitä esiintyy vain useista tunteista vuorokaudessa nauttimisen jälkeen. Yliannostus voi aiheuttaa erittäin vakavan maksavaurion tai harvoissa tapauksissa äkillisen haimatulehduksen. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?SäilyvyysLääkevalmistetta saa käyttää vain pakkaukseen merkittyä päivämäärää «EXP» voidaan käyttää. SäilytysohjeetLääke tulee säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C), suojassa kosteudelta ja poissa lasten ulottuvilta. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Dafalgan-poretabletit sisältävät?Vaikuttavat aineet1 Dafalgan 500 mg poretabletti sisältää :500 mg parasetamolia vaikuttavana aineena. 1 Dafalgan 1 g poretabletti sisältää:1 g parasetamolia vaikuttavana aineena. Apuaineet1 Dafalgan 500 mg poretabletti sisältää:vedetön sitruunahappo (E 330), natrium bikarbonaatti, natriumkarbonaatti, vedetön (E500), sorbitoli (E420), dokusaattinatrium, povidoni, natriumsakkariini (E954) ja natriumbentsoaatti (E211). 1 Dafalgan 1 g poretabletti sisältää:sitruunahappoa, vedetöntä (E 330), natriumbikarbonaattia, natriumkarbonaattia, vedetöntä (E 500), sorbitolia (E 420) ), dokusaattinatrium, povidoni, natriumbentsoaatti (E211), aspartaami (E951), asesulfaamikalium (E950), greippimaku, appelsiinin maku. Hyväksyntänumero47503 (Swissmedic). Mistä saat Dafalgan-poretabletteja? Mitä pakkauksia on saatavilla? Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä: Dafalgan 500 mg jakouurteinen, jaollinen: 16 poretabletin laatikko. Apteekeissa vain lääkärin määräyksellä: Dafalgan 1g jakouurre: 20 poretabletin laatikot. Valtuutuksen haltijaUPSA Switzerland AG, Zug. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkistanut tämän esitteen viimeksi huhtikuussa 2022. ..
6.47 USD
Dafalgan grippal gran zur herstellung einer lösung zum einnehmen btl 12 stk
Inhaltsverzeichnis Oliko Dafalgan Grippal und wann wird es angewendet? Oliko sollte dazu beachtet werden? Haluatko löytää Dafalgan Grippal nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Dafalgan Grippal Vorsicht geboten? Darf Dafalgan Grippal während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Dafalgan Grippal? Welche Nebenwirkungen kann Dafalgan Grippal haben? Oliko ist ferner zu beachten? Oliko Dafalgan Grippal innostunut? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Dafalgan Grippal? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Patienten Information Dafalgan® Grippal, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln UPSA Switzerland AG Dafalgan Grippal wurde ausschliesslich aufgrund seiner langjährigen Verwendung zugelassen. Die Wirksamkeit und Sicherheit wurden von Swissmedic nicht geprüft. Oliko Dafalgan Grippal und wann wird es angewendet? Dieses Arzneimittel wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahren im Rahmen von Erkältungskrankheiten, Schnupfen, Entzündungen der Nasen- und Rachenschleimhaut (Rhinopharyngitis) und grippalen der Fold Infekten angehandlmptung:Ausfluss von klarem Nasensekret und Tränenfluss,Niesen,Kopfschmerzen und/oder Fieber.Falls nach fünf Tagen nicht die gewünschte Besserung eintritt oder Sie sich schlechter fühlen, müssen Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin wenden. Oliko sollte dazu beachtet werden? Dieses Arzneimittel enthält 11,56 g verwertbare Kohlenhydrate pro Beutel. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen. Es ist sehr wichtig, dass Sie die empfohlene Dosierung, die Behandlungsdauer von maximal fünf Tagen und das Kapitel «Wann darf Dafalgan Grippal nicht eingenommen werden?» beachten. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, soll sichergestellt werden, dass andere verabreichte Medikamente kein Paracetamol enthalten. Es ist auch zu bedenken, dass die langdauernde Einnahme von Schmerzmitteln (wie z.B. Paracetamol) ihrerseits dazu beitragen kann, dass Kopfschmerzen weiterbestehen. Die langfristige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, kann zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens führen. Haluatko löytää Dafalgan Grippal nicht eingenommen werden? Keinesfalls Darf Dafalgan Grippal in folgenden Fällen angewendet werden: Falls Sie gegen die Wirkstoffe oder einen anderen Inhaltsstoff des Arzneimittels allergisch sind. Eine solche Überempfindlichkeit äussert sich z.B. durch Asthma, Atemnot, Kreislaufbeschwerden, Schwellungen der Haut und Schleimhäute oder Hautausschläge (Nesselfieber).Bei Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren.Falls Sie an bestimmten (Ermenhöhungomten) Augeninnendrucks) leiden.Falls Sie aufgrund der Prostata oder anderer Ursachen Probleme beim Harnlassen haben.Falls Sie an einer schweren Leberkrankheit leiden (da das Arzneimittel Paracetamol enthält). Bei Alkoholüberkonsum.Falls Sie an einer erblichen Leberstörung (sogenannte Meulengracht-Krankheit) leiden.In der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie das Arzneimittel im Allgemeinen nicht anwenden, ausser nach anderslautender Empfehlung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin. Fragen Sie unbedingt Ihren Arzt, Apotheker tai Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin tai Drogistin, wenn Sie sich nicht sicher sind. Wann ist bei der Einnahme von Dafalgan Grippal Vorsicht geboten? Wenden Sie sich umgehend ja Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls Sie das Arzneimittel überdosiert oder versehentlich eine zu hohe Dosis eingenommen haben. Dieeses Arzneimittel enthält Parasetamoli. Parasetamoli ist auch in anderen Arzneimitteln enthalten, einschliesslich solcher, die rezeptfrei erhältlich sind. Nehmen Sie solche Arzneimittel nicht gleichzeitig ein, um die empfohlene Tagesdosis nicht zu überschreiten (siehe Abschnitt «Wie verwenden Sie Dafalgan Grippal?»). Wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen müssen, die diese Substanzen enthalten, myssen Sie zuerst Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin tai Apothekerin um Rat fragen. Ubelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit und/oder allgemeines Krankheitsgefühl können ein Hinweis auf eine Paracetamol-Überdosierung sein, treten aber erst mehrere Stunden bis einen Tag nach Einnahme auf. Eine Paracetamol-Überdosis kann eine sehr schwere Leberschädigung zur Folge haben. Wenden Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls aus Ihrer Nase eitriges Sekret austritt, das Fieber nicht abklingt oder nach fünftägiger Behandlung keine Besserung eintritt. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker tai Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft: Wenn Sie weniger als 50 kg wiegen,wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, die Paracetamol enthalten (Arzneimittel, die mit oder ohne Rezept erhältlich sind),wenn Sie an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden,wenn Sie am sogenannten «Glukoosi-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel» (seltene erbliche Krankheit der roten Blutkörperchen) leiden,oder im Falle von Alkoholmissbrauch,wenn Sie in einem schlechten Ernährungszustand sind (Mangelernährung, niedrige Reserven an Glutthion in der Leber), wenn Sie dehydriert sind.Wenn Sie an einer akuten Virushepatitis leiden wenn während der Behandlung mit Dafalgan Grippal eine akute Virushepatitis diagnostiziert wird, prechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin. Es kann sein, dass Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihre Behandlung unterbricht.C-vitamiini (Ascorbinsäure) sisältää potilasta Störungen des Eisenstoffwechsels und bei solchen mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel ja Vorsicht angewend. Paracetamol kann schwere Hautreaktionen auslösen. Setzen Sie die Behandlung ab und kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls bei Ihnen ein Hautausschlag oder andere Anzeichen einer Allergie auftreten. Kinder und JugendlicheDieses Präparat ist für Kinder und Jugendliche unter 15 Jahren nicht geeignet. Bei der Behandlung mit Paracetamol ist die Combination mit einem anderen fiebersenkenden Arzneimittel nur im Falle eines Wirksamkeitsmangels gerechtfertigt. Die Kombination muss in jedem Fall von einem Arzt bzw. einer Ärztin eingeleitet und überwacht werden. Andere Arzneimittel ja Dafalgan GrippalInformieren Sie Ihren Arzt, Apotheker tai Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, Falls Sie ein anderes Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder möglicherweise einnehmen werden. Sie müssen Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin kontaktieren, wenn Sie ein Arzneimittel einnehmen, das die Gerinnung verlangsamt (orale Antikoagulanzien). In hohen Dosen kann Dafalgan Grippal die Wirkung Ihres Gerinnungshemmers verstärken. Falls erforderlich, ohi Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin die Dosierung Ihres Gerinnungshemmers an. Wenn der Arzt bzw. die Ärztin Blutharnsäure- tai Blutzuckertests verordnet, muss auf die Anwendung dieses Arzneimittels hingewiesen werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin ebenfalls, wenn Sie gleichzeitig gewisse Arzneimittel zur Behandlung von Tuberkulose (rifampisiini, isoniatsidi), epilepsia (infenytoiini, karbamatsepiini), veri-HIV-lääketieteellinen ainesosat ) einnehmen müssen. Vorsicht ist auch geboten bei der gleichzeitigen Anwendung von Arzneimitteln mit den Wirkstoffen kloramfenikoli, salisyyliamidi, flukloksasilliini tai fenobarbitaali. Bei gleichzeitiger Anwendung eines Antibiotikums mit dem Wirkstoff Flucloxacillin ist Ihr Arzt oder Ihre Ärztin ebenfalls zu informieren, da ein erhöhtes Risiko für eine Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) mitehen vergrössertose. Eine engmaschige ärztliche Kontrolle wird empfohlen, um das Auftreten einer metabolischen Azidose zu erkennen. Um die schädlichen Folgen einer Überdosierung zu vermeiden, dürfen andere Arzneimittel, die so genannte Antihistaminika (z.B. gegen Allergien) tai parasetamoli enthalten, ohne ärztliche Empfehlung nicht werdeneingenomig. Fragen Sie unbedingt Ihren Arzt, Apotheker tai Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin tai Drogistin, wenn Sie sich nicht sicher sind. Anwendung von Dafalgan Grippal mit Getränken und AlkoholWenn dieses Arzneimittel mit Alkohol kombiniert wird, kann es zu verstärkter Schläfrigkeit kommen. Es wird daher empfohlen, die Behandlung abends zu beginnen und während der Behandlung keine alkoholischen Getränke zu konsumieren. Von der gleichzeitigen Einnahme von Paracetamol und Alkohol ist abzuraten. Besonders bei fehlender gleichzeitiger Nahrungsaufnahme erhöht sich die Gefahr einer Leberschädigung. Bei Essstörungen wie Anorexie, Bulimie und sehr starker Abmagerung sowie bei chronischer Mangelernährung ist Vorsicht geboten bei der Einnahme von Dafalgan Grippal. Bei Flüssigkeitsmangel und verminderten Mengen an Blut ist Vorsicht geboten bei der Einnahme von Dafalgan Grippal. Bei einer schweren Infektion (z.B. einer Blutvergiftung) ist ebenfalls Vorsicht geboten bei der Anwendung von Dafalgan Grippal. Einzelne Personen mit Überempfindlichkeit auf Schmerzoder Rheumamittel können auch auf Paracetamol überempfindlich reagieren (siehe «Welche Nebenwirkungen kann Dafalgan Grippal haben?»). Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenDieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit Werkzeuge und Maschinen zu bedienen be. Insbesondere diejenigen, die eine Maschine bedienen oder ein Fahrzeug fahren, werden auf die Möglichkeit von Schläfrigkeit oder verminderter Wachsamkeit im Zusammenhang mit diesem Arzneimittel aufmerksam gemacht. Diese Wirkung wird durch den Konsum von alkoholischen Getränken, alkoholhaltigen Arzneimitteln oder beruhigenden Arzneimitteln verstärkt. Dafalgan Grippal 11,56 g Saccharose pro Beutel. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen. Bitte nehmen Sie Dafalgan Grippal erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt tai Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Dafalgan Grippal sisältää 195 mg Glucose pro Beutelia. Dafalgan Grippal sisältää 5 mg fruktoosia pro Beutelia. Dafalgan Grippal enthält 7 mg Ethanol pro Beutel, dies entspricht weniger als 1 ml Bier oder Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Beutel, d. es ist nahezu «natriumfrei». Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker tai Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin tai Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden! Darf Dafalgan Grippal während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Schwangerschaft, Stillzeit und FertilitätFalls Sie schwanger sind oder stillen, Falls Sie glauben, schwanger zu sein, oder falls Sie vorhaben, schwanger zu werden, lassen Sie sich vor Einnahme kuolee Arzneimittels von Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin tai Drogistin beraten. SchwangerschaftVon der Einnahme kuolee Arzneimittels während der Schwangerschaft wird abgeraten. StillzeitVon der Einnahme kuolee Arzneimittels während der Stillzeit wird abgeraten. FertilitätEs ist möglich, dass Paracetamol die Fortpflanzungsfähigkeit bei Frauen beeinträchtigt, was bei Absetzen der Behandlung reversibel ist. Wie verwenden Sie Dafalgan Grippal? Wenden Sie kuolee Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers tai Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin tai Drogistin an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker tai Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin tai Drogistin nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. DosierungAlter (Gewicht)Dosis je AnwendungDosierungsintervallMaksimaalinen tagesdosisErwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren(yber 50 kg)1 Beutel (500 mg parasetamolia 25 mg feniramiinia 200 mg C-vitamiinia (Ascorbinsäure) Mindestens 4 Stunden 3 Beutel (1500 mg parasetamolia 75 mg feniramiinia 600 mg C-vitamiinia (Ascorbinsäure) Zur Verhinderung des Risikos einer Überdosierung muss darauf geachtet werden, dass andere Medikamente, auch solche, die rezeptfrei erhältlich sind, kein Paracetamol und/oder kein Pheniramin /oder kein C-vitamiini (Ascorbinsäure) enthalten. Bitte beachten Sie, dass die Einnahme von mehr als insgesamt 3000 mg Paracetamol pro Tag sehr schädlich für Ihre Leber sein kann. Patienten mit Nieren- oder LeberversagenWenn Sie kuolee Arzneimittel einnehmen müssen, müssen Sie zuerst Ihren Arzt, Apotheker tai Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin tai Drogistin um Rat fragen. Art der AnwendungZum Einnehmen. Der Beutelinhalt muss in einer ausreichenden Menge Wasser (kalt oder lämmin) aufgelöst werden. Bei grippalen Infekten wird empfohlen, das Arzneimittel abends mit warmem Wasser einzunehmen. Häufigkeit der Einnahme1 Beutel, kann bei Bedarf frühestens nach 4 Stunden wiederholt werden, nicht mehr als 3 Beutel pro Tag. Dauer der BehandlungDas Arzneimittel darf höchstens 5 Tage lang angewendet werden. Falls Sie mehr Dafalgan Grippal als empfohlen eingenommen habenSetzen Sie die Behandlung ab und suchen Sie umgehend einen Arzt bzw. eine Ärztin oder die Notfallstation auf. Eine Überdosis kann tödliche Folgen haben. Falls Sie die Einnahme von Dafalgan Grippal vergessenNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, um die vergessene Einnahme auszugleichen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker tai Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin tai Drogistin. Die Anwendung und Sicherheit von Dafalgan Grippal ist bei Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren bisher nicht geprüft worden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin tai Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Dafalgan Grippal haben? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses unerwünschte Wirkungen auslösen; sie treten jedoch nicht unbedingt bei allen Personen auf, die das Arzneimittel einnehmen. Im Zusammenhang mit der Einnahme von Paracetamol:In seltenen Fällen kann es zu Hautausschlägen und -rötungen oder zu allergischen Reaktionen kommen; diese äussern sich durch plötzliche Schwellungen im Gesicht und am Hals oder durch ein schlagartiges Unwohlsein mit Blutdruckabfall. Diesem Fall müssen Sie die Behandlung sofort absetzen, Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin benachrichtigen und Sie dürfen künftig keinesfalls ein Arzneimittel einnehmen, das Paracetamol enthält. Des Weiteren können Atemnot oder Asthma auftreten, vor allem, wenn diese Nebenwirkungen auch schon früher bei der Verwendung von Acetylsalisylsäure tai anderen nichtsteroidalen Antirheumatic (NSAR) beobachtet wurden. Treten Zeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion oder Blutergüsse/Blutungen auf, so ist das Arzneimittel abzusetzen und der Arzt bzw. die Ärztin zu konsultieren. In sehr seltenen Fällen wurden schwere Hautreaktionen gemeldet. Diesem Fall müssen Sie die Behandlung sofort absetzen, Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin benachrichtigen und Sie dürfen künftig keinesfalls ein Arzneimittel einnehmen, das Paracetamol enthält. Sehr selten wurden biologische Veränderungen beobachtet, die eine Kontrolle des Blutbilds erfordern: Konzentration bestimmter weisser Blutkörperchen oder bestimmter Blutzellen (etwa der Blutplätnh) unterhalb des Zaduräten kanclers,. Suchen Sie in diesem Fall einen Arzt bzw. eine Ärztin auf. Im Zusammenhang mit der Einnahme von Pheniramin:Akuter Glaukomanfall bei Personen mit entsprechender VeranlagungHarnwegsprobleme (starke Verringerung der Harnmenge, Schwierigkeiten beim Harnlassen)Mundtrockenheit, Sehstörungen, VerstopfungGedächtnis- oder Konzentrationsstörungen, Verwirrtheit, Schwindel (besonders bei älteren Menschen)Bewegungstörungen Schläfrigkeit, Aufmerksamkeitsstörungen (ausgeprägter zu Beginn der Behandlung)Absinken des Blutdrucks beim Aufstehen, unter Umständen begleitet von SchwindelWenn Sie Nemerkens, wenn Sie Nemerken an Ihren Arzt, Apotheker tai Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin tai Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Oliko ist ferner zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel dürfen nicht im Abwasser tai Haushaltsabfall entsorgt werden. Wenden Sie sich zur Entsorgung eines nicht mehr verwendeten Arzneimittels an Ihren Apotheker tai Drogisten bzw. Ihre Apothekerin tai Drogistin. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei. LagerungshinweisNicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker tai Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin tai Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Oliko Dafalgan Grippal innostunut? 1 Beutel Dafalgan Grippal, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält: Wirkstoffe500 mg parasetamolia, 200 mg Ascorbinsäurea (C-vitamiinia), 25 mg Pheniraminmaleaattia. HilfsstoffeArabisches Gummi (E414), wasserfreie Citronensäure (E330), Saccharin-Natrium (E954), Antillenarooma, Sakkaroosi. Antillenaroma enthält maltodekstriiniä (Quelle von Glucose and Fructose), etanolia ja natriumia. Zulassungsnummer 67691 (Swissmedic) Wo erhalten Sie Dafalgan Grippal? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Packung mit 12 Beutel. Zulassungsinhaberin UPSA Switzerland AG, Zug Diese Packungsbeilage wurde tammikuussa 2020 letztmals durch die ausländische Referenzbehörde geprüft. Mit Ergänzungen von Bristol-Myers Squibb SA: syyskuu 2020. Keine inhaltliche Prüfung durch Swissmedic. 30161 / 07.09.2021 ..
45.81 USD
Dafalgan siirappi 30 mg / ml lapsi 90 ml
Dafalgan lapset, siirappi sisältää vaikuttavana aineena parasetamolia, jolla on kipua lievittävä ja kuumetta alentava vaikutus. Dafalgan-lapset, siirappia käytetään lyhytaikaiseen päänsäryn, hammassärkyn, nivel- ja nivelkipujen, selkäkipujen, kuukautiskipujen, vammojen jälkeisten kipujen (esim. urheiluvammat), vilustumiskipujen ja kuumeen hoitoon. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotDAFALGAN® lapset, siirappiUPSA Switzerland AGMikä on Dafalgan Children, siirappi ja milloin sitä käytetään?Dafalgan lapset, siirappi sisältää vaikuttavana aineena parasetamolia, jolla on kipua lievittävä ja kuumetta alentava vaikutus. Dafalgan-lapset, siirappia käytetään lyhytaikaiseen päänsäryn, hammassärkyn, nivel- ja nivelkipujen, selkäkipujen, kuukautiskipujen, vammojen jälkeisten kipujen (esim. urheiluvammat), vilustumiskipujen ja kuumeen hoitoon. Milloin Dafalgan Children -siirappia ei saa ottaa?Dafalgan Children, Siirappia ei saa ottaa seuraavissa tapauksissa: Jos olet yliherkkä vaikuttavalle aineelle parasetamolille tai jollekin muulle aineosalle (katso "Mitä Dafalgan Children, siirappi sisältää?"). Tällainen yliherkkyys ilmenee mm. astmana, hengenahdistuksena, verenkiertohäiriöinä, matalana verenpaineena, ihon ja limakalvojen turvotuksena tai ihottumana (urtikaria);vaikeiden maksasairauksien tapauksessa; li>Perinnöllisen maksasairauden (ns. Meulengrachtin tauti) tapauksessa.Milloin sinun tulee olla varovainen, kun käytät Dafalgan-siirappia lapsille ?Muuais- tai maksasairauksissa ja ns. "glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutteessa" (harvinainen perinnöllinen punasolujen sairaus) tulee neuvotella lääkärin kanssa ennen lääkkeen ottamista. Kerro myös lääkärillesi, jos lapsesi käyttää myös verta ohentavia lääkkeitä tai tiettyjä lääkkeitä, joita käytetään tuberkuloosin hoitoon (rifampisiini, isoniatsidi), epilepsia (fenytoiini, karbamatsepiini), kihti (probenesidi), korkea veren rasvapitoisuus (kolestyramiini) tai HIV-infektiot (tsidovudiini). Varovaisuutta on noudatettava myös käytettäessä samanaikaisesti vaikuttavia aineita kloramfenikolia, salisyyliamidia tai fenobarbitaalia sisältäviä lääkkeitä. Lääkäriäsi on myös kerrottava, jos käytät samanaikaisesti antibioottia vaikuttavana aineena flukloksasilliinia, sillä veren happamoitumisen riski (metabolinen asidoosi, johon liittyy lisääntynyt anioniväli) kasvaa. Tarkkaa lääketieteellistä seurantaa suositellaan metabolisen asidoosin alkamisen havaitsemiseksi. Vaikuttavaa ainetta parasetamolia sisältäviä lääkkeitä ei saa antaa lapsille, jotka ovat vahingossa juoneet alkoholia. Syömishäiriöissä, kuten anoreksiassa, bulimiassa ja vakavassa laihtumisessa, sekä kroonisessa aliravitsemuksessa, on noudatettava varovaisuutta käytettäessä Dafalgan-lapsille siirappia. Jos nestehukkaa ja veren pitoisuudet alentuvat, on noudatettava varovaisuutta käytettäessä Dafalgan Children -siirappia. Vakavan infektion (esim. verenmyrkytys) yhteydessä on myös noudatettava varovaisuutta käytettäessä Dafalgan-lasten siirappia. Dafalgan Children, Siirappi sisältää sakkaroosia 1,2 g (100 mg:n annoksella parasetamolia) - 6,7 g (600 mg parasetamolia) annosta kohti. Tämä on otettava huomioon potilailla, joilla on diabetes mellitus. Anna lapsellesi Dafalgan Kinder -siirappia vasta neuvoteltuasi lääkärisi kanssa, jos tiedät, että lapsesi kärsii sokeri-intoleranssista. Sen sisältämä sakkaroosi voi olla haitallista hampaillesi. Dafalgan Children, Siirappi sisältää 1,46 mg propyleeniglykolia millilitrassa siirappia. Jos vauvasi on alle 4 viikon ikäinen, keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen tämän lääkkeen antamista, varsinkin jos vauvasi käyttää samanaikaisesti muita propyleeniglykolia tai alkoholia sisältäviä lääkkeitä. Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) millilitrassa, eli se on olennaisesti natriumiton. se on melkein "natriumiton". Ihmiset, jotka ovat yliherkkiä kipulääkkeille tai reumalääkkeille, voivat olla yliherkkiä myös parasetamolille (katso "Mitkä ovat Dafalgan-lasten mahdolliset sivuvaikutukset, siirappi?"). On myös tärkeää muistaa, että kipulääkkeiden pitkäaikainen, toistuva käyttö voi itsessään edistää päänsäryn kehittymistä tai pahentaa olemassa olevia päänsäryjä. Tällaisissa tapauksissa ota yhteys lääkäriisi. Pitkäaikainen kipulääkkeiden käyttö, varsinkin kun useita kipulääkkeitä yhdistetään, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon ja munuaisten vajaatoiminnan riskiinYliannostusriskin välttämiseksi on varmistettava, että muut annettavat lääkkeet eivät sisällä parasetamolia. Kerro lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai apteekkihenkilökunnalle, jos hoidettava lapsi kärsii muista sairauksista,on allerginen taisäätää tai käyttää ulkopuolisia lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamiasi lääkkeitä!)! Voidaanko Dafalgan Children -siirappia ottaa raskaana tai imetyksen aikana?Tämä valmiste on tarkoitettu käytettäväksi vain lapsille. Jos Dafalgan-siirappia käyttävät lapset nuoret tai aikuiset naiset, seuraavat tiedot ovat voimassa: Varotoimenpiteenä lääkkeitä tulee välttää raskauden ja imetyksen aikana tai kysyä neuvoa lääkäriltä, apteekista tai apteekista. Tarvittaessa, Dafalgan-lapset, siirappia voidaan käyttää raskauden aikana. Aiemman kokemuksen perusteella tällä hetkellä Jos vaikuttavaa ainetta parasetamolia käytetään lyhytaikaisesti määritellyssä annoksessa, riskiä lapselle pidetään pienenä. Sinun tulee käyttää pienintä annosta, joka lievittää kipuasi ja/tai kuumetta, ja sinun tulee käyttää lääkettä mahdollisimman lyhyen ajan. Ota yhteyttä lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin, jos kipu ja/tai kuume eivät parane tai sinun on otettava lääkettä useammin. Vaikka parasetamolin käyttöä pidetään yhteensopivana imetyksen kanssa, varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessä Dafalgan Children, Siirappia imetyksen aikana, koska parasetamoli erittyy äidinmaitoon. Kuinka käytät Dafalgan Children -siirappia?Avaa pullo painamalla korkin yläosaa ja korkin yläosaan kirjoitetun nuolen suuntaan , käännä. Mittausta varten mittalusikkaa tulee pitää pystyasennossa. Mukana olevaa mittalusikkaa saa käyttää vain Dafalgan-lapsille, siirappi ja se tulee huuhdella hyvin käytön jälkeen. Älä anna yksittäisiä siirapin annoksia useammin kuin on ilmoitettu. Määritettyä enimmäisvuorokausiannosta ei saa ylittää. Dafalgan Children, siirappia ei saa käyttää alle 6 kuukauden ikäisille lapsille. Lapset 7-10 kg (6-12 kk):Täytä kerta-annoksena mittalusikka vastaavaan painokilo-arvoon (vastaa 100-150 mg parasetamolia). Odota 6-8 tuntia ennen seuraavan annoksen ottamista. Suurin vuorokausiannos jaettuna 3 (-4) kerta-annokseen on 500 mg parasetamolia. Lapset 10-15 kg (1-3 vuotta):Täytä kerta-annoksena mittalusikka vastaavaan kilon painoarvoon (vastaa 150-200 mg parasetamolia). Odota 6-8 tuntia ennen seuraavan annoksen ottamista. Suurin vuorokausiannos jaettuna 3 (-4) kerta-annokseen on 750 mg parasetamolia. Lapset 15-22 kg (3-6 vuotta):kerta-annoksen tarvittava määrä (vastaa 200-300 mg parasetamolia) mittauksen kanssa lusikka 1:ssä tai Mittaa kahdessa vaiheessa painokilotietojen mukaan (esim. 19 kg:n painoiselle: 10 kg + 9 kg). Odota 6-8 tuntia ennen seuraavan annoksen ottamista. Suurin vuorokausiannos jaettuna 3 (-4) kerta-annokseen on 900 mg parasetamolia. Lapset 22-30 kg (6-9 vuotta):tarvittava määrä kerta-annosta varten (vastaa 300-500 mg parasetamolia) mittalusikalla kahdessa vaiheessa Mittaa painokilotietojen mukaan (esim. 26 kg:n painoiselle: 16 kg + 10 kg). Odota 6-8 tuntia ennen seuraavan annoksen ottamista. Suurin vuorokausiannos jaettuna 3 (-4) kerta-annokseen on 1500 mg parasetamolia. Lapset 30-40 kg (9-12 v):kerta-annoksen tarvittava määrä (vastaa 400-600 mg parasetamolia) mittauksen kanssa lusikka kahdessa tai Mittaa 3 vaiheessa painokilotietojen mukaan (esim. 35 kg:n painoiselle: 12 kg + 12 kg + 11 kg). Odota 6-8 tuntia ennen seuraavan annoksen ottamista. Suurin vuorokausiannos jaettuna 3 (-4) kerta-annokseen on 2000 mg parasetamolia. Kauha-asteikot 2–16 kg 1 kg:n lisäyksin: Tämä vastaa esim. 8 kg = 120 mg parasetamolia (= 4 ml) 12 kg = 180 mg parasetamolia (= 6 ml) 16 kg = 240 mg parasetamolia (= 8 ml) Kuten kaikkia kuume- ja kipulääkkeitä, Dafalgan Children -siirappia ei saa käyttää yli 5 päivää ilman lääkärin määräämää reseptiä tai yli 3 päivää kuumeen tapauksessa. Alle 12-vuotiaille lapsille yhtäjaksoinen enimmäiskäyttöaika ilman lääkärin kuulemista on 3 päivää. Särkylääkkeitä ei tule ottaa säännöllisesti pitkään aikaan ilman lääkärin valvontaa. Pitkäkestoinen kipu vaatii lääkärintarkastuksen. Korkea kuume tai lasten tilan heikkeneminen (aikuiset enintään 5 päivää, lapset enintään 3 päivää) edellyttävät varhaista lääkärinhoitoa. Lääkärin määräämää tai määräämää annosta ei saa ylittää. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lapsen lääkärin määräämää annosta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lapsen lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Dafalgan Children -siirappilla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi ilmetä käytettäessä Dafalgan-siirappia lapsille: Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä ihon punoitusta tai allergisia reaktioita, joihin liittyy äkillinen kasvojen ja kaulan turvotus tai äkillinen huonovointisuus ja verenpaineen lasku. Lisäksi saattaa esiintyä hengenahdistusta tai astmaa, varsinkin jos näitä sivuvaikutuksia on havaittu aiemmin myös asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käytön yhteydessä. Jos yliherkkyysreaktion merkkejä tai mustelmia/verenvuotoa ilmenee, lääkkeen käyttö on lopetettava ja otettava yhteys lääkäriin. Verenkuvan muutoksia, kuten verihiutaleiden määrän vähenemistä (trombosytopenia) tai tiettyjen valkosolujen voimakasta vähenemistä (agranulosytoosi, neutropenia, leukopenia), on havaittu harvoin. Myös tiettyä luuytimen sairautta (pansytopeniaa) ja tietynlaista anemiaa (hemolyyttinen anemia) on havaittu harvoin. Muita sivuvaikutuksia, joiden esiintymistiheyttä ei tällä hetkellä tunneta, ovat ripuli, vatsakipu, oksentelu, maksaentsyymiarvojen nousu, sappipysähdys, keltaisuus, veriläiskiä iholla ja punoitus. Nokkosihottumaa, ihottumaa ja ihottumaa on myös ajoittain havaittu. Vakavia ihosairauksia (akuutti yleinen eksantematoottinen pustuloosi, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, Steven-Johnsonin oireyhtymä), joihin liittyy rakkuloita, hilseilyä ja flunssan kaltaisia oireita, on esiintynyt hyvin harvoin. Jos lääkettä on otettu hallitsemattomasti (yliannostus), on välittömästi otettava yhteys lääkäriin. Pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ruokahaluttomuus ja/tai yleinen sairauden tunne voivat olla merkkejä yliannostuksesta, mutta niitä esiintyy vain useista tunteista vuorokaudessa nauttimisen jälkeen. Yliannostus voi aiheuttaa erittäin vakavan maksavaurion tai harvoissa tapauksissa äkillisen haimatulehduksen. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?SäilyvyysLääkevalmistetta saa käyttää vain pakkaukseen merkittyä päivämäärää «EXP» voidaan käyttää. Käytä viimeistän avaamisen jälkeenSäilyvyys pullon avaamisen jälkeen 3 kuukautta. Pidä pullo tiiviisti suljettuna. SäilytysohjeetDafalgan Children, siirappi tulee säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C) poissa lasten ulottuvilta. Lapsesi lääkäri, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Dafalgan Children, siirappi sisältää?Vaikuttavat aineet1 ml siirappia sisältää 30 mg parasetamolia aktiivinen ainesosa. ApuaineetMakrogoli 6000, sakkaroosi, natriumsakariini (E 954), kaliumsorbaatti (E 202), karamellin vanilja-aromi (sisältää propyleeniglykolia (E 1520)), vedetöntä sitruunahappoa (E330) ja puhdistettua vettä. Hyväksyntänumero43838 (Swissmedic). Mistä saat Dafalgan-lapsia, siirappia? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 90 ml:n pullo. Valtuutuksen haltijaUPSA Switzerland AG, Zug. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkistanut tämän esitteen viimeksi huhtikuussa 2022. ..
6.11 USD
Dafalgan supp 300 mg 10 kpl
Dafalgan-peräpuikot sisältävät vaikuttavana aineena parasetamolia, jolla on kipua lievittävä ja kuumetta alentava vaikutus. Dafalgan-peräpuikkoja käytetään päänsärkyjen, hammassärkyjen, nivel- ja nivelkipujen, selkäkipujen, kuukautiskipujen, vammojen jälkeisen kivun (esim. urheiluvammat), vilustumiseen ja kuumeeseen liittyvän kivun lyhytaikaiseen hoitoon. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotDAFALGAN® peräpuikotUPSA Switzerland AGMikä Dafalgan on ja milloin sitä käytetään?Dafalgan Peräpuikot sisältävät vaikuttavana aineena parasetamolia, jolla on kipua lievittävä ja kuumetta alentava vaikutus. Dafalgan-peräpuikkoja käytetään päänsärkyjen, hammassärkyjen, nivel- ja nivelkipujen, selkäkipujen, kuukautiskipujen, vammojen jälkeisen kivun (esim. urheiluvammat), vilustumiseen ja kuumeeseen liittyvän kivun lyhytaikaiseen hoitoon. Milloin Dafalgania ei saa käyttää?Dafalgania ei saa käyttää seuraavissa tapauksissa: Jos on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle parasetamolille tai jollekin muulle ainesosalle (katso "Mitä Dafalgan-peräpuikoissa on?") Tällainen yliherkkyys ilmenee esimerkiksi astmana, hengenahdistuksena, verenkiertohäiriöinä, alhaisena verenpaineena. paine, ihon ja limakalvojen turvotus tai ihottuma (nokkosihottuma);Tämä lääke sisältää soijalesitiiniä. Sitä ei saa käyttää, jos olet yliherkkä (allerginen) maapähkinöille tai soijalle. Vakava maksasairaus; jos sinulla on perinnöllinen maksasairaus (ns. Meulengracht-tauti).Milloin pitäisi oletko varovainen käyttäessäsi Dafalgania? Jos sinulla on munuais- tai maksasairaus tai jos sinulla on "glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos" (harvinainen perinnöllinen punasolujen sairaus), ota yhteyttä lääkäriin ennen käyttöä.Kerro myös lääkärillesi, jos käytät myös verta ohentavia lääkkeitä tai tiettyjä lääkkeitä, joita käytetään tuberkuloosin (rifampisiini, isoniatsidi), epilepsian (fenytoiini, karbamatsepiini), kihdin (probenesidi), korkean veren rasvapitoisuuden (kolestyramiini) tai HIV:n hoitoon. - infektiot (tsidovudiini). Varovaisuutta on noudatettava myös käytettäessä samanaikaisesti vaikuttavia aineita kloramfenikolia, salisyyliamidia tai fenobarbitaalia sisältäviä lääkkeitä. Lääkäriäsi on myös kerrottava, jos käytät samanaikaisesti antibioottia vaikuttavana aineena flukloksasilliinia, sillä veren happamoitumisen riski (metabolinen asidoosi, johon liittyy lisääntynyt anioniväli) kasvaa. Tarkkaa lääketieteellistä seurantaa suositellaan metabolisen asidoosin alkamisen havaitsemiseksi. Alkoholin käyttöä ei suositella Dafalgan-hoidon aikana. Maksavaurion riski kasvaa, varsinkin jos et syö samaan aikaan. Vaikuttavaa ainetta parasetamolia sisältäviä lääkkeitä ei saa antaa lapsille, jotka ovat vahingossa juoneet alkoholia. Dafalgania tulee käyttää varoen syömishäiriöissä, kuten anoreksiassa, bulimiassa ja vakavassa laihtumisessa, sekä kroonisessa aliravitsemuksessa. Diafalgania tulee käyttää varoen nestehukan ja veren alenemisen yhteydessä. Jos sinulla on vakava infektio (esim. verenmyrkytys), myös Dafalgania käytettäessä on noudatettava varovaisuutta. Ihmiset, jotka ovat yliherkkiä kipulääkkeille tai reumalääkkeille, voivat olla yliherkkiä myös parasetamolille (katso "Mitä sivuvaikutuksia Dafalganilla voi olla?"). On myös tärkeää muistaa, että kipulääkkeiden pitkäaikainen, toistuva käyttö voi itsessään edistää päänsäryn kehittymistä tai pahentaa olemassa olevia päänsäryjä. Tällaisissa tapauksissa ota yhteys lääkäriisi. Kipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö, varsinkin kun useita kipulääkkeitä yhdistetään, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon ja munuaisten vajaatoiminnan riskiin. Yliannostusriskin välttämiseksi on varmistettava, että muut annettavat lääkkeet eivät sisällä parasetamolia. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksista,olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!) tai käytät niitä ulkoisesti!Voidaanko Dafalgania käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai ottaa yhteyttä lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin tai apteekkiin. Kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista. Tarvittaessa Dafalgan-peräpuikkoja voidaan käyttää raskauden aikana. Aiemman kokemuksen perusteella tällä hetkellä Jos vaikuttavaa ainetta parasetamolia käytetään lyhytaikaisesti määritellyssä annoksessa, riskiä lapselle pidetään pienenä. Sinun tulee käyttää pienintä annosta, joka lievittää kipuasi ja/tai kuumetta, ja sinun tulee käyttää lääkettä mahdollisimman lyhyen ajan. Ota yhteyttä lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin, jos kipu ja/tai kuume eivät parane tai sinun on otettava lääkettä useammin. Vaikka parasetamolin käyttöä pidetään yhteensopivana imetyksen kanssa, varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessä Dafalgan-peräpuikkoja imetyksen aikana, koska parasetamoli erittyy äidinmaitoon. Kuinka käytät Dafalgan-peräpuikkoja?Aseta peräpuikko peräaukkoon. Älä anna yksittäisiä peräpuikkojen annoksia useammin kuin on ilmoitettu. Määritettyä enimmäisvuorokausiannosta ei saa ylittää. Alle 3 kuukauden ikäisillä lapsilla Dafalgan-peräpuikkoja saa käyttää vain lääkärin määräyksestä. Lapset: 5-7 kg (3-6 kuukautta): 80 mg peräpuikot7-10 kg (6-12 kuukautta): 80 mg ja 150 mg peräpuikot10 - 15 kg (1 - 3 vuotta): 150 mg peräpuikot 15 - 22 kg (3 - 6 vuotta): 150 mg ja 300 mg peräpuikot22 - 30 kg (6 - 9 vuotta): peräpuikot 300 mg 30–40 kg (9–12 vuotta): 300 mg ja 600 mg peräpuikot 12-vuotiaat ja aikuiset (yli 40 kg): > 600 mg peräpuikotPaino(ikä) Kerta-annos enintään Päivittäinen annos 5-7 kg(jopa 6 kuukautta) 1 tarjonta 80 mg:aan 4 Supp. 80 mg:aan 320 mg7-10 kg(6-12 kuukautta) 1-2 Supp. 80 mg tai1 supp. 150 mg:aan 6 Supp. 80 mg tai3 supp. 150 mg:aan 480 mg10-15 kg(1-3 vuotta) 1 tarjonta 150 mg:aan 4 Supp. 150 mg:aan 600 mg15-22 kg(3-6 vuotta) 1-2 Supp. 150 mg tai1 supp. 300 mg:aan 6 Supp. 150 mg tai 3 supp. 300 mg:aan 900 mg22-30 kg(6-9 vuotta) 1-2 Supp. 300 mg:aan 5 Supp. 300 mg:aan 1500 mg 30-40 kg(9-12 vuotta) 1-2 Supp. 300 mg tai1 supp. 600 mg:aan 6 Supp. 300 mg tai 3 supp. 600 mg:aan 1'800 mg Yli 40 kg(yli 12-vuotiaat ja aikuiset) 1-2 Supp. 600 mg:aan 4-6 tarjontaa 600 mg:aan 3'600 mg Odota 6–8 tuntia peräpuikkoannosten välillä. Paikallisen toksisuuden riskin vuoksi peräpuikkoja ei saa käyttää useammin kuin 4 kertaa päivässä. Rektaalihoidon keston tulee olla mahdollisimman lyhyt. Peräpuikkojen käyttöä ei suositella potilaille, joilla on ripuli. Kuten kaikkia kuume- ja kipulääkkeitä, Dafalgania ei tule käyttää yli 5 päivää ilman lääkärin määräämää reseptiä tai yli 3 päivää, jos sinulla on kuumetta. Alle 12-vuotiaille lapsille yhtäjaksoinen enimmäiskäyttöaika ilman lääkärin kuulemista on 3 päivää. Särkylääkkeitä ei tule käyttää säännöllisesti pitkään aikaan (aikuiset enintään 5 päivää, lapset enintään 3 päivää) ilman lääkärin valvontaa. Pitkäkestoinen kipu vaatii lääkärintarkastuksen. Korkea kuume tai lasten tilan heikkeneminen vaatii varhaista lääkärinhoitoa. Lääkärin määräämää tai määräämää annosta ei saa ylittää. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Dafalganilla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä Dafalgania käytettäessä: Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä ihon punoitusta tai allergisia reaktioita, joihin liittyy äkillinen kasvojen ja kaulan turvotus tai äkillinen huonovointisuus ja verenpaineen lasku. Lisäksi saattaa esiintyä hengenahdistusta tai astmaa, varsinkin jos näitä sivuvaikutuksia on havaittu aiemmin myös asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käytön yhteydessä. Jos yliherkkyysreaktion merkkejä tai mustelmia/verenvuotoa ilmenee, lääkkeen käyttö on lopetettava ja otettava yhteys lääkäriin. Harvoin verikuvassa on havaittu muutoksia, kuten verihiutaleiden määrän vähenemistä (trombosytopenia) tai tiettyjen valkosolujen määrän voimakasta vähenemistä (agranulosytoosi, neutropenia, leukopenia). Myös tiettyä luuytimen sairautta (pansytopeniaa) ja tietynlaista anemiaa (hemolyyttinen anemia) on havaittu harvoin. Muita sivuvaikutuksia, joiden esiintymistiheyttä ei tällä hetkellä tunneta, ovat ripuli, vatsakipu, oksentelu, maksaentsyymiarvojen nousu, sappipysähdys, keltaisuus, veriläiskiä iholla ja punoitus. Nokkosihottumaa, ihottumaa ja ihottumaa on myös ajoittain havaittu. Vakavia ihosairauksia (akuutti yleinen eksantematoottinen pustuloosi, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, Steven-Johnsonin oireyhtymä), joihin liittyy rakkuloita, hilseilyä ja flunssan kaltaisia oireita, on esiintynyt hyvin harvoin. Hallitsemattoman käytön (yliannostuksen) yhteydessä on otettava välittömästi yhteys lääkäriin. Pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ruokahaluttomuus ja/tai yleinen sairauden tunne voivat olla merkkejä yliannostuksesta, mutta niitä esiintyy vain useista tunteista vuorokaudessa annon jälkeen. Yliannostus voi aiheuttaa erittäin vakavan maksavaurion tai harvoissa tapauksissa äkillisen haimatulehduksen. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?SäilyvyysLääkevalmistetta saa käyttää vain pakkaukseen merkittyä päivämäärää «EXP» voidaan käyttää. SäilytysohjeetDafalgan-peräpuikot tulee säilyttää alkuperäisessä pakkauksessaan poissa lämmönlähteistä huoneenlämmössä (15–25 °C) ja poissa lasten ulottuvilta. . Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Dafalgan-peräpuikot sisältävät?Vaikuttavat aineetYksi peräpuikko sisältää 600 mg tai 300 mg tai 150 mg tai 80 mg parasetamolia vaikuttavana aineena. ApuaineetKovaa rasvaa lisäaineilla (sisältää soijalesitiiniä). Hyväksyntänumero47505 (Swissmedic). Mistä saat Dafalgan-peräpuikkoja? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 10 peräpuikkoa sisältävä laatikko kaikille annoksille. Valtuutuksen haltijaUPSA Switzerland AG, Zug. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkistanut tämän esitteen viimeksi huhtikuussa 2022. ..
6.11 USD
Dafalgan supp 600 mg 10 kpl
Dafalgan-peräpuikot sisältävät vaikuttavana aineena parasetamolia, jolla on kipua lievittävä ja kuumetta alentava vaikutus. Dafalgan-peräpuikkoja käytetään päänsärkyjen, hammassärkyjen, nivel- ja nivelkipujen, selkäkipujen, kuukautiskipujen, vammojen jälkeisen kivun (esim. urheiluvammat), vilustumiseen ja kuumeeseen liittyvän kivun lyhytaikaiseen hoitoon. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotDAFALGAN® peräpuikotUPSA Switzerland AGMikä Dafalgan on ja milloin sitä käytetään?Dafalgan Peräpuikot sisältävät vaikuttavana aineena parasetamolia, jolla on kipua lievittävä ja kuumetta alentava vaikutus. Dafalgan-peräpuikkoja käytetään päänsärkyjen, hammassärkyjen, nivel- ja nivelkipujen, selkäkipujen, kuukautiskipujen, vammojen jälkeisen kivun (esim. urheiluvammat), vilustumiseen ja kuumeeseen liittyvän kivun lyhytaikaiseen hoitoon. Milloin Dafalgania ei saa käyttää?Dafalgania ei saa käyttää seuraavissa tapauksissa: Jos on yliherkkyys vaikuttavalle aineelle parasetamolille tai jollekin muulle ainesosalle (katso "Mitä Dafalgan-peräpuikoissa on?") Tällainen yliherkkyys ilmenee esimerkiksi astmana, hengenahdistuksena, verenkiertohäiriöinä, alhaisena verenpaineena. paine, ihon ja limakalvojen turvotus tai ihottuma (nokkosihottuma);Tämä lääke sisältää soijalesitiiniä. Sitä ei saa käyttää, jos olet yliherkkä (allerginen) maapähkinöille tai soijalle. Vakava maksasairaus; jos sinulla on perinnöllinen maksasairaus (ns. Meulengracht-tauti).Milloin pitäisi oletko varovainen käyttäessäsi Dafalgania? Jos sinulla on munuais- tai maksasairaus tai jos sinulla on "glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos" (harvinainen perinnöllinen punasolujen sairaus), ota yhteyttä lääkäriin ennen käyttöä.Kerro myös lääkärillesi, jos käytät myös verta ohentavia lääkkeitä tai tiettyjä lääkkeitä, joita käytetään tuberkuloosin (rifampisiini, isoniatsidi), epilepsian (fenytoiini, karbamatsepiini), kihdin (probenesidi), korkean veren rasvapitoisuuden (kolestyramiini) tai HIV:n hoitoon. - infektiot (tsidovudiini). Varovaisuutta on noudatettava myös käytettäessä samanaikaisesti vaikuttavia aineita kloramfenikolia, salisyyliamidia tai fenobarbitaalia sisältäviä lääkkeitä. Lääkäriäsi on myös kerrottava, jos käytät samanaikaisesti antibioottia vaikuttavana aineena flukloksasilliinia, sillä veren happamoitumisen riski (metabolinen asidoosi, johon liittyy lisääntynyt anioniväli) kasvaa. Tarkkaa lääketieteellistä seurantaa suositellaan metabolisen asidoosin alkamisen havaitsemiseksi. Alkoholin käyttöä ei suositella Dafalgan-hoidon aikana. Maksavaurion riski kasvaa, varsinkin jos et syö samaan aikaan. Vaikuttavaa ainetta parasetamolia sisältäviä lääkkeitä ei saa antaa lapsille, jotka ovat vahingossa juoneet alkoholia. Dafalgania tulee käyttää varoen syömishäiriöissä, kuten anoreksiassa, bulimiassa ja vakavassa laihtumisessa, sekä kroonisessa aliravitsemuksessa. Diafalgania tulee käyttää varoen nestehukan ja veren alenemisen yhteydessä. Jos sinulla on vakava infektio (esim. verenmyrkytys), myös Dafalgania käytettäessä on noudatettava varovaisuutta. Ihmiset, jotka ovat yliherkkiä kipulääkkeille tai reumalääkkeille, voivat olla yliherkkiä myös parasetamolille (katso "Mitä sivuvaikutuksia Dafalganilla voi olla?"). On myös tärkeää muistaa, että kipulääkkeiden pitkäaikainen, toistuva käyttö voi itsessään edistää päänsäryn kehittymistä tai pahentaa olemassa olevia päänsäryjä. Tällaisissa tapauksissa ota yhteys lääkäriisi. Kipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö, varsinkin kun useita kipulääkkeitä yhdistetään, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon ja munuaisten vajaatoiminnan riskiin. Yliannostusriskin välttämiseksi on varmistettava, että muut annettavat lääkkeet eivät sisällä parasetamolia. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksista,olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!) tai käytät niitä ulkoisesti!Voidaanko Dafalgania käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai ottaa yhteyttä lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin tai apteekkiin. Kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista. Tarvittaessa Dafalgan-peräpuikkoja voidaan käyttää raskauden aikana. Aiemman kokemuksen perusteella tällä hetkellä Jos vaikuttavaa ainetta parasetamolia käytetään lyhytaikaisesti määritellyssä annoksessa, riskiä lapselle pidetään pienenä. Sinun tulee käyttää pienintä annosta, joka lievittää kipuasi ja/tai kuumetta, ja sinun tulee käyttää lääkettä mahdollisimman lyhyen ajan. Ota yhteyttä lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin, jos kipu ja/tai kuume eivät parane tai sinun on otettava lääkettä useammin. Vaikka parasetamolin käyttöä pidetään yhteensopivana imetyksen kanssa, varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessä Dafalgan-peräpuikkoja imetyksen aikana, koska parasetamoli erittyy äidinmaitoon. Kuinka käytät Dafalgan-peräpuikkoja?Aseta peräpuikko peräaukkoon. Älä anna yksittäisiä peräpuikkojen annoksia useammin kuin on ilmoitettu. Määritettyä enimmäisvuorokausiannosta ei saa ylittää. Alle 3 kuukauden ikäisillä lapsilla Dafalgan-peräpuikkoja saa käyttää vain lääkärin määräyksestä. Lapset: 5-7 kg (3-6 kuukautta): 80 mg peräpuikot7-10 kg (6-12 kuukautta): 80 mg ja 150 mg peräpuikot10 - 15 kg (1 - 3 vuotta): 150 mg peräpuikot 15 - 22 kg (3 - 6 vuotta): 150 mg ja 300 mg peräpuikot22 - 30 kg (6 - 9 vuotta): peräpuikot 300 mg 30–40 kg (9–12 vuotta): 300 mg ja 600 mg peräpuikot 12-vuotiaat ja aikuiset (yli 40 kg): > 600 mg peräpuikotPaino(ikä) Kerta-annos enintään Päivittäinen annos 5-7 kg(jopa 6 kuukautta) 1 tarjonta 80 mg:aan 4 Supp. 80 mg:aan 320 mg7-10 kg(6-12 kuukautta) 1-2 Supp. 80 mg tai1 supp. 150 mg:aan 6 Supp. 80 mg tai3 supp. 150 mg:aan 480 mg10-15 kg(1-3 vuotta) 1 tarjonta 150 mg:aan 4 Supp. 150 mg:aan 600 mg15-22 kg(3-6 vuotta) 1-2 Supp. 150 mg tai1 supp. 300 mg:aan 6 Supp. 150 mg tai 3 supp. 300 mg:aan 900 mg22-30 kg(6-9 vuotta) 1-2 Supp. 300 mg:aan 5 Supp. 300 mg:aan 1500 mg 30-40 kg(9-12 vuotta) 1-2 Supp. 300 mg tai1 supp. 600 mg:aan 6 Supp. 300 mg tai 3 supp. 600 mg:aan 1'800 mg Yli 40 kg(yli 12-vuotiaat ja aikuiset) 1-2 Supp. 600 mg:aan 4-6 tarjontaa 600 mg:aan 3'600 mg Odota 6–8 tuntia peräpuikkoannosten välillä. Paikallisen toksisuuden riskin vuoksi peräpuikkoja ei saa käyttää useammin kuin 4 kertaa päivässä. Rektaalihoidon keston tulee olla mahdollisimman lyhyt. Peräpuikkojen käyttöä ei suositella potilaille, joilla on ripuli. Kuten kaikkia kuume- ja kipulääkkeitä, Dafalgania ei tule käyttää yli 5 päivää ilman lääkärin määräämää reseptiä tai yli 3 päivää, jos sinulla on kuumetta. Alle 12-vuotiaille lapsille yhtäjaksoinen enimmäiskäyttöaika ilman lääkärin kuulemista on 3 päivää. Särkylääkkeitä ei tule käyttää säännöllisesti pitkään aikaan (aikuiset enintään 5 päivää, lapset enintään 3 päivää) ilman lääkärin valvontaa. Pitkäkestoinen kipu vaatii lääkärintarkastuksen. Korkea kuume tai lasten tilan heikkeneminen vaatii varhaista lääkärinhoitoa. Lääkärin määräämää tai määräämää annosta ei saa ylittää. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Dafalganilla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä Dafalgania käytettäessä: Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä ihon punoitusta tai allergisia reaktioita, joihin liittyy äkillinen kasvojen ja kaulan turvotus tai äkillinen huonovointisuus ja verenpaineen lasku. Lisäksi saattaa esiintyä hengenahdistusta tai astmaa, varsinkin jos näitä sivuvaikutuksia on havaittu aiemmin myös asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käytön yhteydessä. Jos yliherkkyysreaktion merkkejä tai mustelmia/verenvuotoa ilmenee, lääkkeen käyttö on lopetettava ja otettava yhteys lääkäriin. Harvoin verikuvassa on havaittu muutoksia, kuten verihiutaleiden määrän vähenemistä (trombosytopenia) tai tiettyjen valkosolujen määrän voimakasta vähenemistä (agranulosytoosi, neutropenia, leukopenia). Myös tiettyä luuytimen sairautta (pansytopeniaa) ja tietynlaista anemiaa (hemolyyttinen anemia) on havaittu harvoin. Muita sivuvaikutuksia, joiden esiintymistiheyttä ei tällä hetkellä tunneta, ovat ripuli, vatsakipu, oksentelu, maksaentsyymiarvojen nousu, sappipysähdys, keltaisuus, veriläiskiä iholla ja punoitus. Nokkosihottumaa, ihottumaa ja ihottumaa on myös ajoittain havaittu. Vakavia ihosairauksia (akuutti yleinen eksantematoottinen pustuloosi, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, Steven-Johnsonin oireyhtymä), joihin liittyy rakkuloita, hilseilyä ja flunssan kaltaisia oireita, on esiintynyt hyvin harvoin. Hallitsemattoman käytön (yliannostuksen) yhteydessä on otettava välittömästi yhteys lääkäriin. Pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ruokahaluttomuus ja/tai yleinen sairauden tunne voivat olla merkkejä yliannostuksesta, mutta niitä esiintyy vain useista tunteista vuorokaudessa annon jälkeen. Yliannostus voi aiheuttaa erittäin vakavan maksavaurion tai harvoissa tapauksissa äkillisen haimatulehduksen. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?SäilyvyysLääkevalmistetta saa käyttää vain pakkaukseen merkittyä päivämäärää «EXP» voidaan käyttää. SäilytysohjeetDafalgan-peräpuikot tulee säilyttää alkuperäisessä pakkauksessaan poissa lämmönlähteistä huoneenlämmössä (15–25 °C) ja poissa lasten ulottuvilta. . Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Dafalgan-peräpuikot sisältävät?Vaikuttavat aineetYksi peräpuikko sisältää 600 mg tai 300 mg tai 150 mg tai 80 mg parasetamolia vaikuttavana aineena. ApuaineetKovaa rasvaa lisäaineilla (sisältää soijalesitiiniä). Hyväksyntänumero47505 (Swissmedic). Mistä saat Dafalgan-peräpuikkoja? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 10 peräpuikkoa sisältävä laatikko kaikille annoksille. Valtuutuksen haltijaUPSA Switzerland AG, Zug. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkistanut tämän esitteen viimeksi huhtikuussa 2022. ..
7.07 USD
Kafa plus kofeiini plv btl 10 kpl
Kafa plus kofeiini sisältää vaikuttavana aineena parasetamolia. Tällä on kipua lievittävä vaikutus. Kafa plus kofeiinia käytetään päänsärkyjen, hammassärkyn, nivel- ja nivelsiteiden alueen kivun, selkäkivun, vammojen jälkeisen kivun (esim. urheiluvammat) lyhytaikaiseen hoitoon. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotKafa® plus kofeiiniVERFORA SAAMZVMikä on Kafa plus kofeiini ja milloin sitä käytetään?Kafa plus kofeiini sisältää vaikuttavana aineena parasetamolia. Tällä on kipua lievittävä vaikutus. Kafa plus kofeiinia käytetään päänsärkyjen, hammassärkyn, nivel- ja nivelsiteiden alueen kivun, selkäkivun, vammojen jälkeisen kivun (esim. urheiluvammat) lyhytaikaiseen hoitoon. Mitä tulee ottaa huomioon?Kafa plus kofeiinia ei saa käyttää yli 5 päivää ilman lääkärin määräystä. Särkylääkkeitä ei tule ottaa säännöllisesti pitkiä aikoja ilman lääkärin valvontaa. Pitkäkestoinen kipu vaatii lääkärintarkastuksen. Lääkärin määräämää tai määräämää annosta ei saa ylittää. Yliannostusriskin estämiseksi on varmistettava, että muut samanaikaisesti otetut lääkkeet eivät sisällä parasetamolia. On myös tärkeää muistaa, että kipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö voi johtaa päänsärkyyn, mikä puolestaan edistää päänsärkyä. Pitkäaikainen kipulääkkeiden käyttö, varsinkin kun useita kipulääkkeitä yhdistetään, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon ja munuaisten vajaatoiminnan riskiin. Huomautus diabeetikoille: 1 pussi Kafa plus kofeiinia sisältää 0,55 g sokeria (= 9,9 kJ/2,3 kcal, eli 0,05 leipäyksikköä). Milloin Kafa plus kofeiinia ei saa käyttää?Kafa plus kofeiinia ei saa käyttää:jos olet yliherkkä (allerginen) vaikuttavalle aineelle parasetamolille, kofeiinille tai jollekin muulle aineelle. Tällainen yliherkkyys ilmenee mm. astmana, hengenahdistuksena, verenkiertohäiriöinä, ihon ja limakalvojen turvotuksena tai ihottumana (urtikaria);vakavissa maksasairaudissa;alkoholin liikakäyttö;jos sinulla on perinnöllinen maksasairaus (ns. Meulengrachtin tauti).Kafa plus kofeiinia ei saa käyttää lapset ja nuoret. Milloin Kafa plus kofeiinia käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?Jos sinulla on aiemmin ollut munuais- tai maksavaurioita, keskustele lääkärisi kanssa ennen sen ottamista. Jos sinulla on harvinainen perinnöllinen punasolujen sairaus, niin sanottu "glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos" ja jos käytät lääkkeitä, jotka vaikuttavat maksaan, eli tiettyjä lääkkeitä tuberkuloosiin ja kouristushäiriöihin (epilepsia) ), tai jos olet Lääkkeet, jotka muuttavat mahalaukun tyhjenemisnopeutta (esim. metoklopramidi), tai kihtilääkkeet, jotka sisältävät vaikuttavana aineena probenesidiä, tai korkean kolesterolin hoitoon vaikuttavat aineet, jotka sisältävät vaikuttavaa ainetta kolestyramiinia tai tiettyjä antikoagulantteja tai tsidovudiinia sisältäviä lääkkeitä immuunipuutos (AIDS) tulee käyttää vain lääkärin tiukkojen ohjeiden mukaisesti. Ota yhteyttä lääkäriin myös, jos sinulla on epäsäännöllinen pulssi (rytmihäiriö) tai jos sinulla on vakava infektio (esim. verenmyrkytys). Tiettyjen teofylliiniä tai aminofylliiniä sisältävien astmalääkkeiden sekä sykettä kiihdyttävien lääkkeiden teho ja sivuvaikutukset lisääntyvät, mikä voi aiheuttaa levottomuutta ja sydämentykytystä. Tiettyjen litiumia sisältävien rauhoittavien lääkkeiden teho on heikentynyt. Ei ole suositeltavaa ottaa parasetamolia ja alkoholia samanaikaisesti. Maksavaurion riski kasvaa, varsinkin jos et syö samaan aikaan. Ihmiset, jotka ovat yliherkkiä kipulääkkeille tai reumalääkkeille, voivat olla yliherkkiä myös parasetamolille (katso "Mitä sivuvaikutuksia Kafa plus kofeiini voi aiheuttaa?"). Liikaa kofeiinin kulutusta kahvin, teen tai kofeiinipitoisten tölkkijuomien muodossa tulee välttää kafa plus kofeiinin käytön aikana. Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos kärsit muista sairauksista, olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (myös itse ostamiasi!). Voidaanko Kafa plus kofeiinia ottaa/käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai ottaa yhteyttä lääkäriin tai apteekista tai kysy neuvoa apteekista. Aiemman kokemuksen perusteella lapselle on vain vähän tunnettua riskiä, jos vaikuttavaa ainetta parasetamolia käytetään lyhytaikaisesti määritellyssä annoksessa. Parasetamolia löytyy äidinmaidosta. Imetetyillä imeväisillä on raportoitu ihottumaa. Mitään pysyviä haittavaikutuksia ei kuitenkaan tiedetä. Raskauden aikana kofeiinin käyttöön liittyy lisääntynyt spontaanin abortin riski. Kafa plus kofeiinia ei siksi tule käyttää raskauden aikana, ellei lääkäri ole antanut sinulle nimenomaista lupaa. Kofeiini voi vaikuttaa vauvan hyvinvointiin ja käyttäytymiseen, ja siksi sitä tulee välttää imetyksen aikana. Keskustele lääkärisi kanssa ennen kuin otat kafa plus kofeiinia imetyksen aikana. Kuinka käytät Kafa plus kofeiinia?Aikuiset: 1–2 annospussia 4–8 tunnin välein. Sekoita jauhe pieneen veteen (n. 1-2 dl) ja juo nopeasti. Päivittäistä 8 annospussia (= 4 g parasetamolia) ei saa ylittää. Yliannostustapauksessa tarvitaan välitöntä lääketieteellistä apua, vaikka oireita ei olisikaan. Lapset ja nuoret: Lasten ja nuorten ei tule ottaa Kafa plus kofeiinia.Pidä pakkausselosteessa annettu annos tai lääkärisi määräämä annos. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Kafa plus kofeiinilla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi ilmetä Kafa plus kofeiinin käytön yhteydessä: Harvinaiset yliherkkyysreaktiot, kuten kutina, ihon ja limakalvojen turvotus, ihottumat aina erittäin vakaviin ihoreaktioihin (erittäin harvinainen), ilmavaivat, ripuli, oksentelu, pahoinvointi, hikoilu, hengenahdistus tai astma. Myös muutoksia verikuvassa, kuten verihiutaleiden määrän väheneminen (trombosytopenia) tai tiettyjen valkosolujen voimakas väheneminen (agranulosytoosi), on havaittu. Jos ilmaantuu ihoreaktioita tai sellaisia yliherkkyyden merkkejä, mustelmia tai verenvuotoa, lääkkeen käyttö on lopetettava välittömästi ja otettava yhteys lääkäriin. Kofeiini voi aiheuttaa unettomuutta, levottomuutta ja sydämentykytystä, varsinkin kun sitä otetaan kofeiinipitoisten juomien, kuten kahvin tai colan, kanssa. Jos havaitset muita haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Mitä muuta on otettava huomioon?Säilytä lääke huoneenlämmössä (15–25 °C) ja poissa lasten ulottuvilta. Hallitsemattoman annoksen (yliannostus) tapauksessa ota välittömästi ja välittömästi yhteys lääkäriin. Pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ruokahaluttomuus, yleinen huonovointisuus voivat olla merkkejä yliannostuksesta. Nämä oireet ilmenevät kuitenkin vasta useita tunteja tai jopa vuorokauden kuluttua levityksestä. Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan "EXP"-merkintään asti. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Kafa plus kofeiini sisältää?1 pussi sisältää 500 mg parasetamolia ja 50 mg kofeiinia vaikuttavina aineina. Se sisältää 550 mg sakkaroosia apuaineena. Hyväksyntänumero56308 (Swissmedic). Mistä saat kafaa plus kofeiinia? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 10 pussin pakkauksissa. Luvan haltijaVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on viimeksi tarkastanut tämän esitteen syyskuussa 2016. ..
20.13 USD
Neocitran flu cold plv adult btl 12 kpl
NeoCitran-flunssa/flunssa lievittää flunssan ja vilustumisen oireita, lievittää oireita, kuten vilunväristyksiä, vartalo- ja päänsärkyä, vilustumista ja alentaa kuumetta. Parasetamolilla on kuumetta alentava ja analgeettinen vaikutus. Feniramiinivetymaleaatilla on eritystä estävä vaikutus. Feniramiinivetymaleaatti ja fenyyliefriini vähentävät nenän limakalvon turvotusta, mikä lievittää vilustumista ja mahdollistaa vapaamman hengityksen. Askorbiinihappo (C-vitamiini) auttaa täyttämään lisääntyneen C-vitamiinin tarpeen kuumeen ja flunssan aikana. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedot NeoCitran flunssa/flunssa aikuisille, jauhe oraaliliuosta vartenGSK Consumer Healthcare Schweiz AGMikä on NeoCitran flunssa/flunssa ja milloin sitä käytetään? NeoCitran-flunssa/flunssa lievittää flunssan ja vilustumisen oireita, lievittää oireita, kuten vilunväristyksiä, vartalosärkyä ja päänsärkyä, vilustumista ja alentaa kuumetta. Parasetamolilla on kuumetta alentava ja analgeettinen vaikutus. Feniramiinivetymaleaatilla on eritystä estävä vaikutus. Feniramiinivetymaleaatti ja fenyyliefriini vähentävät nenän limakalvon turvotusta, mikä lievittää vilustumista ja mahdollistaa vapaamman hengityksen. Askorbiinihappo (C-vitamiini) auttaa täyttämään lisääntyneen C-vitamiinin tarpeen kuumeen ja flunssan aikana. Mitä tulee ottaa huomioon?Muista, että NeoCitran-flunssa/flunssa ei korvaa kuumeen ja flunssan tavanomaisia käyttäytymissääntöjä (vuodelepo jne.), vaan ainoastaan helpottaa palautumisaikaa. NeoCitran flunssa/flunssa -lääkettä tulee käyttää enintään 3 päivää ilman lääkärin määräystä. Särkylääkkeitä ei tule ottaa säännöllisesti pitkiä aikoja ilman lääkärin valvontaa. Pitkään jatkunut kipu tai kuume vaativat lääkärintarkastuksen. Lääkärin ilmoittamaa tai määräämää annosta ei saa ylittää. Yliannostusriskin välttämiseksi on varmistettava, että muut samanaikaisesti otetut lääkkeet (esim. muut kipulääkkeet, kuume- tai vilustumislääkkeet) eivät sisällä parasetamolia. Parasetamolin yliannostus voi johtaa vakavaan maksavaurioon. On myös tärkeää muistaa, että kipulääkkeiden pitkäaikainen käyttö voi itsessään edistää päänsäryn jatkumista. Pitkäaikainen kipulääkkeiden käyttö, varsinkin jos käytät useita kipulääkkeitä yhdessä, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon ja munuaisten vajaatoiminnan riskiin. Huomautus diabeetikoille: 1 pussi NeoCitran flunssa/flunssaa sisältää n. 20 g käyttökelpoisia hiilihydraatteja. Milloin NeoCitran flunssaa/flunssaa ei saa ottaa?Et saa ottaa NeoCitran flunssaa/flunssaa seuraavissa tapauksissa: Jos olet yliherkkä jollekin vaikuttavalle aineelle: parasetamolille (ja vastaaville aineille, esim. propasetamolille), feniramiinille, fenyyliefriinille, askorbiinihapolle tai jollekin apuaineista (ks. «Mitä NeoCitran Flu/Cold tekee sisältää?»). Tällainen yliherkkyys ilmenee mm. astma, hengenahdistus, verenkiertohäiriöt, ihon ja limakalvojen turvotus tai ihottuma (urtikaria).Vaikeiden maksa- tai munuaissairauksien tapauksessa. jos sinulla on perinnöllinen maksasairaus (Meulengrachtin tauti).Jos käytät tai olet käyttänyt viimeisen 14 päivän aikana MAO-estäjiä (masennus- ja Parkinsonin taudin lääkkeitä) sairaus).jos sinulla on kohtauksia (epilepsia). .Jos sinulla on korkea verenpaine, sydän- ja verisuonitauti, kilpirauhassairaus, suurentunut eturauhanen, glaukooma (kohonnut silmänpaine), feokromosytooma (lisämunuaisen kasvain): kysy lääkäriltäsi, voitko ottaa lääkettä ( katso «Milloin on noudatettava varovaisuutta käytettäessä NeoCitran flunssaa/flunssaa?»).Lapsille ja nuorille alle 14-vuotias.Kysy lääkäriltäsi tai lääkäriltäsi, jos sinulla on epäilyksiä näiden oireiden olemassaolosta. Milloin sinun tulee olla varovainen käyttäessäsi NeoCitran Flu/Coldia?NeoCitran Flu/Cold sisältää parasetamolia. Älä käytä muiden parasetamolia sisältävien lääkkeiden (esim. kivun, kuumeen, vilustumisen/flunssan oireiden hoitoon) tai nenän tukkoisuuden, allergioiden (antihistamiinien) tai unilääkkeiden kanssa. Älä ylitä suositeltua annosta, sillä yliannostus voi johtaa vakavaan maksavaurioon. Alkoholia tulee välttää NeoCitran-flunssa/flunssa-hoidon aikana. Jos kärsit seuraavista sairauksista, voit ottaa NeoCitran flunssaa/flunssaa vain lääkärin ohjeiden mukaan:Maksa- tai munuaissairauksissa : ota vasta lääkärin kuulemisen jälkeen. Huolellinen seuranta on tarpeen.Vakava infektio, alipaino, vakava aliravitsemus, säännöllinen alkoholinkäyttö: maksavaurion ja metabolisen asidoosin riski voi kasvaa. Metabolisen asidoosin merkkejä ovat: syvä, nopea ja raskas hengitys; pahoinvointi, oksentelu; ruokahaluttomuus Ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, jos havaitset näiden oireiden yhdistelmän.Kokenut verenpaine, sydän- ja verisuonisairaudet, verenkiertohäiriöt (kuten Raynaud'n oireyhtymä: ilmenee esim. kylmälle altistumisen jälkeen tunnottomana, pistelynä ja värinmuutos [valkoinen, sininen, punainen] sormissa ja varpaissa), diabetes (verensokeri), kilpirauhasen liikatoiminta (kilpirauhasen liikatoiminta) rauhanen).Glaukooma (kohonnut paine silmän sisällä).Feokromosytooma (harvinainen lisämunuaisen kasvain).Eturauhasen laajentumisesta johtuvat virtsaamisvaikeudet. .Hengitysongelmat, kuten astma tai krooninen keuhkoputkentulehdus.Varovaisuutta on noudatettava iäkkäillä potilailla tässä ikäryhmässä on lisääntynyt haittavaikutusten riski tehosteita. Käyttöä iäkkäillä potilailla, joilla on sekavuus, tulee välttää. Käytettäessä samanaikaisesti lääkkeitä, jotka vaikuttavat maksaan, erityisesti tiettyjä tuberkuloosin ja kohtaushäiriöiden (epilepsian) hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä tai lääkkeitä, jotka sisältävät vaikuttavana aineena tsidovudiinia, joita käytetään immuunipuutoksen (AIDS) hoitoon. ), Ota vain lääkärin ohjeiden mukaan. Tietyt lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa NeoCitran Flu/Coldin vaikuttavien aineosien kanssa. Jos käytät seuraavia lääkkeitä, kysy lääkäriltäsi, voitko ottaa NeoCitran flunssa/flunssan:korkean verenpaineen lääkkeet (esim. beetasalpaajat) ,sydänsairauksien lääkkeet (esim. digoksiini),masennuslääkkeet (esim. trisykliset masennuslääkkeet, kuten amitriptyliini),tietyt sympatomimeetit (esim. nenän limakalvon tukkoisuutta estävät lääkkeet, tietyt ruokahalua hillitsevät tai stimulantit),antikoagulantit (verta ohentavat lääkkeet),metoklopramidi, domperidoni (pahoinvoinnin ja oksentelun hoitoon tarkoitetut lääkkeet), rifampisiini, isoniatsidi (lääkkeet tuberkuloosi),fenytoiini, fenobarbitaali, karbamatsepiini, lamotrigiini (epilepsian [kohtaukset] lääkkeet),kloramfenikoli (infektiolääkkeet), kolestyramiini (lääke veren rasvapitoisuuden alentamiseen),tsidovudiini (HIV-infektioon [AIDS] tarkoitettu lääke),probenesidi (kihtilääke),salisyyliamidi (kipu- ja kuumelääkkeet),ergotamiini, metysergidi (migreenin hoitoon tarkoitettu lääke). alkoholin, unilääkkeiden ja rauhoittavien lääkkeiden vaikutuksia voidaan vähentää NeoCitran-influenssa/flunssa voimistuu. Parasetamoli voi aiheuttaa vakavia ihoreaktioita hyvin harvoissa tapauksissa. Lopeta tässä tapauksessa NeoCitran flu/flunssan käyttö ja ota välittömästi yhteyttä lääkäriin. Ihmiset, jotka ovat yliherkkiä kipulääkkeille tai reumalääkkeille, voivat olla yliherkkiä myös parasetamolille (katso "Mitä sivuvaikutuksia NeoCitran-flunssa/flunssa voi aiheuttaa?"). Ohjeet huomioon ottaen NeoCitran Flu/Cold ei sovellu pitkäaikaiseen käyttöön. NeoCitran flunssa/flunssa sisältää:Sakkaroosia: sisältää noin. 20 g sakkaroosia per pussi. Tämä on otettava huomioon potilailla, joilla on diabetes (katso «Mitä tulee ottaa huomioon?»). Ota NeoCitran flunssa/flunssaa vasta neuvoteltuasi lääkärisi kanssa, jos tiedät kärsiväsi sokeri-intoleranssista. Natrium: sisältää 28,5 mg natriumia per annospussi (pöytä-/pöytäsuolan pääkomponentti). Tämä vastaa 1,4 % aikuisen suositellusta päivittäisestä natriumin enimmäissaannista. Vaikutus laboratoriokokeisiin: Tämä lääke voi vaikuttaa virtsahapon määrityksen tuloksiin fosfotungstiinihapolla (esim. potilailla, joilla on kihti). Vaikutukset ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn: Tämä lääke voi vakavasti heikentää reaktiokykyäsi, ajokykyäsi ja kykyäsi käyttää työkaluja tai koneita! Se voi aiheuttaa uneliaisuutta, uneliaisuutta, näön hämärtymistä ja koordinaatio-/ keskittymisvaikeuksia. Alkoholi ja rauhoittavat aineet voivat lisätä näitä vaikutuksia. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksista,on allerginen taikäytät muita lääkkeitä (mukaan lukien ne, jotka olet ostanut itse!) Voidaanko NeoCitran Flu/Coldia ottaa raskauden tai imetyksen aikana?NeoCitran Flu/Coldia ei tule käyttää raskauden ja imetyksen aikana, ellei lääkäri ole erikseen määrännyt ja huolellisen lääketieteellisen hyödyn ja riskin arviointi. Kuinka käytät NeoCitran flunssaa/flunssaa?Alla ilmoitettua annosta ja käyttötiheyttä ei saa ylittää. Käytä pienintä tehokasta annosta mahdollisimman lyhyen hoitojakson ajan. Aikuiset ja yli 14-vuotiaat nuoret:Kaada 1 NeoCitran flu/flunssapussin sisältö lasilliseen kuumaa (mutta ei kiehuvaa) vettä (n. 2,5 dl) ja ota se kuumana juotavaksi. Toista tarvittaessa aikaisintaan 4 tunnin kuluttua. Väittäinen enimmäisannos: Älä ota 1 pussia useammin kuin 3 kertaa 24 tunnin aikana. Kahden ottamisen välillä on pidettävä vähintään 4 tunnin tauko. NeoCitran Flu/Cold voidaan ottaa mihin aikaan päivästä tahansa, mutta mieluiten illalla ennen nukkumaanmenoa. Jos 3 päivän kuluttua ei ole havaittavissa merkittävää paranemista, kuume nousee tai jos oireet pahenevat, niihin liittyy korkea kuume, ihottuma tai jatkuva päänsärky, on käännyttävä lääkärin puoleen. Lapset ja alle 14-vuotiaat nuoret :NeoCitran-influenssaa/flunssaa ei tule antaa lapsille ja alle 14-vuotiaille nuorille. Yliannostuksen/hallitsemattoman käytön sattuessa hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon. Vakavan maksavaurion mahdollisen riskin vuoksi välitön lääkärinhoito on erittäin tärkeää. Pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ruokahaluttomuus ja yleinen sairauden tunne voivat olla merkkejä yliannostuksesta, mutta niitä esiintyy vain useista tunteista vuorokaudessa nauttimisen jälkeen. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia NeoCitran flunssa/flunssalla voi olla?Lopeta NeoCitran flu/flunssan käyttö ja kerro heti lääkärillesi, jos jokin seuraavista oireista ilmenee: Allergiset reaktiot, kuten ihottuma tai kutina, joihin joskus liittyy hengitysvaikeuksia, kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turvotus, joskus huonovointisuus, hikoilu ja verenpaineen lasku.< li> hengityksen vinkuminen, astma, hengenahdistus, hengenahdistus, varsinkin jos sinulla on ollut tätä aiemmin asetyylisalisyylihapon tai muun ei-steroidisen tulehduskipulääkkeen käytön yhteydessä lääkkeet.Ihottuma (mukaan lukien nokkosihottuma, kutina), ihon punoitus, ihon hilseily, vaikeita harvoin vaikeita ihoreaktioita, rakkuloita, suun limakalvon tulehdus.Epätavallinen verenvuoto tai mustelmat. epätavallisen nopea pulssi, epätavallisen nopean tai epäsäännöllisen sydämen sykkeen tunne.Näköhäiriöt / akuutti sulkukulmaglaukooma (erityisesti potilailla, jotka kärsit jo korkeasta silmänsisäisestä paineesta).virtsaamisvaikeudet (etenkin, jos eturauhanen on laajentunut).Nämä sivuvaikutukset ovat harvinaisia (vaikuttavat 1-10 käyttäjään). 10 000:sta) tai erittäin harvinainen (esiintyy harvemmalla kuin yhdellä käyttäjällä 10 000:sta). Seuraavia lisähaittavaikutuksia voi ilmetä käytettäessä NeoCitran flunssaa/flunssaa: Yleinen (esiintyy 1-10 käyttäjällä 100:sta)Uneliaisuus, päänsärky, hermostuneisuus, univaikeudet, pahoinvointi, oksentelu. Melko harvinainen (esiintyy 1–10 käyttäjällä 1000:sta)Kutiavat ihoreaktiot, ihon punoitus iholle.Harvinainen (esiintyy 1–10:llä käyttäjällä 10 000:sta)UneliaisuusKohonnut verenpaineummetustäysi olo suun kuivuminen.Verihiutaleiden määrän väheneminen (trombosytopenia) tai vähentynyt määrä tiettyjen valkosolujen määrä (agranulosytoosi)Harvinaisissa tapauksissa maksan toimintakokeiden tulokset (laboratorioarvot) voivat muuttua. Taajuus tuntematon (ei voida arvioida saatavilla olevien tietojen perusteella)Hallusinaatiot, sekavuus, motorisen koordinaation heikkeneminen, vapina, muisti- tai keskittymishäiriöt, tasapainohäiriöt . Näön hämärtyminen.Alenna verenpainetta seisomaan noustessa.Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. tai Lääkäri, apteekkihenkilökunta tai apteekkihenkilökunta. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?SäilyvyysLääkettä saa käyttää vain määrättyyn päivämäärään asti säiliössä ja pusseja, joissa on päivämäärä "EXP" on käytettävä. SäilytysohjeetSäilytä huoneenlämmössä (15-25°C). Säilytä poissa lasten ulottuvilta. LisätietojaLääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä NeoCitran flunssa/flunssa sisältää?Vaikuttavat aineet 1 pussi sisältää: 500 mg parasetamolia, 20 mg feniramiinivetymaleaattia, 10 mg fenyyliefriinihydrokloridia, 50 mg askorbiinihappoa (C-vitamiini). Apuaineet Sakkaroosi, sitruunahappo, natriumsitraatti, trikalsiumfosfaatti, omenahappo, aromi (greippi, sitruuna), kinoliinikeltainen (E 104), erytrosiini (E 127), titaanidioksidi (E 171). Hyväksyntänumero47346 (Swissmedic). Mistä voit saada NeoCitran-influenssan/flunssan? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 12 pussin pakkaus. Luvan haltijaGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Lääkevirasto (Swissmedic) on tarkistanut tämän pakkausselosteen viimeksi elokuussa 2022. ..
50.53 USD
Paracetamol extra filmtabl 500 mg 10 kpl
Paracetamol Extra Filmtabl 500 mg / 10 kpl:n ominaisuudetAnatominen terapeuttinen kemikaali (АТС): N02BE51Vaikuttava ainesosa: N02BE51Säilytyslämpötila min/ max 15/25 celsiusastettaMäärä pakkauksessa: 10 kplPaino: 17g Pituus: 18mm Leveys: 87mm < /p>Korkeus: 70 mm Osta Paracetamol Extra Filmtabl 500 mg 10 kpl verkosta Sveitsistä..
23.13 USD
Paracetamol mepha lactab 500 mg 20 pieces
Characteristics of Paracetamol Mepha Lactab 500 mg 20 piecesAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): N02BE01Active ingredient: N02BE01Storage temp min/max 15/25 degrees CelsiusAmount in pack : 20 piecesWeight: 27g Length: 22mm Width: 111mm Height: 67mm Buy Paracetamol Mepha Lactab 500 mg 20 pieces online from Switzerland..
5.75 USD
(1 sivua)