Beeovita

ei-steroidinen anti-inflammatorinen lääke

Näytetään 1 - 2 / 2
(1 sivua)
Ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet (NSAID) ovat lääkkeiden luokka, jota käytetään kivun lievittämiseen, tulehduksen vähentämiseen ja alhaisempaan kuumeeseen. Ne toimivat estämällä entsyymejä, jotka osallistuvat prostaglandiinien synteesiin, jotka ovat aineet, jotka välittävät kehon tulehduksia ja kipua. Yleisesti käytettynä lyhytaikaiseen hoitoon, kuten päänsärky, hammassärky, kuukautiskipu, nivel- ja lihaskipu, selkäkipu ja kuume, nämä lääkkeet tarjoavat nopeaa helpotusta, tyypillisesti 30–60 minuutin sisällä. Ne eivät kuitenkaan sovellu kaikille, ja niitä on käytettävä varoen, etenkin henkilöillä, joilla on tietyt sairaudet tai raskaana olevat tai imettävät. Noudata aina suositeltua annosta ja käytön kestoa mahdollisten sivuvaikutusten minimoimiseksi.
Voltaren dolo forte drag 25 mg 10 kpl

Voltaren dolo forte drag 25 mg 10 kpl

 
Tuotekoodi: 3617899

Voltaren Dolo forte 25 mgDragéet sisältävät vaikuttavana aineena diklofenaakkikaliumia. Se kuuluu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmään (prostaglandiinin synteesin estäjät) ja sillä on kipua lievittävä, kuumetta alentava ja tulehdusta ehkäisevä vaikutus. Vaikutus alkaa 30-60 minuutissa ja kestää noin 4-6 tuntia. Voltaren Dolo forte 25 mgDragéet soveltuvat lyhytaikaiseen hoitoon, esim. enintään 3 päivän hoitoon: päänsärky, hammassärky, kuukautiskipu, kipu nivel- ja nivelsiteiden alueella, selkäkipu, vammojen aiheuttama kipu ja kuumeen alentamiseksi flunssan yhteydessä. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotVoltaren Dolo forte 25 mg, rakeet GSK Consumer Healthcare Schweiz AGMikä on Voltaren Dolo forte 25 mg, rakeet ja milloin sitä käytetään? Voltaren Dolo forte 25 mgDragéet sisältävät vaikuttavana aineena diklofenaakkikaliumia. Se kuuluu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden ryhmään (prostaglandiinin synteesin estäjät) ja sillä on kipua lievittävä, kuumetta alentava ja tulehdusta ehkäisevä vaikutus. Vaikutus alkaa 30-60 minuutissa ja kestää noin 4-6 tuntia. Voltaren Dolo forte 25 mgDragéet soveltuvat lyhytaikaiseen hoitoon, esim. enintään 3 päivän hoitoon: päänsärky, hammassärky, kuukautiskipu, kipu nivel- ja nivelsiteiden alueella, selkäkipu, vammojen aiheuttama kipu ja kuumeen alentamiseksi flunssan yhteydessä. Milloin Voltaren Dolo forte 25 mg päällystettyjä tabletteja ei saa ottaa?jos olet allerginen diklofenaakille tai jollekin apuaineista tai olet ottanut asetyylisalisyylihappoa tai muut kipu- tai reumalääkkeet, niin sanotut ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, joilla on ollut hengenahdistusta tai allergisen kaltaisia ​​ihoreaktioita, esim. kasvojen, huulten, kielen, kurkun ja/tai raajojen turvotusta (angioödeeman merkkejä),jos olet raskaana tai imetät (katso myös luku «Voidaanko Voltaren Dolo forte 25 mg päällystettyjä tabletteja ottaa raskauden tai imetyksen aikana?»),in aktiiviset maha- ja/tai pohjukaissuolihaavat tai maha-/suolikanavan verenvuoto tai perforaatio (tämä voi ilmetä ulosteen tummumisena, verenä ulosteessa tai kahvinporon kaltaisen materiaalin oksentamisena),kroonisessa tulehduksellisessa suolistosairaudessa (Crohnin tauti tai haavainen paksusuolitulehdus), vakavassa maksan tai munuaisten vajaatoiminnassa,vakavassa sydämen vajaatoiminnassa,sepelvaltimon jälkeisen kivun hoitoon sydämen ohitusleikkaus (tai sydän-keuhkokoneen käyttö)lapsilla ja alle 14-vuotiailla nuorilla. Voltaren Dolo forte 25 mg -rakeiden käyttöä ei ole testattu lapsille ja alle 14-vuotiaille nuorille. Tästä syystä Voltaren Dolo forte 25 mg päällystettyjä tabletteja ei tule käyttää lapsille ja alle 14-vuotiaille nuorille.Milloin Voltaren Dolo forte 25 mg tulee käyttää Varovaisuutta tarvitaan? Voltaren Dolo forte 25 mg -rakeiden käytön aikana limakalvon haavaumia maha-suolikanavan yläosassa, harvoin verenvuotoa tai yksittäisissä tapauksissa perforaatioita (vatsa- tai suolen perforaatioita) voi esiintyä. Nämä komplikaatiot voivat ilmaantua milloin tahansa hoidon aikana, jopa ilman varoittavia oireita. Tämän riskin vähentämiseksi tulee käyttää pienintä tehokasta annosta mahdollisimman lyhyen hoidon keston aikana. Ota yhteyttä lääkäriisi, jos sinulla on vatsakipua ja epäilet sen liittyvän lääkkeen ottamiseen. Ikääntyneet potilaat voivat olla herkempiä lääkkeelle kuin nuoremmat aikuiset. On erityisen tärkeää, että iäkkäät potilaat ilmoittavat välittömästi lääkärilleen kaikista haittavaikutuksista. Seuraavissa tilanteissa voit ottaa Voltaren Dolo forte 25 mg päällystettyjä tabletteja vain lääkärin määräämällä ja lääkärin valvonnassa:jos olet tällä hetkellä olet lääkärin hoidossa vakavan sairauden hoidon vuoksi;jos sinulla on aiemmin ollut maha- tai pohjukaissuolihaava;jos sinulla on sydän- tai verisuonisairaus (eli -jota kutsutaan sydän- ja verisuonisairaudiksi, mukaan lukien hallitsematon korkea verenpaine, sydämen vajaatoiminta, olemassa oleva iskeeminen sydänsairaus tai ääreisvaltimotauti), sinulla on ollut sydänkohtaus, aivohalvaus tai laskimotukos tai jos sinulla on riskitekijöitä (kuten korkea verenpaine, diabetes). diabetes], korkeat rasvapitoisuudet [kolesteroli, triglyseridit] veressä, tupakointi). Voltaren Dolo forte 25 mgDrageesia ei yleensä suositella näissä tilanteissa. Tietyillä samanvaikutteisilla kipulääkkeillä, ns. COX-2-estäjillä, on todettu suurentunut sydänkohtauksen ja aivohalvauksen riski suurilla annoksilla ja/tai pitkäaikaisella hoidolla. Ei tiedetä, koskeeko tämä lisääntynyt riski myös Voltaren Dolo forte 25 mg päällystettyjä tabletteja.On tärkeää, että käytät pienintä tehokasta annosta kivun lievitykseen ja että Voltaren Dolo forte 25 mg Ota rakeita mahdollisimman lyhyen ajan pitääksesi kardiovaskulaaristen sivuvaikutusten riskin mahdollisimman pienenä.jos sinulla on munuaissairaus, jos käytät lääkkeitä korkean verenpaineen hoitoon. verenpaine (esim. diureetit, ACE:n estäjät) tai lisääntynyt nestehukkaa, esim. voimakkaan hikoilun tai ripulin vuoksi; Voltaren Dolo forte 25 mg päällystettyjen tablettien ottaminen voi vaikuttaa munuaistesi toimintaan, mikä voi johtaa verenpaineen nousuun ja/tai nesteen kertymiseen (ödeemaan);jos sinulla on maksaongelmia;jos sinua hoidetaan antikoagulantteilla (verenohennuslääkkeillä, antikoagulantteilla) tai sinulla on veren hyytymishäiriö tai mikä tahansa muu verisairaus, mukaan lukien harvinainen maksaporfyria; jos sinulla on astma;jos käytät reumalääkkeitä tai muita kipulääkkeitä (esim. asetyylisalisyylihappoa, aspiriinia, ibuprofeenia) tai muita tulehduskipulääkkeitä (kortikosteroideja);jos käytät seuraavia lääkkeitä: litium tai tietyt serotoniinin takaisinoton estäjät (SSRI:t, masennuksen hoitoon käytettävät lääkkeet), digoksiini (sydänongelmiin), diureetit (virtsan eritystä lisäävät lääkkeet), lääkkeet (esim. metformiini) diabeteksen/diabeteksen hoito lukuun ottamatta insuliinia, metotreksaattia (käytetään niveltulehduksen ja syövän hoitoon), siklosporiinia tai takrolimuusia (elinsiirtoihin), trimetopriimiä (virtsatietulehdusten hoitoon), kinoloniantibiootteja (käytetään infektioiden hoitoon), vorikonatsolia (käytetään sieni-infektioiden hoitoon), fenytoiini (epileptisten kohtausten hoitoon) tai sulfinpyratsoni (kihtilääke).Jos huomaat oireita tai oireita käyttäessäsi Voltaren Dolo forte 25 mg >Sydämen tai verisuonten ongelmiin viittaavia rakeita, kuten rintakipua, hengenahdistusta, heikkoutta tai epäselvää puhetta, ota välittömästi yhteyttä lääkäriisi.Vakavia ihoreaktioita on raportoitu niiden yhteydessä. ei-steroidisilla tulehduskipulääkkeillä. Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa. Jos ilmenee ihottumaa, mukaan lukien kuumetta, limakalvovaurioita, rakkuloita tai muita allergian merkkejä, sinun tulee lopettaa Voltaren Dolo forte 25 mg päällystettyjen tablettien hoito ja hakeutua välittömästi lääkärin hoitoon, sillä nämä voivat olla ensimmäisiä merkkejä vakava ihoreaktio (katso kohta "Mitä sivuvaikutuksia Voltaren Dolo forte 25 mg päällystetyillä tableteilla voi olla?"). Voltaren Dolo forte 25 mg päällystetyt tabletit voivat vähentää infektion oireita (esim. korkeaa kuumetta) ja siten vaikeuttaa infektion diagnosointia. Tiedot apuaineistaSakkaroosi:Voltaren Dolo forte 25 mg Dragees sisältävät sakkaroosia (45 416 mg per päällystetty tabletti). Ota Voltaren Dolo forte 25 mg Dragees -tabletteja vasta neuvoteltuasi lääkärisi kanssa, jos tiedät kärsiväsi sokeri-intoleranssista. Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per päällystetty tabletti, eli se on olennaisesti natriumiton. se on melkein "natriumiton". Tämä lääke saattaa vaikuttaa kykyysi reagoida, ajaa autoa ja käyttää työkaluja tai koneita. Sinun tulee pidättäytyä ajamasta autoa tai käyttämästä koneita, varsinkin jos sinulla on huimausta tai näköhäiriöitä. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksista,on allerginen taikäytät muita lääkkeitä (mukaan lukien ne, jotka olet ostanut itse!) Voidaanko Voltaren Dolo forte 25 mg päällystettyjä tabletteja ottaa raskauden tai imetyksen aikana?RaskausSinun tulee ottaa Voltaren Doloa forte Älä ota 25 mg:n rakeita, ellei se ole selvästi välttämätöntä ja lääkärin määräämä. Jos sitä otetaan raskauden ensimmäisen 6 kuukauden aikana, annos tulee pitää mahdollisimman pienenä ja hoidon kesto mahdollisimman lyhyt. Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käyttö 20. raskausviikon jälkeen voi vahingoittaa sikiötäsi. Jos joudut käyttämään tulehduskipulääkkeitä yli 2 päivää, lääkärisi saattaa joutua seuraamaan kohdun ja sikiön sydämen lapsivesien määrää. Jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, sinun tulee ottaa Voltaren Dolo forte 25 mg -rakeet vain kuultuasi lääkärisi kanssa. Voltaren Dolo forte 25 mg -rakeita ei tule ottaa raskauden viimeisen kolmanneksen aikana. ImettäminenVoltaren Dolo forte 25 mg Dražeja ei saa ottaa imetyksen aikana, ellei lääkäri ole nimenomaisesti kehottanut sinua tekemään niin. Kuten muutkin tulehduskipulääkkeet, Voltaren Dolo forte 25 mg päällystetyt tabletit voivat vaikeuttaa raskaaksi tulemista. Lääkkeen lopettamisen jälkeen tämä vaikutus loppuu. Jos suunnittelet raskautta tai sinulla on vaikeuksia tulla raskaaksi, keskustele lääkärisi kanssa. Kuinka käytät Voltaren Dolo forte 25 mg päällystettyjä tabletteja?Kuinka monta Voltaren Dolo forte 25 mg päällystettyä tablettia sinun tulee ottaa?Suositeltua annosta ei saa ylittää. Pienin tehokas annos tulee aina ottaa mahdollisimman lyhyen ajan. Aikuiset ja yli 14-vuotiaat nuoret:1 rake Voltaren Dolo forte 25 mg niele jopa 3 kertaa päivässä runsaan annoksen kanssa vettä, mieluiten aterian yhteydessä tai sen jälkeen. Vähintään 4–6 tunnin tauko tulee olla ennen seuraavaa annosta. Väittäinen enimmäisannos: Älä ota enempää kuin 3 Voltaren Dolo forte 25 mg -tablettia 24 tunnin kuluessa, ellei lääkäri ole määrännyt. Kuinka kauan Voltaren Dolo forte 25 mg päällystettyjä tabletteja tulee ottaa?Älä ota Voltaren Dolo forte 25 mg päällystettyjä tabletteja pidempään kuin 3 päivää ja vain yllä lueteltujen valitusten hoitoon. Jos oireet jatkuvat tai pahenevat, ota yhteyttä lääkäriin, jotta syy selviää. Syynä voi olla vakava sairaus. Jos olet ottanut enemmän Voltaren Dolo forte 25 mg päällystettyjä tabletteja kuin sinun pitäisi?Jos olet vahingossa ottanut enemmän päällystettyjä tabletteja, ota välittömästi yhteyttä lääkäriisi. Lapset ja alle 14-vuotiaat nuoret:Voltaren Dolo forte 25 mg Drageesia ei saa käyttää lapsille ja alle ikäisille nuorille 14:stä. Voltaren Dolo forte 25 mg -rakeiden käyttöä ja turvallisuutta lapsille ja alle 14-vuotiaille nuorille ei ole vielä testattu. Ikääntyneet potilaat:Ikääntyneet potilaat voivat olla herkempiä lääkkeelle kuin nuoremmat aikuiset. On erityisen tärkeää, että iäkkäät potilaat ilmoittavat välittömästi lääkärilleen kaikista haittavaikutuksista. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Voltaren Dolo forte 25 mg päällystetyillä tableteilla voi olla?Kun olet ottanut Voltaren Dolo forte 25 mg päällystetyt tabletit, seuraava puoli vaikutuksia voi esiintyä: Yleiset sivuvaikutukset (1–10:llä sadasta hoidetusta henkilöstä):vatsakipu, vatsakipu, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, kaasut, ruoansulatushäiriöt, ruokahalun heikkeneminen;päänsärky, uneliaisuus;ihottuma;huimaus;maksaentsyymien nousu .Melko harvinaiset sivuvaikutukset (esiintyy 1-10 käyttäjällä 1000:sta):Sydämentykytys , äkillinen ja ahdistava Rintakipu (sydänkohtauksen ja sydänkohtauksen merkkejä)*;Hengenahdistus, hengitysvaikeudet makuulla, jalkojen tai jalkojen turvotus (merkit sydämen vajaatoiminnasta)*. li>Harvinaiset haittavaikutukset, joita esiintyy (esiintyy 1–10 käyttäjällä 10 000:sta):Epätavallinen väsymys ;Kutiava ihottuma;Käyttö maha-suolikanavassa, veri ulosteessa tai ulosteiden tummuminen, veren oksentaminen, verinen ripuli;allergiset reaktiot, mukaan lukien hengitys- tai nielemisvaikeudet, kasvojen, suun, kielen tai nielun turvotus, johon usein liittyy ihottuma, kollapsi;hengityksen vinkuminen tai hengenahdistus, tukehtumisen tunne (astman merkkejä);Turvotus käsissä, jaloissa ja jaloissa (ödeema);ihon tai silmien keltaisuus (maksatulehduksen tai maksan vajaatoiminnan merkkejä). Hyvin harvoinTapahtuvia sivuvaikutuksia (alle 1:llä 10 000:sta hoidetusta ihmisestä):verenvuoto tai epätavallinen mustelma;alhainen valkoinen verisolut (joka johtaa korkeaan kuumeeseen tai jatkuvaan kurkkukipuun, yleisiin infektioihin), vähän punasoluja;ummetus, suun limakalvon tulehdus, kielen tulehdus ja punoitus, makuaistin häiriöt, ylävatsakrampit ;Ihon kutina ja punoitus, hiustenlähtö;..

34.32 USD

Zentidol kalvopäällysteiset tabletit 400 mg

Zentidol kalvopäällysteiset tabletit 400 mg

 
Tuotekoodi: 1006374

Helvepharm AG Mitä ZentiDol on ja milloin sitä käytetään? ZentiDol sisältää vaikuttavana aineena ibuprofeenia. Tällä on kipua lievittäviä, antipyreettisiä ja anti-inflammatorisia ominaisuuksia. ZentiDol soveltuu lyhytaikaiseen hoitoon, eli enintään 3 päivän hoitoon: Kipu nivelten ja nivelsiteiden alueella, Selkäkipu, Päänsärkyä, Hammassärky, Kipu kuukautisten aikana, Kipu vammojen jälkeen, Kuume ja flunssan kaltaiset sairaudet. Milloin ZentiDolia ei pidä ottaa? ZentiDolia ei saa ottaa, jos olet allerginen jollekin ainesosalle tai sinulla on ollut hengenahdistusta tai allergian kaltaisia ​​ihoreaktioita asetyylisalisyylihapon tai muiden kipulääkkeiden tai reumalääkkeiden, niin kutsuttujen ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden, ottamisen jälkeen, jos olet raskaana tai imetät (katso myös luku "Voidaanko ZentiDolia ottaa raskauden tai imetyksen aikana?"), jos sinulla on aktiivinen maha- ja/tai pohjukaissuolihaava tai maha-/suolikanavan verenvuoto, jos sinulla on krooninen suolistotulehdus (Crohnin tauti tai haavainen paksusuolentulehdus), jos maksan tai munuaisten toiminta on vakavasti rajoittunut, vakavan sydämen vajaatoiminnan tapauksessa, sydämen sepelvaltimon ohitusleikkauksen (tai sydän-keuhkolaitteen käytön) jälkeisen kivun hoitoon alle 12-vuotiaat: ZentiDolin käyttöä alle 12-vuotiailla lapsilla ei ole testattu. Milloin sinun tulee olla varovainen ottaessasi ZentiDolia? ZentiDol-hoidon aikana maha-suolikanavan yläosassa voi esiintyä limakalvohaavoja, harvoin verenvuotoa tai yksittäisissä tapauksissa perforaatioita (vatsan tai suoliston perforaatioita). Nämä komplikaatiot voivat ilmaantua milloin tahansa hoidon aikana, jopa ilman varoittavia oireita. Tämän riskin vähentämiseksi tulee käyttää pienintä tehokasta annosta mahdollisimman lyhyen hoidon ajan. Ota yhteyttä lääkäriisi, jos sinulla on vatsakipuja ja epäilet yhteyttä lääkkeen käyttöön. Iäkkäät potilaat voivat reagoida lääkkeeseen herkemmin kuin nuoremmat aikuiset. On erityisen tärkeää, että iäkkäät potilaat ilmoittavat välittömästi lääkärilleen kaikista haittavaikutuksista. Seuraavissa tilanteissa voit ottaa ZentiDolia vain reseptillä ja lääkärin valvonnassa: jos saat parhaillaan lääketieteellistä hoitoa vakavan sairauden vuoksi; jos sinulla on aiemmin ollut maha- tai pohjukaissuolihaava; Jos sinulla on jo ollut sydänkohtaus, aivohalvaus tai laskimotukos tai jos sinulla on riskitekijöitä (kuten korkea verenpaine, diabetes, korkea veren rasvapitoisuus [tupakointi]; tietyille samanvaikutteisille kipulääkkeille ns. -2 inhibiittoria, suurentunut sydänkohtauksen ja aivohalvauksen riski on havaittu suurilla annoksilla ja/tai pitkäaikaisella hoidolla. Ei tiedetä, koskeeko tämä lisääntynyt riski myös ZentiDolia. Jos sinulla on sydän- tai munuaissairaus, jos käytät korkeaan verenpaineeseen johtavia lääkkeitä (esim. diureetteja, ACE:n estäjiä) tai jos nestehukkaasi on lisääntynyt, esim. voimakkaan hikoilun vuoksi; ZentiDolin käyttö voi vaikuttaa munuaistesi toimintaan, mikä voi johtaa verenpaineen nousuun ja/tai nesteen kertymiseen (turvotukseen). jos sinulla on maksasairaus; jos sinua hoidetaan antikoagulantteilla tai sinulla on veren hyytymishäiriö; jos sinulla on astma; jos käytät reumalääkkeitä tai muita kipulääkkeitä (esim. asetyylisalisyylihappoa, aspiriinia); jos käytät diabeteksen hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä (paitsi insuliinia), virtsaneritystä lisääviä lääkkeitä (diureetteja), infektiolääkkeitä (kinoloniantibiootteja) tai lääkkeitä, jotka sisältävät jotakin seuraavista aineista: litium, digoksiini, metotreksaatti, baklofeeni, fenytoiini, probenesidi tai sulfinpyratsoni; Vakavia ihoreaktioita on raportoitu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käytön yhteydessä. Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa. Jos saat ihottumaa, mukaan lukien kuumetta, limakalvovaurioita, rakkuloita tai muita allergian merkkejä, lopeta ZentiDol-hoito ja hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, sillä nämä voivat olla ensimmäisiä merkkejä erittäin vakavasta ihoreaktiosta (ks. kohta «Mitä sivuvaikutuksia ZentiDolilla voi olla?»). Kerro lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai apteekkihenkilökunnalle, jos saat lääkkeitä, kuten verenohennuslääkkeitä, diureetteja (nesteenpoistolääkkeitä), ACE:n estäjiä tai beetasalpaajia (korkean verenpaineen ja sydämen vajaatoiminnan hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä), antibiootteja tai tiettyjä sieni-infektiolääkkeitä ( esim. vorikonatsoli tai flukonatsoli), immuunivastetta heikentävät lääkkeet (siirteen hyljintälääkkeet), Ginkgo biloba -yrttiuute, lääkkeitä verensokeri, AIDS, epilepsia ja masennus. Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, kuten ibuprofeeni, ja yllä luetellut lääkkeet voivat vaikuttaa toisiinsa. Jos alkoholia käytetään samanaikaisesti, sivuvaikutukset, erityisesti maha-suolikanavaan tai keskushermostoon vaikuttavat, voivat lisääntyä. Kerro lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai apteekkihenkilökunnalle, jos kärsiä muista sairauksista, on allergioita tai käytät tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien ne, jotka olet ostanut itse!) ulkoisesti. ZentiDol voi heikentää kykyäsi reagoida, ajaa autoa ja käyttää työkaluja tai koneita! Tämä pätee erityisesti, jos otat sen alkoholin kanssa. Natrium Tämä lääke sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per kalvopäällysteinen tabletti, eli se on olennaisesti "natriumiton". Voiko ZentiDolia ottaa raskauden tai imetyksen aikana? Raskaus Jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, sinun tulee ottaa ZentiDolia vain keskusteltuasi lääkärisi kanssa. Älä käytä ZentiDolia, ellei se ole selvästi välttämätöntä ja lääkärin määräämä. Jos sitä otetaan raskauden ensimmäisen 6 kuukauden aikana, annos tulee pitää mahdollisimman pienenä ja hoidon kesto mahdollisimman lyhyt. Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käyttö 20. raskausviikon jälkeen voi vahingoittaa sikiötäsi. Jos joudut käyttämään tulehduskipulääkkeitä yli 2 päivää, lääkärisi saattaa joutua tarkkailemaan lapsivesien määrää kohdussa ja syntymättömän lapsen sydämessä. ZentiDolia ei saa ottaa raskauden viimeisen kolmanneksen aikana. Imetys ZentiDolia ei tule ottaa imetyksen aikana, ellei lääkäri ole antanut siihen erityistä lupaa. Kuinka ZentiDolia käytetään? Aikuiset ja 12-vuotiaat ja sitä vanhemmat nuoret ZentiDol 200 mg Ota 1-2 ZentiDol 200 mg kalvopäällysteistä tablettia runsaan nesteen kera. Odota 4–6 tuntia ennen seuraavan annoksen ottamista. Suurin päiväannos : Älä ota enempää kuin 6 ZentiDol 200 mg kalvopäällysteistä tablettia (1200 mg ibuprofeenia) 24 tunnin kuluessa, ellei lääkäri ole määrännyt. ZentiDol 400 mg Ota 1 ZentiDol 400 mg kalvopäällysteinen tabletti runsaan nesteen kera. Odota 4–6 tuntia ennen seuraavan annoksen ottamista. Suurin päiväannos: Älä ota enempää kuin 3 ZentiDol 400 mg kalvopäällysteistä tablettia (1200 mg ibuprofeenia) 24 tunnin kuluessa, ellei lääkäri ole määrännyt. Jos tunnet kipua kuukautisten aikana, on suositeltavaa aloittaa hoito kahdella ZentiDol 200 mg kalvopäällysteisellä tabletilla tai yhdellä ZentiDol 400 mg kalvopäällysteisellä tabletilla ensimmäisten oireiden ilmaantuessa. Älä käytä ZentiDolia pidempään kuin 3 päivää ja vain yllä lueteltujen oireiden hoitoon. Jos oireet pahenevat ZentiDolin ottamisesta huolimatta tai jos kipeä alue punoittaa tai turpoaa, ota yhteys lääkäriin. Syynä voi olla vakava sairaus. Vaikka oireet eivät paranisi viimeistään 3 vuorokauden kuluessa, on syytä kääntyä lääkärin puoleen syyn selvittämiseksi. Lapset alle 12 vuotta ZentiDolia ei saa käyttää alle 12-vuotiaille lapsille. ZentiDolin käyttöä ja turvallisuutta alle 12-vuotiailla lapsilla ei ole vielä testattu. Iäkkäät potilaat Iäkkäät potilaat voivat olla herkempiä lääkkeelle kuin nuoremmat aikuiset. On erityisen tärkeää, että iäkkäät potilaat ilmoittavat kaikista haittavaikutuksista välittömästi lääkärilleen. Noudata pakkausselosteessa ilmoitettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos olet ottanut enemmän ZentiDolia kuin sinun pitäisi tai jos lapset ovat vahingossa ottaneet lääkettä, ota aina yhteyttä lääkäriin riskinarvioinnin ja jatkohoidon neuvojen saamiseksi. Oireita voivat olla pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu (mahdollisesti verta), päänsärky, korvien soiminen, sekavuus ja silmien täriseminen. Suurilla annoksilla on raportoitu uneliaisuutta, rintakipua, sydämentykytystä, pyörtymistä, kouristuksia (etenkin lapsilla), heikkoutta ja huimausta, verta virtsassa, vilunväristyksiä ja hengitysvaikeuksia. Jos unohdat ottaa annoksen, älä ota seuraavalla annoksella tavallista suositeltua määrää enempää. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia ZentiDolilla voi olla? Seuraavat sivuvaikutukset voivat ilmetä ZentiDolia käytettäessä. Ne on lueteltu niiden esiintymistiheyden mukaan: Yleinen (esiintyy 1-10 käyttäjälle 100:sta) Ruoansulatuskanavan vaivat, kuten ruoansulatushäiriöt, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, ummetus, ylävatsakipu, ilmavaivat, tervamaiset ulosteet, veren oksentelu, maha-suolikanavan verenvuoto. Keskushermoston sivuvaikutukset, kuten lyhentynyt reaktioaika (erityisesti yhdessä alkoholin kanssa), päänsärky ja huimaus. Akuutti ihottuma. Melko harvinainen (esiintyy 1-10 käyttäjällä 1000:sta) Nenän limakalvon tulehdus. Yliherkkyysreaktiot. Unettomuus, ahdistuksen tunteet. Näköhäiriöt (näköhäiriöt ovat yleensä palautuvia, kun hoito lopetetaan). Korvien soiminen, kuulon heikkeneminen, huimaus. Astma, hengitysteiden lihasten kouristukset ja hengenahdistus. Potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta, on olemassa akuutin keuhkopöhön (keuhkovesi) riski. Väsymys. Harvinainen (esiintyy 1-10 käyttäjälle 10 000:sta) Aseptinen meningiitti (aivokalvon tulehdus). Angina pectoris, korkea kuume, imusolmukkeiden turvotus kaulan alueella. Allergiset reaktiot, lupus erythematosuksen (perhonen plexus) oireet, anemia. Masennus, hämmennys. Ihon "pistely", uneliaisuus. Peruuttamaton näkövamma tai näkövamma. Mahalaukun limakalvon tulehdus, maha- ja suolistohaavat, suun limakalvon haavaumat, mahan ja suoliston perforaatiot. Hepatiitti, keltaisuus, maksan toimintahäiriö. Nokkosihottuma, kutina, verenvuoto ihoon, ihon ja limakalvojen turvotus, valoherkkyys. Erilaiset munuaissairaudet, kuten munuaisten vajaatoiminta, johon liittyy vedenpidätys kudoksissa ja jopa munuaisten vajaatoiminta. Yleinen turvotus. Erittäin harvinainen (esiintyy harvemmalla kuin yhdellä käyttäjällä 10 000:sta) Psykoottiset olosuhteet. Sydämen vajaatoiminta, sydänkohtaus. Korkea verenpaine. Haimatulehdus. Maksan vajaatoiminta. Vaikeat allergiset ihoreaktiot, joihin liittyy rakkuloiden muodostumista ja/tai laajamittaista ihon hilseilyä. Yksittäisiä tapauksia Voi esiintyä vakava ihoreaktio, joka tunnetaan nimellä DRESS-oireyhtymä. DRESSin oireita ovat ihottuma, kuume, imusolmukkeiden turvotus ja eosinofiilien (erääntyyppisten valkosolujen) lisääntyminen. Koliitin tai Crohnin taudin paheneminen. Punainen, hilseilevä, laajalle levinnyt ihottuma, johon liittyy ihon alla olevia kuoppia ja rakkuloita, jotka sijaitsevat pääasiassa ihopoimuissa, vartalossa ja yläraajoissa, johon liittyy kuumetta hoidon alussa (akuutti yleistynyt eksantematoottinen pustuloosi). Jos näitä oireita ilmaantuu, lopeta ZentiDolin käyttö ja hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon. Jos havaitset haittavaikutuksia, ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti sellaisia ​​sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta kannattaa pitää mielessä? Lääkettä saa käyttää vain pakkaukseen merkittyyn päivämäärään asti "EXP". Säilytysohjeet Säilytä alle 25°C alkuperäisessä pakkauksessa ja poissa lasten ulottuvilta. Lääkäri, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä henkilöillä on yksityiskohtaiset asiantuntijatiedot. Mitä ZentiDol sisältää? Aktiiviset ainesosat 1 ZentiDol 200 -kalvotabletti mg sisältää: 200 mg ibuprofeenia. 1 ZentiDol 400 -kalvotabletti mg Sisältää: 400 mg ibuprofeenia. Aids Rakeensisäiset apuaineet Mikrokiteinen selluloosa (E460), kroskarmelloosinatrium (E468), hypromelloosi (E464), stearinsäure (E570). Rakeen ulkopuoliset apuaineet Kroskarmelloosinatrium (E468), hoch-dispersiot Piidioksidi (E551), magnesiumstearaatti (E470b). Elokuvan katsaus Hypromelloosi (E 464), makrogoli 300 (E 1521), talkki (E 553b), titaanidioksidi (E 171). 200 mg:n kalvotabletit sisältävät myös apuaineena keltaista rautaoksidia (E172). Liittymisnumero 68588 (Swissmedic). Mistä hankit ZentiDolin? Mitä paketteja on saatavilla? Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. ZentiDol 200mg : 20 elokuvatabletin pakkauksissa. ZentiDol 400mg : 10 elokuvatabletin pakkaukset. Viitetiedot Helvepharm AG, Frauenfeld Arzneimittelbehörde (Swissmedic) testasi tämän pakkauksen viimeksi marraskuussa 2022. 30821 / 08.11.2023 SweetDoll ..

17.02 USD

Näytetään 1 - 2 / 2
(1 sivua)
Beeovita
Huebacher 36
8153 Rümlang
Switzerland
Free
expert advice