ibuprofeeni
(1 sivua)
Algifor dolo forte susp 400 mg / 10 ml 10 ml 10 btl
Algifor Dolo forte Susp 400 mg / 10 ml 10 ml 10 BtlAlgifor Dolo forte Susp 400 mg / 10 ml 10 ml 10 Btl on suspensio, jota käytetään kivun ja kuumeen lievitykseen. Se sisältää vaikuttavana aineena ibuprofeenia, joka on ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID), joka estää tiettyjen kipua ja tulehdusta aiheuttavien aineiden tuotannon kehossa.Tärkeimmät ominaisuudet: h2> Sisältää 400 mg ibuprofeenia 10 ml:ssa suspensiota Toimitetaan 10 pullon pakkauksessa, joista jokainen sisältää 10 ml suspensiota. Keskeytyslomake mahdollistaa helpon annostelun myös lapsille Voidaan käyttää erityyppisten kipujen, kuten päänsärkyjen, kuukautiskipujen, hammaskipujen ja tuki- ja liikuntaelinten kipujen lievittämiseen. Tarkoitettu myös kuumeen hoitoon Käyttöohjeet: Ravista pulloa hyvin ennen käyttöä. Käytä mukana toimitettua mittakuppia oikean suspensioannoksen mittaamiseen. Annos riippuu potilaan iästä ja painosta, ja se tulee ottaa ruoan tai maidon kanssa maha-ärsytyksen riskin minimoimiseksi. Älä ylitä suositeltua annosta tai käytä yli 3 päivää kuumeen tai 5 päivää kivun hoitoon, ellei terveydenhuollon ammattilainen toisin määrää.Varoitukset ja varotoimet: Älä käytä muiden tulehduskipulääkkeitä sisältävien tuotteiden kanssa tai jos olet allerginen ibuprofeenille. Keskustele terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen käyttöä, jos sinulla on ollut mahahaavoja tai verenvuotohäiriöitä. Vältä käyttöä raskauden loppuvaiheessa, koska se voi vaikuttaa vauvan verenkiertoon Älä anna alle 6 kuukauden ikäisille lapsille ilman lääkärin neuvoja Algifor Dolo forte Susp 400 mg / 10 ml 10 ml 10 Btl lievittää tehokkaasti kipua ja kuumetta kätevässä suspensiomuodossa, jota on helppo antaa. On kuitenkin tärkeää noudattaa käyttöohjeita ja varotoimia parhaan mahdollisen turvallisuuden ja tehon varmistamiseksi. Jos oireet jatkuvat tai pahenevat, kysy neuvoa terveydenhuollon ammattilaiselta...
42.30 USD
Algifor dolo junior susp 100 mg / 5 ml fl 200 ml
Algifor Dolo Junior Susp 100 mg / 5 ml Fl 200 ml Algifor Dolo Junior Suspension on lääke, joka on erityisesti suunniteltu lievittämään kipua ja alentamaan kuumetta 2–12-vuotiailla lapsilla. Tämä lääke on 200 ml:n pullossa ja sisältää 100 mg ibuprofeenia 5 ml:ssa nestemäistä suspensiota. Algifor Dolo Junior Suspensionin vaikuttava aine on ibuprofeeni, joka kuuluu ei-steroidisiksi tulehduskipulääkkeiksi (NSAID) kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään. Ibuprofeeni vähentää tiettyjen kipua ja tulehdusta aiheuttavien kemikaalien toimintaa kehossa, mikä tekee siitä tehokkaan kivunlievityksen ja kuumetta alentavan lapsille. Tämä suspensio on helppo annostella, koska se voidaan ottaa suun kautta ilman, että tabletteja tai kapseleita tarvitsee niellä. Nestesuspensiota on saatavana myös miellyttävän mansikan makuisena, mikä tekee siitä houkuttelevamman lapsille. Annostusohjeita tulee noudattaa tarkasti, sillä annokset vaihtelevat lapsen iän ja painon mukaan. Keskeytystä tulee käyttää vain terveydenhuollon ammattilaisen tai vanhemman tai huoltajan valvonnassa. On tärkeää huomata, että tätä lääkettä ei saa käyttää yli 3 päivää peräkkäin neuvottelematta terveydenhuollon ammattilaisen kanssa. On myös suositeltavaa seurata lapsen lämpötilaa, koska pitkäaikainen korkea kuume voi viitata vakavampaan perussairauteen, joka vaatii lääkärinhoitoa. Yhteenveto: Algifor Dolo Junior Suspension on luotettava ja turvallinen lääke lapsille, joilla on lievää tai kohtalaista kipua ja kuumetta. Se tarjoaa nopeaa ja tehokasta helpotusta, on helppo annostella ja sitä on saatavana miellyttävän makuisena. Keskustele aina terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen minkään lääkkeen käyttöä lapsille. ..
28.17 USD
Algifor liquid caps 400 mg 10 kpl
Algifor Liquid Caps 400 mg 10 kpl ominaisuudetAnatominen terapeuttinen kemikaali (АТС): M01AE01Säilytyslämpötila min/max 15/25 celsiusastetta >Määrä pakkauksessa: 10 kappalettaPaino: 24 g Pituus: 20 mm Leveys: 104 mm Korkeus: 64 mm Osta Algifor Liquid Caps 400 mg 10 kpl verkosta Sveitsistä..
32.19 USD
Algifor-l filmtabl 200 mg 20 kpl
Algifor-L 200 kalvopäällysteinen tabletti sisältää vaikuttavana aineena ibuprofeenia ibuprofeenilysinaatin muodossa. Sillä on kipua lievittäviä, kuumetta alentavia ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia. Ibuprofeenilysinaatilla on samat ominaisuudet kuin ibuprofeenilla, mutta se eroaa paremmasta vesiliukoisuudestaan. Algifor-L 200 soveltuu lyhytaikaiseen hoitoon, esim. korkeintaan 3 päivän ajan: Kipu nivelten ja nivelsiteiden alueella, selkäkipu, päänsärky, hammassärky, Kipu kuukautisvuodon aikana, vamman jälkeinen kipu, kuume, johon liittyy flunssan kaltaisia sairauksia. Swissmedicin hyväksymät potilastiedot Algifor-L® 200 kalvopäällysteistä tablettiaVERFORA SAMikä Algifor-L 200 on ja milloin sitä käytetään? jos sinulla on aktiivinen maha- ja/tai pohjukaissuolihaava tai maha-suolikanavan verenvuoto;kroonisessa suolistotulehduksessa (Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus);jos sinulla on vaikea maksan vajaatoiminta tai munuaisten toiminta;vaikeassa sydämen vajaatoiminnassa;kivun hoitoon sydämen sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen (tai Sydän-keuhkokoneen käyttö);varicella-infektion (vesirokkoinfektio) tapauksessa;alle 12-vuotiailla lapsilla. Algifor-L 200:aa ei ole testattu käytettäväksi alle 12-vuotiailla lapsilla.Milloin Algifor-L 200 -valmistetta käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?..
27.93 USD
Algifor-l forte filmtabl 400 mg 10 kpl
Algifor-L forte 400 kalvopäällysteinen tabletti sisältää vaikuttavana aineena ibuprofeenia ibuprofeenilysinaatin muodossa. Sillä on kipua lievittäviä, kuumetta alentavia ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia. Ibuprofeenilysinaatilla on samat ominaisuudet kuin ibuprofeenilla, mutta se eroaa paremmasta vesiliukoisuudestaan. Algifor-L forte 400 soveltuu lyhytaikaiseen hoitoon, esim. korkeintaan 3 päivän ajan: Kipu nivelten ja nivelsiteiden alueella, selkäkipu, päänsärky, hammassärky, Kipu kuukautisvuodon aikana, vamman jälkeinen kipu, kuume, johon liittyy flunssan kaltaisia sairauksia. Swissmedicin hyväksymät potilastiedot Algifor-L® forte 400 kalvopäällysteiset tabletitVERFORA SAMikä Algifor-L forte 400 on ja milloin se on käytetty?Algifor-L forte 400 kalvopäällysteinen tabletti sisältää vaikuttavana aineena ibuprofeenia ibuprofeenilysinaattina. Sillä on kipua lievittäviä, kuumetta alentavia ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia. Ibuprofeenilysinaatilla on samat ominaisuudet kuin ibuprofeenilla, mutta se eroaa paremmasta vesiliukoisuudestaan. Algifor-L forte 400 soveltuu lyhytaikaiseen hoitoon, esim. korkeintaan 3 päivän ajan: Kipu nivelten ja nivelsiteiden alueella,selkäkipu,päänsärky,hammassärky,Kipu kuukautisten aikana,vamman jälkeinen kipu,kuume ja flunssan kaltaiset sairaudet.Milloin Algifor-L forte 400 -valmistetta ei saa käyttää?Jos olet allerginen jollekin ainesosalle tai sinulla on ollut hengenahdistusta tai allergian kaltaisia ihoreaktioita asetyylisalisyylihapon tai muun käytön jälkeen kipu- tai reumalääkkeet, ns. ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet;jos olet raskaana tai imetät (katso myös luku "Voidaanko Algifor-L forte 400 ottaa raskauden tai imetyksen aikana?") ;jos sinulla on aktiivinen maha- ja/tai pohjukaissuolihaava tai maha-suolikanavan verenvuoto;kroonisessa suolistotulehduksessa (Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus); vaikea maksan tai munuaisten vajaatoiminta;vakava sydämen vajaatoiminta;kivun hoitoon sydämen sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen (tai Sydän-keuhkokoneen käyttö);varicella-infektion (vesirokkoinfektio) tapauksessa;alle 12-vuotiailla lapsilla. Algifor-L forte 400 -valmistetta ei ole testattu käytettäväksi alle 12-vuotiailla lapsilla.Milloin Algifor-L forte 400 -valmistetta käytettäessä on noudatettava varovaisuutta? Algifor-L forte 400 -hoidon aikana maha-suolikanavan yläosassa voi esiintyä limakalvohaavoja, harvoin verenvuotoa tai yksittäisissä tapauksissa perforaatioita (vatsan tai suoliston perforaatioita). Nämä komplikaatiot voivat ilmaantua milloin tahansa hoidon aikana, jopa ilman varoittavia oireita. Tämän riskin vähentämiseksi lääkärisi määrää pienimmän tehokkaan annoksen mahdollisimman lyhyeksi hoidon ajaksi. Ota yhteyttä lääkäriisi, jos sinulla on vatsakipuja ja epäilet sen liittyvän lääkkeen ottamiseen tai jos sinulla on infektio – katso alla Infektiot. Tietyillä kipulääkkeillä, niin kutsutuilla COX-2-estäjillä, sydänkohtauksen ja aivohalvauksen riski on havaittu lisääntyneen pitkäaikaisella hoidolla. Tämä riski voi myös hieman lisääntyä käytettäessä Algifor-L forte 400:aa suurena annoksena (2400 mg/vrk). Tämän riskin ei kuitenkaan havaittu lisääntyneen tavanomaisella annoksella (enintään 1200 mg/vrk). Jos sinulla on jo ollut sydänkohtaus, aivohalvaus tai laskimotukos, Algifor-L forte 400:n käyttöä suurina annoksina ei enää suositella. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa ja kerro aina lääkärillesi, jos sinulla on ollut sydänkohtaus, aivohalvaus tai laskimotukos tai jos sinulla on riskitekijöitä (kuten korkea verenpaine, diabetes (sokeridiabetes), korkea veren rasvatasot, tupakointi). Lääkärisi päättää, voitko edelleen käyttää Algifor-L forte 400 -valmistetta ja mikä annos sopii sinulle. Algifor-L forte 400:n ottaminen voi heikentää munuaistesi toimintaa, mikä voi johtaa verenpaineen nousuun ja/tai nesteen kertymiseen (ödeemaan). Kerro lääkärillesi, jos sinulla on sydän- tai munuaissairaus, jos käytät korkean verenpaineen hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä (esim. diureetteja, ACE:n estäjiä) tai jos menetät enemmän nestettä esimerkiksi voimakkaan hikoilun vuoksi. Tämä lääke voi vaikuttaa kykyysi reagoida, ajaa autoa ja käyttää työkaluja tai koneita! Tämä pätee erityisesti alkoholin kanssa otettuna. Varovaisuutta on noudatettava potilailla, joilla on aiemmin ollut maha- tai pohjukaissuolihaava, heikentynyt maksan, munuaisten tai sydämen toiminta, veren hyytymishäiriöitä, ja potilaille, joilla on astma, krooninen nenän limakalvotulehdus (krooninen nenän vuoto), allergiset sairaudet tai tietyt reumaattiset sairaudet (lupus erythematosus tai kollageenisairaudet). Vakavia ihoreaktioita on raportoitu ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käytön yhteydessä. Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa. Jos saat ihottumaa, mukaan lukien kuumetta, limakalvovaurioita, rakkuloita tai muita allergian merkkejä, lopeta Algifor-L forte 400:n käyttö ja hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, sillä nämä voivat olla ensimmäisiä merkkejä erittäin vakavasta ihoreaktiosta. (katso kohta "Mitä sivuvaikutuksia Algifor-L forte 400 voi aiheuttaa?"). Algifor-L forte 400 -valmistetta ei tule käyttää, jos sinulla on vesirokko. InfektiotAlgifor-L forte 400 voi peittää infektioiden merkkejä, kuten kuumetta ja kipua. Siksi on mahdollista, että Algifor-L forte 400 viivästyttää infektion riittävää hoitoa, mikä voi lisätä komplikaatioiden riskiä. Tämä on havaittu vesirokkoon liittyvissä bakteerikeuhkokuumeessa ja bakteeriperäisissä ihoinfektioissa. Jos käytät tätä lääkettä infektion aikana ja infektiooireesi jatkuvat tai pahenevat, ota välittömästi yhteys lääkäriin. Kerro lääkärillesi, jos olet äskettäin saanut hoitoa aborttiin. Kerro lääkärillesi, jos sinua hoidetaan lääkkeillä, kuten verenohennuslääkkeillä (esim. pieniannoksisella asetyylisalisyylihapolla), diureeteilla (nestetabletteja), ACE:n estäjillä tai beetasalpaajilla (korkean verenpaineen ja sydämen vajaatoiminnan lääkkeillä), antibiooteilla , tietyt sieni-infektiolääkkeet (esim. vorikonatsoli tai flukonatsoli), immunosuppressantit (valmisteet siirteen hylkimistä vastaan), Ginkgo biloba -yrttiuute, korkeaan verensokeriin, AIDSiin, epilepsiaan ja masennukseen tarkoitetut lääkkeet. Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, kuten ibuprofeeni, ja yllä luetellut lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa. Erityisesti pitkäaikainen Algifor-L forte 400 -hoito voi heikentää pieniannoksisen asetyylisalisyylihapon sydäntä suojaavaa vaikutusta. Asetyylisalisyylihappoa tai muita kipulääkkeitä ei tule ottaa samanaikaisesti ibuprofeenin kanssa, koska sivuvaikutusten riski voi lisääntyä. Haittavaikutukset, erityisesti maha-suolikanavaan tai keskushermostoon vaikuttavat, voivat lisääntyä, jos alkoholia käytetään samanaikaisesti. Pitkäaikainen kipulääkkeiden käyttö voi aiheuttaa päänsärkyä. Älä käsittele niitä suurennetulla lääkeannoksella, vaan kerro asiasta lääkärillesi, apteekkiin tai lääkärillesi, apteekkiin. Ikääntyneet potilaatIäkkäät potilaat kokevat todennäköisemmin sivuvaikutuksia ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käytön jälkeen, erityisesti verenvuotoa ja perforaatiota mahassa ja suolistossa. Siksi iäkkäillä potilailla tarvitaan erityisen huolellista lääkärin valvontaa. Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos kärsit muista sairauksista, olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (myös itse ostamiasi!) tai käytät niitä ulkoisesti. Voidaanko Algifor-L forte 400 -valmistetta käyttää raskauden tai imetyksen aikana?RaskausSinun tulee jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, sinun tulee ottaa Algifor-L forte 400 -valmistetta vasta neuvoteltuasi lääkärisi kanssa. Älä käytä Algifor-L forte 400 -valmistetta, ellei se ole selvästi välttämätöntä ja lääkärin määräämä. Jos sitä otetaan raskauden ensimmäisen 6 kuukauden aikana, annos tulee pitää mahdollisimman pienenä ja hoidon kesto mahdollisimman lyhyt. Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käyttö 20. raskausviikon jälkeen voi vahingoittaa sikiötäsi. Jos joudut käyttämään tulehduskipulääkkeitä yli 2 päivää, lääkärisi saattaa joutua seuraamaan kohdun ja sikiön sydämen lapsivesien määrää. Algifor-L forte 400 -valmistetta ei saa ottaa raskauden viimeisen kolmanneksen aikana. ImettäminenAlgifor-L forte 400 -valmistetta ei tule käyttää imetyksen aikana, ellei lääkäri ole antanut sinulle nimenomaista lupaa tehdä niin. Miten käytät Algifor-L forte 400 -valmistetta?Algifor-L forte 400 kalvopäällysteiset tabletit tulee ottaa aterian yhteydessä tai sen jälkeen. Kalvopäällysteiset tabletit tulee niellä vesilasillisen tai muun nesteen kera. Kalvopäällysteiset tabletit on nieltävä kokonaisina, eikä niitä saa pureskella, murskata, murskata tai imeä suun epämukavuuden ja kurkun ärsytyksen estämiseksi. Pienintä tehokasta annosta tulee käyttää lyhimmän ajan, joka on tarpeen oireiden lievittämiseksi. Jos sinulla on infektio, ota välittömästi yhteys lääkäriin, jos oireet (esim. kuume ja kipu) jatkuvat tai pahenevat (ks. "Milloin sinun tulee ottaa Algifor-L forte 400 -valmistetta varoen?"). Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret: ota 1 kalvopäällysteinen tabletti runsaan nesteen kera. 4–6 tunnin tauko tulee olla ennen seuraavaa annosta. Jos kuukautisten aikana ilmenee kipua, on suositeltavaa aloittaa hoito 1 Algifor-L forte 400 tabletilla ensimmäisten oireiden ilmaantuessa. Väittäinen enimmäisannos: Älä ota enempää kuin 3 kalvopäällysteistä tablettia 24 tunnin aikana, ellei lääkäri ole määrännyt. Älä käytä Algifor-L forte 400 -valmistetta yli 3 päivää ja vain yllä lueteltujen oireiden hoitoon. Jos oireet lisääntyvät Algifor-L forte 400 -valmisteen ottamisesta huolimatta tai jos kipeä alue punoittaa tai turpoaa, ota yhteys lääkäriisi. Syynä voi olla vakava sairaus. Vaikka oireet eivät paranisi viimeistään 3 vuorokauden kuluessa, kannattaa kääntyä lääkärin puoleen, jotta syy selviää. Tabletit eivät sovellu puoliksi annosteluun jakamalla. Alle 12-vuotiaat: Algifor-L forte 400 -valmistetta ei saa käyttää alle 12-vuotiaille lapsille. Algifor-L forte 400:n käyttöä ja turvallisuutta alle 12-vuotiaille lapsille ei ole vielä testattu. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos olet ottanut enemmän Algifor-L forte 400 -valmistetta kuin sinun pitäisi, tai jos lapset ovat vahingossa ottaneet lääkettä, ota aina yhteyttä lääkäriin riskinarvioinnin ja lisähoidon saamiseksi. Oireita voivat olla pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu (mahdollisesti verta), päänsärky, korvien soiminen, sekavuus ja silmien vapina. Suurilla annoksilla on raportoitu uneliaisuutta, rintakipua, sydämentykytystä, pyörtymistä, kouristuksia (etenkin lapsilla), heikkoutta ja huimausta, verta virtsassa, kylmän tunnetta ja hengitysvaikeuksia. Jos unohdat ottaa annoksen, älä ota tavallista suositeltua määrää enempää seuraavalla kerralla. Jos luulet, että lääke on liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Algifor-L forte 400:lla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi ilmetä käytettäessä Algifor-L forte 400:a. Ne on lueteltu tiheyden mukaan: Yleinen (esiintyy 1–10 käyttäjällä 100:sta)ruoansulatuskanavan häiriöt, kuten ruoansulatushäiriöt, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, ummetus, ylävatsakipu, ilmavaivat, tervamaista ulostetta, veren oksentelua, maha-suolikanavan verenvuotoaKeskihermoston sivuvaikutukset, kuten rajoittunut reaktioaika (etenkin yhdessä alkoholin kanssa), päänsärky ja huimausAkuutti ihottumaMelko harvinainen (esiintyy 1-10 käyttäjällä 1000:sta)Nenän limakalvon tulehdusYliherkkyysreaktiotUnettomuus, ahdistuneisuusNäköhäiriöt (näköhäiriöt ovat yleensä palautuvia, jos hoito lopetetaan)Korvien soiminen, kuulon heikkeneminen, huimausAstma, hengitysteiden lihaskouristukset ja hengenahdistus. Potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta, on riski saada akuutti keuhkopöhö (keuhkovesi)väsymysHarvinainen (esiintyy 1–10 käyttäjällä 10 000:sta)Aseptinen aivokalvontulehdus (meningiitti)Angina pectoris, korkea kuume, niskan alueen imusolmukkeiden turvotusallergiset reaktiot, lupuksen oireet erythematosus (perhonen plexus), anemiaMasennus, sekavuustilatIhon pistely, uneliaisuusPeruuttamaton näköhäiriö tai huono näkö Mathan limakalvon tulehdus, maha- ja suolihaavat, suun limakalvon haavaumat, mahalaukun ja suoliston perforaatiotHepatiitti, keltaisuus, maksan toimintahäiriötNokkosihottuma, kutina, verenvuoto iho, ihon ja limakalvojen turvotus, valoherkkyys Erilaiset munuaissairaudet, kuten munuaisten vajaatoiminta, johon liittyy nesteen kertymistä kudoksiin ja munuaisten vajaatoimintaYleinen turvotus Erittäin harvinainen (esiintyy alle 1 käyttäjälle 10 000:sta)Psykoottiset tilatSydämen vajaatoiminta, sydän kohtauskorkea verenpainehaimatulehdusmaksan vajaatoimintavakavat allergiset ihoreaktiot, joihin liittyy rakkuloita ja/tai laajalle levinnyt ihon irtoaminen iholle.Yleisyyttä ei tunneta (voidaan arvioida saatavilla olevien tietojen perusteella, ei voida arvioida)Vakava ihoreaktio DRESS-syndroomana tunnettua oireyhtymää voi esiintyä. DRESSin oireita ovat ihottuma, kuume, imusolmukkeiden turvotus ja eosinofiilien (eräs valkosolutyyppi) lisääntyminen.koliitin tai Crohnin taudin paheneminenpunainen, hilseilevä, laajalle levinnyt ihottuma, johon liittyy ihon alla olevia kuoppia ja rakkuloita, joihin liittyy kuumetta, pääasiassa ihopoimuissa, vartalossa ja yläraajoissa (akuutti yleistynyt märkärakkulainen ihottuma). Lopeta Algifor-L forte 400 -valmisteen käyttö, jos sinulle ilmaantuu näitä oireita ja hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon.Jos saat haittavaikutuksia, kerro asiasta lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin tai lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkari. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan päivämäärään asti, joka on merkitty "EXP". SäilytysohjeetSäilytä lääke huoneenlämmössä (15-25 °C) poissa lasten ulottuvilta. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Algifor-L forte 400 sisältää?1 kalvopäällysteinen Algifor-L forte 400 -tabletti sisältää: Vaikuttavat aineet400 mg ibuprofeenia ibuprofeenilysinaattina ApuaineetMikrokiteinen selluloosa, krospovidoni, magnesiumstearaatti, polyvinyylialkoholi, titaanidioksidi, talkki, makrogoli 3350, soijalesitiini Hyväksyntänumero55766 (Swissmedic). Mistä saat Algifor-L forte 400:n? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. Algifor-L forte 400: 10 kalvopäällysteisen tabletin pakkaus. Luvan haltijaVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Lääkevirasto (Swissmedic) on tarkastanut tämän pakkausselosteen viimeksi marraskuussa 2022. ..
27.93 USD
Dismenol formel l filmtable 200 mg
Inhaltsverzeichnis Oliko Dismenol Formel L und wann wird es angewendet? Wann darf Dismenol Formel L nicht angewendet werden? Wann ist bei der Einnahme von Dismenol Formel L Vorsicht geboten? Darf Dismenol Formel L während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Dismenol Formel L? Welche Nebenwirkungen kann Dismenol Formel L haben? Oliko ist ferner zu beachten? Oliko Dismenol Formel L enthaltenissa? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Dismenol Formel L? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Patienten Information Dismenol® Formel L Merz Pharma (Schweiz) AG AMZV Oliko Dismenol Formel L und wann wird es angewendet? Dismenol Formel L enthält den Wirkstoff Ibuprofen als Ibuprofenlysinat. Dieser hat schmerzlindernde, fiebersenkende und entzündungshemmende Eigenschaften. Ibuprofenlysinat zeigt die gleichen Eigenschaften wie Ibuprofeeni, unterscheidet sich aber durch seine höhere Wasserlöslichkeit. Dismenol Formel L eignet sich zur Kurzzeitbehandlung, d. zur maximal 3 Tage dauernden Behandlung von: Schmerzen im Bereich von Gelenken und Bändern; Rückenschmerzen; Kopfschmerzen; Zahnschmerzen; Schmerzen während der Monatsblutung; Schmerzen nach Verletzungen; Fieber bei grippalen Erkrankungen. Wann darf Dismenol Formel L nicht angewendet werden? Wenn Sie auf einen der Inhaltsstoffe allergisch reagieren oder nach der Einnahme von Acetylsalisylsäure oder anderen Schmerz- oder Rheumamitteln, sogenannten nicht-steroidalen hattzündungshemmenden allergienählimento. Wenn Sie schwanger sind oder stillen (siehe auch Kapitel «Darf Dismenol Formel L während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?»). Bei aktiven Magen- und/oder Zwölffingerdarmgeschwüren tai Magen-Darm-Blutungen. Bei chronischen Darmentzündungen (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa). Bei schwerer Einschränkung der Leberoder Nierenfunktion. Bei schwerer Herzleistungsschwäche. Zur Behandlung von Schmerzen nach einer koronaren Bypassoperation am Herzen (vastaa Einsatz einer Herz-Lungen-Maschine). Bei einer Varizelleninfektion (Windpockeninfektion). Bei Kindern alle 12 Jahren. Dismenol Formel L wurde für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht geprüft. Wann ist bei der Einnahme von Dismenol Formel L Vorsicht geboten? Während der Behandlung mit Dismenol Formel L können im oberen Magen-Darm-Trakt Schleimhautgeschwüre, selten Blutungen oder in Einzelfällen Perforationen (Magen-, Darmdurchbrüche) auftreten. Diese Komplikationen können während der Behandlung jederzeit auch ohne Warnsymptome auftreten. Um dieses Risiko zu verringern, verschreibt Ihr Arzt oder Ihre Ärztin Ihnen die kleinste wirksame Dosis während der kürzest möglichen Therapiedauer. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie Magenschmerzen haben und einen Zusammenhang mit der Einnahme des Arzneimittels vermuten. Für gewisse Schmerzmittel, die sogenannten COX-2-Hemmer, wurde unter hohen Dosierungen und/oder Langzeitbehandlung ein erhöhtes Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall festgestellt. Auch bei Dismenol Formel L kann bei einer hohen Dosis (2400 mg/Tag) kuolee Risiko geringfügig erhöht sein. Bei üblicher Dosierung (maksimi 1200 mg/tag) wurde jedoch keine Erhöhung dieses Risikos festgestellt. Falls Sie bereits einen Herzinfarkt, Schlaganfall oder eine Venenthrombose hatten, wird die Anwendung von Dismenol Formel L in hohen Dosen nicht mehr empfohlen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer und informieren Sie in jedem Fall Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, Falls Sie bereits einen Herzinfarkt (wertefaktorkho Bheuckhoh, Schlaganfall oder fall eine, Richterbentwiko hatten, Richterbentromboses) Rauchen). Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird entscheiden, ob Sie Dismenol Formel L trotzdem anwenden können und welche Dosis für Sie geeignet ist. Die Einnahme von Dismenol Formel L kann die Funktion Ihrer Nieren beeinträchtigen, oli zu einer Erhöhung des Blutdrucks und/oder zu Flüssigkeitsansammlungen (Ödemen) führen kann. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie herzkrank oder nierenkrank sind, falls Sie Arzneimittel gegen Bluthochdruck (z.B. harntreibende Mittel, ACE-Hemmer) einnehmen oder bei einem erhöighten B.verlüs, durch starkes Schwitzen. Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und Fähigkeit Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen! Das kullattu besonders für die Einnahme zusammen mit Alkohol. Vorsicht ist angezeigt bei Patientinnen und Patienten mit einer Vorgeschichte an Magenoder Zwölffingerdarmgeschwür, bei eingeschränkter Leber-, Nieren- oder Herzfunktion, bei Störungen der Ahmautchung, eicherinnung sowie Patiententinnen, Schnupfen), allergischen Erkrankungen oder an bestimmten rheumatischen Erkrankungen (Lupus erythematodes oder Kollagenosen) leiden oder litten. Unter Schmerzmittel-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung berichtet (eksfoliatiivinen ihotulehdus, Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja myrkyllinen epidermaalinen nekrolyse/Lyell-syndrooma). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Zeichen von Hautausschlägen, Schleimhautläsionen oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte Dismenol Formel Labgesetzt und umgehend der Arzt oder die Ärztin konsultiert werden. Dismenol Formel L sollte nicht angewendet werden, wenn Sie an Windpocken erkrankt sind. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, falls Sie vor kurzem wegen einem Schwangerschaftsabbruch behandelt wurden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, Falls Sie mit Arzneimitteln behandelt werden, wie Blutverdünnungsmitteln (z.B. niedrig dosierte Acetylsalicylsäure), Diuretika (untiuretika (harntreibende emmetreen Blockteen Blockteenge) , bestimmte Mittel gegen Pilzinfektionen (z.B. Voriconazol oder Fluconazol), Immunsuppressiva (Präparate gegen Transplantatabstossungen), pflanzlicher Ginkgo biloba Extrakt, Arzneimittel gegen erhöhten Blutzucker, gegen Apsions. Nichtsteroidale Antirheumatika, wie Ibuprofen, und die oben aufgeführten Arzneimittel können sich gegenseitig beeinflussen. Insbesondere kann es sein, dass die herzschützende Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalisylsäure bei einer Langzeitbehandlung mit Dismenol Formel L reduziert wird. Asetyylisalisyylisäure tai muu Schmerzmittel sollten nicht gleichzeitig mit Ibuprofen eingenommen werden, da das Risiko von Nebenwirkungen erhöht werden kann. Bei gleichzeitigem Alkoholkonsum können Nebenwirkungen, insbesondere die den Magen-Darm-Trakt tai das zentrale Nervensystem betreffen, verstärkt werden. Bei längerer Verwendung von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten. Behandeln Sie diese nicht mit einer erhöhten Dosis des Arzneimittels sondern informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin. Älteren PatientenBei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von nicht-steroidalen Entzündungshemmern auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magenich- und. Daher ist bei älteren Patienten eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich. Informieren Sie Ihren Arzt tai Apotheker tai Drogisten bzw. Ihre Ärztin tai Apothekerin, tai Drogistin wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden. Darf Dismenol Formel L während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? SchwangerschaftSollten Sie schwangerschaft tai eine Schwangerschaft planen, sollten Sie Dismenol Formel L nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin einnehmen. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf Dismenol Formel L nicht eingenommen werden. StillzeitDismenol Formel L sollte während der Stillzeit nicht eingenommen werden, ausser Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin hat es Ihnen ausdrücklich erlaubt. Wie verwenden Sie Dismenol Formel L? DosierungErwachsene und Kinder über 12 Jahren1–2 Tabletten mit reichlich Flüssigkeit einnehmen. Vor der nächsten Einnahme ist ein Abstand von 4–6 Stunden einzuhalten. Maksimaalinen tunniste: Nehmen Sie nicht mehr als 6 Tabletten innerhalb von 24 Stunden ein, ausser auf ärztliche Verschreibung. Bei Schmerzen während der Monatsblutung wird empfohlen, die Behandlung bereits bei den ersten Anzeichen der Beschwerden mit 2 Tabletten zu beginnen. Verwenden Sie Dismenol Formel L nicht länger als 3 Tage und nur zur Behandlung der oben aufgeführten Beschwerden. Falls die Beschwerden trotz Einnahme von Dismenol Formel L zunehmen tai falls die schmerzende Stelle rot tai geschwollen wird, konsultieren Sie Ihren Arzt tai Ihre Ärztin. Eine ernsthafte Krankheit kann die Ursache sein. Auch wenn die Beschwerden innert 3 Tagen nicht bessern, sollten Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin konsultieren, damit der Grund abgeklärt werden kann. Hinweis: Die Filmtabletten sind nicht zur Dosierung der halben Dosis durch Teilen geeignet. Kinder alle 12 vuottaDismenol Formel L darf bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Die Anwendung und Sicherheit von Dismenol Formel L bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht systematisch geprüft worden. Halten Sie sich an die in dieser Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin tai Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Dismenol Formel L haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Dismenol Formel Lauftreten. Sie sind nach ihrer Häufigkeit aufgelistet: Häufige Nebenwirkungen die in mehr als 1 von 100 Fällen aber weniger als 1 von 10 Fällen auftreten könnenMagen-Darm-Beschwerden wie Verdauungsbeschwerden, Ükeitbel Diarrhö , Erbrechen, Verstopfung, Schmerzen im Oberbauch, Blähungen, Teerstuhl, Erbrechen von Blut, gastrointestinale Blutungen.Zentralnervöse Nebenwirkungen wie Einschränkung des Reaktionsvermögens (besonders im Zusammen. li>Akuter Hautausschlag.Gelegentliche Nebenwirkungen die in mehr als 1 von 1'000 Fällen aber weniger als 1 von 100 Fällen auftreten könnenEntzündung der Nasenschleimhaut.Überempfindlichkeitsreaktionen.Schlaflosigkeit, Angstgefühle.Sehstörungen (die Sehstörungen sind normalerweise reversibel, wenn a die Bebhandlchenung) /li>Ohrensausen, Schwerhörigkeit, Schwindel.Asthma, Verkrampfung der Muskeln der Atemwege und Atemnot, Bei Patienten mit Herzinsuffizienz besteht die Gefahr eines akuten Lungenödems (Wasserlunge). Müdigkeit.Seltene Nebenwirkungen die in mehr als 1 von 10'000 Fällen aber weniger als 1 von 1'000 Fällen auftreten können Aseptinen aivokalvontulehdus (Hirnhautentzündung)Angina pectoris, hohes Fieber, Anschwellen der Lymphknoten im HalsbereichAllergische Reaktionen, Symptome eines Lupus erythematodes (Schmetterlingsgeflecht), Blutarmut. li>Depressionen, Verwirrtheitszustände«Kribbeln» der Haut, SchläfrigkeitPeruuttamaton Sehstörung oder Sehschwäche,Entzündung der Magenschleimhaut, Magen- und Darmgeschwüre der Geschwleimhaut, Geschwleimhaut , Magen- und DarmdurchbrücheHepatiitti, Gelbsucht, LeberfunktionsstörungenNesselsucht, Juckreiz, Einblutungen in die Haut, Schwellungen der Haut und Schleimhäute, LichtempfindlichkeitVerrankschiened der Nieren wie Nierenfunktionsstörungen mit Wasseransammlungen im Gewebe bis hin zu Nierenversagen.Allgemeine SchwellungenSehr seltene Nebenwirkungen die in weniger als 1 von 10'000 Fällen könnenu Psychotische ZuständeHerzversagen, HerzinfarktBluthochdruckBauchspeicheldrüsenentzündungVerschlimmerung einer Kolitis tai eines Morbus CrohnLeberversagenSchwere allergische Reaktionen der Haut mit Bildung von Blasen und/oder grossflächiger Ablösung der Haut.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker tai Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin tai Drogistin informieren. Oliko ist ferner zu beachten? Arzneimittel ausser Reichweite von Kindern aufbewahren und bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker tai Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin tai Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Oliko Dismenol Formel L enthaltenissa? 1 elokuvatabletti: 200 mg ibuprofeenia ja ibuprofenlysinaattia, Hilfsstoffe zur Tablettenherstellung. Zulassungsnummer 57054 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Dismenol Formel L? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung. Packungen zu 10 Filmtabletten. Packungen zu 20 Filmtabletten. Zulassungsinhaberin Merz Pharma (Schweiz) AG, 4123 Allschwil. Diese Packungsbeilage wurde im syyskuussa 2016 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 18515 / 15.5.2018 ..
29.11 USD
Dolo-spedifen forte filmtabl 400 mg 10 kpl
Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg 10 kpl:n ominaisuudetAnatominen terapeuttinen kemikaali (АТС): M01AE01Vaikuttava ainesosa: M01AE01Säilytyslämpötila min/max 15/25 celsiusastettaMäärä pakkauksessa: 10 kappalettaPaino: 26 g Pituus: 22 mm Leveys: 91 mm Korkeus: 77 mm Osta Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg 10 kpl verkosta Sveitsistä..
24.97 USD
Ibu sandoz filmtabl 400 mg 10 kpl
Ibu Sandoz sisältää vaikuttavana aineena ibuprofeenia. Sillä on kipua lievittäviä, kuumetta alentavia ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia. Ibu Sandoz soveltuu lyhytaikaiseen hoitoon, esim. korkeintaan 3 päivän ajan: Kipu nivelten ja nivelsiteiden alueella; selkäkipu; päänsärky; hammassärky; Kipu kuukautisvuodon aikana; vamman jälkeinen kipu; kuume, johon liittyy flunssan kaltaisia sairauksia. Swissmedicin hyväksymät potilastiedot Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGMikä Ibu Sandoz on ja milloin sitä käytetään ? Ibu Sandoz sisältää vaikuttavana aineena ibuprofeenia. Sillä on kipua lievittäviä, kuumetta alentavia ja tulehdusta ehkäiseviä ominaisuuksia. Ibu Sandoz soveltuu lyhytaikaiseen hoitoon, esim. korkeintaan 3 päivän ajan: Kipu nivelten ja nivelsiteiden alueella;selkäkipu;päänsärky;hammassärky;Kipu kuukautisten aikana;vammojen jälkeinen kipu;kuume ja flunssan kaltaiset sairaudet.Milloin Ibu Sandoz -valmistetta ei saa ottaa? Ibu Sandozia ei saa ottaa, jos olet allerginen jollekin ainesosalle tai sinulla on ollut hengenahdistusta tai allergian kaltaisia ihoreaktioita asetyylisalisyylihapon tai muiden kipulääkkeiden tai reumalääkkeiden, joita kutsutaan ei-steroidisiksi tulehduskipulääkkeiksi, ottamisen jälkeen, jos olet raskaana, imetät tai imetät (katso myös luku "Voidaanko Ibu Sandozia ottaa raskauden tai imetyksen aikana?"),jos sinulla on maha- ja/tai pohjukaissuolihaava tai maha-suolikanavan haavauma verenvuoto,kroonisessa suolistotulehduksessa (Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus),vakavassa maksan tai munuaisten vajaatoiminnassa,vakavassa sydämen vajaatoiminnassa,sepelvaltimon ohitusleikkauksen (tai sydän-keuhkolaitteen käytön) jälkeisen kivun hoitoon,alle 12-vuotiaille lapsille. Ibu Sandozia ei ole testattu käytettäväksi alle 12-vuotiailla lapsilla.Milloin sinun tulee olla varovainen ottaessasi Ibu Sandozia ? Ibu Sandoz -hoidon aikana maha-suolikanavan yläosan limakalvoissa voi esiintyä haavaumia, harvoin verenvuotoa tai yksittäisissä tapauksissa perforaatioita (perforaatioita mahassa tai suolistossa). Nämä komplikaatiot voivat ilmaantua milloin tahansa hoidon aikana, jopa ilman varoittavia oireita. Tämän riskin vähentämiseksi tulee käyttää pienintä tehokasta annosta mahdollisimman lyhyen hoidon keston aikana. Ota yhteyttä lääkäriisi, jos sinulla on vatsakipuja ja epäilet sen liittyvän lääkkeen ottamiseen tai jos sinulla on infektio - katso alla kohdasta "Infektio". Tietyillä kipulääkkeillä, niin kutsutuilla COX-2-estäjillä, on havaittu lisääntynyt sydänkohtauksen ja aivohalvauksen riski suurilla annoksilla ja/tai pitkäaikaisella hoidolla. Tämä riski voi myös hieman lisääntyä Ibu Sandozilla suurella annoksella (2400 mg/vrk). Tavanomaisella annoksella (enintään 1200 mg/vrk) tämä riski ei kuitenkaan lisääntynyt. Jos sinulla on jo ollut sydänkohtaus, aivohalvaus tai laskimotukos, suurten Ibu Sandoz -annosten käyttöä ei enää suositella. Älä ylitä suositeltua annosta tai hoidon kestoa ja kerro aina lääkärillesi, jos sinulla on ollut sydänkohtaus, aivohalvaus tai laskimotukos tai jos sinulla on riskitekijöitä (kuten korkea verenpaine, diabetes (sokeridiabetes), korkea veren rasvatasot, tupakointi. Lääkärisi päättää, voitko edelleen käyttää Ibu Sandozia ja mikä annos sopii sinulle.Ibu Sandozin käyttö voi vaikuttaa munuaistesi toimintaan, mikä voi johtaa verenpaineen nousuun ja/tai nesteen kertymiseen (ödeemaan). Kerro lääkärillesi, jos sinulla on sydän- tai munuaissairaus, jos käytät korkean verenpaineen hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä (esim. diureetteja, ACE:n estäjiä) tai jos menetät enemmän nestettä esimerkiksi voimakkaan hikoilun vuoksi. Tämä lääke voi heikentää reaktiokykyäsi, ajokykyäsi ja kykyäsi käyttää työkaluja tai koneita! Tämä pätee erityisesti alkoholin kanssa otettuna. Varovaisuutta on noudatettava potilailla, joilla on aiemmin ollut maha- tai pohjukaissuolihaava, heikentynyt maksan, munuaisten tai sydämen toiminta, veren hyytymishäiriöitä, ja potilaille, joilla on astma, krooninen nenän limakalvotulehdus (krooninen nenän vuoto), allergiset sairaudet tai tietyt reumaattiset sairaudet (lupus erythematosus tai kollageenisairaudet). Ibuprofeenia sisältävien lääkkeiden käytön yhteydessä on raportoitu vakavia ihoreaktioita. Lopeta Ibu Sandozin käyttö ja ota heti yhteys lääkäriin, jos sinulle ilmaantuu ihottumaa, limakalvovaurioita, rakkuloita tai muita merkkejä allergiasta, sillä nämä voivat olla ensimmäisiä merkkejä erittäin vakavasta ihoreaktiosta. Suurin tällaisten reaktioiden riski näyttää olevan hoidon alussa. Jos sinulle ilmaantuu ihottumaa, limakalvovaurioita, rakkuloita tai muita merkkejä allergiasta, lopeta Ibu Sandozin käyttö ja hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, sillä nämä voivat olla ensimmäisiä merkkejä erittäin vakavasta ihoreaktiosta (katso kohta "Mitä sivuvaikutuksia Ibu Sandozilla voi olla?"). Ibu Sandozia ei tule käyttää, jos sinulla on vesirokko. InfektiotIbu Sandoz voi peittää infektioiden merkkejä, kuten kuumetta ja kipua. Siksi on mahdollista, että Ibu Sandoz saattaa viivästyttää infektion riittävää hoitoa, mikä voi lisätä komplikaatioiden riskiä. Tämä on havaittu vesirokkoon liittyvissä bakteerikeuhkokuumeessa ja bakteeriperäisissä ihoinfektioissa. Jos käytät tätä lääkettä infektion aikana ja infektiooireesi jatkuvat tai pahenevat, ota välittömästi yhteys lääkäriin. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos olet äskettäin saanut abortin hoitoa. Kerro lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai apteekkihenkilökunnalle, jos sinua hoidetaan lääkkeillä, kuten verenohennuslääkkeillä (esim. pieniannoksisella asetyylisalisyylihapolla), diureeteilla (nesteenpoistolääkkeillä), ACE:n estäjillä tai beetasalpaajilla (valmisteet korkeaan verenpaineeseen) ja sydämen vajaatoimintaan. ), antibiootit, tietyt sienilääkkeet (esim. vorikonatsoli tai flukonatsoli), immunosuppressantit (elinsiirron hylkimisreaktiota estävät valmisteet), Ginkgo biloba -kasviuute, korkeaan verensokeriin, AIDSiin, epilepsiaan ja masennukseen tarkoitetut lääkkeet. Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, kuten ibuprofeeni, ja yllä luetellut lääkkeet voivat olla vuorovaikutuksessa. Erityisesti pitkäaikainen Ibu Sandoz -hoito voi heikentää pieniannoksisen asetyylisalisyylihapon sydäntä suojaavaa vaikutusta. Asetyylisalisyylihappoa tai muita kipulääkkeitä ei tule ottaa samanaikaisesti ibuprofeenin kanssa, koska sivuvaikutusten riski voi lisääntyä. Haittavaikutukset, erityisesti maha-suolikanavaan tai keskushermostoon vaikuttavat, voivat lisääntyä, jos alkoholia käytetään samanaikaisesti. Pitkäaikainen kipulääkkeiden käyttö voi aiheuttaa päänsärkyä. Älä käsittele niitä suuremmalla annoksella lääkettä, vaan kerro asiasta lääkärillesi. Ikääntyneet potilaatIkääntyneillä potilailla on todennäköisemmin haittavaikutuksia ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden käytön jälkeen, erityisesti verenvuotoa ja perforaatiota mahassa ja suolistossa. Siksi iäkkäillä potilailla tarvitaan erityisen huolellista lääkärin valvontaa. Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per kalvopäällysteinen tabletti, eli se on käytännössä natriumiton. se on melkein "natriumiton". Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksista,olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!) tai käytät niitä ulkoisesti.Voidaanko Ibu Sandoz ottaa raskauden tai imetyksen aikana?RaskausJos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, sinun tulee ottaa Ibu Sandozia vain neuvoteltuasi lääkärisi kanssa. Ibu Sandozia ei tule käyttää raskauden viimeisen kolmanneksen aikana. ImettäminenIbu Sandozia ei tule ottaa imetyksen aikana, ellei lääkäri ole antanut siihen lupaa. Kuinka käytät Ibu Sandozia?Aikuiset ja 12-vuotiaat ja sitä vanhemmat nuoret Ota 1 kalvopäällysteinen tabletti Ibu Sandozia runsaan nesteen kanssa. Kalvopäällysteiset tabletit voidaan niellä kokonaisina tai jakaa annoksen puolittamiseksi tai annostelun helpottamiseksi. Ennen seuraavaa annosta on noudatettava 6–8 tunnin taukoa. Väittäinen enimmäisannosÄlä ota enempää kuin 3 kalvopäällysteistä Ibu Sandoz -tablettia 24 tunnin aikana, ellei lääkäri ole määrännyt. Jos kuukautisten aikana ilmenee kipua, on suositeltavaa aloittaa hoito heti ensimmäisten oireiden ilmetessä. Älä käytä Ibu Sandozia yli 3 päivää ja vain yllä lueteltujen sairauksien hoitoon. Jos oireet pahenevat Ibu Sandozin ottamisesta huolimatta tai jos kipeä alue punoittaa tai turpoaa, ota yhteys lääkäriisi. Syynä voi olla vakava sairaus. Vaikka oireet eivät paranisi viimeistään 3 vuorokauden kuluessa, kannattaa kääntyä lääkärin puoleen, jotta syy selviää. Alle 12-vuotiaat lapsetIbu Sandozia ei tule käyttää alle 12-vuotiaille lapsille. Ibu Sandozin käyttöä ja turvallisuutta alle 12-vuotiailla lapsilla ei ole arvioitu järjestelmällisesti. Ikääntyneet potilaatIkääntyneet potilaat voivat olla herkempiä lääkkeelle kuin nuoremmat aikuiset. On erityisen tärkeää, että iäkkäät potilaat ilmoittavat välittömästi lääkärilleen kaikista haittavaikutuksista. Jos olet ottanut enemmän Ibu Sandozia kuin sinun pitäisi, ota aina yhteyttä lääkäriin riskinarvioinnin ja jatkohoidon neuvojen saamiseksi. Oireita voivat olla pahoinvointi, vatsakipu, oksentelu (mahdollisesti verta), päänsärky, korvien soiminen, sekavuus ja silmien vapina. Suurilla annoksilla on raportoitu uneliaisuutta, rintakipua, sydämentykytystä, pyörtymistä, kouristuksia (etenkin lapsilla), heikkoutta ja huimausta, verta virtsassa, kylmän tunnetta ja hengitysvaikeuksia. Jos unohdat ottaa annoksen, älä ota tavallista suositeltua määrää enempää seuraavalla kerralla. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Ibu Sandoz voi aiheuttaa?Seuraavia haittavaikutuksia voi ilmetä Ibu Sandozin käytön yhteydessä. Ne on lueteltu tiheyden mukaan: Yleinen (esiintyy 1–10 käyttäjällä 100:sta)ruoansulatuskanavan häiriöt, kuten ruoansulatushäiriöt, ripuli, pahoinvointi, oksentelu, ummetus, ylävatsakipu, ilmavaivat, tervamaista ulostetta, veren oksentelua, maha-suolikanavan verenvuotoa.Keskushermoston sivuvaikutukset, kuten rajoittunut reaktioaika (etenkin yhdessä alkoholin kanssa), päänsärky ja huimaus.Akuutti ihottuma. li> Melko harvinainen (esiintyy 1–10 käyttäjällä 1000:sta)Nenän limakalvon tulehdus.Yliherkkyys reaktiot.Sydämen vajaatoiminta, sydänkohtaus.Korkea verenpaine.Haimatulehdus.Maksan vajaatoiminta.Vakavat ihon allergiset reaktiot, joihin liittyy rakkuloiden muodostumista ja/tai laajaa ihon irtoamista.Yksittäiset tapaukset Voi esiintyä vakava ihoreaktio, joka tunnetaan nimellä DRESS-oireyhtymä. DRESSin oireita ovat ihottuma, kuume, imusolmukkeiden turvotus ja eosinofiilien (eräs valkosolutyyppi) lisääntyminen.Pahentunut paksusuolitulehdus tai Crohnin tauti.Punainen, hilseilevä, laajalle levinnyt ihottuma, jossa on ihon alla olevia kuoppia ja rakkuloita, jotka sijaitsevat pääasiassa ihon poimuissa vartalossa ja yläraajoissa (akuutti yleistynyt eksantematoottinen pustuloosi). Lopeta Ibu Sandozin käyttö, jos sinulla on näitä oireita, ja ota heti yhteys lääkäriin.Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin, apteekkiin tai sairaanhoitajalle. . Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan "EXP"-merkintään asti. SäilytysohjeetSäilytä alkuperäispakkauksessa huoneenlämmössä (15–25°C) poissa lasten ulottuvilta. LisätietojaLääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Ibu Sandoz sisältää?Vaikuttavat aineet1 Kalvopäällysteinen tablettiIbu Sandoz 400 sisältää 400 mg ibuprofeenia. ApuaineetMikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi, kroskarmelloosinatrium, magnesiumstearaatti, hypromelloosi, makrogoli 400, titaanidioksidi (E 171), talkki. Hyväksyntänumero56298 (Swissmedic) Mistä saat Ibu Sandozin? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. Ibu Sandoz 400: 10 jakouurteista kalvopäällysteistä tablettia, 400 mg. Luvan haltijaSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Kotipaikka: Punainen Risti Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkastanut tämän pakkausselosteen viimeksi joulukuussa 2020. ..
17.50 USD
Irfen dolo l forte lactab 400 mg 10 kpl
Irfen Dolo L forte Lactab 400 mg 10 kpl:n ominaisuudetSäilytyslämpötila min/max 15/25 celsiusastettaMäärä pakkauksessa: 10 kplPaino: 20 g Pituus: 21 mm Leveys: 95 mm Korkeus: 60 mm Osta Irfen Dolo L forte Lactab 400 mg 10 kpl verkossa Sveitsistä..
22.05 USD
Saridon neo filmtabl 400 mg 10 kpl
Saridon neo Filmtabl 400 mg 10 kpl:n ominaisuudetAnatominen terapeuttinen kemikaali (АТС): M01AE01Vaikuttava ainesosa: M01AE01Säilytyslämpötila min/ max 15/30 celsiusastettaMäärä pakkauksessa: 10 kplPaino: 21g Pituus: 21mm Leveys: 99mm Korkeus: 65 mm Osta Saridon neo Filmtabl 400 mg 10 kpl verkosta Sveitsistä..
26.04 USD
(1 sivua)