yskäneritys
(1 sivua)
Fluimucil 200 mg 20 poretablettia
Mitä Fluimucil on ja milloin sitä käytetään?Fluimucil sisältää vaikuttavana aineena asetyylikysteiiniä. Tämä vaikuttava aine nesteytyy ja irrottaa kovaa, juuttunutta limaa hengitysteissä ja edistää yskäneritystä. Hengitysteiden limakalvoilla olevalla eritteellä on tärkeä rooli hengitettyjen epäpuhtauksien, kuten bakteerien, pölyn ja kemiallisten epäpuhtauksien, puolustuksessa. Nämä ärsyttävät aineet säilyvät eritteessä, jossa ne muuttuvat vaarattomiksi ja erittyvät hengityksen mukana. ysköstä. Bakteereiden ja virusten aiheuttamissa infektioissa (flunssa, flunssa, keuhkoputkentulehdus) sekä haitallisten aineiden aiheuttamissa kroonisissa ärsytyksissä liman eritys lisääntyy. Liman paksuuntuminen voi aiheuttaa hengitysteiden tukkeutumista, mikä aiheuttaa hengitysvaikeuksia ja ysköstä. ongelmia. Fluimucilin yskäystä erittävän vaikutuksen ansiosta viskoosi lima nesteytyy ja yskitään paremmin. Tämä vähentää infektioriskiä. Kun hengitystiet ovat vapaat, yskä laantuu ja hengitys helpottuu. Fluimucil soveltuu kaikkien liialliseen limantuotantoon johtavien hengityselinsairauksien, kuten vilustumisen tai flunssan, johon liittyy yskä ja katarri sekä akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus, poskiontelotulehdus, kurkun ja nielutulehdus, keuhkoastma ja ( lisähoitona) kystinen fibroosi. Mihin varotoimiin tulee ryhtyä?Fluimucilin vaikutusta edistää runsas juominen. Tupakointi edistää liiallista keuhkoputkien liman muodostumista. Voit tukea Fluimucilin vaikutusta lopettamalla tupakointi. Milloin Fluimucilia ei pidä ottaa?Fluimucilia ei saa ottaa, jos tunnet jos olet yliherkkä vaikuttavalle aineelle asetyylikysteiinille tai jollekin muulle aineelle ja jos sinulla on maha- tai suolihaava. Fluimucilia ei myöskään saa ottaa yhdessä yskänlääkkeiden (yskänlääke) kanssa, koska nämä aineet tukahduttavat yskää ja hengitysteiden luonnollista itsepuhdistumista, mikä heikentää nesteytetyn liman yskimistä ja johtaa keuhkoputkien tukkoisuuteen. limaa, joka voi aiheuttaa keuhkoputkien kouristuksia ja hengitysteiden infektioita. 600 mg:n poretabletteja ja raepusseja ei saa käyttää alle 12-vuotiaille lapsille (alle 6-vuotiaille lapsille, joilla on aineenvaihduntasairaus, kystinen fibroosi) niiden korkean vaikuttavan aineen pitoisuuden vuoksi. Lääkärisi tietää, mitä tehdä tällaisissa tapauksissa. Fluimucilia ei saa antaa alle 2-vuotiaille lapsille. Missä olosuhteissa Fluimucilin käytön yhteydessä tulee noudattaa varovaisuutta?Käytettäessä Fluimucilia, Varsinkin hoidon alussa voi johtaa keuhkoputkien eritteiden nesteytymiseen ja edistää yskän erittymistä. Jos potilas ei pysty yskimään tätä riittävästi, lääkäri voi ryhtyä tukitoimenpiteisiin. Jos sinulla on ihottumaa tai hengitysvaikeuksia hoidon aikana. samaa vaikuttavaa ainetta sisältävää lääkettä kuin Fluimucil aiemmin, kerro siitä lääkärillesi tai apteekkiin ennen kuin aloitat Start-valmisteen käytön. Tiettyjen muiden lääkkeiden samanaikainen käyttö voi vaikuttaa toistensa vaikutuksiin. Tiettyjen aineiden tehoa sepelvaltimoiden verenkiertohäiriöitä vastaan (esim. nitroglyseriini angina pectorikseen) voidaan lisätä. Asetyylikysteiinin ja karbamatsepiinin samanaikainen anto voi johtaa karbamatsepiinin pitoisuuden laskuun. Yskäkipulääkkeiden (yskänlääkkeiden) samanaikainen antaminen voi heikentää Fluimucilin tehoa (katso yllä: "Milloin Fluimucilia ei saa ottaa?"). Lisäksi sinun ei tule ottaa antibiootteja samanaikaisesti Fluimucilin kanssa, mutta vähintään 2 tunnin välein. Tärkeää tietoa joistakin Fluimucilin apuaineistaFluimucil-rakeet sisältävät:Aspartaami:25 mg aspartaamia 100 mg ja 200 mg pusseissa ja 75 mg aspartaamia 600 mg pussissa. Aspartaami on fenyylialaniinin lähde. Se voi olla haitallista, jos sinulla on fenyyliketonuria (PKU) ), harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa fenyylialaniinia kertyy, koska elimistö ei pysty hajottamaan sitä riittävästi.Sorbitoli: 775 mg sorbitolia 100 mg:n pussissa, 675 mg sorbitolia 200 mg:ssa pussi ja 2025 mg sorbitolia 600 mg:n annospussissa. Sorbitoli on fruktoosin lähde. Keskustele lääkärisi kanssa ennen kuin otat (tai lapsesi) otat tai saat tätä lääkettä, jos lääkärisi on kertonut sinulle (tai lapsellesi), että sinä (tai lapsesi) ) sinulla on jokin sokeri-intoleranssi tai jos sinulla on perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi (HFI) harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa henkilö ei pysty hajottamaan fruktoosia - on todettu.Glukoosi ja laktoosi: Ota tämä lääke vasta neuvoteltuasi lääkärisi kanssa, jos tiedät, että sinulla on sokeri-intoleranssi.Fluimucil-poretabletit sisältävät:Aspartaami:20 mg aspartaamia per poretabletti. Aspartaami on fenyylialaniinin lähde. Se voi olla haitallista, jos sinulla on fenyyliketonuria (PKU), harvinainen perinnöllinen sairaus. jossa fenyylialaniinia kertyy, koska elimistö ei pysty hajottamaan sitä riittävästi.Glukoosi: Ota tämä lääke vasta neuvoteltuasi lääkärisi kanssa, jos tiedät, että sinulla on sokeri-intoleranssi.156,9 mg natriumia (pöytäsuolan / ruokasuolan pääkomponentti) poretablettia kohden. Tämä vastaa 7,8 % aikuisen suurimmasta suositellusta päivittäisestä natriumin saannista. Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, jos tarvitset poretabletteja pitkään tai 200 mg:n poretabletteja vuorokaudessa, varsinkin jos noudatat vähänatriumista ruokavaliota. Tällaisissa tapauksissa tulee käyttää Fluimucil-rakeita tai Fluimucil-tabletteja, jotka ovat "natriumvapaita" tai jokin muu suolaton asetyylikysteiinivalmiste on suositeltavaa.Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sinulla on sairaat muista sairauksista,olet allerginen taisyötät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamiasi!) tai käytät niitä ulkoisesti!Voidaanko Fluimucilia käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Aiemman kokemuksen perusteella , ei ole tiedossa olevaa riskiä lapselle, jos sitä käytetään tarkoitetulla tavalla. Järjestelmällistä tieteellistä tutkimusta ei ole koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkitystä raskauden aikana, jos mahdollista, tai kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista. Tietoja asetyylikysteiinin erittymisestä äidinmaitoon ei ole saatavilla. Siksi sinun tulee käyttää Fluimucilia imetyksen aikana vain, jos sinua hoitava lääkäri katsoo sen tarpeelliseksi. Kuinka käytät Fluimucilia?Ellei toisin määrätä, tavallinen annostus akuuteille sairauksille on: 2–12-vuotiaat lapset:1 pussi 100 mg rakeita 3 kertaa päivässä tai 200 mg kahdesti päivässä (esim. 1 poretabletti tai 1 200 mg:n pussi). Yli 12-vuotiaat nuoret ja aikuiset:600 mg päivässä, jaettuna yhteen (1 poretabletti tai 1 pussi 600 mg rakeita) tai useisiin annoksiin (esim. 3 kertaa 1 poretabletti tai 1 pussi 200 mg rakeita). Jos liiallinen liman muodostuminen ja siihen liittyvä yskä eivät hellitä 2 viikon hoidon jälkeen, kannattaa kääntyä lääkärin puoleen, jotta hän selvittää syyn tarkemmin ja sulkee pois mahdollisen hengitysteiden pahanlaatuisen sairauden. Pitkäaikainen kroonisten sairauksien hoito (vain lääkärin määräyksestä): 400–600 mg vuorokaudessa, jaettuna yhteen tai useampaan annokseen, hoidon kesto on rajoitettu enintään 3–6 kuukauteen. Kystinen fibroosi:kuten yllä, mutta yli 6-vuotiaille lapsille 1 rakepussi tai 1 200 mg:n poretabletti 3 kertaa päivässä tai 1 pussi rakeita tai 1 poretabletti 600 mg kerran päivässä. Liuota poretabletti tai rakeet lasilliseen kylmää tai kuumaa vettä ja juo se välittömästi. Älä liuouta muita lääkkeitä veteen samanaikaisesti Fluimucilin kanssa, koska tämä voi vaikuttaa tai pysäyttää sekä Fluimucilin että muita lääkkeitä. Kun pussit tai kalvot revitään auki, on havaittavissa lievää rikin hajua. Tämä on tyypillistä vaikuttavalle aineelle asetyylikysteiinille eikä vaikuta sen vaikutukseen. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärin määräämää annosta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, kerro asiasta lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Mitä sivuvaikutuksia Fluimucililla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi ilmetä Fluimucilin käytön yhteydessä : ruoansulatuskanavan häiriöt, kuten oksentelu, ripuli, pahoinvointi, vatsakipu tai suun limakalvon tulehdus, sekä yliherkkyysreaktiot, nokkosihottuma, päänsärky ja kuume. Lisäksi pulssin kiihtymistä, matalaa verenpainetta ja korvien soimista, närästystä sekä verenvuotoa ja nesteen kertymistä kasvoille voi esiintyä. Yleisiä allergisia oireita (kuten ihottumaa tai kutinaa) voi myös esiintyä. Jos yliherkkyysreaktiot aiheuttavat hengitysvaikeuksia ja keuhkoputkien kouristuksia, joita voi esiintyä harvoissa tapauksissa, sinun on lopetettava Fluimucil-hoito välittömästi ja otettava yhteys lääkäriin. lääkäri. Hengityksestä voi tulla tilapäisesti epämiellyttävää hajua. Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös erityisesti sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä on myös huomioitava?Käytä lääkettä vain päivämäärään asti, joka on merkitty " EXP” astiaan. SäilytysohjeetRakeet: säilytä alle 30 °C. Poretabletit: säilytä huoneenlämmössä (15–25 °C). Säilytä poissa lasten ulottuvilta. LisätietojaLääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä henkilöillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Fluimucil sisältää?Vaikuttavat aineet1 pussi rakeitasisältää 100 mg, 200 mg tai 600 mg asetyylikysteiiniä. 1 poretablettisisältää 200 mg tai 600 mg asetyylikysteiiniä. ApumateriaalitRakeet:aspartaami (E951), appelsiiniaromi (sisältää glukoosia ja laktoosia), sorbitoli (E420) ). Poretabletti: aspartaami (E951), sitruunahappo, natriumkarbonaatti ja natriumvetykarbonaatti, sitruunaaromi (sisältää glukoosia). Hyväksyntänumero37561, 45179 (Swissmedic). Mistä Fluimucilia saa? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa, ilman reseptiä: Fluimucil30 pussia 100 mgrakeita.Fluimucil30 pussia 200 mgrakeita.Fluimucil10 pussia 600 mg rakeet.Fluimucil30poretabletit200 mg.Fluimucil10poretablettia600 mg .Apteekeissa, vain reseptillä: Fluimucil90-pussia 200 mgrakeita.Fluimucil30-pussia 600 mgrakeita.Fluimucil30 ja 100600 mg:n poretabletit.Myyntiluvan haltija Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
25.33 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 180 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
35.51 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
40.92 USD
Solmucol erkältungshusten gran 600 mg btl 14 kpl
Solmucol-kylmäyskä sisältää vaikuttavana aineena asetyylikysteiiniä. Tämä vaikuttava aine nesteyttää ja löysää hengitysteihin juuttunutta limaa ja edistää yskäneritystä. Hengitysteiden limakalvon eritteillä on tärkeä rooli hengitettyjen epäpuhtauksien, kuten bakteerien, pölyn ja kemiallisten epäpuhtauksien, torjunnassa. Nämä ärsyttävät aineet jäävät loukkuun eritteeseen, jossa ne muuttuvat vaarattomiksi ja erittyvät yskökseen. Bakteereiden ja virusten aiheuttamissa infektioissa (vilustuminen, flunssa, keuhkoputkentulehdus) ja epäpuhtauksien aiheuttamissa kroonisissa ärsytyksissä liman tuotanto lisääntyy. Liman paksuuntuminen voi tukkia hengitystiet aiheuttaen hengitysvaikeuksia ja ysköstä. Solmucol-kylmäyskän yskäystä erittävän vaikutuksen ansiosta sitkeä lima nesteytyy ja on helpompi yskiä. Tämä vähentää tartuntariskiä. Kun hengitystiet ovat puhtaat, yskä laantuu ja hengitys helpottuu. Solmucol-kylmäyskä soveltuu siksi flunssan hoitoon, johon liittyy liiallista liman muodostumista. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotSolmucol® KylmäyskäIBSA Institut Biochimique SAAMZV Mikä Solmucol-flunssayskä on ja milloin sitä käytetään?Solmucol-flunssan yskä sisältää vaikuttavana aineena asetyylikysteiiniä. Tämä vaikuttava aine nesteyttää ja löysää hengitysteihin juuttunutta limaa ja edistää yskäneritystä. Hengitysteiden limakalvon eritteillä on tärkeä rooli hengitettyjen epäpuhtauksien, kuten bakteerien, pölyn ja kemiallisten epäpuhtauksien, torjunnassa. Nämä ärsyttävät aineet jäävät loukkuun eritteeseen, jossa ne muuttuvat vaarattomiksi ja erittyvät yskökseen. Bakteereiden ja virusten aiheuttamissa infektioissa (vilustuminen, flunssa, keuhkoputkentulehdus) ja epäpuhtauksien aiheuttamissa kroonisissa ärsytyksissä liman tuotanto lisääntyy. Liman paksuuntuminen voi tukkia hengitystiet aiheuttaen hengitysvaikeuksia ja ysköstä. Solmucol-kylmäyskän yskäystä erittävän vaikutuksen ansiosta sitkeä lima nesteytyy ja on helpompi yskiä. Tämä vähentää tartuntariskiä. Kun hengitystiet ovat puhtaat, yskä laantuu ja hengitys helpottuu. Solmucol-kylmäyskä soveltuu siksi flunssan hoitoon, johon liittyy liiallista liman muodostumista. Mitä pitää ottaa huomioon?Solmucol-kylmäyskän vaikutusta edistää sen runsas juominen. Tupakointi edistää liiallista keuhkoputkien liman muodostumista. Kun et tupakoi, voit tukea Solmucol-kylmäyskän vaikutusta. Diabeetikot voivat ottaa Solmucol-flunssan yskää, koska se ei sisällä diabeettisia makeutusaineita. Seuraava on kuitenkin otettava huomioon: kunkin raepussin kokonaiskaloripitoisuus on 8 kcal tai 34 kJ; Jokainen poretabletti sisältää 2,7 kcal tai 11,3 kJ; kukin 100 mg imeskelytabletti sisältää 5 kcal tai 21 kJ; Jokainen 200 mg:n imeskelytabletti sisältää 4,6 kcal tai 19 kJ; 5 ml lastensiirappia sisältää 15 kcal (63 kJ); 10 ml siirappia aikuisille sisältää 30 kcal (126 kJ). Milloin Solmucol-flunssaa ei saa käyttää?Solmucol-flunssan yskää voidaan käyttää, jos tiedetään yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle asetyylikysteiinille tai jollekin muulle ainesosalle tai jos on yliherkkä säilöntäaineelle natriumbentsoaatille [E211]), eikä sitä tule käyttää, jos sinulla on maha- tai suolihaava. 200 mg:n imeskelytabletteja ei saa ottaa harvinaisen synnynnäisen aineenvaihduntasairauden (ns. fenyyliketonurian) yhteydessä, joka vaatii tiukkaa ruokavaliota. 100 mg:n ja 200 mg:n imeskelytabletteja ei saa ottaa, jos kyseessä on harvinainen synnynnäinen sokeriaineenvaihdunnan sairaus (fruktoosi-intoleranssi). Solmucol-kylmäyskä ei myöskään tule ottaa yhdessä yskää hillitsevien lääkkeiden (yskänlääke) kanssa, sillä nämä lääkkeet estävät yskää ja hengitysteiden luonnollista itsepuhdistumista, mikä heikentää nesteytetyn liman erittymistä ja yskän tukkoisuutta. keuhkoputkien limaa, johon liittyy keuhkoputkien kouristuksia ja hengitystieinfektioita. Lääkärisi tietää, mitä tehdä tällaisissa tapauksissa. Solmucol kylmää yskää ei saa käyttää pienille alle 2-vuotiaille lapsille. Korkean vaikuttavien ainesosien vuoksi Solmucol 600 flunssan yskän rakeita tai poretabletteja ei saa käyttää alle 12-vuotiaille lapsille. Milloin Solmucol-kylmäyskän käytön yhteydessä on noudatettava varovaisuutta?Solmucol-flunssan käyttö, varsinkin hoidon alussa, voi johtaa keuhkoputken eritteen nesteytymiseen ja ysköstuki taloudellisesti. Jos potilas ei pysty yskimään riittävästi, lääkäri voi ryhtyä tukitoimenpiteisiin. Jos sinulla on esiintynyt ihottumaa tai hengitysvaikeuksia, kun olet aiemmin käyttänyt lääkettä, joka sisältää samaa vaikuttavaa ainetta kuin Solmucol-kylmäyskä, kerro siitä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Jos kärsit korkeasta verenpaineesta, poretabletit Solmucol-kylmäyskä eivät sovellu sinulle, koska ne sisältävät noin 194 mg natriumia poretablettia kohden, mikä vastaa 493 mg:aa ruokasuolaa. Nielemisen jälkeen vapautuva suola voi edelleen nostaa verenpainettasi ja heikentää korkeaan verenpaineeseen tarkoitettujen lääkkeiden tehoa. Tiettyjen muiden lääkkeiden samanaikainen käyttö voi aiheuttaa keskinäisiä häiriöitä. Tiettyjen lääkkeiden tehoa sepelvaltimoiden verenkiertohäiriöihin (esim. nitroglyseriini angina pectorikseen) voidaan lisätä. Asetyylikysteiinin ja karbamatsepiinin samanaikainen käyttö voi johtaa karbamatsepiinin pitoisuuden laskuun. Yskäkipulääkkeiden (yskänlääkkeiden) samanaikainen antaminen voi heikentää Solmucol-kylmäyskän vaikutusta (katso yllä: "Milloin Solmucol-flunssaa ei saa ottaa?"). Lisäksi antibiootteja ei tule ottaa samanaikaisesti Solmucol-flunssan kanssa, vaan vähintään 2 tunnin välein. Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos kärsit muista sairauksista, olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (myös itse ostamiasi!) tai käytät niitä ulkoisesti. Voidaanko Solmucol-flunssaa ottaa raskauden tai imetyksen aikana?Aiempien kokemusten perusteella ei tiedetä, että lapselle aiheutuvaa riskiä ohjeiden mukaan käytettäessä. Järjestelmällisiä tieteellisiä tutkimuksia ei kuitenkaan ole koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai kysy neuvoa lääkäriltäsi tai apteekista. Asetyylikysteiinin erittymisestä äidinmaitoon ei ole tietoa. Siksi sinun tulee käyttää Solmucol-kylmäyskää imetyksen aikana vain, jos sinua hoitava lääkäri katsoo sen tarpeelliseksi. Kuinka käytät Solmucol-flunssaa?Ellei toisin määrätä, tavallinen annostus on: 2-12-vuotiaat lapset: 5 ml siirappia lapsille 3 kertaa päivässä tai 1 imeskelytabletti 100 mg 3 kertaa päivässä. Yli 12-vuotiaat nuoret ja aikuiset: 600 mg päivässä jaettuna yhteen (1 poretabletti tai 1 pussi 600 mg:n rakeita) tai useisiin annoksiin (esim. 3 kertaa 10 ml siirappia aikuisille tai 3 kertaa 1 imeskelytabletti 200 mg).Jos yskä kestää yli 2 viikkoa, on otettava yhteys lääkäriin tai apteekkiin. Liuota poretabletti tai rakeet lasilliseen kylmää tai kuumaa vettä ja juo välittömästi. Älä liuota muita lääkkeitä veteen Solmucol-flunssan kanssa samanaikaisesti, koska se voi heikentää tai neutraloida sekä Solmucol-flunssan että muiden lääkkeiden tehoa. Liuota imeskelytabletit hitaasti suussasi. Siirapin valmistaminenIrrota peukaloinnin osoittava sinetti ja kierrä korkkia alas, kunnes sisällä oleva jauhe putoaa pulloon. Ravista voimakkaasti, kunnes liuos on kirkasta. Ottaaksesi lääkkeen, avaa korkki ja kaada määrätty määrä siirappia mittakuppiin sopivaan merkkiin asti. Kierrä kansi varovasti takaisin jokaisen irrottamisen jälkeen. Kun avaat pussin, läpipainopakkauksen tai siirappipullon, voit haistaa lievää rikin hajua. Tämä on tyypillistä vaikuttavalle aineelle asetyylikysteiinille eikä vaikuta sen vaikutukseen. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Solmucol-kylmäyskä voi aiheuttaa?Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä Solmucol-hoidon aikana: toisinaan maha-suolikanavan häiriöt, kuten oksentelu, ripuli, pahoinvointi, vatsakipu tai suun limakalvon tulehdus sekä yliherkkyysreaktiot, nokkosihottuma, päänsärky ja kuume. Lisäksi voi esiintyä satunnaista pulssin kiihtymistä, matalaa verenpainetta ja korvien soimista, närästystä sekä verenvuotoa ja nesteen kertymistä kasvoissa. Yleisiä allergisia oireita (esim. ihottumaa tai kutinaa) voi myös esiintyä. Jos yliherkkyysreaktiot aiheuttavat myös hengitysvaikeuksia ja keuhkoputkien kouristuksia, joita voi esiintyä harvinaisissa tapauksissa, sinun on lopetettava Solmucol-flunssan hoito välittömästi ja otettava yhteys lääkäriin. Hengitys voi saada tilapäisesti epämiellyttävän hajun. Jos havaitset haittavaikutuksia, joita ei ole kuvattu tässä, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Mitä muuta pitää ottaa huomioon?Huonelämpötilassa (15–25 °C), poretabletit 15–30 °C:ssa , valolta suojattuna kosteudelta ja lasten ulottumattomissa. Kun Solmucol-kylmäyskän siirappi on valmistettu, sitä voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15–25 °C) 14 päivää. Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan "EXP"-merkintään asti. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Solmucol-kylmäyskä sisältää?1 rakepussi sisältää 600 mg asetyylikysteiiniä; Apuaineet: sakkariini, appelsiiniaromi, antioksidantti: butyloitu hydroksianisoli (E320) ja muut apuaineet. 1 poretabletti sisältää 600 mg asetyylikysteiiniä; Apuaineet: sakkariini, appelsiinimaku ja muut apuaineet. 1 imeskelytabletti 100 mg sisältää 100 mg asetyylikysteiiniä; Apuaineet: ksylitoli, sorbitoli, appelsiiniaromi ja muut apuaineet. 1 imeskelytabletti 200 mg sisältää 200 mg asetyylikysteiiniä; Apuaineet: ksylitoli, sorbitoli, aspartaami, sitruunaaromi ja muut apuaineet. Siirappi lapsille sisältää vaikuttavana aineena asetyylikysteiiniä 100 mg/5 ml; Siirappi aikuisille sisältää vaikuttavana aineena asetyylikysteiiniä 200 mg/10 ml; Molempien annosvahvuuksien apuaineet: maltitolisiirappi; säilöntäaineet: kaliumsorbaatti (E202) ja natriumbentsoaatti (E211); Aromit (mansikkamaku vanilliinilla lapsille, aprikoosiaromi aikuisille) ja muut apuaineet. Hyväksyntänumero57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic). Mistä voit saada Solmucol-flunssan? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. Seuraavat paketit ovat saatavilla: 7, 10, 14 ja 20 600 mg:n rakepussia. 10 600 mg:n poretablettia. 24 100 mg:n imeskelytablettia. 20 ja 40 imeskelytablettia, 200 mg. Lasten siirappi: 90 ml. Siirappi aikuisille: 180 ml. Luvan haltijaIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on viimeksi tarkastanut tämän esitteen syyskuussa 2016. ..
55.60 USD
Wala pulmonium hustensaft fl 90 ml
Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedot Wala Pulmonium yskänsiirappi WALA Schweiz AG Antroposofiseen tietoon perustuvat lääkkeet Milloin WALA Pulmonium Hustensaftia tulisi käyttää? Antroposofisen ihmisen ja luonnon tuntemuksen mukaan WALA Pulmonium Hustensaftia voidaan käyttää hengitystiesairauksien hoitoon ja yskänerityksen edistämiseen. yskässä ja keuhkoputken yskässä. Mitä tulee ottaa huomioon? Jos yskä kestää yli seitsemän päivää, on otettava yhteyttä lääkäriin tai apteekkiin. Jos lääkäri on määrännyt sinulle muita lääkkeitä, kysy lääkäriltäsi tai apteekista, voidaanko WALA Pulmonium Hustensaft -valmistetta ottaa samanaikaisesti. Huomaa: 1 ruokalusikallinen (15 ml) siirappia sisältää 7,1 g sakkaroosia (sokeria). 1 teelusikallinen (5 ml) siirappia sisältää 2,4 g sakkaroosia (sokeria). Milloin Wala Pulmonium Hustensaft -valmistetta ei saa käyttää tai vain varoen? WALA Pulmonium Hustensaft -valmistetta saa käyttää alle kaksivuotiaille lapsille vain lääkärin määräämällä tavalla. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos - kärsivät muista sairauksista, −on allerginen tai −Ota muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!) tai käytä niitä ulkoisesti! Voidaanko WALA Pulmonium Hustensaft -valmistetta ottaa raskauden tai imetyksen aikana? Aiempien kokemusten perusteella ei ole tiedossa olevaa riskiä lapselle, jos sitä käytetään ohjeiden mukaisesti. Järjestelmällisiä tieteellisiä tutkimuksia ei kuitenkaan ole koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista. Kuinka käytät WALA Pulmonium Hustensaft -valmistetta? Ellei lääkäri toisin määrää, aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset 1 ruokalusikallinen 3 kertaa vuorokaudessa, akuuteissa tapauksissa. ota 1 tl siirappia lämpimään veteen 2 tunnin välein. Pikkulapset ottavat 1 tl siirappia lämpimässä vedessä 3-4 kertaa päivässä. Ravista ennen käyttöä! Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos toivottua parannusta ei tapahdu pienen lapsen/lapsen hoidon aikana, tulee hänen kanssaan kääntyä lääkärin puoleen. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia WALA Pulmonium Hustensaftilla voi olla? Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä WALA Pulmonium Hustensaftin käytön yhteydessä: Harvinaisissa tapauksissa allergisia reaktioita, kuten kutinaa, ihottumaa , nokkosihottuma (urtikaria), ihon/limakalvojen turvotus (ödeema), hyvin harvoissa tapauksissa myös ihon punoitus, rakkuloita, huulten halkeilu, silmien kutina ja kuume. Jos havaitset sivuvaikutuksia, joita ei ole kuvattu tässä, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Mitä muuta on otettava huomioon? Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkaukseen merkittyyn päivämäärään asti "EXP". Säilytä alle 30 °C ja poissa lasten ulottuvilta. Avaamisen jälkeen se voidaan säilyttää 12 viikkoa jääkaapissa (2–8 °C). Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Mitä WALA Pulmonium yskänsiirappi sisältää? 10 ml siirappia sisältää: 0,12 g fermentoituja perhonenjuuria (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g vesiuutetta sokerilla 0,07 g:sta kuusenkärkistä (Picea abies, Summitates), 4,13 g vesiliuosta sokerilla 0,83 g:sta tyrnilehtiä (Plantago lanceolata, Folium rec.). Apuaineet: puhdistettu vesi, sokeri. Hyväksyntänumero 39460 (Swissmedic) Mistä saat WALA Pulmonium yskänsiirappia? Mitä pakkauksia on saatavilla? Apteekeissa ja apteekeissa ilman lääkärin reseptiä. WALA Pulmonium yskänsiirappia on saatavana 90 ml:n pulloissa. Hyväksynnän haltija WALA Schweiz AG, 3011 Bern Valmistaja WALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Lääkeviranomainen (Swissmedic) tarkisti tämän esitteen viimeksi kesäkuussa 2012. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedot Wala Pulmonium yskänsiirappi WALA Schweiz AG Antroposofiseen tietoon perustuvat lääkkeetMilloin WALA Pulmonium Hustensaftia tulisi käyttää?Antroposofisen ihmis- ja luonnontietämyksen mukaan WALA Pulmonium Hustensaftia voidaan käyttää hengityselinsairauksien hoitoon ja yskänerityksen edistämiseen. yskässä ja keuhkoputken yskässä. Mitä tulee ottaa huomioon?Jos yskä kestää yli seitsemän päivää, on otettava yhteyttä lääkäriin tai apteekkiin. Jos lääkäri on määrännyt sinulle muita lääkkeitä, kysy lääkäriltäsi tai apteekista, voidaanko WALA Pulmonium Hustensaft -valmistetta ottaa samanaikaisesti. Huomaa: 1 ruokalusikallinen (15 ml) siirappia sisältää 7,1 g sakkaroosia (sokeria). 1 teelusikallinen (5 ml) siirappia sisältää 2,4 g sakkaroosia (sokeria). Milloin Wala Pulmonium Hustensaft -valmistetta ei pidä käyttää tai vain varoen?WALA Pulmonium Hustensaft -valmistetta saa käyttää alle kaksivuotiaille lapsille vain lääkärin määräämällä tavalla. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos - kärsivät muista sairauksista, −on allerginen tai −Ota muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!) tai käytä niitä ulkoisesti! Voidaanko WALA Pulmonium Hustensaftia ottaa raskauden tai imetyksen aikana?Aiempien kokemusten perusteella ei ole tiedossa olevaa riskiä lapselle, jos sitä käytetään ohjeiden mukaisesti. Järjestelmällisiä tieteellisiä tutkimuksia ei kuitenkaan ole koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista. Kuinka käytät WALA Pulmonium Hustensaft -valmistetta?Ellei lääkäri toisin määrää, aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset 1 ruokalusikallinen 3 kertaa päivässä akuuteissa tapauksissa ota 1 tl siirappia lämpimään veteen 2 tunnin välein. Pikkulapset ottavat 1 tl siirappia lämpimässä vedessä 3-4 kertaa päivässä. Ravista ennen käyttöä! Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos toivottua parannusta ei tapahdu pienen lapsen/lapsen hoidon aikana, tulee hänen kanssaan kääntyä lääkärin puoleen. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia WALA Pulmonium Hustensaftilla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä WALA Pulmonium Hustensaftin käytön yhteydessä: Harvinaisissa tapauksissa allergisia reaktioita, kuten kutinaa, ihottumaa , nokkosihottuma (urtikaria), ihon/limakalvojen turvotus (ödeema), hyvin harvoissa tapauksissa myös ihon punoitus, rakkuloita, huulten halkeilu, silmien kutina ja kuume. Jos havaitset sivuvaikutuksia, joita ei ole kuvattu tässä, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Mitä muuta on otettava huomioon?Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan päivämäärään asti, joka on merkitty "EXP". Säilytä alle 30 °C ja poissa lasten ulottuvilta. Avaamisen jälkeen se voidaan säilyttää 12 viikkoa jääkaapissa (2–8 °C). Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Mitä WALA Pulmonium yskänsiirappi sisältää?10 ml siirappia sisältää: 0,12 g fermentoituja perhonenjuuria (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g vesiuute sokerilla 0,07 g:sta kuusenkärkistä (Picea abies, Summitates), 4,13 g vesipitoista uutetta sokerilla 0,83 g:sta tyrnilehtiä (Plantago lanceolata, Folium rec.). Apuaineet: puhdistettu vesi, sokeri. Hyväksyntänumero39460 (Swissmedic) Mistä saat WALA Pulmonium yskänsiirappia? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. WALA Pulmonium yskänsiirappia on saatavana 90 ml:n pulloissa. Valtuutuksen haltijaWALA Schweiz AG, 3011 BernValmistajaWALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Lääkeviranomainen (Swissmedic) on viimeksi tarkastanut tämän esitteen kesäkuussa 2012. ..
37.16 USD
(1 sivua)