keuhkoputkentulehduksen hoito
(1 sivua)
Angocin filmtable
Inhaltsverzeichnis Oliko Angocin und wann wird es angewendet? Oliko sollte dazu beachtet werden? Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden? Darf Angocin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Angocin? Welche Nebenwirkungen kann Angocin haben? Oliko ist ferner zu beachten? Oliko Angocinissa enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Angocin? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUM Swissmedic-genehmigte Patienten Information Angocin®, Filmtabletten Max Zeller Söhne AG Pflanzliches Arzneimittel Oliko Angocin und wann wird es angewendet? Angocin on Arzneimittel mit Kapuzinerkressenkrautpulver und Meerrettichwurzelpulver. Angocin wird angewendet: traditionsgemäss zur Besserung von Beschwerden bei akuten Entzündungen der Bronchien und Nasennebenhöhlen;traditionsgemäss bei weiblichen Erwachsenen mit Beschwerden bei Harnwegsinfekten. Oliko sollte dazu beachtet werden? Zur Anwendung bei Beschwerden bei akuten Entzündungen der Atemwege: Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte oder blutigem Auswurf. eine Ärztin aufgesucht werden. Zur Anwendung bei Beschwerden bei Harnwegsinfekten: Bei Blut im Urin, bei Fieber oder bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden. Harnwegsbeschwerden von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie männlichen Erwachsenen und Schwangeren gelten grundsätzlich als kompliziert, bedürfen einer ärztlichen? Der Wirkstoff Kapuzinerkressenkrautpulver enthält Vitamiini K. Bei gleichzeitiger Einnahme von Angocin mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (sogenannter Vitamin K-Antagonisten) kann nicht ausgeschlossen werden, dass die arigdenintnungneichtem. Bei Einnahme der genannten gerinnungshemmenden Arzneimittel (z.B. Marcoumar oder Sintrom oder andere Producte mit diesen Wirkstoffen) wird daher empfohlen, den Quickwert bzw. INR-Wert engmaschig zu kontrollieren bzw. kontrollieren zu lassen und mit dem behandelnden Arzt resp. der behandelnden Ärztin Rücksprache zu nehmen. Bei Kindern von 6 bis 12 Jahren mit Beschwerden bei akuten Entzündungen der Atemwege soll Angocin nur nach Rücksprache mit einem Arzt bzw. einer Ärztin angewendet werden. Die Anwendung von Angocin bei Kindern unter 6 Jahren wurde nicht ausreichend untersucht. Es soll deshalb bei dieser Altersgruppe nicht angewendet werden. Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden? Angocin darf nicht eingenommen werden, bei Überempfindlichkeit gegenüber Kapuzinerkressenkraut, Meerrettichwurzel oder einem der Hilfsstoffe dieses Arzneimittels (s. «Was ist in Angocin enthalten?»),wenn Sie unter akuten Magen- und leidenm,wenn Sie unter akuten Nierenentzündungen leiden,wenn Sie schwanger sind.Harnwegsbeschwerden von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie männlichen Erwachsenen und Schwangerlich grundsätzgelli als kompliziert, bedürfen einer ärztlichen Abklärung und dürfen nicht mit Angocin behandelt werden (siehe unter «Was sollte dazu beachtet werden?») Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker tai Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin tai Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen! Darf Angocin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzt. Ihre Ärztin, Apothekerin tai Drogistin um Rat. Aus grundsätzlichen medizinischen Erwägungen darf keine Behandlung in der Schwangerschaft erfolgen (siehe kohdasta «Was sollte dazu beachtet werden?» ja «Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht werden?»men). Für Angocin gibt es noch keine ausreichenden Daten über eine Verwendung während der Schwangerschaft. Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe von Angocin in die Muttermilch übergehen. Das Arzneimittel soll daher während der Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht angewendet werden. Wie verwenden Sie Angocin? Beschwerden bei akuten Entzündungen der AtemwegeFalls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre3–5 mal täglich 4–5 Filmtabletten (Standarddosis: 3 mal täglich 4 Filmtabletten) Kinder von 6 bis 12 Jahren nur auf Anweisung des Arztes bzw. der Ärztin3–4 mal täglich 2–4 Filmtabletten (Standarddosis: 3 mal täglich 3 Filmtabletten) Beschwerden bei HarnwegsinfektenWeibliche Erwachsene ab 18 Jahre (eine Schwangerschaft muss ausgeschlossen sein)3–5 mal täglich 4-5 Filmtabletten (Standarddosis: 3 mal täglich 4 Filmtabletten). Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit nach den Mahlzeiten ein. Angocin sollte nicht länger als zwei Wochen eingenommen werden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin tai Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Angocin haben? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Bei Angocin wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet: Häufig: Magen- und Darmbeschwerden wie Übelkeit, Oberbauchdruck, Durchfall, Blähungen oder Sodbrennen.In diesem Fall empfehlen wir, die Dosis zu reduzieren. Wenn die Beschwerden dennoch weiterbestehen, sollten Sie das Arzneimittel absetzen und mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin sprechen.Gelegentlich: Allergische Reaktionen, die den ganzen Körper betreffen sowie Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (z.B. Hautrötungen mit Hitzegefühl, Hautausschlag und).In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel sofort absetzen und umgehend einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker tai Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin tai Drogistin. Dies kullattu insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Oliko ist ferner zu beachten? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. LagerungshinweisNicht über 30 °C lagern und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker tai Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin tai Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Oliko Angocinissa enthalten? Wirkstoffe1 Filmtablette enthält: Kapuzinerkressenkrautpulver 200 mg, Meerrettichwurzelpuver 80 mg HilfsstoffeSelluloosa, Hypromelloosi, Kartoffelstärke, Makrogoli, Natriumkarboksimetyylistärke, hoch-dispersiot Piidioksidi, Stearinsäure, Talkum, Farbstoffe (Eisenoksidi ja -hydroksidi E 172, titaanidioksidi) Zulassungsnummer 66092 (Swissmedic) Wo erhalten Sie Angocin? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Packungen mit 50, 100 and 200 Filmtabletten. Zulassungsinhaberin Max Zeller Söhne AG, 8590 Romanshorn Diese Packungsbeilage wurde im marraskuussa 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Sveitsiläinen) geprüft. 28535 / 21.5.2020 ..
112.96 USD
Angocin filmtable 50 kpl
Angocin on lääke, joka sisältää nasturtium-yrttijauhetta ja piparjuurijuurijauhetta. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotAngocin®, kalvopäällysteiset tabletitMax Zeller Söhne AGKasviperäinen lääkevalmiste Mikä Angocin on ja milloin sitä käytetään?Angocin on lääke, joka sisältää nasturtium-yrttijauhetta ja piparjuurijauhetta. Angocinia käytetään:Käytetään perinteisesti keuhkoputkien ja sivuonteloiden akuutin tulehduksen oireiden parantamiseen.Käytetään perinteisesti naisilla, joilla on virtsatieinfektioiden oireita. Mitä tulee ottaa huomioon? Käytetään hengitysteiden akuutin tulehduksen oireisiin: Oireille, jotka kestävät yli viikon tai jos heikkous hengitysilmaa, kuumetta, esim. Lääkäriin on myös otettava yhteyttä, jos on märkivä tai verinen yskös. Käytetään virtsatieinfektioiden oireisiin: Lääkäriin tulee hakeutua, jos virtsassa on verta, kuumetta tai jos oireet jatkuvat yli 5 päivää. Virtsatieongelmia alle 18-vuotiailla lapsilla ja nuorilla sekä miehillä aikuisilla ja raskaana olevilla naisilla pidetään yleensä monimutkaisina, vaativat lääketieteellistä arviointia eikä niitä saa hoitaa Angocinilla (katso myös "Milloin Angocinia ei saa antaa ottaa vai pitääkö ottaa vain varoen?"). Vaikuttava ainesosa nasturtium-yrttijauhe sisältää K-vitamiinia. Jos Angocinia otetaan samanaikaisesti antikoagulanttien (ns. K-vitamiiniantagonistien) kanssa, ei voida sulkea pois mahdollisuutta, että näiden antikoagulanttien vaikutus heikkenee. Kun käytät mainittuja antikoagulanttilääkkeitä (esim. Marcoumar tai Sintrom tai muut näitä vaikuttavia aineita sisältävät tuotteet), on siksi suositeltavaa tarkistaa Quick-arvo tai INR-arvo tarkasti tai tarkastaa se ja ottaa yhteyttä vastaavaan lääkäriin tai sairaanhoitajaan. kääntyä hoitavan lääkärin puoleen. 6–12-vuotiaille lapsille, joilla on hengitysteiden akuutin tulehduksen oireita, Angocinia tulee käyttää vain lääkärin kuulemisen jälkeen. Angocinin käyttöä alle 6-vuotiaille lapsille ei ole tutkittu riittävästi. Siksi sitä ei tule käyttää tässä ikäryhmässä. Milloin Angocinia ei pidä ottaa tai vain varoen?Angocinia ei pidä ottaa, jos olet yliherkkä nasturtium-yrtille, piparjuuren juurelle tai jollekin tämän lääkkeen apuaineelle (katso "Mitä Angocin sisältää?"),jos sinulla on akuutti maha- tai suolistohäiriö haavaumat,jos sinulla on akuutti munuaistulehdus,jos olet raskaana.Virtsatieongelmat alle-ikäisillä lapsilla ja nuorilla 18-vuotiaat sekä miespuoliset aikuiset ja raskaana olevat naiset ovat periaatteessa monimutkaisia, vaativat lääkärintarkastuksen eikä niitä saa hoitaa Angocinilla (katso kohta "Mitä tulee ottaa huomioon?") Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksista,olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!)! Voidaanko Angocinia ottaa raskaana tai imetyksen aikana?Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä. Peruslääketieteellisistä syistä hoitoa ei saa suorittaa raskauden aikana (katso "Mitä tulee ottaa huomioon?" ja "Milloin Angocinia ei saa ottaa tai sitä tulee ottaa varoen?"). Angocinilla ei ole vielä riittäviä tietoja sen käytöstä raskauden aikana. Ei tiedetä, erittyvätkö Angocinin vaikuttavat aineet äidinmaitoon. Lääkettä ei siksi tule käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Kuinka käytät Angocinia?Vaivat akuutista hengitysteiden tulehduksestaJos lääkäri on määrännyt ei toisin määrätä: Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret4-5 kalvopäällysteistä tablettia 3-5 kertaa päivässä (normaaliannos: 4 kalvopäällysteistä tablettia 3 kertaa päivässä) 6-12-vuotiaat lapset vain lääkärin määräyksestä2-4 kalvopäällysteistä tablettia 3-4 kertaa päivässä (normaaliannos: 3 kalvopäällysteistä tablettia 3 kertaa päivässä) Valitukset virtsatieinfektioistaNaiset aikuiset yli 18-vuotiaat (raskaus tulee sulkea pois) 3-5 kertaa 4-5 kalvopäällysteistä tablettia päivässä (normaaliannos: 4 kalvopäällysteistä tablettia 3 kertaa päivässä). Ota kalvopäällysteiset tabletit kokonaisina riittävän nesteen kera aterioiden jälkeen. Angocinia ei tule ottaa kahta viikkoa pidempään. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Angocinilla voi olla?Kuten kaikilla lääkkeillä, tällä lääkkeellä voi olla sivuvaikutuksia. Seuraavia sivuvaikutuksia on havaittu Angocinin käytön yhteydessä: Yleinen: vatsa- ja suolisto-ongelmat, kuten pahoinvointi, ylävatsan paine, ripuli, ilmavaivat tai närästys.Tässä tapauksessa suosittelemme annoksen pienentämistä. Jos oireet jatkuvat, lopeta lääkkeen käyttö ja keskustele lääkärisi kanssa.Melko harvinainen: koko kehoon vaikuttavat allergiset reaktiot ja ihon yliherkkyysreaktiot (esim. ihon punoitus). iho, jossa on kuumuuden tunnetta, ihottumaa ja/tai kutinaa).Tässä tapauksessa sinun tulee lopettaa lääkkeen käyttö välittömästi ja hakeutua välittömästi lääkäriin. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti sivuvaikutuksia, joita ei ole lueteltu kohdassa mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan päivämäärään asti, joka on merkitty "EXP". SäilytysohjeetSäilytä alle 30 °C ja poissa lasten ulottuvilta. LisätietojaLääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Angocin sisältää?Vaikuttavat aineet1 kalvopäällysteinen tabletti sisältää: Nasturtium yrttijauhetta 200 mg , piparjuurijauhe 80 mg ApuaineetSelluloosa, hypromelloosi, perunatärkkelys, makrogoli, natriumkarboksimetyylitärkkelys, kolloidinen piidioksidi, steariinihappo, talkki, väriaine (rautaoksidit ja -hydroksidit E 172, titaanidioksidi E 171) Hyväksyntänumero66092 (Swissmedic) Mistä Angocinia saa? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 50, 100 ja 200 kalvopäällysteisen tabletin pakkaukset. Valtuutuksen haltijaMax Zeller Söhne AG, 8590 Romanshorn Lääkevirasto (Swissmedic) on tarkistanut tämän pakkausselosteen viimeksi marraskuussa 2017. ..
37.86 USD
Gelodurat cape 30 kpl
GeloDurat Cape 30 kpl:n ominaisuudetAnatominen terapeuttinen kemikaali (АТС): R05CA99Säilytyslämpötila min/max 15/25 celsiusastettaMäärä pakkaus: 30 kappalettaPaino: 42 g Pituus: 36 mm Leveys: 99 mm Korkeus: 65 mm Osta GeloDurat Cape 30 kpl verkosta Sveitsistä..
34.32 USD
Gelodurat kaps 120 kpl
GeloDurat Kaps 120 kpl:n ominaisuudetAnatominen terapeuttinen kemikaali (АТС): R05CA99Säilytyslämpötila min/max 15/25 celsiusastettaMäärä pakkaus: 120 kappalettaPaino: 148 g Pituus: 62 mm Leveys: 99 mm Korkeus: 126 mm >Osta GeloDurat Kaps 120 kpl verkosta Sveitsistä..
102.69 USD
Gelomyrtol kaps 300 mg 50 kpl
GeloMyrtol Kaps 300 mg 50 kpl:n ominaisuudetAnatominen terapeuttinen kemikaali (АТС): R05CA99Säilytyslämpötila min/max 15/25 celsiusastetta Määrä pakkauksessa: 50 kappalettaPaino: 66 g Pituus: 52 mm Leveys: 98 mm Korkeus: 64 mm Osta GeloMyrtol Kaps 300 mg 50 kpl verkosta Sveitsistä..
65.81 USD
Mucofluid 600 mg 14 effervescent tablets
Mucofluid sisältää vaikuttavana aineena asetyylikysteiiniä. Tämä vaikuttava aine nesteyttää ja löysää hengitysteihin juuttunutta limaa ja edistää yskäneritystä. Hengitysteiden limakalvolla olevilla eritteillä on tärkeä rooli hengitettyjen epäpuhtauksien, kuten bakteerien, pölyn ja kemiallisten epäpuhtauksien, torjunnassa. Nämä ärsyttävät aineet jäävät loukkuun eritteeseen, jossa ne muuttuvat vaarattomiksi ja erittyvät yskökseen. Bakteereiden ja virusten aiheuttamissa infektioissa (vilustuminen, flunssa, keuhkoputkentulehdus) ja epäpuhtauksien aiheuttamissa kroonisissa ärsytyksissä liman tuotanto lisääntyy. Liman paksuuntuminen voi tukkia hengitystiet aiheuttaen hengitysvaikeuksia ja ysköstä. Mucofluidin yskäystä vapauttavan vaikutuksen ansiosta viskoosi lima nesteytyy ja se on helpompi yskiä. Tämä vähentää tartuntariskiä. Kun hengitystiet ovat puhtaat, yskä laantuu ja hengitys helpottuu. Mucofluid soveltuu kaikkien liialliseen limantuotantoon johtavien hengitystiesairauksien, kuten vilustumisen tai flunssan, johon liittyy yskä ja katarri, sekä akuutin ja kroonisen keuhkoputkentulehduksen, poskiontelotulehdusten, kurkun ja kurkun infektioiden, keuhkoastman ja ( lisähoitona) kystinen fibroosi (kystinen fibroosi). Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedotMucofluid®, poretabletitSpirig HealthCare AGMitä Mucofluid on ja milloin sitä käytetään? Mucofluid sisältää vaikuttavana aineena asetyylikysteiiniä. Tämä vaikuttava aine nesteyttää ja löysää hengitysteihin juuttunutta limaa ja edistää yskäneritystä. Hengitysteiden limakalvolla olevilla eritteillä on tärkeä rooli hengitettyjen epäpuhtauksien, kuten bakteerien, pölyn ja kemiallisten epäpuhtauksien, torjunnassa. Nämä ärsyttävät aineet jäävät loukkuun eritteeseen, jossa ne muuttuvat vaarattomiksi ja erittyvät yskökseen. Bakteereiden ja virusten aiheuttamissa infektioissa (vilustuminen, flunssa, keuhkoputkentulehdus) ja epäpuhtauksien aiheuttamissa kroonisissa ärsytyksissä liman tuotanto lisääntyy. Liman paksuuntuminen voi tukkia hengitystiet aiheuttaen hengitysvaikeuksia ja ysköstä. Mucofluidin yskäystä vapauttavan vaikutuksen ansiosta viskoosi lima nesteytyy ja se on helpompi yskiä. Tämä vähentää tartuntariskiä. Kun hengitystiet ovat puhtaat, yskä laantuu ja hengitys helpottuu. Mucofluid soveltuu kaikkien liialliseen limantuotantoon johtavien hengitystiesairauksien, kuten vilustumisen tai flunssan, johon liittyy yskä ja katarri, sekä akuutin ja kroonisen keuhkoputkentulehduksen, poskiontelotulehdusten, kurkun ja kurkun infektioiden, keuhkoastman ja ( lisähoitona) kystinen fibroosi (kystinen fibroosi). Mitä tulee ottaa huomioon?Mucofluidin vaikutusta edistää sen runsas juominen. Tupakointi edistää liiallista keuhkoputkien liman muodostumista. Tupakoinnin lopettamisella voit tukea Mucofluidin vaikutusta. Milloin Mucofluidia ei saa ottaa?Mucofluidia voidaan käyttää, jos tiedetään yliherkkyyttä vaikuttavalle aineelle asetyylikysteiinille, jos sinulla on maha- ja suolihaava ja jos sinulla on sinulla on harvinainen synnynnäinen aineenvaihduntasairaus (ns. fenyyliketonuria). , joka vaatii tiukkaa ruokavaliota, ei tule ottaa. Mucofluidia ei myöskään pidä ottaa yhdessä yskää hillitsevien lääkkeiden kanssa, koska nämä lääkkeet tukahduttavat yskää ja hengitysteiden luonnollista itsepuhdistumista, mikä heikentää nesteytetyn liman erittymistä ja keuhkoputkien liman tukkeutumista ja riskiä. keuhkoputkien kouristukset ja hengitystieinfektiot. Korkean vaikuttavan aineen pitoisuuden vuoksi poretabletteja ei saa käyttää alle 12-vuotiaille lapsille (alle 6-vuotiaille lapsille, joilla on aineenvaihduntahäiriö mukoviskidoosi (kystinen fibroosi)). Mucofluidia ei saa käyttää pienille alle 2-vuotiaille lapsille. Lääkärisi tietää, mitä tehdä tällaisissa tapauksissa. Milloin Mucofluidia käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?Mucofluidin käyttö, erityisesti hoidon alussa, voi johtaa keuhkoputken eritteen nesteytymiseen ja edistää yskän erittymistä. Jos potilas ei pysty yskimään riittävästi, lääkäri voi ryhtyä tukitoimenpiteisiin. Jos sinulla on ollut ihottumaa tai hengitysvaikeuksia, kun olet aiemmin käyttänyt lääkettä, jossa on sama vaikuttava aine kuin Mucofluidissa, sinun tulee ehdottomasti ilmoittaa asiasta lääkärillesi tai apteekkiin ennen valmisteen käytön aloittamista. Jos kärsit korkeasta verenpaineesta, Mucofluid-poretabletit eivät sovellu sinulle, koska ne sisältävät noin 1260 mg natriumbikarbonaattia poretablettia kohden, mikä vastaa noin 877 mg ruokasuolaa. Nielemisen jälkeen vapautuva suola voi edelleen nostaa verenpainettasi ja heikentää korkeaan verenpaineeseen tarkoitettujen lääkkeiden tehoa. Tiettyjen muiden lääkkeiden samanaikainen käyttö voi aiheuttaa häiriöitä toistensa vaikutuksiin. Esimerkiksi tiettyjen lääkkeiden tehokkuutta sepelvaltimoiden verenkiertohäiriöitä vastaan (esim. nitroglyseriini angina pectoriksessa) voidaan lisätä. Asetyylikysteiinin ja karbamatsepiinin samanaikainen käyttö voi johtaa karbamatsepiinin pitoisuuden laskuun. Yskäkipulääkkeiden (yskänlääkkeiden) samanaikainen antaminen voi heikentää Mucofluidin vaikutusta (katso yllä: «Milloin Mucofluidia ei saa ottaa?»). Tiettyjä antibiootteja ei myöskään tule ottaa samanaikaisesti Mucofluidin kanssa, vaan vähintään 2 tunnin välein. Lääkärisi tai apteekkihenkilökunta selittää sinulle, mitä antibiootteja tämä koskee. Erityisen kiinnostavat apuaineetNatriumTämä lääkevalmiste sisältää 345 mg natriumia (ruoan/pöydän pääkomponentti suolaa) poretablettia kohden. Tämä vastaa 17 % aikuisen suositellusta päivittäisestä natriumin enimmäissaannista. AspartaamiTämä lääkevalmiste sisältää 15 mg aspartaamia per poretabletti. Aspartaami on fenyylialaniinin lähde. Se voi olla haitallista, jos sinulla on fenyyliketonuria (PKU), harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa fenyylianiinia kertyy, koska elimistö ei pysty hajottamaan sitä tarpeeksi. SakkaroosiOta Mucofluid 600 vain kuultuasi lääkärisi kanssa, jos tiedät kärsiväsi sokeri-intoleranssista. Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos kärsit muista sairauksista, olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (myös itse ostamiasi!) tai käytät niitä ulkoisesti! Voidaanko Mucofluidia ottaa raskauden tai imetyksen aikana?Aiempien kokemusten perusteella ei ole tiedossa olevaa riskiä lapselle, kun sitä käytetään tarkoituksenmukaisesti. Järjestelmällisiä tieteellisiä tutkimuksia ei kuitenkaan ole koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden aikana tai kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista. Asetyylikysteiinin erittymisestä äidinmaitoon ei ole tietoa. Siksi sinun tulee käyttää Mucofluidia imetyksen aikana vain, jos hoitava lääkäri katsoo sen tarpeelliseksi. Miten käytät Mucofluidia?Ellei toisin määrätä, tavallinen annostus on: Yli 12-vuotiaat nuoret ja aikuiset600 mg päivässä (1 600 mg:n poretabletti). Jos liiallinen liman muodostuminen ja siihen liittyvä yskä eivät häviä 2 viikon hoitojakson jälkeen, kannattaa kääntyä lääkärin puoleen, jotta hän voi selvittää syyn tarkemmin ja sulkea pois pahanlaatuisen hengityselinten sairauden. esimerkiksi trakti. Pitkäaikainen hoito (vain lääkärin määräyksestä)600 mg päivässä, jaettuna yhteen annokseen. Hoidon kesto on rajoitettu enintään 3-6 kuukauteen. Cyar-fibroosiKuten edellä, mutta yli 6-vuotiaille lapsille yksi 600 mg:n poretabletti kerran päivässä. Liuota poretabletit lasilliseen kylmää tai kuumaa vettä ja juo välittömästi. Älä liuota muita lääkkeitä Mucofluidin kanssa samanaikaisesti, koska se voi heikentää tai mitätöidä sekä Mucofluidin että muiden lääkkeiden tehoa. Kun avaat putket, voit haistaa lievää rikin hajua. Tämä on tyypillistä vaikuttavalle aineelle asetyylikysteiinille eikä vaikuta sen vaikutukseen. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia Mucofluidilla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä Mucofluid-hoidon aikana: Ruoansulatuskanavan häiriöt, kuten oksentelu, ripuli, pahoinvointi, vatsakipu tai suun limakalvon tulehdus, sekä yliherkkyysreaktiot, nokkosihottuma, päänsärky ja kuume. Lisäksi pulssin kiihtymistä, matalaa verenpainetta ja korvien soimista, närästystä sekä verenvuotoa ja nesteen kertymistä kasvoissa voi esiintyä. Yleisiä allergisia oireita (esim. ihottumaa tai kutinaa) voi myös esiintyä. Jos yliherkkyysreaktiot aiheuttavat myös hengitysvaikeuksia ja keuhkoputkien kouristuksia, joita voi esiintyä harvinaisissa tapauksissa, sinun on lopetettava Mucofluid-hoito välittömästi ja otettava yhteys lääkäriin. Hengitys voi saada tilapäisesti epämiellyttävän hajun. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta tulisi ottaa huomioon?Säilytä huoneenlämmössä (15-25 °C), valolta ja kosteudelta suojattuna ja poissa lasten ulottuvilta. Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan päivämäärään asti, joka on merkitty "EXP". määritettyä päivämäärää käytetään. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Mucofluid sisältää?1 poretabletti sisältää 600 mg asetyylikysteiiniä, apuaineet: vedetön sitruunahappo, natriumbikarbonaatti, makrogoli 6000, sitruuna aromi, mandariiniaromi, aspartaami (E951), asesulfaamikalium, beetakaroteeni (E 160a), sakkaroosi, riboflaviinifosfaattinatrium, kolloidinen vedetön piidioksidi. Hyväksyntänumero54450 (Swissmedic). Mistä saat Mucofluidia? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 7 ja 14 poretabletin putket. Luvan haltijaSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen. Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkistanut tämän esitteen viimeksi joulukuussa 2019. ..
19.54 USD
Omron inhaler microair u100 ultrasonic
Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic The Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is a portable and lightweight device that can be used for relieving asthma, bronchitis, and other respiratory conditions. This inhaler uses ultrasonic technology to create a very fine mist of medication particles, which can easily penetrate deep into the lungs, providing fast and effective relief. The device comes in a sleek and stylish design, making it not only functional but also attractive to use. Key features and benefits: Ultrasonic technology that creates a very fine mist for effective medication delivery Portable and lightweight design that can be easily carried anywhere Easy-to-use one-button operation makes it simple to use by anyone Quiet operation ensures that it won't disturb others while in use Two modes of operation: normal and high to provide a customizable experience Powered by two AA batteries, making it even more convenient to use Comes with a carrying case and mouthpiece for easy use while on-the-go How to use: The Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is incredibly easy to use. Simply insert the medication into the device and press the button to start the treatment. The device comes with a mouthpiece that can be used by adults and children, and a carrying case for easy transport. The two modes of operation allow for customizable treatment depending on the user's needs. Conclusion: If you are looking for a portable and effective inhaler, the Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is a great choice. With its easy-to-use design and ultrasonic technology, this inhaler provides fast and effective relief for a variety of respiratory conditions. Plus, its lightweight and portable design make it convenient to use anywhere, whether at home or on-the-go...
319.22 USD
Po-ho öljysininen 10 ml neste
PO-HO-Oel blue on lääke, joka koostuu erilaisista lääkekasvien eteerisistä öljyistä. Nämä eteeriset öljyt saadaan tislaamalla juuri korjatuista kasveista ja ne on valittu huolellisesti. PO-HO-Oel sininen sopii Hiero päänsärky- ja lihaskipuihin; Hengaus ja/tai hiero keuhkoputkentulehdukseen, kurkkukipuun, yskään, nenän vuotamiseen, katarriin. Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedot PO-HO-Oel blau, neste iholleHänseler AGMikä PO-HO-Oel blau on ja milloin sitä käytetään?PO-HO-Oel blue on lääke, joka koostuu erilaisista lääkekasvien eteerisistä öljyistä. Nämä eteeriset öljyt saadaan tislaamalla juuri korjatuista kasveista ja ne on valittu huolellisesti. PO-HO-Oel sininen sopii Hiero päänsärkyyn ja lihaskipuun;hengitys ja/tai hiero keuhkoputkentulehdukseen, kurkkukipuun, yskään, nenän vuotamiseen, katarriin. Milloin PO-HO öljysinistä ei saa käyttää? PO-HO öljysinistä ei saa käyttää Jos tiedetään olevan yliherkkä jollekin eteeriselle öljylle.Alle 6-vuotiaille lapsille.Älä käytä avohaavoille tai ihottumaan iholle.Silmät ja limakalvot eivät saa joutua kosketuksiin valmisteen kanssa.Milloin on noudatettava varovaisuutta käytettäessä PO-HO- Oel blau? Potilaat, joiden munuaiset ovat aiemmin vaurioituneet, voivat käyttää PO-HO-Oel sinistä vain lyhyen aikaa, ei suurilla alueilla.Potilaat, jotka ovat alttiita allergisille reaktiot lääkkeisiin tai keuhkoastmaa sairastavat voivat käyttää tuotetta vain neuvoteltuaan lääkärisi kanssa.PO-HO-Oel blue sisältää useita hajusteita, joissa on D-limoneenia, linaloolia, sitraalia, sitronellolia, farnesolia ja geranioli. D-limoneeni, linalooli, sitraali, sitronelloli, farnesoli ja geranioli voivat aiheuttaa allergisia reaktioita. PO-HO-Oel blue sisältää maapähkinäöljyä. Sitä ei saa käyttää, jos olet yliherkkä (allerginen) maapähkinöille tai soijalle. Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sairaat muista sairauksista,olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!) tai käytät niitä ulkoisesti.Voidaanko PO-HO-Oel blaua ottaa/käyttää raskauden tai imetyksen aikana?PO-HO-Oel blaua ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana, ellei lyhytaikaista, ei suuressa mittakaavassa ja vain lääkärin määräyksestä. Kuinka käytät PO-HO-Oel blauta?Aikuiset:Ellei lääkäri ole suosittele muuten määrätty: vilustumiseen, vilustumiseen, katarriin: Suihkuta 3-5 tippaa sinistä PO-HO-öljyä liinalle ja hengitä, hiero nenänselkää ja otsaa 3-5 tippalla sinistä PO-HO-öljyä. Toista tarvittaessa.Keuhkoputkentulehdus, kurkkukipu, yskä: Hiero PO-HO öljysinistä (10–20 tippaa) niskaan, rintakehään ja selkään.Kipuun: Päänsärky Laita 5-10 tippaa PO-HO-Oel sinistä kostealle liinalle ja hiero otsaasi, kaulaa ja ovia. Lihaskipu: Hiero 10-30 tippaa sinistä PO-HO-öljyä. Vaikutus voidaan saavuttaa myös tiputtamalla muutama pisara sinistä PO-HO-Oelia kostealle liinalle ja hieromalla sitä kipeälle alueelle.Pese kädet hyvin käytön jälkeen. PO-HO-Oel bluen käyttöä ja turvallisuutta lapsille ja nuorille ei ole vielä testattu. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mitä sivuvaikutuksia PO-HO öljysinisellä voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia voi ilmetä käytettäessä PO-HO öljysinistä: Harvoin (esiintyy 1–10 käyttäjällä 10 000:sta)Ihoärsytystä (kutinaa, punoitusta) esiintyy harvoin. Hoito tulee sitten lopettaa välittömästi. Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Mitä muuta on otettava huomioon?SäilyvyysLääkevalmistetta saa käyttää vain pakkaukseen merkittyä päivämäärää «EXP» voidaan käyttää. SäilytysohjeetSäilytä huoneenlämmössä (15-25 °C). Pidä säiliö tiiviisti suljettuna. Säilytä poissa lasten ulottuvilta. LisätietojaÄlä niele. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Mitä PO-HO öljysinistä sisältää?Vaikuttavat aineet1 g PO-HO öljysinistä, neste iholle sisältää: kamferiöljyä 50 mg (sisältää puhdistettua maapähkinäöljyä 45 mg, kamferia 5 mg), eukalyptusöljyä 480 mg, piparminttuöljyä 350 mg, tärpättiöljyä merimäntytyyppiä 80 mg Apuaineet1 g PO-HO-Oel blue, iholle tarkoitettu neste sisältää: D-limoneenia 40 mg (sisältää limoneenia, linalolia, sitraalia, sitronellolia, farnesoli ja geranioli) Hyväksyntänumero40985 (Swissmedic) Mistä saa PO-HO öljysinistä? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä. 10 ml:n pullo. Valtuutuksen haltijaHänseler AG, CH-9100 Herisau Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkistanut tämän pakkausselosteen viimeksi lokakuussa 2022. ..
26.04 USD
Solmucol 100 mg 20 pussia
Mitä Solmucol on ja milloin sitä käytetään?Solmucol sisältää vaikuttavana aineena asetyylikysteiiniä. Tämä vaikuttava aine nesteytyy ja irrottaa kovaa, juuttunutta limaa hengitysteissä ja edistää yskäneritystä. Solmucol on tarkoitettu hengityselinten sairauksien hoitoon, joihin liittyy paksua ja tahmeaa limaa, kuten vilustuminen, akuutti keuhkoputkentulehdus tai flunssa. Lääkäri voi määrätä Solmucolia myös krooniseen keuhkoputkentulehdukseen, nielun limakalvon, kurkunpään, henkitorven ja poskionteloiden tulehduksiin sekä keuhkoastmaan tai synnynnäisen aineenvaihduntahäiriön, kystisen fibroosin tai lisääntyneen erityisesti lisääntyneen kystisen fibroosin tukihoitoon. viskoosia limaa hengitys- ja ruoansulatuselimissä voidaan käyttää. Mihin varotoimiin on ryhdyttävä?Solmucolin vaikutus tehostuu juomalla runsaasti vedestä. Koska tupakointi edistää liiallista keuhkoputkien liman kertymistä, voit tukea Solmucolin vaikutuksia lopettamalla tupakointi. Koska Solmucol ei sisällä diabetogeenisiä makeutusaineita, diabeetikot voivat syödä sitä. On kuitenkin huomattava, että jokaisen rakepussin kokonaiskaloripitoisuus on 5 kcal tai 21 kJ (Solmucol Granulate 100) tai 4,6 kcal tai 19 kJ (Solmucol Granulate 200) tai 8 kcal tai 34 kJ (Solmucol). Granulaatti 600) on. Milloin Solmucolia ei saa käyttää?Solmucolia ei saa käyttää yliherkkyystapauksissa (allergia) vaikuttavalle aineelle tai lääkkeen sisältämälle apuaineelle, jos kyseessä on maha-suolikanavan haavauma tai imetyksen aikana. Solmucol 600:aa ei saa käyttää alle 12-vuotiaiden lasten (alle 6-vuotiaiden kystisen fibroosin) hoitoon, koska sen vaikuttava ainepitoisuus on korkea. Lisäksi Solmucolia ei saa käyttää yhdessä yskänlääkkeiden kanssa. Jos yskänrefleksi on tukahdutettu liikaa, Solmucolin nesteytettyä limaa ei voida muuten yskiä, mikä voi johtaa vaaralliseen eritteiden kerääntymiseen, mikä voi johtaa yskän aiheuttamaan vaaraan. hengitystieinfektio ja keuhkoputkien kouristukset. Lääkärisi tietää, mitä tehdä tällaisissa tapauksissa. Milloin Solmucolia käytettäessä tulee noudattaa varovaisuutta?Jos sinulla on ollut hengitysvaikeuksia tai ihottumat asetyylikysteiiniä (Solmucolin vaikuttava aine) sisältävän lääkkeen ottamisen jälkeen, kerro siitä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin ennen tämän lääkkeen ottamista. Jos sinulla on keuhkoastma tai jos sinulla on ruoansulatuskanavan verenvuotovaara (esim. maha-suolikanavan haavaumat tai ruokatorven suonikohjut), sinun tulee ottaa Solmucolia vain lääkärin valvonnassa. Tiettyjen lääkkeiden samanaikainen käyttö voi johtaa vaikutusten keskinäiseen vaikuttamiseen. Tiettyjen lääkkeiden vaikutus hengitysteiden ahtautumista vastaan (keuhkoputkia laajentavat lääkkeet) sekä sepelvaltimoiden verenkiertohäiriöihin käytettävien lääkkeiden (nitroglyseriini angina pectoriksen hoitoon) ) voidaan tehostaa Solmucolilla. Jos joudut myös käyttämään tiettyjä antibiootteja (lääkärin määräyksestä), sinun tulee jättää vähintään 2 tunnin tauko näiden antibioottien ja Solmucol-hoidon välillä. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle tietoja siitä, mihin antibiooteihin tämä vaikuttaa. Yskälääkkeen samanaikainen anto, katso ”Milloin Solmucolia ei saa käyttää?”. Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos kärsit muista sairauksista, olet allerginen tai käytät tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!). Voidaanko Solmucolia käyttää raskauden tai imetyksen aikana?Tämänhetkisen kokemuksen perusteella ei ole tiedossa olevaa riskiä lapselle, jos sitä käytetään tarkoituksenmukaisesti. Järjestelmällistä tieteellistä tutkimusta ei koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkitystä mahdollisuuksien mukaan raskauden ja imetyksen aikana tai kysyä neuvoa lääkäriltäsi tai apteekista. Kerro lääkärillesi tai terveydenhuollon ammattilaiselle, jos tulet raskaaksi Solmucol-hoidon aikana. Jos joudut käyttämään Solmucolia imetyksen aikana, varotoimenpiteenä sinun ei tule imettää lastasi. Kuinka käytät Solmucolia?Ellei lääkäri toisin määrää, seuraavat annokset suositellaan: Aikuiset ja yli 12-vuotiaat nuoret1 pussi rakeita 200 mg tai 3 kertaa päivässä 1 pussi 600 mg rakeita kerran päivässä. 2–12-vuotiaat lapset1 pussi 100 mg rakeita 3 kertaa päivässä. 1–2-vuotiaat lapset (vain lääkärin määräyksestä!)½ pussi 100 mg rakeita 3 kertaa päivässä. Alle 1-vuotiaat lapset ja imeväisetSolmucolia tulee käyttää vain lääkärin valvonnassa sairaalassa. Jos esimerkiksi flunssan yskän yhteydessä liiallinen liman muodostuminen ei väisty kahden viikon hoidon jälkeen, on syytä kääntyä lääkärin puoleen, jotta hän voi selvittää syyn tarkemmin ja sulkea pois mahdollisen pahanlaatuisen kasvaimen hengitysteiden sairaus. Pitkäaikainen hoito (vain lääkärin määräyksestä)400–600 mg Solmucol-rakeita päivässä, jaettuna kahteen tai useampaan annokseen, hoidon kesto rajoitettu enintään 3–6 kuukauteen. Kystinen fibroosiKuten edellä, mutta yli 6-vuotiaille lapsille: 1 pussi 600 mg rakeita kerran päivässä. Sairauden vaikeusasteesta johtuen lääkäri voi määrätä erilaisen annoksen potilaan tilasta riippuen. käyttöKaada pussin sisältö tyhjään lasiin ja liuota pieneen määrään vettä. On suositeltavaa olla ottamatta muita lääkkeitä samanaikaisesti Solmucolin kanssa. Solmucolin vaikutus tulee ilmeiseksi 2-3 päivää hoidon aloittamisen jälkeen. Pussia avattaessa on havaittavissa lievää rikin hajua. Tämä on tyypillistä asetyylikysteiinille; se ei osoita muutoksia tuotteessa eikä vaikuta lääkkeen tehoon. Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärin määräämää annosta. Jos luulet, että lääke vaikuttaa liian heikosti tai liian voimakkaasti, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Mitä sivuvaikutuksia Solmucolilla voi olla?Seuraavia sivuvaikutuksia saattaa ilmetä Solmucol-hoidon aikana : Ruoansulatuskanavan häiriöt, kuten oksentelu, ripuli, pahoinvointi, vatsakipu tai suun limakalvon tulehdus, sekä yliherkkyysreaktiot, nokkosihottuma, päänsärky ja kuume. Lisäksi pulssin kiihtymistä, matalaa verenpainetta ja korvien soimista, närästystä sekä verenvuotoa ja nesteen kertymistä kasvoille voi esiintyä. Tälle alttiilla voi esiintyä ihon (ihottuma ja kutina) ja hengityselinten allergisia reaktioita (hengityshäiriöt, bronkospasmi). Tässä tapauksessa sinun on lopetettava Solmucol-hoito välittömästi ja otettava yhteys lääkäriin. Hengitys voi saada tilapäisesti epämiellyttävän hajun, mikä johtuu todennäköisesti rikkivedyn irtautumisesta vaikuttavasta aineesta. Jos havaitset sivuvaikutuksia, joita ei ole kuvattu tässä, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Mitä on myös huomioitava?Solmucol tulee suojata valolta, säilyttää huoneessa lämpötilassa (15-25 °C) ja poissa lasten ulottuvilta. Lääkettä saa käyttää vain pakkaukseen merkittyyn päivämäärään asti "EXP". Tuo vanhentuneet lääkkeet apteekkiin tai apteekkiin hävitettäväksi. Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä henkilöillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille. Mitä Solmucol sisältää?Vaikuttava ainesosa:pussit 100, 200 ja 600 mg asetyylikysteiiniä. Apuaineet:ksylitoli, sakariini, appelsiiniaromi ja muut apuaineet. Hyväksyntänumero47909 (Swissmedic). Mistä saat Solmucolia? Mitä pakkauksia on saatavilla?Apteekeissa ja apteekeissa, ilman reseptiä. Solmucol-rakeetSolmucol20 pussit 100 mg.Solmucol20 ja 40 pussia 200 mg. li>Solmucol10 pussia, 600 mg.Myyntiluvan haltijaIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano. ..
11.98 USD
Solmucol 600 mg 10 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
13.66 USD
(1 sivua)