Mikä LIXIM PATCH on ja milloin sitä käytetään?

LIXIM PATCH on lääkinnällinen laastari, joka sisältää vaikuttavana aineena etofenamaattia, ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) ryhmään kuuluvaa ainetta, jolla on kipua lievittävä, anti-inflammatorinen ja turvotusta vähentävä vaikutus. Etofenamaatti tunkeutuu ihon läpi ja saavuttaa sairaat kudosalueet.

LIXIM PATCHia käytetään lyhytaikaiseen oireenmukaiseen hoitoon aikuisilla akuuttien, komplisoitumattomien nilkkavammojen hoitoon.

Milloin LIXIM PATCHia ei saa käyttää?

LIXIM PATCHia ei saa käyttää:

•jos olet yliherkkä muille ei-steroidisille tulehduskipulääkkeille (NSAID);

•eriasteisille särkyneille ihoille: itkevä ihottuma, ihottuma, tulehtunut vaurio, palovamma tai avoin haava;

•raskauden viimeisen kolmanneksen aikana;

•imetyksen aikana;

•vauvoilla ja pienillä lapsilla;

•Jos olet allerginen vaikuttavalle aineelle tai apuaineelle koostumuksen mukaan (katso «Mitä LIXIM PATCH sisältää?»).

Milloin LIXIM PATCHia käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?

On suositeltavaa valita mahdollisimman lyhyt käyttöaika ei-toivottujen vaikutusten minimoimiseksi.

Lopeta hoito välittömästi, jos ihottumaa ilmenee laastarin kiinnittämisen jälkeen.

Kiinnitä laastari vain ehjälle, terveelle iholle. Laastaria ei saa kiinnittää rikkoutuneelle iholle tai avoimille vammoille.

Laastari ei saa joutua kosketuksiin limakalvojen tai silmien kanssa.

Bronkospasmia tai nuhaa voi esiintyä potilailla, joilla on astma, allerginen nuha tai nenäpolyyppeja. Allergiset reaktiot ovat mahdollisia potilailla, joilla on krooninen nokkoskuume (urtikaria).

Etofenamaatin imeytyminen elimistöön ulkoisesti laastarin muodossa käytettynä on erittäin alhainen, minkä vuoksi kliinisesti merkityksellisen lääkevuorovaikutuksen riski on mitätön.

Koska laastari sisältää edelleen merkittävän määrän vaikuttavaa ainetta käytön jälkeen, on huolehdittava sen asianmukaisesta hävittämisestä (katso myös tiedot kohdassa "Mitä muuta on otettava huomioon"). Pienet lapset ja lemmikkieläimet eivät saa missään olosuhteissa joutua kosketuksiin käytettyjen laastarien kanssa. Yliannostus imemällä tai pureskelemalla käytettyjä laastareita on kuitenkin epätodennäköistä.

Antoreitistä ja vaikuttavan aineen alhaisesta systeemisestä saatavuudesta johtuen LIXIM PATCHin ei odoteta vaikuttavan ajokykyyn tai kykyyn käyttää koneita.

Ikerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos

▪sairaat muista sairauksista,

▪ sinulla on allergioita tai

•Ota muita lääkkeitä (mukaan lukien ne, jotka olet ostanut itse!) tai käytä niitä ulkoisesti!

Voidaanko LIXIM PATCHia käyttää raskauden tai imetyksen aikana?

Tätä lääkettä ei saa käyttää raskauden kolmen viimeisen kuukauden aikana.

LIXIM PATCHia ei tule käyttää ensimmäisen ja toisen raskauskolmanneksen aikana, ellei se ole selvästi välttämätöntä.

LIXIM PATCHia ei saa käyttää imettäville äideille.

Kysy joka tapauksessa lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan puoleen tai lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin, jos käytät sitä pitkäaikaisesti.

Yleensä varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista.

Kuinka käytät LIXIM PATCHia?

Ellei toisin määrätä, 1 laastari kiinnitetään hoidettavalle ihoalueelle kevyellä paineella 24 tunnin välein (ks. myös ohjeet kohdassa "Hakemus").

Jos parannusta ei tapahdu 7 päivän jälkeen tai jos oireet pahenevat, ota yhteys lääkäriin.

Vain yhtä laastaria saa käyttää vaurioituneelle alueelle.

LIXIM PATCHin käyttöä ja turvallisuutta lapsilla ja nuorilla ei ole vielä testattu, joten sitä ei tule käyttää näissä ikäryhmissä.

Käytä pienille alle 2-vuotiaille lapsille vain lääkärin määräämällä tavalla.

LIXIM PATCHia ei saa käyttää vauvoille ja pienille lapsille.

Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Sovellus

Katso "LIXIM PATCHin käyttö" tämän potilastietolomakkeen lopusta.

Mitä sivuvaikutuksia LIXIM PATCHilla voi olla?

Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä käytettäessä LIXIM PATCHia. Lopeta näissä tapauksissa hoito ja kerro asiasta välittömästi lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin.

Melko harvinainen (vaikuttaa 1-10 käyttäjälle 1000:sta)

Paikalliset ihoreaktiot, kuten punoitus, kutina, polttava tunne, ihon turvotus tai hengityksen vinkuminen.

Harvinainen (esiintyy 1–10 käyttäjälle 10 000:sta)

Yliherkkyysreaktiot tai paikalliset allergiset reaktiot, kuten ihottuma, nokkosihottuma, äkillinen turvotus silmien ympärillä, puristava tunne rinnassa, johon liittyy hengitys- tai nielemisvaikeuksia.

Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia ​​sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.

Mitä muuta on otettava huomioon?

Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan "EXP"-merkintään asti.

Hävittäminen

Käytetyt laastarit sisältävät aina vaikuttavan aineen jäämiä. Käytön jälkeen laastari on taitettava tahmea puoli sisäänpäin ja hävitettävä turvalliseen paikkaan, poissa lasten ulottuvilta. Käytetty kipsi voidaan hävittää kotitalousjätteen mukana uuden laastin suojakalvon kanssa. Pese kätesi jälkeenpäin.

Käytä viimeistän avaamisen jälkeen

Toistuva pakkauksen avaaminen ei vaikuta tuotteen laatuun.

Säilytysohjeet

Säilytä alle 30°C. Sulje pussi uudelleen tiukasti poistamisen jälkeen. Pitää poissa lasten ulottuvilta.

Lisähuomautuksia

Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille.

Mitä LIXIM PATCH sisältää?

Vaikuttavat aineet

70 mg etofenamaattia per lääkelaastari (10×14 cm).

Apuaineet

Itsekiinnittyvä kerros: trimetyylisilyloitu polysilikaatti-alfa-hydro-omega-hydroksipoly(dimetyylisiloksaani)polykondensaatti, dimetikoni, makrogoli 400, oliiviöljy;

Suojakangas: Bi-elastinen polyesterikangas;

Irrotettava vuoraus: Fluoripolymeeripinnoitettu polyesterikalvo.

Hyväksyntänumero

67494 (Swissmedic).

Mistä saat LIXIM PATCHin? Mitä pakkauksia on saatavilla?

Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä.

7 laastarin ja 2 × 7 laastarin pakkauksissa.

Luvan haltija

Drossapharm AG, Basel.

Lääkevirasto (Swissmedic) on tarkastanut tämän pakkausselosteen viimeksi heinäkuussa 2022.

Kuinka LIXIM PATCHia käytetään

Käytä laastaria kuivalle, sileälle iholle. Hiki tai paljon karvoja kiinnityskohdassa voi vaikuttaa laastarin tartuntakykyyn.

Ensin laastarin (A) keskellä oleva suojanauha poistetaan. Tämä laastarin osa painetaan suoraan iholle.

Älä koske laastarin tahmeaa puolta sormillasi.

Laastarin keskustasta (A) pidetään kiinni toisella kädellä ja seuraavaa ulompaa suojakalvoa (B) vedetään ulospäin laastarin keskustasta toisella kädellä. Vapautunut liimapinta painetaan ihoa pitkin kevyellä paineella.

Poista toinen ulompi suojakalvo (C) samalla tavalla. Myös vapautuva liimapinta painetaan kevyesti ihoa pitkin.

Laastari tulee painaa tiukasti iholle vähintään 30 sekunnin ajan optimaalisen kiinnittymisen saavuttamiseksi.

Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Jos olet yliannostettu LIXIM PATCH -laastarin kanssa tai jos lapsi on vahingossa käyttänyt tätä lääkettä, ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin.

Älä kiinnitä päällekkäistä määrää korjaustiedostoja korvataksesi puuttuvan sovelluksen.