Cardiodoron neue Formel Tropfen Fl 50 ml
CARDIODORON neue Formel Tropfen
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Swissmedic-genehmigte Patienten Information
Cardiodoron® uusi Formel
Anthroposophisches Arzneimittel
Wann wird Cardiodoron neue Formel angewendet?
Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis kann Cardiodoron neue Formel bei Kreislaufbeschwerden mit Symptomen wie Schwindel, Ohrensausen, Schwächegefühl, niedrigem Blutdruck sowie zurKreislaufgendge Erwkrendst.
Oliko sollte dazu beachtet werden?
Bei Verschlimmerung der Symptome oder fehlender Besserung nach 2 Wochen ist ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.
Wenn Ihnen Ihr Arzt tai Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt tai Apotheker bzw. Ihre Ärztin tai Apothekerin, ob Cardiodoron neue Formel gleichzeitig eingenommen werden darf.
Wann darf Cardiodoron neue Formel nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?
Cardiodoron neue Formel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Primeln. Bei Kindern unter 12 Jahren nur auf ärztliche Verordnung anwenden.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker tai Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin tai Drogistin, wenn Sie
- an anderen Krankheiten leiden,
- Allergien haben oder
- andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen.
Darf Cardiodoron neue Formel während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin tai Drogistin um Rat fragen.
Wie verwenden Sie Cardiodoron neue Formel?
Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 3mal täglich 15–20 Tropfen vor dem Essen in etwas lauwarmem Wasser ein.
In akuten Fällen kann häufiger, bis 8mal täglich 15–20 Tropfen, eingenommen werden. Tritt nach 2 Stunden keine Besserung ein, muss ein Arzt bzw. eine Ärztin konsultiert werden.
Bei Kindern unter 12 Jahren nur auf ärztliche Verordnung anwenden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung.
Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach tai zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker tai Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin tai Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann Cardiodoron neue Formel haben?
Für Cardiodoron neue Formel sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin tai Drogistin.
Oliko ist ferner zu beachten?
Schütteln Sie die Flasche vor Gebrauch, da Ausfällungen möglich sind. Eine Trübung der Tropfflüssigkeit bedeutet keine Qualitätseinbusse.
Für Kinder unzugänglich und bei Raumtemperatur (15–25°C) lagern.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker tai Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin tai Drogistin.
Oliko Cardiodoron neue Formel enthalten?
1g Tropfflüssigkeit enthält: Eselsdistel, Blüten, etanoli. Digestio (frische Blüten zu Auszugsmittel = 1:3.1; Auszugsmittel: Etanoli 26 % (m/m) ja 1 % Bilsenkraut, Kraut Ø (Ph.Eur.Hom. 1.1.3)) 100mg / Frühlings-Schlüsselblume, etanol. Digestio (frische Blüten zu Auszugsmittel = 1:3,1; Auszugsmittel: Etanoli 26 % (m/m) ja 1 % Bilsenkraut, Kraut Ø (Ph.Eur.Hom. 1.1.3)) 100 mg.
Hilfsstoffe: gereinigtes Wasser, etanoli (alkoholi).
Enthält 28 tilavuus-% alkoholia.
1g Tropfflüssigkeit entspricht n. 23 Tropfen.
Zulassungsnummer
67272 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie Cardiodoron neue Formel? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Tropfflaschen à 50 ml.
Zulassungsinhaberin
Weleda AG, Arlesheim, Sveitsi
Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2020 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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