Calcium Sandoz D3 Kautabl 500/1000 120 kpl
Calcium D3 Sandoz Kautabl 500/1000 120 pcs
-
66.55 USD
Tallennat 0 / 0%
Osta 2 ja säästä 19.81 USD / -16%
- Saatavuus: Varastossa
- Jakelijat SANDOZ PHARMACEUTICALS AG
- Tuotekoodi: 6528015
- ATC-koodi A12AX
- EAN 7680658240022
Ingredient:
Osoita puhelimesi qr-koodiin
Jaa sosiaalisissa verkostoissa
About this product
Avain terveisiin luihin ja hampaisiin: Kuinka kalsium ja D3-vitamiini toimivat yhdessä
Luut ovat kehomme runko, joka toimittaa rakennetta, suojaa elimiä, ankkuroi lihasryhmiä ja varastoi kalsiumia. Terveet luut ovat välttämättömiä liikkumiselle ja fyysiselle aktiivisuudelle, jotta voimme suorittaa tavallisia tehtäviä ja nauttia aktiivisesta elämäntavasta. Luuston terveyteen vaikuttavat ruokavalio, kehon aktiivisuus ja päivänvalo, j....
Read moreKuvaus
Calcium D3 Sandoz 500/1000 on kalsiumin (kalsiumkarbonaatin muodossa) ja D3-vitamiinin (kolekalsiferoli) yhdistelmä. Calcium D3 Sandoz 500/1000 on tarkoitettu kalsiumin ja D-vitamiinin lisäravinteena vanhuksille, joilla on kalsiumin ja D-vitamiinin puutos tai suuri puutosriski (esim. riittämätön maitotuotteiden kulutus, riittämätön altistuminen auringolle) sekä kohdennetun hoidon tukena. osteoporoosin hoitoon potilailla, joilla on todistetusti tai korkea riski samanaikaisesti kalsiumin ja D-vitamiinin puutteesta.
Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedot
Calcium D3 Sandoz® 500/1000 purutablettia
Mikä on Calcium D3 Sandoz 500/1000 ja milloin sitä käytetään?
Calcium D3 Sandoz 500/1000 on kalsiumin (kalsiumkarbonaatin muodossa) ja D3-vitamiinin (kolekalsiferoli) yhdistelmä. Calcium D3 Sandoz 500/1000 on tarkoitettu kalsiumin ja D-vitamiinin lisäravinteena vanhuksille, joilla on kalsiumin ja D-vitamiinin puutos tai suuri puutosriski (esim. riittämätön maitotuotteiden kulutus, riittämätön altistuminen auringolle) sekä kohdennetun hoidon tukena. osteoporoosin hoitoon potilailla, joilla on todistetusti tai korkea riski samanaikaisesti kalsiumin ja D-vitamiinin puutteesta.
Mitä tulee ottaa huomioon?
Yksi purutabletti sisältää 0,4 g käyttökelpoisia hiilihydraatteja.
Milloin Calcium D3 Sandoz 500/1000:ta ei saa ottaa/käyttää?
Calcium D3 Sandoz 500/1000 -valmistetta ei saa käyttää /p>
- Yliherkkyys jollekin vaikuttavalle aineelle tai jollekin ainesosalle koostumuksen mukaan,
- epänormaalisti lisääntynyt kalsiumin tai fosfaatin määrä veressä (hyperkalsemia, hyperfosfatemia),
- lisääntynyt kalsiumin erittyminen virtsaan (hyperkalsiuria),
- vaikea munuaissairaus, virtsatie- tai munuaiskivet,
- nykyinen D-vitamiinihoito tai hoito D-vitamiinin kaltaisilla valmisteilla ( esim. kalsitrioli), kohonneet D-vitamiinitasot veressä,
- luuytimen syöpä (plasmosytooma), luuytimen etäpesäkkeet,
- osteoporoosi (hauraat luut) pidemmän passiivisuuden jälkeen,< /li>
- pidempiä aikoja ilman liikuntaa, kun veren kalsiumpitoisuus on korkea tai kalsiumia erittyy runsaasti virtsaan.
Puutabletteja ei saa käyttää fenyyliketonuriasta kärsivien potilaiden aspartaamin vuoksi. .
Milloin Calcium D3 Sandoz 500/1000:ta käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?
Koska Calcium D3 Sandoz 500/1000 on jo vitamiini D-vitamiinia tulee antaa vain lääkärin valvonnassa yliannostuksen välttämiseksi. Pitkäaikaisen hoidon ja/tai lievän munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä on suositeltavaa tarkistaa virtsaan erittyneen kalsiumin määrä (kalsiuria) ja veren kalsiumtasot säännöllisesti. Tuloksesta riippuen lääkäri voi vähentää hoitoa tai jopa lopettaa sen.
Jos käytät samanaikaisesti tiettyjä sydän- ja verisuonilääkkeitä, digitalis-valmisteita (digoksiini) tai tiatsididiureetteja, kalsiumin anto yhdessä D-vitamiinin kanssa edellyttää säännöllistä seurantaa: on tärkeää, että otat yhteyttä lääkäriin tai kardiologiin. jos sinua hoidetaan bisfosfonaatilla (osteoporoosilääke), natriumfluoridilla, estramustiinilla (eturauhassyövän hoitoon käytettävä lääke), orlistaattilla (lihavuuden hoitoon tarkoitettu lääke), kolestyramiinilla (kolesterolia alentava lääke), kinoloneilla (tietyt antibiootit), tyroksiinilla (kilpirauhaslääke), rautavalmisteita, sinkkiä tai strontiumia sisältäviä valmisteita tai parafiinia, on noudatettava vähintään 2 tunnin aikaväliä ennen Calcium D3 Sandoz 500/1000 -valmisteen ottamista. Suun kautta annettavan tetrasykliinin (tietyt antibiootit) yhteydessä tulee noudattaa vähintään 3 tunnin taukoa ennen Calcium D3 Sandoz 500/1000 -valmisteen ottamista. Kerro lääkärillesi, jos käytät epilepsialääkkeitä (fenytoiinia, barbituraatteja) tai kortisonin kaltaisia valmisteita.
Calcium D3 Sandoz 500/1000 -valmistetta ei tule ottaa samanaikaisesti oksaalihappoa, fosfaattia tai fytiiniä sisältävien elintarvikkeiden, kuten pinaatin, raparperin, leseitä sisältävien tai soijatuotteiden kanssa. Ne voivat estää kalsiumin imeytymistä.
Jos sinulla on jokin keuhkosairaus (sarkoidoosi), voit ottaa Calcium D3 Sandoz 500/1000 -valmistetta vain neuvoteltuasi lääkärisi kanssa. Lääkärisi seuraa kalsiumpitoisuutta veressäsi ja virtsassasi.
Jos kärsit immobilisaatiosta johtuvasta osteoporoosista, hyperkalsemian (veren liiallinen kalsiumpitoisuus) kehittymisen riski on lisääntynyt.
Pitkäaikainen suurien määrien kalsiumia tai suuria D-vitamiiniannoksia ruoasta tai lääkkeistä ja samalla helposti imeytyviä perusaineita (emäksiä, esim. bikarbonaatteja, joita lääkkeissä on mahahapon sitomiseen) voi johtaa maito-emäksiseen oireyhtymään (kalsiumaineenvaihdunnan häiriö), johon liittyy munuaisvaurion riski. Samanaikaista käyttöä tulee välttää kaikin keinoin.
Tämä lääkevalmiste sisältää 49,5 mg sorbitolia purutablettia kohden.
Tämä lääkevalmiste sisältää 0,5 mg aspartaamia purutablettia kohden.
Aspartaami on fenyylialaniinin lähde. Se voi olla haitallista, jos sinulla on fenyyliketonuria (PKU), harvinainen perinnöllinen sairaus, jossa fenyylialaniinia kertyy, koska elimistö ei pysty hajottamaan sitä tarpeeksi.
Tämä lääkevalmiste sisältää 1,92 mg sakkaroosia. Ota lääkettä vasta neuvoteltuasi lääkärisi kanssa, jos tiedät kärsiväsi sokeri-intoleranssista. Jos sinulla on harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö tai sakkaroosi-isomaltaasin puutos, sinun ei tule käyttää tätä lääkettä. Sakkaroosi voi olla haitallista hampaille.
Tämä lääkevalmiste sisältää 185 mg isomaltia. Ota lääkettä vasta neuvoteltuasi lääkärisi kanssa, jos tiedät kärsiväsi sokeri-intoleranssista. Jos sinulla on harvinainen perinnöllinen fruktoosi-intoleranssi, sinun ei tule käyttää tätä lääkettä.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) purutablettia kohden, eli se on käytännössä natriumiton. se on melkein "natriumvapaa". Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos kärsit muista sairauksista, olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (myös itse ostamiasi!) tai käytät niitä ulkoisesti.
Voidaanko Calcium D3 Sandoz 500/1000:a ottaa/käyttää raskauden tai imetyksen aikana?
Calcium D3 Sandoz 500/1000 voi olla vain raskauden ja/tai imetyksen aikana, jos lääkäri on määrännyt. Lääkärin on määritettävä annos.
Kuinka käytät Calcium D3 Sandoz 500/1000?
Annostus
< em>Aikuiset ja vanhukset:
Ellei lääkäri toisin määrää, 1 purutabletti päivässä (vastaa 500 mg kalsiumia ja 1000 IU D3-vitamiinia). Tarvittaessa lääkäri voi määrätä 2 tabletin annoksen.
Hoidon kesto ja annostus riippuvat hoidettavan sairauden vakavuudesta ja tyypistä, ja siksi lääkäri määrittää ne. Purutabletit voidaan ottaa mihin aikaan päivästä tahansa aterioista riippumatta. Purutabletit pureskellaan ja niellään.
Calcium D3 Sandoz 500/1000 ei ole tarkoitettu käytettäväksi lapsille ja alle 18-vuotiaille nuorille. Jos olet unohtanut yhden tai useamman annoksen Calcium D3 Sandoz 500/1000 -valmistetta, älä kaksinkertaista seuraavia annoksia. Jos otat yliannoksen Calcium D3 Sandoz 500/1000 -valmistetta, seuraavia oireita saattaa ilmetä: pahoinvointi, oksentelu, voimakas jano, ummetus, vatsakipu, lihasheikkous ja väsymys. Jos saat tällaisia oireita, kerro niistä välittömästi lääkärillesi, joka aloittaa tarvittavat toimenpiteet.
Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta.
Jos luulet, että lääke on liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa.
Mitä sivuvaikutuksia Calcium D3 Sandoz 500/1000:lla voi olla?
Ummetus, ilmavaivat, pahoinvointi, oksentelu ja vatsavaivat tai ripuli. Lisäksi voi esiintyä ihottumaa, nokkosihottumaa, kutinaa, yliherkkyysreaktioita, vakavia yliherkkyysreaktioita, joihin liittyy muun muassa kasvojen, suun, raajojen turvotusta (verenpaineen laskuun ja sokkiin asti), kasvojen, huulten tai kielen turvotusta. .
Jos saat tällaisia oireita, kerro niistä lääkärillesi tai terveydenhuollon ammattilaiselle.
Jos yliannostus tapahtuu perusaineiden (esim. mahahappoa sitovien aineiden) nauttimisen yhteydessä, voi kehittyä maito-emäksinen oireyhtymä (katso kohta "Milloin sitä otettaessa tarvitaan varovaisuutta?").
Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti sivuvaikutuksia, joita ei ole lueteltu kohdassa
mainittu tässä pakkausselosteessa.
Mitä muuta on otettava huomioon?
Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan "EXP"-merkintään asti.
Säilytä alkuperäispakkauksessa huoneenlämmössä (15–25°C) poissa lasten ulottuvilta.
Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille.
Mitä Calcium D3 Sandoz 500/1000 sisältää?
Vaikuttavat aineet
1 purutabletti sisältää 500 mg kalsiumia, joka vastaa 1250 mg kalsiumkarbonaattia, 1000 UI kolekalsiferolia (D3-vitamiini).
Apuaineet
isomalti (E953), ksylitoli (E967), sorbitoli (E420), vedetön sitruunahappo, vedetön natriumdivetysitraatti, magnesiumstearaatti, karmelloosinatrium, appelsiinin maku , Piidioksidi-hydraatti, aspartaami (E951), asesulfaamikalium, natriumaskorbaatti, alfa-tokoferoli, muunneltu tärkkelys, sakkaroosi, keskipitkäketjuiset triglyseridit, vedetön piidioksidi.
Hyväksyntänumero
65824 (Swissmedic)
Mistä saat Calcium D3 Sandoz 500/1000? Mitä pakkauksia on saatavilla?
Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä.
20 ja 120 purutabletin pakkauksissa. appelsiinin maku.
Luvan haltija
Sandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Kotipaikka: Punainen Risti
Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkastanut tämän pakkausselosteen viimeksi joulukuussa 2020.