Mikä Emadine SE on ja milloin sitä käytetään?

Emadine SE-silmätipat on tarkoitettu allergisen sidekalvotulehduksen tyypillisten oireiden (kutina, punoitus, sidekalvon turvotus, turvonneet silmäluomet) hoitoon.

Emadine SE -silmätippoja voidaan käyttää yli 3-vuotiaille lapsille ja aikuisille 65-vuotiaisiin asti.

Mitä tulee ottaa huomioon?

Huomautus piilolinssien käyttäjille

Ota linssit pois ennen Emadine SE:n käyttöä. Poista silmätippoja ja odota 15 minuuttia lääkkeen asettamisen jälkeen ennen kuin asetat linssit takaisin.

Milloin Emadine SE:tä ei saa käyttää?

Jos tiedetään tai epäillään yliherkkyyttä (allergiaa) jollekin Emadine SE:n ainesosalle.

Milloin sinun tulee olla varovainen käyttäessäsi Emadine SE:tä?

Älä käytä Emadine SE -silmätippoja yli 2 viikkoa ilman reseptiä. Jos oireet jatkuvat tämän ajan jälkeen, on otettava yhteys lääkäriin. Lääkettä voidaan käyttää enintään 6 viikkoa, jos lääkäri määrää.

Jos sinulla on maksasairaus tai munuaissairaus, älä käytä Emadine SE:tä neuvottelematta lääkärisi kanssa.

Välitöntä näön hämärtymistä voi ilmetä välittömästi Emadine SE:n käytön jälkeen. Älä aja tai käytä koneita, ennen kuin heikkeneminen on hävinnyt.

Emadine SE -silmätippojen käyttöä ja turvallisuutta ei ole testattu alle 3-vuotiailla lapsilla ja yli 65-vuotiailla aikuisilla. Siksi käyttöä alle 3-vuotiaille lapsille ja yli 65-vuotiaille aikuisille ei suositella.

Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos kärsit muista sairauksista, olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (myös itse ostamiasi!) tai käytät niitä silmiisi!

Voidaanko Emadine SE:tä käyttää raskauden tai imetyksen aikana?

Käytä raskauden ja imetyksen aikana vain lääkärin tai apteekkihenkilökunnan suosituksesta.

Kuinka käytät Emadine SE:tä?

Emadine SE -silmätippojen käyttöä ja turvallisuutta ei ole testattu alle 3-vuotiailla lapsilla ja yli 65-vuotiailla aikuisilla ikä.

Lapset yli 3-vuotiaista ja aikuiset enintään 65-vuotiaat:

Yleensä annossuositus on yksi tippa kahdesta neljään kertaa päivässä vaurioituneelle alueelle/alueille. ) tiputetaan silmiin.

Emadine SE -silmätippojen käyttö:

• Välittömästi ennen kuin käytät kerta-annossäiliötä ensimmäistä kertaa, avaa foliopussi ja poista kerta-annossäiliöt sisältävä liuska.
• Irrota kerta-annossäiliö vetämällä. Pidä toisista tiukasti kiinni ja revi pois kolmesta kohdasta. Aloita leikkaaminen nauhan yläosasta, sitten keskeltä ja sitten alaosasta (kuva 1).
• Ota irrotettu kerta-annossäiliö ja aseta muut takaisin foliopussiin.
• Ota Emadine SE -kerta-annossäiliö ja peili.
• Pese kädet.
• Avaa kerta-annossäiliö kääntämällä se kokonaan ylöspäin suuntaamalla sitä hieman ylöspäin. korkki (kuva 2).
• Pidä kerta-annossäiliötä peukalon ja keskisormen välissä, osoita alaspäin.
• Taivuta päätäsi taaksepäin. Vedä silmäluomea puhtaalla sormella alaspäin, kunnes luomen ja silmän väliin jää rako. Aseta tippa tähän (kuva 3).
• Tuo tippakärki lähellä silmää. Käytä peiliä, jos tämä helpottaa tippojen laittamista.
• Älä kuitenkaan kosketa tippakärjellä silmää, silmäluomea, silmänympärysaluetta tai muuta pintaa, koska muuten bakteerit voivat päästä sisään tippoihin.
• Paina varovasti kerta-annossäiliötä, jotta Emadine SE -silmätipat irtoaa (kuva 3).
• Jos käytät tippoja molempiin silmiin, käytä sama kerta-annossäiliö ja toista vaiheet toisessa silmässä.
• Kerta-annospakkaus tulee hävittää välittömästi käytön jälkeen.
• Käytä vain yhtä kerta-annossäiliötä kerrallaan . Älä avaa foliopakkausta ennen kuin haluat käyttää kerta-annospakkausta.
• Jos foliopakkaus on ollut auki yli viikon, käyttämättömiä kerta-annospakkauksia ei saa enää käyttää.< /li>

Jos unohdat ottaa tämän lääkkeen, korjaa se mahdollisimman pian. Jos tippa ei pääse silmään, lisää tippoja ja jatka hoitoa säännöllisesti. Jos olet käyttänyt liikaa tätä lääkettä, voit huuhdella silmäsi lämpimällä vedellä.

Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annosta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Mitä sivuvaikutuksia Emadine SE:llä voi olla?

Seuraavia sivuvaikutuksia voi ilmetä käytettäessä Emadine SE -silmätippoja:

Yleinen (esiintyy 1–10 käyttäjällä sadasta)

Silmävaikutukset: silmäkipu, silmän kutina.

Melko harvinainen (esiintyy 1-10 käyttäjällä 1000:sta)

Silmävaikutukset: sarveiskalvon epiteelivauriot, sarveiskalvon värimuutos, näön hämärtyminen, silmien ärsytys, kuivasilmäisyys, muuttunut tai heikentynyt tunto silmissä, lisääntynyt kyynelten tuotanto, väsyneet silmät, punaiset silmät.

Vaikutukset kehossa: epänormaalit unet, päänsärky, heikkous, makuaistin häiriöt, ihoreaktiot.

Jos reagoit Emadine SE -silmätipoihin epätavallisin oirein, lopeta hoito ja ota välittömästi yhteyttä lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia ​​sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.

Mitä muuta on otettava huomioon?

Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan viimeiseen käyttöpäivään asti, jossa on merkintä "EXP".

Kun lääke on suoritettu loppuun, vie lääke myyntipisteeseen (lääkärin vastaanotolle, apteekkiin) ammattimaista hävittämistä varten.

Viimeinen käyttöaika avaamisen jälkeen

Kerta-annospakkaus on hävitettävä heti käytön jälkeen. Viikon kuluttua foliopakkauksen avaamisesta ensimmäisen kerran käyttämättömät kerta-annospurkit on hävitettävä.

Säilytysohjeet

Säilytä lääkkeet turvallisessa paikassa ja poissa lasten ulottuvilta.

Säilytä alle 30°C.

Lisätietoja

Säilyttääksesi silmätippojen steriiliyden, älä kosketa tippakärkiä käsilläsi tai silmilläsi.

Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille.

Mitä Emadine SE sisältää?

Vaikuttavat aineet

Emedastiini (difumaraattina). 1 ml liuosta sisältää: 0,5 mg emedastiinia

Apuaineet

Tämä lääkevalmiste sisältää trometamolia, natriumkloridia, hypromelloosi 2900:ta ja suolahappoa ja/tai natriumhydroksidia.

Hyväksyntänumero

56060 (Swissmedic).

Mistä saat Emadine SE:n? Mitä pakkauksia on saatavilla?

Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä.

Pakkaus: 30 0,35 ml:n kerta-annosta (6 foliopussia, joissa 5 kerta-annosta).

Valtuutuksen haltija

Medius AG, 4132 Muttenz

Lääkevirasto (Swissmedic) on tarkastanut tämän pakkausselosteen viimeksi marraskuussa 2019.