Mikä on Venucreme/Venugel ja milloin se tulee voidaan käyttää?

Venucreme ja Venugel sisältävät yhdistelmän analgeettisia, anti-inflammatorisia ja turvotusta vähentäviä vaikuttavia aineita. Hydroksietyylisalisylaatti taistelee kipua ja tulehdusta vastaan. Hepariini estää veren hyytymistä ja vähentää mustelmia ja turvotusta. DMSO edistää näiden aktiivisten ainesosien imeytymistä ihon läpi elimistöön.

Venucreme ja Venugel soveltuvat ulkoiseen käyttöön seuraavien valitusten yhteydessä:

• Urheilu- ja tapaturmavammat, kuten mustelmat, venähdykset, ruhjeet, nyrjähdykset, joihin liittyy mustelmia ja turvotusta;
• lihasten ja nivelsiteiden tulehdus;
• laskimojen jalkojen häiriöt, joihin liittyy mm. kipuna, painon tunnetta, jalkojen turvotusta (staasiturvotus).
• Venucreme/Venugel-valmistetta voidaan käyttää myös pinnallisen flebiitin hoitoon, jos lääkäri on määrännyt.

Venucreme ja Venugel niillä on viilentävä vaikutus ja ne eivät ole rasvaisia.

Mitä tulee ottaa huomioon?

Noudata lääkärisi ohjeita, jotka ylittävät todelliset annossuositukset, kuten harjoittele voimistelua tai käytä tukisukkia laskimosairauksien varalta.

Milloin Venucremea/Venugelia ei saa käyttää?

Venucremea ja Venugel-valmistetta ei saa levittää avoimille haavoille tai vaurioituneelle iholle tai viedä silmiin tai limakalvoille, ja niitä voidaan käyttää, jos tiedetään yliherkkyys tai intoleranssi jollekin ainesosalle, vaikea maksan ja munuaisten toimintahäiriö, verenvuototaipumus, veren hyytymishäiriöt, tunnettu hepariinin aiheuttama/aiheinen trombosytopenia (HIT, hepariinin aiheuttama verihiutaleiden puute) , verenkiertohäiriöt, keuhkoastma ja alle viisivuotiaat lapset eivät sovellu.

Milloin on noudatettava varovaisuutta käytettäessä Venucreme/Venugel?

Lapsilla ja potilailla, joilla on munuaissairaus, Venucremea ja Venugel-valmistetta tulee levittää vain pienille ihoalueille, ei pidempään. kuin käyttää muutaman päivän. Jos olet kokenut yliherkkyysreaktioita aiempien tulehduskipulääkkeiden yhteydessä, keskustele lääkärisi kanssa ennen Venucremen ja Venugelin käyttöä. Venucremella ja Venugelilla käsiteltyjä kehon osia ei saa peittää ilmatiiviillä siteillä. Jos kyseessä ovat laskimohäiriöt, jotka voidaan jäljittää veritulpan olemassaoloon (niin sanottu tromboosi), ei hierontaa.

Jos oireet pahenevat, hakeudu lääkäriin.

Tämä lääke sisältää kumariinia tuoksuna ja voi aiheuttaa allergisia reaktioita.

Venucreme sisältää 70 mg/g propyleeniglykolia apuaineena, joka voi aiheuttaa ihoärsytystä.

Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos kärsit muista sairauksista, olet allerginen tai käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi) tai käytät niitä ulkoisesti.

Voidaanko Venucremea/Venugel-valmistetta ottaa/käyttää raskauden tai imetyksen aikana?

Venucremea ja Venugel-valmistetta ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana, ellei lääkäri toisin määrää. lääkäri.

Miten käytät Venucreme/Venugel-valmistetta?

Aikuiset

Ellei lääkäri toisin määrää, käytä Venucremea tai Venugel sairastuneille alueille useita kertoja päivässä ja levitä.

Älä levitä Venucremea ja Venugelia avoimille haavoille tai vaurioituneelle iholle. Jos siteet ovat välttämättömiä terapeuttisista syistä, niiden tulee olla ilmaa läpäiseviä ja kiinnitettävä aikaisintaan 5 minuutin kuluttua Venucremen/Venugelin levittämisestä. Suonipotilaiden, jotka käyttävät kompressiosukkia tai siteitä päiväsaikaan, tulee käyttää Venucremea ja Venugeliä vain iltaisin.

Venucremen/Venugelin käyttöä ja turvallisuutta lapsille ja nuorille ei ole vielä testattu.

Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Mitä sivuvaikutuksia Venucreme/Venugel voi aiheuttaa?

Seuraavia sivuvaikutuksia voi ilmetä käytettäessä Venucremea ja Venugelia:

Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä allergisia ihoreaktioita. Jos tällaisia ​​reaktioita ilmenee, lääkkeen käyttö on lopetettava välittömästi ja tarvittaessa ilmoitettava asiasta lääkärille. Satunnainen ihon punoitus, kutina ja polttaminen johtuvat Venucreme/Venugelin verisuonia laajentavasta vaikutuksesta ja häviävät yleensä jatkohoidon aikana.

Venucremen ja Venugelin käyttö voi aiheuttaa tilapäistä valkosipulin kaltaista hajua hengitykseen. Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä pahoinvointia ja päänsärkyä.

Jos havaitset sivuvaikutuksia, joita ei ole kuvattu tässä, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin.

Mitä muuta on otettava huomioon?

Älä ota Venucreme/Venugel-valmistetta ja säilytä poissa lasten ulottuvilta. Säilytä huoneenlämmössä (15-25 °C) suoralta auringonvalolta ja pakkaselta suojattuna.

Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan "EXP"-merkintään asti.

Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille.

Mitä Venucreme/Venugel sisältää?

Vaikuttavat aineet

1 g Venucreme sisältää vaikuttavina aineina: 500 IU hepariininatriumia, 100 mg hydroksietyylisalisylaattia, 50 mg dimetyylisulfoksidia (DMSO), 25 mg makrogoli 9-lauryylieetteriä (Polidocanol 600).

1 g Venugel sisältää aktiivisina aineina: 500 IU hepariininatriumia, 100 mg hydroksietyylisalisylaattia, 50 mg dimetyylisulfoksidia (DMSO), 20 mg makrogoli 9-lauryylieetteriä (Polidocanol 600) ja 10 mg dekspantenolia

Apuaineet

1 g Venucreme sisältää apuaineita: glyserolimonostearaatti, makrogoli 100 stearaatti, makrogoli 2 stearaatti, dekspantenoli, dimetikoni, karbomeeri 974P, levomentoli, rosmariiniöljy, kumariini (2 mg), lavandiiniöljy, polykvaternium 11, pentadekalaktoni, natriumhydroksidi, puhdistettu vesi.

1 g Venugel sisältää apuaineina: karbomeeria 980, etanolia 96%, propyleeniglykolia (E 1520), glyseriiniä 85%, isopropanolia, levomentolia, rosmariiniöljyä, kumariinia (2 mg), lavandiiniöljyä , pentadekalaktoni, natriumhydroksidi, puhdistettu vesi.

Hyväksyntänumero

54254, 54255 (Swissmedic).

Mistä saat Venucremen/Venugelin? Mitä pakkauksia on saatavilla?

Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä.

50 g ja 100 g pakkauksissa.

Valtuutuksen haltija

Permamed AG, Dornach

Lääkevirasto (Swissmedic) on tarkastanut tämän pakkausselosteen viimeksi lokakuussa 2020.