Beeovita
Optiderm kerma Tb 50 g
Optiderm kerma Tb 50 g

Optiderm kerma Tb 50 g

Optiderm Creme Tb 50 g

  • 20.33 USD

Varastossa
Cat. Y
Saatavilla 113 kappaletta
Safe payments
  • Saatavuus: Varastossa
  • Tuotemerkki: ALMIRALL AG
  • Tuotekoodi: 1647471
  • ATC-koodi D02AE51
  • EAN 7680503540246
Tyyppi Creme
Sukupolvi D02AE51LTEN300000050CREM
Alkuperä SYNTHETIC
Määrä pakkauksessa. 1
Tallennuslämpötila. min 15 / max 25 ℃

Ingredients:

Eczema Atooppisen ekseeman hoito

Kuvaus

Optiderm Crème aktiivisilla aineosilla polidokanolia ja ureaa säätelee kosteutta ja stabiloi ihon tilaa ihosairauksissa, joihin liittyy kuivumista ja kutinaa. Vedensitomiskyky paranee ja ihon kuivat ja halkeilevat alueet rasvaistuvat.

Kutina, joka on usein hyvin heikentävää, vähenee pysyvästi.

Optidermia käytetään kuivan ja/tai kutisevan ihon hoitoon sekä erilaisten ihosairauksien, kuten atooppisen ekseeman (neurodermatiitin) hoitoon.

Erittäin kuivalle, kutiavalle iholle voit käyttää rasvaisempaa Optiderm F Crème -voidetta. Optiderm Lotion on ihanteellinen laajalle levitysalueelle.

Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedot

Optiderm® Crème

Almirall AG

Mikä Optiderm on ja milloin sitä käytetään?

Optiderm Crème Aktiivisten aineiden polidokanolin ja urean ansiosta se säätelee kosteutta ja stabiloi ihon tilaa ihosairauksissa, joihin liittyy kuivumista ja kutinaa. Vedensitomiskyky paranee ja ihon kuivat ja halkeilevat alueet rasvaistuvat.

Kutina, joka on usein hyvin heikentävää, vähenee pysyvästi.

Optidermia käytetään kuivan ja/tai kutisevan ihon hoitoon sekä erilaisten ihosairauksien, kuten atooppisen ekseeman (neurodermatiitin) hoitoon.

Erittäin kuivalle, kutiavalle iholle voit käyttää rasvaisempaa Optiderm F Crème -voidetta. Optiderm Lotion on ihanteellinen laajalle levitysalueelle.

Milloin Optidermia ei saa käyttää?

Optiderm Crèmea ei saa käyttää akuutin erytroderman
(= tulehduksellinen punoitus ja ihon hilseily kaikkialla kehossa) ) ja akuuttien tulehduksellisten, itkevien ja infektoituneiden ihoprosessejen hoitoon.

Valmistetta ei saa käyttää, jos olet yliherkkä jollekin ainesosalle.

Milloin Optidermia käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?

Tämä lääke sisältää 10 mg bentsyylialkoholia per 1 g voidetta. Bentsyylialkoholi voi aiheuttaa allergisia reaktioita. Bentsyylialkoholi voi aiheuttaa lievää paikallista ärsytystä.

Vältä aineen joutumista silmiin ja limakalvoihin.

Kun levitetään loukkaantuneelle tai tulehtuneelle iholle, voi esiintyä ärsytystä (esim. punoitusta, polttamista).

Aktiivinen ainesosa urea voi lisätä muiden paikallisesti käytettävien lääkkeiden (esim. kortikosteroidien, ditranolin ja fluorourasiilin) ​​tunkeutumista ihoesteen läpi, kun niitä käytetään samanaikaisesti.

Erikoiskirjallisuuden raportit osoittavat, että ureaa sisältävien tuotteiden käyttö lapsilla voi aiheuttaa enimmäkseen lyhyitä polttavia tunteita iholla. Keskustele lääkärisi kanssa ennen kuin käytät Optiderm Crèmea lapsille.

Jos Optiderm Crèmea käytetään sukuelinten tai peräaukon alueella ja lateksituotteita (esim. kondomeja, kalvoja) samanaikaisesti, tuotteen sisältämä "korkean viskositeetin parafiini" -lisäaine voi heikentää sen toimivuutta ja siten heikentää näitä tuotteita.

Jos ihon tila pahenee tai kutina ei vähene viikon Optiderm Cream -hoidon jälkeen, ota yhteyttä lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin.

Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos

  • sairaat muista sairauksista,
  • olet allerginen tai
  • käytät muita lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamasi!) tai käytät niitä ulkoisesti!
  • < /div>

    Voidaanko Optidermia käyttää raskauden tai imetyksen aikana?

    Aiempien kokemusten perusteella ei ole tiedossa olevaa riskiä lapselle, kun sitä käytetään ohjeiden mukaisesti. Järjestelmällisiä tieteellisiä tutkimuksia ei kuitenkaan ole koskaan tehty. Varotoimenpiteenä sinun tulee välttää lääkkeiden käyttöä raskauden ja imetyksen aikana tai kysy neuvoa lääkäriltäsi, apteekista tai apteekista.

    Kun imetät, älä käytä Optiderm Crèmea rintojen alueella.

    Kuinka käytät Optidermia?

    Ellei toisin määrätä, Optiderm Crèmea levitetään tasaisesti iholle kaksi tai kolme kertaa päivässä. Sovelluksen kesto riippuu kliinisestä kuvasta ja on keskimäärin 3 viikkoa. Jos iho on jatkuvasti kuiva, valmistetta voidaan käyttää myös pidemmän ajan.

    Optiderm® -emulsiovoiteen käyttöä ja turvallisuutta alle 12-vuotiaille lapsille ei ole vielä testattu.

    Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

    Mitä sivuvaikutuksia Optidermilla voi olla?

    Melko harvinainen (esiintyy 1–10 käyttäjällä 1000:sta)

    Levityksen jälkeen voi esiintyä polttavaa tai punoitusta, kutinaa tai märkärakkuloita.

    Kosketusihottuma, nokkosihottuma, ihottuma, märkärakkulainen ihottuma (pustulaarinen ihottuma) ovat myös mahdollisia.

    Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia ​​sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.

    Mitä muuta on otettava huomioon?

    Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan "EXP"-merkintään asti.

    Käytä avaamisen jälkeen

    6 kuukautta.

    Säilytysohjeet

    Säilytä alle 25 °C. Älä jäähdytä; älä jäädytä.

    Säilytä poissa lasten ulottuvilta.

    Lisätietoja

    Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja.

    Mitä Optiderm sisältää?

    1 g voidetta sisältää:

    Vaikuttavat aineet

    Urea 50 mg, makrogoli-6-lauryylieetteri (Polidocanol 470) 30 mg.

    Apuaineet

    Puhdastettu vesi, oktyylidodekanoli, poly(metyyli, fenyylisiloksaani), steariinihappo 25, dimetikoni, glyseroli 85%, viskoosi parafiini, setyylipalmitaatti, polysorbaatti 40, karbomeeri 940, bentsyylialkoholi 10 mg, trometamoli.

    Hyväksyntänumero

    50354 (Swissmedic).

    Mistä saat Optidermin? Mitä pakkauksia on saatavilla?

    Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä.

    Kerma: 50 g ja 100 g putket.

    Valtuutuksen haltija

    Almirall AG, 8304 Wallisellen.

    Lääkevirasto (Swissmedic) on tarkistanut tämän pakkausselosteen viimeksi marraskuussa 2019.

    ALM_PI_DE_20200114

Arvostelut (0)

Beeovita
Huebacher 36
8153 Rümlang
Switzerland
Free
expert advice