Beeovita
Maltofer Fol Kautabl 100 kpl
Maltofer Fol Kautabl 100 kpl

Maltofer Fol Kautabl 100 kpl

Maltofer Fol Kautabl 100 Stk

  • 39.46 USD

    Tallennat 0 / 0%
Varastossa
Cat. Y
Saatavilla 94 kappaletta
Lisää lisää saadaksesi suurempia alennuksia!

Osta 2 ja säästä -1.58 USD / -2%

Safe payments
  • Saatavuus: Varastossa
  • Jakelijat VIFOR SA
  • Tuotekoodi: 1574387
  • ATC-koodi B03AD04
  • EAN 7680465380805
Määrä pakkauksessa. 100
Tallennuslämpötila. min 15 / max 25 ℃
Raskaus ja imetys Iron supplements Foolihappo Rautalisä Raudanpuute

Kuvaus

Maltofer Fol -purutabletit ovat rautaa ja foolihappoa sisältävä yhdistelmävalmiste. Niitä käytetään raudanpuutteen hoitoon ja ehkäisyyn, kun foolihapon tarve lisääntyy raskauden ja imetyksen aikana.

Rauta on veren punaisen pigmentin, punaisen lihaspigmentin ja rautaa sisältävien entsyymien välttämätön komponentti. Foolihappo on tärkeä vitamiini syntymättömän lapsen kehitykselle. Foolihapon puute ensimmäisten raskausviikkojen aikana voi johtaa lapsen sikiövaurioihin.

Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedot

Maltofer® Fol-purutabletit

Vifor (International) Inc.

Mitä Maltofer Fol -purutabletit ovat ja milloin niitä käytetään?

Maltofer Fol -purutabletit ovat rautaa ja foolihappoa sisältävä yhdistelmävalmiste. Niitä käytetään raudanpuutteen hoitoon ja ehkäisyyn, kun foolihapon tarve lisääntyy raskauden ja imetyksen aikana.

Rauta on veren punaisen pigmentin, punaisen lihaspigmentin ja rautaa sisältävien entsyymien välttämätön komponentti. Foolihappo on tärkeä vitamiini syntymättömän lapsen kehitykselle. Foolihapon puute ensimmäisten raskausviikkojen aikana voi johtaa lapsen sikiövaurioihin.

Mitä tulee ottaa huomioon?

Ennen kuin aloitat Maltofer Fol -purutablettien ottamisen, lääkärisi tai lääkärisi on selventänyt asian sopivilla tutkimuksilla. Jos oireet eivät liity raudanpuutteeseen, Maltofer Fol -purutabletit eivät ole tehokkaita.

Lääkärisi haluaa nähdä hoitosi edistymisen säännöllisten tarkastusten avulla ja saattaa myös haluta tehdä verikokeita. Tämä on normaalia, eikä sen pitäisi koskea sinua. Jos oireesi eivät parane 3 viikon kuluessa, ota yhteys lääkäriisi.

Maltofer-hoidon aikana uloste voi tummua, mutta tämä on vaaratonta.

Milloin Maltofer Fol-purutabletteja ei saa ottaa/käyttää?

  • Jos tiedetään yliherkkyys (allergia) tai intoleranssi vaikuttaviin aineisiin rauta(III)hydroksidipolymaltoosikompleksi ja foolihappo tai jokin apuaineista (katso "Mitä Maltofer Fol -purutabletit sisältävät?")
  • Jos kehossa on ylimääräistä rautaa (esim. harvinaisten raudan varastoinnin sairauksien vuoksi, jotka johtavat raudan kertymiseen kudoksiin)
  • Nin sanotuissa raudan käyttöhäiriöissä (esim. jos anemia johtuu raudan riittämättömästä käytöstä)
  • Anemiassa, joka ei johdu raudanpuutteesta (esim. lisääntyneestä hemoglobiinin hajoamisesta tai B12-vitamiinin puutteesta).

Milloin on noudatettava varovaisuutta tarvitaanko Maltofer Fol -purutabletteja käytettäessä?

Kerro itsestäsi ennen kuin otat Maltofer Folia lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sinulla on:

  • infektio tai kasvain.
  • B12-vitamiinin puutos. Maltofer Folin sisältämä foolihappo voi peittää B12-vitamiinin puutteen.

Ilmoita lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos sinua hoidetaan jollakin seuraavista lääkkeistä:

  • Injektoitavat rautalisät. Tällaisia ​​rautavalmisteita ei tule käyttää samanaikaisesti Maltofer Folin kanssa.
  • Epilepsian hoitoon käytettävät lääkkeet, erityisesti fenytoiini.
  • Kloramfenikoli, bakteeri-infektioiden hoitoon käytettävä lääke. Lääkärisi seuraa sinua huolellisesti, jos käytät molempia lääkkeitä.

Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos olet saanut verensiirron, koska silloin on olemassa raudan ylikuormitusriski täydennystä.

Tämä lääke sisältää 10 mg natriumia (keittosuolan/ruokasuolan pääkomponentti) tablettia kohden. Tämä vastaa 0,5 % aikuisen suositellusta päivittäisestä natriumin enimmäissaannista.

Sopivia tutkimuksia ei ole tehty. On kuitenkin epätodennäköistä, että Maltofer Folilla olisi vaikutusta ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn.

Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos:

  • Käirit muista sairauksista.
  • Olet allerginen
  • ota muita lääkkeitä (mukaan lukien ne, jotka olet ostanut itse!).

Voiko Maltofer Fol-purutabletteja ottaa / käyttää raskauden tai imetyksen aikana?

Jos olet raskaana, haluat tulla raskaaksi tai imetät, voit vain käytä Maltofer Folia sen jälkeen. Keskustele lääkärisi kanssa.

Miten käytät Maltofer Fol -purutabletteja?

Maltofer Fol -purutabletit voidaan pureskella tai niellä kokonaisina, ja ne tulee ottaa aterian aikana tai heti sen jälkeen. Maltofer Fol -purutablettien toisella puolella on jakoviiva. Tämä on tarkoitettu vain pillereiden rikkomiseksi nielemisen helpottamiseksi, ei pillereiden jakamiseksi kahteen yhtä suureen annokseen. Päivittäinen annos voidaan jakaa yksittäisiin annoksiin tai ottaa kaikki kerralla.

Raudanpuutteen ehkäisyyn ja hoitoon ilman anemiaa sekä lisääntyneen foolihapon tarpeen kattamiseksi:

1 purutabletti päivässä.

Anemian raudanpuutteen hoitoon ja lisääntyneen foolihapon tarpeen kattamiseen:

2-3 tablettia päivässä.

Kun verikokeiden hemoglobiiniarvot palautuvat normaaleiksi, hoitoa jatketaan yhdellä purutabletilla päivässä raskauden loppuun asti lisääntyneen raudantarpeen tyydyttämiseksi ja rautavarastojen täydentämiseksi.

Maltofer Fol -purutabletit eivät sovellu 12-vuotiaille tai sitä nuoremmille lapsille.

Annos ja hoidon kesto riippuvat raudanpuutteen laajuudesta. Lääkäri päättää kussakin tapauksessa tarkan hoidon keston.

Jos olet ottanut enemmän Maltofer Folia kuin sinun pitäisi, kerro asiasta lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Liian suuri foolihappoannos voi aiheuttaa mielialahäiriöitä, unihäiriöitä, ärtyneisyyttä ja yliaktiivisuutta, pahoinvointia, vatsan turvotusta ja ilmavaivat.

Jos unohdat ottaa Maltofer Folia, ota seuraava annos tavalliseen aikaan. Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.

Noudata tässä pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Mitä sivuvaikutuksia Maltofer Fol -purutableteilla voi olla?

Seuraavia sivuvaikutuksia voi ilmetä käytettäessä Maltofer Fol -purutabletteja:

Erittäin yleinen (esiintyy useammalla kuin yhdellä käyttäjällä 10:stä): Hyvin yleinen sivuvaikutus on raudan erittymisestä johtuva värjäytynyt uloste, mutta se on vaaratonta.

Yleinen (esiintyy 1-10 käyttäjällä 100:sta): Yleisesti havaittuja sivuvaikutuksia ovat pahoinvointi, ummetus, ripuli ja vatsakipu.

Melko harvinainen (esiintyy 1-10 käyttäjällä 1000:sta): melko harvinainen: oksentelu, hampaiden värimuutos, mahatulehdus (gastriitti), kutina, ihottuma, nokkosihottuma, ihon punoitus (eryteema) ) ja tulee päänsärkyä.

Harvinainen (esiintyy 1–10 käyttäjällä 10 000:sta): harvinaisissa tapauksissa potilaat kokevat lihaskouristuksia ja lihaskipua (myalgiaa).

Nämä sivuvaikutukset ovat yleensä tilapäisiä.

Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia ​​sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.

Mitä muuta on otettava huomioon?

Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan päivämäärään asti, joka on merkitty "EXP".

Säilytysohjeet

Säilytä huoneenlämmössä (15-25°C).

Säilytä poissa lasten ulottuvilta.

Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille.

Mitä Maltofer Fol-purutabletit sisältävät?

Vaikuttavat aineet

1 Maltofer Fol-purutabletti sisältää 100 mg rautaa rauta(III)hydroksidipolymaltoosikompleksin muodossa ja 0,35 mg foolihappoa.

Apuaineet

Talkki, makrogoli 6000, vedetön tärkkelyshydrolysaatti, mikrokiteinen selluloosa, suklaamaomi, natriumsyklamaatti, vanilliini, kaakaojauhe.

Hyväksyntänumero

46538 (Swissmedic)

Mistä saat Maltofer Fol -purutabletteja? Mitä pakkauksia on saatavilla?

Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä.

Maltofer Fol -purutabletit ovat saatavilla 30 tai 100 purutabletin pakkauksissa.

Valtuutuksen haltija

Vifor (International) AG

9001 St Gallen

Lääkeviranomainen (Swissmedic) on viimeksi tarkastanut tämän esitteen syyskuussa 2021.

Arvostelut (0)

Beeovita
Huebacher 36
8153 Rümlang
Switzerland
Free
expert advice