Dafalgan siirappi 30 mg / ml lapsi 90 ml
Dafalgan Sirup 30 mg/ml Kind 90 ml
-
3.74 USD
Tallennat 0 / 0%
Osta 2 ja säästä -0.15 USD / -2%
- Saatavuus: Varastossa
- Jakelijat BRISTOL-MYERS
- Tuotekoodi: 1340235
- ATC-koodi N02BE01
- EAN 7680438380160
Ingredients:
Suosituimmat
Kuvaus
Dafalgan lapset, siirappi sisältää vaikuttavana aineena parasetamolia, jolla on kipua lievittävä ja kuumetta alentava vaikutus.
Dafalgan-lapset, siirappia käytetään lyhytaikaiseen päänsäryn, hammassärkyn, nivel- ja nivelkipujen, selkäkipujen, kuukautiskipujen, vammojen jälkeisten kipujen (esim. urheiluvammat), vilustumiskipujen ja kuumeen hoitoon.
Sveitsin lääkärin hyväksymät potilastiedot
DAFALGAN® lapset, siirappi
Mikä on Dafalgan Children, siirappi ja milloin sitä käytetään?
Dafalgan lapset, siirappi sisältää vaikuttavana aineena parasetamolia, jolla on kipua lievittävä ja kuumetta alentava vaikutus.
Dafalgan-lapset, siirappia käytetään lyhytaikaiseen päänsäryn, hammassärkyn, nivel- ja nivelkipujen, selkäkipujen, kuukautiskipujen, vammojen jälkeisten kipujen (esim. urheiluvammat), vilustumiskipujen ja kuumeen hoitoon.
Milloin Dafalgan Children -siirappia ei saa ottaa?
Dafalgan Children, Siirappia ei saa ottaa seuraavissa tapauksissa:
- Jos olet yliherkkä vaikuttavalle aineelle parasetamolille tai jollekin muulle aineosalle (katso "Mitä Dafalgan Children, siirappi sisältää?"). Tällainen yliherkkyys ilmenee mm. astmana, hengenahdistuksena, verenkiertohäiriöinä, matalana verenpaineena, ihon ja limakalvojen turvotuksena tai ihottumana (urtikaria);
- vaikeiden maksasairauksien tapauksessa;
- li>
- Perinnöllisen maksasairauden (ns. Meulengrachtin tauti) tapauksessa.
Milloin sinun tulee olla varovainen, kun käytät Dafalgan-siirappia lapsille ?
Muuais- tai maksasairauksissa ja ns. "glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutteessa" (harvinainen perinnöllinen punasolujen sairaus) tulee neuvotella lääkärin kanssa ennen lääkkeen ottamista.
Kerro myös lääkärillesi, jos lapsesi käyttää myös verta ohentavia lääkkeitä tai tiettyjä lääkkeitä, joita käytetään tuberkuloosin hoitoon (rifampisiini, isoniatsidi), epilepsia (fenytoiini, karbamatsepiini), kihti (probenesidi), korkea veren rasvapitoisuus (kolestyramiini) tai HIV-infektiot (tsidovudiini). Varovaisuutta on noudatettava myös käytettäessä samanaikaisesti vaikuttavia aineita kloramfenikolia, salisyyliamidia tai fenobarbitaalia sisältäviä lääkkeitä.
Lääkäriäsi on myös kerrottava, jos käytät samanaikaisesti antibioottia vaikuttavana aineena flukloksasilliinia, sillä veren happamoitumisen riski (metabolinen asidoosi, johon liittyy lisääntynyt anioniväli) kasvaa. Tarkkaa lääketieteellistä seurantaa suositellaan metabolisen asidoosin alkamisen havaitsemiseksi.
Vaikuttavaa ainetta parasetamolia sisältäviä lääkkeitä ei saa antaa lapsille, jotka ovat vahingossa juoneet alkoholia.
Syömishäiriöissä, kuten anoreksiassa, bulimiassa ja vakavassa laihtumisessa, sekä kroonisessa aliravitsemuksessa, on noudatettava varovaisuutta käytettäessä Dafalgan-lapsille siirappia.
Jos nestehukkaa ja veren pitoisuudet alentuvat, on noudatettava varovaisuutta käytettäessä Dafalgan Children -siirappia. Vakavan infektion (esim. verenmyrkytys) yhteydessä on myös noudatettava varovaisuutta käytettäessä Dafalgan-lasten siirappia.
Dafalgan Children, Siirappi sisältää sakkaroosia 1,2 g (100 mg:n annoksella parasetamolia) - 6,7 g (600 mg parasetamolia) annosta kohti. Tämä on otettava huomioon potilailla, joilla on diabetes mellitus.
Anna lapsellesi Dafalgan Kinder -siirappia vasta neuvoteltuasi lääkärisi kanssa, jos tiedät, että lapsesi kärsii sokeri-intoleranssista.
Sen sisältämä sakkaroosi voi olla haitallista hampaillesi.
Dafalgan Children, Siirappi sisältää 1,46 mg propyleeniglykolia millilitrassa siirappia. Jos vauvasi on alle 4 viikon ikäinen, keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen tämän lääkkeen antamista, varsinkin jos vauvasi käyttää samanaikaisesti muita propyleeniglykolia tai alkoholia sisältäviä lääkkeitä.
Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) millilitrassa, eli se on olennaisesti natriumiton. se on melkein "natriumiton".
Ihmiset, jotka ovat yliherkkiä kipulääkkeille tai reumalääkkeille, voivat olla yliherkkiä myös parasetamolille (katso "Mitkä ovat Dafalgan-lasten mahdolliset sivuvaikutukset, siirappi?").
On myös tärkeää muistaa, että kipulääkkeiden pitkäaikainen, toistuva käyttö voi itsessään edistää päänsäryn kehittymistä tai pahentaa olemassa olevia päänsäryjä. Tällaisissa tapauksissa ota yhteys lääkäriisi.
Pitkäaikainen kipulääkkeiden käyttö, varsinkin kun useita kipulääkkeitä yhdistetään, voi johtaa pysyvään munuaisvaurioon ja munuaisten vajaatoiminnan riskiin
Yliannostusriskin välttämiseksi on varmistettava, että muut annettavat lääkkeet eivät sisällä parasetamolia. Kerro lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai apteekkihenkilökunnalle, jos hoidettava lapsi
- kärsii muista sairauksista,
- on allerginen tai
- säätää tai käyttää ulkopuolisia lääkkeitä (mukaan lukien itse ostamiasi lääkkeitä!)!
Voidaanko Dafalgan Children -siirappia ottaa raskaana tai imetyksen aikana?
Tämä valmiste on tarkoitettu käytettäväksi vain lapsille.
Jos Dafalgan-siirappia käyttävät lapset nuoret tai aikuiset naiset, seuraavat tiedot ovat voimassa:
Varotoimenpiteenä lääkkeitä tulee välttää raskauden ja imetyksen aikana tai kysyä neuvoa lääkäriltä, apteekista tai apteekista.
Tarvittaessa, Dafalgan-lapset, siirappia voidaan käyttää raskauden aikana. Aiemman kokemuksen perusteella tällä hetkellä Jos vaikuttavaa ainetta parasetamolia käytetään lyhytaikaisesti määritellyssä annoksessa, riskiä lapselle pidetään pienenä. Sinun tulee käyttää pienintä annosta, joka lievittää kipuasi ja/tai kuumetta, ja sinun tulee käyttää lääkettä mahdollisimman lyhyen ajan. Ota yhteyttä lääkäriin, apteekkiin tai apteekkiin, jos kipu ja/tai kuume eivät parane tai sinun on otettava lääkettä useammin.
Vaikka parasetamolin käyttöä pidetään yhteensopivana imetyksen kanssa, varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessä Dafalgan Children, Siirappia imetyksen aikana, koska parasetamoli erittyy äidinmaitoon.
Kuinka käytät Dafalgan Children -siirappia?
Avaa pullo painamalla korkin yläosaa ja korkin yläosaan kirjoitetun nuolen suuntaan , käännä. Mittausta varten mittalusikkaa tulee pitää pystyasennossa. Mukana olevaa mittalusikkaa saa käyttää vain Dafalgan-lapsille, siirappi ja se tulee huuhdella hyvin käytön jälkeen.
Älä anna yksittäisiä siirapin annoksia useammin kuin on ilmoitettu. Määritettyä enimmäisvuorokausiannosta ei saa ylittää. Dafalgan Children, siirappia ei saa käyttää alle 6 kuukauden ikäisille lapsille.
Lapset 7-10 kg (6-12 kk):
Täytä kerta-annoksena mittalusikka vastaavaan painokilo-arvoon (vastaa 100-150 mg parasetamolia). Odota 6-8 tuntia ennen seuraavan annoksen ottamista. Suurin vuorokausiannos jaettuna 3 (-4) kerta-annokseen on 500 mg parasetamolia.
Lapset 10-15 kg (1-3 vuotta):
Täytä kerta-annoksena mittalusikka vastaavaan kilon painoarvoon (vastaa 150-200 mg parasetamolia). Odota 6-8 tuntia ennen seuraavan annoksen ottamista. Suurin vuorokausiannos jaettuna 3 (-4) kerta-annokseen on 750 mg parasetamolia.
Lapset 15-22 kg (3-6 vuotta):
kerta-annoksen tarvittava määrä (vastaa 200-300 mg parasetamolia) mittauksen kanssa lusikka 1:ssä tai Mittaa kahdessa vaiheessa painokilotietojen mukaan (esim. 19 kg:n painoiselle: 10 kg + 9 kg). Odota 6-8 tuntia ennen seuraavan annoksen ottamista. Suurin vuorokausiannos jaettuna 3 (-4) kerta-annokseen on 900 mg parasetamolia.
Lapset 22-30 kg (6-9 vuotta):
tarvittava määrä kerta-annosta varten (vastaa 300-500 mg parasetamolia) mittalusikalla kahdessa vaiheessa Mittaa painokilotietojen mukaan (esim. 26 kg:n painoiselle: 16 kg + 10 kg). Odota 6-8 tuntia ennen seuraavan annoksen ottamista. Suurin vuorokausiannos jaettuna 3 (-4) kerta-annokseen on 1500 mg parasetamolia.
Lapset 30-40 kg (9-12 v):
kerta-annoksen tarvittava määrä (vastaa 400-600 mg parasetamolia) mittauksen kanssa lusikka kahdessa tai Mittaa 3 vaiheessa painokilotietojen mukaan (esim. 35 kg:n painoiselle: 12 kg + 12 kg + 11 kg). Odota 6-8 tuntia ennen seuraavan annoksen ottamista. Suurin vuorokausiannos jaettuna 3 (-4) kerta-annokseen on 2000 mg parasetamolia.
Kauha-asteikot 2–16 kg 1 kg:n lisäyksin:
Tämä vastaa esim.
8 kg = 120 mg parasetamolia (= 4 ml)
12 kg = 180 mg parasetamolia (= 6 ml)
16 kg = 240 mg parasetamolia (= 8 ml)
Kuten kaikkia kuume- ja kipulääkkeitä, Dafalgan Children -siirappia ei saa käyttää yli 5 päivää ilman lääkärin määräämää reseptiä tai yli 3 päivää kuumeen tapauksessa. Alle 12-vuotiaille lapsille yhtäjaksoinen enimmäiskäyttöaika ilman lääkärin kuulemista on 3 päivää.
Särkylääkkeitä ei tule ottaa säännöllisesti pitkään aikaan ilman lääkärin valvontaa. Pitkäkestoinen kipu vaatii lääkärintarkastuksen.
Korkea kuume tai lasten tilan heikkeneminen (aikuiset enintään 5 päivää, lapset enintään 3 päivää) edellyttävät varhaista lääkärinhoitoa.
Lääkärin määräämää tai määräämää annosta ei saa ylittää.
Noudata pakkausselosteessa annettua tai lapsen lääkärin määräämää annosta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lapsen lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa.
Mitä sivuvaikutuksia Dafalgan Children -siirappilla voi olla?
Seuraavia sivuvaikutuksia voi ilmetä käytettäessä Dafalgan-siirappia lapsille:
Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä ihon punoitusta tai allergisia reaktioita, joihin liittyy äkillinen kasvojen ja kaulan turvotus tai äkillinen huonovointisuus ja verenpaineen lasku. Lisäksi saattaa esiintyä hengenahdistusta tai astmaa, varsinkin jos näitä sivuvaikutuksia on havaittu aiemmin myös asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) käytön yhteydessä. Jos yliherkkyysreaktion merkkejä tai mustelmia/verenvuotoa ilmenee, lääkkeen käyttö on lopetettava ja otettava yhteys lääkäriin.
Verenkuvan muutoksia, kuten verihiutaleiden määrän vähenemistä (trombosytopenia) tai tiettyjen valkosolujen voimakasta vähenemistä (agranulosytoosi, neutropenia, leukopenia), on havaittu harvoin. Myös tiettyä luuytimen sairautta (pansytopeniaa) ja tietynlaista anemiaa (hemolyyttinen anemia) on havaittu harvoin. Muita sivuvaikutuksia, joiden esiintymistiheyttä ei tällä hetkellä tunneta, ovat ripuli, vatsakipu, oksentelu, maksaentsyymiarvojen nousu, sappipysähdys, keltaisuus, veriläiskiä iholla ja punoitus. Nokkosihottumaa, ihottumaa ja ihottumaa on myös ajoittain havaittu. Vakavia ihosairauksia (akuutti yleinen eksantematoottinen pustuloosi, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, Steven-Johnsonin oireyhtymä), joihin liittyy rakkuloita, hilseilyä ja flunssan kaltaisia oireita, on esiintynyt hyvin harvoin.
Jos lääkettä on otettu hallitsemattomasti (yliannostus), on välittömästi otettava yhteys lääkäriin. Pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ruokahaluttomuus ja/tai yleinen sairauden tunne voivat olla merkkejä yliannostuksesta, mutta niitä esiintyy vain useista tunteista vuorokaudessa nauttimisen jälkeen.
Yliannostus voi aiheuttaa erittäin vakavan maksavaurion tai harvoissa tapauksissa äkillisen haimatulehduksen.
Jos saat haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin. Tämä koskee erityisesti myös sellaisia sivuvaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Mitä muuta on otettava huomioon?
Säilyvyys
Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkaukseen merkittyä päivämäärää «EXP» voidaan käyttää.
Käytä viimeistän avaamisen jälkeen
Säilyvyys pullon avaamisen jälkeen 3 kuukautta. Pidä pullo tiiviisti suljettuna.
Säilytysohjeet
Dafalgan Children, siirappi tulee säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C) poissa lasten ulottuvilta.
Lapsesi lääkäri, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille.
Mitä Dafalgan Children, siirappi sisältää?
Vaikuttavat aineet
1 ml siirappia sisältää 30 mg parasetamolia aktiivinen ainesosa.
Apuaineet
Makrogoli 6000, sakkaroosi, natriumsakariini (E 954), kaliumsorbaatti (E 202), karamellin vanilja-aromi (sisältää propyleeniglykolia (E 1520)), vedetöntä sitruunahappoa (E330) ja puhdistettua vettä.
Hyväksyntänumero
43838 (Swissmedic).
Mistä saat Dafalgan-lapsia, siirappia? Mitä pakkauksia on saatavilla?
Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä.
90 ml:n pullo.
Valtuutuksen haltija
UPSA Switzerland AG, Zug.
Lääkeviranomainen (Swissmedic) on tarkistanut tämän esitteen viimeksi huhtikuussa 2022.