Mitä Bulboid on ja milloin sitä käytetään?

Bulboid-peräpuikot sisältävät 98% puhdasta glyseriiniä. Tämä muodostaa liukkaan kalvon suolen seinämään ja imemällä vettä peräsuolesta pehmentää kovettunutta ulostemassaa. Tämä stimuloi myös suolen liikettä (peristaltiikkaa) vastaavassa suolen osassa. Se tyhjennetään pian käytön jälkeen.

Bulboidisia glyseriiniä sisältäviä ulosteperäpuikkoja käytetään kovettuneisiin ulosteisiin ja siitä johtuvaan suolen alaosien ummetukseen. Bulboid-peräpuikot helpottavat myös ulosteen erittymistä, jos uloste sakeutuu leikkauksen jälkeen sekä ulosteenapuna raskauden, synnytyksen ja imetyksen aikana.

Mitä tulee ottaa huomioon?

Jos kärsit kroonisesta ummetuksesta, suosittelemme ottamaan yhteyttä lääkäriin.

Milloin Bulboidia ei saa käyttää?

Lääkettä ei saa käyttää, jos olet yliherkkä jollekin ainesosista.

Milloin Bulboidia käytettäessä on noudatettava varovaisuutta?

Jos sitä käytetään ohjeiden mukaisesti, erityisiä varotoimia ei tarvitse noudattaa.

Tämä lääkevalmiste sisältää alle 1 mmol natriumia (23 mg) per lasten peräpuikko tai aikuisten peräpuikko, eli se on olennaisesti natriumiton. se on melkein "natriumiton".

Kerro lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin, jos

▪sairaat muista sairauksista,

▪ sinulla on allergioita tai

•Ota muita lääkkeitä (mukaan lukien ne, jotka olet ostanut itse!) tai käytä niitä ulkoisesti!

Voidaanko Bulboidia käyttää raskauden tai imetyksen aikana?

Systeemisiä tieteellisiä tutkimuksia ei ole koskaan tehty. Aiemman kokemuksen perusteella ei kuitenkaan ole tiedossa olevaa riskiä lapselle, kun sitä käytetään tarkoituksenmukaisesti.

Bulboidia voidaan käyttää raskauden tai imetyksen aikana. On kuitenkin suositeltavaa kysyä lääkäriltäsi ennen käyttöä.

Kuinka käytät Bulboidia?

Tarvittaessa poista peräpuikko kääreestä ja aseta se peräsuoleen.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: 1 aikuisten bulboid-peräpuikko tarpeen mukaan.

Imeväiset ja alle 12-vuotiaat lapset: 1 bulboidinen vauvojen ja lasten peräpuikko tarpeen mukaan.

Vaikutus ilmenee muutaman minuutin kuluttua, vaikka peräpuikon ei tarvitse sulaa kokonaan. Peräpuikon asettamisen jälkeen kannattaa odottaa hieman ennen ulosteen tyhjentämistä, jotta glyseriini voi vaikuttaa peräsuolessa oleviin kovettuneisiin ulostemassoihin jonkin aikaa.

Noudata pakkausselosteessa annettua tai lääkärisi määräämää annostusta. Jos lääke on mielestäsi liian heikko tai liian voimakas, keskustele lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Mitä sivuvaikutuksia Bulboidilla voi olla?

Seuraavia sivuvaikutuksia voi esiintyä käytettäessä Bulboidia:

Pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa peräaukon ärsytystä. Bulboid-peräpuikkoja ei ole tarkoitettu pitkäaikaiseen päivittäiseen käyttöön.

Jos havaitset kuitenkin haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärillesi, apteekkiin tai apteekkiin.

Mitä muuta on otettava huomioon?

Lääkevalmistetta saa käyttää vain pakkauksessa olevaan päivämäärään asti, joka on merkitty "EXP".

Peräpuikkojen väri voi vaihdella värittömästä hieman keltaiseen; tällä ei ole vaikutusta tuotteen tehokkuuteen ja siedettävyyteen.

Säilytysohjeet

Säilytä huoneenlämmössä (15-25°C).

Säilytä poissa lasten ulottuvilta.

Lisähuomautuksia

Lääkärisi, apteekkihenkilökunta tai apteekki voi antaa sinulle lisätietoja. Näillä ihmisillä on yksityiskohtaiset tiedot asiantuntijoille.

Mitä Bulboid sisältää?

Lasten peräpuikot

1 peräpuikko sisältää:

Vaikuttava ainesosa

Glyseroli 878 mg (E 422).

Apuaineet

Dimetikoni, natriumkarbonaattidekahydraatti vas. Natrium 4,8 mg, steariinihappo ja puhdistettu vesi.

Aikuisten peräpuikot

1 peräpuikko sisältää:

Vaikuttava ainesosa

Glyseroli 1756 mg (E 422).

Apuaineet

Dimetikoni, natriumkarbonaattidekahydraatti vas. Natrium 9,6 mg, steariinihappo ja puhdistettu vesi.

Hyväksyntänumero

15440 (Swissmedic).

Mistä Bulboidia saa? Mitä pakkauksia on saatavilla?

Apteekeissa ja apteekeissa ilman reseptiä.

10 vauvojen ja lasten peräpuikon pakkauksissa; 10 ja 100 Aikuisten peräpuikkoa.

Valtuutuksen haltija

Melisana AG, 8004 Zurich.

Lääkeviranomainen (Swissmedic) tarkisti tämän esitteen viimeksi joulukuussa 2004.