آیا خواب والورده را می توان در دوران بارداری یا شیردهی مصرف کرد؟

بر اساس تجربه قبلی، در صورت استفاده طبق دستور، هیچ خطر شناخته شده ای برای کودک وجود ندارد. با این حال، تحقیقات علمی سیستماتیک هرگز انجام نشده است. به عنوان یک اقدام احتیاطی، باید از مصرف داروها در دوران بارداری و شیردهی خودداری کنید یا از پزشک، داروساز یا داروساز خود راهنمایی بخواهید.

چگونه از Valverde Sleep استفاده می کنید؟

بزرگسالان و نوجوانان بالای 12 سال 2 قرص روکش دار را یک ساعت قبل از خواب با مقداری مایع مصرف می کنند. .

کودکان از سن 6 سال نصف دوز را دریافت می کنند. 1 قرص روکش دار.

به دوزهای داده شده در بروشور بسته یا تجویز شده توسط پزشک خود پایبند باشید. اگر فکر می کنید دارو خیلی ضعیف یا خیلی قوی است، با پزشک، داروساز یا داروساز خود صحبت کنید.

خواب والورده چه عوارض جانبی می تواند داشته باشد؟

عوارض جانبی زیر ممکن است هنگام مصرف خواب والورده رخ دهد:

مشکلات معده و روده (مانند تهوع، استفراغ، اسهال، درد شکم) ممکن است پس از مصرف داروهای ریشه سنبل الطیب رخ دهد. فرکانس مشخص نیست.

علاوه بر این، به دلیل مواد افزودنی مورد استفاده، در موارد بسیار نادری ممکن است اثرات نامطلوبی مانند واکنش های پوستی رخ دهد.

اگر متوجه عوارض جانبی شدید که در اینجا توضیح داده نشده است، باید به پزشک، داروساز یا داروساز خود اطلاع دهید.

چه چیز دیگری باید در نظر گرفته شود؟

فرآورده دارویی را فقط می توان تا تاریخ علامت گذاری شده «EXP» روی ظرف مورد استفاده قرار داد.

در دمای اتاق (15-25 درجه سانتیگراد) در بسته بندی اصلی نگهداری شود.

دارو را دور از دسترس کودکان نگهداری کنید.

پزشک، داروساز یا داروساز شما می تواند اطلاعات بیشتری را در اختیار شما قرار دهد.

Valverde Sleep حاوی چه چیزی است؟

1 قرص روکش دار حاوی 250 میلی گرم عصاره خشک ریشه سنبل الطیب (DEV_{غیر- بومی} 4-6:1)، متانول استخراج کننده 45٪ (m/m)، 60 میلی گرم عصاره خشک از مخروط هاپ (DEV_{غیر بومی} 5-7:1)، متانول استخراج کننده 45٪ (m/m).

این فرآورده همچنین حاوی مواد کمکی است، مانند ایندیگوتین (E 132)، عطر وانیل.

شماره تایید

54000 (Swissmedic).

والورده کجا می خوابی؟ چه بسته هایی موجود است؟

در داروخانه ها و داروخانه ها، بدون تجویز پزشک.

بلسترهای 20 و 60 قرص روکش دار.

دارنده مجوز

Sidroga AG، 4310 Rheinfelden.

این بروشور آخرین بار توسط سازمان دارو (Swissmedic) در ماه مه 2019 بررسی شد.