آیا می توان ردورمین 250 میلی گرم را در دوران بارداری یا در دوران شیردهی مصرف کرد؟

بر اساس تجربه قبلی، هیچ خطر شناخته شده ای برای کودک در صورت مصرف وجود ندارد. جهت دار. با این حال، تحقیقات علمی سیستماتیک هرگز انجام نشده است. به عنوان یک اقدام احتیاطی، باید از مصرف داروها در دوران بارداری و شیردهی خودداری کنید یا از پزشک، داروساز یا داروساز خود راهنمایی بخواهید.

چگونه از Redormin 250 میلی گرم استفاده می کنید؟

بزرگسالان و نوجوانان از سن 12 سالگی 2 قرص روکش دار با مقداری مایع مصرف می کنند؟ ساعت قبل از خواب کودکان از 6 سال نیمی از دوز را دریافت می کنند. 1 قرص روکش دار.

به دوزهای داده شده در بروشور بسته یا تجویز شده توسط پزشک خود پایبند باشید. اگر فکر می کنید دارو خیلی ضعیف یا خیلی قوی است، با پزشک، داروساز یا داروساز خود صحبت کنید.

Redormin 250 میلی گرم چه عوارض جانبی می تواند داشته باشد؟

در مصرف ردورمین 250 میلی گرم عوارض زیر ممکن است رخ دهد:

مشکلات معده و روده (مانند تهوع، استفراغ، اسهال، درد شکم) ممکن است پس از مصرف داروهای ریشه سنبل الطیب رخ دهد. فرکانس مشخص نیست.

علاوه بر این، به دلیل مواد افزودنی مورد استفاده، در موارد بسیار نادری ممکن است اثرات نامطلوبی مانند واکنش های پوستی رخ دهد.

اگر متوجه عوارض جانبی شدید که در اینجا توضیح داده نشده است، باید به پزشک، داروساز یا داروساز خود اطلاع دهید.

چه چیز دیگری باید در نظر گرفته شود؟

فرآورده دارویی را فقط می توان تا تاریخ علامت گذاری شده «EXP» روی ظرف مورد استفاده قرار داد.

در دمای اتاق (15-25 درجه سانتیگراد) در بسته بندی اصلی نگهداری شود.

دارو را دور از دسترس کودکان نگهداری کنید.

پزشک، داروساز یا داروساز شما می تواند اطلاعات بیشتری را در اختیار شما قرار دهد.

ردورمین 250 میلی گرمی حاوی چه چیزی است؟

1 قرص روکش شده حاوی 250 میلی گرم عصاره خشک ریشه سنبل الطیب (DEV_{non -بومی 4-6:1)، متانول استخراج کننده 45% (m/m)، 60 میلی گرم عصاره خشک مخروط هاپ (DEVغیر بومی 5 -7:1)، متانول عامل استخراج 45% (m/m).}

این فرآورده همچنین حاوی مواد کمکی است، مانند ایندیگوتین (E 132)، عطر وانیل.

شماره تأیید

54152 (Swissmedic).

از کجا می توان Redormin 250 میلی گرم تهیه کرد؟ چه بسته هایی موجود است؟

در داروخانه ها و داروخانه ها، بدون تجویز پزشک.

بلسترهای 20 و 60 قرص روکش دار

دارنده مجوز

Zeller Medical AG, CH-8590 Romanshorn.

این بروشور آخرین بار توسط سازمان دارو (Swissmedic) در ماه مه 2019 بررسی شد.