Atsetüültsüsteiin
Ecomucyl sandoz 600 mg 10 effervescent tablets
What Ecomucyl Sandoz is and when is it used?Ecomucyl Sandoz contains the active substance acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Ecomucyl Sandoz liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. When the airways are free, the cough subsides and breathing becomes easier.Ecomucyl Sandoz is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu illnesses with cough and catarrh as well as for acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) for cystic fibrosis (cystic fibrosis) .What precautions should be taken?The effect of Ecomucyl Sandoz is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking you can support the effectiveness of Ecomucyl Sandoz.When should Ecomucyl Sandoz not be used?Ecomucyl Sandoz must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Ecomucyl Sandoz should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Ecomucyl Sandoz should not be used in young children under 2 years of age.In what circumstances should caution be used when taking Ecomucyl Sandoz?The use of Ecomucyl Sandoz, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Ecomucyl Sandoz before, you should tell your doctor or pharmacist before you start taking it of the preparation.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Ecomucyl Sandoz (see above: “When should Ecomucyl Sandoz not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Ecomucyl Sandoz, but at least 2 hours apart.If you suffer from high blood pressure, Ecomucyl Sandoz effervescent tablets are not suitable as they contain 139 mg of sodium per effervescent tablet. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Ecomucyl Sandoz be used during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. You should therefore only use Ecomucyl Sandoz during breast-feeding if your doctor considers it necessary.How do you use Ecomucyl Sandoz?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: ½ effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 mg 3 times a dayAdolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet of 600 mg) or several doses (e.g. 3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription):400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg 3 times a day or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Ecomucyl Sandoz, as this can affect or stop the effectiveness of both Ecomucyl Sandoz and the other medicines.When opening, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Ecomucyl Sandoz have?The following side effects can occur when taking Ecomucyl Sandoz: gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Ecomucyl Sandoz immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceIn the original packaging, at room temperature (15–25 ° C), away from light andStore moisture protected and out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Ecomucyl Sandoz contain?Active ingredients1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: 200 mg acetylcysteine.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materials1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: sodium cyclamate, sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.Approval number50655 (Swissmedic)Where can you get Ecomucyl Sandoz? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription:Ecomucyl Sandoz 200 mg 30 effervescent tabletsEcomucyl Sandoz 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domicile: Rotkreuz..
13.66 USD
Fluimucil 600 mg 12 sachets
Mis on Fluimucil ja millal seda kasutatakse? Fluimucil sisaldab toimeainena atsetüültsüsteiini. See toimeaine vedeldab ja lõdvendab hingamisteedes olevat sitke, kinnijäänud lima ning soodustab rögaeritust.Hingamisteede limaskestal olev sekreet mängib olulist rolli kaitses sissehingatavate saasteainete, nagu bakterid, eest. tolm ja keemilised lisandid. Neid ärritajaid hoitakse sekretsioonis, kus need muudetakse kahjutuks ja erituvad koos rögaga.Bakterite ja viiruste põhjustatud infektsioonide (nohu, gripp, bronhiit) ning kahjulike ainete põhjustatud krooniliste ärrituste korral lima tootmine suureneb. Lima paksenemine võib põhjustada hingamisteede ummistumist, mis põhjustab hingamisraskusi ja rögaprobleeme.Fluimucili rögalahtistava toime tõttu vedeldub viskoosne lima ja seda saab paremini välja köhida. See vähendab nakatumise ohtu. Kui hingamisteed on vabad, siis köha vaibub ja hingamine muutub kergemaks.Fluimucil sobib kõikide hingamisteede haiguste raviks, mis põhjustavad liigset limaeritust, näiteks külmetushaigused või gripihaigused koos köha ja katarriga ägeda ja kroonilise bronhiidi, põskkoopapõletiku, kurgu- ja neelupõletiku, bronhiaalastma ja (lisaravina) tsüstilise fibroosina. Milliseid ettevaatusabinõusid tuleks võtta? Fluimucili toimet soodustab rohke joomine. Suitsetamine aitab kaasa bronhide lima liigsele moodustumisele. Fluimucili toimet saate toetada suitsetamisest loobumisega. Millal Fluimucili ei tohi võtta? Fluimucili ei tohi võtta, kui olete teadaolevalt ülitundlik toimeaine atsetüültsüsteiini või mis tahes muu koostisaine ja kui teil on mao- või soolehaavandid.Fluimucilit ei tohi võtta koos köha pärssivate ravimitega (köhavastased ravimid), kuna need ained pärsivad köha ja hingamisteede loomulikku isepuhastumist, mis halvendab veeldatud lima väljaköhimist ja põhjustab bronhide lima ummistumist, millega kaasneb bronhide krampide ja hingamisteede infektsioonide oht võib tulla.Kihisevaid tablette ja 600 mg graanulite kotikesi ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel (alla 6-aastastel lastel, kellel on ainevahetushaigus tsüstiline fibroos), kuna kõrge toimeaine sisaldus.Teie arst teab, mida sellistel juhtudel teha.Fluimucilit ei tohi kasutada alla 2-aastastel lastel. vanus. Millistel asjaoludel peaks Fluimucili võtmisel tuleb olla ettevaatlik? Fluimucili kasutamine, eriti ravi alguses, võib põhjustada bronhide sekretsiooni vedeldamist ja soodustada rögaeritust. Kui patsient ei suuda seda piisavalt välja köhida, võib arst võtta toetavaid meetmeid. Kui olete varem Fluimuciliga sama toimeainega ravimi võtmise ajal täheldanud lööbeid või hingamisraskusi, peate enne Starti võtmise alustamist teavitama sellest oma arsti või apteekrit.Teatud teiste ravimite samaaegne kasutamine. aeg võib mõjutada üksteise mõju. Teatud ravimite efektiivsust pärgarterite vereringehäirete vastu (nt nitroglütseriin stenokardia korral) saab suurendada.Atsetüültsüsteiini ja karbamasepiini samaaegne manustamine võib viia karbamasepiini kontsentratsiooni languseni. Köha pärssivate ainete (köhavastaste ravimite) samaaegne manustamine võib vähendada Fluimucili efektiivsust (vt ülalt: "Millal ei tohi Fluimucili võtta?"). Lisaks ei tohiks te võtta antibiootikume Fluimuciliga samal ajal, vaid vähemalt 2-tunnise vahega. Oluline teave mõne Fluimucili abiainete kohtaFluimucili graanulid sisaldavad: aspartaami: 25 mg aspartaami 100 mg ja 200 mg kotikeste kohta ning 75 mg aspartaami 600 mg kotikese kohta. Aspartaam on fenüülalaniini allikas. See võib olla kahjulik, kui teil on fenüülketonuuria (PKU) – haruldane pärilik seisund, mille puhul fenüülalaniin koguneb, kuna keha ei suuda seda piisavalt lagundada.Sorbitool : 775 mg sorbitooli 100 mg kotikese kohta, 675 mg sorbitooli 200 mg kotikese kohta ja 2025 mg sorbitooli 600 mg kotikese kohta. Sorbitool on fruktoosi allikas. Enne selle ravimi võtmist (või saamist) pidage nõu oma arstiga, kui arst on teile (või teie lapsele) öelnud, et teil (või teie lapsel) on teatud suhkrute talumatus või kui teil on pärilik fruktoositalumatus (HFI). ) harvaesinev pärilik seisund, mille puhul inimene ei suuda fruktoosi lagundada – on tuvastatud.Glükoos ja laktoos : võtke seda ravimit alles pärast konsulteerige oma arstiga, kui teate, et te ei talu suhkrut. Fluimucili kihisevad tabletid sisaldavad: Aspartaam: 20 mg aspartaami kihiseva tableti kohta. Aspartaam on fenüülalaniini allikas. See võib olla kahjulik, kui teil on fenüülketonuuria (PKU) – haruldane pärilik seisund, mille puhul fenüülalaniin koguneb, kuna keha ei suuda seda piisavalt lagundada.Glükoos : võtke ainult seda ravimit pärast arstiga konsulteerimist, kui teate, et te ei talu suhkrut.156,9 mg naatriumi (lauasoola / lauasoola põhikomponent) kihiseva tableti kohta. See vastab 7,8%-le täiskasvanud inimese maksimaalsest soovitatavast päevasest naatriumikogusest. Rääkige oma arsti või apteekriga, kui vajate kihisevaid tablette pikka aega või 200 mg kihisevaid tablette päevas, eriti kui te olete madala naatriumisisaldusega dieedil. Sellistel juhtudel tuleks kasutada Fluimucili graanuleid või Fluimucili tablette, mis on "naatriumivabad" või on soovitatav kasutada mõnda muud soolavaba atsetüültsüsteiini preparaati. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui te põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutate muid ravimeid (sealhulgas neid, ostnud ise!) või rakendada neid väliselt! Kas Fluimucili võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal? Varasemate kogemuste põhjal ei ole ette nähtud kasutamise korral teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilist teaduslikku uurimistööd ei tehtud kunagi. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ajal võimalusel hoiduma ravimite võtmisest või küsige nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt.Teave atsetüültsüsteiini rinnapiima eritumise kohta puudub. Seetõttu peaksite Fluimucili imetamise ajal kasutama ainult siis, kui teid raviv arst peab seda vajalikuks. Kuidas te Fluimucili kasutate? Kui pole teisiti ette nähtud, siis tavaline annus ägedate haiguste korral on:2–12-aastased lapsed: 1 kotike 100 mg graanulitega 3 korda päevas või 200 mg kaks korda päevas (nt 1 kihisev tablett või 1 tk. kotike 200 mg).Üle 12-aastased noorukid ja täiskasvanud: 600 mg päevas, jagatud üheks (1 kihisev tablett või 1 kotike 600 mg graanuleid) või mitu annust (nt 3 korda 1 kihisevat tabletti või 1 kotike 200 mg graanuleid).Kui liigne lima moodustumine ja sellega kaasnev köha ei taandu. pärast 2-nädalast ravi tuleb konsulteerida arstiga, et ta saaks täpsemalt selgitada põhjuse ja välistada võimaliku pahaloomulise hingamisteede haiguse. trakt.Krooniliste haiguste pikaajaline ravi (ainult arsti retsepti alusel):400–600 mg päevas, jagatud üheks või mitmeks annuseks, ravi kestus on piiratud maksimaalselt 3–6 kuuga.Tsüstiline fibroos: nagu ülalpool, kuid lastele alates 6. eluaastast 1 kotike graanuleid või 1 kihisev tablett kohta 200 mg 3 korda päevas või 1 kotike graanuleid või 1 kihisev tablett 600 mg üks kord päevas.Lahustage kihisev tablett või graanulid klaasis külmas või kuumas vees ja jooge see kohe ära. Ärge lahustage Fluimuciliga samal ajal vees teisi ravimeid, kuna see võib mõjutada või peatada nii Fluimucili kui ka teiste ravimite efektiivsust.Kui kotid või fooliumid on lahti rebitud, on tunda kerget lõhna. väävlisisaldus on tajutav. See on tüüpiline toimeainele atsetüültsüsteiinile ega mõjuta selle toimet.Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annustest. Kui arvate, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Fluimucil põhjustada? Fluimucili võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: seedetrakti häired, nagu oksendamine, kõhulahtisus, iiveldus, kõhuvalu või suu limaskesta põletik, samuti ülitundlikkusreaktsioonid, nõgestõbi, peavalu ja palavik.Lisaks kiirenenud pulss, madal vererõhk ja kohin kõrvades, kõrvetised, samuti verejooks ja veepeetus näol võib tekkida.Võivad tekkida ka üldised allergilised sümptomid (nagu nahalööbed või sügelus). Kui ülitundlikkusreaktsioonid põhjustavad hingamisraskusi ja bronhide krampe, mis võivad harvadel juhtudel tekkida, peate viivitamatult lõpetama Fluimucil-ravi ja konsulteerima arstiga.Hingamisel võib ajutiselt tekkida ebameeldiv lõhn.Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Mida tuleks veel tähele panna? Kasutage ravimit ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Säilitamisnõuanded Graanulid : hoida temperatuuril kuni 30 °C.Kihisevad tabletid : hoida aadressil toatemperatuur (15–25 °C).Hoida lastele kättesaamatus kohas. Lisateave Teie arst, apteeker või apteeker võib teile lisateavet anda. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Fluimucil sisaldab?Toimeained 1 kotike graanulid sisaldab 100 mg, 200 mg või 600 mg atsetüültsüsteiini.1 kihisev tablett sisaldab 200 mg või 600 mg atsetüültsüsteiini. Abimaterjalid Graanulid: aspartaam (E951), apelsinimaitse (sisaldab glükoosi ja laktoosi), sorbitool (E420).Kihisev tablett : aspartaam (E951), sidrunhape, naatriumkarbonaat ja naatriumvesinikkarbonaat, sidrunimaitseaine (sisaldab glükoosi). Kinnitusnumber 37561, 45179 (Swissmedic). Kust saate Fluimucili? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides, ilma retseptita: Fluimucil 30 kotikest 100 mg graanulid .Fluimucil 30 kotikest 600 mg graanulid .Fluimucil 30 ja 100 kihisevad tabletid 600 mg. Müügiloa hoidja Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
31.72 USD
Fluimucil 600 mg 12 tablets
What is Fluimucil and when is it used?Fluimucil contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Fluimucil, the thick mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Fluimucil is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Fluimucil is promoted by copious drinking. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Fluimucil.Diabetics are allowed to take Fluimucil ready-made syrup as it does not contain any diabetogenic sweeteners.When should Fluimucil not be taken?Fluimucil should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient (e.g. if you are allergic to the para group to the auxiliary substance methyl 4-hydroxybenzoate [E218] or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and in the case of gastric and intestinal ulcers .Fluimucil should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Fluimucil must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be taken when taking Fluimucil?The use of Fluimucil, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Fluimucil Cold Cough before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist about this before you start taking it of the drug.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Fluimucil (see above: “When should Fluimucil cold cough not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Fluimucil, but at least 2 hours apart.Excipients of particular interestFluimucil ready-made syrup contains:38.21 mg sodium (main component of table salt / table salt) per 10 ml ready-made syrup. This corresponds to 1.9% of the maximum recommended daily dietary sodium intake for an adult.small amounts of ethanol (alcohol), less than 100 mg per 10 ml of ready-to-use syrup.19.8 mg propylene glycol (E1520) per 10 ml ready-made syrup.10 mg methyl 4-hydroxybenzoate (E218) per 10 ml ready-made syrup. This preservative can cause allergic reactions, including late reactions.15 mg sodium benzoate (E211) per 10 ml ready-made syrup.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Fluimucil be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding, or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. You should therefore only use Fluimucil while breastfeeding if your doctor considers it necessary.How do you use Fluimucil?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 100 mg (5 ml ready-to-use syrup) 3 times a day or 200 mg (10 ml ready-to-use syrup) twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 tablet) or several doses (e.g. 3 times 10 ml ready-to-use syrup).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.The number of ml of ready-to-use syrup is measured with the measuring cup included in the package.Swallow the tablets whole with some liquid.When the blister is torn open, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Fluimucil have?The following side effects can occur when taking Fluimucil: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Fluimucil immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceStore at room temperature (15–25 ° C), protected from light and moisture and out of the reach of children.Use-by period after openingOnce opened, Fluimucil Cold Cough Ready-Made Syrup can be kept for 15 days at room temperature (15–25 ° C).More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Fluimucil?Active ingredients5 ml ready-made syrup with raspberry flavor contain 100 mg acetylcysteine.1 tablet contains 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materialsReady-to-use syrup : Carmellose sodium, disodium edetate , raspberry flavor (contains ethanol and propylene glycol [E1520]), the preservatives methyl 4-hydroxybenzoate (E218) and sodium benzoate (E211), sodium cyclamate (E952), sodium hydroxide, sucrose sodium (E954), and sucralose sodium (E954) (E955), purified water.Tablet: microcrystalline cellulose, crospovidone, hydroxypropyl cellulose, colloidal silicon dioxide, magnesium stearate.Approval number54081, 65500 (Swissmedic).Where can you get Fluimucil? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Ready-to-use syrup with raspberry flavor: 100 ml and 200 ml with measuring cup.Fluimucil 600 mg 12 tabletsMarketing authorization holderZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino...
35.52 USD
Fluimucil cold cough brausetable 600 mg 12 pcs
Mis on Fluimucil ja millal seda kasutatakse?Fluimucil sisaldab toimeainena atsetüültsüsteiini. See toimeaine vedeldab ja vabastab hingamisteedes sitke, kinnijäänud lima ning soodustab rögaeritust. Hingamisteede limaskestal olev sekreet mängib olulist rolli kaitses sissehingatavate saasteainete, nagu bakterid, tolm ja keemilised lisandid. Neid ärritajaid hoitakse sekretsioonis, kus need muudetakse kahjutuks ja väljutatakse koos organismiga. röga. Bakterite ja viiruste põhjustatud infektsioonide (nohu, gripp, bronhiit) ning kahjulike ainete põhjustatud krooniliste ärrituste korral suureneb lima tootmine. Lima paksenemine võib põhjustada hingamisteede ummistumist, mis põhjustab hingamisraskusi ja röga väljutamist. probleeme. Fluimucili rögalahtistava toime tõttu viskoosne lima vedeldub ja seda saab paremini välja köhida. See vähendab nakkusohtu. Kui hingamisteed on vabad, vaibub köha ja hingamine muutub lihtsamaks. Fluimucil sobib kõigi hingamisteede haiguste raviks, mis põhjustavad liigset lima tootmist, nagu külmetushaigused või gripihaigused koos köha ja katarriga, samuti äge ja krooniline bronhiit, põskkoopapõletikud, kurgu- ja neelupõletikud, bronhiaalastma ja ( lisaravina) tsüstiline fibroos. Milliseid ettevaatusabinõusid tuleks võtta?Fluimucili toimet soodustab rohke joomine. Suitsetamine aitab kaasa bronhide lima liigsele tekkele. Fluimucili toimet saate toetada suitsetamisest loobumisega. Millal ei tohi Fluimucili võtta?Fluimucili ei tohi võtta, kui te olete teada kui teil on ülitundlikkus toimeaine atsetüültsüsteiini või mõne muu koostisaine suhtes ja kui teil on mao- või soolehaavand. Fluimucilit ei tohi võtta ka koos köha pärssivate ravimitega (köhavastased ravimid), kuna need ained pärsivad köha ja hingamisteede loomulikku isepuhastumist, mis halvendab veeldatud lima väljaköhimist ja põhjustab bronhide ummistumist. lima, millega kaasneb bronhide krampide ja hingamisteede infektsioonide oht. Kihisevaid tablette ja 600 mg graanulite kotikesi ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel (alla 6-aastastel lastel, kellel on ainevahetushaigus tsüstiline fibroos), kuna need sisaldavad suurt toimeainet. Teie arst teab, mida sellistel juhtudel teha. Fluimucili ei tohi kasutada alla 2-aastastel lastel. Millistel juhtudel tuleb Fluimucili võtmisel olla ettevaatlik?Fluimucili kasutamisel, eriti ravi alguses, võib põhjustada bronhide sekretsiooni vedeldamist ja soodustada rögaeritust.Kui patsient ei suuda seda piisavalt välja köhida, võib arst võtta toetavaid meetmeid.Kui teil on ravimi võtmise ajal täheldatud lööbeid või hingamisraskusi. ravimit, mis sisaldab sama toimeainet kui Fluimucil varem, teavitage sellest oma arsti või apteekrit enne, kui alustate preparaati Start. Teatud teiste ravimite samaaegne kasutamine võib mõjutada üksteise toimet. Teatud ainete (nt stenokardia nitroglütseriin) efektiivsust koronaararterite vereringehäirete vastu võib suurendada. Atsetüültsüsteiini ja karbamasepiini samaaegne manustamine võib viia karbamasepiini kontsentratsiooni languseni. Küha pärssivate ainete (köhavastaste ravimite) samaaegne manustamine võib vähendada Fluimucili efektiivsust (vt eespool: „Millal ei tohi Fluimucili võtta?”). Lisaks ei tohi te Fluimuciliga samaaegselt võtta antibiootikume, vaid vähemalt 2 tundi vahet. Oluline teave mõningate Fluimucili abiainete kohtaFluimucili graanulid sisaldavad:Aspartaam:25 mg aspartaami 100 mg ja 200 mg kotikese kohta ning 75 mg aspartaami 600 mg kotikese kohta. Aspartaam on fenüülalaniini allikas. See võib olla kahjulik, kui teil on fenüülketonuuria (PKU) ), harvaesinev pärilik seisund, mille puhul fenüülalaniin koguneb, kuna keha ei suuda seda piisavalt lagundada.Sorbitool: 775 mg sorbitooli 100 mg kotikese kohta, 675 mg sorbitooli 200 mg kohta. kotike ja 2025 mg sorbitooli 600 mg kotikese kohta. Sorbitool on fruktoosi allikas. Rääkige oma arstiga, enne kui te (või teie laps) võtate või saate selle ravimi, kui teie arst on teile (või teie lapsele) öelnud, et te (või teie laps) ) kui teil on teatud suhkrute talumatus või kui teil on pärilik fruktoositalumatus (HFI) on tuvastatud haruldane pärilik seisund, mille puhul inimene ei suuda fruktoosi lagundada.Glükoos ja laktoos: võtke seda ravimit ainult pärast arstiga konsulteerimist, kui teate, et te ei talu suhkrut.Fluimucili kihisevad tabletid sisaldavad:Aspartaam:20 mg aspartaami kihiseva tableti kohta. Aspartaam on fenüülalaniini allikas. See võib olla kahjulik, kui teil on fenüülketonuuria (PKU), haruldane pärilik haigus. millesse koguneb fenüülalaniin, kuna keha ei suuda seda piisavalt lagundada.Glükoos: võtke seda ravimit ainult pärast arstiga konsulteerimist, kui teate, et te ei talu suhkrut.156,9 mg naatriumi (lauasoola / lauasoola põhikomponent) kihiseva tableti kohta. See vastab 7,8%-le täiskasvanu maksimaalsest soovitatavast päevasest naatriumikogusest. Vajadusel pidage nõu oma arsti või apteekriga. kihisevad tabletid pikka aega või kihisevad tabletid 200 mg päevas, eriti kui te olete madala naatriumisisaldusega dieedil. Sellistel juhtudel tuleks kasutada Fluimucili graanuleid või Fluimucili tablette, mis on "naatriumivabad" või on soovitatav kasutada mõnda muud soolavaba atsetüültsüsteiini preparaati.Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui teil on põdete muid haigusi,olete allergilised võitarvitate muid ravimeid (ka ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid väliselt!Kas Fluimucili võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Varasemate kogemuste põhjal , ei ole ette nähtud kasutamisel ohtu lapsele. Süstemaatilisi teadusuuringuid ei ole kunagi läbi viidud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ajal võimalusel hoiduma ravimite võtmisest või küsige nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Puuduvad andmed atsetüültsüsteiini eritumise kohta rinnapiima. Seetõttu kasutage Fluimucil’i rinnaga toitmise ajal ainult siis, kui teid raviv arst peab seda vajalikuks. Kuidas te Fluimucili kasutate?Kui ei ole ette nähtud teisiti, siis tavaline annus ägedate haiguste puhul on: 2–12-aastased lapsed:1 kotike 100 mg graanulitega 3 korda päevas või 200 mg kaks korda päevas (nt 1 kihisev tablett või 1 kotike 200 mg). Üle 12-aastased noorukid ja täiskasvanud:600 mg ööpäevas, jagatuna üheks (1 kihisev tablett või 1 kotike 600 mg graanulitega) või mitmeks annuseks (nt 3 korda 1 kihisevat tablett või 1 tablett). kotike 200 mg graanulitega). Kui liigne lima moodustumine ja sellega kaasnev köha 2-nädalase ravi järel ei taandu, tuleks pöörduda arsti poole, et ta selgitaks täpsemalt põhjuse ja välistaks võimaliku hingamisteede pahaloomulise haiguse. Krooniliste haiguste pikaajaline ravi (ainult retsepti alusel): 400–600 mg ööpäevas, jagatud üheks või mitmeks annuseks, ravi kestus on piiratud maksimaalselt 3–6 kuuga. Tsüstiline fibroos:nagu ülal, kuid lastele alates 6. eluaastast 1 kotike graanuleid või 1 kihisev tablett 200 mg 3 korda päevas või 1 kotike graanuleid või 1 kihisev tablett 600 mg üks kord päevas. Lahustage kihisevad tabletid või graanulid klaasis külmas või kuumas vees ja jooge see kohe ära. Ärge lahustage Fluimuciliga samal ajal vees teisi ravimeid, kuna see võib mõjutada või peatada nii Fluimucili kui ka muud ravimid. Kui kotid või fooliumid lahti rebitakse, on tunda kerget väävlilõhna. See on tüüpiline toimeaine atsetüültsüsteiinile ja ei mõjuta selle toimet. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Fluimucil põhjustada?Fluimucili võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed : seedetrakti häired, nagu oksendamine, kõhulahtisus, iiveldus, kõhuvalu või suu limaskesta põletik, samuti ülitundlikkusreaktsioonid, nõgestõbi, peavalu ja palavik. Lisaks võib tekkida kiirenenud pulss, madal vererõhk ja kohin kõrvades, kõrvetised, samuti verejooks ja veepeetus näol. Võivad esineda ka üldise iseloomuga allergilised sümptomid (nagu nahalööbed või sügelus). Kui ülitundlikkusreaktsioonid põhjustavad hingamisraskusi ja bronhiaalseid krampe, mis võivad harvadel juhtudel tekkida, peate kohe Fluimucil-ravi katkestama ja konsulteerima arstiga. arst. Hingamisel võib ajutiselt tekkida ebameeldiv lõhn. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Mida tuleks veel tähele panna?Kasutage ravimit ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud " EXP” konteineril. SäilitamisnõuandedGraanulid: hoida temperatuuril kuni 30 °C. Kihisevad tabletid: hoida toatemperatuuril (15–25 °C). Hoida lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Fluimucil sisaldab?Toimeained1 kotike graanuleidsisaldab 100 mg, 200 mg või 600 mg atsetüültsüsteiini. 1 kihisev tablettsisaldab 200 mg või 600 mg atsetüültsüsteiini. AbimaterjalidGraanulid:aspartaam (E951), apelsinimaitse (sisaldab glükoosi ja laktoosi), sorbitool (E420) ). Kihisevtablett: aspartaam (E951), sidrunhape, naatriumkarbonaat ja naatriumvesinikkarbonaat, sidrunimaitseaine (sisaldab glükoosi). Kinnitusnumber37561, 45179 (Swissmedic). Kust saab Fluimucili?Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides ilma retseptita: Fluimucil30 kotikest 100 mggraanulites.Fluimucil30 kotikest 200 mggraanulites.Fluimucil10 kotikest 600 mg graanulid.Fluimucil30kihisevad tabletid200 mg.Fluimucil10kihisevad tabletid600 mg .Apteekides ainult retsepti alusel: Fluimucil90 kotikest 200 mggraanulites.Fluimucil30 kotikest 600 mggraanulites.Fluimucil30 ja 100kihisevad tabletid600 mg.Müügiloa hoidja Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
30.53 USD
Fluimucil cold cough effervescent tablet 200 mg 20 pcs
Mis on Fluimucil ja millal seda kasutatakse?Fluimucil sisaldab toimeainena atsetüültsüsteiini. See toimeaine vedeldab ja vabastab hingamisteedes sitke, kinnijäänud lima ning soodustab rögaeritust. Hingamisteede limaskestal olev sekreet mängib olulist rolli kaitses sissehingatavate saasteainete (nt bakterid, tolm ja keemilised lisandid) eest. Neid ärritajaid hoitakse sekretsioonis, kus need muudetakse kahjutuks ja väljutatakse koos organismiga. röga. Bakterite ja viiruste põhjustatud infektsioonide (nohu, gripp, bronhiit) ning kahjulike ainete põhjustatud krooniliste ärrituste korral suureneb lima tootmine. Lima paksenemine võib põhjustada hingamisteede ummistumist, mis põhjustab hingamisraskusi ja röga väljutamist. probleeme. Fluimucili rögalahtistava toime tõttu viskoosne lima vedeldub ja seda saab paremini välja köhida. See vähendab nakkusohtu. Kui hingamisteed on vabad, vaibub köha ja hingamine muutub lihtsamaks. Fluimucil sobib kõikide hingamisteede haiguste raviks, mis põhjustavad liigset lima tootmist, nagu külmetushaigused või gripihaigused koos köha ja katarriga, samuti äge ja krooniline bronhiit, põskkoopapõletikud, kurgu- ja neelupõletikud, bronhiaalastma ja ( lisaravina) tsüstiline fibroos. Milliseid ettevaatusabinõusid tuleks võtta?Fluimucili toimet soodustab rohke joomine. Suitsetamine aitab kaasa bronhide lima liigsele tekkele. Fluimucili toimet saate toetada suitsetamisest loobumisega. Millal ei tohi Fluimucili võtta?Fluimucili ei tohi võtta, kui te olete teada kui teil on ülitundlikkus toimeaine atsetüültsüsteiini või mõne muu koostisaine suhtes ja kui teil on mao- või soolehaavand. Fluimucilit ei tohi võtta ka koos köha pärssivate ravimitega (köhavastased ravimid), kuna need ained pärsivad köha ja hingamisteede loomulikku isepuhastumist, mis halvendab veeldatud lima väljaköhimist ja põhjustab bronhide ummistumist. lima, millega kaasneb bronhide krampide ja hingamisteede infektsioonide oht. Kihisevaid tablette ja 600 mg graanulite kotikesi ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel (alla 6-aastastel lastel, kellel on ainevahetushaigus tsüstiline fibroos), kuna need sisaldavad suurt toimeainet. Teie arst teab, mida sellistel juhtudel teha. Fluimucili ei tohi kasutada alla 2-aastastel lastel. Millistel juhtudel tuleb Fluimucili võtmisel olla ettevaatlik?Fluimucili kasutamisel, eriti ravi alguses võib põhjustada bronhide eritise vedeldamist ja soodustada rögaeritust.Kui patsient ei suuda piisavalt välja köhida, võib arst võtta toetavaid meetmeid.Kui teil on ravimi võtmise ajal täheldatud lööbeid või hingamisraskusi. ravimit, mis sisaldab sama toimeainet kui Fluimucil varem, teavitage sellest oma arsti või apteekrit enne, kui alustate ravimi Start võtmist. Teatud teiste ravimite samaaegne kasutamine võib mõjutada üksteise toimet. Teatud ainete (nt stenokardia nitroglütseriin) efektiivsust koronaararterite vereringehäirete vastu võib suurendada. Atsetüültsüsteiini ja karbamasepiini samaaegne manustamine võib viia karbamasepiini kontsentratsiooni languseni. Köha pärssivate ainete (köhavastaste ainete) samaaegne manustamine võib vähendada Fluimucili efektiivsust (vt ülalt: „Millal ei tohi Fluimucili võtta?”). Lisaks ei tohi te Fluimuciliga samaaegselt võtta antibiootikume, vaid vähemalt 2 tundi vahet. Oluline teave mõningate Fluimucili abiainete kohtaFluimucili graanulid sisaldavad:Aspartaam:25 mg aspartaami 100 mg ja 200 mg kotikese kohta ning 75 mg aspartaami 600 mg kotikese kohta. Aspartaam on fenüülalaniini allikas. See võib olla kahjulik, kui teil on fenüülketonuuria (PKU) ), harvaesinev pärilik seisund, mille puhul fenüülalaniin koguneb, kuna keha ei suuda seda piisavalt lagundada.Sorbitool: 775 mg sorbitooli 100 mg kotikese kohta, 675 mg sorbitooli 200 mg kohta. kotike ja 2025 mg sorbitooli 600 mg kotikese kohta. Sorbitool on fruktoosi allikas. Rääkige oma arstiga, enne kui te (või teie laps) võtate või saate selle ravimi, kui teie arst on teile (või teie lapsele) öelnud, et te (või teie laps) ) kui teil on teatud suhkrute talumatus või kui teil on pärilik fruktoositalumatus (HFI) on tuvastatud haruldane pärilik seisund, mille puhul inimene ei suuda fruktoosi lagundada.Glükoos ja laktoos: võtke seda ravimit ainult pärast arstiga konsulteerimist, kui teate, et te ei talu suhkrut.Fluimucili kihisevad tabletid sisaldavad:Aspartaam:20 mg aspartaami kihiseva tableti kohta. Aspartaam on fenüülalaniini allikas. See võib olla kahjulik, kui teil on fenüülketonuuria (PKU), haruldane pärilik haigus. millesse koguneb fenüülalaniin, kuna keha ei suuda seda piisavalt lagundada.Glükoos: võtke seda ravimit ainult pärast arstiga konsulteerimist, kui teate, et te ei talu suhkrut.156,9 mg naatriumi (lauasoola / lauasoola põhikomponent) kihiseva tableti kohta. See vastab 7,8%-le täiskasvanu maksimaalsest soovitatavast päevasest naatriumikogusest. Vajadusel pidage nõu oma arsti või apteekriga. kihisevad tabletid pikka aega või kihisevad tabletid 200 mg päevas, eriti kui te olete madala naatriumisisaldusega dieedil. Sellistel juhtudel tuleks kasutada Fluimucili graanuleid või Fluimucili tablette, mis on "naatriumivabad" või on soovitatav kasutada mõnda muud soolavaba atsetüültsüsteiini preparaati.Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui teil on põdete muid haigusi,olete allergilised võitarvitate muid ravimeid (ka ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt!Kas Fluimucili võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Varasemate kogemuste põhjal , ei ole ette nähtud kasutamisel ohtu lapsele. Süstemaatilisi teadusuuringuid ei ole kunagi läbi viidud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ajal võimalusel hoiduma ravimite võtmisest või küsige nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Puuduvad andmed atsetüültsüsteiini eritumise kohta rinnapiima. Seetõttu kasutage Fluimucil’i rinnaga toitmise ajal ainult siis, kui teie arst peab seda vajalikuks. Kuidas te Fluimucili kasutate?Kui ei ole ette nähtud teisiti, siis tavaline annus ägedate haiguste puhul on: 2–12-aastased lapsed:1 kotike 100 mg graanulitega 3 korda päevas või 200 mg kaks korda päevas (nt 1 kihisev tablett või 1 kotike 200 mg). Üle 12-aastased noorukid ja täiskasvanud:600 mg ööpäevas, jagatuna üheks (1 kihisev tablett või 1 kotike 600 mg graanulitega) või mitmeks annuseks (nt 3 korda 1 kihisevat tablett või 1 tablett). kotike 200 mg graanulitega). Kui liigne lima moodustumine ja sellega kaasnev köha 2-nädalase ravi järel ei taandu, tuleks pöörduda arsti poole, et ta selgitaks täpsemalt põhjuse ja välistaks võimaliku hingamisteede pahaloomulise haiguse. Krooniliste haiguste pikaajaline ravi (ainult retsepti alusel): 400–600 mg ööpäevas, jagatud üheks või mitmeks annuseks, ravi kestus on piiratud maksimaalselt 3–6 kuuga. Tsüstiline fibroos:nagu ülal, kuid lastele alates 6. eluaastast 1 kotike graanuleid või 1 kihisev tablett 200 mg 3 korda päevas või 1 kotike graanuleid või 1 kihisev tablett 600 mg üks kord päevas. Lahustage kihisevad tabletid või graanulid klaasis külmas või kuumas vees ja jooge see kohe ära. Ärge lahustage Fluimuciliga samal ajal vees teisi ravimeid, kuna see võib mõjutada või peatada nii Fluimucili kui ka muud ravimid. Kottide või fooliumide lahtirebimisel on tunda kerget väävlilõhna. See on tüüpiline toimeaine atsetüültsüsteiinile ja ei mõjuta selle toimet. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Fluimucil põhjustada?Fluimucili võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed : seedetrakti häired, nagu oksendamine, kõhulahtisus, iiveldus, kõhuvalu või suu limaskesta põletik, samuti ülitundlikkusreaktsioonid, nõgestõbi, peavalu ja palavik. Lisaks võib tekkida kiirenenud pulss, madal vererõhk ja kohin kõrvades, kõrvetised, samuti verejooks ja veepeetus näol. Võivad esineda ka üldise iseloomuga allergilised sümptomid (nagu nahalööbed või sügelus). Kui ülitundlikkusreaktsioonid põhjustavad hingamisraskusi ja bronhiaalkrampe, mis võivad harvadel juhtudel tekkida, peate kohe Fluimucil-ravi katkestama ja konsulteerima arstiga. arst. Hingamisel võib ajutiselt tekkida ebameeldiv lõhn. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Mida tuleks veel tähele panna?Kasutage ravimit ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud " EXP” konteineril. SäilitamisnõuandedGraanulid: hoida temperatuuril kuni 30 °C. Kihisevad tabletid: hoida toatemperatuuril (15–25 °C). Hoida lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Fluimucil sisaldab?Toimeained1 kotike graanuleidsisaldab 100 mg, 200 mg või 600 mg atsetüültsüsteiini. 1 kihisev tablettsisaldab 200 mg või 600 mg atsetüültsüsteiini. AbimaterjalidGraanulid:aspartaam (E951), apelsinimaitse (sisaldab glükoosi ja laktoosi), sorbitool (E420) ). Kihisevtablett: aspartaam (E951), sidrunhape, naatriumkarbonaat ja naatriumvesinikkarbonaat, sidrunimaitseaine (sisaldab glükoosi). Kinnitusnumber37561, 45179 (Swissmedic). Kust saab Fluimucili?Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides ilma retseptita: Fluimucil30 kotikest 100 mggraanulites.Fluimucil30 kotikest 200 mggraanulites.Fluimucil10 kotikest 600 mg graanulid.Fluimucil30kihisevad tabletid200 mg.Fluimucil10kihisevad tabletid600 mg .Apteekides ainult retsepti alusel: Fluimucil90 kotikest 200 mggraanulites.Fluimucil30 kotikest 600 mggraanulites.Fluimucil30 ja 100kihisevad tabletid600 mg.Müügiloa hoidja Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
25.33 USD
Muco mepha 600 mg 10 effervescent tablets
What is Muco-Mepha and when is it used?Muco-Mepha contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Muco-Mepha liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Muco-Mepha is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu with coughs and catarrh as well as acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) cystic fibrosis (cystic fibrosis) ).What precautions should be taken?The effect of Muco-Mepha is enhanced by drinking plenty of it. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. You can support the effectiveness of Muco-Mepha by giving up smoking.For diabeticsMuco-Mepha effervescent tablets can be taken by diabetics as they do not contain any diabetogenic sweeteners.When should Muco-Mepha not be taken?Muco-Mepha must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Muco-Mepha should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Muco-Mepha must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be required when taking Muco-Mepha?The use of Muco-Mepha, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have observed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Muco-Mepha before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start using the Start taking the preparation.If you suffer from high blood pressure, the Muco-Mepha effervescent tablets are not suitable for you, as they contain approximately 194 mg sodium per Muco-Mepha 200 mg effervescent tablet, corresponding to 494 mg table salt, and per Muco-Mepha 600 mg effervescent tablet approximately 149 mg sodium corresponding to 376 mg The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Muco-Mepha (see above: “When should Muco-Mepha not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Muco-Mepha, but at least 2 hours apart.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including those you have bought yourself) or use them externally.Can Muco-Mepha be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore you should only use Muco-Mepha during breastfeeding if your doctor treating you thinks it is necessary.How do you use Muco-Mepha?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: 1 effervescent tablet of 200 mg twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into 1 effervescent tablet of 600 mg or several doses (3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription) : 400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Muco-Mepha, as this can affect or stop the effectiveness of both Muco-Mepha and the other medicines.When opening the tube, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Muco-Mepha have?The following side effects may occur when taking Muco-Mepha:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Muco-Mepha immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Store below 25 ° C and protected from moisture. Keep out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Muco-Mepha?1 effervescent tablet Muco-Mepha 200 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 200 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet Muco-Mepha 600 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 600 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.Approval number52385 (Swissmedic).Where can you get muco-mepha? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Muco Mepha 200 mg 30 effervescent tabletsMuco Mepha 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderMepha Pharma AG, Basel...
13.66 USD
Mucofluid 600 mg 14 effervescent tablets
Mucofluid sisaldab toimeainena atsetüültsüsteiini. See toimeaine vedeldab ja vabastab hingamisteedes sitke, kinnijäänud lima ning soodustab rögaeritust. Hingamisteede limaskestal olevad eritised mängivad olulist rolli kaitses sissehingatavate saasteainete, nagu bakterid, tolm ja keemilised saasteained, eest. Need ärritajad jäävad eritisesse lõksu, kus need muudetakse kahjutuks ja erituvad rögaga. Bakterite ja viiruste põhjustatud infektsioonide (nohu, gripp, bronhiit) ja saasteainete põhjustatud kroonilise ärrituse korral suureneb lima tootmine. Lima paksenemine võib blokeerida hingamisteed, põhjustades hingamisraskusi ja röga. Mucofluidi rögalahtistava toime tõttu vedeldub viskoosne lima ja seda saab kergemini välja köhida. See vähendab nakatumise ohtu. Selgete hingamisteede korral köha vaibub ja hingamine muutub lihtsamaks. Mucofluid sobib kõikide hingamisteede haiguste raviks, mis põhjustavad liigset lima tootmist, nagu nohu või gripp koos köha ja katarriga, samuti ägeda ja kroonilise bronhiidi, põskkoopapõletike, kurgu- ja kurgupõletike, bronhiaalastma ja ( lisaravina) tsüstiline fibroos (tsüstiline fibroos). Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveMucofluid®, kihisevad tabletidSpirig HealthCare AGMis on Mucofluid ja millal seda kasutatakse? Mucofluid sisaldab toimeainena atsetüültsüsteiini. See toimeaine vedeldab ja vabastab hingamisteedes sitke, kinnijäänud lima ning soodustab rögaeritust. Hingamisteede limaskestal olevad eritised mängivad olulist rolli kaitses sissehingatavate saasteainete, nagu bakterid, tolm ja keemilised saasteained, eest. Need ärritajad jäävad eritisesse lõksu, kus need muudetakse kahjutuks ja erituvad rögaga. Bakterite ja viiruste põhjustatud infektsioonide (nohu, gripp, bronhiit) ja saasteainete põhjustatud kroonilise ärrituse korral suureneb lima tootmine. Lima paksenemine võib blokeerida hingamisteed, põhjustades hingamisraskusi ja röga. Mucofluidi rögalahtistava toime tõttu vedeldub viskoosne lima ja seda saab kergemini välja köhida. See vähendab nakatumise ohtu. Selgete hingamisteede korral köha vaibub ja hingamine muutub lihtsamaks. Mucofluid sobib kõikide hingamisteede haiguste raviks, mis põhjustavad liigset lima tootmist, nagu nohu või gripp koos köha ja katarriga, samuti ägeda ja kroonilise bronhiidi, põskkoopapõletike, kurgu- ja kurgupõletike, bronhiaalastma ja ( lisaravina) tsüstiline fibroos (tsüstiline fibroos). Millega tuleks arvestada?Mucofluidi toimet soodustab selle rohke joomine. Suitsetamine aitab kaasa bronhide lima liigsele moodustumisele. Suitsetamisest loobumisega saad toetada Mucofluidi toimet. Millal ei tohi Mucofluidi võtta?Mucofluidi võib kasutada, kui on teadaolev ülitundlikkus toimeaine atsetüültsüsteiini suhtes, kui teil on mao- ja soolehaavandid ning kui te kui teil on harvaesinev kaasasündinud ainevahetushaigus (nn fenüülketonuuria). , mis nõuab ranget dieeti, ei tohiks võtta. Samuti ei tohi Mucofluidi võtta koos köha pärssivate ravimitega (köhavastased ravimid), kuna need ravimid pärsivad köha ja hingamisteede loomulikku isepuhastumist, mis kahjustab veeldatud lima rögaeritust ja bronhide lima ummistumist, millega kaasneb oht. bronhide spasmid ja hingamisteede infektsioonid. Kõrge toimeainesisalduse tõttu ei tohi kihisevaid tablette kasutada alla 12-aastastel lastel (alla 6-aastastel lastel, kellel on ainevahetushaigus mukovitsidoos (tsüstiline fibroos)). Mucofluidi ei tohi kasutada alla 2-aastastel lastel. Teie arst teab, mida sellistel juhtudel teha. Millal on Mucofluidi võtmisel vaja olla ettevaatlik?Mucofluidi kasutamine, eriti ravi alguses, võib põhjustada bronhisekreedi vedeldamist ja soodustada rögaeritust. Kui patsient ei suuda piisavalt välja köhida, võib arst võtta toetavaid meetmeid. Kui teil on varem Mucofluidiga sama toimeainega ravimi võtmisel esinenud lööbeid või hingamisraskusi, peate sellest kindlasti enne preparaadi võtmise alustamist teavitama oma arsti või apteekrit. Kui teil on kõrge vererõhk, ei sobi Mucofluidi kihisevad tabletid teile, kuna need sisaldavad ligikaudu 1260 mg naatriumvesinikkarbonaati kihiseva tableti kohta, mis vastab ligikaudu 877 mg lauasoolale. Pärast allaneelamist vabanev sool võib teie vererõhku veelgi tõsta ja vähendada kõrgvererõhuravimite efektiivsust. Teatud teiste ravimite samaaegne manustamine võib põhjustada häireid üksteise toimes. Näiteks saab suurendada teatud ravimite (nt nitroglütseriin stenokardia korral) efektiivsust koronaarveresoonte vereringehäirete vastu. Atsetüültsüsteiini ja karbamasepiini koosmanustamine võib viia karbamasepiini kontsentratsiooni vähenemiseni. Küha pärssivate ainete (köhavastaste ravimite) samaaegne manustamine võib kahjustada Mucofluidi toimet (vt ülalt: «Millal ei tohi Mucofluidi võtta?»). Lisaks ei tohiks te võtta teatud antibiootikume Mucofluidiga samal ajal, vaid vähemalt 2-tunnise intervalliga. Teie arst või apteeker selgitab teile, milliste antibiootikumide puhul see nii on. Eriti huvitavad abiainedNaatriumSee ravim sisaldab 345 mg naatriumi (toiduvalmistamise/laua põhikomponent sool) kihiseva tableti kohta. See võrdub 17%-ga täiskasvanule soovitatud maksimaalsest päevasest naatriumikogusest. AspartaamSee ravimpreparaat sisaldab 15 mg aspartaami kihiseva tableti kohta. Aspartaam on fenüülalaniini allikas. See võib olla kahjulik, kui teil on fenüülketonuuria (PKU), haruldane pärilik haigus, mille puhul fenüülaniin koguneb, kuna keha ei suuda seda piisavalt lagundada. SahharoosVõtke Mucofluid 600 ainult pärast arstiga konsulteerimist, kui teate, et teil on suhkrutalumatus. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!) või kasutate neid välispidiselt! Kas Mucofluidi võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Varasemate kogemuste põhjal ei ole sihipärasel kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite hoiduma ravimite võtmisest raseduse ajal või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Puuduvad andmed atsetüültsüsteiini eritumise kohta rinnapiima. Seetõttu võite imetamise ajal kasutada Mucofluidi ainult siis, kui teie raviarst seda vajalikuks peab. Kuidas te Mucofluidi kasutate?Kui pole teisiti ette nähtud, on tavaline annus: Üle 12-aastased noorukid ja täiskasvanud600 mg päevas (1 kihisev tablett 600 mg). Kui liigne lima moodustumine ja sellega kaasnev köha ei kao pärast 2-nädalast raviperioodi, tuleb konsulteerida arstiga, et ta saaks põhjuse täpsemalt selgitada ja välistada hingamisteede pahaloomuline haigus. trakt, näiteks. Pikaajaline ravi (ainult retsepti alusel)600 mg päevas, jagatuna üheks annuseks. Ravi kestus on piiratud maksimaalselt 3-6 kuuga. Cyar fibroosNagu eespool, kuid lastele alates 6. eluaastast üks 600 mg kihisev tablett üks kord päevas. Lahustage kihisevad tabletid klaasis külmas või kuumas vees ja jooge kohe ära. Ärge lahustage Mucofluidiga samal ajal teisi ravimeid, kuna see võib kahjustada või tühistada nii Mucofluidi kui ka teiste ravimite efektiivsust. Kui avate torud, tunnete kerget väävlilõhna. See on tüüpiline toimeaine atsetüültsüsteiinile ega mõjuta selle toimet. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Mucofluidil olla?Mucofluidi võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Seedetrakti häired, nagu oksendamine, kõhulahtisus, iiveldus, kõhuvalu või suu limaskesta põletik, samuti ülitundlikkusreaktsioonid, nõgestõbi, peavalud ja palavik. Lisaks võib esineda kiirenenud pulss, madal vererõhk ja kohin kõrvades, kõrvetised, samuti verejooks ja veepeetus näol. Võivad esineda ka üldised allergilised sümptomid (nt nahalööbed või sügelus). Kui ülitundlikkusreaktsioonid põhjustavad ka hingamisraskusi ja bronhide spasme, mis võivad harvadel juhtudel tekkida, peate viivitamatult katkestama ravi Mucofluidiga ja konsulteerima arstiga. Hingamisel võib ajutiselt tekkida ebameeldiv lõhn. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel arvestada?Säilitada toatemperatuuril (15–25 °C), valguse ja niiskuse eest kaitstult ning lastele kättesaamatus kohas. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile. kasutatakse määratud kuupäeva. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Mucofluid sisaldab?1 kihisev tablett sisaldab 600 mg atsetüültsüsteiini, abiained: veevaba sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, makrogool 6000, sidrun lõhna- ja maitseaine, mandariini maitseaine, aspartaam (E951), atsesulfaamkaalium, beetakaroteen (E 160a), sahharoos, naatriumriboflaviinfosfaat, kolloidne veevaba ränidioksiid. Kinnitusnumber54450 (Swissmedic). Kust Mucofluidi saada? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 7 ja 14 kihisevat tabletti sisaldavad torud. Loa omanikSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2019. aasta detsembris. ..
19.54 USD
Mucofluid 600 mg 7 effervescent tablets
Mucofluid sisaldab toimeainena atsetüültsüsteiini. See toimeaine vedeldab ja vabastab hingamisteedes sitke, kinnijäänud lima ning soodustab rögaeritust. Hingamisteede limaskestal olevad eritised mängivad olulist rolli kaitses sissehingatavate saasteainete, nagu bakterid, tolm ja keemilised saasteained, eest. Need ärritajad jäävad eritisesse lõksu, kus need muudetakse kahjutuks ja erituvad rögaga. Bakterite ja viiruste põhjustatud infektsioonide (nohu, gripp, bronhiit) ja saasteainete põhjustatud kroonilise ärrituse korral suureneb lima tootmine. Lima paksenemine võib blokeerida hingamisteed, põhjustades hingamisraskusi ja röga. Mucofluidi rögalahtistava toime tõttu vedeldub viskoosne lima ja seda saab kergemini välja köhida. See vähendab nakatumise ohtu. Selgete hingamisteede korral köha vaibub ja hingamine muutub lihtsamaks. Mucofluid sobib kõikide hingamisteede haiguste raviks, mis põhjustavad liigset lima tootmist, nagu nohu või gripp koos köha ja katarriga, samuti ägeda ja kroonilise bronhiidi, põskkoopapõletike, kurgu- ja kurgupõletike, bronhiaalastma ja ( lisaravina) tsüstiline fibroos (tsüstiline fibroos). Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveMucofluid®, kihisevad tabletidSpirig HealthCare AGMis on Mucofluid ja millal seda kasutatakse? Mucofluid sisaldab toimeainena atsetüültsüsteiini. See toimeaine vedeldab ja vabastab hingamisteedes sitke, kinnijäänud lima ning soodustab rögaeritust. Hingamisteede limaskestal olevad eritised mängivad olulist rolli kaitses sissehingatavate saasteainete, nagu bakterid, tolm ja keemilised saasteained, eest. Need ärritajad jäävad eritisesse lõksu, kus need muudetakse kahjutuks ja erituvad rögaga. Bakterite ja viiruste põhjustatud infektsioonide (nohu, gripp, bronhiit) ja saasteainete põhjustatud kroonilise ärrituse korral suureneb lima tootmine. Lima paksenemine võib blokeerida hingamisteed, põhjustades hingamisraskusi ja röga. Mucofluidi rögalahtistava toime tõttu vedeldub viskoosne lima ja seda saab kergemini välja köhida. See vähendab nakatumise ohtu. Selgete hingamisteede korral köha vaibub ja hingamine muutub lihtsamaks. Mucofluid sobib kõikide hingamisteede haiguste raviks, mis põhjustavad liigset lima tootmist, nagu nohu või gripp koos köha ja katarriga, samuti ägeda ja kroonilise bronhiidi, põskkoopapõletike, kurgu- ja kurgupõletike, bronhiaalastma ja ( lisaravina) tsüstiline fibroos (tsüstiline fibroos). Millega tuleks arvestada?Mucofluidi toimet soodustab selle rohke joomine. Suitsetamine aitab kaasa bronhide lima liigsele moodustumisele. Suitsetamisest loobumisega saad toetada Mucofluidi toimet. Millal ei tohi Mucofluidi võtta?Mucofluidi võib kasutada, kui on teadaolev ülitundlikkus toimeaine atsetüültsüsteiini suhtes, kui teil on mao- ja soolehaavandid ning kui te kui teil on harvaesinev kaasasündinud ainevahetushaigus (nn fenüülketonuuria). , mis nõuab ranget dieeti, ei tohiks võtta. Samuti ei tohi Mucofluidi võtta koos köha pärssivate ravimitega (köhavastased ravimid), kuna need ravimid pärsivad köha ja hingamisteede loomulikku isepuhastumist, mis kahjustab veeldatud lima rögaeritust ja bronhide lima ummistumist, millega kaasneb oht. bronhide spasmid ja hingamisteede infektsioonid. Kõrge toimeainesisalduse tõttu ei tohi kihisevaid tablette kasutada alla 12-aastastel lastel (alla 6-aastastel lastel, kellel on ainevahetushaigus mukovitsidoos (tsüstiline fibroos)). Mucofluidi ei tohi kasutada alla 2-aastastel lastel. Teie arst teab, mida sellistel juhtudel teha. Millal on Mucofluidi võtmisel vaja olla ettevaatlik?Mucofluidi kasutamine, eriti ravi alguses, võib põhjustada bronhisekreedi vedeldamist ja soodustada rögaeritust. Kui patsient ei suuda piisavalt välja köhida, võib arst võtta toetavaid meetmeid. Kui teil on varem Mucofluidiga sama toimeainega ravimi võtmisel esinenud lööbeid või hingamisraskusi, peate sellest kindlasti enne preparaadi võtmise alustamist teavitama oma arsti või apteekrit. Kui teil on kõrge vererõhk, ei sobi Mucofluidi kihisevad tabletid teile, kuna need sisaldavad ligikaudu 1260 mg naatriumvesinikkarbonaati kihiseva tableti kohta, mis vastab ligikaudu 877 mg lauasoolale. Pärast allaneelamist vabanev sool võib teie vererõhku veelgi tõsta ja vähendada kõrgvererõhuravimite efektiivsust. Teatud teiste ravimite samaaegne manustamine võib põhjustada häireid üksteise toimes. Näiteks saab suurendada teatud ravimite (nt nitroglütseriin stenokardia korral) efektiivsust koronaarveresoonte vereringehäirete vastu. Atsetüültsüsteiini ja karbamasepiini koosmanustamine võib viia karbamasepiini kontsentratsiooni vähenemiseni. Küha pärssivate ainete (köhavastaste ravimite) samaaegne manustamine võib kahjustada Mucofluidi toimet (vt ülalt: «Millal ei tohi Mucofluidi võtta?»). Lisaks ei tohiks te võtta teatud antibiootikume Mucofluidiga samal ajal, vaid vähemalt 2-tunnise intervalliga. Teie arst või apteeker selgitab teile, milliste antibiootikumide puhul see nii on. Eriti huvitavad abiainedNaatriumSee ravim sisaldab 345 mg naatriumi (toiduvalmistamise/laua põhikomponent sool) kihiseva tableti kohta. See võrdub 17%-ga täiskasvanule soovitatud maksimaalsest päevasest naatriumikogusest. AspartaamSee ravimpreparaat sisaldab 15 mg aspartaami kihiseva tableti kohta. Aspartaam on fenüülalaniini allikas. See võib olla kahjulik, kui teil on fenüülketonuuria (PKU), haruldane pärilik haigus, mille puhul fenüülaniin koguneb, kuna keha ei suuda seda piisavalt lagundada. SahharoosVõtke Mucofluid 600 ainult pärast arstiga konsulteerimist, kui teate, et teil on suhkrutalumatus. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!) või kasutate neid välispidiselt! Kas Mucofluidi võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Varasemate kogemuste põhjal ei ole sihipärasel kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite hoiduma ravimite võtmisest raseduse ajal või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Puuduvad andmed atsetüültsüsteiini eritumise kohta rinnapiima. Seetõttu võite imetamise ajal kasutada Mucofluidi ainult siis, kui teie raviarst seda vajalikuks peab. Kuidas te Mucofluidi kasutate?Kui pole teisiti ette nähtud, on tavaline annus: Üle 12-aastased noorukid ja täiskasvanud600 mg päevas (1 kihisev tablett 600 mg). Kui liigne lima moodustumine ja sellega kaasnev köha ei kao pärast 2-nädalast raviperioodi, tuleb konsulteerida arstiga, et ta saaks põhjuse täpsemalt selgitada ja välistada hingamisteede pahaloomuline haigus. trakt, näiteks. Pikaajaline ravi (ainult retsepti alusel)600 mg päevas, jagatuna üheks annuseks. Ravi kestus on piiratud maksimaalselt 3-6 kuuga. Cyar fibroosNagu eespool, kuid lastele alates 6. eluaastast üks 600 mg kihisev tablett üks kord päevas. Lahustage kihisevad tabletid klaasis külmas või kuumas vees ja jooge kohe ära. Ärge lahustage Mucofluidiga samal ajal teisi ravimeid, kuna see võib kahjustada või tühistada nii Mucofluidi kui ka teiste ravimite efektiivsust. Kui avate torud, tunnete kerget väävlilõhna. See on tüüpiline toimeaine atsetüültsüsteiinile ega mõjuta selle toimet. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Mucofluidil olla?Mucofluidi võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Seedetrakti häired, nagu oksendamine, kõhulahtisus, iiveldus, kõhuvalu või suu limaskesta põletik, samuti ülitundlikkusreaktsioonid, nõgestõbi, peavalud ja palavik. Lisaks võib esineda kiirenenud pulss, madal vererõhk ja kohin kõrvades, kõrvetised, samuti verejooks ja veepeetus näol. Võivad esineda ka üldised allergilised sümptomid (nt nahalööbed või sügelus). Kui ülitundlikkusreaktsioonid põhjustavad ka hingamisraskusi ja bronhide spasme, mis võivad harvadel juhtudel tekkida, peate viivitamatult katkestama ravi Mucofluidiga ja konsulteerima arstiga. Hingamisel võib ajutiselt tekkida ebameeldiv lõhn. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel arvestada?Säilitada toatemperatuuril (15–25 °C), valguse ja niiskuse eest kaitstult ning lastele kättesaamatus kohas. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile. kasutatakse määratud kuupäeva. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Mucofluid sisaldab?1 kihisev tablett sisaldab 600 mg atsetüültsüsteiini, abiained: veevaba sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, makrogool 6000, sidrun lõhna- ja maitseaine, mandariini maitseaine, aspartaam (E951), atsesulfaamkaalium, beetakaroteen (E 160a), sahharoos, naatriumriboflaviinfosfaat, kolloidne veevaba ränidioksiid. Kinnitusnumber54450 (Swissmedic). Kust Mucofluidi saada? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 7 ja 14 kihisevat tabletti sisaldavad torud. Loa omanikSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2019. aasta detsembris. ..
5.46 USD
Solmucol 100 mg 20 kotikest
Mis on Solmucol ja millal seda kasutatakse?Solmucol sisaldab toimeainena atsetüültsüsteiini. See toimeaine vedeldab ja vabastab hingamisteedes sitke, kinnijäänud lima ning soodustab rögaeritust. Solmucol on näidustatud hingamisteede haiguste raviks, millega kaasneb paks ja viskoosne lima, nagu külmetushaigused, äge bronhiit või gripp. Solmucoli võib arst välja kirjutada ka kroonilise bronhiidi, neelu limaskesta, kõri-, hingetoru- ja põskkoopapõletiku, aga ka bronhiaalastma või kaasasündinud ainevahetushäire, tsüstilise fibroosi või suurenenud eriti tsüstilise fibroosi toetavaks raviks. võib kasutada viskoosset lima hingamisteedes ja seedeorganites. Milliseid ettevaatusabinõusid tuleks võtta?Solmucoli toime tugevneb suurtes kogustes joomisel veest. Kuna suitsetamine aitab kaasa bronhide lima liigsele kogunemisele, saate suitsetamisest loobumisega toetada Solmucoli toimet. Kuna Solmucol ei sisalda diabetogeenseid magusaineid, võivad seda võtta diabeetikud. Siiski tuleb märkida, et iga graanulikoti kalorisisaldus on kokku 5 kcal ehk 21 kJ (Solmucol Granulate 100) või 4,6 kcal ehk 19 kJ (Solmucol Granulate 200) või 8 kcal ehk 34 kJ (Solmucol). Granulaat 600) on. Millal ei tohi Solmucoli kasutada?Solmucoli ei tohi kasutada ülitundlikkuse korral (allergia) ravimis sisalduva toimeaine või abiaine suhtes, seedetrakti haavandi korral või rinnaga toitmise ajal. Kõrge toimeainesisalduse tõttu ei tohi Solmucol 600 kasutada alla 12-aastaste laste raviks (alla 6-aastaste tsüstilise fibroosi korral). Lisaks ei tohi Solmucoli kasutada koos köha pärssivate ravimitega. Kui köharefleks on liiga palju alla surutud, ei saa Solmucoli poolt veeldatud lima muul viisil välja köhida, mis võib viia eritiste ohtliku kuhjumiseni, millega kaasneb ägenemise oht. hingamisteede infektsioon ja bronhide spasm.Teie arst teab, mida sellistel juhtudel teha. Millal peaks Solmucoli võtmisel olema ettevaatlik?Kui teil on olnud hingamisraskusi või nahalööve pärast atsetüültsüsteiini (Solmucoli toimeaine) sisaldava ravimi võtmist, peate enne selle ravimi võtmist teavitama sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Kui teil on bronhiaalastma või teil on seedetrakti piirkonna verejooksu oht (nt seedetrakti haavandid või söögitoru veenilaiendid), võite Solmucoli võtta ainult arsti järelevalve all. Teatud ravimite samaaegne kasutamine võib kaasa tuua vastastikuse toime mõjutamise. Teatud ravimite toime hingamisteede ahenemisele (bronhodilataatorid), samuti pärgarterite vereringehäirete korral kasutatavate ravimite (nitroglütseriin stenokardia korral) ) saab tugevdada Solmucoliga. Kui peate võtma ka teatud antibiootikume (arsti ettekirjutuse alusel), peaksite nende antibiootikumide ja Solmucoli võtmise vahele jääma vähemalt 2 tundi. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda teavet selle kohta, millised antibiootikumid on mõjutatud. Köhavastase ravimi samaaegne manustamine, vt „Millal ei tohi Solmucoli kasutada?”. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või võtate või kasutate muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!). Kas Solmucoli saab kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Senise kogemuse põhjal on ei ole ette nähtud kasutamisel lapsele ohtlik. Süstemaatilisi teadusuuringuid ei ole kunagi läbi viidud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja rinnaga toitmise ajal võimalusel hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt või apteekrilt. Öelge oma arstile või tervishoiutöötajale, kui te rasestute Solmucoli võtmise ajal. Kui peate Solmucoli võtma rinnaga toitmise ajal, ei tohiks te ettevaatusabinõuna last rinnaga toita. Kuidas te Solmucoli kasutate?Kui arst ei ole teisiti määranud, siis järgmised annused on soovitatavad: Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid1 kotike graanulitega 200 mg või 3 korda päevas 1 kotike 600 mg graanulitega üks kord päevas. 2–12-aastased lapsed1 kotike 100 mg graanulitega 3 korda päevas. 1–2-aastased lapsed (ainult arsti retsepti alusel!)½ kotikest 100 mg graanulitega 3 korda päevas. Alla 1-aastased lapsed ja imikudSolmucoli tohib haiglas kasutada ainult arsti järelevalve all. Kui näiteks külmetuse köha puhul liigne lima moodustumine kahenädalase ravi järel ei taandu, tuleks pöörduda arsti poole, et ta saaks põhjuse täpsemalt selgitada ja võimaliku pahaloomulise kasvaja välistada. hingamisteede haigus. Pikaajaline ravi (ainult arsti retsepti alusel)400–600 mg Solmucoli graanuleid päevas, jagatud 2 või enamaks annuseks, ravi kestus maksimaalselt 3–6 kuud. Tsüstiline fibroosNagu ülal, kuid lastele alates 6. eluaastast: 1 kotike 600 mg graanulitega üks kord päevas. Haiguse raskusastme tõttu võib arst määrata patsiendi seisundist sõltuvalt erineva annuse. kasutaKallake koti sisu tühja klaasi ja lahustage vähese veega. Solmucoliga ei soovitata samal ajal muid ravimeid võtta. Solmucoli toime ilmneb 2...3 päeva pärast ravi algust. Koti avamisel on tunda kerget väävlilõhna. See on tüüpiline atsetüültsüsteiinile; see ei viita toote muutumisele ega mõjuta ravimi efektiivsust. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim toimib liiga nõrgalt või liiga tugevalt, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Solmucol põhjustada?Solmucoli võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed : Seedetrakti häired, nagu oksendamine, kõhulahtisus, iiveldus, kõhuvalu või suu limaskesta põletik, samuti ülitundlikkusreaktsioonid, nõgestõbi, peavalu ja palavik. Lisaks võib tekkida kiirenenud pulss, madal vererõhk ja kohin kõrvades, kõrvetised, samuti verejooks ja veepeetus näol. Selleks eelsoodumusega inimestel võivad tekkida allergilised reaktsioonid nahal (lööve ja sügelus) ja hingamisteedes (hingamisprobleemid, bronhospasm). Sellisel juhul peate koheselt katkestama ravi Solmucoliga ja võtma ühendust oma arstiga. Hingamisel võib ajutiselt tekkida ebameeldiv lõhn, mis on tõenäoliselt tingitud vesiniksulfiidi eraldamisest toimeainest. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Mida tuleks veel tähele panna?Solmukooli tuleb hoida valguse eest kaitstult, hoida toas temperatuuril (15-25 ° C) ja lastele kättesaamatus kohas. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Aegunud ravimid tooge apteeki või apteeki hävitamiseks. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Solmucol sisaldab?Toimeaine:kotid 100, 200 ja 600 mg atsetüültsüsteiini. Abiained:ksülitool, sahhariin, apelsinimaitseaine ja muud abiained. Kinnitusnumber47909 (Swissmedic). Kust saab Solmucoli?Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita. Solmucol graanulidSolmucol20 kotikesed 100 mg.Solmucol20 ja 40 kotikest 200 mg. li>Solmucol10 kotikest 600 mg.Müügiloa hoidjaIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano. ..
11.98 USD
Solmucol 200 mg 40 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
19.06 USD
Solmucol 600 mg 10 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
13.66 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 180 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
35.51 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
40.92 USD
Solmucol erkältungshusten gran 600 mg btl 14 tk
Solmucol külm köha sisaldab toimeainena atsetüültsüsteiini. See toimeaine vedeldab ja vabastab hingamisteedes sitke, kinnijäänud lima ning soodustab rögaeritust. Hingamisteede limaskestadel leiduvad eritised mängivad olulist rolli kaitses sissehingatavate saasteainete, nagu bakterid, tolm ja keemilised saasteained, eest. Need ärritajad jäävad eritisesse lõksu, kus need muudetakse kahjutuks ja erituvad rögaga. Bakterite ja viiruste põhjustatud infektsioonide (nohu, gripp, bronhiit) ja saasteainete põhjustatud kroonilise ärrituse korral suureneb lima tootmine. Lima paksenemine võib blokeerida hingamisteed, põhjustades hingamisraskusi ja röga. Solmucoli külma köha rögalahtistava toime tõttu sitke lima vedeldub ja seda saab kergemini välja köhida. See vähendab nakatumise ohtu. Selgete hingamisteede korral köha vaibub ja hingamine muutub lihtsamaks. Solmucol külmköha sobib seega liigse lima moodustumisega külma köha raviks. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveSolmucol® Külma köhaIBSA Institut Biochimique SAAMZV Mis on Solmucol külm köha ja millal seda kasutatakse?Solmucol külm köha sisaldab toimeainena atsetüültsüsteiini. See toimeaine vedeldab ja vabastab hingamisteedes sitke, kinnijäänud lima ning soodustab rögaeritust. Hingamisteede limaskestadel leiduvad eritised mängivad olulist rolli kaitses sissehingatavate saasteainete, nagu bakterid, tolm ja keemilised saasteained, eest. Need ärritajad jäävad eritisesse lõksu, kus need muudetakse kahjutuks ja erituvad rögaga. Bakterite ja viiruste põhjustatud infektsioonide (nohu, gripp, bronhiit) ja saasteainete põhjustatud kroonilise ärrituse korral suureneb lima tootmine. Lima paksenemine võib blokeerida hingamisteed, põhjustades hingamisraskusi ja röga. Solmucoli külma köha rögalahtistava toime tõttu sitke lima vedeldub ja seda saab kergemini välja köhida. See vähendab nakatumise ohtu. Selgete hingamisteede korral köha vaibub ja hingamine muutub lihtsamaks. Solmucol külmköha sobib seega liigse lima moodustumisega külma köha raviks. Millega tuleks arvestada?Solmucoli külma köha mõju soodustab selle rohke joomine. Suitsetamine aitab kaasa bronhide lima liigsele moodustumisele. Mittesuitsetamisega saate toetada Solmucoli külmköha toimet. Diabeetikud võivad Solmucoli külma köha võtta, kuna see ei sisalda diabeeti tekitavaid magusaineid. Siiski tuleb märkida järgmist: iga graanulikoti kalorite kogusisaldus on 8 kcal ehk 34 kJ; Iga kihisev tablett sisaldab 2,7 kcal ehk 11,3 kJ; iga 100 mg imemistablett sisaldab 5 kcal ehk 21 kJ; Iga 200 mg imemistablett sisaldab 4,6 kcal ehk 19 kJ; 5 ml lastesiirupit sisaldab 15 kcal (63 kJ); 10 ml siirupit täiskasvanutele sisaldab 30 kcal (126 kJ). Millal ei tohi Solmucoli külma köha kasutada?Solmucoli võib kasutada, kui on teada ülitundlikkus toimeaine atsetüültsüsteiini või mõne muu koostisaine suhtes või kui esineb ülitundlikkus säilitusaine naatriumbensoaadi [E211] suhtes ja seda ei tohi võtta, kui teil on mao- või soolehaavand. Pastille 200 mg ei tohi võtta harvaesineva kaasasündinud ainevahetushaiguse (nn fenüülketonuuria) korral, mis nõuab ranget dieeti. Pastille 100 mg ja 200 mg ei tohi võtta harvaesineva kaasasündinud suhkruainevahetuse haiguse (fruktoositalumatuse) korral. Solmucol’i külma köha ei tohi võtta ka koos köha pärssivate ravimitega (köhavastased ravimid), kuna need ravimid pärsivad köha ja hingamisteede loomulikku isepuhastumist, mis halvendab veeldatud lima rögaeritust ja ummistumist. bronhiaalne lima koos bronhide spasmide ja hingamisteede infektsioonidega. Teie arst teab, mida sellistel juhtudel teha. Solmucoli külma köha ei tohi kasutada alla 2-aastastel lastel. Kõrge toimeainesisalduse tõttu ei tohi Solmucol 600 nohu graanuleid ega kihisevaid tablette kasutada alla 12-aastastel lastel. Millal on Solmucoli külma köha võtmisel vaja olla ettevaatlik?Solmucoli külmköha kasutamine, eriti ravi alguses, võib põhjustada bronhisekreedi vedeldamist ja röga toetamine rahaliselt. Kui patsient ei suuda piisavalt välja köhida, võib arst võtta toetavaid meetmeid. Kui teil on esinenud lööbeid või hingamisraskusi, kui olete varem võtnud sama toimeainega ravimit kui Solmucol külmetusköha, peate enne ravimi võtmise alustamist sellest teavitama oma arsti, apteekrit või apteekrit. Kui teil on kõrge vererõhk, ei sobi kihisevad tabletid Solmucol külmetusköha, kuna need sisaldavad ligikaudu 194 mg naatriumi kihiseva tableti kohta, mis vastab 493 mg lauasoolale. Pärast allaneelamist vabanev sool võib teie vererõhku veelgi tõsta ja vähendada kõrgvererõhuravimite efektiivsust. Teatud teiste ravimite samaaegne kasutamine võib põhjustada vastastikuseid häireid. Teatud ravimite efektiivsust koronaarveresoonte vereringehäirete vastu (nt nitroglütseriin stenokardia korral) saab suurendada. Atsetüültsüsteiini ja karbamasepiini koosmanustamine võib viia karbamasepiini kontsentratsiooni vähenemiseni. Köha pärssivate ainete (köhavastaste ravimite) samaaegne manustamine võib kahjustada Solmucoli külma köha toimet (vt ülal: "Millal Solmucoli külmköha mitte võtta?"). Lisaks ei tohi te antibiootikume võtta samaaegselt Solmucoli külma köhaga, vaid vähemalt 2-tunnise vahega. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!) või kasutate neid väliselt. Kas Solmucol'i külma köha võib võtta raseduse või imetamise ajal?Varasemate kogemuste põhjal ei ole juhiste järgi kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt või apteekrilt. Puuduvad andmed atsetüültsüsteiini eritumise kohta rinnapiima. Seetõttu võite imetamise ajal kasutada Solmucol'i külma köha ainult siis, kui teid raviv arst peab seda vajalikuks. Kuidas te Solmucoli külma köha kasutada?Kui pole teisiti ette nähtud, on tavaline annus: 2-12-aastased lapsed: lastele 5 ml siirupit 3 korda päevas või 1 imemistablett 100 mg 3 korda päevas. Üle 12-aastased noorukid ja täiskasvanud: 600 mg päevas, jagatuna üheks (1 kihisev tablett või 1 kotike 600 mg graanulitega) või mitmeks annuseks (nt 3 korda 10 ml siirupit täiskasvanutele või 3 korda 1) pastill 200 mg).Kui köha kestab kauem kui 2 nädalat, tuleb konsulteerida arsti või apteekriga. Lahustage kihisevad tabletid või graanulid klaasis külmas või kuumas vees ja jooge kohe ära. Ärge lahustage Solmucol'i külma köhaga vees samal ajal teisi ravimeid, kuna see võib halvendada või neutraliseerida nii Solmucol'i külmetuse kui ka teiste ravimite efektiivsust. Lahustage pastillid suus aeglaselt. Siirupi valmistamineEemaldage avamist tuvastav tihend ja keerake kork alla, kuni sees olev pulber pudelisse kukub. Loksutage tugevalt, kuni lahus on selge. Ravimi võtmiseks keerake kork lahti ja valage ettenähtud kogus siirupit mõõtetopsi vastava märgini. Pärast iga eemaldamist keerake kaas ettevaatlikult tagasi. Kotikese, mullpakendi või siirupipudeli avamisel tunnete kerget väävlilõhna. See on tüüpiline toimeaine atsetüültsüsteiinile ega mõjuta selle toimet. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Solmucoli külmetusköha põhjustada?Solmucoli võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: aeg-ajalt seedetrakti häired, nagu oksendamine, kõhulahtisus, iiveldus, kõhuvalu või suu limaskesta põletik, samuti ülitundlikkusreaktsioonid, nõgestõbi, peavalud ja palavik. Lisaks võivad tekkida aeg-ajalt kiirenenud pulss, madal vererõhk ja kohin kõrvades, kõrvetised, samuti verejooks ja veepeetus näol. Võivad esineda ka üldised allergilised sümptomid (nt nahalööbed või sügelus). Kui ülitundlikkusreaktsioonid põhjustavad ka hingamisraskusi ja bronhide spasme, mis võivad harvadel juhtudel tekkida, peate viivitamatult lõpetama ravi Solmucol'iga ja konsulteerima arstiga. Hingamisel võib ajutiselt tekkida ebameeldiv lõhn. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti või apteekrit. Millega veel arvestada?Toatemperatuuril (15–25 °C), kihisevad tabletid temperatuuril 15–30 °C , valguse eest kaitstult kaitstud niiskuse eest ja lastele kättesaamatus kohas. Valmistatuna võib Solmucoli külma köha siirupit hoida toatemperatuuril (15–25 °C) 14 päeva. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida sisaldab Solmucol külmetusköha?1 graanulite kott sisaldab 600 mg atsetüültsüsteiini; Abiained: sahhariin, apelsinimaitseaine, antioksüdant: butüülhüdroksüanisool (E320) ja muud abiained. 1kihisev tablett sisaldab 600 mg atsetüültsüsteiini; Abiained: sahhariin, apelsinimaitseaine ja muud abiained. 1pastill 100 mg sisaldab 100 mg atsetüültsüsteiini; Abiained: ksülitool, sorbitool, apelsinimaitseaine ja muud abiained. 1 pastill 200 mg sisaldab 200 mg atsetüültsüsteiini; Abiained: ksülitool, sorbitool, aspartaam, sidrunimaitse ja muud abiained. Siirup lastele sisaldab toimeainena atsetüültsüsteiini 100 mg 5 ml kohta; Siirup täiskasvanutele sisaldab toimeainena atsetüültsüsteiini 200 mg 10 ml kohta; Mõlema annusetugevuse abiained: maltitoolisiirup; säilitusained: kaaliumsorbaat (E202) ja naatriumbensoaat (E211); Lõhna- ja maitseained (lastele maasikamaitseline vanilliiniga, täiskasvanutele aprikoosi maitsega) ja muud abiained. Kinnitusnumber57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic). Kust saab Solmucoli külma köha? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita. Saadaval on järgmised paketid: 7, 10, 14 ja 20 graanulite kotikest 600 mg. 10 kihisevat tabletti 600 mg. 24 pastille 100 mg. 20 ja 40 pastille 200 mg. Siirup lastele: 90 ml. Siirup täiskasvanutele: 180 ml. Loa omanikIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2016. aasta septembris. ..
55.60 USD
Solmucol külm köha gran 600 mg btl 7 tk
Solmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 tkSolmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 tk on end tõestanud ja tõhus lahendus köha ja külmetuse sümptomite korral. Iga kotike sisaldab 600 mg toimeainet atsetüültsüsteiini, mis hõlbustab külmetusest, gripist või bronhiidist põhjustatud lima väljaköhimist.Solmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 tk koostis sisaldab ka muid looduslikke komponente, nagu näiteks leedrimarja ekstraktina ja C-vitamiinina, mis aitavad tugevdada immuunsüsteemi ja vähendada põletikku. See koostisainete kombinatsioon muudab Solmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 tk ülitõhusaks ja kiire toimega köha ja külmetuse raviks.Graanuleid on lihtne kasutada ja neid saab vees lahustada, mistõttu on neid mugav kasutada. ja kiire lahendus neile, kes kannatavad külmetuse ja gripi sümptomite all. Kotikesed on mugavas pakendis 7 tk, mistõttu on need ideaalsed nädalase ravirežiimi jaoks.Solmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 tk sobib täiskasvanutele ja üle kuueaastastele lastele. See on suhkruvaba ja meeldiva maitsega, mistõttu on seda lihtne manustada lastele, kes võivad olla ravimite võtmisega kiuslikud. Parimate tulemuste saavutamiseks on soovitatav võtta üks kotike päevas, lahustatuna klaasis vees.Üldiselt on Solmucol Erkältungshusten Gran 600 mg Btl 7 tk suurepärane toode köha ja külmetuse sümptomite leevendamiseks. Selle tõestatud koostis, looduslikud koostisosad ja mugav pakend muudavad selle kohustuslikuks kõigile, kes kannatavad külmetuse ja gripi sümptomite all...
17.83 USD