Osteoartriidi ravi
Dafalgan brausetabl 500 mg 16 tk
Dafalgani kihisevad tabletid sisaldavad toimeainena paratsetamooli, millel on valuvaigistav ja palavikku alandava toime. Dafalgan 500 mg ja 1 g kihisevaid tablette kasutatakse peavalude, hambavalu, liigeste ja sidemete piirkonna valu, seljavalu, menstruatsiooniaegse valu, vigastustejärgse valu (nt spordivigastused) lühiajaliseks raviks. , valu külmetusest ja palavikust. Dafalgan 1g kihisevad tabletid on ette nähtud ka osteoartriidi valu raviks. Dafalgan 1g kihisevad tabletid on saadaval ainult arsti retsepti alusel. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveDAFALGAN® kihisevad tabletidUPSA Switzerland AGMis on Dafalgani kihisevad tabletid ja millal neid kasutatakse? Dafalgani kihisevad tabletid sisaldavad toimeainena paratsetamooli, millel on valuvaigistav ja palavikku alandav toime. Dafalgan 500 mg ja 1 g kihisevaid tablette kasutatakse peavalude, hambavalu, liigeste ja sidemete piirkonna valu, seljavalu, menstruatsiooniaegse valu, vigastustejärgse valu (nt spordivigastused) lühiajaliseks raviks. , valu külmetusest ja palavikust. Dafalgan 1g kihisevad tabletid on ette nähtud ka osteoartriidi valu raviks. Dafalgan 1g kihisevad tabletid on saadaval ainult arsti retsepti alusel. Millal ei tohi Dafalgani kihisevaid tablette võtta?Dafalgani kihisevaid tablette ei tohi võtta järgmistel juhtudel: Ülitundlikkuse korral toimeaine paratsetamooli või mõne muu koostisaine suhtes (vt «Mida Dafalgani kihisevad tabletid sisaldavad?»). Selline ülitundlikkus avaldub nt astma, õhupuuduse, vereringehäirete, madala vererõhu, naha ja limaskestade turse või nahalööbe (urtikaaria) kaudu;Raske maksahaiguse korral; li>Päriliku maksahaiguse (nn Meulengrachti tõbi) korral.Millal tuleb Dafalgani kihisevate tablettide võtmisel olla ettevaatlik? Neeru- ja maksahaiguste ning kui teil on nn glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus (haruldane pärilik punaste vereliblede haigus), peate konsulteerima oma arstiga. enne selle võtmist. Rääkige oma arstile ka sellest, kui te võtate ka verd vedeldavaid ravimeid või teatud ravimeid, mida kasutatakse tuberkuloosi (rifampitsiin, isoniasiid), epilepsia (fenütoiin, karbamasepiin), podagra (probenetsiid), kõrge vere rasvasisalduse (kolestüramiin) või HIV-i raviks. - infektsioonid (zidovudiin). Ettevaatus on vajalik ka toimeaineid klooramfenikooli, salitsüülamiidi või fenobarbitaali sisaldavate ravimite samaaegsel kasutamisel. Teie arsti tuleb teavitada ka siis, kui te kasutate samaaegselt antibiootikumi toimeainega flukloksatsilliiniga, kuna suureneb vere hapestumise oht (metaboolne atsidoos koos suurenenud anioonide vahega). Metaboolse atsidoosi tekke tuvastamiseks on soovitatav hoolikas meditsiiniline jälgimine. Alkoholi tarbimine ei ole Dafalgan-ravi ajal soovitatav. Maksakahjustuse oht suureneb, eriti kui te ei söö samal ajal. Toimeainet paratsetamooli sisaldavaid ravimeid ei tohi anda lastele, kes on kogemata alkoholi tarvitanud. Dafalgani tuleb kasutada ettevaatusega söömishäirete, nagu anoreksia, buliimia ja raske kõhnumine, samuti kroonilise alatoitumise korral. Diafalgani tuleb võtta ettevaatusega, kui teil on vedelikupuudus või teie veresisaldus on vähenenud. Kui teil on raske infektsioon (nt veremürgitus), tuleb ka Dafalgani kasutamisel olla ettevaatlik. See ravim sisaldab sorbitooli. Üks Dafalgan 500 mg kihisev tablett sisaldab 300 mg sorbitooli. Üks Dafalgani 1 g kihisev tablett sisaldab 252 mg sorbitooli. Sorbitool on fruktoosi allikas. Rääkige oma arstiga, enne kui te (või teie laps) võtate või saate selle ravimi, kui teie arst on teile (või teie lapsele) öelnud, et teil on teatud suhkrute talumatus või kui teil on pärilik fruktoositalumatus (HFI) – harvaesinev kaasasündinud haigus. mille puhul inimene ei suuda fruktoosi lagundada – on tuvastatud. Üks Dafalgani 1g kihisev tablett sisaldab 39 mg aspartaami. Aspartaam on fenüülalaniini allikas. See võib olla kahjulik, kui teil on fenüülketonuuria (PKU), haruldane pärilik haigus, mille puhul fenüülalaniin koguneb, kuna keha ei suuda seda piisavalt lagundada. See ravim sisaldab bensoaati. Üks Dafalgan 500 mg kihisev tablett sisaldab 51 mg bensoaati. Üks Dafalgani 1 g kihisev tablett sisaldab 101 mg bensoaati. Bensoaat võib vastsündinutel (kuni 4 nädala vanused) suurendada kollatõbe (naha ja silmade kollasus). See ravim sisaldab naatriumi (keedu-/lauasoola põhikomponent). Üks Dafalgani 500 mg kihisev tablett sisaldab 412,3 mg naatriumi. See võrdub 21%-ga täiskasvanule soovitatavast maksimaalsest päevasest naatriumikogusest. Üks Dafalgani 1 g kihisev tablett sisaldab 565,5 mg naatriumi. See võrdub 28%-ga täiskasvanule soovitatavast maksimaalsest päevasest naatriumikogusest. Rääkige oma arsti või apteekriga, eriti kui olete madala soolasisaldusega (naatriumisisaldusega) dieedil. Isikud, kes on ülitundlikud valuvaigistite või reumavastaste ravimite suhtes, võivad olla ülitundlikud ka paratsetamooli suhtes (vt „Millised kõrvaltoimed võivad Dafalgani kihisevatel tablettidel esineda?”). Samuti on oluline meeles pidada, et valuvaigistite pikaajaline ja sagedane kasutamine võib ise kaasa aidata peavalude tekkele või olemasolevate peavalude süvenemisele. Sellistel juhtudel võtke ühendust oma arstiga. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombineerimisel, võib põhjustada püsivat neerukahjustust koos neerupuudulikkuse ohuga. Üleannustamise ohu vältimiseks tuleb tagada, et teised manustatavad ravimid ei sisaldaks paratsetamooli. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutage muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt!Kas Dafalgani kihisevaid tablette võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või konsulteerima arstiga, apteekrilt või apteekrilt või küsige nõu arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Vajadusel võib Dafalgani kihisevaid tablette kasutada raseduse ajal. Varasemate kogemuste põhjal hetkel toimeaine paratsetamooli lühiajalise kasutamise korral ettenähtud annustes peetakse riski lapsele väikeseks. Peaksite kasutama väikseimat annust, mis leevendab teie valu ja/või palavikku, ning peate kasutama ravimit võimalikult lühikese aja jooksul. Võtke ühendust oma arsti, apteekri või apteekriga, kui valu ja/või palavik ei leevene või kui teil on vaja ravimit sagedamini võtta. Kuigi paratsetamooli kasutamist peetakse rinnaga toitmisega kokkusobivaks, tuleb Dafalgani kihisevate tablettide kasutamisel rinnaga toitmise ajal olla ettevaatlik, kuna paratsetamool eritub rinnapiima. Kuidas kasutada Dafalgani kihisevaid tablette?Dafalgani kihisevate tablettide valuvaigistav toime avaldub kaks korda kiiremini kui paratsetamooli tablettide puhul. Kihisevad tabletid on kõige parem lahustada suures klaasis vees, et tekiks selge lahus. Ärge närige ega neelake tablette. Ärge manustage kihisevate tablettide ühekordseid annuseid näidatust sagedamini. Määratud maksimaalset ööpäevast annust ei tohi ületada. Dafalgan 1g kihisevaid tablette ei tohi võtta täiskasvanud ja alla 50 kg kaaluvad lapsed, kuna see võib põhjustada üleannustamist (soovitatust suurem annus) ja seega maksakahjustusi. Ärge kasutage Dafalgan 500 mg kihisevaid tablette alla 6-aastastel lastel. Kihisevad tabletid poolitusjoonega (jagatav) 500 mg:Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid (üle 40 kg): > 1-2 kihisevat tabletti 500 mg ühekordse annusena, oodake 4-8 tundi enne järgmise annuse võtmist. Maksimaalne ööpäevane annus on 8 500 mg (= 4 g paratsetamooli) kihisevat tabletti. 30-40 kg (9-12-aastased) lapsed:1 500 mg kihisevat tablett ühekordse annusena, oodake 6-8 tundi enne järgmise annuse võtmist. Maksimaalne ööpäevane annus on 4 500 mg (= 2 g paratsetamooli) kihisevat tabletti. 22–30 kg (6–9-aastased) lapsed:½–1 500 mg kihisev tablett ühekordse annusena, oodake 6–8 tundi enne järgmise võtmist. annust. Maksimaalne ööpäevane annus on 3 kihisevat tabletti 500 mg (= 1,5 g paratsetamooli). 1 g dekoratiivse soonega kihisevad tabletid:Täiskasvanud ja üle 15-aastased noorukid (üle 50 kg): 1 kihisev tablett 1 g ühekordse annusena, oodake 4–8 tundi enne järgmise annuse võtmist. Maksimaalne ööpäevane annus on 4 kihisevat tabletti 1 g (= 4 g paratsetamooli). 1 g kihisevaid tablette ei tohi poolitada piki dekoratiivset soont. Ärge kasutage Dafalgani kauem kui 5 päeva või 3 päeva, kui teil on palavik, välja arvatud juhul, kui arst on seda määranud. Kuni 12-aastastel lastel on maksimaalne pidev kasutusaeg ilma arsti konsultatsioonita 3 päeva. Valuvaigisteid ei tohi ilma arsti järelevalveta regulaarselt võtta pikka aega (täiskasvanud mitte kauem kui 5 päeva, lapsed mitte kauem kui 3 päeva). Pikaajaline valu nõuab meditsiinilist hindamist. Kõrge palavik või laste seisundi halvenemine nõuab varajast arstiabi. Arsti määratud või määratud annust ei tohi ületada. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võivad Dafalgani kihisevad tabletid põhjustada?Dafalgani kihisevate tablettide võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Harvadel juhtudel võib tekkida nahapunetus või allergilised reaktsioonid, millega kaasneb äkiline näo ja kaela turse või äkiline halb enesetunne koos vererõhu langusega. Lisaks võib tekkida õhupuudus või astma, eriti kui neid kõrvaltoimeid on varem täheldatud ka atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) kasutamisel. Kui ilmnevad ülitundlikkusreaktsiooni või verevalumite/verejooksude nähud, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja konsulteerida arstiga. Harva on täheldatud muutusi verepildis, nagu vereliistakute arvu vähenemine (trombotsütopeenia) või teatud valgete vereliblede arvu tõsine vähenemine (agranulotsütoos; neutropeenia, leukopeenia). Harva on täheldatud ka teatud luuüdi haigust (pantsütopeeniat) ja teatud tüüpi aneemiat (hemolüütiline aneemia). Teised kõrvaltoimed, mille esinemissagedus on praegu teadmata, on kõhulahtisus, kõhuvalu, oksendamine, maksaensüümide aktiivsuse tõus, sapi stagnatsioon, kollatõbi, verelaigud nahal ja õhetus. Aeg-ajalt on täheldatud ka nõgestõbi, nahalööbeid ja lööbeid. Väga harva on esinenud raskeid nahahaigusi (äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos, toksiline epidermaalne nekrolüüs, Steven-Johnsoni sündroom) koos villide, ketenduse ja gripitaoliste sümptomitega. Kontrollimatu manustamise (üleannustamise) korral tuleb viivitamatult konsulteerida arstiga. Iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, isutus ja/või üldine haigustunne võivad viidata üleannustamisele, kuid ilmnevad vaid mitu tundi kuni päev pärast allaneelamist. Üleannustamine võib põhjustada väga tõsist maksakahjustust või harvadel juhtudel äkilist kõhunäärmepõletikku. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?SäilivusaegRavimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP». SäilitamisjuhisedRavimit tuleb hoida toatemperatuuril (15-25 °C), niiskuse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Dafalgani kihisevad tabletid sisaldavad?Toimeained1 Dafalgan 500 mg kihisevat tablett sisaldab :Toimeainena 500 mg paratsetamooli. 1 Dafalgan 1 g kihisevat tablett sisaldab:Toimeainena 1 g paratsetamooli. Abiained1 Dafalgan 500 mg kihisev tablett sisaldab:veevaba sidrunhapet (E 330), naatriumi vesinikkarbonaat, naatriumkarbonaat, veevaba (E500), sorbitool (E420), naatriumdokusaat, povidoon, naatriumsahhariin (E954) ja naatriumbensoaat (E211). 1 Dafalgan 1 g kihisev tablett sisaldab:veevaba sidrunhapet (E 330), naatriumvesinikkarbonaati, veevaba naatriumkarbonaati (E 500), sorbitooli (E 420). ), dokusaat naatrium, povidoon, naatriumbensoaat (E211), aspartaam (E951), atsesulfaamkaalium (E950), greibimaitse, apelsinimaitse. Kinnitusnumber47503 (Swissmedic). Kust saab Dafalgani kihisevaid tablette? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita: Dafalgan 500 mg poolitusjoonega, jagatav: karbis 16 kihisevat tabletti.Apteekides ainult arsti retsepti alusel: Dafalgan 1g poolitusjoonega: karbid 20 kihisevat tabletti. Loa omanikUPSA Switzerland AG, Zug. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta aprillis. ..
6.47 USD
Flector ep tissugel pfl 10 tk
Flector EP Tissugel on isekleepuv painduv nahale asetatav plaaster, mis sisaldab toimeainena diklofenaki, valuvaigistavate ja põletikuvastaste omadustega ainet. Flector EP Tissugel on näidustatud põlveliigese osteoartriidi (gonartroosi) paikseks ja sümptomaatiliseks raviks. Flector EP Tissugeli kasutatakse nikastuste, nihestuste, verevalumite ja venituste tagajärjel tekkinud valu, põletiku ja turse paikseks raviks. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveFlector EP Tissugel®IBSA Institut Biochimique SAMis on Flector EP Tissugel ja millal seda kasutatakse? Flector EP Tissugel on isekleepuv painduv nahale asetatav plaaster, mis sisaldab toimeainet diklofenaki, valuvaigistavate ja põletikuvastaste omadustega ainet. Flector EP Tissugel on näidustatud põlveliigese osteoartriidi (gonartroosi) paikseks ja sümptomaatiliseks raviks. Flector EP Tissugeli kasutatakse nikastuste, nihestuste, verevalumite ja venituste tagajärjel tekkinud valu, põletiku ja turse paikseks raviks. Millal Flector EP Tissugelit mitte kasutada?Ärge kasutage Flector EP Tissugelit:Kui te olete ülitundlik toimeaine või abiaine suhtes vastavalt koostisele (vt «Mida Flector EP Tissugel sisaldab?»), Kui te olete ülitundlik teiste valuvaigistite ja põletikuvastaste ravimite (nt atsetüülsalitsüülhape) suhtes. Flector EP Tissugel'i ei tohi kasutada lahtistel haavadel (nt nahamarrastused, lõikehaavad jne) ega ekseemilisel nahal. Millal on Flector EP Tissugel'i kasutamisel vaja olla ettevaatlik?Flector EP Tissugel ei tohi sattuda silma ega limaskestadele. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui: olenud juba kasutanud sarnaseid tooteid (reumasalvid) ja need on põhjustanud allergilisi reaktsioone, Kas põete muid haigusi, olete allergiline või tarvitate muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt. Kas Flector EP Tissugel'i saab kasutada raseduse või imetamise ajal?Ettevaatusabinõuna ei tohi te Flector EP Tissugel'i kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal, välja arvatud juhul, kui see on arsti ettekirjutusel . Kuidas te Flector EP Tissugelit kasutate?Kaks korda päevas, hommikul ja õhtul, kantakse töödeldavale nahapiirkonnale 1 isekleepuv plaaster. Enne kasutamist eemaldage läbipaistev kile, mis kaitseb želatiinset pinda. Kasutusjuhend: vaata kotil olevat pilti. Kui plaaster ei kleepu hästi, nagu küünarnuki, põlve või pahkluu puhul, kasutage täiendavaks fikseerimiseks pakendis sisalduvat elastset võrksukki. Ravi kestus ei tohi ületada 14 päeva. Flector EP Tissugeli kasutamist lastel ei ole süstemaatiliselt hinnatud. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Flector EP Tissugel põhjustada?Flector EP Tissugel on üldiselt hästi talutav. Flector EP Tissugel'i kasutamisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed: Sügelus, punetus, turse või villid töödeldud alal. Väga harva on täheldatud raskeid nahalööbeid, allergilisi reaktsioone, nagu vilistav hingamine, õhupuudus või näoturse või suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes. Kui ilmneb mõni järgmistest kõrvaltoimetest, lõpetage Flector EP Tissugeli kasutamine ja rääkige sellest otsekohe oma arstile: raske nahalööve, vilistav hingamine, õhupuudus või näoturse. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Millega veel arvestada?Ravimit tuleb hoida toatemperatuuril (15–25 °C) ja lastele kättesaamatus kohas. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Pärast ümbriku esmakordset avamist tuleb plaastrid ära kasutada 3 kuu jooksul. Pärast lõikamist saab pakendi igal ajal uuesti sulgeda, et plaastrid säilitaksid niiskuse. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Flector EP Tissugel sisaldab?Toimeained: Diklofenak Epolamiin, 182 mg plaastri kohta (vastab 1,3% diklofenaki kontsentratsioonile epolamiin või 1% diklofenaki naatriumsool). Abiained: propüleenglükool, säilitusaine: propüülparahüdroksübensoaat (E216), metüülparahüdroksübensoaat (E218), lõhna- ja maitseained. Kinnitusnumber52022 (Swissmedic). Kust saab Flector EP Tissugeli? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 2, 5, 10 ja 15 plaastriga pakendid. Elastsete võrksukkide pakid. Loa omanikIBSA Institut Biochimique SA, Lugano. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2016. aasta novembris. ..
78.49 USD
Ostenil inj lös 20 mg / 2ml fertspr
Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a sterile injectable solution containing a high concentration of hyaluronic acid. This product is used to treat osteoarthritis and other joint disorders, providing long-lasting pain relief and improving joint mobility. What is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a medical device designed to treat osteoarthritis and other forms of joint disorder. The product contains hyaluronic acid, a natural substance that lubricates and cushions the joints. The injectable solution is administered directly into the joint, providing pain relief and improving joint mobility. This product is particularly effective in cases where other treatments have failed to provide adequate relief. How does Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr work? As we age, our bodies produce less and less hyaluronic acid, a substance that lubricates and cushions the joints. This can lead to joint pain and stiffness, particularly in the knee and other weight-bearing joints. By injecting Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr directly into the joint, we can increase the concentration of hyaluronic acid, restoring lubrication and cushioning to the joint. This has the effect of reducing pain and inflammation, and improving joint mobility. What are the benefits of Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr has a number of benefits, including: Pain relief: The product provides long-lasting pain relief, reducing inflammation and stiffness in the joint. Improved joint mobility: By restoring natural lubrication and cushioning to the joint, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr can improve joint mobility and flexibility. Non-invasive treatment: Unlike joint replacement surgery, Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a non-invasive treatment option that does not require hospitalization or a lengthy recovery period. Effective in cases where other treatments have failed: Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is particularly effective in cases where other treatments, such as painkillers or physical therapy, have failed to provide adequate relief. Who can benefit from Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is suitable for anyone suffering from osteoarthritis or other joint disorders, particularly those experiencing joint pain, inflammation, and stiffness. The product is also suitable for individuals who have failed to respond to other treatments, such as painkillers or physical therapy. How is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr administered? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is administered by injection directly into the joint. The product is sterile and should only be administered by a qualified medical professional. The number and frequency of injections will depend on the severity of the joint disorder and the patient's response to treatment. Is Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr safe? Ostenil Inj Lös 20mg/2ml Fertspr is a safe and well-tolerated treatment option for osteoarthritis and other joint disorders. As with any medical treatment, there is a small risk of side effects, including redness, swelling, and pain at the injection site. However, these side effects are usually mild, and patients can resume normal activities immediately after the injection. ..
88.37 USD
Ostenil mini inj loes 10 mg / 1 ml fertspr
Ostenil mini Inj Loes 10 mg / 1 ml FertsprOstenil mini süstelahus sisaldab 10 mg/ml naatriumhüaluronaati ja seda kasutatakse osteoartriidist põhjustatud liigesevalu raviks. Ostenil minis sisalduv hüaluroonhape on kehas leiduv looduslik aine, mis toimib liigestes amortisaatori ja määrdeainena.See toode on mõeldud neile, kes kannatavad kerge kuni mõõduka osteoartriidi all ja pakub püsivat leevendust. valust ja jäikusest. Regulaarsel kasutamisel võib see aidata taastada liigeste funktsiooni ja parandada liikuvust.Ostenil mini Injection Solution manustatakse süstimise teel otse liigesesse ning seda on kiire ja lihtne kasutada. Süstla väike suurus tähendab, et süstimine on suhteliselt valutu ja nõuab pärast seda minimaalset seisakut.Ostenil mini süstimislahuse kasutamise eelised on järgmised: Tõhus liigesevalu ja jäikuse leevendamine Liigeste funktsiooni ja liikuvuse paranemine Pikaajalised tulemused regulaarsel kasutamisel Kiire ja lihtne süstimisprotsess Minimaalne seisakuaeg Kui teil on osteoartriit ja otsite tõhusat viisi liigesevalu leevendamiseks, võib Ostenil mini süstimislahus olla lahendus, mida olete otsinud. Rääkige oma arsti või tervishoiutöötajaga, et teada saada, kas see on teie jaoks õige...
58.32 USD