Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid
Diclac sandoz lipogel 1% tb 100 g
Diclac Sandoz Lipogel sisaldab toimeainena diklofenaki, mis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks (valu ja põletikku leevendavad ravimid). Diclac Sandoz Lipogel on valuvaigistavate ja põletikuvastaste omadustega ning rahustava ja jahutava toimega tänu vee-alkoholipõhisele alusele. Diclac Sandoz Lipogel'i kasutatakse valu, põletiku ja turse välispidiseks raviks: Kõõluste, sidemete, lihaste ja liigeste vigastused, nt nikastused, verevalumid, venitused või seljavalu pärast sporti või õnnetust; Pehmete kudede reuma lokaliseeritud vormid, nt kõõlusepõletik (tennise küünarnukk) ), õla-käe sündroom, bursiit, periartropaatiad; ja nahalähedaste väikeste ja keskmise suurusega liigeste (nt sõrme- või põlveliigeste) artroosi sümptomaatiliseks raviks. Diclac Sandoz Lipogel on ette nähtud kasutamiseks täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveDiclac® Sandoz LipogelSandoz Pharmaceuticals AGMis on Diclac Sandoz Lipogel ja millal seda tehakse mida kasutada? Diclac Sandoz Lipogel sisaldab toimeainena diklofenaki, mis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks (valu ja põletiku leevendamiseks kasutatavad ravimid). Diclac Sandoz Lipogel on valuvaigistavate ja põletikuvastaste omadustega ning rahustava ja jahutava toimega tänu vee-alkoholipõhisele alusele. Diclac Sandoz Lipogel'i kasutatakse valu, põletiku ja turse välispidiseks raviks: Kõõluste, sidemete, lihaste ja liigeste vigastused, nt nikastused, verevalumid, venitused või seljavalu pärast sporti või õnnetust;pehmete kudede reuma lokaliseeritud vormid, nagu tendiniit (tennis). küünarnukk), õla-käe sündroom, bursiit, periartropaatiad;ja nahalähedaste väikeste ja keskmise suurusega liigeste, näiteks sõrmeliigeste või põlvede artroosi sümptomaatiliseks raviks.Diclac Sandoz Lipogel on ette nähtud kasutamiseks täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast. Millal ei tohi Diclac Sandoz Lipogel'i kasutada?Diclac Sandoz Lipogel'i ei tohi kasutada, kui on teadaolev ülitundlikkus toimeaine suhtes diklofenak või muud valu-, põletiku- ja palavikuvastased ained (eriti atsetüülsalitsüülhape/aspiriin ja ibuprofeen), samuti ülitundlikkus isopropüülalkoholi või muude abiainete suhtes. Selline ülitundlikkus avaldub näiteks vilistava hingamise või õhupuudusena (astma), hingamisraskuste, villidega nahalööbe, nõgestõve, näo- ja keeleturse, nohuna. Diclac Sandoz Lipogel'i ei tohi kasutada raseduse viimase 3 kuu jooksul (vt ka "Kas Diclac Sandoz Lipogel'i võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?"). Millal tuleb Diclac Sandoz Lipogel'i kasutamisel olla ettevaatlik?Diclac Sandoz Lipogel'i ei tohi kanda lahtistele nahahaavadele (nt. pärast marrastusi, lõikehaavu) või kahjustatud nahal (nt ekseem, nahalööbed).Lõpetage ravi kohe, kui pärast preparaadi kasutamist ilmneb lööve.Diclac Sandoz Lipogel'i ei tohi rakendatakse pika aja jooksul suurtele aladele, välja arvatud juhul, kui arst on määranud.Silmad ja limaskestad ei tohi preparaadiga kokku puutuda. Kui see siiski juhtub, loputage silmi põhjalikult kraaniveega ja teavitage oma arsti, kui sümptomid püsivad. Ärge võtke ravimit. Pärast kasutamist peske käsi, välja arvatud sõrmeliigeste ravimisel (vt ka «Kuidas Diclac Sandoz Lipogelit kasutada?»).Diclac Sandoz Lipogel'i ei tohi kasutada koos õhukindla sidemega (oklusiivne side). Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui teil on pärast sarnaste preparaatide ("reumasalvide") kasutamist varem esinenud allergilisi sümptomeid, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutate muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!). Kas Diclac Sandoz Lipogel'i võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Diclac Sandoz Lipogel'i ei tohi kasutada, välja arvatud juhul, kui arst on seda spetsiaalselt määranud. Diclac Sandoz Lipogel'i ei tohi kasutada raseduse viimase 3 kuu jooksul, kuna see võib kahjustada sündimata last või põhjustada probleeme sünnituse ajal. Kui te plaanite rasestuda, pidage enne kasutamist nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Kuidas Diclac Sandoz Lipogel'i kasutada?Preparaat on ainult välispidiseks kasutamiseks. Täiskasvanud ja noorukid alates 12. eluaastastSõltuvalt valulike või paistes või ravitavate piirkondade suurusest on Diclac Sandozi kogus 2–4 g Lipogeel (kirsi suurune kogus kreeka pähkli kohta) kantakse peale, hõõrutakse kergelt sisse või masseeritakse lihasvalu korral. Pärast kasutamist:Pühkige käed kuiva paberrätikuga, seejärel peske käed hästi, välja arvatud sõrmede töötlemisel. Visake paberrätik koos olmeprügiga ära.Enne duši all või vannis käimist peaksite ootama, kuni lipogeel on nahal kuivanud.Kas peaksite kaaluma hooldust. Diclac Sandoziga Kui olete Lipogeli unustanud, tehke see esimesel võimalusel. Ärge kandke kahekordset kogust unustatud ravi korvamiseks. Rääkige oma arstile, kui teie sümptomid süvenevad või kui teie sümptomid ei ole nädala pärast leevenenud. Diclac Sandoz Lipogel'i ei tohi ilma arsti retseptita kasutada kauem kui 2 nädalat. Kasutage preparaati võimalikult lühikese aja jooksul, mitte rohkem kui vaja. Alla 12-aastased lapsedDiclac Sandoz Lipogel'i kasutamist ja ohutust alla 12-aastastel lastel ei ole veel süstemaatiliselt testitud. Seetõttu ei ole selle kasutamine soovitatav. Kui teie või teie laps neelab Diclac Sandoz Lipogel’i (kogemata), võtke kohe ühendust oma arstiga. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Diclac Sandoz Lipogel'il olla?Diclac Sandoz Lipogel'i kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Mõned harvaesinevad või väga harvad kõrvaltoimed võivad olla rasked. Kui ilmneb mõni järgmistest kõrvaltoimetest, lõpetage Diclac Sandoz Lipogel'i kasutamine ja rääkige sellest otsekohe oma arstile: villidega lööve, nõgestõbi;vilistav hingamine, õhupuudus või pigistustunne rinnus (astma);näo, huulte, keele turse ja kurgus.Need muud kõrvaltoimed on tavaliselt kerged ja ajutised: sage (esineb 1 kuni 10 kasutajal 100-st): lööve, sügelus, punetus, naha põletustunne.väga harv (mõjutab vähem kui 1 kasutajal 10 000-st): suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes. Selle tunnusteks on päikesepõletus koos sügeluse, turse ja villidega.Kui märkate kõrvaltoimeid, võtke ühendust oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?SäilivusaegRavimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP». Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni kaudu (nt mitte tualetti või kraanikaussi alla). See aitab kaitsta keskkonda. SäilitamisjuhisedHoida originaalpakendis, toatemperatuuril (15–25°C) lastele kättesaamatus kohas. Ärge neelake. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Diclac Sandoz Lipogel sisaldab?Toimeained Abiained100 g Diclac Sandoz Lipogel sisaldab toimeainena 1 g diklofenaki naatriumsoola; Lõhna- ja maitseained: etüülvanilliin ja muud lõhna- ja maitseained ning muud abiained. Kinnitusnumber56142 (Swissmedic) Kust saab Diclac Sandoz Lipogelit? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 50 ja 100 g torud. Loa omanikSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Asukoht: Punane Rist Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2020. aasta oktoobris. ..
18.56 USD
Lixim plaaster 70 mg btl 7 stk
LIXIM PATCH on ravimplaaster, mis sisaldab toimeainet etofenamaati, ainet mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) rühmast, millel on valuvaigistav, põletikuvastane ja dekongestiivne toime. Etofenamaat tungib läbi naha ja jõuab haigete kudede piirkondadesse. LIXIM PATCH’i kasutatakse täiskasvanute ägedate tüsistusteta hüppeliigese vigastuste lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveLixim® PlaasterDrossapharm AGMis on LIXIM PATCH ja millal seda kasutatakse?LIXIM PATCH on ravimplaaster, mis sisaldab toimeainet etofenamaati, ainet mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) rühmast, millel on valuvaigistav, põletikuvastane ja dekongestiivne toime. Etofenamaat tungib läbi naha ja jõuab haigete kudede piirkondadesse. LIXIM PATCH’i kasutatakse täiskasvanute ägedate tüsistusteta hüppeliigese vigastuste lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks. Millal ei tohi LIXIM PATCH'i kasutada?LIXIM PATCH ei tohi kasutada: •kui te olete ülitundlik teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) suhtes; •erineva raskusastmega katkise naha korral: nuttev lööve, ekseem, nakatunud kahjustus, põletus või lahtine haav; •raseduse viimasel trimestril; •imetamise ajal; •imikutel ja väikelastel; •Kui olete allergiline toimeaine või abiaine suhtes vastavalt koostisele (vt «Mida LIXIM PATCH sisaldab?»). Millal on LIXIM PATCHi kasutamisel vaja olla ettevaatlik?Soovitav on valida võimalikult lühike kasutusaeg, et minimeerida soovimatute mõjude esinemist. Lõpetage ravi kohe, kui pärast plaastri paigaldamist tekib lööve. Kinnitage plaaster ainult tervele tervele nahale. Plaastrit ei tohi asetada katkisele nahale ega avatud vigastustele. Plaaster ei tohi kokku puutuda limaskestade ega silmadega. Astma, allergilise riniidi või ninapolüüpidega patsientidel võib tekkida bronhospasm või riniit. Kroonilise nõgestõvega (urtikaaria) patsientidel on võimalikud allergilised reaktsioonid. Etofenamaadi imendumine organismi välispidisel plaastri kujul on väga madal, mistõttu on kliiniliselt olulise ravimite koostoime risk tühine. Kuna plaaster sisaldab pärast kasutamist siiski olulises koguses toimeainet, tuleb selle õige hävitamine jälgida (vt ka teavet jaotises «Millega veel tuleb arvestada»). Väikesed lapsed ja lemmikloomad ei tohi mingil juhul kasutatud plaastritega kokku puutuda. Siiski on asjakohane üleannustamine kasutatud plaastrite imemisel või närimisel ebatõenäoline. Manustamisviisi ja toimeaine vähese süsteemse saadavuse tõttu ei mõjuta LIXIM PATCH eeldatavasti autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Maräägin oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui te ▪ põete muid haigusi, ▪ Kas teil on allergia või •Võtke teisi ravimeid (sh neid, mille ostsite ise!) või kasutage neid väliselt! Kas LIXIM PATCH'i võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Seda ravimit ei tohi kasutada raseduse viimasel kolmel kuul. LIXIM PATCH'i ei tohi kasutada esimesel ja teisel trimestril, välja arvatud juhul, kui see on hädavajalik. LIXIM PATCH'i ei tohi kasutada imetavatel emadel. Igal juhul pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga või pikaajalise kasutamise korral oma arsti, apteekri või apteekriga. Üldiselt tuleks ettevaatusabinõuna vältida ravimite võtmist raseduse ja imetamise ajal või küsida nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas te LIXIM PATCH'i kasutate?Kui ei ole ette nähtud teisiti, kantakse ravitavale nahapiirkonnale 1 plaaster kerge survega iga 24 tunni järel (vt. ka juhised jaotises «Rakendamine»). Kui 7 päeva pärast paranemist ei toimu või kui sümptomid süvenevad, peate konsulteerima arstiga. Vigastatud ala kohta tohib kasutada ainult ühte plaastrit. LIXIM PATCHi kasutamist ja ohutust lastel ja noorukitel ei ole veel testitud ning seetõttu ei tohiks seda nendes vanuserühmades kasutada. Alla 2-aastastel lastel kasutage ainult arsti ettekirjutuse korral. LIXIM PATCH'i ei tohi kasutada imikute ja väikelaste puhul. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Rakendus Vt selle patsiendi teabelehe lõpus olevat jaotist "Kuidas LIXIM PATCHit kasutada". Milliseid kõrvaltoimeid võib LIXIM PATCH põhjustada?LIXIM PATCH kasutamisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed. Sellistel juhtudel lõpetage ravi ja teavitage sellest otsekohe oma arsti, apteekrit või apteekrit. Aeg-ajalt (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 1000-st) Lokaalsed nahareaktsioonid, nagu punetus, sügelus, põletustunne, naha turse või vilistav hingamine. Harv (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 10 000-st) Ülitundlikkusreaktsioonid või kohalikud allergilised reaktsioonid, nagu nahalööve, nõgestõbi, äkiline turse silmade ümber, pigistustunne rinnus koos hingamis- või neelamisraskustega. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Kõrvaldamine Kasutatud plaastrid sisaldavad alati toimeaine jääke. Pärast kasutamist tuleb plaaster kleepuva poolega kokku voltida ja visata ära turvalises kohas, lastele kättesaamatus kohas. Kasutatud krohvi saab koos olmeprügiga ära visata koos uue krohvi kaitsekilega. Pärast seda peske käed. Pärast avamist kõlblik kuni Pakendite korduv avamine ei mõjuta toote kvaliteeti. Säilitamisjuhised Hoida temperatuuril kuni 30°C. Pärast eemaldamist sulgege kott uuesti tihedalt. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Täiendavad märkused Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mis on LIXIM PATCHis?Aktiivsed koostisosad 70 mg etofenamaati ravimplaastri kohta (10 × 14 cm). Abiained Isekleepuv kiht: trimetüülsilüülitud polüsilikaat-alfa-hüdro-oomega-hüdroksüpolü(dimetüülsiloksaan)polükondensaat, dimetikoon, makrogool 400, oliiviõli; Katteriie: bi-elastne polüesterkangas; Eemaldav vooder: fluoropolümeeriga kaetud polüesterkile. Kinnitusnumber67494 (Swissmedic). Kust saab LIXIM PATCH? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 7 plaastri ja 2 × 7 plaastri pakendis. Loa omanikDrossapharm AG, Basel. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta juulis. Kuidas LIXIM PATCH'i kasutadaKasutage plaastrit kuivale ja siledale nahale. Higi või palju karvu plaastri kleepuvuskohas võib mõjutada plaastri kleepuvust. Esmalt eemaldatakse plaastri (A) keskel asuv kaitseriba. See plaastri osa surutakse otse nahale. Ärge puudutage sõrmedega plaastri kleepuvat külge. Pleastri keskosast (A) hoitakse ühe käega kinni ja teise käega tõmmatakse plaastri keskelt väljapoole järgmist välimist kaitsekilet (B). Vabanenud kleeppind surutakse kerge survega mööda nahka. Eemaldage teine välimine kaitsekile (C) samal viisil. Vabanev kleeppind surutakse samuti õrnalt piki nahka. Seejärel tuleb plaaster optimaalse nakkumise saavutamiseks vähemalt 30 sekundiks kindlalt nahale suruda. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Kui olete LIXIM PATCH'i üleannustanud või kui laps on seda ravimit kogemata kasutanud, võtke kohe ühendust oma arsti, apteekri või apteekriga. Ärge rakendage kasutamata jäänud rakenduse korvamiseks topeltarvu plaastreid. ..
30.44 USD
Olfen geel 1% tb 100 g
Olfen Gel sisaldab toimeainena diklofenaki, mis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks (valu ja põletikku leevendavad ravimid). Olfen geelil on valuvaigistavad ja põletikuvastased omadused ning tänu vesi-alkohoolsele alusele on sellel rahustav ja jahutav toime. Olfen Geli kasutatakse valu, põletiku ja turse välispidiseks raviks: Kõõluste, sidemete, lihaste ja liigeste vigastused, nt nikastused, verevalumid, venitused või seljavalu pärast sporti või õnnetust pehmete kudede reuma lokaliseeritud vormid, nt kõõlusepõletik (tennise küünarnukk) , õla-käe sündroom, bursiit, periartropaatiad ja nahalähedaste väikeste ja keskmise suurusega liigeste, näiteks sõrmeliigeste või põlvede artroosi sümptomaatiliseks raviks. ul> Olfen Gel on mõeldud kasutamiseks täiskasvanutele ja 12-aastastele ja vanematele noortele. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveOlfen Gel Mepha Pharma AG Mis on Olfen Gel ja millal seda kasutatakse? Olfen Gel sisaldab toimeainena diklofenaki, mis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks (ravimid, mis leevendavad valu ja vähendavad põletikku). Olfen geelil on valuvaigistavad ja põletikuvastased omadused ning tänu vesi-alkohoolsele alusele on sellel rahustav ja jahutav toime. Olfen Geli kasutatakse valu, põletiku ja turse välispidiseks raviks: Kõõluste, sidemete, lihaste ja liigeste vigastused, nt nikastused, verevalumid, venitused või seljavalu pärast sporti või õnnetustpehmete kudede reuma lokaliseeritud vormid, nagu tendiniit (tennise küünarnukk) ), õla-käe sündroomi, bursiidi, periartropaatiateja nahalähedaste väikeste ja keskmise suurusega liigeste (nt sõrme- või põlveliigeste) artroosi sümptomaatiliseks raviks.Olfen geel on mõeldud kasutamiseks täiskasvanutele ja 12-aastastele ja vanematele noortele. Millal ei tohi Olfeni geeli kasutada?Olfen Geli ei tohi kasutada, kui on teadaolev ülitundlikkus toimeaine diklofenaki või mõne muu valuvaigistava toime suhtes. põletikulised ja palavikku alandavad ained (eriti atsetüülsalitsüülhape/aspiriin ja ibuprofeen) ja ülitundlikkus ühe abiaine suhtes (nt isopropüülalkohol, naatriummetabisulfit; abiainete täieliku loetelu leiate lõigus «Mida Olfen Gel sisaldab?»). Selline ülitundlikkus avaldub näiteks vilistava hingamise või õhupuudusena (astma), hingamisraskuste, villidega nahalööbe, nõgestõve, näo- ja keeleturse, nohuna. Olfen Geli ei tohi kasutada raseduse viimase 3 kuu jooksul (vt ka "Kas Olfen geeli võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?"). Millal on Olfen geeli kasutamisel vajalik ettevaatus?Olfeni geeli ei tohi kanda lahtistele nahahaavadele (nt pärast marrastusi, lõikeid) ega kahjustatud nahale (nt ekseem, nahalööbed).Lõpetage ravi kohe, kui pärast preparaadi kasutamist tekib nahalööve.Olfen Geli ei tohi pikka aega kanda suurtele aladele. , välja arvatud juhul, kui see on arsti ettekirjutuse alusel.Silmad ja limaskestad ei tohi preparaadiga kokku puutuda. Kui see siiski juhtub, loputage silmi põhjalikult kraaniveega ja teavitage oma arsti, kui sümptomid püsivad. Ärge võtke ravimit. Pärast kasutamist peske käsi, välja arvatud sõrmeliigeste ravimisel (vt ka "Kuidas Olfen geeli kasutada?").Olfen Geli ei tohi kasutada koos õhukindla sidemega (oklusiivne side). li>Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui teil on pärast sarnaste preparaatide ("reumasalvide") kasutamist varem esinenud allergilisi sümptomeid, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutate muid ravimeid (kaasa arvatud neid, mille olete ise ostnud!)! Kas Olfeni geeli võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Olfeni geeli ei tohi kasutada raseduse 1. ja 2. trimestril ega rinnaga toitmise ajal, välja arvatud juhul, kui see on arsti ettekirjutusel. Olfen Gel'i ei tohi kasutada raseduse viimasel 3 kuul, kuna see võib kahjustada sündimata last või põhjustada probleeme sünnituse ajal. Kui te plaanite rasestuda, pidage enne kasutamist nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Kuidas te Olfen Geli kasutate?Preparaat on ette nähtud ainult välispidiseks kasutamiseks. Täiskasvanud ja noorukid alates 12. eluaastastSõltuvalt valulike või paistes või ravitavate piirkondade suurusest 2–4 g Olfen geeli (kirsi suurune kogus kreeka pähklile) ja jaotage (ärge hõõruge sisse). Pärast kasutamist:Pühkige käed kuiva paberrätikuga, seejärel peske käed hästi, välja arvatud sõrmede töötlemisel. Visake paberrätik koos olmeprügiga ära.Enne duši all või vannis käimist peaksite ootama, kuni geel on nahal kuivanud.Kas peaksite kaaluma hooldust. Kui Olfen Gel on unustatud, tehke taotlus esimesel võimalusel. Ärge kandke kahekordset kogust unustatud ravi korvamiseks. Rääkige oma arstile, kui teie sümptomid süvenevad või kui teie sümptomid ei ole nädala pärast leevenenud. Olfen Gel'i ei tohi ilma arsti retseptita kasutada kauem kui 2 nädalat. Kasutage preparaati võimalikult lühikese aja jooksul, mitte rohkem kui vaja. Alla 12-aastased lapsedOlfen geeli kasutamist ja ohutust alla 12-aastastel lastel ei ole veel süstemaatiliselt testitud. Seetõttu ei ole selle kasutamine soovitatav. Kui teie või teie laps neelab Olfen geeli (kogemata), võtke kohe ühendust oma arstiga. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Olfen geelil olla?Olfen geeli kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Mõned harvaesinevad või väga harvaesinevad kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui ilmneb mõni järgmistest kõrvaltoimetest, lõpetage ravi Olfen geeliga ja rääkige sellest otsekohe oma arstile: villidega lööve, nõgestõbivilistav hingamine, õhupuudus või pigistustunne rinnus (astma)näo, huulte, keele ja naha turse kõri.Need muud kõrvaltoimed on tavaliselt kerged ja ajutised: sage (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 100-st): lööve, sügelus, punetus, naha põletustunne.väga harv (mõjutab vähem kui 1 kasutajal 10 000-st): suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes. Selle tunnusteks on päikesepõletus koos sügeluse, turse ja villidega.Kui märkate kõrvaltoimeid, võtke ühendust oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit tohib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendil tähisega «EXP». Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni kaudu (nt mitte tualetti või kraanikaussi alla). See aitab kaitsta keskkonda. SäilitamisjuhisedHoida temperatuuril kuni 30°C. Ärge neelake. Mitte külmutada ega hoida külmkapis. Hoida lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Olfen Gel sisaldab?ToimeainedDiklofenaknaatrium. AbiainedPiimhape, diisopropüüladipaat, isopropüülalkohol, naatriummetabisulfit, metüülhüdroksüetüültselluloos, hüdroksüpropüültselluloos, puhastatud vesi. Kinnitusnumber48706 (Swissmedic). Kust saab Olfen Geli? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita. 50 ja 100 g torud. Loa omanikMepha Pharma AG, Basel. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2020. aasta oktoobris. Siseversiooni number: 9.1 ..
11.25 USD