Põletikuvastane
Akileine dermo akilortho cream for denture tb 75 ml
AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml product description AKILEINE Dermo Akilortho Cream for Denture Tb 75 ml Do you wear dentures and experience discomfort or pain due to the friction caused by the denture rubbing against your gums? AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml can help alleviate these issues. The cream contains natural active ingredients such as arnica, sage, and ginger which provide anti-inflammatory and analgesic properties. These ingredients also have antiseptic and antioxidant properties which help to protect and heal the delicate gum tissue. The cream is easy to apply and does not leave any residue or greasy feeling in your mouth. Simply apply a small amount of cream on the areas of your gums where the denture rubs against and massage gently. Repeat as needed throughout the day. AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml is suitable for anyone who wears dentures and experiences discomfort or pain. It is also suitable for those who have sensitive gums or allergies to certain chemicals or ingredients commonly found in other denture creams. Don't let denture discomfort or pain ruin your day. Try AKILEINE Dermo Akilortho cream for denture Tb 75 ml today and experience the relief and comfort you deserve...
21.28 USD
Algifor-l filmtabl 200 mg 20 tk
Algifor-L 200 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab toimeainet ibuprofeeni ibuprofeenlüsinaadi kujul. Sellel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused. Ibuprofeenlüsinaadil on samad omadused kui ibuprofeenil, kuid see erineb suurema vees lahustuvuse poolest. Algifor-L 200 sobib lühiajaliseks raviks, st. maksimaalselt 3-päevaseks raviks: Valu liigeste ja sidemete piirkonnas, seljavalu, peavalu, hambavalu, Valu menstruaalverejooksu ajal, valu pärast vigastust, palavik koos gripitaoliste haigustega. Šveitsi meditsiini heakskiidetud patsienditeave Algifor-L® 200 õhukese polümeerikattega tablettiVERFORA SAMis on Algifor-L 200 ja millal seda kasutatakse? kui teil on aktiivne mao- ja/või kaksteistsõrmiksoole haavand või seedetrakti verejooks;kroonilise soolepõletiku (Crohni tõbi, haavandiline koliit) korral;raske maksakahjustuse korral või neerufunktsiooni korral;raske südamepuudulikkuse korral;valu raviks pärast südame pärgarteri šunteerimise operatsiooni (või Südame-kopsu masina kasutamine);tuulerõugete infektsiooni korral;alla 12-aastastel lastel. Algifor-L 200 kasutamist alla 12-aastastel lastel ei ole testitud.Millal on Algifor-L 200 võtmisel vaja olla ettevaatlik?Aseptiline meningiit (meningiit)stenokardia, kõrge palavik, lümfisõlmede turse kaela piirkonnasallergilised reaktsioonid, luupuse sümptomid erütematoos (liblikapõimik), aneemiaDepressioon, segasusseisundidNaha kipitustunne, unisusPöördumatu nägemishäire või halb nägemine Mao limaskesta põletik, mao- ja soolehaavandid, suu limaskesta haavandid, mao- ja sooleperforatsioonidHepatiit, kollatõbi, maksafunktsiooni häiredNõgestõbi, sügelus, verejooks nahk, naha ja limaskestade turse, valgustundlikkus Erinevad neeruhaigused, nagu neerufunktsiooni häired koos vedelikupeetusega kudedes ja neerupuudulikkusÜldine turse Väga harv (mõjutab vähem kui 1 kasutajat 10 000-st)Psühhootilised seisundidSüdamepuudulikkus, süda rünnakKõrge vererõhkKõhunäärmepõletikMaksapuudulikkusRasked allergilised nahareaktsioonid koos villide ja/või naha laialdase eraldumisega nahk.Sagedus teadmata (saab hinnata olemasolevate andmete põhjal, ei saa hinnata)Tõsine nahareaktsioon võib tekkida DRESS-i sündroom. DRESSi sümptomiteks on lööve, palavik, lümfisõlmede turse ja eosinofiilide (teatud tüüpi valgevereliblede) arvu suurenemine.koliidi või Crohni tõve ägeneminepunane, ketendav, laialt levinud lööve nahaaluste punnide ja villidega, millega kaasneb palavik, peamiselt nahavoltidel, kehatüvel ja ülajäsemetel (äge generaliseerunud pustuloosne lööve). Lõpetage Algifor-L 200 kasutamine, kui teil tekivad need sümptomid ja pöörduge viivitamatult arsti poole.Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga või arsti või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni pakendile märgitud kuupäevani. SäilitamisjuhisedHoidke ravimit toatemperatuuril (15–25 °C) ja lastele kättesaamatus kohas. Teie arst, apteeker (või apteeker) võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Algifor-L 200 sisaldab?1 õhukese polümeerikattega tablett Algifor-L 200 sisaldab: Toimeained200 mg ibuprofeeni ibuprofeenlüsinaadina AbiainedMikrokristalne tselluloos, krospovidoon, magneesiumstearaat, polüvinüülalkohol, titaandioksiid, talk, makrogool 3350, sojaletsitiin Kinnitusnumber55766 (Swissmedic). Kust saab Algifor-L 200? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. Algifor-L 200: 20 õhukese polümeerikattega tabletiga pakend. Loa omanikVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta novembris. ..
27.93 USD
Algifor-l forte filmtabl 400 mg 10 tk
Algifor-L forte 400 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab toimeainet ibuprofeeni ibuprofeenlüsinaadi kujul. Sellel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused. Ibuprofeenlüsinaadil on samad omadused kui ibuprofeenil, kuid see erineb suurema vees lahustuvuse poolest. Algifor-L forte 400 sobib lühiajaliseks raviks, st. maksimaalselt 3-päevaseks raviks: Valu liigeste ja sidemete piirkonnas, seljavalu, peavalu, hambavalu, Valu menstruaalverejooksu ajal, valu pärast vigastust, palavik koos gripitaoliste haigustega. Šveitsi meditsiini heakskiidetud patsienditeave Algifor-L® forte 400 õhukese polümeerikattega tabletidVERFORA SAMis on Algifor-L forte 400 ja millal see on kasutatud?Algifor-L forte 400 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ibuprofeenlüsinaadina toimeainet ibuprofeeni. Sellel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused. Ibuprofeenlüsinaadil on samad omadused kui ibuprofeenil, kuid see erineb suurema vees lahustuvuse poolest. Algifor-L forte 400 sobib lühiajaliseks raviks, st. maksimaalselt 3-päevaseks raviks: Valu liigeste ja sidemete piirkonnas,seljavalu,peavalu,hambavalu,Valu menstruatsiooni ajal,valu pärast vigastust,palavik koos gripitaoliste haigustega.Millal ei tohi Algifor-L forte 400 kasutada?Kui olete mõne koostisosa suhtes allergiline või kui teil on pärast atsetüülsalitsüülhappe või mõne muu ravimi võtmist tekkinud õhupuudus või allergiataolised nahareaktsioonid valuvaigistid või reumaravimid, nn mittesteroidsed põletikuvastased ravimid;kui olete rase või toidate last rinnaga (vt ka peatükki "Kas Algifor-L forte 400 võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?") ;kui teil on aktiivne mao- ja/või kaksteistsõrmiksoole haavand või seedetrakti verejooks;kroonilise soolepõletiku korral (Crohni tõbi, haavandiline koliit); raske maksa- või neerufunktsiooni kahjustus;raske südamepuudulikkuse korral;valu raviks pärast südame pärgarteri šunteerimise operatsiooni (või Südame-kopsu masina kasutamine);tuulerõugete infektsiooni korral;alla 12-aastastel lastel. Algifor-L forte 400 kasutamist alla 12-aastastel lastel ei ole testitud.Millal tuleb Algifor-L forte 400 võtmisel olla ettevaatlik? Algifor-L forte 400-ga ravi ajal võivad seedetrakti ülaosas tekkida limaskesta haavandid, harva verejooks või üksikjuhtudel perforatsioonid (mao- või sooleperforatsioonid). Need tüsistused võivad tekkida ravi ajal igal ajal, isegi ilma hoiatavate sümptomiteta. Selle riski vähendamiseks määrab arst teile väikseima efektiivse annuse võimalikult lühikese raviperioodi jooksul. Võtke ühendust oma arstiga, kui teil on kõhuvalu ja kahtlustate, et see on seotud ravimi võtmisega või kui teil on infektsioon – vt allpool jaotist «Infektsioonid». Teatud valuvaigistite, nn COX-2 inhibiitorite puhul on pikaajalise ravi korral leitud suurenenud risk südameataki ja insuldi tekkeks. Seda riski võib veidi suurendada ka Algifor-L forte 400 suure annuse (2400 mg/päevas) kasutamisel. Siiski ei leitud selle riski suurenemist tavaannuse (maksimaalselt 1200 mg/päevas) kasutamisel. Kui teil on juba olnud südameatakk, insult või venoosne tromboos, ei ole Algifor-L forte 400 kasutamine suurtes annustes enam soovitatav. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust ja rääkige alati oma arstile, kui teil on olnud südameatakk, insult või tromboos veenides või kui teil on riskitegureid (nt kõrge vererõhk, diabeet (suhkrudiabeet), kõrge vererõhk. vere rasvasisaldus, suitsetamine). Teie arst otsustab, kas te võite endiselt Algifor-L forte 400 kasutada ja milline annus teile sobib. Algifor-L forte 400 võtmine võib kahjustada teie neerude tööd, mis võib põhjustada vererõhu tõusu ja/või vedelikupeetust (ödeemi). Rääkige oma arstile, kui teil on südame- või neeruhaigus, kui te võtate ravimeid kõrge vererõhu raviks (nt diureetikumid, AKE inhibiitorid) või kui te kaotate rohkem vedelikku, nt tugeva higistamise tõttu. See ravim võib mõjutada teie reaktsioonivõimet, autojuhtimist ja tööriistade või masinate käsitsemist! See kehtib eriti siis, kui seda võetakse koos alkoholiga. Ettevaatus on näidustatud patsientidele, kellel on anamneesis mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand, maksa-, neeru- või südamefunktsiooni häired, vere hüübimishäired ja astma, krooniline nina limaskesta põletik (krooniline nohu), allergilised haigused. või teatud reumaatilised haigused (erütematoosluupus või kollageenhaigused). Seoses raviga mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest. Suurim risk selliste reaktsioonide tekkeks näib olevat ravi alguses. Kui teil tekib nahalööve, sealhulgas palavik, limaskestade kahjustused, villid või mõni muu allergia tunnus, peate lõpetama Algifor-L forte 400 kasutamise ja pöörduma viivitamatult arsti poole, sest need võivad olla väga tõsise nahareaktsiooni esimesed nähud. ( vt jaotist "Milliseid kõrvaltoimeid võib Algifor-L forte 400 põhjustada?"). Algifor-L forte 400 ei tohi kasutada, kui teil on tuulerõuged. InfektsioonidAlgifor-L forte 400 võib varjata infektsiooni tunnuseid, nagu palavik ja valu. Seetõttu on võimalik, et Algifor-L forte 400 lükkab infektsiooni piisava ravi edasi, mis võib suurendada tüsistuste riski. Seda on täheldatud bakteriaalse kopsupõletiku ja tuulerõugetega seotud bakteriaalsete nahainfektsioonide korral. Kui te võtate seda ravimit infektsiooni ajal ja teie infektsiooni sümptomid püsivad või süvenevad, pöörduge viivitamatult arsti poole. Rääkige oma arstile, kui olete hiljuti saanud abordiravi. Öelge oma arstile, kui teid ravitakse selliste ravimitega nagu verevedeldajad (nt väikeses annuses atsetüülsalitsüülhape), diureetikumid (vett väljutavad tabletid), AKE inhibiitorid või β-blokaatorid (kõrge vererõhu ja südamepuudulikkuse ravimid), antibiootikumid. , teatud seeninfektsioonide ravimid (nt vorikonasool või flukonasool), immunosupressandid (preparaadid siirdamise äratõukereaktsiooni vastu), Ginkgo biloba taimeekstrakt, kõrge veresuhkru ravimid, AIDSi, epilepsia ja depressiooni ravimid. Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, nagu ibuprofeen ja ülalnimetatud ravimid, võivad omavahel suhelda. Eelkõige võib pikaajaline ravi Algifor-L forte 400-ga vähendada väikeses annuses atsetüülsalitsüülhappe kardioprotektiivset toimet. Atsetüülsalitsüülhapet ega muid valuvaigisteid ei tohi võtta ibuprofeeniga samaaegselt, kuna võib suureneda kõrvaltoimete oht. Kõrvaltoimed, mis mõjutavad eelkõige seedetrakti või kesknärvisüsteemi, võivad suureneda, kui samaaegselt tarvitada alkoholi. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine võib põhjustada peavalu. Ärge ravige neid ravimi suurendatud annusega, vaid teavitage sellest oma arsti, apteekrit või oma arsti, apteekrit. Eakad patsiendidEakatel patsientidel tekivad pärast mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamist suurema tõenäosusega kõrvaltoimed, eriti mao ja soolte verejooks ja perforatsioon. Seetõttu on eakatel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline järelevalve. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!) või kasutate neid väliselt. Kas Algifor-L forte 400 saab kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?RasedusTe peaksite, kui olete rase või planeerite rasedust, võite Algifor-L forte 400 võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist. Te ei tohi Algifor-L forte 400 võtta, välja arvatud juhul, kui see on hädavajalik ja arst on määranud. Kui seda võetakse raseduse esimese 6 kuu jooksul, peab annus olema võimalikult väike ja ravi kestus võimalikult lühike. Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) võtmine pärast 20. rasedusnädalat võib kahjustada teie sündimata last. Kui peate MSPVA-sid võtma kauem kui 2 päeva, võib teie arst jälgida lootevee kogust emakas ja loote südames. Algifor-L forte 400 ei tohi võtta raseduse viimasel kolmandikul. ImetamineAlgifor-L forte 400 ei tohi imetamise ajal võtta, välja arvatud juhul, kui arst on teile selleks selgesõnaliselt lubanud. Kuidas te Algifor-L forte 400 kasutada?Algifor-L forte 400 õhukese polümeerikattega tablette tuleb võtta söögi ajal või pärast sööki. Õhukese polümeerikattega tabletid tuleb alla neelata koos klaasitäie vee või muu vedelikuga. Õhukese polümeerikattega tabletid tuleb alla neelata tervelt ning neid ei tohi närida, murda, purustada ega imeda, et vältida ebamugavustunnet suus ja kurgu ärritust. Sümptomite leevendamiseks tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese aja jooksul. Kui teil on infektsioon, pöörduge viivitamatult arsti poole, kui sümptomid (nt palavik ja valu) püsivad või süvenevad (vt „Millal peaksite Algifor-L forte 400 võtma ettevaatusega?“). Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid: võtke 1 õhukese polümeerikattega tablett koos rohke vedelikuga. Enne järgmise annuse manustamist tuleb jälgida 4–6-tunnist pausi. Menstruatsiooniaegse valu korral on esimeste sümptomite ilmnemisel soovitatav alustada ravi 1 Algifor-L forte 400 tabletiga. Maksimaalne ööpäevane annus: ärge võtke rohkem kui 3 õhukese polümeerikattega tabletti 24-tunnise perioodi jooksul, välja arvatud juhul, kui arst on määranud. Ärge kasutage Algifor-L forte 400 kauem kui 3 päeva ja ainult ülaltoodud sümptomite raviks. Kui sümptomid süvenevad hoolimata Algifor-L forte 400 võtmisest või kui valulik piirkond muutub punaseks või paistes, pidage nõu oma arstiga. Põhjuseks võib olla tõsine haigus. Isegi kui sümptomid ei leevene hiljemalt 3 päeva jooksul, tuleks põhjuse selgitamiseks konsulteerida arstiga. Tabletid ei sobi pooleks annuseks poolitamiseks. Alla 12-aastased lapsed: Algifor-L forte 400 ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel. Algifor-L forte 400 kasutamist ja ohutust alla 12-aastastel lastel ei ole veel testitud. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui te olete võtnud Algifor-L forte 400 rohkem kui ette nähtud või kui lapsed on ravimit kogemata võtnud, võtke alati ühendust arstiga, et hinnata riski ja saada nõu edasise ravi kohta. Sümptomite hulka võivad kuuluda iiveldus, kõhuvalu, oksendamine (võib-olla koos verega), peavalu, kohin kõrvades, segasus ja silmade värinad. Suurte annuste kasutamisel on teatatud uimasusest, valu rinnus, südamepekslemisest, minestusest, krampidest (eriti lastel), nõrkusest ja pearinglusest, verest uriinis, külmatundest ja hingamisprobleemidest. Kui te unustate annuse võtmata, ärge võtke järgmisel korral rohkem kui tavaliselt soovitatud. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Algifor-L forte 400 põhjustada?Algifor-L forte 400 võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed. Need on loetletud sageduse järgi: Sage (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 100-st)seedetrakti häired, nagu seedehäired, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus, ülakõhuvalu, kõhupuhitus, tõrvajas väljaheide, vere oksendamine, seedetrakti verejooksKesknärvisüsteemi kõrvaltoimed, nagu reaktsiooniaja piirangud (eriti kombinatsioonis alkoholiga), peavalu ja pearinglusÄge nahalööveAeg-ajalt (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 1000-st)Nina limaskesta põletikÜlitundlikkusreaktsioonidUnetus, ärevustunneNägemishäired (ravi katkestamisel on nägemishäired tavaliselt pöörduvad)Kõrvahelin, kuulmislangus, pearinglusAstma, hingamisteede lihaste spasmid ja õhupuudus. Südamepuudulikkusega patsientidel on oht ägeda kopsuturse (kopsuvesi) tekkeksVäsimusHarv (esinevad 1–10 kasutajal 10 000-st) >Aseptiline meningiit (meningiit)stenokardia, kõrge palavik, lümfisõlmede turse kaela piirkonnasallergilised reaktsioonid, luupuse sümptomid erütematoos (liblikapõimik), aneemiaDepressioon, segasusseisundidNaha kipitustunne, unisusPöördumatu nägemishäire või halb nägemine Mao limaskesta põletik, mao- ja soolehaavandid, suu limaskesta haavandid, mao- ja sooleperforatsioonidHepatiit, kollatõbi, maksafunktsiooni häiredNõgestõbi, sügelus, verejooks nahk, naha ja limaskestade turse, valgustundlikkus Erinevad neeruhaigused, nagu neerufunktsiooni häired koos vedelikupeetusega kudedes ja neerupuudulikkusÜldine turse Väga harv (mõjutab vähem kui 1 kasutajat 10 000-st)Psühhootilised seisundidSüdamepuudulikkus, süda rünnakKõrge vererõhkKõhunäärmepõletikMaksapuudulikkusRasked allergilised nahareaktsioonid koos villide ja/või naha laialdase eraldumisega nahk.Sagedus teadmata (saab hinnata olemasolevate andmete põhjal, ei saa hinnata)Tõsine nahareaktsioon võib tekkida DRESS-i sündroom. DRESSi sümptomiteks on lööve, palavik, lümfisõlmede turse ja eosinofiilide (teatud tüüpi valgevereliblede) arvu suurenemine.koliidi või Crohni tõve ägeneminepunane, ketendav, laialt levinud lööve nahaaluste punnide ja villidega, millega kaasneb palavik, peamiselt nahavoltidel, kehatüvel ja ülajäsemetel (äge generaliseerunud pustuloosne lööve). Lõpetage Algifor-L forte 400 kasutamine, kui teil tekivad need sümptomid ja pöörduge viivitamatult arsti poole.Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekri või apteekriga või oma arsti, apteekri või apteekriga. apteeker. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. SäilitamisjuhisedHoidke ravimit toatemperatuuril (15–25 °C) ja lastele kättesaamatus kohas. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Algifor-L forte 400 sisaldab?1 õhukese polümeerikattega tablett Algifor-L forte 400 sisaldab: Toimeained400 mg ibuprofeeni ibuprofeenlüsinaadina AbiainedMikrokristalne tselluloos, krospovidoon, magneesiumstearaat, polüvinüülalkohol, titaandioksiid, talk, makrogool 3350, sojaletsitiin Kinnitusnumber55766 (Swissmedic). Kust saab Algifor-L forte 400? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. Algifor-L forte 400: 10 õhukese polümeerikattega tabletiga pakend. Loa omanikVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta novembris. ..
27.93 USD
Alka seltzer kihisevad tabletid 10 x 2 tk
Alka-Seltzer sisaldab toimeainena atsetüülsalitsüülhapet. Sellel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused. Alka-Seltzer sobib lühiajaliseks raviks, st. kerge kuni mõõdukalt tugeva ägeda valu (peavalu, hambavalu, liigese- ja sidemevalu, seljavalu) maksimaalseks 3-päevaseks raviks ning palaviku ja/või külmetushaigustega seotud valu sümptomaatiliseks raviks. No 12-aastased noorukid ainult arsti retsepti alusel ja ainult teise valiku ravimina (vt "Millal tuleb Alka-Seltzeri võtmisel olla ettevaatlik?"). Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveAlka-Seltzer®, kihisevad tabletid Bayer (Schweiz) AG Mis on ALKA-SELTZER ja millal seda kasutatakse? Alka-Seltzer sisaldab toimeainena atsetüülsalitsüülhapet. Sellel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused. Alka-Seltzer sobib lühiajaliseks raviks, st. kerge kuni mõõdukalt tugeva ägeda valu (peavalu, hambavalu, liigese- ja sidemevalu, seljavalu) maksimaalseks 3-päevaseks raviks ning palaviku ja/või külmetushaigustega seotud valu sümptomaatiliseks raviks. No 12-aastased noorukid ainult arsti retsepti alusel ja ainult teise valiku ravimina (vt "Millal tuleb Alka-Seltzeri võtmisel olla ettevaatlik?"). Millega tuleks arvestada?Alka-Seltzerit ei tohi kasutada kauem kui 3 päeva, välja arvatud juhul, kui arst on seda määranud. Valuvaigisteid ei tohi ilma arsti järelevalveta pika aja jooksul regulaarselt võtta. Pikaajaline valu nõuab arstlikku läbivaatust. Arsti määratud või määratud annust ei tohi ületada. Samuti on oluline meeles pidada, et valuvaigistite pikaajaline kasutamine võib iseenesest kaasa aidata peavalu püsimisele. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombinatsiooni kasutamisel, võib põhjustada püsivat neerukahjustust koos neerupuudulikkuse ohuga. Millal ei tohi ALKA-SELTZERit kasutada?Ärge kasutage Alka-Seltzerit järgmistel juhtudel: Kui olete mõne koostisosa suhtes allergiline või pärast atsetüülsalitsüülhappe, teiste salitsülaatide või muude valu- või reumaravimite, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks, võtmist on tekkinud õhupuudus või allergiataoline nahareaktsioon. aktiivse mao- ja/või kaksteistsõrmiksoole haavandi või mao/sooleverejooksu korral,kroonilise soolepõletiku (Crohni tõbi, haavandiline koliit) korral. Kui teil on patoloogiliselt suurenenud kalduvus veritseda.Tõsine maksa- või neerufunktsiooni häire.Raske südamepuudulikkus.Valu raviks. pärast südame pärgarteri šunteerimise operatsiooni (või südame-kopsu aparaadi kasutamist).Kui te peate samal ajal võtma metotreksaati annuses üle 15 mg nädalas. Alla 12-aastastel lastel.Millal on ALKA-SELTZERi kasutamisel vajalik ettevaatus?Alka-ravi ajal -Seltzer, seedetrakti ülaosa limaskestade haavandid, harva verejooks või üksikjuhtudel perforatsioonid (seedetrakti läbimurded). Need tüsistused võivad tekkida ravi ajal igal ajal, isegi ilma hoiatavate sümptomiteta. Selle riski vähendamiseks tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese raviperioodi jooksul. Võtke ühendust oma arstiga, kui teil on kõhuvalu ja kahtlustate, et see on seotud ravimi võtmisega. Eakad patsiendid võivad olla ravimi suhtes tundlikumad kui nooremad täiskasvanud. Eriti oluline on, et eakad patsiendid teavitaksid viivitamatult oma arsti kõigist kõrvaltoimetest. Alka-Seltzerit tohib võtta ainult retsepti alusel ja arsti järelevalve all järgmistes olukordades:kui teid ravib praegu arst tõsise haiguse tõttu. haigus. kui teil on varem olnud mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand.Kui teil on südame- või neeruhaigus, kui te võtate kõrge vererõhu ravimeid (nt diureetikumid, AKE inhibiitorid) või suurenenud vedelikukaotuse korral, nt tugeva higistamise tõttu; Alka-Seltzeri võtmine võib mõjutada teie neerude tööd, mis võib põhjustada vererõhu tõusu ja/või vedelikupeetust (ödeemi).Kui teil on probleeme maksaga. kui teid ravitakse antikoagulantidega (verevedeldajad, antikoagulandid) või teil on verehüübimishäire;kui teil on astma;kui te võtate reumavastaseid ravimeid või muid valuvaigisteid. .Astma, nõgestõve, ninapolüüpide, heinapalaviku või muude allergiate korral, haruldase päriliku punaste vereliblede haiguse, nn glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkuse korral ja antikoagulantide ("verevedeldajad", antikoagulandid) või vererõhku langetavate ravimitega (antihüpertensiivsed ravimid) raviks tuleb võtta ainult vastavalt arsti rangetele juhistele. Patsiendid, kes peavad arsti nõuannete alusel sööma madala soolasisaldusega dieeti (nt neeruhaigus, raske südamepuudulikkus), peaksid Alka-Seltzeri kihisevaid tablette kasutama ainult erandjuhtudel nende kõrge naatriumisisalduse tõttu. Noorukid alates 12. eluaastast, kellel on palavik, gripp, tuulerõuged või muud viirushaigused, võivad Alka-Seltzerit võtta ainult arsti juhiste järgi ja ainult teise valiku ravimina. Kui need haigused põhjustavad teadvusehäireid koos oksendamisega või pärast nende kadumist, tuleb koheselt pöörduda arsti poole. Alka-Seltzeri samaaegne ja pikaajaline kasutamine võib suurendada kortisoonipreparaatide, krambivastaste ainete (epilepsiaravimite), verevedeldajate, digoksiini ja liitiumi preparaatide depressioonivastast toimet. Nende ravimite kõrvaltoimed võivad suureneda. Podagraravimite (probenetsiid ja sulfiinpürasoon), vett väljutavate tablettide (diureetikumide) ja kõrgvererõhuravimite toimet saab vähendada. Reumavastaste ravimite või metotreksaadi (mida kasutatakse näiteks kroonilise polüartriidi korral; vt ka lõik "Millal ei tohi Alka-Seltzerit kasutada?") kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimete suurenemist. Alka-Seltzer võib suurendada verejooksu riski, kui võtate depressiooni raviks kortisoonipreparaate, alkoholi või nn serotoniini tagasihaarde inhibiitorite rühma kuuluvaid ravimeid. Kui Alka-Seltzerit ja diabeediravimeid (nt insuliin, sulfonüüluuread) võetakse samaaegselt, võib veresuhkru tase langeda. Isegi väikestes annustes vähendab atsetüülsalitsüülhape kusihappe eritumist. See võib vallandada podagra patsientidel, kellel on juba madal kusihappe eritumine. Ettevaatus on vajalik suurenenud verejooksuriskiga seisundite korral (nt menstruaalverejooks või vigastused). Verejooks võib suureneda, eriti kirurgiliste sekkumiste ajal ja pärast seda (sealhulgas väiksemad sekkumised, nagu hamba väljatõmbamine). Teie arstilt või hambaarstilt tuleb enne operatsiooni selle võtmise kohta küsida või teavitada. Seoses raviga mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest. Suurim risk selliste reaktsioonide tekkeks näib olevat ravi alguses. Kui teil tekib nahalööve, sealhulgas palavik, limaskesta kahjustused, villid või mõni muu allergia tunnus, peate lõpetama Alka-Seltzeri kasutamise ja pöörduma viivitamatult arsti poole, sest need võivad olla esimesed märgid väga tõsisest nahareaktsioonist (vt lõik «Milliseid kõrvaltoimeid võib Alka-Seltzeril olla?» ). Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutate muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!).Kas ALKA-SELTZER'i võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?RasedusTe ei tohi Alka-Seltzerit, es võtta välja arvatud juhul, kui see on selgelt vajalik ja arst on määranud. Kui seda võetakse raseduse esimese 6 kuu jooksul, peab annus olema võimalikult väike ja ravi kestus võimalikult lühike. Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) võtmine pärast 20. rasedusnädalat võib kahjustada teie sündimata last. Kui peate MSPVA-sid võtma kauem kui 2 päeva, võib teie arst jälgida lootevee kogust emakas ja loote südames. Kui olete rase või plaanite rasestuda, võite Alka-Seltzerit võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist. Alka-Seltzerit ei tohi võtta raseduse viimasel trimestril. ImetamineAlka-Seltzerit ei tohi rinnaga toitmise ajal võtta, välja arvatud juhul, kui arst on teile selleks luba andnud. Kuidas te ALKA-SELTZERit kasutate?Täiskasvanud ja noored vanuses 12 aastat ja vanemad ning kaaluga üle 40 kg: 1-2 kihisevat tabletti Täiskasvanute puhul ei tohi ööpäevast annust ületada 8 tabletti. Alka-Seltzer tuleb alati vees lahustada. Sissevõtmist võib korrata umbes iga 4 tunni järel kuni 4 annust 24 tunni jooksul. Seda ei tohi võtta tühja kõhuga. 12-aastased noorukid võivad Alka-Seltzerit võtta ainult arsti ettekirjutuse korral ja ainult teise valiku ravimina. Alka-Seltzerit ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel. Kontrollimatu manustamise (üleannustamise) korral pöörduge viivitamatult arsti poole. Helin kõrvus ja/või higistamine võivad viidata üleannustamisele. Järgige selles infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad ALKA-SELTZERil olla?Kõrvalnähtudena võivad tekkida kõhuprobleemid. Harvadel juhtudel võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid, nagu naha ja limaskestade turse (nt kinnine nina), nahalööbed, astma, õhupuudus ja seedetrakti haavandid ning seedetrakti verejooks, verevalumid, ninaverejooks või igemete veritsemine. Väga harva on teatatud ka tõsisest verejooksust, mis üksikjuhtudel võib olla potentsiaalselt eluohtlik. Teatatud on sooleseina muutustest.Ülitundlikkusreaktsiooni nähtude ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine katkestada ja konsulteerida arstiga. Kui väljaheide muutub ravi ajal mustaks või oksendas on verd, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole. Harva esineb pearinglust, peavalu, nägemise hägustumist ja segasust. Sagedus teadmata: võib tekkida tõsine nahareaktsioon, mida nimetatakse DRESS-i sündroomiks. DRESSi sümptomiteks on lööve, palavik, lümfisõlmede turse ja eosinofiilide (teatud tüüpi valgevereliblede) arvu suurenemine. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit.Mida tuleb veel teha? Säilitada toatemperatuuril (15–25°C) ja kaitsta niiskuse eest. Ravimpreparaati tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas! Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida ALKA-SELTZER sisaldab?Toimeained1 kihisev tablett sisaldab 324 mg atsetüülsalitsüülhapet AbiainedLõhna- ja maitseained, naatriumsahharaat, säilitusaine: naatriumbensoaat (E 211) ja muud abiained. Kinnitusnumber08671 (Swissmedic) Kust saab ALKA-SELTZERit? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 20 kihisevat tabletti sisaldavad pakendid. Loa omanikBayer (Šveits) AG, 8045 Zürich. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2023. aasta veebruaris. ..
37.16 USD
Aromasan ginger äth / oil bio 15ml
Tõstke oma heaolu Aromasani orgaanilise ingveri eetri/õliga. See 15 ml pudel on hoolikalt valmistatud parimatest looduslikest koostisosadest ja on tervisehüvede jõuallikas. Kasutage seda aroomiteraapias oma meelte turgutamiseks või lahjendage seda paikseks kasutamiseks, et rahustada lihaseid ja liigeseid. Ingver on tuntud oma põletikuvastaste omaduste ja seedimist toetavate omaduste poolest, muutes selle mitmekülgseks lisandiks teie looduslike ravimite kollektsiooni. Lubage end maheingveri rahustava essentsiga ja kogege Aromasaniga fütoteraapia terviklikke eeliseid...
60.04 USD
Aromasan wintergreen äth / õli 30 ml
Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, look no further than Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL. Wintergreen essential oil, or Gaultheria procumbens, has been used for centuries to alleviate pain and reduce inflammation naturally. This oil is derived from the leaves of the wintergreen plant and has a minty scent that can help invigorate the mind and body. Benefits of Aromasan Wintergreen Äth/Oil Reduces muscle pain and inflammation Improves circulation Relieves tension and stress Alleviates headaches and migraines How to Use Aromasan Wintergreen Äth/Oil Wintergreen essential oil should never be used undiluted on the skin as it can cause irritation. To use this oil, dilute it with a carrier oil such as coconut or jojoba oil. Aromasan Wintergreen Äth/Oil can be used topically or in aromatherapy. To use topically, mix a few drops with a carrier oil and apply to the affected area. For aromatherapy, add a few drops to a diffuser or humidifier to fill your room with the scent. Why Choose Aromasan Wintergreen Äth/Oil Aromasan Wintergreen Äth/Oil is made from high-quality, pure wintergreen essential oil that is rigorously tested for purity and potency. This product is free from additives, fillers, and synthetic fragrances, making it a natural alternative to conventional pain relief medications. Plus, the convenient 30 mL bottle makes it easy to take with you on the go. Order Aromasan Wintergreen Äth/Oil Today If you're looking for a natural remedy for muscle pain and inflammation, Aromasan Wintergreen Äth/Oil 30 mL is the perfect solution. Order yours today and experience the natural healing power of wintergreen essential oil. ..
34.31 USD
Aspiriini lahustuvad tabletid 500 mg 6 btl 2 tk
Aspirin 500 sisaldab toimeainena atsetüülsalitsüülhapet. Sellel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused. Aspirin 500 kihisevaid tablette kasutatakse täiskasvanutel ja üle 12-aastastel noorukitel, kes kaaluvad üle 40 kg, ägeda peavalu sümptomaatiliseks raviks. Aspirin 500 kihisevad tabletid sobivad lühiajaliseks raviks, st. maksimaalselt 3 ravipäevaks. Noorukid alates 12. eluaastast ainult arsti retsepti alusel ja ainult teise valiku ravimina (vt «Millal peaksite olema ettevaatlik Aspirin 500 võtmisel?») Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveAspirin® 500, kihisevad tabletidBayer (Schweiz) AGMis on Aspirin 500 ja millal seda kasutatakse? h2 Aspirin 500 sisaldab toimeainena atsetüülsalitsüülhapet. Sellel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused. Aspirin 500 kihisevaid tablette kasutatakse täiskasvanutel ja üle 12-aastastel noorukitel, kes kaaluvad üle 40 kg, ägeda peavalu sümptomaatiliseks raviks. Aspirin 500 kihisevad tabletid sobivad lühiajaliseks raviks, st. maksimaalselt 3 ravipäevaks. Noorukid alates 12. eluaastast ainult arsti retsepti alusel ja ainult teise valiku ravimina (vt «Millal peaksite olema ettevaatlik Aspirin 500 võtmisel?») Millega tuleks arvestada?Aspirin 500 ei tohi kasutada kauem kui 3 päeva, välja arvatud juhul, kui arst on seda määranud. Valuvaigisteid ei tohi ilma arsti järelevalveta pika aja jooksul regulaarselt võtta. Pikaajaline valu nõuab arstlikku läbivaatust. Arsti määratud või määratud annust ei tohi ületada. Samuti on oluline meeles pidada, et valuvaigistite pikaajaline kasutamine võib iseenesest kaasa aidata peavalu püsimisele. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombinatsioonis, võib põhjustada püsivat neerukahjustust koos neerupuudulikkuse ohuga. Millal ei tohi Aspirin 500 võtta/kasutada?Te ei tohi Aspirin 500 kasutada järgmistel juhtudel: Kui te olete mõne koostisosa suhtes allergiline või teil on pärast atsetüülsalitsüülhappe, teiste salitsülaatide või muude valu- või reumaravimite, nn mittesteroidsete antidepressantide, võtmist tekkinud õhupuudus või allergiataoline nahareaktsioon. põletikuvastased ravimid.Kui teil on mao- ja/või kaksteistsõrmiksoole haavand või teil on seedetrakti verejooks.Kui teil on krooniline soolepõletik (Crohni tõbi, haavandiline koliit).Kui teil on patoloogiliselt suurenenud kalduvus veritseda.Tõsine maksa- või neerufunktsiooni häire.Raske südamepuudulikkus. valu pärast südame isheemiatõve operatsiooni (või südame-kopsu aparaadi kasutamist).Kui te peate samal ajal võtma metotreksaati annuses üle 15 mg nädalas.Kui olete rase või toidate last rinnaga (vt ka lõik «Kas Aspirin 500 võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?»).Alla 12-aastastele lastele. Millal on vajalik ettevaatus Aspirin 500 võtmisel/kasutamisel? Aspirin 500-ga ravi ajal tekivad seedetrakti ülaosa limaskesta haavandid, harva verejooks või üksikjuhtudel , tekivad perforatsioonid (seedetrakti – läbimurded). Need tüsistused võivad tekkida ravi ajal igal ajal, isegi ilma hoiatavate sümptomiteta. Selle riski vähendamiseks tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese raviperioodi jooksul. Võtke ühendust oma arstiga, kui teil on kõhuvalu ja kahtlustate, et see on seotud ravimi võtmisega. Eakad patsiendid võivad olla ravimi suhtes tundlikumad kui nooremad täiskasvanud. Eriti oluline on, et eakad patsiendid teavitaksid viivitamatult oma arsti kõigist kõrvaltoimetest. Te võite Aspirin 500 võtta ainult retsepti alusel ja arsti järelevalve all järgmistes olukordades: Kui teid ravib praegu arst raske haiguse tõttu.Kui teil on varem olnud mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand.Kui teil on süda. haigus või neeruhaigus või suurenenud vedelikukaotus, nt tugeva higistamise, kõhulahtisuse või pärast suurt operatsiooni; Aspirin 500 võtmine võib mõjutada teie neerude tööd, mis võib põhjustada vererõhu tõusu ja/või vedelikupeetust (turse).Kui teil on probleeme maksaga. Astma, nõgestõve, ninapolüüpide, heinapalaviku või muude allergiate, haruldase päriliku punaste vereliblede haiguse, nn glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkuse ja antikoagulantide (verevedeldajate) raviks “, antikoagulante) või vererõhku alandavaid aineid (antihüpertensiivseid ravimeid) tohib võtta ainult vastavalt arsti rangetele juhistele. Noorukid alates 12. eluaastast, kellel on palavik, gripp, tuulerõuged või muud viirushaigused, võivad Aspirin 500 võtta ainult arsti juhiste järgi ja ainult teise valiku ravimina. Kui need haigused põhjustavad teadvusehäireid koos oksendamisega või pärast nende taandumist, tuleb koheselt pöörduda arsti poole. Aspirin 500 samaaegsel ja pikaajalisel kasutamisel võib tugevneda kortisoonipreparaatide, krambivastaste ainete (epilepsiaravimite), verevedeldajate, digoksiini ja liitiumi preparaatide depressioonivastane toime. Nende ravimite kõrvaltoimed võivad suureneda. Podagraravimite (probenetsiid ja sulfiinpürasoon), vett väljutavate tablettide (diureetikumide) ja kõrgvererõhuravimite toimet saab vähendada. Reumavastaste ravimite või metotreksaadi (mida kasutatakse näiteks kroonilise polüartriidi korral; vt ka lõik "Millal ei tohi Aspirin 500 kasutada?") kasutamine võib põhjustada kõrvaltoimete suurenemist. Aspiriin 500 võib suurendada verejooksu riski, kui te võtate depressiooni raviks kortisoonipreparaate, alkoholi või nn serotoniini tagasihaarde inhibiitorite rühma kuuluvaid ravimeid. Kui te võtate Aspirin 500 ja diabeediravimeid (nt insuliin, sulfonüüluuread) samaaegselt, võib veresuhkru tase langeda. Isegi väikestes annustes vähendab atsetüülsalitsüülhape kusihappe eritumist. See võib vallandada podagra patsientidel, kellel on juba madal kusihappe eritumine. Ettevaatus on vajalik suurenenud verejooksuriskiga seisundite korral (nt menstruaalverejooks või vigastused). Verejooks võib suureneda, eriti kirurgiliste sekkumiste ajal ja pärast seda (sealhulgas väiksemad sekkumised, nagu hamba väljatõmbamine). Teie arstilt või hambaarstilt tuleb enne operatsiooni selle võtmise kohta küsida või teavitada. Seoses raviga mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest. Suurim risk selliste reaktsioonide tekkeks näib olevat ravi alguses. Kui teil tekib nahalööve, sealhulgas palavik, limaskesta kahjustused, villid või mõni muu allergia tunnus, peate lõpetama Aspirin 500 võtmise ja pöörduma viivitamatult arsti poole, sest need võivad olla väga tõsise nahareaktsiooni esimesed nähud (vt. Millised kõrvaltoimed võivad Aspirin 500-l olla?» ). See ravim sisaldab 543,9 mg naatriumi (keedu-/lauasoola põhikomponent) tableti kohta. See võrdub 27%-ga täiskasvanud inimesele soovitatud maksimaalsest päevasest naatriumikogusest. Rääkige oma arsti või apteekriga, kui te järgite madala soolasisaldusega (naatriumisisaldusega) dieeti. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusite olete allergiline võikasutab muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!). Kas Aspirin 500 võib võtta/kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?RasedusTe ei tohi Aspirin 500 võtta, välja arvatud juhul, kui on ilmselgelt vajalik ja arsti poolt määratud. Kui seda võetakse raseduse esimese 6 kuu jooksul, peab annus olema võimalikult väike ja ravi kestus võimalikult lühike. Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) võtmine pärast 20. rasedusnädalat võib kahjustada teie sündimata last. Kui peate MSPVA-sid võtma kauem kui 2 päeva, võib teie arst jälgida lootevee kogust emakas ja loote südames. Kui olete rase või plaanite rasestuda, võite Aspirin 500 võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist. Aspirin 500 ei tohi võtta raseduse viimasel trimestril. ImetamineAspirin 500 ei tohi rinnaga toitmise ajal võtta, välja arvatud juhul, kui arst on teile selleks luba andnud. Kuidas te Aspirin 500 kasutate?Täiskasvanud ja üle 12-aastased ja üle 40 kg kaaluvad noorukid: Ühekordne annus: 2 kihisevat tabletti. Kui peavalu püsib, võib seda annust korrata 4-8-tunniste intervallidega. Maksimaalne päevane annus: kuni 6 kihisevat tabletti. Lahustage kihisevad tabletid klaasis vees ja jooge. Seda ei tohi võtta tühja kõhuga. 12-aastased noorukid võivad Aspirin 500 võtta ainult arsti retsepti alusel ja ainult teise valiku ravimina. Alla 12-aastased lapsed: Aspirin 500 ei sobi alla 12-aastastele lastele toimeaine suure sisalduse tõttu. Kontrollimatu manustamise (üleannustamise) korral pöörduge viivitamatult arsti poole. Helin kõrvus ja/või higistamine võivad viidata üleannustamisele. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Aspirin 500-l olla?Väga sage (esinevad rohkem kui ühel inimesel 10-st) Mikroverejooks (70%). Sage (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 100-st)Maohäired. Aeg-ajalt (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 1000-st)Astma, õhupuudus, ebamugavustunne ülakõhus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus. Harv (esineb 1 kuni 10 kasutajal 10 000-st)Hüübimispuudulikkus (vereliistakute vähesus), valgete vereliblede vähesus, vererakkude vähesus (aplastiline aneemia) , rauapuudus , suurenenud verejooksu oht (nt seedetrakti verejooks, verevalumid, ninaverejooks, veritsevad igemed, verejooks uriinis ja suguelundites, verejooks operatsioonide ajal, ajuverejooks). Ülitundlikkusreaktsioonid, nagu naha ja limaskestade turse (nt kinnine nina), nahalööbed (Steven Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs), nõgestõbi, heinapalavik, hingamisteede spasmid, Quincke turse (näoturse) , vererõhu langus. Peptilised haavandid. Peapööritus, peavalu, tinnitus (helin kõrvus), kuulmislangus, nägemishäired, segasusseisundid. Hüpoglükeemia, happe-aluse tasakaalu häired. Maksafunktsiooni häired. Neerufunktsiooni häired. Väga harv (mõjutab vähem kui 1 inimest 10 000-st ravitud inimesest)Väga harva on teatatud ka raskest verejooksust, mis üksikjuhtudel võib olla eluohtlik. Transaminaaside (maksa väärtused) tõus. Reye sündroom (aju ja maksa mõjutav haigus lastel). Kui ilmnevad ülitundlikkusreaktsiooni nähud, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja konsulteerida oma arstiga. Kui väljaheide muutub ravi ajal mustaks või oksendas on verd, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole. Sagedus teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete põhjal)Muutused sooleseinas, eriti pikaajalisel kasutamisel, samuti aneemia ja äge neerupuudulikkus on teatatud. Sagedus teadmata: võib tekkida tõsine nahareaktsioon, mida nimetatakse DRESS-i sündroomiks. DRESSi sümptomiteks on lööve, palavik, lümfisõlmede turse ja eosinofiilide (teatud tüüpi valgevereliblede) arvu suurenemine. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?SäilivusaegRavimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP». SäilitamisjuhisedHoidke kihisevaid tablette toatemperatuuril (15–25°C), niiskuse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Aspirin 500 sisaldab?ToimeainedÜks kihisev tablett sisaldab 500 mg atsetüülsalitsüülhapet (toimeaine ). AbiainedNaatriumvesiniktsitraat, naatriumvesinikkarbonaat, sidrunhape, naatriumkarbonaat. Kinnitusnumber54909 (Swissmedic). Kust saab Aspirin 500? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 6 x 2 kihisevat tabletti sisaldav pakend. Iga 2 tabletti on pakitud kaasaegsetesse hügieenilistesse fooliumribadesse ja neid saab hõlpsasti kotis kaasas kanda. Loa omanikBayer (Šveits) AG, 8045 Zürich. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2023. aasta veebruaris. ..
24.97 USD
Aspirin 500 mg 20 pcs kautabl
Aspiriin sisaldab toimeainena atsetüülsalitsüülhapet. Sellel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused. Aspiriini närimistabletid sobivad lühiajaliseks raviks, st. kerge kuni mõõdukalt tugeva ägeda valu (peavalu, hambavalu, liigese- ja sidemevalu, seljavalu) maksimaalseks 3-päevaseks raviks ning palaviku ja/või külmetushaigustega seotud valu sümptomaatiliseks raviks. Noorukid alates 12. eluaastast ainult arsti retsepti alusel ja ainult teise valiku ravimina (vt "Millal peaksite aspiriini võtmisega ettevaatlik olema?"). Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveAspirin® närimistabletidBayer (Schweiz) AGMis on aspiriin ja millal seda kasutatakse?Aspiriin sisaldab toimeainena atsetüülsalitsüülhapet. Sellel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused. Aspiriini närimistabletid sobivad lühiajaliseks raviks, st. kerge kuni mõõdukalt tugeva ägeda valu (peavalu, hambavalu, liigese- ja sidemevalu, seljavalu) maksimaalseks 3-päevaseks raviks ning palaviku ja/või külmetushaigustega seotud valu sümptomaatiliseks raviks. Noorukid alates 12. eluaastast ainult arsti retsepti alusel ja ainult teise valiku ravimina (vt "Millal peaksite aspiriini võtmisega ettevaatlik olema?"). Millega tuleks arvestada?Aspiriini ei tohi kasutada kauem kui 3 päeva, kui arst ei ole seda määranud. Valuvaigisteid ei tohi ilma arsti järelevalveta pika aja jooksul regulaarselt võtta. Pikaajaline valu nõuab arstlikku läbivaatust. Arsti määratud või määratud annust ei tohi ületada. Samuti on oluline meeles pidada, et valuvaigistite pikaajaline kasutamine võib iseenesest kaasa aidata peavalu püsimisele. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombinatsioonis, võib põhjustada püsivat neerukahjustust koos neerupuudulikkuse ohuga. Millal ei tohi aspiriini võtta/kasutada?Te ei tohiks aspiriini kasutada järgmistel juhtudel: Kui olete mõne koostisosa suhtes allergiline või teil on pärast atsetüülsalitsüülhappe, teiste salitsülaatide või muude valu- või reumaravimite, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks, võtmist tekkinud õhupuudus või allergiataoline nahareaktsioon. kui teil on mao- ja/või kaksteistsõrmiksoole haavand või teil on seedetrakti verejooks.Kui teil on krooniline soolepõletik (Crohni tõbi, haavandiline koliit).Kui teil on patoloogiliselt suurenenud kalduvus veritseda.Tõsine maksa- või neerufunktsiooni häire.Raske südamepuudulikkus.Valu raviks. pärast südame pärgarteri šunteerimise operatsiooni (või südame-kopsu aparaadi kasutamist).Kui te peate samal ajal võtma metotreksaati annuses üle 15 mg nädalas. Kui olete rase või toidate last rinnaga (vt ka jaotist «Kas aspiriini võib võtta raseduse või imetamise ajal?»).Alla 12-aastastele lastele. Millal on aspiriini võtmisel/kasutamisel vajalik ettevaatus? Aspiriiniga ravi ajal tekivad seedetrakti ülaosa limaskesta haavandid, harva verejooks või üksikjuhtudel perforatsioonid ( seedetrakti perforatsioonid) võivad tekkida. Need tüsistused võivad tekkida ravi ajal igal ajal, isegi ilma hoiatavate sümptomiteta. Selle riski vähendamiseks tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese raviperioodi jooksul. Võtke ühendust oma arstiga, kui teil on kõhuvalu ja kahtlustate, et see on seotud ravimi võtmisega. Eakad patsiendid võivad olla ravimi suhtes tundlikumad kui nooremad täiskasvanud. Eriti oluline on, et eakad patsiendid teavitaksid viivitamatult oma arsti kõigist kõrvaltoimetest. Aspiriini võite võtta ainult retsepti alusel ja arsti järelevalve all järgmistes olukordades. Kui teid ravib praegu arst raske haiguse tõttu.Kui teil on varem olnud mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand.Kui teil on süda. haigus või neeruhaigus või suurenenud vedelikukaotus, nt tugeva higistamise, kõhulahtisuse või pärast suurt operatsiooni; aspiriini võtmine võib mõjutada teie neerude tööd, mis võib põhjustada vererõhu tõusu ja/või vedelikupeetust (ödeemi).Kui teil on probleeme maksaga.kui teil on astma, nõgestõbi, ninapolüübid, heinapalavik või muud allergiad, kui teil on haruldane pärilik punaste vereliblede haigus, nn glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus ja kui teid ravitakse antikoagulante ("verevedeldajaid", antikoagulante) või vererõhku alandavaid aineid (antihüpertensiivseid ravimeid) tohib võtta ainult vastavalt arsti rangetele juhistele. No 12-aastased palaviku, gripi, tuulerõugete või muude viirushaigustega noorukid võivad aspiriini võtta ainult vastavalt arsti juhistele ja ainult teise valiku ravimina. Kui need haigused põhjustavad teadvusehäireid koos oksendamisega või pärast nende taandumist, tuleb koheselt pöörduda arsti poole. Kortisoonipreparaatide, spasmolüütikumide (epilepsiaravimid), verevedeldajate, digoksiini ja liitiumi preparaatide depressioonivastane toime võib suureneda, kui aspiriini kasutatakse samaaegselt või pikema aja jooksul. Nende ravimite kõrvaltoimed võivad suureneda. Podagraravimite (probenetsiid ja sulfiinpürasoon), vett väljutavate tablettide (diureetikumide) ja kõrgvererõhuravimite toimet saab vähendada. Reumavastaste ravimite või metotreksaadi kasutamine (mida kasutatakse näiteks kroonilise polüartriidi korral; vt ka lõik "Millal ei tohi aspiriini kasutada?") võib põhjustada kõrvaltoimete suurenemist. Aspiriin võib suurendada verejooksu riski, kui te võtate depressiooni raviks kortisoonipreparaate, alkoholi või nn serotoniini tagasihaarde inhibiitorite rühma kuuluvaid ravimeid. Kui te võtate samaaegselt aspiriini ja diabeediravimeid (nt insuliin, sulfonüüluuread), võib veresuhkru tase langeda. Isegi väikestes annustes vähendab atsetüülsalitsüülhape kusihappe eritumist. See võib vallandada podagra patsientidel, kellel on juba madal kusihappe eritumine. Ettevaatus on vajalik suurenenud verejooksuriskiga seisundite korral (nt menstruaalverejooks või vigastused). Verejooks võib suureneda, eriti kirurgiliste sekkumiste ajal ja pärast seda (sealhulgas väiksemad sekkumised, nagu hamba väljatõmbamine). Teie arstilt või hambaarstilt tuleb enne operatsiooni selle võtmise kohta küsida või teavitada. See ravimpreparaat sisaldab 16,5 mg aspartaami tableti kohta. Aspartaam on fenüülalaniini allikas. See võib olla kahjulik, kui teil on fenüülketonuuria (PKU), haruldane pärilik haigus, mille puhul fenüülalaniin koguneb, kuna keha ei suuda seda piisavalt lagundada. See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) tableti kohta, st on põhimõtteliselt "naatriumivaba". see on peaaegu "naatriumivaba". See ravim sisaldab asovärvi päikeseloojangukollast FCF (E110). E 110 võib põhjustada allergilisi reaktsioone. See ravim sisaldab fruktoosi. Fruktoos võib hambaid kahjustada. See ravim sisaldab vääveldioksiidi (E 220). Harvadel juhtudel võib E 220 põhjustada raskeid ülitundlikkusreaktsioone ja bronhide spasme (bronhospasme). See ravim sisaldab väikeses koguses etanooli (alkoholi) maitses. Selles ravimis sisalduval väikesel alkoholikogusel ei ole märgatavat mõju. Seoses raviga mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest. Suurim risk selliste reaktsioonide tekkeks näib olevat ravi alguses. Kui teil tekib nahalööve, sealhulgas palavik, limaskestade kahjustused, villid või mõni muu allergia tunnus, peate lõpetama aspiriini võtmise ja pöörduma viivitamatult arsti poole, sest need võivad olla esimesed märgid väga tõsisest nahareaktsioonist (vt lõik Milliseid kõrvaltoimeid võib aspiriinil olla?» ). Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutate muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!).Kas aspiriini võib võtta/kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?RasedusTe ei tohi aspiriini võtta, välja arvatud juhul, kui ilmselgelt vajalik ja arsti poolt määratud. Kui seda võetakse raseduse esimese 6 kuu jooksul, peab annus olema võimalikult väike ja ravi kestus võimalikult lühike. Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) võtmine pärast 20. rasedusnädalat võib kahjustada teie sündimata last. Kui peate MSPVA-sid võtma kauem kui 2 päeva, võib teie arst jälgida lootevee kogust emakas ja loote südames. Kui olete rase või plaanite rasestuda, võite aspiriini võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist. Aspiriini ei tohi võtta raseduse viimasel trimestril. ImetamineAspiriini ei tohi rinnaga toitmise ajal võtta, välja arvatud juhul, kui arst on teile selleks luba andnud. Kuidas te aspiriini kasutate?Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad ning üle 40 kg kaaluvad noorukid: 1-2 närimistabletti, kui vajalik iga 4. päev – Korda 8 tundi. Maksimaalselt kuni 6 närimistabletti päevas. Närige aspiriinitablette suus ja neelake alla koos veega või ilma. Seda ei tohi võtta tühja kõhuga. 12-aastased ja vanemad noorukid võivad aspiriini võtta ainult arsti retsepti alusel ja ainult teise valiku ravimina. Alla 12-aastased lapsed: Aspiriini närimistabletid ei sobi alla 12-aastastele lastele kõrge toimeainesisalduse tõttu. Kontrollimatu manustamise (üleannustamise) korral pöörduge viivitamatult arsti poole. Helin kõrvus ja/või higistamine võivad viidata üleannustamisele. Järgige selles infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad aspiriinil olla?Väga sage (esinevad rohkem kui 1 inimesel 10-st)Mikro verejooks (70%). Sage (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 100-st)Maohäired. Aeg-ajalt (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 1000-st)Astma, õhupuudus, ebamugavustunne ülakõhus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus. Harv (esineb 1 kuni 10 kasutajal 10 000-st)Hüübimispuudulikkus (vereliistakute vähesus), valgete vereliblede vähesus, vererakkude vähesus (aplastiline aneemia) , rauapuudus , suurenenud verejooksu oht (nt seedetrakti verejooks, verevalumid, ninaverejooks, veritsevad igemed, verejooks uriinis ja suguelundites, verejooks operatsioonide ajal, ajuverejooks). Ülitundlikkusreaktsioonid, nagu naha ja limaskestade turse (nt kinnine nina), nahalööbed (Steven Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs), nõgestõbi, heinapalavik, hingamisteede spasmid, Quincke turse (näoturse) , vererõhu langus. Mao-/soolehaavandid. Peapööritus, peavalu, tinnitus (helin kõrvus), kuulmislangus, nägemishäired, segasusseisundid. Hüpoglükeemia, happe-aluse tasakaalu häired. Maksafunktsiooni häired. Neerufunktsiooni häired. Väga harv (mõjutab vähem kui 1 inimest 10 000-st ravitud inimesest)Väga harva on teatatud ka raskest verejooksust, mis üksikjuhtudel võib olla eluohtlik. Transaminaaside (maksa väärtused) tõus. Reye sündroom (aju ja maksa mõjutav haigus lastel). Kui ilmnevad ülitundlikkusreaktsiooni nähud, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja konsulteerida oma arstiga. Kui väljaheide muutub ravi ajal mustaks või oksendas on verd, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole. Sagedus teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete põhjal)Muutused sooleseinas, eriti pikaajalisel kasutamisel, samuti aneemia ja äge neerupuudulikkus on teatatud. Sagedus teadmata: võib tekkida tõsine nahareaktsioon, mida nimetatakse DRESS-i sündroomiks. DRESSi sümptomiteks on lööve, palavik, lümfisõlmede turse ja eosinofiilide (teatud tüüpi valgevereliblede) arvu suurenemine. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?SäilivusaegRavimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP». SäilitamisjuhisedHoida toatemperatuuril (15-25°C), niiskuse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida aspiriin sisaldab?Toimeained1 närimistablett sisaldab 500 mg atsetüülsalitsüülhapet AbiainedMannitool (E 421), maisitärklis, kaltsiumstearaat, päikeseloojangukollane FCF (E110), raske aluseline magneesiumkarbonaat, eelželatiniseeritud tärklis, sidrunhape, askorbiinhape , karmelloosnaatrium, naatriumkarbonaat , Aroomid: apelsin, mandariin (sisaldab etanooli) ja kuivmaitseaine (sisaldab fruktoosi ja vääveldioksiidi (E220)), aspartaam (E951). Kinnitusnumber49526 (Swissmedic). Kust saab aspiriini? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 10 ja 20 närimistableti pakendis. Loa omanikBayer (Šveits) AG, 8045 Zürich. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2023. aasta veebruaris. ..
27.69 USD
Assan termokreem tb 100 g
Assani termokreemil on põletikuvastased ja valuvaigistavad omadused, samuti vereringet parandavad ja soojendavad omadused ning see kiirendab tursete taandumist. Assani termokreem ei määri ega määri. Assani termokreem sobib tugimeetmena luu- ja lihaskonna reumaatiliste vaevuste lokaalseks raviks, sh lihasvalu, nagu lihaspinged, kaelakangus ja lumbago.T Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveAssan® thermo CremePermamed AGMis on Assan thermo Creme ja millal seda kasutatakse?Assani termokreemil on põletikuvastased ja valuvaigistavad omadused, samuti vereringet parandavad ja soojendavad omadused ning see kiirendab tursete taandumist. Assani termokreem ei määri ega määri. Assani termokreem sobib tugimeetmena luu- ja lihaskonna reumaatiliste vaevuste lokaalseks raviks, sh lihasvalu, nagu lihaspinged, kaelakangus ja lumbago.T Millal ei tohi Assani termokreemi kasutada?Assani termokreemi ei tohi kasutada, kui olete ülitundlik mõne koostisosa või mõne muu valuvaigistava ja antibakteriaalse aine suhtes. -põletikulised ained.Ärge määrige Assani termokreemi silmadele, limaskestadele, lahtistele haavadele ega kahjustatud nahale.Assani termokreemi ei tohi kombineerida vanniraviga.Teatud hepariini- indutseeritud/seotud trombotsütopeenia (HIT, hepariinist põhjustatud trombotsüütide puudumine) Assani termokreemi ei tohi kasutada. Millal on Assani termokreemi kasutamisel vaja olla ettevaatlik?Assani termokreemi ei tohi kanda pika aja jooksul suurtele aladele, välja arvatud juhul, kui arst on seda selgelt määranud. . Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui olenud juba kasutanud sarnaseid tooteid (reumasalvid) ja need on põhjustanud allergilisi reaktsioone. põeb muid haigusi,tal on allergia võiteised Ravimite (ka ise ostetud) võtmine või välispidine kasutamineKas Assani termokreemi võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal? Assani termokreemi ei tohi kasutada raseduse ega rinnaga toitmise ajal, välja arvatud juhul, kui arst on seda spetsiaalselt määranud. Kuidas te Assani termokreemi kasutate?Täiskasvanud:Kui arst ei ole teisiti määranud, siis Assan thermo kreemi kreem Kandke 2-3 korda päevas 5-10 cm pikkuse kihina kahjustatud piirkondadele ja ümbritsevale nahale ning masseerige sisse. Tellimiskeskuses ei tohi olla ravimeid ega kosmeetikat. Rääkige oma arstile, kui sümptomid süvenevad või ei ole 2 nädala jooksul leevenenud. Pärast Assani termokreemiga hõõrumist peske käed hoolikalt. Lapsed:Assani termokreemi kasutamist ja ohutust lastel ei ole veel testitud. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvalmõjud võivad Assani termokreemil olla?Harvadel juhtudel võivad vereringet parandavate ja soojendavate omaduste tõttu tekkida nahaärritused. Harva kohalikud allergilised reaktsioonid. Sellistel juhtudel tuleb ravi Assani termokreemiga katkestada. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Millega veel tuleb arvestada?SäilivusaegRavimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP». SäilitamisjuhisedHoidke Assani termokreemi toatemperatuuril (15–25 °C). Ärge neelake alla ja hoidke lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Assani termokreem sisaldab?Toimeained1 g Assani termokreemi sisaldab järgmisi toimeaineid koostisained: 35 mg flufenaamhapet, 100 mg hüdroksüetüülsalitsülaati, 5 mg bensüülnikotinaati, 300 RÜ hepariini naatriumi AbiainedGlütserüülstearaat/PEG-100 stearaat, isopropüülpalmitaat, dimetikoon, PEG-2 stearaat, PEG-20 metüülglükoosi seskvistearaat, vedel parafiin, metüülglükoosi seskvistearaat, rosmariiniõli, karbomeer 980, pentadekalaktoon 10%, naatriumedetaat, seebikivi 30%, puhastatud vesi. Kinnitusnumber44615 (Swissmedic). Kust saab Assani termokreemi? Millised pakendid on saadaval? Assan thermo Creme 50 g ja 100 g on saadaval apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita. Loa omanikPermamed AG, 4143 Dornach. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2019. aasta aprillis. ..
58.07 USD
Dermacalm d kreem tb 20 g
Dermacalm-d on jahutav kreem, millel on lokaalne põletiku- ja allergiavastane toime allpool loetletud nahakahjustustele: Nahaärritus või kerged allergilised reaktsioonid (sügelusega või ilma), mis on põhjustatud kokkupuutest pesuvahendite, kosmeetikavahendite, taimede, loomade või metallidega (ehted); Putukate hammustused; Päikesepõletus; Väikesed põletused ilma avatud nahata. Dermacalm-d-l on sügelus-, põletiku- ja allergiavastane toime ning see toetab naha struktuuri. kahjustatud nahka. Dermacalm-d omadused tulenevad hüdrokortisoonatsetaadist, mis on kreemi kõige olulisem koostisosa. Hüdrokortisoon on inimorganismis looduslikult esinev hormoon, millel on põletikuvastane toime. Kui seda nahale kanda, tekib valdavalt lokaalne toime. Dermacalm-d sisaldab ka dekspantenooli, mis muutub naharakkudes kiiresti pantoteenhappeks, vitamiiniks. Pantoteenhape võib soodustada naha paranemist. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveDermacalm-d®, kreem Bayer (Schweiz) AG Mis on Dermacalm-d ja millal seda kasutatakse?Dermacalm-d on jahutav kreem, millel on lokaalne põletiku- ja allergiavastane toime allpool loetletud nahakahjustustele: Nahaärritus või kerged allergilised reaktsioonid (sügelusega või ilma), mis on põhjustatud kokkupuutest pesuvahendite, kosmeetikavahendite, taimede, loomade või metalliga (ehted);Putukate hammustused;Päikesepõletus;väiksemad põletused ilma avatud nahata.Dermacalm-d-l on sügelus-, põletiku- ja allergiavastane toime ning see toetab naha taastumist. kahjustatud nahk. Dermacalm-d omadused tulenevad hüdrokortisoonatsetaadist, mis on kreemi kõige olulisem koostisosa. Hüdrokortisoon on inimorganismis looduslikult esinev hormoon, millel on põletikuvastane toime. Kui seda nahale kanda, tekib valdavalt lokaalne toime. Dermacalm-d sisaldab ka dekspantenooli, mis muutub naharakkudes kiiresti pantoteenhappeks, vitamiiniks. Pantoteenhape võib soodustada naha paranemist. Mida peate teadma?Põletikulise või ärritunud nahapiirkonna puhastamiseks kasutage ainult vett, kuna seep võib ärritust veelgi süvendada. Vältige igasugust kokkupuudet nakkuse põhjustanud aine või materjaliga. Millal mitte kasutada Dermacalm-d?Ärge kasutage Dermacalm-d, kui olete mõne selle koostisosa suhtes allergiline. Dermacalm-d ei tohi sattuda silma; vältige selle kandmist ka silmalaugudele. Kreemi ei tohi kasutada, kui teil on seeninfektsioon (nt jalaseen), viirusinfektsioon (nt huulevill, vöötohatis) või vaktsineerimisjärgsed nahareaktsioonid; Samuti tuleks vältida pealekandmist lahtistele haavadele ja mädapõletikele (nt paised, abstsessid, akne). Millal on Dermacalm-d kasutamisel vaja olla ettevaatlik?Alla 2-aastased lapsed võivad Dermacalm-d kasutada ainult arsti järelevalve all. Dermacalm-d ei tohi kanda suurtele nahapiirkondadele ega läbitungimatu sideme alla. Kreemi ei tohi pikka aega kasutada. Kui kahe nädala pärast paranemist ei toimu, peaksite pöörduma arsti poole. Kui sümptomid süvenevad, peate ravi katkestama ja konsulteerima oma arstiga. Kui teie sümptomid taastuvad 2 nädala jooksul pärast ravi lõpetamist, ärge kasutage kreemi uuesti ilma eelnevalt arstiga nõu pidamata, välja arvatud juhul, kui arst on teile seda juhendanud. Kui teie sümptomid taastuvad pärast nende kadumist, peate enne ravi kordamist konsulteerima arstiga, kui punetus ulatub algselt ravitud alast kaugemale ja nahk põleb. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui teil on mõni muu haigus,kui teil on allergia võimuud ravimid (võtke ka ostetud ravimeid) või kasutate neid välispidiselt !Kas Dermacalm-d võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Kui olete rase või soovite rasestuda, võite kasutage Dermacalm-d ainult pärast arstiga konsulteerimist. Dermacalm-d ei tohi kasutada rinnaga toitmise ajal. Kuidas te Dermacalm-d kasutate?Kandke õhuke kiht kreemi 1-2 korda päevas ja laske õrnalt masseerides imenduda. Kui arst ei ole teisiti määranud, tuleb ravi Dermacalm-d-ga läbi viia maksimaalselt 2 nädalat ja mitte suurel alal. Alla 2-aastastel lastel võib Dermacalm-d kasutada ainult arsti järelevalve all. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Dermacalm-d-l olla?Soovitavad kõrvaltoimed, nagu kerge põletustunne, sügelus või naha suurenenud punetus, võivad olla märgid ülitundlikkusreaktsioonist ühe või teise suhtes. rohkem kreemi komponente. Hüdrokortisoon võib põhjustada ka naha dehüdratsiooni. Pikaajalisel või liiga sagedasel kasutamisel ei saa välistada ohtu, et nahk muutub järjest hapramaks või tekivad muud nahamuutused. Võõrutusreaktsioon pärast ravi lõppu: pärast pidevat kasutamist pikema aja jooksul võib pärast ravi lõppu tekkida ärajätureaktsioon. Teil võib tekkida üks või mitu järgmistest sümptomitest: nahapunetus, mis võib ulatuda väljapoole ravitavat piirkonda, põletus- või kipitustunne, tugev sügelus, naha koorumine, lahtised villid, mis nutvad. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Millega veel arvestada?Dermacalm-d tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas ja toatemperatuuril (15–25 °C) p>jätma. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Dermacalm-d sisaldab?1 g kreemi sisaldab toimeaineid hüdrokortisoonatsetaati (5 mg) ja dekspantenooli (50 mg) ning järgmisi abiaineid : DL-pantolaktoon, tsetüülalkohol, parafiin, villamääre (E913), polüoksüül 40 stearaat, kloorheksidiindivesinikkloriid (säilitusaine), vesi. Kinnitusnumber51464 (Swissmedic). Kust saab Dermacalm-d saada? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita. 20 g torud. Loa omanikBayer (Šveits) AG, 8045 Zürich. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2021. aasta detsembris. ..
32.90 USD
Dolo-spedifen forte filmtabl 400 mg 10 tk
Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg 10 tk omadusedAnatoomiline terapeutiline kemikaal (АТС): M01AE01Toimeaine: M01AE01Säilitustemperatuur min/max 15/25 kraadi Celsiuse järgiKogus pakendis: 10 tkKaal: 26 g Pikkus: 22 mm Laius: 91 mm Kõrgus: 77 mm Ostke Šveitsist veebist Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg 10 tk..
24.97 USD
Dolobene geel 50 g
DOLOBENE geeli 50 g omadusedAnatoomiline terapeutiline kemikaal (АТС): C05BA53Toimeaine: C05BA53Säilitustemperatuur min/max 15/25 Celsiuse kraadidKogus pakendis: 1 gKaal: 71 g Pikkus: 42 mm Laius: 148 mm Kõrgus: 42 mm Ostke Šveitsist veebist DOLOBENE geeli 50 g..
17.86 USD
Elixan eukalüptiõli 80/85 10 ml
Eukalüptiõli Elixan 80/85 10 ml omadusedSäilitustemperatuur min/max 15/25 kraadi Celsiuse järgiKogus pakendis: 1 ml Kaal: 49 g Pikkus: 36 mm Laius: 36 mm Kõrgus: 77 mm Ostke Elixan Eukalüptiõli 80/85 10 ml Internetist Šveitsist..
16.72 USD
Ibu sandoz filmtabl 400 mg 10 tk
Ibu Sandoz sisaldab toimeainet ibuprofeeni. Sellel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused. Ibu Sandoz sobib lühiajaliseks raviks, st. maksimaalselt 3-päevaseks raviks: Valu liigeste ja sidemete piirkonnas; Seljavalu; Peavalu; Hambavalu; Valu menstruaalverejooksu ajal; valu pärast vigastust; palavik koos gripitaoliste haigustega. Šveitsi meditsiini heakskiidetud patsienditeave Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGMis on Ibu Sandoz ja millal seda kasutatakse ? Ibu Sandoz sisaldab toimeainena ibuprofeeni. Sellel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused. Ibu Sandoz sobib lühiajaliseks raviks, st. maksimaalselt 3-päevaseks raviks: Valu liigeste ja sidemete piirkonnas;seljavalu;peavalu;hambavalu;Valu menstruatsiooni ajal;valu pärast vigastusi;palavik koos gripitaoliste haigustega.Millal ei tohi Ibu Sandozit võtta? Ibu Sandozit ei tohi võtta, kui olete mõne koostisosa suhtes allergiline või teil on pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste valuvaigistite või reumaravimite, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks, võtmist tekkinud õhupuudus või allergiataolised nahareaktsioonid, kui olete rase või toidate last rinnaga (vt ka peatükki "Kas Ibu Sandozt võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?"),kui teil on mao- ja/või kaksteistsõrmiksoole haavand või seedetrakti haavand. verejooks,kroonilise soolepõletiku (Crohni tõbi, haavandiline koliit),maksa- või neerufunktsiooni raske kahjustuse korral,raske südamepuudulikkuse korral,valude raviks pärast südame isheemiatõve operatsiooni (või südame-kopsu masina kasutamist),alla 12-aastastel lastel. Ibu Sandozi kasutamist alla 12-aastastel lastel ei ole testitud.Millal peaksite olema Ibu Sandozi võtmisel ettevaatlik ? Ibu Sandoziga ravi ajal võivad tekkida haavandid seedetrakti ülaosa limaskestadel, harva verejooks või üksikjuhtudel perforatsioon (perforatsioon maos või sooltes). Need tüsistused võivad tekkida ravi ajal igal ajal, isegi ilma hoiatavate sümptomiteta. Selle riski vähendamiseks tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese raviperioodi jooksul. Võtke ühendust oma arstiga, kui teil on kõhuvalu ja kahtlustate, et see on seotud ravimi võtmisega või kui teil on infektsioon – vt allpool jaotist Infektsioon. Teatud valuvaigistite, nn COX-2 inhibiitorite puhul on suurte annuste ja/või pikaajalise ravi korral leitud suurenenud risk südameataki ja insuldi tekkeks. Seda riski võib veidi suurendada ka Ibu Sandoz’e kasutamisel suurtes annustes (2400 mg/päevas). Tavaliste annuste (maksimaalselt 1200 mg/päevas) puhul selle riski suurenemist siiski ei täheldatud. Kui teil on juba olnud südameatakk, insult või venoosne tromboos, ei ole Ibu Sandozi suurte annuste kasutamine enam soovitatav. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust ja rääkige alati oma arstile, kui teil on olnud südameatakk, insult või tromboos veenides või kui teil on riskitegureid (nt kõrge vererõhk, diabeet (suhkrudiabeet), kõrge vererõhk. vere rasvasisaldus, suitsetamine. Teie arst otsustab, kas saate endiselt Ibu Sandozt kasutada ja milline annus teile sobib.Ibu Sandoz’e võtmine võib mõjutada teie neerude tööd, mis võib põhjustada vererõhu tõusu ja/või vedelikupeetust (turse). Rääkige oma arstile, kui teil on südame- või neeruhaigus, kui te võtate ravimeid kõrge vererõhu raviks (nt diureetikumid, AKE inhibiitorid) või kui te kaotate rohkem vedelikku, nt tugeva higistamise tõttu. See ravim võib kahjustada teie reaktsioonivõimet, autojuhtimise ja tööriistade või masinate käsitsemise võimet! See kehtib eriti siis, kui seda võetakse koos alkoholiga. Ettevaatus on näidustatud patsientidele, kellel on anamneesis mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand, maksa-, neeru- või südamefunktsiooni häired, vere hüübimishäired ja astma, krooniline nina limaskesta põletik (krooniline nohu), allergilised haigused. või teatud reumaatilised haigused (erütematoosluupus või kollageenhaigused). Ibuprofeeni sisaldavate ravimitega seoses on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest. Lõpetage Ibu Sandoz’e võtmine ja pöörduge otsekohe arsti poole, kui teil tekib lööve, limaskesta kahjustused, villid või mõni muu allergia tunnus, kuna need võivad olla väga tõsise nahareaktsiooni esimesed nähud. Suurim risk selliste reaktsioonide tekkeks näib olevat ravi alguses. Kui teil tekib nahalööve, kahjustused limaskestadel, villid või mõni muu allergia tunnus, peate lõpetama Ibu Sandoz’e võtmise ja pöörduma viivitamatult arsti poole, sest need võivad olla esimesed märgid väga tõsisest nahareaktsioonist (vt lõik "Millised kõrvaltoimed võivad Ibu Sandozel olla?"). Ibu Sandozt ei tohi kasutada, kui teil on tuulerõuged. InfektsioonidIbu Sandoz võib varjata infektsiooni tunnuseid, nagu palavik ja valu. Seetõttu on võimalik, et Ibu Sandoz võib infektsiooni piisava ravi edasi lükata, mis võib suurendada tüsistuste riski. Seda on täheldatud bakteriaalse kopsupõletiku ja tuulerõugetega seotud bakteriaalsete nahainfektsioonide korral. Kui te võtate seda ravimit infektsiooni ajal ja teie infektsiooni sümptomid püsivad või süvenevad, pöörduge viivitamatult arsti poole. Rääkige oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui teid on hiljuti ravitud abordi tõttu. Rääkige oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui teid ravitakse selliste ravimitega nagu verevedeldajad (nt väikeses annuses atsetüülsalitsüülhape), diureetikumid (vett väljutavad tabletid), AKE inhibiitorid või β-blokaatorid (kõrge vererõhu ravimid) ja südamepuudulikkus. ), antibiootikumid, teatud seenevastased ravimid (nt vorikonasool või flukonasool), immunosupressandid (preparaadid siirdamise äratõukereaktsiooni vastu), Ginkgo biloba taimeekstrakt, kõrge veresuhkru, AIDSi, epilepsia ja depressiooni ravimid. Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, nagu ibuprofeen ja ülalnimetatud ravimid, võivad omavahel suhelda. Eelkõige võib pikaajaline ravi Ibu Sandoziga vähendada väikeses annuses atsetüülsalitsüülhappe kardioprotektiivset toimet. Atsetüülsalitsüülhapet ega muid valuvaigisteid ei tohi võtta ibuprofeeniga samaaegselt, kuna võib suureneda kõrvaltoimete oht. Kõrvaltoimed, eriti need, mis mõjutavad seedetrakti või kesknärvisüsteemi, võivad suureneda, kui samaaegselt tarvitada alkoholi. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine võib põhjustada peavalu. Ärge ravige neid ravimi suurendatud annusega, vaid teavitage sellest oma arsti. Eakad patsiendidEakatel patsientidel tekivad pärast mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamist suurema tõenäosusega kõrvaltoimed, eriti mao ja soolte verejooks ja perforatsioon. Seetõttu on eakatel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline järelevalve. See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) õhukese polümeerikattega tableti kohta, st on põhimõtteliselt "naatriumivaba". see on peaaegu "naatriumivaba". Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutage muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt.Kas Ibu Sandoz võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?RasedusKui olete rase või plaanite rasestuda, võite Ibu Sandozt võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist. Ibu Sandozt ei tohi võtta raseduse viimasel trimestril. ImetamineIbu Sandozt ei tohi imetamise ajal võtta, välja arvatud juhul, kui arst on teile selleks luba andnud. Kuidas te Ibu Sandozit kasutate?Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad noorukid Võtke 1 õhukese polümeerikattega tablett Ibu Sandoz koos rohke vedelikuga. Õhukese polümeerikattega tabletid võib alla neelata tervelt või jaotada annuse pooleks või manustamise hõlbustamiseks. Enne järgmise annuse manustamist tuleb jälgida 6–8-tunnist pausi. Maksimaalne ööpäevane annusÄrge võtke rohkem kui 3 Ibu Sandoz õhukese polümeerikattega tabletti 24-tunnise perioodi jooksul, välja arvatud juhul, kui arst on määranud. Menstruatsiooniaegse valu korral on soovitatav ravi alustada esimeste sümptomite ilmnemisel. Ärge kasutage Ibu Sandozit kauem kui 3 päeva ja ainult ülaltoodud seisundite raviks. Kui sümptomid süvenevad hoolimata Ibu Sandoz’e võtmisest või kui valulik piirkond muutub punaseks või paistes, pidage nõu oma arstiga. Põhjuseks võib olla tõsine haigus. Isegi kui sümptomid ei leevene hiljemalt 3 päeva jooksul, tuleks põhjuse selgitamiseks konsulteerida arstiga. Alla 12-aastased lapsedIbu Sandozt ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel. Ibu Sandozi kasutamist ja ohutust alla 12-aastastel lastel ei ole süstemaatiliselt hinnatud. Eakad patsiendidEakad patsiendid võivad olla ravimi suhtes tundlikumad kui nooremad täiskasvanud. Eriti oluline on, et eakad patsiendid teavitaksid viivitamatult oma arsti kõigist kõrvaltoimetest. Kui te olete võtnud Ibu Sandozt rohkem kui ette nähtud, pidage alati nõu arstiga, et hinnata riski ja saada nõu edasise ravi kohta. Sümptomite hulka võivad kuuluda iiveldus, kõhuvalu, oksendamine (võib-olla koos verega), peavalu, kohin kõrvades, segasus ja silmade värinad. Suurte annuste kasutamisel on teatatud uimasusest, valu rinnus, südamepekslemisest, minestusest, krampidest (eriti lastel), nõrkusest ja pearinglusest, verest uriinis, külmatundest ja hingamisprobleemidest. Kui te unustate annuse võtmata, ärge võtke järgmisel korral rohkem kui tavaliselt soovitatud. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Ibu Sandoz põhjustada?Ibu Sandozi võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed. Need on loetletud sageduse järgi: Sage (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 100-st)seedetrakti häired, nagu seedehäired, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus, ülakõhuvalu, kõhupuhitus, tõrvajas väljaheide, vere oksendamine, seedetrakti verejooks.Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed, nagu reaktsiooniaja piirangud (eriti kombinatsioonis alkoholiga), peavalu ja pearinglus.Äge nahalööve. li> Aeg-ajalt (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 1000-st)Nina limaskesta põletik.Ülitundlikkus reaktsioonid.Südamepuudulikkus, südameatakk.Kõrge vererõhk.Kõhunäärmepõletik.Maksapuudulikkus.Rasked allergilised nahareaktsioonid koos villide tekke ja/või naha ulatusliku eraldumisega.Üksikjuhud Võib tekkida raske nahareaktsioon, mida nimetatakse DRESS-i sündroomiks. DRESSi sümptomiteks on lööve, palavik, lümfisõlmede suurenemine ja eosinofiilide (teatud tüüpi valgevereliblede) arvu suurenemine.Koliit või Crohni tõbi ägenemine.Punane, ketendav, laialt levinud lööve koos nahaaluste punnidega ja villidega, mis paiknevad peamiselt kehatüve ja ülajäsemete nahavoltides (äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos). Lõpetage Ibu Sandoz’e võtmine, kui teil tekivad need sümptomid ja pöörduge otsekohe arsti poole.Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri, apteekri või meditsiiniõega. Oma arsti, apteekri või apteekriga. . See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. SäilitamisjuhisedHoida originaalpakendis, toatemperatuuril (15–25°C) lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Ibu Sandoz sisaldab?Aktiivsed koostisosad1 Õhukese polümeerikattega tablettIbu Sandoz 400 sisaldab 400 mg ibuprofeeni. AbiainedMikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid, kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat, hüpromelloos, makrogool 400, titaandioksiid (E 171), talk. Kinnitusnumber56298 (Swissmedic) Kust saab Ibu Sandoz? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. Ibu Sandoz 400: 10 poolitusjoonega 400 mg õhukese polümeerikattega tabletti (jagunev). Loa omanikSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Asukoht: Punane Rist Seda pakendi infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2020. aasta detsembris. ..
17.50 USD
Ichtholani salv 10% tb 40 g
Ichtholan Zugsalbe sisaldab toimeainena Ichthammolum'i (ammooniumbituminosulfonaati) ning sellel on antibakteriaalne, põletikuvastane ja sügelusevastane toime. Mädaste nahaprotsesside korral, põletiku kaugelearenenud staadiumis, kiirendab haiguskolde sulamist ja mäda läbimurdmist väljapoole. Ichtholan Zugsalbet kasutatakse erinevates kontsentratsioonides mitmesuguste põletikuliste nahahaiguste raviks: ICHTHOLAN 10% salv pindmiste põletikuliste nahahaiguste korral ICHTHOLAN 20% salv sügavamate põletikuliste nahahaiguste, nt abstsesside, Küünealuse põletik, higinäärmete põletik ja higinäärmete abstsessid. ICHTHOLAN 50% Paise küpsemise salv Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeave ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% tõmbejõuga salvMerz Pharma (Šveits) AGMis on Ichtholan 10% , 20%, 50% tõmbesalv ja millal seda kasutatakse? Ichtholani tõmbesalv sisaldab toimeainena Ichthammolum'i (ammooniumbituminosulfonaati) ning sellel on antibakteriaalne, põletikuvastane ja sügelemisvastane toime. Mädaste nahaprotsesside korral, põletiku kaugelearenenud staadiumis, kiirendab haiguskolde sulamist ja mäda läbimurdmist väljapoole. Ichtholan Zugsalbet kasutatakse erinevates kontsentratsioonides mitmesuguste põletikuliste nahahaiguste raviks: ICHTHOLAN 10% salv pindmiste põletikuliste nahahaiguste korralICHTHOLAN 20% salv sügavamate põletikuliste nahahaiguste nagu abstsessid, Põletik küünealus, higinäärmete põletik ja higinäärmete mädapaised.ICHTHOLAN 50% Tõmbesalv paise küpsemiseksMillal ei tohi Ichtholan 10%, 20%, 50% tõmbesalvi kasutada? Teatav ülitundlikkus Ichthammolum'i (ammooniumbituumensulfonaadi) või mõne abiaine suhtes vastavalt kompositsioon. Ichtholan Zugsalbe kasutamist ja ohutust alla 12-aastastel lastel ei ole veel testitud. Millal on vajalik ettevaatus Ichtholani 10%, 20%, 50% tõmbesalvi kasutamisel?Mädase nahapõletiku, eriti paistetuse korral on oht olemas et põletik kandub edasi määrdumisinfektsiooniga ja lõpuks areneb välja raskesti kontrollitav furunkuloos (keetmiste kordumine). Seetõttu on vajalik hoolikas sidumistehnika (vt «Kuidas Ichtholan Zugsalbet kasutada?»). Kui ilmneb kohalik kahjustus või kui 2–3 nädala jooksul ei parane, tuleb konsulteerida arsti või apteekriga. Üldise seisundi halvenemisel (nt palavik), tuleb viivitamatult pöörduda arsti poole. Ravi Ichtholani tõmbesalviga suguelundite ja päraku piirkonnas võivad abiainetena sisalduvad rasvad ja emulgaatorid ning samaaegne latekskondoomi kasutamine põhjustada rebenemistugevuse vähenemist ja seega ka kahjustuse ohutust. kondoomid. Teiste salvide või kreemide kasutamine võib kahjustada Ichtholan Zugsalbe toimet. Ichtholan võib suurendada teiste toimeainete lahustuvust ja seega tõhustada nende imendumist nahka. Ichtholan sisaldab butüülhüdroksütolueeni ja villavaha, mis võivad põhjustada lokaalseid nahareaktsioone (nt kontaktdermatiiti). Butüülhüdroksütolueen võib samuti põhjustada silmade ja limaskestade ärritust. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põdete muid haigusi,te olete allergiline võikasutage muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt!Kas Ichtholan 10%, 20%, 50% tõmbesalvi võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Rasedus Ichtholan Zugsalbe kasutamise kohta raseduse ajal ei ole piisavalt andmeid. Kui olete rase või soovite rasestuda, kasutage Ichtholan Zugsalbet ainult arsti ettekirjutuse alusel. Raseduse ajal suurel pinnal Üldiselt ei soovita. ImetamineEi ole teada, kas Ichtholani toimeaine eritub rinnapiima. Imetavad naised tohivad Ichtholan Zugsalbet kasutada ainult arsti ettekirjutuse korral. Ichtholani tõmbesalvi ei tohi rinnaga toitmise ajal kasutada rindadel. Kuidas te kasutate Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmKui arst ei ole teisiti määranud, kantakse Ichtholan 10% Zugsalbe õhukeselt põletikulistele nahapiirkondadele üks kord päevas ja jaotatakse hästi. Ravi võib läbi viia seni, kuni nahapõletik on taandunud. Ichtholan 20% tõmbesalvKui arst ei ole teisiti määranud, kantakse Ichtholan 20% tõmbesalvi paksult ravitavatele nahapiirkondadele ja kaetakse suurele alale. sidemega . Selleks võib peale määritud salvi peale panna näiteks vatitiku, mis katta suurel alal plaastriga. Sidet vahetatakse iga päev. Iga kord, kui sidet vahetatakse, tuleb nahal olevad salvijäägid sooja vee ja seebiga maha pesta, enne kui hakkate uuesti Ichtholan 20% Zugointmentiga ravima. Ravi kestus sõltub ravivastusest. ICHTHOLAN 50% tõmbesalvKui arst ei ole teisiti määranud, kantakse Ichtholan 50% tõmbesalvi nahapiirkonda, mida töödeldakse nii paksult kui noaselg ja kaetud suurel alal sidemega . Sidet tuleks vahetada hiljemalt 3 päeva pärast. Kasutamise kestus sõltub ravi edukusest. Iga kord, kui sidet vahetatakse, tuleb salvi jäägid leige vee ja seebiga maha pesta enne uuesti 50% Zugointmentiga töötlemist. Mädase nahapõletiku, eriti paise puhul on oht, et põletik kandub edasi määrdumisinfektsiooniga ning võib areneda raskesti mõjutatav furunkuloos (keetmiste korduv esinemine). Seetõttu on vajalik hoolikas sidumistehnika: Ümbritseva terve naha hoolikas puhtus, puhastamine ja desinfitseeriminePange peale hästi kattev, libisemisvastane ja mitteabrasiivne sideVõimalik, et desinfektsioonivahendiga vannitamine lisaaineid.Ichtholan Zugsalbe kasutamist ja ohutust alla 12-aastastel lastel ei ole veel testitud. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad olla ravimil Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment?Ichtholan Zugointmenti kasutamisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed: Harva (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 10 000-st)Naha talumatuse reaktsioonid, mis väljenduvad naha sügeluse, põletuse või punetusena; allergilised nahareaktsioonid (kontaktdermatiit). Väga harv (esineb vähem kui 1 inimesel 10 000-st)rasked nahareaktsioonid, nt villid (õhukindla sideme all). Nende sümptomite ilmnemisel tuleb konsulteerida arstiga. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Pärast avamist tuleb torud korralikult sulgeda. Kõik salviplekid saab pesult kergesti eemaldada, kasutades esmalt orgaanilist lahustit (nt bensiin) ja seejärel pestes pesuvahendiga. SäilitamisjuhisedRavimeid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoidke toatemperatuuril (15–25 °C) ja kuivatage. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida sisaldab Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?Toimeained10% ja 20%: 1 g salvi sisaldab: Ichthammolum (ammooniumbituminosulfonaat) 100 mg/200 mg. 50%: 1 g salvi sisaldab: Ichthammolum (ammooniumbituumensulfonaat) 500 mg. Abiained10%: villavaha, butüülhüdroksütolueen (E321), kollane vaseliin, puhastatud vesi. 20%: villavaha, butüülhüdroksütolueen (E321), kollane vaseliin, puhastatud vesi. 50%: villavaha, butüülhüdroksütolueen (E321), kollane vaseliin, mikrokristalne vaha, puhastatud vesi. Kinnitusnumber10751 (Swissmedic) Kust saab Ichtholani 10%, 20%, 50% Zugsalve? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 40 g salvi tuubid. Loa omanikMerz Pharma (Šveits) AG, 4123 Allschwil TootjaIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburg, Saksamaa Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2019. aasta aprillis. ..
54.68 USD
Ichtholani salv 20% tb 40 g
Ichtholan Zugsalbe sisaldab toimeainena Ichthammolum'i (ammooniumbituminosulfonaati) ning sellel on antibakteriaalne, põletikuvastane ja sügelusevastane toime. Mädaste nahaprotsesside korral, põletiku kaugelearenenud staadiumis, kiirendab haiguskolde sulamist ja mäda läbimurdmist väljapoole. Ichtholan Zugsalbet kasutatakse erinevates kontsentratsioonides mitmesuguste põletikuliste nahahaiguste raviks: ICHTHOLAN 10% salv pindmiste põletikuliste nahahaiguste korral ICHTHOLAN 20% salv sügavamate põletikuliste nahahaiguste, nt abstsesside, Küünealuse põletik, higinäärmete põletik ja higinäärmete abstsessid. ICHTHOLAN 50% Paise küpsemise salv Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeave ICHTHOLAN® 10%, 20%, 50% tõmbejõuga salvMerz Pharma (Šveits) AGMis on Ichtholan 10% , 20%, 50% tõmbesalv ja millal seda kasutatakse? Ichtholani tõmbesalv sisaldab toimeainena Ichthammolum'i (ammooniumbituminosulfonaati) ning sellel on antibakteriaalne, põletikuvastane ja sügelemisvastane toime. Mädaste nahaprotsesside korral, põletiku kaugelearenenud staadiumis, kiirendab haiguskolde sulamist ja mäda läbimurdmist väljapoole. Ichtholan Zugsalbet kasutatakse erinevates kontsentratsioonides mitmesuguste põletikuliste nahahaiguste raviks: ICHTHOLAN 10% salv pindmiste põletikuliste nahahaiguste korralICHTHOLAN 20% salv sügavamate põletikuliste nahahaiguste nagu abstsessid, Põletik küünealus, higinäärmete põletik ja higinäärmete mädapaised.ICHTHOLAN 50% Tõmbesalv paise küpsemiseksMillal ei tohi Ichtholan 10%, 20%, 50% tõmbesalvi kasutada? Teatav ülitundlikkus Ichthammolum'i (ammooniumbituumensulfonaadi) või mõne abiaine suhtes vastavalt kompositsioon. Ichtholan Zugsalbe kasutamist ja ohutust alla 12-aastastel lastel ei ole veel testitud. Millal on vajalik ettevaatus Ichtholani 10%, 20%, 50% tõmbesalvi kasutamisel?Mädase nahapõletiku, eriti paistetuse korral on oht olemas et põletik kandub edasi määrdumisinfektsiooniga ja lõpuks areneb välja raskesti kontrollitav furunkuloos (keetmiste kordumine). Seetõttu on vajalik hoolikas sidumistehnika (vt «Kuidas Ichtholan Zugsalbet kasutada?»). Kui ilmneb kohalik kahjustus või kui 2–3 nädala jooksul ei parane, tuleb konsulteerida arsti või apteekriga. Üldise seisundi halvenemisel (nt palavik), tuleb viivitamatult pöörduda arsti poole. Ravi Ichtholani tõmbesalviga suguelundite ja päraku piirkonnas võivad abiainetena sisalduvad rasvad ja emulgaatorid ning samaaegne latekskondoomi kasutamine põhjustada rebenemistugevuse vähenemist ja seega ka kahjustuse ohutust. kondoomid. Teiste salvide või kreemide kasutamine võib kahjustada Ichtholan Zugsalbe toimet. Ichtholan võib suurendada teiste toimeainete lahustuvust ja seega tõhustada nende imendumist nahka. Ichtholan sisaldab butüülhüdroksütolueeni ja villavaha, mis võivad põhjustada lokaalseid nahareaktsioone (nt kontaktdermatiiti). Butüülhüdroksütolueen võib samuti põhjustada silmade ja limaskestade ärritust. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põdete muid haigusi,te olete allergiline võikasutage muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt!Kas Ichtholan 10%, 20%, 50% tõmbesalvi võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Rasedus Ichtholan Zugsalbe kasutamise kohta raseduse ajal ei ole piisavalt andmeid. Kui olete rase või soovite rasestuda, kasutage Ichtholan Zugsalbet ainult arsti ettekirjutuse alusel. Raseduse ajal suurel pinnal Üldiselt ei soovita. ImetamineEi ole teada, kas Ichtholani toimeaine eritub rinnapiima. Imetavad naised tohivad Ichtholan Zugsalbet kasutada ainult arsti ettekirjutuse korral. Ichtholani tõmbesalvi ei tohi rinnaga toitmise ajal kasutada rindadel. Kuidas te kasutate Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?Ichtholan 10% Draw BalmKui arst ei ole teisiti määranud, kantakse Ichtholan 10% Zugsalbe õhukeselt põletikulistele nahapiirkondadele üks kord päevas ja jaotatakse hästi. Ravi võib läbi viia seni, kuni nahapõletik on taandunud. Ichtholan 20% tõmbesalvKui arst ei ole teisiti määranud, kantakse Ichtholan 20% tõmbesalvi paksult ravitavatele nahapiirkondadele ja kaetakse suurele alale. sidemega . Selleks võib peale määritud salvi peale panna näiteks vatitiku, mis katta suurel alal plaastriga. Sidet vahetatakse iga päev. Iga kord, kui sidet vahetatakse, tuleb nahal olevad salvijäägid sooja vee ja seebiga maha pesta, enne kui hakkate uuesti Ichtholan 20% Zugointmentiga ravima. Ravi kestus sõltub ravivastusest. ICHTHOLAN 50% tõmbesalvKui arst ei ole teisiti määranud, kantakse Ichtholan 50% tõmbesalvi nahapiirkonda, mida töödeldakse nii paksult kui noaselg ja kaetud suurel alal sidemega . Sidet tuleks vahetada hiljemalt 3 päeva pärast. Kasutamise kestus sõltub ravi edukusest. Iga kord, kui sidet vahetatakse, tuleb salvi jäägid leige vee ja seebiga maha pesta enne uuesti 50% Zugointmentiga töötlemist. Mädase nahapõletiku, eriti paise puhul on oht, et põletik kandub edasi määrdumisinfektsiooniga ning võib areneda raskesti mõjutatav furunkuloos (keetmiste korduv esinemine). Seetõttu on vajalik hoolikas sidumistehnika: Ümbritseva terve naha hoolikas puhtus, puhastamine ja desinfitseeriminePange peale hästi kattev, libisemisvastane ja mitteabrasiivne sideVõimalik, et desinfektsioonivahendiga vannitamine lisaaineid.Ichtholan Zugsalbe kasutamist ja ohutust alla 12-aastastel lastel ei ole veel testitud. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad olla ravimil Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment?Ichtholan Zugointmenti kasutamisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed: Harva (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 10 000-st)Naha talumatuse reaktsioonid, mis väljenduvad naha sügeluse, põletuse või punetusena; allergilised nahareaktsioonid (kontaktdermatiit). Väga harv (esineb vähem kui 1 inimesel 10 000-st)rasked nahareaktsioonid, nt villid (õhukindla sideme all). Nende sümptomite ilmnemisel tuleb konsulteerida arstiga. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Pärast avamist tuleb torud korralikult sulgeda. Kõik salviplekid saab pesult kergesti eemaldada, kasutades esmalt orgaanilist lahustit (nt bensiin) ja seejärel pestes pesuvahendiga. SäilitamisjuhisedRavimeid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoidke toatemperatuuril (15–25 °C) ja kuivatage. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida sisaldab Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?Toimeained10% ja 20%: 1 g salvi sisaldab: Ichthammolum (ammooniumbituminosulfonaat) 100 mg/200 mg. 50%: 1 g salvi sisaldab: Ichthammolum (ammooniumbituumensulfonaat) 500 mg. Abiained10%: villavaha, butüülhüdroksütolueen (E321), kollane vaseliin, puhastatud vesi. 20%: villavaha, butüülhüdroksütolueen (E321), kollane vaseliin, puhastatud vesi. 50%: villavaha, butüülhüdroksütolueen (E321), kollane vaseliin, mikrokristalne vaha, puhastatud vesi. Kinnitusnumber10751 (Swissmedic) Kust saab Ichtholani 10%, 20%, 50% Zugsalve? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 40 g salvi tuubid. Loa omanikMerz Pharma (Šveits) AG, 4123 Allschwil TootjaIchthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburg, Saksamaa Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2019. aasta aprillis. ..
58.75 USD
Kytta salv 100 g
Taimne ravim Mis on Kytta salv ja millal kas seda kasutatakse? Kytta salv sisaldab Symphytum officinale (harilik raudrohi) värsketest juurtest spetsiaalse protsessi abil valmistatud ekstrakti. Kytta salvil on dekongestiivne, valu vaigistav ja põletikuvastane toime. Kytta salv ei ole rasvane ja ei määri ning seetõttu on seda lihtne maha pesta. Kytta salvi kasutatakse välispidiselt degeneratiivsete-reumatoidsete haiguste (nt põlveliigese artriit), lihas-, liigese- ja närvivalude ning nüride veretute vigastuste (nt verevalumid, venitused ja nikastused) raviks. Seda kasutatakse ka kõõlusepõletiku korral ja kui arst seda soovitab, siis luumurdude ja nihestuste järelraviks. Millal peaks Kytta salvi ei tohi kasutada või tuleks seda kasutada ainult ettevaatusega? Kytta salvi ei tohi kasutada teadaoleva ülitundlikkuse korral mõne koostisosa suhtes (vt koostist) või alla 3-aastastel lastel.Ärge kasutage, kui teil on kalduvus allergiatele. Kytta salvi ei tohi kasutada lahtistel haavadel ega limaskestadel. Silma-, nina- ja suupiirkonnad tuleb Kytta salviga ravist välja jätta.Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, kui teil on allergiaid või kui te võtate või kasutate muid ravimeid välispidiselt (sh. olete ise ostnud)! Kas Kytta salvi võib kasutada raseduse või raseduse ajal toidate last rinnaga? Senise kogemuse põhjal ei ole juhiste järgi kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja rinnaga toitmise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsige nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas kas te kasutate Kytta salvi? Kui arst ei ole teisiti määranud, kandke Kytta salvi õhukeselt kuni 5 korda päevas ja masseerige hoolikalt. (Rasketel juhtudel kandke salvi sidet.) 3–12-aastastel lastel ei tohi raviperiood ületada ühte nädalat.Järgige pakendi infolehes toodud annustamisjuhiseid või vastavalt teie juhistele. arst. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Kytta kasutada. Kas teil on esinenud salvi? Harva on tekkinud allergilised lokaalsed nahareaktsioonid (nahasügelus, nahapunetus, kontaktdermatiit, ekseem, naha põletustunne). Väga harva tekivad süsteemsed ülitundlikkusreaktsioonid, nt. generaliseerunud nahareaktsioonid.Sellistel juhtudel tuleb ravi katkestada ja pöörduda arsti poole.Kui märkate mõnda kõrvaltoimet, mida siin ei ole loetletud, teavitage sellest oma arsti või apteekrit. . Mida tuleks samuti tähele panna? Seda ravimit tohib kasutada ainult kuni pakendil märgitud kuupäevani konteiner koos “EXP”.Hoidke Kytta salvi lastele kättesaamatus kohas. Hoida toatemperatuuril (15–25 °C). Kõlblikkusaeg pärast avamist: 12 kuud.Teie arst, apteeker või apteeker saab teile anda lisateavet. Mida Kytta salv sisaldab? 1 g salvi sisaldab: 350 mg värsketest juurtest saadud vedelat hariliku marja ekstrakti, ravimi ja ekstrakti suhe 1:2, ekstraheerimisvahend: etanool 52% (m/m). See preparaat sisaldab ka abiaineid ja lõhna- ja maitseaineid, vanilliini, laurüülsulfaati, säilitusaineid E214, E216, E218, butüül/isobutüülparahüdroksübensoaati, fenoksüetanooli. Registreerimisnumber 20713 (Swissmedic). Kust saab Kytta salvi? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides, ilma retseptita.Pakendid 50 g, 100 g ja 150 g. Müügiloa omanik Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Alukoht: 1213 Petit-Lancy Tootja P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Austria. ..
68.09 USD
Kytta salv 50 g
Taimne ravim Mis on Kytta salv ja millal kas seda kasutatakse? Kytta salv sisaldab Symphytum officinale (harilik raudrohi) värsketest juurtest spetsiaalse protsessi abil valmistatud ekstrakti. Kytta salvil on dekongestiivne, valu vaigistav ja põletikuvastane toime. Kytta salv ei ole rasvane ja ei määri ning seetõttu on seda lihtne maha pesta. Kytta salvi kasutatakse välispidiselt degeneratiivsete-reumatoidsete haiguste (nt põlveliigese artriit), lihas-, liigese- ja närvivalude ning nüride veretute vigastuste (nt verevalumid, venitused ja nikastused) raviks. Seda kasutatakse ka kõõlusepõletiku korral ja kui arst seda soovitab, siis luumurdude ja nihestuste järelraviks. Millal peaks Kytta salvi ei tohi kasutada või tuleks seda kasutada ainult ettevaatusega? Kytta salvi ei tohi kasutada teadaoleva ülitundlikkuse korral mõne koostisosa suhtes (vt koostist) või alla 3-aastastel lastel.Ärge kasutage, kui teil on kalduvus allergiatele. Kytta salvi ei tohi kasutada lahtistel haavadel ega limaskestadel. Silma-, nina- ja suupiirkonnad tuleb Kytta salviga ravist välja jätta.Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, kui teil on allergiaid või kui te võtate või kasutate muid ravimeid välispidiselt (sh. olete ise ostnud)! Kas Kytta salvi võib kasutada raseduse või raseduse ajal toidate last rinnaga? Senise kogemuse põhjal ei ole juhiste järgi kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja rinnaga toitmise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsige nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas kas te kasutate Kytta salvi? Kui arst ei ole teisiti määranud, kandke Kytta salvi õhukeselt kuni 5 korda päevas ja masseerige hoolikalt. (Rasketel juhtudel kandke salvi sidet.) 3–12-aastastel lastel ei tohi raviperiood ületada ühte nädalat.Järgige pakendi infolehes toodud annustamisjuhiseid või vastavalt teie juhistele. arst. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Kytta kasutada. Kas teil on esinenud salvi? Harva on tekkinud allergilised lokaalsed nahareaktsioonid (nahasügelus, nahapunetus, kontaktdermatiit, ekseem, naha põletustunne). Väga harva tekivad süsteemsed ülitundlikkusreaktsioonid, nt. generaliseerunud nahareaktsioonid.Sellistel juhtudel tuleb ravi katkestada ja pöörduda arsti poole.Kui märkate mõnda kõrvaltoimet, mida siin ei ole loetletud, teavitage sellest oma arsti või apteekrit. . Mida tuleks samuti tähele panna? Seda ravimit tohib kasutada ainult kuni pakendil märgitud kuupäevani konteiner koos “EXP”.Hoidke Kytta salvi lastele kättesaamatus kohas. Hoida toatemperatuuril (15–25 °C). Kõlblikkusaeg pärast avamist: 12 kuud.Teie arst, apteeker või apteeker saab teile anda lisateavet. Mida Kytta salv sisaldab? 1 g salvi sisaldab: 350 mg värsketest juurtest saadud vedelat hariliku marja ekstrakti, ravimi ja ekstrakti suhe 1:2, ekstraheerimisvahend: etanool 52% (m/m). See preparaat sisaldab ka abiaineid ja lõhna- ja maitseaineid, vanilliini, laurüülsulfaati, säilitusaineid E214, E216, E218, butüül/isobutüülparahüdroksübensoaati, fenoksüetanooli. Registreerimisnumber 20713 (Swissmedic). Kust saab Kytta salvi? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides, ilma retseptita.Pakendid 50 g, 100 g ja 150 g. Müügiloa omanik Procter & Gamble International Operations SA, Lancy.Alukoht: 1213 Petit-Lancy Tootja P&G Health Austria GmbH & Co. OG, Spittal, Austria. ..
42.77 USD
Naturkraftwerke aloe vera geel 99% 120 ml
Naturkraftwerke Aloe Vera Gel 99% 120 ml Naturkraftwerke Aloe Vera Gel is a natural and pure product that is perfect for all skin types. Made with 99% pure Aloe Vera extract, this gel moisturizes and nourishes the skin from within, leaving it soft, supple, and healthy-looking. The Aloe Vera plant is known for its healing properties and has been used for centuries to treat various skin issues such as burns, scars, and dryness. This non-greasy formula gets easily absorbed into the skin and provides instant relief from itching and redness. It soothes and calms irritated skin with its anti-inflammatory and antibacterial properties. Naturkraftwerke Aloe Vera Gel restores the skin's natural balance and helps in reducing fine lines, wrinkles, and pigmentation. This gel is also suitable for sensitive skin types and can be used as a daily moisturizer. Key Features: 99% pure Aloe Vera gel Non-greasy formula Moisturizes and nourishes the skin Relieves itching and redness Restores the skin's natural balance Directions for Use: Apply Naturkraftwerke Aloe Vera Gel onto clean skin and massage gently until it gets absorbed. Use it as a daily moisturizer or whenever required. Store the gel in a cool and dry place, away from direct sunlight. ..
27.94 USD
Reparil geel 100 g
Reparil N geel on alkohoolne ravim, millel on dekongestiivne, põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Toimeaine estsiin vähendab vee kogunemist kudedesse ja põhjustab koe ummistumist. Salitsüülhappeühendil on valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Reparil N geel sobib põletike, valu, verevalumite ja tursete paikseks raviks, nt nikastuste, verevalumite ja venituste tagajärjel. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveReparil® N geelMEDA Pharma GmbHMis on Reparil N geel ja millal seda kasutatakse?Reparil N Gel on alkoholipõhine ravim, millel on dekongestiivne, põletikuvastane ja valuvaigistav toime. Toimeaine estsiin vähendab vee kogunemist kudedesse ja põhjustab koe ummistumist. Salitsüülhappeühendil on valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Reparil N geel sobib põletike, valu, verevalumite ja tursete paikseks raviks, nt nikastuste, verevalumite ja venituste tagajärjel. Millal ei tohi Reparil N geeli kasutada?Reparil N geeli ei tohi kasutada Ülitundlikkuse korral mõne toimeaine või abiaine suhtes või ülitundlikkuse korral teiste valuvaigistavate ja põletikuvastaste ainete, eelkõige atsetüülsalitsüülhappe/aspiriini suhtes, lahtised vigastused, põletikud või infektsioonid nahal ja ekseemil või limaskestadel ja kiiritusravi saanud nahapiirkondadel,imikutel ja alla 2-aastastel väikelastel. Millal Reparil N geeli kasutatakse? Ettevaatus on vajalik?Reparil N geeli ei tohi kanda avatud nahapiirkondadele. Vältida silma sattumist. Enne sideme paigaldamist peaks Reparil N Gel nahal mõne minuti jooksul kuivama. Oklusiivse sideme kasutamine ei ole soovitatav. Reparil N geeli kasutamisel on vajalik eriline ettevaatuskui teil on astma, heinapalavik, nina limaskesta turse (nn ninapolüübid) või kroonilised obstruktiivsed kopsuhaigused või kroonilised hingamisteede infektsioonid (eriti koos heinapalaviku sarnaste sümptomitega) kui te olete ülitundlik (allergiline) igasuguste valu- ja/või reumaravimite suhtes, on teil suurem risk astmahoogude (valuvaigisti talumatus/valuvaigisti astma), naha ja limaskestade lokaalse turse (Quincke turse) või urtikaaria tekkeks. kui teised patsiendid;kui te võtate muid aineid ülitundlikud (allergilised) reaktsioonid, nt koos nahareaktsioonide, sügeluse või nõgestõvega;ägedates seisundites, millega kaasneb tugev punetus, turse või liigeste ülekuumenemine, püsivate või süvenevate sümptomite korral. Sel juhul tuleks pöörduda arsti poole.Trombi (tromboosi) põhjustatud veenipõletikku ei tohi masseerida. Reparil N-geeli ei tohi kasutada suurtel aladel pika aja jooksul, välja arvatud juhul, kui arst on seda määranud. Kuna ravimis sisalduv salitsüülhappeühend tungib olulisel määral läbi naha ja võib põhjustada soovimatuid toimeid, on neerufunktsiooni häirega patsientide ja laste puhul soovitatav olla ettevaatlik. Selliste patsientide puhul tuleks vältida pikaajalist ravi suurtel aladel. Lisaks ei saa välistada, et kui geeli kanda suurtele aladele ja kui samaaegselt tarvitada verd vedeldavaid ravimeid või kõrge veresuhkru raviks mõeldud ravimeid, siis nende toime tugevneb. Metotreksaadi kõrvaltoimed võivad suureneda. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui olete varem kasutanud sarnaseid tooteid ja need on põhjustanud allergilisi reaktsioone ja kui te põete muid haigusi,te olete allergiline võitarvitate muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt!Kas Reparil N geeli võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Reparil N geeli ei tohi kasutada raseduse ja imetamise ajal, välja arvatud juhul, kui arst on seda selgelt määranud. Siis tohib seda kasutada vaid lühikest aega ja mitte suurel alal, samuti ei tohi seda kasutada rinnapiirkonnas imetamise ajal. Kuidas te Reparil N geeli kasutate?TäiskasvanudKui pole teisiti juhitud, üks või mitu korda päevas kandke ja levitage nahale haigele kohale. Geelis ei ole vaja masseerida, kuid soovi korral on see võimalik. Pärast kasutamist pesta käed. Rääkige oma arstile, kui sümptomid süvenevad või kui sümptomid ei ole 2 nädala jooksul leevenenud. Lapsed ja noorukidReparil N geeli kasutamist ja ohutust lastel ja noorukitel ei ole veel testitud. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Reparil N geelil olla?Reparil N geeli kasutamisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed: Sagedus teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete alusel)allergilised nahareaktsioonid (nt kuiv nahk, nahapunetus, dermatiit, sügelus, nõgestõbi, naha koorumine ) ; Ülitundlikkusreaktsioonid (nt mittespetsiifilised allergilised reaktsioonid kuni anafülaktiliste reaktsioonideni; hingamisteede reaktsioonid, nagu bronhospasm või õhupuudus; naha ülitundlikkusreaktsioonid). Selliste sümptomite ilmnemisel tuleb ravi katkestada. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. SäilitamisjuhisedHoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida toatemperatuuril (15-25°C). Hoida pakend tihedalt suletuna. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Reparil N geel sisaldab?100 g geeli sisaldab:ToimeainedAescin 1,0 g Dietüülamiinsalitsülaat 5,0 g Abiainedpuhastatud vesi, naatriumedetaat, karbomeerid, makrogool-6-glütserool-kaprülokapraat, trometamool, 2-propanool, lavendliõli, mõruapelsiniõieõli. Kinnitusnumber51830 (Swissmedic) Kust saab Reparil N geeli? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 40g ja 100g geeli pakendid. Loa omanikMEDA Pharma GmbH, 8602 Wangen-Brüttisellen Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2021. aasta juulis. [REPA_nG_201D] ..
31.24 USD
Sidroga kummeliõied 20 btl 1,5 g
Sidroga chamomile flowers: For gastrointestinal complaints and for the local treatment of inflammation. Swissmedic-approved patient information Sidroga® chamomile blossom tea Sidroga AGHerbal medicinal product What is Sidroga chamomile blossom tea and when is it used? Sidroga chamomile blossom tea contains dried chamomile blossoms and finely chopped quality (tested according to the pharmacopoeia). Anti-inflammatory and antispasmodic properties are traditionally attributed to chamomile flowers. Sidroga chamomile blossom tea is used for gastrointestinal complaints, indigestion such as flatulence, acid reflux and a feeling of fullness, but can also be used for the local treatment of inflammation and abrasions as a bath, gargle and rinsing solution. What should be considered? In the case of persistent severe gastrointestinal complaints and inflammation or abrasions that do not heal, it is advisable to consult a doctor and have the to clarify the reasons for this. Stomach pain that manifests itself as pain or pressure pain in a specific area or is associated with a general feeling of illness requires a medical evaluation. Remember that certain stimulants such as coffee, alcohol, nicotine as well as certain medications such as painkillers and rheumatism drugs can cause stomach problems. When should Sidroga chamomile blossom tea not be taken/used or only with caution? Sidroga chamomile blossom tea should not be taken/used if there is a known hypersensitivity to plants of the daisy family (Composites). Tell your doctor, pharmacist or druggist if you have suffer from other illnesseshave allergies ortake other medicines (including those you bought yourself!) or use them externally. Can Sidroga chamomile blossom tea be taken/used during pregnancy or while breastfeeding? Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. However, systematic scientific investigations have never been carried out. As a precaution, you should avoid taking medicines during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice. How do you use Sidroga Chamomile Blossom Tea? For digestive problems take adults, school children and small children from 6 months 1 cup 3 to 4 times a day between meals. In case of inflammation of the mucous membrane (mouth/throat), gargle or rinse with the freshly prepared tea several times a day. In the case of skin irritation (grazes, small wounds), bathe or dab the affected parts of the body with the freshly prepared tea several times a day. Preparation: Pour boiling water over one or two tea bags per cup and let the bags steep for 5 to 10 minutes. Then take out the tea bags and squeeze them out lightly over the cup. Follow the dosage given in the package leaflet or as prescribed by your doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Sidroga chamomile blossom tea have? The following side effects can occur when taking or using Sidroga chamomile blossom tea: rarely allergic skin reactions (skin itching, reddening of the skin, rash). If these symptoms occur, a doctor should be consulted if necessary. If you notice side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? Sidroga chamomile blossom tea is to be stored at room temperature (15-25 °C), protected from light, in a dry place and out of the reach of to keep for children. The double-chamber bags in aroma protection packaging may only be used up to the date marked «EXP» on the container. Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Sidroga chamomile blossom tea contain? 1 double chamber bag contains 1.5 g of dried and finely chopped chamomile blossoms. Approval number 41673 (Swissmedic) Where can you get Sidroga chamomile blossom tea? What packs are available? This is an over-the-counter medicine. Boxes of 20 double chamber bags in aroma protection packaging. Authorization holder Sidroga AG, 4310 Rheinfelden This leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in September 2010. ..
9.26 USD
Traumeel salv tb 50 g
TRAUMEEL salv Tb 50 g – Tootekirjeldus TRAUMEEL salv Tb 50 g Kas otsite tõhusat salvi valu ja põletiku leevendamiseks? TRAUMEEL salv on kohal! See looduslikest koostisosadest valmistatud salv on usaldusväärne vahend igasuguste valude, vigastuste ja tursete korral. See on homöopaatiline ravim, mis on nahale ohutu ja õrn, kuid annab kiiret leevendust väga tõhusalt. TRUAMEEL salv on kohustuslik iga inimese ravimikomplektis! Omadused: Sisaldab looduslikke koostisosi, ei sisalda sünteetilisi ühendeid Kasutatakse paljude seisundite raviks Ohutu ja sobib täiskasvanutele ja lastele Leevendab tõhusalt valu, põletikku ja turset Mitterasvane ja kergesti imenduv Eelised: Kiire ja tõhus valu ja põletiku leevendamine Edendab loomulikku paranemist ilma kahjulike kõrvalmõjudeta Rahustab valulikke lihaseid ja liigeseid, vähendab turset ja jäikust Saab kasutada spordivigastuste, nikastuste, verevalumite, venituste ja paljude muude seisundite korral. Pakub jahutavat ja üldist lõõgastustunnet Kasutusjuhised: Kandke väike kogus TRAUMEEL salvi kahjustatud piirkonnale ja masseerige õrnalt kuni imendumiseni. Korrake 3–4 korda päevas või vastavalt tervishoiutöötaja juhistele. Ainult välispidiseks kasutamiseks, vältige kokkupuudet silmade ja lahtiste haavadega. Ettevaatusabinõud: Hoida lastest eemal Hoidke jahedas ja kuivas kohas Ärge kasutage, kui olete mõne koostisosa suhtes allergiline Kui sümptomid püsivad või süvenevad, konsulteerige tervishoiutöötajaga Koostisained: TRAUMEEL salv sisaldab ainulaadset looduslike ühendite segu, mis on tuntud oma põletikuvastaste, valuvaigistavate ja tervendavate omaduste poolest. Toimeainete hulka kuuluvad: Arnica montana, Calendula officinalis, Bellis perennis ja paljud teised. Täieliku nimekirja leiate pakendi infolehelt. Pakett: TRAUMEELi salv on saadaval 50 g tuubides ning on saadaval mugavas ja hügieenilises pakendis. ..
35.29 USD
Voltaren dolo emulgel tb 180 g
Voltaren Dolo Emulgel sisaldab toimeainena diklofenaki, mis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks (valu ja põletiku leevendamiseks kasutatavad ravimid). Voltaren Dolo Emulgel on valuvaigistavate ja põletikuvastaste omadustega ning tänu vesi-alkoholipõhisele alusele rahustava ja jahutava toimega. Voltaren Dolo Emulgelit kasutatakse valu, põletiku ja turse kohalikuks raviks spordi- ja õnnetusjuhtumite korral, nagu nikastused, verevalumid ja venitused, samuti spordist ja õnnetustest põhjustatud seljavalu. Voltaren Dolo Emulgelit saab kasutada ka nahalähedaste väikeste ja keskmise suurusega liigeste (nt sõrme- või põlveliigeste) osteoartriidi ägeda valu lühiajaliseks lokaalseks raviks. Voltaren Dolo Emulgel on ette nähtud kasutamiseks täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveVoltaren Dolo, Emulgel GSK Consumer Healthcare Schweiz AGMis on Voltaren Dolo Emulgel ja millal seda kasutatakse? Voltaren Dolo Emulgel sisaldab toimeainena diklofenaki, mis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks (valu ja põletikku leevendavad ravimid). Voltaren Dolo Emulgel on valuvaigistavate ja põletikuvastaste omadustega ning tänu vesi-alkoholipõhisele alusele rahustava ja jahutava toimega. Voltaren Dolo Emulgelit kasutatakse valu, põletiku ja turse kohalikuks raviks spordi- ja õnnetusjuhtumite korral, nagu nikastused, verevalumid ja venitused, samuti spordist ja õnnetustest põhjustatud seljavalu. Voltaren Dolo Emulgelit saab kasutada ka nahalähedaste väikeste ja keskmise suurusega liigeste (nt sõrme- või põlveliigeste) osteoartriidi ägeda valu lühiajaliseks lokaalseks raviks. Voltaren Dolo Emulgel on ette nähtud kasutamiseks täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast. Millal Voltaren Dolo Emulgeli ei tohi kasutada?Voltaren Dolo Emulgelt ei tohi kasutada, kui esineb teadaolev ülitundlikkus toimeaine diklofenaki või mõne muu valuvaigisti suhtes, põletikuvastased ja palavikuvastased ained (eriti atsetüülsalitsüülhape/aspiriin ja ibuprofeen) ja ülitundlikkus ühe abiaine suhtes (nt propüleenglükool, isopropüülalkohol; abiainete täieliku loetelu leiate lõigust „Mida Voltaren Dolo Emulgel sisaldab?”). Selline ülitundlikkus avaldub näiteks vilistava hingamise või õhupuudusena (astma), hingamisraskuste, villidega nahalööbe, nõgestõve, näo- ja keeleturse, nohuna. Voltaren Dolo Emulgel'i ei tohi kasutada raseduse viimase 3 kuu jooksul (vt ka "Kas Voltaren Dolo Emulgel'i võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?"). Millal on Voltaren Dolo Emulgeli kasutamisel vaja olla ettevaatlik?Voltaren Dolo Emulgelit ei tohi kasutada lahtistele nahahaavadele (nt pärast marrastusi, lõikehaavu) ega haavadele kahjustatud nahk (nt ekseem, nahalööbed).Lõpetage ravi kohe, kui pärast toote kasutamist tekib nahalööve.Voltaren Dolo Emulgelit ei tohi kanda suurtele aladele üle pikka aega, välja arvatud juhul, kui arst on määranud.Silmad ja limaskestad ei tohi preparaadiga kokku puutuda. Kui see siiski juhtub, loputage silmi põhjalikult kraaniveega ja teavitage oma arsti, kui sümptomid püsivad. Ärge võtke ravimit. Pärast kasutamist peske käed, välja arvatud sõrmeliigeste ravimisel (vt ka «Kuidas Voltaren Dolo Emulgelit kasutada?»).Voltaren Dolo Emulgelit ei tohi kasutada koos õhukindla sidemega (oklusiivne side).Teave abiainete kohtaVoltaren Dolo Emulgel sisaldab propüleenglükooli (E 1520) ja bensüüli bensoaat: propüleenglükool võib põhjustada nahaärritust. Bensüülbensoaat võib põhjustada kohalikku ärritust. Voltaren Dolo Emulgel sisaldab paksu parafiini. Preparaadiga kokku puutunud materjalid (riided, voodipesu, sidemed jne) on tuleohtlikumad ja kujutavad endast tuleohtu, millega kaasneb tõsiste põletushaavade oht.Kasutamise ajal mitte suitsetada ega minna lahtise leegi lähedusse muutuma. Isegi riiete ja voodipesu pesemine ei eemalda parafiini täielikult. See ravim sisaldab linalooli, bensüülalkoholi, geraniooli, tsitronellooli, bensüülbensoaadi, kumariini, tsitraali, eugenooli lõhnaainet. Need komponendid võivad põhjustada allergilisi reaktsioone. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui teil on pärast sarnaste preparaatide („reumasalvid“) kasutamist varem esinenud allergilisi sümptomeid, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutate muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!). Kas Voltaren Dolo Emulgelit võib kasutada raseduse või imetamise ajal?Voltaren Dolo Emulgeli ei tohi kasutada raseduse 1. ja 2. trimestril ega rinnaga toitmise ajal, välja arvatud juhul, kui see on sõnaselgelt ette nähtud arsti poolt. Voltaren Dolo Emulgel'i ei tohi kasutada raseduse viimase 3 kuu jooksul, kuna see võib kahjustada sündimata last või põhjustada probleeme sünnituse ajal. Kui te plaanite rasestuda, pidage enne kasutamist nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Kuidas te kasutate Voltaren Dolo Emulgelit?Preparaat on ainult välispidiseks kasutamiseks. Täiskasvanud ja noorukid alates 12. eluaastastSõltuvalt valulike või paistes või ravitavate piirkondade suurusest 2–4 g Voltaren Dolo Emulgeel (kirsi suurune kogus kreeka pähkli kohta) kantakse peale, hõõrutakse kergelt sisse või masseeritakse lihasvalu korral. Pärast kasutamist:Pühkige käed kuiva paberrätikuga, seejärel peske käed hästi, välja arvatud sõrmede töötlemisel. Visake paberrätik koos olmeprügiga ära.Enne duši all või vannis käimist peaksite ootama, kuni emulgeel on nahal kuivanud.Kaaluda tuleks hooldust. koos Voltaren Dologa Kui te unustate Emulgeli kasutada, tehke see esimesel võimalusel. Ärge kandke kahekordset kogust unustatud ravi korvamiseks. Rääkige oma arstile, kui teie sümptomid süvenevad või kui teie sümptomid ei ole nädala pärast leevenenud. Voltaren Dolo Emulgel’i ei tohi ilma arsti retseptita kasutada kauem kui 2 nädalat. Kasutage preparaati võimalikult lühikese aja jooksul, mitte rohkem kui vaja. Aplikaatoriga Voltaren Dolo Emulgeli kasutamise juhised: vt patsienditeabe lõpus. Alla 12-aastased lapsedVoltaren Dolo Emulgeli kasutamist ja ohutust alla 12-aastastel lastel ei ole veel süstemaatiliselt testitud. Seetõttu ei ole selle kasutamine soovitatav. Kui teie või teie laps neelab Voltaren Dolo Emulgel’i (kogemata), võtke kohe ühendust oma arstiga. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Voltaren Dolo Emulgel'il olla?Voltaren Dolo Emulgel'i kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Mõned harvaesinevad või väga harvaesinevad kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui ilmneb mõni järgmistest kõrvaltoimetest, lõpetage ravi Voltaren Dolo Emulgeliga ja rääkige sellest kohe oma arstile: villidega lööve, nõgestõbi;vilistav hingamine, õhupuudus või pigistustunne rinnus (astma);näo, huulte, keele turse ja kurgus.Need muud kõrvaltoimed on tavaliselt kerged ja ajutised: Sage (mõjutab 1–10 kasutajat 100-st): lööve, sügelus, punetus, naha põletustunne.Väga harv (mõjutab) vähem kui 1 inimesel 10 000-st ravitud inimesest): pustulitega lööve, suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes. Selle tunnusteks on päikesepõletus koos sügeluse, turse ja villidega.Kui märkate kõrvaltoimeid, võtke ühendust oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?SäilivusaegRavimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP». SäilitamisjuhisedSäilitada toatemperatuuril (15–25°C). Hoida lastele kättesaamatus kohas. LisateaveVoltaren Dolo Emulgelit ei tohi kasutada lahtise leegi või kuumuse läheduses. Ärge visake ravimeid kanalisatsiooni kaudu (nt mitte tualetti või kraanikaussi alla). See aitab kaitsta keskkonda. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Voltaren Dolo Emulgel sisaldab?Toimeaine100 g Voltaren Dolo Emulgel sisaldab: >1,16 g diklofenak-dietüülamiini, mis vastab 1 g diklofenaknaatriumile. AbiainedKarbomeerid, kokoüülkaprülokapraat, dietüülamiin, isopropüülalkohol, makrogoltsetostearüüleeter, viskoosne parafiin, propüleenglükool (E 1520), lõhnaaine (sisaldab linalooli, bensüülalkoholi, geraniooli , tsitronellool, bensüülbensoaat, kumariin, tsitraal, eugenool), puhastatud vesi. Kinnitusnumber55846 (Swissmedic). Kust saab Voltaren Dolo Emulgeli? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 60g, 120g ja 180g torud. 75 g tuubid aplikaatoriga. Loa omanikGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta detsembris. Aplikaatoriga Voltaren Dolo Emulgeli rakendusmärge:1. Eemaldage läbipaistev kaitsekork. 2. Keerake aplikaator lahti. 3. Eemaldage torutihend, kasutades aplikaatori küljel olevat võtit. 4. Keerake aplikaator tagasi tuubi külge. 5. Avamiseks tõmmake aplikaatori valget osa ülespoole. 6. Pigistage tuubi õrnalt, kuni emulsioon väljub. 7. Kandke kahjustatud piirkonda Voltaren Dolo Emulgel; aplikaator sulgub pealekandmisel kerge surve tõttu automaatselt. 8. Pärast kasutamist puhastage aplikaator puuvillase lapi või paberrätikuga. Pärast puhastamist keerake läbipaistev kaitsekork tagasi. Ärge kastke vette ega loputage. Ärge puhastage aplikaatori pinda lahustite ega puhastusvahenditega. ..
88.58 USD
Voltaren dolo forte liquid caps 25 mg 10 tk
Voltaren Dolo forte vedelkapslite omadused 25 mg 10 tkAnatoomiline terapeutiline kemikaal (АТС): M01AB05Toimeaine: M01AB05Säilitustemperatuur min /max 15/25 kraadi Celsiuse järgiHoida päikese käes.Kogus pakendis: 10 tkKaal: 0,00000000 g Pikkus: 22 mm Laius: 106 mm Kõrgus: 45 mm Ostke Šveitsist võrgust Voltaren Dolo forte vedelkorgid 25 mg 10 tk..
35.51 USD