Heina palavik
Claritine õietolmu tabletid 10 mg 10 tk
Claritine õietolm on preparaat, mida kasutatakse allergiliste haiguste raviks. Sellel on pikaajaline blokeeriv toime histamiinile, mis vabaneb organismis allergiliste reaktsioonide käigus. Pika toimeaeg tähendab, et seda võib võtta üks kord päevas. Tavalises annuses ei kahjusta Claritine õietolm tavaliselt jõudlust ega keskendumisvõimet ning pealegi ei tee see tavaliselt uniseks. Claritine õietolmu kasutatakse täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast heinapalaviku ennetavaks ja sümptomaatiliseks raviks ning õietolmuallergiast põhjustatud allergilise konjunktiviidi raviks. Tabletti ei tohi dekoratiivsoonest poolitada. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveClaritine-Pollen®Bayer (Schweiz) AGMis on Claritine-Pollen ja millal seda kasutatakse?Claritine õietolm on preparaat, mida kasutatakse allergiliste haiguste raviks. Sellel on pikaajaline blokeeriv toime histamiinile, mis vabaneb organismis allergiliste reaktsioonide käigus. Pika toimeaeg tähendab, et seda võib võtta üks kord päevas. Tavalises annuses ei kahjusta Claritine õietolm tavaliselt jõudlust ega keskendumisvõimet ning pealegi ei tee see tavaliselt uniseks. Claritine õietolmu kasutatakse täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast heinapalaviku ennetavaks ja sümptomaatiliseks raviks ning õietolmuallergiast põhjustatud allergilise konjunktiviidi raviks. Tabletti ei tohi dekoratiivsoonest poolitada. Millega tuleks arvestada?See ravim sisaldab 89,3 mg kasutatavaid süsivesikuid ühekordse annuse kohta. Millal ei tohi Claritine-Polleni võtta?Teatud ülitundlikkuse korral Claritine-Polleni toimeaine või mõne koostisosa suhtes. Millal on Claritine õietolmu võtmisel vaja olla ettevaatlik?Suuremate annuste võtmine võib põhjustada sedatsiooni (väsimus, unisus). Mootorsõiduki juhtimisel või masinate käsitsemisel ei tohi soovitatavat annust ületada. Klaritiini õietolm ei suurenda alkoholi ega diasepaami depressiivset toimet. Kui teil on maksafunktsiooni häire, vähendab arst tavaliselt annust, st te võtate Claritine õietolmu ainult ülepäeviti. Kui teate, et teil on suhkrutalumatus, pidage enne Claritine õietolmu võtmist nõu oma arstiga. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!) või kasutate neid välispidiselt! Kas Claritine'i õietolmu võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Claritine'i õietolmu ei soovitata võtta, kui olete rase või toidate last rinnaga. Enne mis tahes ravimite võtmist, kui olete rase või toidate last rinnaga, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Kuidas te Claritine õietolmu kasutate?Noorukid alates 12. eluaastast ja täiskasvanud1 tablett üks kord aastas päev Klaritiini õietolm. Õige võtmise viisVõite seda võtta olenemata kellaajast. Selleks, et saavutada võimalikult kiire toime algus, tuleks Claritine õietolmu võtta tühja kõhuga. Kui eelistate Claritine'i õietolmu võtta koos toiduga, võib toime algus viibida. Claritine õietolmutabletid neelatakse alla tervelt koos vedelikuga. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Claritine'i õietolmu põhjustada?Claritine'i õietolmu võtmisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed: Väga sage:peavalu. Sage:Peapööritus, peapööritus, iiveldus, köha, ninaverejooks, nohu, ülemiste hingamisteede infektsioon, kõhulahtisus, suukuivus, seedehäired, söögiisu suurenemine, kurguvalu, väsimus . Aeg-ajalt:agitatsioon, ärevus, segasus, depressioon, migreen, närvilisus, higistamine, janu, oksendamine, torkimine, konjunktiviit, silmavalu, kõrvavalu, tinnitus , valu rinnus , kõrge vererõhk, südamepekslemine, bronhiit, astma, nina kuivus/kinnisus, õhupuudus, ninakõrvalurgete põletik, aevastamine, hääle tootmise häired, maitsetundlikkuse muutus, tuul (kõhupuhitus), kõhupuhitus. kõht, kõhukinnisus, hambavalu, sügelus, nahalööbed, kuumatunne, nõgeslööve, liigesevalu, üldine nõrkus, seljavalu, sagedamini või harvem urineerimine, valulikud menstruatsioonid, palavik, halb enesetunne. Harv:allergilised reaktsioonid, allergia süvenemine, mälukaotus, isutus, keskendumisraskused, rahutus, puutetundlikkus, treemor, nägemise hägustumine, pisaravoolu muutus , vere köhimine, vererõhu langus, turse, hetkeline teadvusetus, südamepekslemine, larüngiit, suuvalu, naha verejooks, kuivad juuksed, kuiv nahk, valgustundlikkus, jalakrambid, jäsemete turse, näo ja selle ümbruse turse silmad, huulte, keele ja kõri turse, impotentsus, libiido kaotus, suurenenud menstruaalverejooks, õhetus. Väga harv:Kaalulangus, hallutsinatsioonid, krambid, silmalaugude spasmid, süljeerituse muutused, maksafunktsiooni häired (hepatiit), maksanekroos, kollatõbi, juuste väljalangemine , punetus, lihasvalu, uriini värvuse muutus, tupepõletik, rindade suurenemine meestel (günekomastia), külmavärinad. Kui märkate tumedat uriini, heledat väljaheidet ja võimalikku naha kollasust, lõpetage kohe Claritine õietolmu võtmine ja pöörduge arsti poole. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. SäilitamisjuhisedHoidke toatemperatuuril (15–25°C). Hoida lastele kättesaamatus kohas. Lisateave:Kui tehakse allergiatest, tuleb õietolmuravi Claritine'iga katkestada 48 tundi enne testi tegemist, kuna antihistamiinikumide manustamine takistab või leevendada positiivseid reaktsioone. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mis on Claritine õietolmu koostises?1 tablett sisaldab: ToimeainedLoratidiin 10 mg AbiainedLaktoos, maisitärklis ja magneesiumstearaat. Kinnitusnumber56919 (Swissmedic). Kust saab Claritine õietolmu? Millised pakendid on saadaval? Claritine õietolm on apteekides ja apteekides saadaval ilma arsti retseptita. Pakendis on 10 dekoratiivse soonega tabletti. Loa omanikBayer (Šveits) AG, Zürich. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2021. aasta oktoobris. ..
13.91 USD
Lora-mepha allergia tabletid 10 mg 14 tk
Lora-Mepha Allergy on preparaat allergiliste haiguste raviks. Sellel on pikaajaline blokeeriv toime histamiinile, mis vabaneb organismis allergiliste reaktsioonide käigus. Pika toimeaeg tähendab, et seda võib võtta üks kord päevas. Tavalises annuses ei kahjusta Lora-Mepha Allergy tavaliselt esinemis- ega keskendumisvõimet ega muuda ka tavaliselt uniseks. Lora-Mepha Allergyt kasutatakse täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast heinapalaviku, kroonilise allergilise riniidi, allergilise konjunktiviidi ja kroonilise nõgestõve (urtikaaria) profülaktikaks ja sümptomaatiliseks raviks. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveLora-Mepha allergiatabletid Mepha Pharma AG Mis on Lora-Mepha allergia ja millal seda kasutatakse? Lora-Mepha Allergia on preparaat, mida kasutatakse allergiliste haiguste raviks. Sellel on pikaajaline blokeeriv toime histamiinile, mis vabaneb organismis allergiliste reaktsioonide käigus. Pika toimeaeg tähendab, et seda võib võtta üks kord päevas. Tavalises annuses ei kahjusta Lora-Mepha Allergy tavaliselt esinemis- ega keskendumisvõimet ega muuda ka tavaliselt uniseks. Lora-Mepha Allergyt kasutatakse täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast heinapalaviku, kroonilise allergilise riniidi, allergilise konjunktiviidi ja kroonilise nõgestõve (urtikaaria) profülaktikaks ja sümptomaatiliseks raviks. Millal ei tohi Lora-Mepha Allergy't võtta?Teatud ülitundlikkuse korral Lora-Mepha Allergy toimeaine või mõne koostisosa suhtes. Millal on Lora-Mepha allergia võtmisel vaja olla ettevaatlik?Suuremate annuste võtmine võib põhjustada sedatsiooni (väsimus, unisus). Mootorsõidukiga sõites või masinatega töötades ei tohi soovitatud annust ületada. Lora-Mepha allergia ei suurenda alkoholi või diasepaami depressiivset toimet. Kui teil on maksafunktsiooni häire, vähendab arst tavaliselt annust, st. Te võtate Lora-Mepha allergiat ainult ülepäeviti. Võtke Lora-Mepha Allergy't ainult pärast arstiga konsulteerimist, kui teate, et teil on suhkrutalumatus. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!) või kasutate neid väliselt. Kas Lora-Mepha Allergy't võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Kui olete rase või toidate last rinnaga, ei ole Lora-Mepha Allergy võtmine soovitatav. Enne mis tahes ravimite võtmist, kui olete rase või toidate last rinnaga, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Kuidas te Lora-Mepha allergiat kasutate?Noorukid alates 12. eluaastast ja täiskasvanudÜks kord a. 1. päev Tablett Lora-Mepha allergia. Õige võtmise viisVõite seda võtta olenemata kellaajast. Selleks, et saavutada võimalikult kiire toime algus, tuleb Lora-Mepha Allergy’t võtta tühja kõhuga. Kui eelistate Lora-Mepha Allergy’t võtta koos toiduga, võib toime algus viibida. Lora-Mepha allergiatabletid võetakse tervelt koos vähese vedelikuga. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Lora-Mepha Allergy põhjustada?Lora-Mepha Allergy võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Väga sage:peavalu. Sage:Peapööritus, peapööritus, iiveldus, köha, ninaverejooks, nohu, ülemiste hingamisteede infektsioon, kõhulahtisus, suukuivus, seedehäired, söögiisu suurenemine, kurguvalu, väsimus . Aeg-ajalt:agitatsioon, ärevus, segasus, depressioon, migreen, närvilisus, higistamine, janu, oksendamine, torkimine, konjunktiviit, silmavalu, kõrvavalu, tinnitus , valu rinnus , kõrge vererõhk, südamepekslemine, bronhiit, astma, nina kuivus/kinnisus, õhupuudus, ninakõrvalurgete põletik, aevastamine, hääle tootmise häired, maitsetundlikkuse muutus, tuul (kõhupuhitus), kõhupuhitus. kõht, kõhukinnisus, hambavalu, sügelus, nahalööbed, kuumatunne, nõgeslööve, liigesevalu, üldine nõrkus, seljavalu, sagedamini või harvem urineerimine, valulikud menstruatsioonid, palavik, halb enesetunne. Harv:allergilised reaktsioonid, allergia süvenemine, mälukaotus, isutus, keskendumisraskused, rahutus, puutetundlikkus, treemor, nägemise hägustumine, pisaravoolu muutus , vere köhimine, vererõhu langus, turse, hetkeline teadvusetus, südamepekslemine, larüngiit, suuvalu, naha verejooks, kuivad juuksed, kuiv nahk, valgustundlikkus, jalakrambid, jäsemete turse, näo ja selle ümbruse turse silmad, huulte, keele ja kõri turse, impotentsus, libiido kaotus, suurenenud menstruaalverejooks, õhetus. Väga harv:Kaalulangus, hallutsinatsioonid, krambid, silmalaugude spasmid, süljeerituse muutused, maksafunktsiooni häired (hepatiit), maksanekroos, kollatõbi, juuste väljalangemine , punetus, lihasvalu, uriini värvuse muutus, tupepõletik, rindade suurenemine meestel (günekomastia), külmavärinad. Kui märkate tumedat uriini, heledat väljaheidet ja võimalikku naha kollasust, lõpetage kohe Lora-Mepha Allergy võtmine ja pöörduge arsti poole. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. SäilitamisjuhisedHoidke originaalpakendis ja mitte üle 30°C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. LisateaveKui tehakse allergiatest, tuleb allergiaravi Lora-Mepha katkestada 48 tundi enne testi tegemist, kuna antihistamiinikumide manustamine positiivseid reaktsioone ennetada või leevendada. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Lora-Mepha Allergy sisaldab?1 tablett sisaldab:Toimeaineid em>Loratadiin 10 mg. AbiainedLaktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, maisitärklis, magneesiumstearaat. Kinnitusnumber57747 (Swissmedic). Kust saab Lora-Mepha allergiat? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita:14 tabletiga pakendid. Loa omanikMepha Pharma AG, Basel. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2021. aasta oktoobris. Siseversiooni number: 7.1 ..
14.54 USD
Luffa compositum heel ninasprei 20 ml
LUFFA COMPOSITUM Heel ninaspreiŠveitsi meditsiini heakskiidetud patsienditeaveLuffa comp .- Kanna, ninaspreiebi-pharm agHomöopaatiline ravim Millal Luffa comp.-Heel ninasprei kasutatakse?Homöopaatilise ravimi pildi järgi võib Luffa comp.-Heel ninasprei kasutada heinapalaviku korral. Millega tuleks arvestada?Kui arst on teile määranud muid ravimeid, küsige oma arstilt või apteekrilt, kas Luffa comp.-Heel ninasprei võib samal ajal kasutada. Millal ei tohi Luffa comp.-Heel ninasprei kasutada või ainult ettevaatusega?Luffa comp.-Heel ninasprei ei tohi kasutada, kui teil on teadaolevalt allergia bensalkooniumkloriidi suhtes. Rääkige oma arstile, apteekrile või apteekrile, kuite põete muid haigusi,te olete allergiline võimuud ravimid (sealhulgas enda ostetud) või kasutate neid välispidiselt. Kas Luffa comp.-Heel ninasprei võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Tulenevalt varasemast kogemusest, ei ole teadaolevat ohtu lapsele, kui seda kasutatakse ettenähtud viisil. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja rinnaga toitmise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt.Kuidas Luffa comp .-Heel ninasprei kasutada? Kui arst ei ole määranud teisiti, pihustage 1-2 pihustust igasse ninasõõrmesse 3-5 korda päevas; 2-6-aastastel lastel 1 pihustus 3-4 korda päevas. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui väikelapse/lapse ravi ajal soovitud paranemist ei toimu, tuleb temaga konsulteerida arstiga. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.Kõrvaltoimed Luffa comp.-Heel ninasprei? Luffa comp.-Heel ninasprei kasutamisel võib harvadel juhtudel tekkida nina limaskesta ärritus põletuse, suurenenud nina sekretsiooni (ja ninaverejooksu). Sellistel juhtudel tuleb ravimi kasutamine katkestada. Väga harvadel juhtudel võib astmahaigetel bensalkooniumkloriidi toimel tekkida bronhospasm. Homöopaatiliste ravimite kasutamisel võivad sümptomid ajutiselt süveneda (esialgne ägenemine). Kui halvenemine püsib, lõpetage Luffa comp.-Heel ninasprei kasutamine ja rääkige sellest oma arstile, apteekrile või apteekrile.Millele peaksite veel tähelepanu pöörama? Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile "Kõlblik kuni". Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas. Hoida toatemperatuuril (15-25°C). Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet.Mida Luffa comp.-Heel ninasprei sisaldab?1 ml lahust sisaldab: Histamiin D12 50 mg, Histamiin D30 50 mg, Histamiin D200 50 mg, Luffa operculata D4 100 mg, Luffa operculata D12 100 mg, Luffa operculata D30 100 mg, väävel D12 50 mg, väävel D30 mg, väävel D30 mg Thryallis glauca D12 100 mg, Thryallis glauca D30 100 mg. See preparaat sisaldab ka abiaineid ja säilitusainena bensalkooniumkloriidi.Loa number52492 (Swissmedic) Kust saab Luffa comp.-Heel ninasprei? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita. 20 ml doseerimissprei.Loa hoidjaebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 KirchlindachSeda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2013. aasta juunis...
23.43 USD
Tavegyl tabl 1 mg 20 tk
Tavegyl Tabl 1 mg 20 tk Tavegyl Tabl 1 mg 20 tk on ravim, mida kasutatakse mitmesuguste allergiliste seisundite, nagu heinapalavik, nõgestõbi ja sügelus, raviks. See ravim sisaldab toimeainet klemastiini, mis blokeerib histamiini toimet meie kehas. Koostisained Clemastine – 1 mg Laktoosi monohüdraat Mikrokristalne tselluloos Magneesiumstearaat Kasutus Tavegyl Tabl 1 mg 20 tk tuleb võtta suu kaudu koos toiduga või ilma vastavalt arsti juhistele. Tavaline soovitatav annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele on 1 tablett iga 12 tunni järel. 6–12-aastastele lastele peab annus olema 0,5 tabletti iga 12 tunni järel. Ettevaatusabinõud Selle ravimi võtmise ajal vältige alkoholi tarvitamist, kuna see võib suurendada unisuse ja peapöörituse riski. Ärge juhtige autot ega käsitsege raskeid masinaid pärast Tavegyl Tabl 1 mg 20 tk võtmist, kuna see võib põhjustada uimasust ja halvendada keskendumisvõimet. Kui olete rase või toidate last rinnaga, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arstiga. Ärge ületage soovitatud annust, kuna see võib teie tervist kahjustada. Kõrvalmõjud Tavegyl Tabl 1 mg 20 tk võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid: Peapööritus Uimasus Peavalu Suukuivus Kõhuvalu urineerimisraskused Kui teil tekib mõni ülaltoodud kõrvaltoimetest, võtke otsekohe ühendust oma arstiga. Tavegyl Tabl 1 mg 20 tk on üldiselt tõhus ravim erinevate allergiate raviks, kuid kõrvaltoimete vältimiseks on oluline järgida soovitatud annust ja ettevaatusabinõusid...
24.89 USD
Triofan heinapalavik gd opht monodoos 15 x 0,5 ml
Compendium patient information Triofan® hay fever antiallergic eye drops VERFORA SAWhat are Triofan hay fever antiallergic eye drops and when are they used? Triofan hay fever antiallergic eye drops are a medical device that contains 2% ectoine, a natural cell-protecting molecule that helps to reduce inflammation and reduce the to stabilize the membrane. Triofan hay fever antiallergic eye drops contain an isotonic solution and can be used to treat and prevent symptoms of allergic conjunctivitis. Itchy, red or watery eyes can be effectively reduced. Triofan hay fever anti-allergic eye drops protect against the harmful effects of allergens and support the regeneration of the irritated and sensitive conjunctiva. Triofan hay fever antiallergic eye drops contain no preservatives. Triofan hay fever antiallergic eye drops can be used with contact lenses and are also suitable for children and sensitive eyes. What should be considered? There are no interactions between Triofan hay fever antiallergic eye drops and other eye drops or those used locally on the eye ointments known. Wait at least 15 minutes after using Triofan hay fever antiallergic eye drops before applying any other medical device or medicine to the eye. When should Triofan hay fever antiallergic eye drops not be used? Triofan hay fever antiallergic eye drops should not be used after an eye operation or eye injury . Triofan hay fever antiallergic eye drops should not be used in case of hypersensitivity to ectoine or any of the other ingredients in the eye drops. When is caution required when using Triofan hay fever antiallergic eye drops? If allergic reactions occur, the application must of Triofan hay fever antiallergic eye drops should be stopped immediately. The remaining liquid can be used by the same person within 12 hours of opening. The monodose should be stored in a safe, upright position with the lid closed. Make sure the tip of the ampoule hasn't touched anything else, such as your eye, cheek, or finger. Otherwise, the mono socket must be disposed of. Damaged or open monodoses should not be used. Can Triofan hay fever antiallergic eye drops be used during pregnancy or breastfeeding? There is currently no data on the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops during pregnancy and breastfeeding. Ask your doctor, pharmacist or druggist for advice before using this medical device if you: are pregnant or breastfeeding.not sure if you are pregnant. How do you use Triofan hay fever antiallergic eye drops? Always use Triofan hay fever antiallergic eye drops according to these instructions for use. Ask your doctor, pharmacist or druggist for advice before use if you are not sure. Unless otherwise prescribed by your doctor, please administer 1-2 drops in each eye several times a day. Children under the age of 11 should be assisted by an adult when using Triofan Hay Fever Antiallergic Eye Drops. Detach one monodose from the strip and open the unit by twisting off the tip.Tilt your head back, gently pull down your lower eyelid with your index finger and look up.Gently squeeze the monodose with the other hand and place a drop or two into the conjunctival sac.The monodose should not touch the eye. Then slowly close the eye so that the solution can be distributed well.Repeat the process for the other eye. What side effects can Triofan hay fever antiallergic eye drops have? Triofan hay fever antiallergic eye drops are well tolerated. To date, no recurring or lasting side effects have become known. In individual cases, the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops can cause temporary eye irritation, increased blood flow or conjunctival irritation. Please inform your doctor, pharmacist or druggist or your doctor, pharmacist or druggist or the distributor if you notice any side effects in connection with the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops. If the symptoms persist or worsen, you should consult your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? The expiry date of Triofan hay fever antiallergic eye drops is printed on the packaging and on the monodoses. Triofan hay fever anti-allergic eye drops Must not be used after the expiration date. Triofan hay fever antiallergic eye drops should be stored at 2-25°C. Triofan hay fever antiallergic eye drops are filled in small plastic containers (monodoses). These can possibly be swallowed by small children. There is a risk of suffocation. Triofan hay fever antiallergic eye drops should therefore be kept out of the reach of children. What does Triofan hay fever antiallergic eye drops contain? Ectoin 2%, hydroxyethyl cellulose, sodium chloride , water and citrate buffer. Where can you get Triofan Hay fever antiallergic eye drops? What packs are available? Triofan hay fever antiallergic eye drops are available in pharmacies and drugstores in packs containing 15 monodoses of 0.5 ml solution. Distribution company VERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne. Manufacturer bitop AG, Stockumer Str. 28, DE-58453 Witten. Status of information March 2018. Published on 11/22/2018 ..
27.73 USD
Triofan heinapalaviku ninasprei 20 ml
Triofan® heinapalaviku allergiavastane ninasprei VERFORA SA Mis on Triofan heinapalavikuvastane allergiavastane ninasprei ja millal seda kasutatakse? Triofan heinapalaviku allergiavastane ninasprei on meditsiiniseade, mis sisaldab 2% ektoiini, looduslikku tsütoprotektiivset molekuli, mis aitab vähendada põletikku ja stabiliseerida membraan.Triofan heinapalaviku antiallergilist ninasprei saab kasutada allergilise riniidi sümptomite raviks ja ennetamiseks. Tüüpilisi sümptomeid, nagu vesine, sügelev või kinnine nina ja aevastamine, saab tõhusalt vähendada. Triofan heinapalaviku allergiavastane ninasprei on kergelt hüpertooniline lahus, mis kaitseb allergeenide kahjuliku mõju eest. Toetab tundliku nina limaskesta taastumist. Triofan heinapalavikuvastane allergiavastane ninasprei ei sisalda säilitusaineid ja sobib ka lastele. Millega tuleks arvestada? Triofan heinapalaviku allergiavastase ninasprei ja antiallergilise ninasprei vahel ei ole teadaolevaid koostoimeid. muud ninaspreid. Millal ei tohi Triofani heinapalavikuvastast allergiavastast ninaspreid kasutada? Triofan heinapalavikuvastast allergiavastast ninasprei ei tohi kasutada pärast ninaoperatsiooni või nina vigastusi. Triofani heinapalaviku antiallergilist ninasprei ei tohi kasutada ülitundlikkuse korral ektoiini või mõne muu ninasprei koostisaine suhtes. Millal tuleks Triofani heinapalavikuvastast allergiavastast ninasprei kasutada? Kas ninasprei peab olema ettevaatlik? Allergiliste reaktsioonide ilmnemisel tuleb Triofani heinapalavikuvastase allergiavastase ninasprei kasutamine kohe lõpetada. Täiusliku hügieeni tagamiseks tohib ninasprei pudelit korraga kasutada ainult üks inimene .Ärge kasutage pärast avamist kauem kui 6 nädalat. Kas Triofani heinapalaviku antiallergilist ninasprei võib kasutada raseduse või toidate last rinnaga? Praegu puuduvad andmed Triofani heinapalavikuvastase allergiavastase ninasprei kasutamise kohta raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga, kui: olete rase või toidate last rinnaga. pole kindel, kas olete rase. Kuidas te kasutate Triofani heinapalavikut allergiavastast ninasprei? Kasutage Triofan heinapalavikuvastast allergiavastast ninasprei alati vastavalt sellele kasutusjuhendile. Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne kasutamist nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Kui arst ei ole teisiti määranud, manustage palun 1-2 pihustust igasse ninasõõrmesse mitu korda päevas. 10-aastaseid või nooremaid lapsi peab Triofani heinapalaviku allergiavastase ninasprei kasutamisel abistama täiskasvanu. Enne Triofani heinapalaviku allergiavastase ninasprei esmakordset kasutamist eemaldage kaitsekork ja vajutage kaks kuni kolm korda pumpa, et eemaldada. õhk pumbast. Ärge lõigake otsa ära. Kui pihustusfunktsioon on häiritud (mis võib juhtuda, kui pudel ei ole püstises asendis), vajutage pumbaseadet mitu korda püstises asendis. Ninasõõrmete puhastamiseks puhuge õrnalt nina .Eemaldage pihustuspudelilt kaitsekork.Hoidke pudelit nimetis- ja keskmise sõrmega mõlemal pool sõrmetoed ning pöidlaga pudeli põhjas. Painutage pead veidi ettepoole ja sulgege üks ninasõõr, vajutades seda õrnalt sõrmedega küljele. Hingake aeglaselt sisse teise ninasõõrme kaudu. Sisestage pihustusseadme ots ninasõõrmesse ja aktiveerige pihustusseade kiiresti ja jõuliselt. Jätkake ninasõõrme kaudu sissehingamist. Sisestage pihustusseadme ots teise ninasõõrmesse. Korrake samu samme nagu eespool kirjeldatud. Pühkige pihustuspudeli otsa puhta ebemevaba lapiga. Asetage pudeli kaitsekork tagasi. Milliseid kõrvaltoimeid võib Triofan heinapalaviku allergiavastane ninasprei põhjustada? Triofan heinapalaviku allergiavastane ninasprei on hästi talutav. Siiani ei ole teatatud korduvatest või püsivatest kõrvaltoimetest. Palun informeerige oma arsti, apteekrit või apteekrit või oma. Kui märkate Triofani heinapalavikuvastase allergiavastase ninasprei kasutamisega seotud kõrvaltoimeid, võtke ühendust oma arsti, apteekri või apteekriga või edasimüüjaga. Kui sümptomid ei taandu või süvenevad, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Mida veel silmas pidada? Triofani heinapalaviku aegumiskuupäev allergiavastane ninasprei on trükitud pakendile ja pihustuspudelile. Triofan heinapalaviku antiallergilist ninasprei ei tohi pärast kõlblikkusaja lõppu kasutada.Triofan heinapalavikuvastast allergiavastast ninasprei tuleb hoida temperatuuril 2–25°C. Triofan heinapalavikuvastast allergiavastast ninasprei tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas. Mida sisaldab Triofan heinapalaviku allergiavastane ninasprei? 2% ektoiini, meresoola ja vett.Üks pihusti sisaldab 0,14 ml lahust. Kust saab Triofan heinapalavikuvastast allergiavastast ninasprei? Millised pakendid on saadaval? Triofan heinapalavikuvastane allergiavastane ninasprei on saadaval apteekides ja apteekides 20 ml pudelites. Turustusettevõte VERFORA SA, Villars- sur-Glâne. Tootja bitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Saksamaa. Teabe olek Märts 2018. Avaldatud 8. novembril 2018 ..
27.73 USD
Zyrtec filmtabl 10 mg 10 tk
Zyrtec on efektiivne allergiliste haiguste põhiravis. See blokeerib histamiini toimet, mis vabaneb organismis allergiliste reaktsioonide ajal. Zyrteci kasutatakse täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel allergiliste haiguste, nagu heinapalavik, allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit ning krooniline nõgeslööve (sageli seotud sügelusega) raviks. Zyrteciga võib ravida ka 2–6-aastaseid lapsi, kes põevad heinapalavikku. Allergilise riniidiga laste ravi kestus ei tohi ületada 4 nädalat. Zyrtec on saadaval õhukese polümeerikattega tablettide või tilkade kujul. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveZyrtec®UCB-Pharma SAMis on Zyrtec ja millal seda kasutatakse?Zyrtec on efektiivne allergiliste haiguste põhiravis. See blokeerib histamiini toimet, mis vabaneb organismis allergiliste reaktsioonide ajal. Zyrteci kasutatakse täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel allergiliste haiguste, nagu heinapalavik, allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit ning krooniline nõgeslööve (sageli seotud sügelusega) raviks. Zyrteciga võib ravida ka 2–6-aastaseid lapsi, kes põevad heinapalavikku. Allergilise riniidiga laste ravi kestus ei tohi ületada 4 nädalat. Zyrtec on saadaval õhukese polümeerikattega tablettide või tilkade kujul. Millal Zyrtecit mitte kasutada?Patsiendid, kes on toimeaine, teiste sarnaste ainete või mõne muu Zyrteci koostisaine suhtes ülitundlikud, ei tohi preparaati kasutada. Imetavad naised ei tohi Zyrtecit kasutada. Rasedad naised võivad Zyrteci võtta ainult arsti ettekirjutuse korral. Kuna õhukese polümeerikattega tabletid sisaldavad laktoosi, ei tohi õhukese polümeerikattega tablette võtta patsiendid, kellel on harvaesinev pärilik haigus, nagu galaktoositalumatus, Lapp laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom. Neeruhaiguse lõppstaadiumis (glomerulaarfiltratsiooni kiirus (GFR) alla 15 ml/min) patsiendid ei tohi Zyrtecit võtta. Millal peaks olema Zyrteci võtmisega ettevaatlik?Alla 2-aastaseid lapsi ei tohi Zyrteciga ravida. Zyrteci võib võtta samaaegselt teofülliiniga (ravim, mida kasutatakse õhupuuduse raviks) ainult pärast arstiga konsulteerimist. Zyrteci ja glipisiidi (diabeedi raviks kasutatav ravim) sisaldavaid preparaate ei tohi koos võtta. Soovitatav on võtta ravimit Glipizide hommikul ja Zyrteci õhtul. Zyrteci tuleb epilepsiaga inimestel kasutada ettevaatusega, kuna see võib põhjustada krampe. Zyrteci kasutamisel samaaegselt rahustite või valuvaigistitega tuleb olla ettevaatlik. Mootorsõiduki juhtimisel või masinate käsitsemisel tuleb olla ettevaatlik, kuna Zyrteci võtmine võib muuta teid uniseks. Zyrtec-ravi ajal on soovitatav alkoholist hoiduda. Kui teile on plaanis teha allergiatest, pidage nõu oma arstiga Zyrteci kasutamise lõpetamise kohta mõneks päevaks enne testi tegemist, kuna see ravim võib mõjutada allergiatesti tulemusi. Patsientidel, kellel on kalduvus uriinipeetuse tekkele (nt seljaaju vigastus, eesnäärme suurenemine), võib Zyrtec suurendada uriinipeetuse riski. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutate muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!). Kas Zyrteci võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Loomkatsetes ei ole kõrvaltoimeid leitud. Sarnaselt teistele ravimitele ei tohi Zyrteci siiski raseduse ajal võtta. Kui te kogemata võtate Zyrtec'i raseduse ajal, ei ole see eeldatavasti kahjulik sündimata lapsele, kuid ravi tuleb kohe katkestada. Rääkige oma arstiga, kui olete rase või plaanite rasestuda. Zyrteci ei tohi imetamise ajal võtta, kuna toimeaine eritub rinnapiima. Kuidas te Zyrteci kasutate?Täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele: tavaline annus on üks Zyrteci õhukese polümeerikattega tablett või 20 tilka Zyrteci üks kord päevas. 6–12-aastastele lastele võib annuse jagada kaheks annuseks (pool õhukese polümeerikattega tabletti või 10 tilka hommikul ja õhtul). Kui tekivad kerged kõrvalnähud (väsimus, peavalud, seedetrakti häired), mis iseenesest ei taandu, on ka täiskasvanutel soovitatav võtta pool õhukese polümeerikattega tabletti või 10 tilka hommikul ja õhtul. 2–6-aastastele lastele: soovitatav annus on 5 tilka hommikul ja 5 tilka õhtul. Mõõduka kuni raske neerupuudulikkusega patsiendidNeerufunktsiooni kahjustusega (neerupuudulikkusega) patsiendid võivad saada väiksema annuse, mis sõltub neeruhaiguse raskusest ja teid raviv arst või määrab raviarst. Zyrteci õhukese polümeerikattega tabletid tuleb alla neelata tervelt koos klaasi vedelikuga. Zyrteci tilkasid võib võtta lahjendamata kujul või lahjendada klaasis vees. Zyrteci võib võtta koos toiduga või ilma. Ravi kestus sõltub sümptomite tüübist, kestusest ja käigust ning selle määrab arst. Kui te unustate Zyrteci annuse võtta, jätkake lihtsalt ravi. Palun ärge võtke kahekordset annust vahelejäänud annuse kompenseerimiseks. Üleannustamise korral peate viivitamatult ühendust võtma oma arstiga. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Zyrtecil olla?Zyrteci võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Sage (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 100-st)On teatatud kergest väsimusest, kergest peavalust, uimasusest, pearinglusest, suukuivusest ja iiveldusest. Aeg-ajalt (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 1000-st)Seedetrakti häired (nt kõhulahtisus, kõhuvalu), halb enesetunne, sügelus, lööve, agiteeritus, ebatavalised aistingud nahal, nohu, kurguvalu, nõrkustunne. Harv (esinevad 1–10-l 10 000-st ravitud inimesest)Ülitundlikkusreaktsioonid, krambid, vereringepuudulikkus, maksakahjustus, urtikaaria (nõgeslööve), tahhükardia, tursed (turse) ), kaalutõus, segasus, hallutsinatsioonid, unetus, agressiivsus, äärmine väsimus, depressioon. Väga harv (mõjutab vähem kui 1 inimest 10 000-st ravitud inimesest)Liikumishäired, treemor, närvitõmblused (tic), valgustundlikkusreaktsioonid, allergiline šokk, urineerimishäired (ebanormaalsed) urineerimine), nägemishäired ja kontrollimatu silmade pööritamine, trombotsütopeenia (madal vereliistakute arv), düsgeusia (maitsetundlikkuse muutus), minestus (minestamine). Sagedus teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete põhjal)Mälukaotus (amneesia), mäluhäired, keskendumisraskused, pearinglus (pööramise või liikumise tunne) , uriinipeetus, suurenenud Söögiisu, enesetapumõtted, õudusunenäod, liigesevalu, lihasvalu, äge nahalööve üle kogu keha koos pustulite ja maksapõletikuga, vaskuliit, kuulmislangus. Pärast tsetirisiinravi katkestamist on teatatud sügelusest ja/või nõgestõvest. Kui teil tekib mõni neist kõrvaltoimetest, lõpetage Zyrteci võtmine ja rääkige sellest oma arstile. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?SäilivusaegRavimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP». Kasutusaeg pärast avamistTilgad: Kasutusaeg pärast pudeli avamist: 3 kuud. SäilitamisjuhisedSäilitada toatemperatuuril (15–25°C). Hoida pakend originaalpakendis, valguse eest kaitstult. Hoida lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Zyrtec sisaldab?Toimeained1 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg tsetirisiindivesinikkloriidi 1 ml tilklahust (vastab 20 tilgale) sisaldab 10 mg tsetirisiindivesinikkloriidi Abiained1 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab abiaineid ja laktoosi 1 ml tilgalahust sisaldab säilitusaineid metüül- ja propüülparabeen (E 218, E 216), sahhariin (magusaine). Kinnitusnumber48143, 52700 (Swissmedic). Kust saab Zyrteci? Millised pakendid on saadaval?Zyrtec õhukese polümeerikattega tabletidApteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 10 õhukese polümeerikattega tabletiga pakend (D). Apteegis ainult arsti retsepti alusel. 30 õhukese polümeerikattega tabletiga pakend (B). 50 õhukese polümeerikattega tabletiga pakend (B). Zyrteci tilgadApteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 10 ml pudel (D). Apteegis ainult arsti retsepti alusel. 20 ml pudel (B). Loa omanikUCB-Pharma AG, 1630 Bulle. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2021. aasta oktoobris. ..
16.66 USD