Valuvaigisti
Algifor liquid caps 400 mg 10 tk
Algifori vedelkorkide 400 mg 10 tk omadusedAnatoomiline terapeutiline kemikaal (АТС): M01AE01Säilitustemperatuur min/max 15/25 kraadi Celsiuse järgi >Kogus pakis: 10 tükkiKaal: 24 g Pikkus: 20 mm Laius: 104 mm Kõrgus: 64 mm Ostke Šveitsist Internetist Algifor Liquid Caps 400 mg 10 tk..
32.19 USD
Aspiriin 500 mg tbl s 20 tk
Aspiriini 500 mg tbl S 20 tk omadusedAnatoomiline terapeutiline kemikaal (АТС): N02BA01Säilitustemperatuur min/max 15/30 kraadi Celsiuse järgi >Kogus pakis: 20 tükkiKaal: 33 g Pikkus: 30 mm Laius: 110 mm Kõrgus: 79 mm Ostke Šveitsist Internetist Aspirin 500 mg tbl S 20 tk..
14.14 USD
Aspiriinikompleks gran btl 10 tk
Aspiriinikompleks sisaldab toimeaineid atsetüülsalitsüülhapet ja pseudoefedriini. Atsetüülsalitsüülhappel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Pseudoefedriin põhjustab nina limaskesta dekongemist. Aspirin Complexi kasutatakse täiskasvanutel nina limaskesta turse sümptomaatiliseks raviks, mis on seotud külmetusega koos valu ja/või palavikuga. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveAspirin® ComplexBayer (Schweiz) AGMis on aspiriinikompleks ja millal seda kasutatakse?Aspirin Complex sisaldab toimeaineid atsetüülsalitsüülhapet ja pseudoefedriini. Atsetüülsalitsüülhappel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Pseudoefedriin põhjustab nina limaskesta dekongemist. Aspirin Complexi kasutatakse täiskasvanutel nina limaskesta turse sümptomaatiliseks raviks, mis on seotud külmetusega koos valu ja/või palavikuga. Millega tuleks arvestada?Aspiriini kompleksi ei tohi kasutada kauem kui 3 päeva, välja arvatud juhul, kui arst on määranud. Kui domineerib ainult üks sümptomitest, on eelistatav ravi ainult ühte toimeainet sisaldava preparaadiga. Valuvaigisteid ei tohi ilma arsti järelevalveta pika aja jooksul regulaarselt võtta. Valu, mis kestab kauem, nõuab arstlikku läbivaatust. Arsti määratud või määratud annust ei tohi ületada. Samuti on oluline meeles pidada, et valuvaigistite pikaajaline võtmine võib iseenesest kaasa aidata peavalu püsimisele. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombinatsiooni kasutamisel, võib põhjustada püsivat neerukahjustust koos neerupuudulikkuse ohuga. Millal ei tohi Aspiriini kompleksi kasutada?Te ei tohi aspiriini kompleksi kasutada järgmistel juhtudel: Kui olete mõne koostisosa suhtes allergiline või pärast atsetüülsalitsüülhappe, teiste salitsülaatide või muude valu- või reumaravimite, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks, võtmist on tekkinud õhupuudus või allergiataoline nahareaktsioon. Kui teil on mao- ja/või kaksteistsõrmiksoole haavand või teil on seedetrakti verejooks.Kroonilise soolepõletiku (Crohni tõbi, haavandiline koliit) korral.Kui teil on patoloogiline kalduvus veritseda.Kui teil on raske maksa- või neerufunktsiooni kahjustus või uriinipeetus.Kui teil on raske südamepuudulikkus.Kui teil on suletudnurga glaukoom (teatud glaukoomi vorm)Kui te peate samal ajal võtma metotreksaati annuses üle 15 mg nädalas.Kui olete rase või toidate last rinnaga (vt ka lõik "Kas Aspirin Complexi võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?").Raske kontrollimatu südamepuudulikkuse korral. >Kui teil on raske kõrge vererõhk või raske koronaararterite haigus.Kui teil on MAO inhibiitorid depressiooni raviks.Haruldaste pärilike haigustega patsiendid, fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni või sahharoosi-isomaltaasi puudulikkuse korral ei tohi seda ravimit võtta.Lastel ja noorukitel.Millal tuleb olla ettevaatlik. kui kasutate Aspirin Complexi?See ravim võib halvendada reaktsioone, autojuhtimise ja tööriistade või masinate käsitsemise võimet! Risk võib suureneda, kui tarvitate samal ajal alkoholi. Aspirin Complexiga ravi ajal võivad seedetrakti ülaosas tekkida limaskesta haavandid, harva verejooks või üksikjuhtudel perforatsioonid (seedetrakti läbimurded). Need tüsistused võivad tekkida ravi ajal igal ajal, isegi ilma hoiatavate sümptomiteta. Selle riski vähendamiseks tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese raviperioodi jooksul. Võtke ühendust oma arstiga, kui teil on kõhuvalu ja kahtlustate, et see on seotud ravimi võtmisega. Üksikjuhtudel võivad tekkida rasked nahareaktsioonid. Kui teil tekib üldine nahapunetus, mis on seotud pustulite ja palavikuga, lõpetage Aspirin Complexi võtmine ja võtke kohe ühendust oma arstiga. Vaadake jaotist "Milliseid kõrvaltoimeid võib Aspirin Complexil olla?". Eakad patsiendid võivad olla ravimi suhtes tundlikumad kui nooremad täiskasvanud. Eriti oluline on, et eakad patsiendid teavitaksid viivitamatult oma arsti kõigist kõrvaltoimetest. Aspiriini kompleksi võite võtta ainult arsti retsepti alusel ja arsti järelevalve all järgmistes olukordades: Kui teid ravib praegu arst raske haiguse tõttu.Kui teil on varem olnud mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand.Kui teil on südamehaigus. või teil on neeruhaigus või suurenenud vedelikukaotus, nt tugeva higistamise, kõhulahtisuse või pärast suurt operatsiooni; Aspirin Complexi võtmine võib mõjutada teie neerude tööd, mis võib põhjustada vererõhu tõusu ja/või vedelikupeetust (ödeemi).Kui teil on probleeme maksaga. Järgmistel juhtudel tohib Aspirin Complexi võtta ainult rangelt vastavalt arsti juhistele: Astma, nõgestõve, ninapolüüpide, heinapalaviku või muude allergiate korral.Haruldase päriliku punaste vereliblede haiguse, nn glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkuse korral » .Kui teil on kilpnäärme ületalitlus, kerge kuni mõõdukalt kõrge vererõhk, diabeet (suhkurtõbi), südame isheemiatõbi, silmasisese rõhu tõus või eesnäärme suurenemine.Kui teil on teid ravitakse antikoagulantidega ("verevedeldajad", antikoagulandid) või vererõhku langetavate ainetega (antihüpertensiivsed ravimid).Eakad patsiendid võivad eriti tundlikult reageerida pseudoefedriini kesknärvisüsteemi toimetele. Aspirin Complexi võtmisel võib käärsoolepõletiku (isheemilise koliidi) tagajärjel tekkida äkiline kõhuvalu või rektaalne verejooks. Kui teil tekivad need seedetrakti sümptomid, lõpetage Aspirin Complexi võtmine ja võtke otsekohe ühendust oma arstiga või pöörduge viivitamatult arsti poole (vt ka «Millised kõrvaltoimed võivad Aspirin Complexil olla?»). Aspiriinikompleksi kasutamisel võib nägemisnärvi verevarustus väheneda. Kui teil tekib äkiline nägemise kaotus, lõpetage Aspirin Complexi võtmine ja võtke kohe ühendust oma arstiga või pöörduge arsti poole (vt ka «Millised kõrvaltoimed võivad Aspirin Complexil olla?»). Aspiriini kompleksi samaaegsel ja pikaajalisel kasutamisel väheneb kortisoonipreparaatide, krambivastaste ainete (epilepsiaravimite), verevedeldajate, digoksiini, liitiumipreparaatide või MAO inhibiitorite toime depressiooni vastu, salbutamooli tabletid ja muud sümpatomimeetikumid (sh lokaalsed ninakinnisusravimid, nt. ) tuleb tugevdada. Nende ravimite kõrvaltoimed võivad suureneda. Siiski võib bronhodilataatoreid kasutada ettevaatusega. Kõrgvererõhuravimite ja antidepressantidega samaaegse ravi korral võib Aspirin Complexi võtta ainult arsti nõuannete ja järelevalve all. Podagraravimite (probenetsiid ja sulfiinpürasoon), vett väljutavate tablettide (diureetikumide) ja kõrgvererõhuravimite toime võib väheneda. Reumavastaste ravimite või metotreksaadi kasutamine (mida kasutatakse näiteks kroonilise polüartriidi korral; vt ka lõik "Millal ei tohi Aspirin Complexi kasutada?") võib põhjustada kõrvaltoimete suurenemist. Aspiriinikompleks võib suurendada verejooksu riski, kui te võtate depressiooni raviks kortisoonipreparaate, alkoholi või nn serotoniini tagasihaarde inhibiitorite rühma kuuluvaid ravimeid. Kui te võtate samaaegselt Aspirin Complexi ja diabeedivastaseid ravimeid (nt insuliin, sulfonüüluuread), võib veresuhkru tase langeda. Isegi väikestes annustes vähendab atsetüülsalitsüülhape kusihappe eritumist. See võib vallandada podagra patsientidel, kellel on juba madal kusihappe eritumine. Aspiriinikompleks on mõeldud ainult täiskasvanutele. Ettevaatus on vajalik suurenenud verejooksuriskiga seisundite korral (nt menstruaalverejooks või vigastused). Verejooks võib suureneda, eriti kirurgiliste sekkumiste ajal ja pärast seda (sealhulgas väiksemad sekkumised, nagu hamba väljatõmbamine). Enne kirurgilist sekkumist tuleb arstilt või hambaarstilt küsida või sellest teavitada. Seoses raviga mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest. Suurim risk selliste reaktsioonide tekkeks näib olevat ravi alguses. Kui teil tekib nahalööve, sealhulgas palavik, limaskesta kahjustused, villid või mõni muu allergia tunnus, peate lõpetama Aspirin Complexi kasutamise ja pöörduma viivitamatult arsti poole, sest need võivad olla esimesed märgid väga tõsisest nahareaktsioonist (vt. Milliseid kõrvaltoimeid võib Aspirin Complexil olla?» ). Kui teate, et teil on suhkrutalumatus, pidage enne Aspirin Complexi võtmist nõu oma arstiga. Aspirin Complex sisaldab 2 g sahharoosi annuse kohta. Seda tuleb suhkurtõvega patsientide puhul arvestada. See ravimpreparaat sisaldab 3,84 mg bensüülalkoholi kotikese kohta. Bensüülalkohol võib põhjustada allergilisi reaktsioone. Bensüülalkoholi on seostatud tõsiste kõrvaltoimete, sealhulgas hingamisprobleemide (tuntud kui "hingamissündroomi") riskiga väikelastel. Kui teil on maksa- või neeruhaigus, küsige nõu oma arstilt või apteekrilt, sest teie kehas võib koguneda suur kogus bensüülalkoholi ja põhjustada kõrvaltoimeid (tuntud kui "metaboolne atsidoos"). Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!). Kas Aspirin Complexi võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Aspirin Complexi ei tohi võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal. Kuidas Aspiriini kompleksi kasutada?TäiskasvanudÜhekordne annus: 1- 2 kott. Vajadusel võib ühekordset annust korrata 4-8-tunniste intervallidega. Maksimaalne päevane annus: kuni 6 graanulite kotikest. Kui sümptomid süvenevad või ei leevene 3 päeva pärast, tuleb igal juhul konsulteerida arstiga. Enne võtmist segage graanulid klaasis vees. Joo kogu klaas korraga ära. Märkus. Graanulid ei lahustu täielikult. Seda ei tohi võtta tühja kõhuga. Kui domineerib ainult üks sümptomitest, on eelistatav ravi ainult ühte toimeainet sisaldava preparaadiga. Lapsed ja noorukidAspirin Complexi ei tohi kasutada lastel ja noorukitel, kuna selle kasutamist ja ohutust selles patsiendirühmas ei ole veel testitud. Kontrollimatu manustamise (üleannustamise) korral pöörduge viivitamatult arsti poole. Peavalud, pearinglus, kohin kõrvades, südamepekslemine, valud rinnus, agiteeritus, higistamine või õhupuudus võivad viidata üleannustamisele. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Aspirin Complexil olla?Kõrvalmõjuna võivad tekkida kõhuprobleemid. Aeg-ajalt: suukuivus. Harv: ülitundlikkusreaktsioonid, nagu naha ja limaskestade turse (nt kinnine nina), nahalööbed, astma, õhupuudus ja seedetrakti haavandid ja seedetrakti verejooks, verevalumid, ninaverejooks või igemete veritsemine, unetus, pearinglus, unisus ja mõju südamele, nagu südamepekslemine, tormiline süda ja valu rinnus. Väga harv: tõsine verejooks, mis üksikjuhtudel võib olla potentsiaalselt eluohtlik. Võimalik on ka vererõhu tõus, kuid mitte ravitud kõrge vererõhu korral. Uriinipeetus võib tekkida eriti suurenenud eesnäärmega patsientidel. Sagedus «teadmata»: ebapiisava verevarustuse tõttu tekkinud jämesoole põletik (isheemiline koliit), sooleseina muutused. Sagedus "teadmata": nägemisnärvi vähenenud verevarustus (isheemiline nägemisnärvi neuropaatia). Kui ilmnevad ülitundlikkusreaktsiooni nähud, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja konsulteerida oma arstiga. Kui väljaheide muutub ravi ajal mustaks või oksendas on verd, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole. Harva esineb pearinglust, peavalu, nägemise hägustumist ja segasust. Üksikjuhtudel võib tekkida raske nahareaktsioon. Esimese 2 päeva jooksul pärast Aspirin Complex-ravi võib tekkida äkiline palavik, nahapunetus või mitmed väikesed pustulid (ägeda generaliseerunud eksantematoosse pustuloosi võimalikud nähud – AGEP). Vt lõiku "Millal peaksite olema ettevaatlik Aspirin Complexi võtmisel?" Kui teil tekivad need sümptomid, lõpetage Aspirin Complexi võtmine ja võtke kohe ühendust arstiga. Sagedus teadmata: võib tekkida tõsine nahareaktsioon, mida nimetatakse DRESS-i sündroomiks. DRESSi sümptomiteks on lööve, palavik, lümfisõlmede turse ja eosinofiilide (teatud tüüpi valgevereliblede) arvu suurenemine. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Hoidke Aspirin Complexi toatemperatuuril (15–25 °C) ja lastele kättesaamatus kohas. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Aspirin Complex sisaldab?Toimeained1 kotike Aspiriini kompleksi > sisaldab toimeainetena 500 mg atsetüülsalitsüülhapet ja 30 mg pseudoefedriinvesinikkloriidi. AbiainedSidrunhape, sahharoos, hüpromelloos, sahhariin, apelsinimaitseaine (koos bensüülalkoholiga (E 1519), maltodekstriin, apelsiniõli). Kinnitusnumber57244 (Swissmedic). Kust saab aspiriinikompleksi? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 10 ja 20 kotikesega pakendid. Loa omanikBayer (Šveits) AG, 8045 Zürich. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta juunis. ..
35.39 USD
Aspiriinikompleks gran btl 20 tk
Aspiriinikompleks sisaldab toimeaineid atsetüülsalitsüülhapet ja pseudoefedriini. Atsetüülsalitsüülhappel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Pseudoefedriin põhjustab nina limaskesta dekongemist. Aspirin Complexi kasutatakse täiskasvanutel nina limaskesta turse sümptomaatiliseks raviks, mis on seotud külmetusega koos valu ja/või palavikuga. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveAspirin® ComplexBayer (Schweiz) AGMis on aspiriinikompleks ja millal seda kasutatakse?Aspirin Complex sisaldab toimeaineid atsetüülsalitsüülhapet ja pseudoefedriini. Atsetüülsalitsüülhappel on valuvaigistav, palavikuvastane ja põletikuvastane toime. Pseudoefedriin põhjustab nina limaskesta dekongemist. Aspirin Complexi kasutatakse täiskasvanutel nina limaskesta turse sümptomaatiliseks raviks, mis on seotud külmetusega koos valu ja/või palavikuga. Millega tuleks arvestada?Aspiriini kompleksi ei tohi kasutada kauem kui 3 päeva, välja arvatud juhul, kui arst on määranud. Kui domineerib ainult üks sümptomitest, on eelistatav ravi ainult ühte toimeainet sisaldava preparaadiga. Valuvaigisteid ei tohi ilma arsti järelevalveta pika aja jooksul regulaarselt võtta. Valu, mis kestab kauem, nõuab arstlikku läbivaatust. Arsti määratud või määratud annust ei tohi ületada. Samuti on oluline meeles pidada, et valuvaigistite pikaajaline võtmine võib iseenesest kaasa aidata peavalu püsimisele. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombinatsiooni kasutamisel, võib põhjustada püsivat neerukahjustust koos neerupuudulikkuse ohuga. Millal ei tohi Aspiriini kompleksi kasutada?Te ei tohi aspiriini kompleksi kasutada järgmistel juhtudel: Kui olete mõne koostisosa suhtes allergiline või pärast atsetüülsalitsüülhappe, teiste salitsülaatide või muude valu- või reumaravimite, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks, võtmist on tekkinud õhupuudus või allergiataoline nahareaktsioon. Kui teil on mao- ja/või kaksteistsõrmiksoole haavand või teil on seedetrakti verejooks.Kroonilise soolepõletiku (Crohni tõbi, haavandiline koliit) korral.Kui teil on patoloogiline kalduvus veritseda.Kui teil on raske maksa- või neerufunktsiooni kahjustus või uriinipeetus.Kui teil on raske südamepuudulikkus.Kui teil on suletudnurga glaukoom (teatud glaukoomi vorm)Kui te peate samal ajal võtma metotreksaati annuses üle 15 mg nädalas.Kui olete rase või toidate last rinnaga (vt ka lõik "Kas Aspirin Complexi võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?").Raske kontrollimatu südamepuudulikkuse korral. >Kui teil on raske kõrge vererõhk või raske koronaararterite haigus.Kui teil on MAO inhibiitorid depressiooni raviks.Haruldaste pärilike haigustega patsiendid, fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni või sahharoosi-isomaltaasi puudulikkuse korral ei tohi seda ravimit võtta.Lastel ja noorukitel.Millal tuleb olla ettevaatlik. kui kasutate Aspirin Complexi?See ravim võib halvendada reaktsioone, autojuhtimise ja tööriistade või masinate käsitsemise võimet! Risk võib suureneda, kui tarvitate samal ajal alkoholi. Aspirin Complexiga ravi ajal võivad seedetrakti ülaosas tekkida limaskesta haavandid, harva verejooks või üksikjuhtudel perforatsioonid (seedetrakti läbimurded). Need tüsistused võivad tekkida ravi ajal igal ajal, isegi ilma hoiatavate sümptomiteta. Selle riski vähendamiseks tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese raviperioodi jooksul. Võtke ühendust oma arstiga, kui teil on kõhuvalu ja kahtlustate, et see on seotud ravimi võtmisega. Üksikjuhtudel võivad tekkida rasked nahareaktsioonid. Kui teil tekib üldine nahapunetus, mis on seotud pustulite ja palavikuga, lõpetage Aspirin Complexi võtmine ja võtke kohe ühendust oma arstiga. Vaadake jaotist "Milliseid kõrvaltoimeid võib Aspirin Complexil olla?". Eakad patsiendid võivad olla ravimi suhtes tundlikumad kui nooremad täiskasvanud. Eriti oluline on, et eakad patsiendid teavitaksid viivitamatult oma arsti kõigist kõrvaltoimetest. Aspiriini kompleksi võite võtta ainult arsti retsepti alusel ja arsti järelevalve all järgmistes olukordades: Kui teid ravib praegu arst raske haiguse tõttu.Kui teil on varem olnud mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand.Kui teil on südamehaigus. või teil on neeruhaigus või suurenenud vedelikukaotus, nt tugeva higistamise, kõhulahtisuse või pärast suurt operatsiooni; Aspirin Complexi võtmine võib mõjutada teie neerude tööd, mis võib põhjustada vererõhu tõusu ja/või vedelikupeetust (ödeemi).Kui teil on probleeme maksaga. Järgmistel juhtudel tohib Aspirin Complexi võtta ainult rangelt vastavalt arsti juhistele: Astma, nõgestõve, ninapolüüpide, heinapalaviku või muude allergiate korral.Haruldase päriliku punaste vereliblede haiguse, nn glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkuse korral » .Kui teil on kilpnäärme ületalitlus, kerge kuni mõõdukalt kõrge vererõhk, diabeet (suhkurtõbi), südame isheemiatõbi, silmasisese rõhu tõus või eesnäärme suurenemine.Kui teil on teid ravitakse antikoagulantidega ("verevedeldajad", antikoagulandid) või vererõhku langetavate ainetega (antihüpertensiivsed ravimid).Eakad patsiendid võivad eriti tundlikult reageerida pseudoefedriini kesknärvisüsteemi toimetele. Aspirin Complexi võtmisel võib käärsoolepõletiku (isheemilise koliidi) tagajärjel tekkida äkiline kõhuvalu või rektaalne verejooks. Kui teil tekivad need seedetrakti sümptomid, lõpetage Aspirin Complexi võtmine ja võtke otsekohe ühendust oma arstiga või pöörduge viivitamatult arsti poole (vt ka «Millised kõrvaltoimed võivad Aspirin Complexil olla?»). Aspiriinikompleksi kasutamisel võib nägemisnärvi verevarustus väheneda. Kui teil tekib äkiline nägemise kaotus, lõpetage Aspirin Complexi võtmine ja võtke kohe ühendust oma arstiga või pöörduge arsti poole (vt ka «Millised kõrvaltoimed võivad Aspirin Complexil olla?»). Aspiriini kompleksi samaaegsel ja pikaajalisel kasutamisel väheneb kortisoonipreparaatide, krambivastaste ainete (epilepsiaravimite), verevedeldajate, digoksiini, liitiumipreparaatide või MAO inhibiitorite toime depressiooni vastu, salbutamooli tabletid ja muud sümpatomimeetikumid (sh lokaalsed ninakinnisusravimid, nt. ) tuleb tugevdada. Nende ravimite kõrvaltoimed võivad suureneda. Siiski võib bronhodilataatoreid kasutada ettevaatusega. Kõrgvererõhuravimite ja antidepressantidega samaaegse ravi korral võib Aspirin Complexi võtta ainult arsti nõuannete ja järelevalve all. Podagraravimite (probenetsiid ja sulfiinpürasoon), vett väljutavate tablettide (diureetikumide) ja kõrgvererõhuravimite toime võib väheneda. Reumavastaste ravimite või metotreksaadi kasutamine (mida kasutatakse näiteks kroonilise polüartriidi korral; vt ka lõik "Millal ei tohi Aspirin Complexi kasutada?") võib põhjustada kõrvaltoimete suurenemist. Aspiriinikompleks võib suurendada verejooksu riski, kui te võtate depressiooni raviks kortisoonipreparaate, alkoholi või nn serotoniini tagasihaarde inhibiitorite rühma kuuluvaid ravimeid. Kui te võtate samaaegselt Aspirin Complexi ja diabeedivastaseid ravimeid (nt insuliin, sulfonüüluuread), võib veresuhkru tase langeda. Isegi väikestes annustes vähendab atsetüülsalitsüülhape kusihappe eritumist. See võib vallandada podagra patsientidel, kellel on juba madal kusihappe eritumine. Aspiriinikompleks on mõeldud ainult täiskasvanutele. Ettevaatus on vajalik suurenenud verejooksuriskiga seisundite korral (nt menstruaalverejooks või vigastused). Verejooks võib suureneda, eriti kirurgiliste sekkumiste ajal ja pärast seda (sealhulgas väiksemad sekkumised, nagu hamba väljatõmbamine). Enne kirurgilist sekkumist tuleb arstilt või hambaarstilt küsida või sellest teavitada. Seoses raviga mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest. Suurim risk selliste reaktsioonide tekkeks näib olevat ravi alguses. Kui teil tekib nahalööve, sealhulgas palavik, limaskesta kahjustused, villid või mõni muu allergia tunnus, peate lõpetama Aspirin Complexi kasutamise ja pöörduma viivitamatult arsti poole, sest need võivad olla esimesed märgid väga tõsisest nahareaktsioonist (vt. Milliseid kõrvaltoimeid võib Aspirin Complexil olla?» ). Kui teate, et teil on suhkrutalumatus, pidage enne Aspirin Complexi võtmist nõu oma arstiga. Aspirin Complex sisaldab 2 g sahharoosi annuse kohta. Seda tuleb suhkurtõvega patsientide puhul arvestada. See ravimpreparaat sisaldab 3,84 mg bensüülalkoholi kotikese kohta. Bensüülalkohol võib põhjustada allergilisi reaktsioone. Bensüülalkoholi on seostatud tõsiste kõrvaltoimete, sealhulgas hingamisprobleemide (tuntud kui "hingamissündroomi") riskiga väikelastel. Kui teil on maksa- või neeruhaigus, küsige nõu oma arstilt või apteekrilt, sest teie kehas võib koguneda suur kogus bensüülalkoholi ja põhjustada kõrvaltoimeid (tuntud kui "metaboolne atsidoos"). Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!). Kas Aspirin Complexi võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Aspirin Complexi ei tohi võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal. Kuidas Aspiriini kompleksi kasutada?TäiskasvanudÜhekordne annus: 1- 2 kott. Vajadusel võib ühekordset annust korrata 4-8-tunniste intervallidega. Maksimaalne päevane annus: kuni 6 graanulite kotikest. Kui sümptomid süvenevad või ei leevene 3 päeva pärast, tuleb igal juhul konsulteerida arstiga. Enne võtmist segage graanulid klaasis vees. Joo kogu klaas korraga ära. Märkus. Graanulid ei lahustu täielikult. Seda ei tohi võtta tühja kõhuga. Kui domineerib ainult üks sümptomitest, on eelistatav ravi ainult ühte toimeainet sisaldava preparaadiga. Lapsed ja noorukidAspirin Complexi ei tohi kasutada lastel ja noorukitel, kuna selle kasutamist ja ohutust selles patsiendirühmas ei ole veel testitud. Kontrollimatu manustamise (üleannustamise) korral pöörduge viivitamatult arsti poole. Peavalud, pearinglus, kohin kõrvades, südamepekslemine, valud rinnus, agiteeritus, higistamine või õhupuudus võivad viidata üleannustamisele. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Aspirin Complexil olla?Kõrvalmõjuna võivad tekkida kõhuprobleemid. Aeg-ajalt: suukuivus. Harv: ülitundlikkusreaktsioonid, nagu naha ja limaskestade turse (nt kinnine nina), nahalööbed, astma, õhupuudus ja seedetrakti haavandid ja seedetrakti verejooks, verevalumid, ninaverejooks või igemete veritsemine, unetus, pearinglus, unisus ja mõju südamele, nagu südamepekslemine, tormiline süda ja valu rinnus. Väga harv: tõsine verejooks, mis üksikjuhtudel võib olla potentsiaalselt eluohtlik. Võimalik on ka vererõhu tõus, kuid mitte ravitud kõrge vererõhu korral. Uriinipeetus võib tekkida eriti suurenenud eesnäärmega patsientidel. Sagedus «teadmata»: ebapiisava verevarustuse tõttu tekkinud jämesoole põletik (isheemiline koliit), sooleseina muutused. Sagedus "teadmata": nägemisnärvi vähenenud verevarustus (isheemiline nägemisnärvi neuropaatia). Kui ilmnevad ülitundlikkusreaktsiooni nähud, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja konsulteerida oma arstiga. Kui väljaheide muutub ravi ajal mustaks või oksendas on verd, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole. Harva esineb pearinglust, peavalu, nägemise hägustumist ja segasust. Üksikjuhtudel võib tekkida raske nahareaktsioon. Esimese 2 päeva jooksul pärast Aspirin Complex-ravi võib tekkida äkiline palavik, nahapunetus või mitmed väikesed pustulid (ägeda generaliseerunud eksantematoosse pustuloosi võimalikud nähud – AGEP). Vt lõiku "Millal peaksite olema ettevaatlik Aspirin Complexi võtmisel?" Kui teil tekivad need sümptomid, lõpetage Aspirin Complexi võtmine ja võtke kohe ühendust arstiga. Sagedus teadmata: võib tekkida tõsine nahareaktsioon, mida nimetatakse DRESS-i sündroomiks. DRESSi sümptomiteks on lööve, palavik, lümfisõlmede turse ja eosinofiilide (teatud tüüpi valgevereliblede) arvu suurenemine. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Hoidke Aspirin Complexi toatemperatuuril (15–25 °C) ja lastele kättesaamatus kohas. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Aspirin Complex sisaldab?Toimeained1 kotike Aspiriini kompleksi > sisaldab toimeainetena 500 mg atsetüülsalitsüülhapet ja 30 mg pseudoefedriinvesinikkloriidi. AbiainedSidrunhape, sahharoos, hüpromelloos, sahhariin, apelsinimaitseaine (koos bensüülalkoholiga (E 1519), maltodekstriin, apelsiniõli). Kinnitusnumber57244 (Swissmedic). Kust saab aspiriinikompleksi? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 10 ja 20 kotikesega pakendid. Loa omanikBayer (Šveits) AG, 8045 Zürich. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta juunis. ..
62.62 USD
Dafalgan supp 300 mg 10 tk
Dafalgani ravimküünlad sisaldavad toimeainena paratsetamooli, millel on valuvaigistav ja palavikku alandava toime. Dafalgani ravimküünlaid kasutatakse peavalude, hambavalu, liigese- ja sidemevalu, seljavalu, menstruaalvalu, vigastustejärgse valu (nt spordivigastused), külmetushaiguste ja palavikuga seotud valu lühiajaliseks raviks. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveDAFALGAN® suposiididUPSA Switzerland AGMis on Dafalgan ja millal seda kasutatakse?Dafalgan Suposiidid sisaldavad toimeainena paratsetamooli, millel on valuvaigistav ja palavikku alandava toime. Dafalgani ravimküünlaid kasutatakse peavalude, hambavalu, liigese- ja sidemevalu, seljavalu, menstruaalvalu, vigastustejärgse valu (nt spordivigastused), külmetushaiguste ja palavikuga seotud valu lühiajaliseks raviks. Millal ei tohi Dafalgani kasutada?Dafalgani ei tohi kasutada järgmistel juhtudel: Ülitundlikkuse korral toimeaine paratsetamooli või mõne muu koostisaine suhtes (vt "Mis on Dafalgani ravimküünaldes?") Selline ülitundlikkus avaldub näiteks astma, õhupuuduse, vereringehäirete, madala vererõhu korral. rõhk, naha ja limaskestade turse või nahalööbed (nõgestõbi);See ravim sisaldab sojaletsitiini. Seda ei tohi kasutada, kui olete maapähkli või soja suhtes ülitundlik (allergiline). Raske maksahaiguse korral; kui teil on pärilik maksahaigus (nn Meulengrachti tõbi).Millal peaks kas olete Dafalgani kasutamisel ettevaatlik? Kui teil on neeru- või maksahaigus või kui teil on glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus (haruldane pärilik punaste vereliblede haigus), pidage nõu oma arstiga enne kasutamist.Rääkige oma arstile ka sellest, kui te võtate ka verd vedeldavaid ravimeid või teatud ravimeid, mida kasutatakse tuberkuloosi (rifampitsiin, isoniasiid), epilepsia (fenütoiin, karbamasepiin), podagra (probenetsiid), kõrge vere rasvasisalduse (kolestüramiin) või HIV-i raviks. - infektsioonid (zidovudiin). Ettevaatus on vajalik ka toimeaineid klooramfenikooli, salitsüülamiidi või fenobarbitaali sisaldavate ravimite samaaegsel kasutamisel. Teie arsti tuleb teavitada ka siis, kui te kasutate samaaegselt antibiootikumi toimeainega flukloksatsilliiniga, kuna suureneb vere hapestumise oht (metaboolne atsidoos koos suurenenud anioonide vahega). Metaboolse atsidoosi tekke tuvastamiseks on soovitatav hoolikas meditsiiniline jälgimine. Alkoholi tarbimine ei ole Dafalgan-ravi ajal soovitatav. Maksakahjustuse oht suureneb, eriti kui te ei söö samal ajal. Toimeainet paratsetamooli sisaldavaid ravimeid ei tohi anda lastele, kes on kogemata alkoholi tarvitanud. Dafalgani tuleb kasutada ettevaatusega söömishäirete, nagu anoreksia, buliimia ja raske kõhnumine, samuti kroonilise alatoitumise korral. Diafalgani tuleb dehüdratsiooni ja vere taseme languse korral kasutada ettevaatusega. Kui teil on raske infektsioon (nt veremürgitus), tuleb ka Dafalgani kasutamisel olla ettevaatlik. Isikud, kes on ülitundlikud valuvaigistite või reumavastaste ravimite suhtes, võivad olla ülitundlikud ka paratsetamooli suhtes (vt "Millised kõrvaltoimed võivad Dafalganil olla?"). Samuti on oluline meeles pidada, et valuvaigistite pikaajaline ja sagedane kasutamine võib ise kaasa aidata peavalude tekkele või olemasolevate peavalude süvenemisele. Sellistel juhtudel võtke ühendust oma arstiga. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombineerimisel, võib põhjustada püsivat neerukahjustust koos neerupuudulikkuse ohuga. Üleannustamise ohu vältimiseks tuleb tagada, et teised manustatavad ravimid ei sisaldaks paratsetamooli. Rääkige oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui te põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutage muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt!Kas Dafalgani võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või konsulteerima arsti, apteekri või apteekrile või apteekrile Küsige nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Vajadusel võib Dafalgani ravimküünlaid kasutada raseduse ajal. Varasemate kogemuste põhjal hetkel toimeaine paratsetamooli lühiajalise kasutamise korral ettenähtud annustes peetakse riski lapsele väikeseks. Peaksite kasutama väikseimat annust, mis leevendab teie valu ja/või palavikku, ning peate kasutama ravimit võimalikult lühikese aja jooksul. Võtke ühendust oma arsti, apteekri või apteekriga, kui valu ja/või palavik ei leevene või kui teil on vaja ravimit sagedamini võtta. Kuigi paratsetamooli kasutamist peetakse rinnaga toitmisega kokkusobivaks, tuleb Dafalgani ravimküünalde kasutamisel imetamise ajal olla ettevaatlik, kuna paratsetamool eritub rinnapiima. Kuidas kasutada Dafalgani ravimküünlaid?Sisestage suposiit pärakusse. Ärge manustage suposiitide üksikannuseid sagedamini kui näidustatud. Määratud maksimaalset ööpäevast annust ei tohi ületada. Alla 3 kuu vanustel lastel võib Dafalgani ravimküünlaid kasutada ainult arsti korraldusel. Lapsed: 5-7 kg (3-6 kuud): 80 mg ravimküünlad7-10 kg (6-12 kuud): 80 mg ja 150 mg ravimküünlad10–15 kg (1–3 aastat): 150 mg suposiidid 15–22 kg (3–6 aastat): 150 mg ja 300 mg ravimküünlad22–30 kg (6–9 aastat): suposiidid 300 mg 30–40 kg (9–12 aastat): 300 mg ja 600 mg ravimküünlad 12-aastased ja täiskasvanud (üle 40 kg): > 600 mg suposiididKaal(vanus) Ühekordne annus max Päevane annus 5–7 kg(kuni 6 kuud) 1 varustus. kuni 80 mg 4 Supp. kuni 80 mg 320 mg7–10 kg(6–12 kuud) 1-2 Supp. kuni 80 mg või1 supp. kuni 150 mg 6 Supp. kuni 80 mg või3 supp. kuni 150 mg 480 mg10–15 kg(1–3 aastat) 1 varustus. kuni 150 mg 4 Supp. kuni 150 mg 600 mg15–22 kg(3–6 aastat) 1-2 Supp. kuni 150 mg või1 supp. kuni 300 mg 6 Supp. kuni 150 mg või 3 supp. kuni 300 mg 900 mg22–30 kg(6–9 aastat) 1-2 Supp. kuni 300 mg 5 Supp. kuni 300 mg 1500 mg 30–40 kg(9–12 aastat) 1-2 Supp. kuni 300 mg või1 supp. kuni 600 mg 6 Supp. kuni 300 mg või 3 supp. kuni 600 mg 1800 mg Üle 40 kg(üle 12-aastased ja täiskasvanud) 1-2 Supp. kuni 600 mg 4–6 tk. kuni 600 mg 3600 mg Jätke suposiitide annuste vahele 6–8 tundi. Kohaliku mürgisuse ohu tõttu ei tohi suposiite kasutada rohkem kui 4 korda päevas. Rektaalse ravi kestus peaks olema võimalikult lühike. Suposiitide kasutamine ei ole soovitatav kõhulahtisusega patsientidel. Nagu kõiki palaviku- ja valuvaigisteid, ei tohi ka Dafalgani ilma arsti retseptita kasutada kauem kui 5 päeva või palaviku korral üle 3 päeva. Kuni 12-aastastel lastel on maksimaalne pidev kasutusaeg ilma arsti konsultatsioonita 3 päeva. Valuvaigisteid ei tohi ilma arsti järelevalveta regulaarselt kasutada pikka aega (täiskasvanud mitte kauem kui 5 päeva, lapsed mitte kauem kui 3 päeva). Pikaajaline valu nõuab meditsiinilist hindamist. Kõrge palavik või laste seisundi halvenemine nõuab varajast arstiabi. Arsti määratud või määratud annust ei tohi ületada. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Dafalgan põhjustada?Dafalgani kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Harvadel juhtudel võib tekkida nahapunetus või allergilised reaktsioonid, millega kaasneb äkiline näo ja kaela turse või äkiline halb enesetunne koos vererõhu langusega. Lisaks võib tekkida õhupuudus või astma, eriti kui neid kõrvaltoimeid on varem täheldatud ka atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) kasutamisel. Kui ilmnevad ülitundlikkusreaktsiooni või verevalumite/verejooksude nähud, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja konsulteerida arstiga. Harva on täheldatud muutusi verepildis, nagu vereliistakute arvu vähenemine (trombotsütopeenia) või teatud valgete vereliblede arvu tõsine vähenemine (agranulotsütoos; neutropeenia, leukopeenia). Harva on täheldatud ka teatud luuüdi haigust (pantsütopeeniat) ja teatud tüüpi aneemiat (hemolüütiline aneemia). Teised kõrvaltoimed, mille esinemissagedus on praegu teadmata, on kõhulahtisus, kõhuvalu, oksendamine, maksaensüümide aktiivsuse tõus, sapi stagnatsioon, kollatõbi, verelaigud nahal ja õhetus. Aeg-ajalt on täheldatud ka nõgestõbi, nahalööbeid ja lööbeid. Väga harva on esinenud raskeid nahahaigusi (äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos, toksiline epidermaalne nekrolüüs, Steven-Johnsoni sündroom) koos villide, ketenduse ja gripitaoliste sümptomitega. Kontrollimatu kasutamise (üleannustamise) korral tuleb viivitamatult konsulteerida arstiga. Iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, isutus ja/või üldine haigustunne võivad viidata üleannustamisele, kuid ilmnevad vaid mitu tundi kuni päev pärast manustamist. Üleannustamine võib põhjustada väga tõsist maksakahjustust või harvadel juhtudel äkilist kõhunäärmepõletikku. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?SäilivusaegRavimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP». SäilitamisjuhisedDafalgani ravimküünlaid tuleb hoida originaalpakendis soojusallikatest eemal toatemperatuuril (15–25 °C) ja lastele kättesaamatus kohas. . Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida sisaldavad Dafalgani ravimküünlad?Toimeained1 suposiit sisaldab 600 mg või 300 mg või 150 mg või 80 mg paratsetamooli toimeainena. AbiainedKõva rasv koos lisanditega (sisaldab sojaletsitiini). Kinnitusnumber47505 (Swissmedic). Kust saab Dafalgani ravimküünlaid? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. Karbis 10 suposiiti kõigi annuste jaoks. Loa omanikUPSA Switzerland AG, Zug. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta aprillis. ..
6.11 USD
Dafalgan supp 600 mg 10 tk
Dafalgani ravimküünlad sisaldavad toimeainena paratsetamooli, millel on valuvaigistav ja palavikku alandava toime. Dafalgani ravimküünlaid kasutatakse peavalude, hambavalu, liigese- ja sidemevalu, seljavalu, menstruaalvalu, vigastustejärgse valu (nt spordivigastused), külmetushaiguste ja palavikuga seotud valu lühiajaliseks raviks. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveDAFALGAN® suposiididUPSA Switzerland AGMis on Dafalgan ja millal seda kasutatakse?Dafalgan Suposiidid sisaldavad toimeainena paratsetamooli, millel on valuvaigistav ja palavikku alandava toime. Dafalgani ravimküünlaid kasutatakse peavalude, hambavalu, liigese- ja sidemevalu, seljavalu, menstruaalvalu, vigastustejärgse valu (nt spordivigastused), külmetushaiguste ja palavikuga seotud valu lühiajaliseks raviks. Millal ei tohi Dafalgani kasutada?Dafalgani ei tohi kasutada järgmistel juhtudel: Ülitundlikkuse korral toimeaine paratsetamooli või mõne muu koostisaine suhtes (vt "Mis on Dafalgani ravimküünaldes?") Selline ülitundlikkus avaldub näiteks astma, õhupuuduse, vereringehäirete, madala vererõhu korral. rõhk, naha ja limaskestade turse või nahalööbed (nõgestõbi);See ravim sisaldab sojaletsitiini. Seda ei tohi kasutada, kui olete maapähkli või soja suhtes ülitundlik (allergiline). Raske maksahaiguse korral; kui teil on pärilik maksahaigus (nn Meulengrachti tõbi).Millal peaks kas olete Dafalgani kasutamisel ettevaatlik? Kui teil on neeru- või maksahaigus või kui teil on glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus (haruldane pärilik punaste vereliblede haigus), pidage nõu oma arstiga enne kasutamist.Rääkige oma arstile ka sellest, kui te võtate ka verd vedeldavaid ravimeid või teatud ravimeid, mida kasutatakse tuberkuloosi (rifampitsiin, isoniasiid), epilepsia (fenütoiin, karbamasepiin), podagra (probenetsiid), kõrge vere rasvasisalduse (kolestüramiin) või HIV-i raviks. - infektsioonid (zidovudiin). Ettevaatus on vajalik ka toimeaineid klooramfenikooli, salitsüülamiidi või fenobarbitaali sisaldavate ravimite samaaegsel kasutamisel. Teie arsti tuleb teavitada ka siis, kui te kasutate samaaegselt antibiootikumi toimeainega flukloksatsilliiniga, kuna suureneb vere hapestumise oht (metaboolne atsidoos koos suurenenud anioonide vahega). Metaboolse atsidoosi tekke tuvastamiseks on soovitatav hoolikas meditsiiniline jälgimine. Alkoholi tarbimine ei ole Dafalgan-ravi ajal soovitatav. Maksakahjustuse oht suureneb, eriti kui te ei söö samal ajal. Toimeainet paratsetamooli sisaldavaid ravimeid ei tohi anda lastele, kes on kogemata alkoholi tarvitanud. Dafalgani tuleb kasutada ettevaatusega söömishäirete, nagu anoreksia, buliimia ja raske kõhnumine, samuti kroonilise alatoitumise korral. Diafalgani tuleb dehüdratsiooni ja vere taseme languse korral kasutada ettevaatusega. Kui teil on raske infektsioon (nt veremürgitus), tuleb ka Dafalgani kasutamisel olla ettevaatlik. Isikud, kes on ülitundlikud valuvaigistite või reumavastaste ravimite suhtes, võivad olla ülitundlikud ka paratsetamooli suhtes (vt "Millised kõrvaltoimed võivad Dafalganil olla?"). Samuti on oluline meeles pidada, et valuvaigistite pikaajaline ja sagedane kasutamine võib ise kaasa aidata peavalude tekkele või olemasolevate peavalude süvenemisele. Sellistel juhtudel võtke ühendust oma arstiga. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombineerimisel, võib põhjustada püsivat neerukahjustust koos neerupuudulikkuse ohuga. Üleannustamise ohu vältimiseks tuleb tagada, et teised manustatavad ravimid ei sisaldaks paratsetamooli. Rääkige oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui te põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutage muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt!Kas Dafalgani võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või konsulteerima arsti, apteekri või apteekrile või apteekrile Küsige nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Vajadusel võib Dafalgani ravimküünlaid kasutada raseduse ajal. Varasemate kogemuste põhjal hetkel toimeaine paratsetamooli lühiajalise kasutamise korral ettenähtud annustes peetakse riski lapsele väikeseks. Peaksite kasutama väikseimat annust, mis leevendab teie valu ja/või palavikku, ning peate kasutama ravimit võimalikult lühikese aja jooksul. Võtke ühendust oma arsti, apteekri või apteekriga, kui valu ja/või palavik ei leevene või kui teil on vaja ravimit sagedamini võtta. Kuigi paratsetamooli kasutamist peetakse rinnaga toitmisega kokkusobivaks, tuleb Dafalgani ravimküünalde kasutamisel imetamise ajal olla ettevaatlik, kuna paratsetamool eritub rinnapiima. Kuidas kasutada Dafalgani ravimküünlaid?Sisestage suposiit pärakusse. Ärge manustage suposiitide üksikannuseid sagedamini kui näidustatud. Määratud maksimaalset ööpäevast annust ei tohi ületada. Alla 3 kuu vanustel lastel võib Dafalgani ravimküünlaid kasutada ainult arsti korraldusel. Lapsed: 5-7 kg (3-6 kuud): 80 mg ravimküünlad7-10 kg (6-12 kuud): 80 mg ja 150 mg ravimküünlad10–15 kg (1–3 aastat): 150 mg suposiidid 15–22 kg (3–6 aastat): 150 mg ja 300 mg ravimküünlad22–30 kg (6–9 aastat): suposiidid 300 mg 30–40 kg (9–12 aastat): 300 mg ja 600 mg ravimküünlad 12-aastased ja täiskasvanud (üle 40 kg): > 600 mg suposiididKaal(vanus) Ühekordne annus max Päevane annus 5–7 kg(kuni 6 kuud) 1 varustus. kuni 80 mg 4 Supp. kuni 80 mg 320 mg7–10 kg(6–12 kuud) 1-2 Supp. kuni 80 mg või1 supp. kuni 150 mg 6 Supp. kuni 80 mg või3 supp. kuni 150 mg 480 mg10–15 kg(1–3 aastat) 1 varustus. kuni 150 mg 4 Supp. kuni 150 mg 600 mg15–22 kg(3–6 aastat) 1-2 Supp. kuni 150 mg või1 supp. kuni 300 mg 6 Supp. kuni 150 mg või 3 supp. kuni 300 mg 900 mg22–30 kg(6–9 aastat) 1-2 Supp. kuni 300 mg 5 Supp. kuni 300 mg 1500 mg 30–40 kg(9–12 aastat) 1-2 Supp. kuni 300 mg või1 supp. kuni 600 mg 6 Supp. kuni 300 mg või 3 supp. kuni 600 mg 1800 mg Üle 40 kg(üle 12-aastased ja täiskasvanud) 1-2 Supp. kuni 600 mg 4–6 tk. kuni 600 mg 3600 mg Jätke suposiitide annuste vahele 6–8 tundi. Kohaliku mürgisuse ohu tõttu ei tohi suposiite kasutada rohkem kui 4 korda päevas. Rektaalse ravi kestus peaks olema võimalikult lühike. Suposiitide kasutamine ei ole soovitatav kõhulahtisusega patsientidel. Nagu kõiki palaviku- ja valuvaigisteid, ei tohi ka Dafalgani ilma arsti retseptita kasutada kauem kui 5 päeva või palaviku korral üle 3 päeva. Kuni 12-aastastel lastel on maksimaalne pidev kasutusaeg ilma arsti konsultatsioonita 3 päeva. Valuvaigisteid ei tohi ilma arsti järelevalveta regulaarselt kasutada pikka aega (täiskasvanud mitte kauem kui 5 päeva, lapsed mitte kauem kui 3 päeva). Pikaajaline valu nõuab meditsiinilist hindamist. Kõrge palavik või laste seisundi halvenemine nõuab varajast arstiabi. Arsti määratud või määratud annust ei tohi ületada. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Dafalgan põhjustada?Dafalgani kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Harvadel juhtudel võib tekkida nahapunetus või allergilised reaktsioonid, millega kaasneb äkiline näo ja kaela turse või äkiline halb enesetunne koos vererõhu langusega. Lisaks võib tekkida õhupuudus või astma, eriti kui neid kõrvaltoimeid on varem täheldatud ka atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) kasutamisel. Kui ilmnevad ülitundlikkusreaktsiooni või verevalumite/verejooksude nähud, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja konsulteerida arstiga. Harva on täheldatud muutusi verepildis, nagu vereliistakute arvu vähenemine (trombotsütopeenia) või teatud valgete vereliblede arvu tõsine vähenemine (agranulotsütoos; neutropeenia, leukopeenia). Harva on täheldatud ka teatud luuüdi haigust (pantsütopeeniat) ja teatud tüüpi aneemiat (hemolüütiline aneemia). Teised kõrvaltoimed, mille esinemissagedus on praegu teadmata, on kõhulahtisus, kõhuvalu, oksendamine, maksaensüümide aktiivsuse tõus, sapi stagnatsioon, kollatõbi, verelaigud nahal ja õhetus. Aeg-ajalt on täheldatud ka nõgestõbi, nahalööbeid ja lööbeid. Väga harva on esinenud raskeid nahahaigusi (äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos, toksiline epidermaalne nekrolüüs, Steven-Johnsoni sündroom) koos villide, ketenduse ja gripitaoliste sümptomitega. Kontrollimatu kasutamise (üleannustamise) korral tuleb viivitamatult konsulteerida arstiga. Iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, isutus ja/või üldine haigustunne võivad viidata üleannustamisele, kuid ilmnevad vaid mitu tundi kuni päev pärast manustamist. Üleannustamine võib põhjustada väga tõsist maksakahjustust või harvadel juhtudel äkilist kõhunäärmepõletikku. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?SäilivusaegRavimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP». SäilitamisjuhisedDafalgani ravimküünlaid tuleb hoida originaalpakendis soojusallikatest eemal toatemperatuuril (15–25 °C) ja lastele kättesaamatus kohas. . Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida sisaldavad Dafalgani ravimküünlad?Toimeained1 suposiit sisaldab 600 mg või 300 mg või 150 mg või 80 mg paratsetamooli toimeainena. AbiainedKõva rasv koos lisanditega (sisaldab sojaletsitiini). Kinnitusnumber47505 (Swissmedic). Kust saab Dafalgani ravimküünlaid? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. Karbis 10 suposiiti kõigi annuste jaoks. Loa omanikUPSA Switzerland AG, Zug. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta aprillis. ..
7.07 USD
Neocitran flu cold plv adult btl 12 tk
NeoCitran gripp/külm leevendab gripi ja külmetuse sümptomeid, leevendab selliseid sümptomeid nagu külmavärinad, keha- ja peavalud, külmetushaigused ja alandab palavikku. Paratsetamoolil on palavikku alandav ja valuvaigistav toime. Feniramiinvesinikmaleaadil on sekretsiooni pärssiv toime. Feniramiinvesinikmaleaat ja fenüülefriin vähendavad nina limaskesta turset, leevendades seeläbi külmetust ja võimaldades vabamat hingamist. Askorbiinhape (C-vitamiin) aitab katta suurenenud C-vitamiini vajadust palaviku ja gripi ajal. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeave NeoCitran gripp/nohu täiskasvanutele, pulber suukaudse lahuse valmistamiseksGSK Consumer Healthcare Schweiz AGMis on NeoCitran gripp/külm ja millal seda kasutatakse? NeoCitran gripp/külm leevendab gripi ja külmetuse sümptomeid, leevendab selliseid sümptomeid nagu külmavärinad, kehavalud ja peavalud, külmetushaigused ja alandab palavikku. Paratsetamoolil on palavikku alandav ja valuvaigistav toime. Feniramiinvesinikmaleaadil on sekretsiooni pärssiv toime. Feniramiinvesinikmaleaat ja fenüülefriin vähendavad nina limaskesta turset, leevendades seeläbi külmetust ja võimaldades vabamat hingamist. Askorbiinhape (C-vitamiin) aitab katta suurenenud C-vitamiini vajadust palaviku ja gripi ajal. Millega tuleks arvestada?Pidage meeles, et NeoCitrani gripp/nohu ei asenda palaviku ja gripi puhul tavalisi käitumisreegleid (voodirežiim jne), vaid ainult leevendada taastumise aega. NeoCitran'i grippi/külmahaigust tohib ilma arsti retseptita kasutada maksimaalselt 3 päeva. Valuvaigisteid ei tohi ilma arsti järelvalveta pika aja jooksul regulaarselt võtta. Pikaajaline valu või palavik nõuavad meditsiinilist hindamist. Arsti määratud või määratud annust ei tohi ületada. Üleannustamise ohu vältimiseks tuleb tagada, et teised samaaegselt võetavad ravimid (nt muud valuvaigistid, palaviku- või külmetusnähtude ravimid) ei sisaldaks paratsetamooli. Paratsetamooli üleannustamine võib põhjustada tõsist maksakahjustust. Samuti on oluline meeles pidada, et valuvaigistite pikaajaline kasutamine võib iseenesest kaasa aidata peavalu püsimisele. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombinatsioonis, võib põhjustada püsiva neerukahjustuse, millega kaasneb neerupuudulikkuse oht. Märkus diabeetikutele: 1 kotike NeoCitran gripi/nohu sisaldab u. 20 g kasulikke süsivesikuid. Millal ei tohi NeoCitran grippi/nohu võtta?Te ei tohi NeoCitran grippi/nohu võtta järgmistel juhtudel: Ülitundlikkuse korral mõne toimeaine suhtes: paratsetamool (ja sarnased ained, nt propatsetamool), feniramiini, fenüülefriini, askorbiinhappe või mõne abiaine suhtes (vt «Mis toimib NeoCitran Flu/Cold) sisaldavad?»). Selline ülitundlikkus avaldub nt. astma, õhupuuduse, vereringehäirete, naha ja limaskestade turse või nahalööbe (urtikaaria) kaudu.Raske maksa- või neeruhaiguse korral. päriliku maksahaiguse (Meulengrachti tõbi).Kui te võtate või olete viimase 14 päeva jooksul võtnud MAO inhibiitoreid (depressiooni ja Parkinsoni tõve ravimid). haigus).Kui teil on krambid (epilepsia). .Kui teil on kõrge vererõhk, südame-veresoonkonna haigus, kilpnäärmehaigus, eesnäärme suurenemine, glaukoom (silmasisese rõhu tõus), feokromotsütoom (neerupealiste kasvaja): küsige oma arstilt, kas te võite seda ravimit võtta ( vt «Millal on vajalik ettevaatus NeoCitrani gripi/nohu võtmisel?»).Lastele ja noorukitele alla 14-aastased.Küsige oma arstilt või arstilt, kui teil on kahtlusi mõne nimetatud sümptomi olemasolus. Millal peaksite olema NeoCitran Flu/Coldi võtmisel ettevaatlik?NeoCitran Flu/Cold sisaldab paratsetamooli. Ärge kasutage koos teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega (nt valu, palaviku, külmetuse/gripi sümptomite leevendamiseks) ega ninakinnisuse, allergiate (antihistamiinikumid), unerohtudega. Ärge ületage soovitatud annust, üleannustamine võib põhjustada tõsist maksakahjustust. NeoCitran gripi/nohu ravi ajal tuleb alkoholi tarvitamist vältida. Kui teil on järgmised haigused, võite NeoCitran grippi/nohu võtta ainult vastavalt arsti juhistele:Maksa- või neeruhaiguste korral. : võtke ainult pärast arstiga konsulteerimist. Vajalik on hoolikas jälgimine.Raske infektsioon, alakaal, raske alatoitumus, regulaarne alkoholitarbimine: võib suureneda maksakahjustuse ja metaboolse atsidoosi risk. Metaboolse atsidoosi tunnuste hulka kuuluvad: sügav, kiire ja raske hingamine; iiveldus, oksendamine; isutus Pöörduge viivitamatult arsti poole, kui märkate nende sümptomite kombinatsiooni.Kõrge vererõhk, südame-veresoonkonna haigused, vereringehäired (nagu Raynaud 'sündroom: avaldub nt pärast külmaga kokkupuudet tuimuse, kipitustunde ja värvimuutus [valge, sinine, punane] sõrmedes ja varvastes), diabeet (veresuhkur), hüpertüreoidism (kilpnäärme ületalitlus nääre).Glaukoom (silmasisese rõhu tõus).Feokromotsütoom (haruldane neerupealise kasvaja).Eesnäärme suurenemisest tingitud urineerimisraskused. .Hingamisprobleemid, nagu astma või krooniline bronhiit.Eakate patsientide puhul tuleb olla ettevaatlik selles vanuserühmas on suurenenud risk kõrvaltoimete tekkeks. mõjusid. Kasutamist segasusega eakatel patsientidel tuleb vältida. Maksa mõjutavate ravimite samaaegsel kasutamisel, eriti teatud tuberkuloosi ja krambihoogude (epilepsia) ravimid või toimeainena zidovudiini sisaldavad ravimid, mida kasutatakse immuunpuudulikkuse (AIDS) raviks. ), Võtke ainult vastavalt arsti juhistele. Teatud ravimid võivad suhelda NeoCitran Flu/Coldi toimeainetega. Kui te võtate järgmisi ravimeid, küsige oma arstilt, kas te võite võtta NeoCitran gripi/nohu:kõrge vererõhu ravimid (nt beetablokaatorid) ,südamehaiguste ravimid (nt digoksiin),depressiooniravimid (nt tritsüklilised antidepressandid, nt. amitriptüliin),teatud sümpatomimeetikumid (nt nina limaskesta antikongestandid, teatud söögiisu vähendavad või stimulandid),antikoagulandid (verd vedeldavad ravimid),metoklopramiid, domperidoon (iivelduse ja oksendamise ravimid), rifampitsiin, isoniasiid (ravimid tuberkuloos),fenütoiin, fenobarbitaal, karbamasepiin, lamotrigiin (epilepsia [krampide] ravimid),klooramfenikool (infektsioonide ravimid), kolestüramiin (ravim vere rasvasisalduse vähendamiseks),zidovudiin (HIV-nakkuse (AIDS) ravim),probenetsiid (podagra ravim),salitsüülamiid (valu ja palaviku ravim),ergotamiin, metüsergiid (migreeni ravim). NeoCitran võib vähendada alkoholi, unerohtude ja trankvilisaatorite toimet gripi/nohu intensiivistamiseks. Paratsetamool võib väga harvadel juhtudel põhjustada raskeid nahareaktsioone. Sellisel juhul lõpetage NeoCitran flu/cold võtmine ja võtke otsekohe ühendust oma arstiga. Isikud, kes on ülitundlikud valuvaigistite või reumavastaste ravimite suhtes, võivad olla ülitundlikud ka paratsetamooli suhtes (vt „Millised kõrvaltoimed võivad NeoCitran’i gripil/külmumisel olla?”). Arvestades näidustusi, ei sobi NeoCitran Flu/Cold pikaajaliseks kasutamiseks. NeoCitran gripp/külm sisaldab:Sahharoosi: sisaldab u. 20 g sahharoosi kotikese kohta. Seda tuleb diabeediga patsientide puhul arvestada (vt «Millega tuleks arvestada?»). Palun võtke NeoCitran grippi/külmahaigust ainult pärast arstiga konsulteerimist, kui teate, et teil on suhkrutalumatus. Naatrium: sisaldab 28,5 mg naatriumi kotikese kohta (laua-/lauasoola põhikomponent). See vastab 1,4%-le täiskasvanud inimesele soovitatavast maksimaalsest päevasest naatriumikogusest. Mõju laborianalüüsidele: see ravim võib mõjutada kusihappe määramise tulemusi fosfotungsthappega (nt podagraga patsientidel). Mõju autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele: See ravim võib tõsiselt kahjustada teie reaktsioonivõimet, autojuhtimise ja tööriistade või masinate käsitsemise võimet! See võib põhjustada uimasust, uimasust, nägemise hägustumist ja koordinatsiooni/kontsentratsiooni raskusi. Alkohol ja rahustid võivad neid mõjusid tugevdada. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutate muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!). Kas NeoCitran Flu/Coldi võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?NeoCitran Flu/Coldi ei tohi raseduse ja rinnaga toitmise ajal võtta, välja arvatud juhul, kui arst on seda spetsiaalselt ette kirjutanud ja pärast hoolikat ravi. meditsiinilise kasu-riski hindamine. Kuidas te kasutate NeoCitran grippi/külmahaigust?Allpool toodud annust ja kasutussagedust ei tohi ületada. Kasutage väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese raviperioodi jooksul. Täiskasvanud ja noorukid alates 14. eluaastast:Valage 1 NeoCitran gripi/külma kotikese sisu klaasi kuuma (kuid mitte keeva) vette (u. 2,5 dl) ja võta see kuumalt juua. Vajadusel korrake seda kõige varem 4 tunni pärast. Maksimaalne päevane annus: ärge võtke 1 kotikest rohkem kui 3 korda 24-tunnise perioodi jooksul. Kahe sissevõtmise vahele tuleb jätta vähemalt 4-tunnine vahe. NeoCitran Flu/Coldi võib võtta igal kellaajal, kuid eelistatavalt õhtul enne magamaminekut. Kui pärast 3 päeva möödumist olulist paranemist ei toimu, palavik tõuseb või kui sümptomid süvenevad, nendega kaasneb kõrge palavik, lööve või püsiv peavalu, peaksite pöörduma arsti poole. Lapsed ja alla 14-aastased noorukid:NeoCitran'i grippi/nohu ei tohi manustada lastele ja alla 14-aastastele noorukitele. Üleannustamise/kontrollimatu kasutamise korral pöörduda viivitamatult arsti poole. Tõsise maksakahjustuse võimaliku ohu tõttu on viivitamatu arstiabi ülioluline. Iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, isutus ja üldine haigustunne võivad viidata üleannustamisele, kuid ilmnevad vaid mitu tundi kuni päev pärast allaneelamist. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib NeoCitran flu/cold'il olla?Lõpetage NeoCitran flu/cold'i võtmine ja rääkige kohe oma arstile, kui ilmneb üks või mitu järgmistest sümptomitest: p>Allergilised reaktsioonid, nagu nahalööve või sügelus, mõnikord koos hingamisraskustega, näo, huulte, keele või kõri turse, mõnikord halb enesetunne, higistamine ja vererõhu langus.< li> vilistav hingamine, astma, õhupuudus, õhupuudus, eriti kui teil on seda varem esinenud atsetüülsalitsüülhappe või mõne muu mittesteroidse põletikuvastase ravimi kasutamisel. ravimid.Lööve (sh nõgestõbi, sügelus), nahapunetus, naha koorumine, rasked harva kuni rasked nahareaktsioonid, villid, suu limaskesta põletik.Ebatavaline verejooks või verevalumid. Ebatavaliselt kiire pulss, ebatavaliselt kiire või ebaregulaarse südamelöögi tunne.Nägemishäired / äge suletudnurga glaukoom (eriti patsientidel, kes kannatate juba kõrge silmasisese rõhu all).Raskused urineerimisel (eriti eesnäärme suurenemise korral).Need kõrvaltoimed on haruldased (mõjutavad 1 kuni 10 kasutajat). 10 000-st) või väga harv (esineb vähem kui 1 kasutajal 10 000-st). NeoCitran'i gripi/nohu võtmisel võivad tekkida järgmised täiendavad kõrvaltoimed: Sage (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 100-st)Uimasus, peavalu, närvilisus, unehäired, iiveldus, oksendamine. Aeg-ajalt (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 1000-st)Sügelevad nahareaktsioonid, naha punetus nahk.Harv (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 10 000-st)UimasusSuurenenud vererõhkKõhukinnisusTäiskõhutunne Suukuivus.Vereliistakute arvu vähenemine (trombotsütopeenia) või trombotsüütide arvu vähenemine teatud valgete vereliblede sisaldus (agranulotsütoos)Harvadel juhtudel võivad maksafunktsiooni analüüside tulemused (laboratoorsed väärtused) muutuda. Sagedus teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete põhjal)Hallutsinatsioonid, segasus, motoorse koordinatsiooni häired, treemor, mälu- või keskendumishäired, tasakaaluhäired . Hugune nägemine.Püsti tõustes langetage vererõhku.Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. või Teie arst, apteeker või apteeker. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?SäilivusaegRavimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani konteineril ja kasutada tuleb kotte, mille kuupäev on märgitud «EXP». SäilitamisjuhisedSäilitada toatemperatuuril (15–25°C). Hoida lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida NeoCitran gripp/nohu sisaldab?Toimeained 1 kotike sisaldab: 500 mg paratsetamooli, 20 mg feniramiini vesinikmaleaati, 10 mg fenüülefriinvesinikkloriidi, 50 mg askorbiinhapet (C-vitamiin). Abiained Sahharoos, sidrunhape, naatriumtsitraat, trikaltsiumfosfaat, õunhape, lõhna- ja maitseained (greip, sidrun), kinoliinkollane (E 104), erütrosiin (E 127), titaandioksiid (E 171). Kinnitusnumber47346 (Swissmedic). Kust saab NeoCitrani grippi/külma? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 12 kotiga pakis. Loa omanikGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta augustis. ..
50.53 USD
Sportusal emgel tb 50 g
Sportusal Emgel ja Gel sisaldavad valuvaigistavate, põletikuvastaste ja dekongestiivsete toimeainete kombinatsiooni. Hüdroksüetüülsalitsülaat võitleb valu ja põletikuga. Hepariin takistab vere hüübimist ja vähendab verevalumite ja tursete teket. DMSO soodustab nende toimeainete imendumist läbi naha organismi. Sportusal Emgel ja Gel sobivad välispidiseks kasutamiseks järgmiste kaebuste korral: Spordi- ja õnnetusjuhtumivigastused, nagu verevalumid, venitused, muljumised, nikastused koos verevalumite ja tursega; lihaste ja sidemete põletik; jalgade venoossed häired koos selliste sümptomitega valu, raskustunne, jalgade turse (staasiturse). Arsti retsepti alusel võib Sportusal Emgel/Geli kasutada ka pindmise flebiidi raviks. Sportusal Emgel ja Geel on jahutava toimega ega jäta rasvaseks. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveSportusal® Emgel/GelPermamed AGMis on Sportusal Emgel/Gel ja millal seda kasutatakse? Sportusal Emgel ja Gel sisaldavad valuvaigistavate, põletikuvastaste ja dekongestiivsete toimeainete kombinatsiooni. Hüdroksüetüülsalitsülaat võitleb valu ja põletikuga. Hepariin takistab vere hüübimist ja vähendab verevalumite ja tursete teket. DMSO soodustab nende toimeainete imendumist läbi naha organismi. Sportusal Emgel ja Gel sobivad välispidiseks kasutamiseks järgmiste kaebuste korral: Spordi- ja õnnetusjuhtumivigastused, nagu verevalumid, venitused, muljumised, nikastused koos verevalumite ja tursega;lihaste ja sidemete põletik;jalgade venoossed häired koos selliste sümptomitega valuna, Raskustunne, jalgade turse (staasiturse).Arsti retsepti alusel võib Sportusal Emgel/Geli kasutada ka pindmise flebiidi raviks.Sportusal Emgel ja Geel on jahutava toimega ega jäta rasvaseks. Millega tuleks arvestada?Järgige oma arsti nõuandeid, mis lähevad kaugemale tegelikest annustamissoovitustest, näiteks tehke võimlemist või kandke veenihaiguste korral tugisukki. Millal ei tohi Sportusal Emgelit/geeli kasutada?Sportusal Emgeli ja Geli ei tohi kanda lahtistele haavadele või kahjustatud nahale ega viia silma või limaskestadele , ja neid võib kasutada teadaoleva ülitundlikkuse või talumatuse ühe koostisosa suhtes, raske maksa- ja neerufunktsiooni häire, kalduvuse veritsusele, vere hüübimishäirete, teadaoleva hepariinist põhjustatud/seotud trombotsütopeenia (HIT, hepariinist põhjustatud vereliistakute vähesus) korral. ), vereringehäirete, bronhiaalastma ja alla viieaastastel lastel ei tohi kasutada. Millal on Sportusal Emgeli/geeli kasutamisel vaja olla ettevaatlik?Lastel ja neeruprobleemidega patsientidel tohib Sportusal Emgelit ja geeli kasutada ainult väikestel nahapiirkondadel ja pole kasutatud üle paari päeva. Kui teil on esinenud ülitundlikkusreaktsioone varasemate teatud põletikuvastaste ravimitega ravimisel, pidage enne Sportusal Emgel und Gel’i kasutamist nõu oma arstiga. Sportusal Emgeli ja Geliga töödeldud kehaosi ei tohi katta õhukindlate sidemetega. Veenihaiguste korral, mis on tingitud trombi olemasolust (nn tromboos), massaaži teha ei tohi. Kui sümptomid süvenevad, pöörduge arsti poole. See ravim sisaldab lõhnaainena kumariini ja võib põhjustada allergilisi reaktsioone. Sportusal Gel sisaldab abiainena 70 mg/g propüleenglükooli, mis võib põhjustada nahaärritust. Sportusal Gel sisaldab 200 mg/g alkoholi (etanooli). See võib kahjustatud nahal põhjustada põletustunnet. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kui te kasutate muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid) või kasutate neid väliselt. Kas Sportusal Emgel/Geli võib kasutada raseduse või imetamise ajal?Sportusal Emgeli ja geeli ei tohi kasutada raseduse ega imetamise ajal, välja arvatud juhul, kui see on otseselt ette nähtud arst. Kuidas te Sportusal Emgelit/geeli kasutate?TäiskasvanudKui arst ei ole teisiti määranud , Sportusal Emgel või Geeli mitu korda päevas kahjustatud piirkondadele ja määri kergelt. Ärge kandke Sportusal Emgeli ja geeli lahtistele haavadele või kahjustatud nahale. Kui sidemed on terapeutilistel põhjustel vajalikud, peavad need olema õhku läbilaskvad ja neid ei tohi panna varem kui 5 minutit pärast Sportusal Emgel/Geli pealekandmist. Veenihaiged, kes kannavad päeval kompressioonsukki või sidemeid, peaksid Sportusal Emgeli ja geeli kasutama ainult õhtul. Sportusal Emgel/Gel’i kasutamist ja ohutust lastel ja noorukitel ei ole veel testitud. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Sportusal Emgel/Gel põhjustada?Sportusal Emgeli ja geeli kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Harvadel juhtudel võivad tekkida allergilised nahareaktsioonid. Selliste reaktsioonide ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine koheselt katkestada ja vajadusel arsti teavitada. Aeg-ajalt ilmnev nahapunetus, sügelus ja põletustunne on põhjustatud Sportusal Emgel/Gel veresooni laiendavast toimest ja kaovad üldiselt edasise ravi käigus. Sportusal Emgeli ja Geli kasutamine võib ajutiselt tekitada hingeõhus küüslaugulaadset lõhna. Harvadel juhtudel võivad tekkida iiveldus ja peavalud. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Millega veel tuleb arvestada?Ärge võtke Sportusal Emgel/Geli ja hoidke lastele kättesaamatus kohas. Hoida toatemperatuuril (15-25 °C) ja kaitsta otsese päikesevalguse ja külma eest. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Sportusal Emgel/Gel sisaldab?Toimeained1 g Sportusal Emgel em> sisaldab toimeainetena: 500 IU hepariinnaatriumi, 100 mg hüdroksüetüülsalitsülaati, 50 mg dimetüülsulfoksiidi (DMSO), 25 mg makrogool-9 laurüüleetrit (Polidocanol 600). 1 g Sportusal Gel sisaldab toimeainetena: 500 RÜ hepariini naatriumi, 100 mg hüdroksüetüülsalitsülaati, 50 mg dimetüülsulfoksiidi (DMSO), 20 mg makrogool 9 laurüüleetrit (Polidocanol 600). Abiained1 g Sportusal Emgel sisaldab abiainetena: glütseroolmonostearaati, makrogool 100 stearaati, makrogool 2 stearaati, dekspantenooli, dimetikoonit, karbomeer 974P , levomentool, rosmariiniõli, kumariin, lavandiiniõli, polükvaternium 11, pentadekalaktoon, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi. 1 g Sportusal Gel sisaldab abiainetena: dekspantenool, karbomeer 980, etanool 96%, propüleenglükool (E 1520), glütseriin 85%, isopropanool, levomentool, rosmariiniõli, kumariini, lavandiiniõli , pentadekalaktoon, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi. Kinnitusnumber47077, 47078 (Swissmedic). Kust saab Sportusal Emgeli/geeli? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita. 50g ja 100g pakendid. Loa omanikPermamed AG, Dornach. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta veebruaris. ..
31.01 USD
Voltaren dolo forte drag 25 mg 10 tk
Voltaren Dolo forte 25 mgDražeed sisaldavad toimeainena diklofenakkaaliumi. See kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (prostaglandiinide sünteesi inhibiitorite) rühma ning sellel on valuvaigistav, palavikku alandav ja põletikuvastane toime. Toime ilmneb 30-60 minuti jooksul ja kestab umbes 4-6 tundi. Voltaren Dolo forte 25 mgDražeed sobivad lühiajaliseks raviks, st. maksimaalselt 3-päevaseks raviks: peavalud, hambavalu, menstruatsioonivalud, valud liigeste ja sidemete piirkonnas, seljavalu, vigastustest tingitud valud ja palaviku alandamiseks gripi korral. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveVoltaren Dolo forte 25 mg, dražeed GSK Consumer Healthcare Schweiz AGMis on Voltaren Dolo forte 25 mg dražeed ja millal seda kasutatakse? Voltaren Dolo forte 25 mgDražeed sisaldavad toimeainena diklofenakkaaliumi. See kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (prostaglandiinide sünteesi inhibiitorite) rühma ning sellel on valuvaigistav, palavikku alandav ja põletikuvastane toime. Toime ilmneb 30-60 minuti jooksul ja kestab umbes 4-6 tundi. Voltaren Dolo forte 25 mgDražeed sobivad lühiajaliseks raviks, st. maksimaalselt 3-päevaseks raviks: peavalud, hambavalu, menstruatsioonivalud, valud liigeste ja sidemete piirkonnas, seljavalu, vigastustest tingitud valud ja palaviku alandamiseks gripi korral. Millal ei tohi Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette võtta?kui olete diklofenaki või ravimi mõne abiaine suhtes allergiline või pärast atsetüülsalitsüülhappe või teised valu- või reumaravimid, nn mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, kellel on esinenud õhupuudust või allergilisi nahareaktsioone, nt näo, huulte, keele, kõri ja/või jäsemete turse (angioödeemi nähud),kui olete rase või toidate last rinnaga (vt ka peatükki «Kas Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?»), aktiivne mao- ja/või kaksteistsõrmiksoole haavand või mao/sooleverejooks või perforatsioon (see võib väljenduda väljaheite tumenemisena, vere väljaheites või kohvipaksulaadse materjali oksendamisena),kroonilise põletikulise soolehaiguse korral (Crohni tõbi või haavandiline koliit), tõsise maksa- või neerufunktsiooni kahjustuse korral,raske südamepuudulikkuse korral,koronaarse järgse valu raviks südame šunteerimise operatsioon (või Südame-kopsu masina kasutamine)lastel ja alla 14-aastastel noorukitel. Voltaren Dolo forte 25 mg dražeed ei ole testitud kasutamiseks lastel ja alla 14-aastastel noorukitel. Seetõttu ei tohi Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette kasutada lastel ja alla 14-aastastel noorukitel.Millal peaks Voltaren Dolo forte 25 mg kasutama. Dražeed on vajalik ettevaatus? Ravi ajal Voltaren Dolo forte 25 mg dražeedega tekivad seedetrakti ülaosa limaskesta haavandid, harva verejooks või üksikjuhtudel perforatsioonid (mao- või sooleperforatsioonid) võivad ilmneda. Need tüsistused võivad tekkida ravi ajal igal ajal, isegi ilma hoiatavate sümptomiteta. Selle riski vähendamiseks tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese raviperioodi jooksul. Võtke ühendust oma arstiga, kui teil on kõhuvalu ja kahtlustate, et see on seotud ravimi võtmisega. Eakad patsiendid võivad olla ravimi suhtes tundlikumad kui nooremad täiskasvanud. Eriti oluline on, et eakad patsiendid teavitaksid viivitamatult oma arsti kõigist kõrvaltoimetest. Järgmistes olukordades võite Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette võtta ainult siis, kui arst on määranud ja meditsiinilise järelevalve all:kui te praegu kui teid ravib arst tõsise haiguse ravi tõttu;kui teil on varem olnud mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand;kui teil on südame- või veresoonkonnahaigus (nii -nn südame-veresoonkonna haigused, sealhulgas kontrollimatu kõrge vererõhk, südamepuudulikkus, olemasolev südame isheemiatõbi või perifeersete arterite haigus), teil on olnud südameatakk, insult või veenitromboos või kui teil on riskifaktoreid (nagu kõrge vererõhk, diabeet). diabeet], kõrge rasvade [kolesterool, triglütseriidid] tase veres, suitsetamine). Voltaren Dolo forte 25 mgdražeed ei ole tavaliselt sellistes olukordades soovitatavad. Teatud sarnase toimega valuvaigistite, nn COX-2 inhibiitorite puhul on suurte annuste ja/või pikaajalise ravi korral leitud suurenenud südameinfarkti ja insuldi risk. Ei ole teada, kas see suurenenud risk kehtib ka Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablettide kohta.On oluline, et te kasutaksite valu leevendamiseks väikseimat efektiivset annust ja et te Voltaren Dolo forte 25 mg Võtke dražeed võimalikult lühikese aja jooksul, et hoida kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete risk võimalikult madalal.kui teil on neeruhaigus, kui te võtate ravimeid kõrgenenud vererõhu (nt diureetikumid, AKE inhibiitorid) või suurenenud vedelikukaotuse korral, nt tugeva higistamise või kõhulahtisuse tõttu; Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablettide võtmine võib mõjutada teie neerude tööd, mis võib põhjustada vererõhu tõusu ja/või vedelikupeetust (turse);kui te kui teil on probleeme maksaga;kui teid ravitakse antikoagulantidega (verevedeldajad, antikoagulandid) või teil on vere hüübimishäire või mõni muu verehaigus, sealhulgas haruldane haigus, maksaporfüüria; kui teil on astma;kui te võtate reumavastaseid ravimeid või muid valuvaigisteid (nt atsetüülsalitsüülhape, aspiriin, ibuprofeen) või muid põletikuvastaseid ravimeid (kortikosteroide);kui te võtate järgmisi ravimeid: liitium või spetsiifilised serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (SSRI-d, depressiooniravimid), digoksiin (südameprobleemide ravimid), diureetikumid (uriinieritust suurendavad ravimid), ravimid (nt metformiin) diabeedi/diabeedi ravi, välja arvatud insuliin, metotreksaat (kasutatakse artriidi ja vähi raviks), tsüklosporiin või takroliimus (elundite siirdamiseks), trimetoprim (kuseteede infektsioonide raviks), kinoloonantibiootikumid (kasutatakse infektsioonide raviks), vorikonasool (kasutatakse seeninfektsioonide raviks), fenütoiin (epilepsiahoogude raviks) või sulfiinpürasoon (podagra ravim).Kui märkate Voltaren Dolo forte 25 mg võtmise ajal märke või sümptomeid. >Dražeed, mis viitavad südame- või veresoonteprobleemidele, nagu valu rinnus, õhupuudus, nõrkus või kõnehäired, võtke kohe ühendust oma arstiga.Seoses on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest. koos raviga mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega. Suurim risk selliste reaktsioonide tekkeks näib olevat ravi alguses. Kui tekib nahalööve, sh palavik, limaskestade kahjustused, villid või muud allergianähud, peate lõpetama ravi Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablettidega ja pöörduma viivitamatult arsti poole, sest need võivad olla esimesed nähud tõsine nahareaktsioon (vt lõik «Milliseid kõrvaltoimeid võivad Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tabletid põhjustada?»). Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tabletid võivad vähendada infektsiooni sümptomeid (nt kõrget palavikku) ja seega raskendada infektsiooni diagnoosimist. Teave abiainete kohtaSahharoos:Voltaren Dolo forte 25 mg Dražeed sisaldavad sahharoosi (45 416 mg kaetud tableti kohta). Võtke Voltaren Dolo forte 25 mg dražeed ainult pärast arstiga konsulteerimist, kui teate, et teil on suhkrutalumatus. See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) kaetud tableti kohta, st on põhimõtteliselt "naatriumivaba". see on peaaegu "naatriumivaba". See ravim võib mõjutada teie reaktsioonivõimet, autojuhtimist ja mis tahes tööriistade või masinate käsitsemist. Te peaksite hoiduma autojuhtimisest ja masinate käsitsemisest, eriti kui teil tekib pearinglus või nägemishäired. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutate muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!). Kas Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?RasedusTe peaksite võtma Voltaren Dolo forte Ärge võtke 25 mg dražeed, välja arvatud juhul, kui see on selgelt vajalik ja arst on määranud. Kui seda võetakse raseduse esimese 6 kuu jooksul, peab annus olema võimalikult väike ja ravi kestus võimalikult lühike. Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) võtmine pärast 20. rasedusnädalat võib kahjustada teie sündimata last. Kui peate MSPVA-sid võtma kauem kui 2 päeva, võib teie arst jälgida lootevee kogust emakas ja loote südames. Kui olete rase või planeerite rasedust, võtke Voltaren Dolo forte 25 mg dražeed ainult pärast arstiga konsulteerimist. Voltaren Dolo forte 25 mg dražeed ei tohi võtta raseduse viimasel kolmandikul. ImetamineVoltaren Dolo forte 25 mg Dražeed ei tohi imetamise ajal võtta, välja arvatud juhul, kui teie arst on teile seda selgesõnaliselt lubanud. Nagu teised põletikuvastased ravimid, võivad Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tabletid raskendada rasestumist. Pärast ravimi kasutamise lõpetamist see toime lõpeb. Kui plaanite rasestuda või teil on probleeme rasestumisega, pidage nõu oma arstiga. Kuidas te kasutate Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette?Mitu Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tabletti peaksite võtma?Soovitatavat annust ei tohi ületada. Madalaimat efektiivset annust tuleb alati võtta võimalikult lühikese aja jooksul. Täiskasvanud ja üle 14-aastased noorukid:1 dražee Voltaren Dolo forte 25 mg neelake alla kuni 3 korda päevas koos rohke veega. vesi, eelistatavalt söögi ajal või pärast sööki. Enne järgmise annuse manustamist tuleb jälgida vähemalt 4–6-tunnist pausi. Maksimaalne päevane annus: Ärge võtke 24 tunni jooksul rohkem kui 3 tabletti Voltaren Dolo forte 25 mg, kui arst pole seda määranud. Kui kaua tuleb Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette võtta?Ärge võtke Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette kauem kui 3 päeva ja ainult ülaltoodud kaebuste raviks. Kui sümptomid püsivad või süvenevad, konsulteerige oma arstiga, et põhjust saaks selgitada. Põhjuseks võib olla tõsine haigus. Kui te olete võtnud Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette rohkem kui ette nähtud?Kui olete kogemata võtnud rohkem kaetud tablette, võtke otsekohe ühendust oma arstiga. Lapsed ja alla 14-aastased noorukid:Voltaren Dolo forte 25 mg Dražeed ei tohi kasutada lastel ja alla 14-aastastel noorukitel. 14-st. Voltaren Dolo forte 25 mg dražeede kasutamist ja ohutust alla 14-aastastel lastel ja noorukitel ei ole veel testitud. Eakad patsiendid:Eakad patsiendid võivad olla ravimi suhtes tundlikumad kui nooremad täiskasvanud. Eriti oluline on, et eakad patsiendid teavitaksid viivitamatult oma arsti kõigist kõrvaltoimetest. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võivad Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tabletid põhjustada?Pärast Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablettide võtmist on järgmine külg mõjud võivad ilmneda: Sagedased kõrvaltoimed (1–10-l ravitud inimesel 100-st):kõhuvalu, kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, gaasid, seedehäired, söögiisu vähenemine;peavalu, unisus;lööve;pearinglus;maksaensüümide aktiivsuse tõus .Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (esineb 1 kuni 10 kasutajal 1000-st):Südamepekslemine , äkiline ja rõhuv valu rinnus (südameinfarkti ja südameataki tunnused)*;hingamisraskused, hingamisraskused lamades, jalgade või säärte turse (südamepuudulikkuse tunnused)*. li>Harva esinevad kõrvaltoimed (esineb 1 kuni 10 kasutajal 10 000-st):Ebatavaline väsimus ;sügelev lööve;Kasutamine seedetraktis, veri väljaheites või väljaheite tumenemine, verine oksendamine, verine kõhulahtisus;allergilised reaktsioonid, sh hingamis- või neelamisraskused, näo-, suu-, keele- või kõriturse, millega kaasneb sageli lööve, kollaps;vilistav hingamine või õhupuudus, lämbumistunne (astma nähud); li>Turse kätes, jalgades ja jalgades (ödeem);naha või silmade kollasus (maksapõletiku või maksapuudulikkuse tunnused). Väga harvaEsinevad kõrvaltoimed(vähem kui 1-l 10 000-st ravitud inimesest):verejooks või ebatavalised verevalumid;madal valge vererakud (mille tagajärjeks on kõrge palavik või püsiv kurguvalu, tavalised infektsioonid), vähe punaliblesid;kõhukinnisus, suu limaskesta põletik, keele põletik ja punetus, maitsetundlikkuse häired, ülakõhu krambid ;naha sügelus ja punetus, juuste väljalangemine;uriini värvimuutus (võib olla põhjustatud verest või uriinis leiduvatest valkudest) või uriini koguse muutus;naha suurenenud tundlikkus päikese suhtes;krambid ;Äkiline ja tugev peavalu, kõneraskused, kaela kangus.Sagedus teadmata: Tõsine võib tekkida nahareaktsioon, mida nimetatakse DRESS-i sündroomiks. DRESSi sümptomiteks on lööve, palavik, lümfisõlmede turse ja eosinofiilide (teatud tüüpi valgevereliblede) arvu suurenemine. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. * See sagedus võib ilmneda suure ööpäevase annuse (150 mg) pikaajalisel võtmisel.Millega veel tuleb arvestada?SäilivusaegRavimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP». SäilitamisjuhisedHoidke temperatuuril 15–30°C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tabletid sisaldavad?Toimeaine1 Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tabletid sisaldavad 25 mg diklofenakkaaliumi. AbiainedSahharoos, trikaltsiumfosfaat, maisitärklis, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), kolloidne veevaba ränidioksiid, povidoon, magneesiumstearaat, talk, makrogool 8000, mikrokristalne tselluloos, raudoksiid (E 172), titaandioksiid (E 171). Kinnitusnumber58094 (Swissmedic). Kust saab Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 10 tabletiga pakendid Voltaren Dolo forte 25 mg. Loa omanikGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta detsembris. ..
34.32 USD