Beeovita

Kõhupuhitus

Tooted 1 - 7, tooteid kokku 7, lehekülgi 1
Beeovita.com pakub mitmesuguseid tervisetooteid, mis on suunatud kõhupuhituse, seedehäirete ja muude seotud vaevuste, nagu äge kõhulahtisus, seedetrakti kaebused ja ärritunud soole sündroom, vastu. Meie kollektsioon sisaldab homöopaatilisi ravimeid, eeterlikke õlisid, toidulisandeid ja kombineeritud tooteid, mis on kõik pärit Šveitsi parimatest toodetest. Kõhukrampide leevendamiseks pöörduge Gaspan Kapsi poole või kasutage gaasi moodustumiseks ja happe tagasivooluks aktiivsöe võimsust. Need vahendid sobivad raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Lisaks on meie suukaudsed geelid mugavad iivelduse, isukaotuse ja muude seedeprobleemide raviks. Sirvige laia valikut tooteid kategooriate all – seedimine ja ainevahetus, muud seedetrakti ja ainevahetuse vahendid, seedetrakti häired, kolesterooli- ja maksateraapia ning palju muud. Looge end tervislikumaks Beeovita.com-i toodetega.
Colpermin cape 30 tk

Colpermin cape 30 tk

 
Tootekood: 980205

Colpermini toimeaine on looduslik piparmündiõli, mis on ekstraheeritud Mentha Piperita L. (piparmündi) õhust osadest. Colpermini kapslid sisaldavad piparmündiõli koos selle peamise koostisosa mentooliga, mis on asetatud pastakujulisele alusele. Kolpermiini kasutatakse sümptomaatiliselt soolestiku, eriti jämesoole (ärritatud käärsoole) üleerutuvuse korral, soolekrampide, eriti jämesoolekrampide korral, samuti täiskõhutunde ja kõhupuhituse korral. Selleks, et piparmündiõli saaks soolestikus lokaalselt mõju avaldada, on iga kapsel kaetud enterokattega kaitsekilega, mis takistab piparmündiõli enneaegset vabanemist maos. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveColpermin®Tillotts Pharma AGTaimne ravim Mis on kolpermiin ja millal seda kasutatakse?Kolpermiini toimeaine on looduslik piparmündiõli, mida ekstraheeritakse Mentha Piperita L. (piparmündi) õhust osadest ). Colpermini kapslid sisaldavad piparmündiõli koos selle peamise koostisosa mentooliga, mis on asetatud pastakujulisele alusele. Kolpermiini kasutatakse sümptomaatiliselt soolestiku, eriti jämesoole (ärritatud käärsoole) üleerutuvuse korral, soolekrampide, eriti jämesoolekrampide korral, samuti täiskõhutunde ja kõhupuhituse korral. Selleks, et piparmündiõli saaks soolestikus lokaalselt mõju avaldada, on iga kapsel kaetud enterokattega kaitsekilega, mis takistab piparmündiõli enneaegset vabanemist maos. Millega tuleks arvestada?Võimalusel ei tohi seda võtta söögi ajal ega koos kõrvetistevastaste preparaatidega. See võib põhjustada kapsli enneaegse lahustumise ja piparmündiõli lekkimise tõttu kõrvetisi. Lisaks käärsoole ärritunud sümptomite ravile on sageli kasulik ka vastav dieedimuutus. Küsige oma arstilt või apteekrilt. Millal colpermini mitte võtta?Colpermini ei tohi anda alla 8-aastastele lastele. Millal on Colpermini võtmisel vaja olla ettevaatlik?Colpermini ei tohi kasutada, kui olete teadaolevalt ülitundlik piparmündiõli, mentooli, maapähklite ja soja suhtes (ristallergia võimalik) või mõnele abistavale koosseisule vastavalt koosseisule. Colpermini ei tohi võtta, kui sapiteed on ummistunud, sapipõis põletikuline või maksakahjustus. Vältida tuleks kõrvetistevastaste preparaatide samaaegset kasutamist ja soolhappevaeguse tarbimist maos. Kui teil on kõrvetised (mis on samuti põhjustatud diafragmaalsest songast), süveneb see mõnikord pärast piparmündiõli võtmist. Seejärel peaksite selle ravimi võtmise lõpetama. Öelge oma arstile või apteekrile, kui te – põeb muid haigusi– teil on allergia– Võtke muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!)! Kas colpermiini võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Andmed kasutamise kohta rasedatel naistel ja mõju kohta sündimata lapsele on ebapiisavad. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid ei tehtud kunagi. Ei ole teada, kas piparmündi komponendid erituvad rinnapiima. Ravimit ei tohi raseduse ja imetamise ajal kasutada, välja arvatud juhul, kui see on hädavajalik. Kuidas te kolpermiini kasutate?Täiskasvanud, eakad patsiendid: Kui arst ei ole teisiti määranud, 3 x 1 (raskete sümptomite korral 3 x 2) kapslit päevas. 12–17-aastased noorukid: 3 x 1 kapslit päevasAlates 8-aastased lapsed, kes kaaluvad üle 20 kg: 2 x 1 kapslit päevasAlla 8-aastased lapsed ei tohi kolpermiini võtta. Kapslid tuleb sisse võtta tervelt koos vähese vedelikuga vähemalt 2 tundi enne või pärast sööki. Söömist tuleb jätkata, kuni sümptomid kaovad. Tavaliselt toimub see 1-2 nädala jooksul. Ravi peaks kesta maksimaalselt 3 kuud. Teavitage oma arsti või apteekrit, kui sümptomid määratud aja jooksul ei taandu. Kapsleid ei tohi purustada ega närida, kuna vabanenud piparmündiõli võib põhjustada ärritust, eriti kõrvetisi. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad colpermiinil olla?Kolpermiini võtmisel või kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: kõrvetised ja lokaalne ärritus päraku piirkonnas (perianaalne ärritus) või sageli iiveldus oksendamine ja peavalu. Aeg-ajalt esinevad allergilised reaktsioonid koos nahalööbe ja võimaliku allergilise šokiga, sügelus, maoverejooks või ähmane nägemine. Teised väga harvad kõrvalnähud on aeglane südamerütm, nahalööve, kusiti ärritus ja – kui samaaegselt võetakse alkoholi – värinad ja liigutuste koordinatsiooni häired. Sellistel juhtudel, samuti üleannustamise korral, millega kaasnevad sarnased sümptomid, tuleb ravimi kasutamine viivitamatult katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole. Üleannustamise korral ei tohi mingil juhul esile kutsuda oksendamist, samuti ei tohi tarbida piima ega alkoholi. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti või apteekrit. Millega veel tuleb arvestada?Eemaldage kapslid ettevaatlikult blisterpakenditest. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Hoida temperatuuril kuni 25°C. Hoida originaalpakendis, valguse ja niiskuse eest kaitstult. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Mida Colpermin sisaldab?Üks enterokattega kõva želatiinkapsel sisaldab 0,2 ml piparmündiõli (187 mg). See preparaat sisaldab ka abiaineid, nagu värvaine indigotiin (E 132) ja maapähkliõli. Kinnitusnumber45214 (Swissmedic). Kust saab kolpermiini saada? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. (GB) 30 ja 100 kapsliga pakendid. Loa omanikTillotts Pharma AG, CH-4310 Rheinfelden. TootjaTillotts Pharma AG, CH-4417 Ziefen. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2018. aasta jaanuaris. ..

17.58 USD

Digestodoron tilk fl 100 ml

Digestodoron tilk fl 100 ml

 
Tootekood: 521236

Šveitsi meditsiini poolt heaks kiidetud patsienditeave Digestodoron® tilgad Weleda AG Antroposoofilised ravimid Millal Digestodoroni kasutatakse? Inimese ja looduse antroposoofiliste teadmiste kohaselt võib Digestodoroni kasutada seedetrakti sekretoorsete ja peristaltiliste häirete korral (eritusega seotud häired). maovedelike ja mao ja soolte seinte liigutused) ja sellest tulenevad sümptomid, nagu kõrvetised, kõhupuhitus, kõhukinnisus ja düsbakterid (soolefloora degeneratsioon). Digestodorooni toime üldiste seedefunktsioonide reguleerimisel põhineb nelja paju ja nelja sõnajala vesi-alkohoolsel ekstraktil. Millega tuleks arvestada? Kui teie arst on teile määranud muid ravimeid, küsige oma arstilt või apteekrilt, kas Digestodoroni võib samal ajal võtta. Millal ei tohi Digestodoroni võtta või tuleb seda võtta ainult ettevaatusega? Alla 12-aastaste laste seedehäiretega peab arst läbi vaatama. Kasutatud pajulehtede tõttu sisaldab Digestodoron väikeses koguses salitsülaate ja seetõttu ei tohi seda raseduse 3 viimasel kuul võtta. Ärge kasutage, kui teil on esinenud ülitundlikkust salitsülaatide või mõne muu koostisosa suhtes. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi, te olete allergiline või kasutab muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!). div> Kas Digestodoroni võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal? Kui olete rase või Kui te toidate last rinnaga või plaanite rasestuda, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Andmed kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal puuduvad. Digestodoroonis sisalduvate pajulehtede tõttu ei soovitata seda võtta raseduse esimesel ja teisel trimestril ega rinnaga toitmise ajal. Pajulehed sisaldavad aineid (salitsülaate), mis võivad läbida platsentat ja sattuda rinnapiima. Kuidas te Digestodoroni kasutate? Kui arst ei ole teisiti määranud, lahjendatakse Digestodoroni väheses vees umbes ¼ tundi enne sööki järgmiselt: Täiskasvanud: 15-20 tilka 3 korda päevas; Kooliealised lapsed ja noorukid (6-18-aastased): 10-15 tilka 3 korda päevas; Lapsed (2–5-aastased): 10 tilka 3 korda päevas; Imikud ja väikelapsed: 3–5 tilka 1–3 korda päevas. Raputage pudelit enne kasutamist. Soovitatav on kasutada kuurina umbes 8 nädalat, mida korratakse pärast 2-nädalast pausi. See ei kehti laste, väikelaste ja imikute kohta. Nende puhul peaks katkematu kasutamine olema piiratud 4 nädalaga. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui väikelapse/lapse ravi ajal soovitud paranemist ei toimu, tuleb temaga konsulteerida arstiga. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Digestodoron põhjustada? Juhiste järgi kasutamisel ei ole Digestodoroni kasutamisel kõrvaltoimeid täheldatud. Kui märkate mõnda kõrvaltoimet, rääkige sellest oma arstile, apteekrile või apteekrile. Millega veel tuleb arvestada? Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas. Säilitada toatemperatuuril (15–25°C) niiskuse eest kaitstult. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Mida Digestodoron sisaldab? 1 g tilguti vedelikku sisaldab: etanooliekstrakte värskest ürdist: 40 mg isassõnajala, 40 mg käpa, 10 mg hirve keele sõnajalg, 10 mg Polypody sõnajala / etanoolsed ekstraktid värsketest lehtedest: 40 mg paju, 20 mg valge paju, 20 mg lilla paju, 20 mg kollapaju. Abiained: puhastatud vesi, alkohol. Sisaldab 25 mahuprotsenti alkoholi. Kinnitusnumber 18603 (Swissmedic) Kust saab Digestodorone'i? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 100 ml pudelid. Loa omanik Weleda AG, Arlesheim, Šveits Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2019. aasta novembris. 00332881 / Indeks 16 Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeave Digestodoron® tilgadWeleda AGAntroposoofilised ravimid Millal Digestodoroni kasutatakse?Inimese ja looduse antroposoofiliste teadmiste kohaselt võib Digestodoroni kasutada seedetrakti sekretoorsete ja peristaltiliste häirete korral (eritusega seotud häired). maovedelike ja mao ja soolte seinte liigutused) ja sellest tulenevad sümptomid, nagu kõrvetised, kõhupuhitus, kõhukinnisus ja düsbakterid (soolefloora degeneratsioon). Digestodorooni toime üldiste seedefunktsioonide reguleerimisel põhineb nelja paju ja nelja sõnajala vesi-alkohoolsel ekstraktil. Millega tuleks arvestada?Kui arst on teile määranud muid ravimeid, küsige oma arstilt või apteekrilt, kas Digestodoroni võib samal ajal võtta. Millal ei tohi Digestodoroni võtta või ainult ettevaatusega?Alla 12-aastaste laste seedehäired peab arst läbi vaatama. Kasutatud pajulehtede tõttu sisaldab Digestodoron väikeses koguses salitsülaate ja seetõttu ei tohi seda raseduse 3 viimasel kuul võtta. Ärge kasutage, kui teil on esinenud ülitundlikkust salitsülaatide või mõne muu koostisosa suhtes. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutate muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!). Kas Digestodoroni võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Kui olete rase või Kui te toidate last rinnaga või plaanite rasestuda, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Andmed kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal puuduvad. Digestodoroonis sisalduvate pajulehtede tõttu ei soovitata seda võtta raseduse esimesel ja teisel trimestril ega rinnaga toitmise ajal. Pajulehed sisaldavad aineid (salitsülaate), mis võivad läbida platsentat ja sattuda rinnapiima. Kuidas te Digestodorone'i kasutada?Kui arst ei ole teisiti määranud, lahjendatakse Digestodorone väheses vees umbes ¼ tundi enne sööki järgmiselt: Täiskasvanud: 15-20 tilka 3 korda päevas; Kooliealised lapsed ja noorukid (6-18-aastased): 10-15 tilka 3 korda päevas; Lapsed (2–5-aastased): 10 tilka 3 korda päevas; Imikud ja väikelapsed: 3–5 tilka 1–3 korda päevas. Raputage pudelit enne kasutamist. Soovitatav on kasutada kuurina umbes 8 nädalat, mida korratakse pärast 2-nädalast pausi. See ei kehti laste, väikelaste ja imikute kohta. Nende puhul peaks katkematu kasutamine olema piiratud 4 nädalaga. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui väikelapse/lapse ravi ajal soovitud paranemist ei toimu, tuleb temaga konsulteerida arstiga. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Digestodorone'il olla?Juhiste järgi kasutamisel ei ole Digestodorone'il kõrvaltoimeid täheldatud. Kui märkate mõnda kõrvaltoimet, rääkige sellest oma arstile, apteekrile või apteekrile. Millega veel tuleb arvestada?Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas. Säilitada toatemperatuuril (15–25°C) niiskuse eest kaitstult. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Mida Digestodoron sisaldab?1 g tilkuvat vedelikku sisaldab: etanooliekstrakte värskest ürdist: 40 mg isassõnajala, 40 mg sõrmkäpa, 10 mg hirvekeele sõnajalg, 10 mg Polypody sõnajala / etanoolsed ekstraktid värsketest lehtedest: 40 mg paju, 20 mg valge paju, 20 mg lilla paju, 20 mg kollapaju. Abiained: puhastatud vesi, alkohol. Sisaldab 25 mahuprotsenti alkoholi. Kinnitusnumber18603 (Swissmedic) Kust Digestodorone'i saada? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 100 ml pudelid. Loa omanikWeleda AG, Arlesheim, Šveits Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2019. aasta novembris. 00332881 / register 16 ..

77.09 USD

Flatulex 42 mg 50 chewable tablets

Flatulex 42 mg 50 chewable tablets

 
Tootekood: 1647264

Flatulex on ravim, mida kasutatakse liigsest gaaside moodustumisest ja gaasi kogunemisest seedetraktis põhjustatud sümptomite, nagu kõhupuhitus, täiskõhutunne, sage röhitsemine ja survetunne kõhupiirkonnas, raviks. Teie arst võib teile selle välja kirjutada ka enne kõhuõõne röntgeni- või ultraheliuuringut, kuna Flatulex hoiab ära soolegaaside kogunemise, mis võib piltidel tekitada tüütuid varje. Liiga kiirustades või pärast kõhugaaside söömist õhku neelamisel võib normaalne õhusisaldus soolestikus tõusta näiteks kuni 10 korda. Tekivad peenmulliline vaht või limaga ümbritsetud gaasimullid ning sellisel viisil lõksu jäänud õhk ei pääse seetõttu enam loomulikul teel välja ega imendu organismi. Tänu oma vahutamisomadustele hävitab Flatulex seedetrakti piirkonnas sümptomeid tekitava vahu ja eralduv gaas pääseb välja. Flatulex on saadaval närimistableti või tilgalahusena. Lisaks peamisele toimeainele Simetikoonile sisaldavad närimistabletid maitseainetena ka apteegitilli-, köömne- ja piparmündiõli. Tilgad sobivad eriti hästi imikutele ja väikelastele, aga ka vanematele inimestele ning kuna need on kunstlikult magustatud, siis ka diabeetikutele. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveFlatulex®Bayer (Schweiz) AGMis on Flatulex ja millal seda kasutatakse? Flatulex on ravim, mida kasutatakse liigsest gaaside moodustumisest ja gaaside kogunemisest seedetraktis põhjustatud sümptomite, nagu kõhupuhitus, täiskõhutunne, sage röhitsemine ja survetunne kõhupiirkonnas, raviks. Teie arst võib teile selle välja kirjutada ka enne kõhuõõne röntgeni- või ultraheliuuringut, kuna Flatulex hoiab ära soolegaaside kogunemise, mis võib piltidel tekitada tüütuid varje. Liiga kiirustades või pärast kõhugaaside söömist õhku neelamisel võib normaalne õhusisaldus soolestikus tõusta näiteks kuni 10 korda. Tekivad peenmulliline vaht või limaga ümbritsetud gaasimullid ning sellisel viisil lõksu jäänud õhk ei pääse seetõttu enam loomulikul teel välja ega imendu organismi. Tänu oma vahutamisomadustele hävitab Flatulex seedetrakti piirkonnas sümptomeid tekitava vahu ja eralduv gaas pääseb välja. Flatulex on saadaval närimistableti või tilgalahusena. Lisaks peamisele toimeainele Simetikoonile sisaldavad närimistabletid maitseainetena ka apteegitilli-, köömne- ja piparmündiõli. Tilgad sobivad eriti hästi imikutele ja väikelastele, aga ka vanematele inimestele ning kuna need on kunstlikult magustatud, siis ka diabeetikutele. Millega tuleks arvestada?Kui teil on kalduvus kõhugaasidele, saab ravi edukust parandada, kui pöörate tähelepanu ka õigele tasakaalustatud toitumisele. Toit peaks olema kõrge kiudainesisaldusega ja vältima köögivilju, mis põhjustavad gaase. Söömisel tuleks jälgida, et närida põhjalikult, sest nii välditakse liiga kiirustavat söömist ja sellest tulenevat õhu neelamist. Stress, närvilisus ja vähene liikumine mõjutavad ebasoodsalt ka seedimist. Kui sümptomid püsivad vaatamata kõhugaase vältivale elustiilile, tuleks pöörduda arsti poole, et välistada orgaanilised (füüsilised) põhjused. Imikutel tuleb olla ettevaatlik, et mitte liiga kiiresti juua. Kui laps saab pudeli (pudeli) kätte, siis jälgi, et imemisava ei oleks liiga suur. Kui teil on fruktoosi või lauasuhkru talumatus (fruktoositalumatus, sukraasi-isomaltaasi puudulikkus) või glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon, ei tohi te Flatulexi närimistablette võtta. Kui teil on sorbiinhappe/sorbaadi talumatus, ei tohi te Flatulexi tilku võtta. Märkus diabeetikuteleFlatulexi närimistabletid:See ravim sisaldab 0,55 g kasutatavaid süsivesikuid ühekordse annuse kohta. See vastab ligikaudu 0,05 leivaühikule (BE). Flatulexi tilgad:on kunstlikult magustatud ja sobivad diabeetikutele. Millal ei tohi Flatulexit võtta/kasutada?Kui teil on soolesulgus või teil on soolesulgus või kui te olete ülitundlik mõne Flatulexi närimismaterjali koostisaine suhtes tabletid või Flatulexi tilgad (allergilised) on. Närimistabletid ei sobi diabeetikutele. Millal on Flatulexi võtmisel/kasutamisel vajalik ettevaatus?Kui seda kasutatakse ettenähtud viisil, ei ole erilisi ettevaatusabinõusid vaja võtta. Maräägin oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui te põdete muid haigusi,te olete allergiline võikasutage muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt!< /div>Kas Flatulexi võib võtta/kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Kui olete rase või toidate last rinnaga, võite Flatulexi võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist. Kuidas te Flatulexit kasutate?Täiskasvanud ja üle 14-aastased noorukid võtavad tavaliselt 1-2 närimistabletti või 2-4 pumpa pärast iga sööki ja enne magamaminekut. tilkade gaasiprobleemid, lapsed ja noorukid vanuses 6 kuni 14 aastat 1 närimistablett või 2 pumpa, imikud ja lapsed vanuses 1 kuni 6 aastat 1-2 pumpa. Vastsündinutele ja kuni 1-aastastele väikelastele manustatakse Flatulexi tilka kas teelusikaga enne imetamist või lisatakse need pudelisse. Kui ei ole ette nähtud teisiti, võtavad täiskasvanud ja 14-aastased ja vanemad noorukid Flatulexi võtmisel kõhupiirkonna diagnostiliseks uuringuks valmistumiseks kahel päeval enne uuringut 2 närimistabletti või 4 pumpa 3-4 korda päevas ja sama annuse uuringu päeval tühja kõhuga või võimalusel uuesti vahetult enne uuringut. Lapsed ja noorukid vanuses 0 kuni 14 aastat saavad 2-4 pumpa annuse kohta sama manustamisskeemi järgi. Vajadusel võib annust suurendada. Vastuvõtmise kestus sõltub sümptomite käigust. Vajadusel võib Flatulexi võtta pikema aja jooksul. Närimistablettide võtmisel veenduge, et need oleksid korralikult näritud. Flatulexi tilkasid tuleb enne kasutamist loksutada. Neid on kõige parem võtta vedelikuga segatuna. Tilgad segunevad kergesti segu või muude vedelikega, nt piimaga; neid võib lisada ka pehmele toidule. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Märkused doseerimispumba käsitsemise kohtaEemaldage pudelilt keeratav kork ja keerake kilekotis sisalduv doseerimispump pudeli kaela külge. Pöörake pumba mehhanismi asendi I suunas (vt kaant) nii kaugele kui võimalik. Seejärel käivitage doseerimispump, vajutades seda alla, kuni vedelik väljub. Ärge kasutage veel kahte esimest pumpa. Doseerimispumba kasutamisel tuleb pudelit alati hoida vertikaalselt. Doseerimispumba saab sulgeda, keerates pumba mehhanismi asendisse 0 (vt kaant). Esimese kahe pumbalöögi äraviskamise kompenseerimiseks doseerimispumba käivitamisel ja ülejäänud osa pudeli tühjendamisel on pumbapudelis vastavalt rohkem tilgalahust. Milliseid kõrvaltoimeid võib Flatulex põhjustada?Flatulex ei imendu organismis ja eritub muutumatul kujul. Flatulex on seetõttu erakordselt hästi talutav. ÜksikjuhudImmuunsüsteemi häired:allergilised reaktsioonid, nagu nahapunetus, nõgestõbi, angioödeem ja kihelus. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Pärast avamist kõlblikkusaegFlatulexi tilgad: ärge kasutage pärast esmast avamist kauem kui 13 nädalat. SäilitamisjuhisedHoidke toatemperatuuril (15–25 °C). Hoida lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Flatulex sisaldab?Toimeained1 närimistablett sisaldab: 42 mg simetikooni. 1 ml tilklahust (=2 pumpa) sisaldab: 41,2 mg simetikooni Abiained1 närimistablett sisaldab: köömne-, apteegitilli- ja piparmündiõli, muid abiaineid. 1 ml tilklahust (=2 pumpamist) sisaldab: naatriumtsüklamaati, naatriumsahhariini, vanilliini jt maitseainetena, säilitusaineid: E 200 (sorbiinhape), E202 (kaaliumsorbaat), muud abiained. Kinnitusnumber29792, 42045 (Swissmedic) Kust saab Flatulexi? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. Närimistabletid: 50 närimistableti pakis. Tilgad: 50 ml doseerimispumbaga pudel. Loa omanikBayer (Šveits) AG, 8045 Zürich Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2019. aasta augustis. ..

16.22 USD

Gaspan kaps enteeriline 42 tk

Gaspan kaps enteeriline 42 tk

 
Tootekood: 7752612

Gaspan on taimne ravim, mis sisaldab piparmündiõli ja köömneõli segu. Gaspani kasutatakse kõhupuhituse, rõhu ja täiskõhutunde korral kergete krampide korral. Kapslid on kaetud enterokatekilega, mis takistab piparmündi- või köömneõli enneaegset vabanemist maos. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveGaspan gastroresistentsed kapslidSchwabe Pharma AGTaimne ravim Mis on Gaspan ja millal seda kasutatakse?Gaspan on taimne ravim, mis sisaldab piparmündiõli ja köömneõli segu. Gaspani kasutatakse kõhupuhituse, rõhu ja täiskõhutunde korral kergete krampide korral. Kapslid on kaetud enterokatekilega, mis takistab piparmündi- või köömneõli enneaegset vabanemist maos. Millega tuleks arvestada?Võtke kapsleid, kuni sümptomid paranevad. Mao- ja sooleprobleemid võivad viidata haigustele, mis nõuavad meditsiinilist hindamist ja ravi. Seega, kui sümptomid kestavad kauem kui 1 nädal või korduvad perioodiliselt, ei tohi ravi ilma arstiga nõu pidamata läbi viia. Millal ei tohi Gaspani võtta või tuleb seda võtta ainult ettevaatusega?Ülitundlikkuse korral toimeaine või mõne muu koostisaine suhtes< /li>Maksahaiguste, sapikivitõve ja sapiteede põletikuliste haiguste (kolangiit) või muude sapiteede haiguste korralMaohappe puudumisega maomahlas (aklorhüdria) Gaspani tuleks kasutada alla 12-aastastel lastel, mitte kasutada. See ravim sisaldab sorbitooli. Palun võtke Gaspan’i ainult pärast arstiga konsulteerimist, kui teil on teatud suhkrute talumatus. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutate muid ravimeid (kaasa arvatud neid, mille olete ise ostnud!)! Kas Gaspani võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Ohutust raseduse ja imetamise ajal ei ole piisavalt uuritud. Seetõttu ei ole soovitatav kasutada raseduse ja imetamise ajal. Kuidas te Gaspani kasutate?Täiskasvanud ja noorukid alates 12. eluaastast võta 1 terve kapsel kaks korda päevas koos rohke vedelikuga (nt 1 klaas vett) ja võtke seda vähemalt 30 minutit enne sööki, eelistatavalt hommikul ja keskpäeval. Võite kapsleid võtta ka ilma hiljem söömata. Gaspanit ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel. Kapslid tuleb alla neelata tervelt, st. mitte kahjustada ega närida, et vältida toimeaine enneaegset vabanemist. Toimeaine enneaegne vabanemine võib põhjustada suu ja söögitoru lokaalset ärritust. Vältimaks gastroresistentse katte enneaegset lahustumist Gaspan võetud vähemalt 30 minutit enne söökivõetud vähemalt üks tund enne või pärast teiste maohappe tootmist vähendavate ravimite võtmist Järgige annust antud pakendi infolehes või vastavalt arsti ettekirjutusele. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Gaspanil olla?Võivad esineda mao-soolestiku sümptomid, nagu röhitsemine, kõrvetised, iiveldus, oksendamine või sügelus pärasooles. Lisaks võivad tekkida allergilised reaktsioonid. Iga sagedus ei ole teada. Kui ilmnevad allergilise reaktsiooni nähud, tuleb Gaspani kasutamine katkestada ja konsulteerida arstiga. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Kuni 3 kapsli võtmine ühekordse annusena või kuni 8 kapslit päevas ei põhjusta tavaliselt üleannustamise sümptomeid. Pärast suuremate koguste võtmist võivad kõrvaltoimed esineda sagedamini. Sellisel juhul tuleb ravimi kasutamine viivitamatult katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole. Üleannustamise korral ei tohi mingil juhul esile kutsuda oksendamist, samuti ei tohi tarbida piima ega alkoholi. Millega veel tuleb arvestada?Hoidke ravimeid lastele kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril kuni 30°C. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Mida Gaspan sisaldab?1 gastroresistentne kapsel sisaldab: Toimeained90 mg piparmündiõli ja 50 mg köömneõli. Abiainedželatiinpolüsuktsinaat; glütserool 85%; polüsorbaat 80; propüleenglükool; glütseroolmonostearaat 40-55; metakrüülhappe-etüülakrülaadi kopolümeer (1:1) (Ph. Eur.); keskmise ahelaga triglütseriidid; naatriumdodetsüülsulfaat; sorbitool (Ph.Eur.); titaandioksiid (E 171); raud(III)hüdroksiidoksiid x H2O (E 172); Patentsinine V (E 131) ja kinoliinkollane (E 104). Kinnitusnumber 67127 (Swissmedic) Kust Gaspani saada? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 28 ja 42 kapsliga pakendid. Loa omanikSchwabe Pharma AG Erlistrasse 2 6403 Küssnacht am Rigi Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2019. aasta märtsis. ..

55.93 USD

Sidroga koirohi 20 btl 1 g

Sidroga koirohi 20 btl 1 g

 
Tootekood: 1320770

Sidroga koirohuteed kasutatakse isukaotuse ja seedeprobleemide, nagu täiskõhutunde ja kõhugaaside puhul. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveSidroga® koirohutee SIDROGA Taimne ravimAMZVMis on Sidroga koirohutee ja millal seda kasutatakse?Sidroga koirohutee sisaldab kuivatatud koirohuürti Kuju ja peeneks lõigatud kvaliteet (testitud vastavalt farmakopöale). Traditsiooniliselt omistatakse koirohule isuäratavaid ja seedimist soodustavaid omadusi. Sidroga koirohuteed kasutatakse isukaotuse ja seedeprobleemide puhul nagu täiskõhutunne ja kõhupuhitus. Millega tuleks arvestada?Püsiva või korduva isukaotuse ja seedeprobleemide korral on soovitatav konsulteerida arstiga ja lasta selgitada põhjused. Kõhuvalu, mis väljendub valu või survevaluna konkreetses piirkonnas või on seotud üldise haigustundega, nõuab meditsiinilist hindamist. Pidage meeles, et teatud stimulandid, nagu kohv, alkohol, nikotiin, aga ka teatud ravimid, nagu valuvaigistid ja reumaravimid, võivad põhjustada kõhuprobleeme. Millal ei tohi Sidroga koirohuteed kasutada või ainult ettevaatusega?Sidroga koirohuteed ei tohi kasutada, kui on teada ülitundlikkus koirohu suhtes. Sidroga koirohuteed võib teadaolevate tõsiste seedeorganite haiguste korral kasutada ainult arsti nõuandel. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!). Kas Sidroga Wormwood teed võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Ettevaatusabinõuna tuleks võimalusel vältida ravimite võtmist raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Sidroga Wormwood teed võib raseduse või imetamise ajal võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist. Kuidas te kasutate Sidroga Wormwood teed?Täiskasvanud ja koolilapsed alates 6. eluaastast võtavad 1 tass 3 korda päevas söögiisu vähendamiseks pool tundi enne sööki , puhitus ja kõhupuhitus 1 tass pärast sööki. Ettevalmistus: Valage ühele teepakile keeva veega tassi kohta ja laske kotil 5–10 minutit tõmmata. Seejärel võtke teepakk välja ja pigistage see tassi kohal kergelt välja. Kasutage teetassi kohta ainult ühte teepakki ja tee magustamiseks alles pärast teekoti tassist eemaldamist. Soovitud efekti saavutamiseks on soovitatav juua Sidroga vermuti teed võimalusel magustamata. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Sidroga koirohuteel olla?Sidroga koirohutee võtmisel või kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Väga suurte annuste ja pikaajalise kasutamise korral oksendamine, tugev kõhulahtisus, uriinipeetus, unisus ja krambid. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti või apteekrit. Millega veel arvestada?Sidroga vermuti teed tuleks hoida toatemperatuuril (15-25 °C), valguse eest kaitstult, kuivas ja kuivas kohas. lastele kättesaamatus kohas. Aroomikaitsepakendis olevaid kahekambrilisi kotte tohib kasutada ainult kuni otsani, mis on märgitud konteinerile sõnaga «Exp.» kasutatakse määratud kuupäeva. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Mida sisaldab Sidroga koirohutee?1 kahekambriline kott sisaldab 1,0 g kuivatatud ja peeneks hakitud koirohuürti. Kinnitusnumber41688 (Swissmedic). Kust saab Sidroga vermuti teed? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 20 kahekambrilise kotiga karbid aroomikaitsepakendis. Loa omanikSidroga AG, 4310 Rheinfelden. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) september 2010. ..

13.98 USD

Sidroga raudrohi 20 btl 1,5 g

Sidroga raudrohi 20 btl 1,5 g

 
Tootekood: 1276810

Sidroga raudrohi teed kasutatakse mittespetsiifiliste seedehäirete puhul, nagu kõhupuhitus, röhitsemine, täiskõhutunne ja kerged kramplikud seedetrakti vaevused. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveSidroga® raudrohi tee SIDROGA Taimne ravimAMZVMis on Sidroga Yarrow tee ja millal seda kasutatakse?Sidroga Yarrow tee sisaldab kuivatatud raudrohi ürti Kuju ja peeneks lõigatud kvaliteet (testitud vastavalt farmakopöale). Traditsiooniliselt on raudrohul spasmolüütilised ja seedimist soodustavad omadused. Sidroga raudrohi teed kasutatakse mittespetsiifiliste seedehäirete puhul, nagu kõhupuhitus, röhitsemine, täiskõhutunne ja kerged kramplikud seedetrakti vaevused. Millega tuleks arvestada?Püsivate või korduvate seedetrakti kaebuste korral on soovitatav konsulteerida arstiga ja selgitada põhjused lubavad. Kõhuvalu, mis väljendub valu või survevaluna konkreetses piirkonnas või on seotud üldise haigustundega, nõuab meditsiinilist hindamist. Pidage meeles, et teatud stimulandid, nagu kohv, alkohol, nikotiin, aga ka teatud ravimid, nagu valuvaigistid ja reumaravimid, võivad põhjustada kõhuprobleeme. Millal ei tohi Sidroga raudrohi teed kasutada või tuleb olla ettevaatlik?Sidroga raudrohi teed ei tohi kasutada, kui on teada ülitundlikkus karikakra perekonna taimede suhtes ( komposiidid). Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!). Kas Sidroga raudrohi teed võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Varasemate kogemuste põhjal ei ole juhiste järgi kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas te kasutate Sidroga Yarrow teed?Täiskasvanud ja noorukid alates 12. eluaastast võta 1 tass 2–3 korda päevas söögikordade vahel. Ettevalmistus: Valage ühele teepakile keeva veega tassi kohta ja laske kotil 5–10 minutit tõmmata. Seejärel võtke teepakk välja ja pigistage see tassi kohal kergelt välja. Kasutage ainult ühte teekotti tassi tee kohta. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid Sidroga raudrohutee võib põhjustada?Sidroga raudrohutee võtmisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed: Harva allergilised reaktsioonid koos naha sügeluse ja villidega. Kui see nii on, peate selle võtmise lõpetama ja vajadusel konsulteerima arstiga. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti või apteekrit. Millega veel arvestada?Sidroga raudrohi teed hoitakse toatemperatuuril (15-25 °C), valguse eest kaitstult, kuivas kohas ja väljas käeulatusest lastele hoidmiseks. Aroomikaitsepakendis olevaid kahekambrilisi kotte tohib kasutada ainult kuni otsani, mis on märgitud konteinerile sõnaga «Exp.» kasutatakse määratud kuupäeva. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Mida sisaldab Sidroga raudrohi tee?1 kahekambriline kott sisaldab 1,5 g kuivatatud ja peeneks hakitud raudrohi ürti. Kinnitusnumber41685 (Swissmedic). Kust saab Sidroga Yarrow teed? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 20 kahekambrilise kotiga karbid aroomikaitsepakendis. Loa omanikSidroga AG, 4310 Rheinfelden. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) september 2010. ..

14.13 USD

Weleda amara tilk fl 50 ml

Weleda amara tilk fl 50 ml

 
Tootekood: 3381681

Šveitsi meditsiini poolt heaks kiidetud patsienditeave Weleda Amara tilgad Weleda AG Antroposoofilised ravimid AMZV Millal Weleda Amara tilkasid kasutatakse? Antroposoofiliste inimeste ja looduse teadmiste kohaselt on Weleda Amara - Tilku saab kasutada seedeprobleemide puhul nagu kõrvetised, kõhupuhitus ja täiskõhutunne pärast söömist, sapivoolu ergutamiseks ning isutus ja iivelduse korral. Weleda Amara Dropsi toime põhineb tasakaalustatud ravimtaimede segul toniseerivate (ergutavate) ja aromaatsete mõruainetega, mis sobivad seedimist ergutama. Weleda Amara tilgad stimuleerivad õrnalt sülje ja maomahla eritumist, soodustavad sapi teket ja eritumist ning hõlbustavad seeläbi rasvade seedimist. Need on tõhusad ka gaaside ja krampide vastu. Millele peaksite tähelepanu pöörama? Kui arst on teile määranud muid ravimeid, küsige oma arstilt või apteekrilt, kas Weleda Amara tilku võib samal ajal võtta . Millal ei tohi Weleda Amara tilku võtta või tuleb olla ettevaatlik? Weleda Amara tilkasid ei tohi kasutada, kui olete mõne koostisosa suhtes ülitundlik. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui – põete muid haigusi, – kui teil on allergia või – Võtke muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!). Kas Weleda-Amara tilkasid võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal? Varasemate kogemuste põhjal ei ole ettenähtud kasutamisel lapsele ohtu teada. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas te Weleda Amara tilkasid kasutate? Kui arst ei ole teisiti määranud, võtke Weleda Amara tilkasid lahjendamata või vähese veega: Täiskasvanud ja 12-aastased noorukid: 10-15 tilka. 6+-aastased lapsed: 5–8 tilka. Isukaotuse korral: umbes ¼ tundi enne söömist. Kõrvetiste, kõhupuhituse ja täiskõhutunde korral: umbes 1 tund pärast söömist. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui väikelapse/lapse ravi ajal soovitud paranemist ei toimu, tuleb temaga konsulteerida arstiga. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Weleda Amara tilkadel olla? Siiani ei ole Weleda Amara tilkade puhul ette nähtud kasutamisel kõrvaltoimeid täheldatud. Kui märkate mõnda kõrvaltoimet, rääkige sellest oma arstile, apteekrile või apteekrile. Millega veel tuleb arvestada? Kui sümptomid süvenevad või ei parane, katkestage Weleda Amara tilkade kasutamine ja teavitage sellest oma arsti või apteekrit. Raputage pudelit enne kasutamist. Tilkuva vedeliku kerge hägusus on normaalne ega tähenda kvaliteedi langust. Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas. Säilitada toatemperatuuril (15-25°C) niiskuse eest kaitstult. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Mida sisaldavad Weleda Amara tilgad? 1 g tilkvedelikku sisaldab: etanooliekstrakti: 20 mg tervet värsket sigurit ja 20 mg kuivatatud raudrohi ürti ning 20 mg tervet värsket Võilille ja 15 mg värsket emajuurt ja 10 mg kuivatatud salveilehti ning 5 mg värsket koirohu ürti ja 5 mg värsket pearohu pookealust ning 2,5 mg värsket põldmarja ja 0,5 mg kuivatatud kadaka võrsete tippu. Abiained: puhastatud vesi, alkohol. Sisaldab 47 mahuprotsenti alkoholi. Kinnitusnumber 11787 (Swissmedic) Kust saab Weleda Amara tilkasid? Millised pakendid on saadaval? Saadaval apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita. 50 ml pudelid. Loa omanik Weleda AG, Arlesheim, Šveits Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2005. aasta juunis. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeave Weleda Amara tilgad Weleda AG Antroposoofilised ravimid AMZVMillal Weleda Amara tilkasid kasutatakse?Antroposoofiliste inimeste ja looduse teadmiste kohaselt Weleda Amara - Tilku saab kasutada seedeprobleemide puhul nagu kõrvetised, kõhupuhitus ja täiskõhutunne pärast söömist, sapivoolu ergutamiseks ning isutus ja iivelduse korral. Weleda Amara Dropsi toime põhineb tasakaalustatud ravimtaimede segul toniseerivate (ergutavate) ja aromaatsete mõruainetega, mis sobivad seedimist ergutama. Weleda Amara tilgad stimuleerivad õrnalt sülje ja maomahla eritumist, soodustavad sapi teket ja eritumist ning hõlbustavad seeläbi rasvade seedimist. Need on tõhusad ka gaaside ja krampide vastu. Millele peaksite tähelepanu pöörama?Kui arst on teile määranud muid ravimeid, küsige oma arstilt või apteekrilt, kas Weleda Amara tilku võib samal ajal võtta . Millal ei tohi Weleda Amara tilku võtta või tuleb olla ettevaatlik?Weleda Amara tilkasid ei tohi kasutada, kui olete mõne koostisosa suhtes ülitundlik. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui – põete muid haigusi, – kui teil on allergia või – Võtke muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!). Kas Weleda-Amara tilkasid võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Varasemate kogemuste põhjal ei ole ette nähtud kasutamisel lapsele ohtu teada. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas te Weleda Amara tilkasid kasutate?Kui arst ei ole teisiti määranud, võtke Weleda Amara tilkasid lahjendamata või vähese veega: Täiskasvanud ja 12-aastased noorukid: 10-15 tilka. 6+-aastased lapsed: 5–8 tilka. Isukaotuse korral: umbes ¼ tundi enne söömist. Kõrvetiste, kõhupuhituse ja täiskõhutunde korral: umbes 1 tund pärast söömist. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui väikelapse/lapse ravi ajal soovitud paranemist ei toimu, tuleb temaga konsulteerida arstiga. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Weleda Amara tilkadel olla?Siiani ei ole Weleda Amara tilkade puhul ette nähtud kasutamisel kõrvaltoimeid täheldatud. Kui märkate mõnda kõrvaltoimet, rääkige sellest oma arstile, apteekrile või apteekrile. Millega veel tuleb arvestada?Kui sümptomid süvenevad või ei parane, katkestage Weleda Amara tilkade kasutamine ja teavitage sellest oma arsti või apteekrit. Raputage pudelit enne kasutamist. Tilkuva vedeliku kerge hägusus on normaalne ega tähenda kvaliteedi langust. Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas. Säilitada toatemperatuuril (15-25°C) niiskuse eest kaitstult. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Mida Weleda Amara Drops sisaldab?1 g tilgavedelikku sisaldab: etanooliekstrakti: 20 mg tervet värsket sigurit ja 20 mg kuivatatud raudrohi ürti ning 20 mg tervet värsket Võilille ja 15 mg värsket emajuurt ja 10 mg kuivatatud salveilehti ning 5 mg värsket koirohu ürti ja 5 mg värsket pearohu pookealust ning 2,5 mg värsket põldmarja ja 0,5 mg kuivatatud kadaka võrsete tippu. Abiained: puhastatud vesi, alkohol. Sisaldab 47 mahuprotsenti alkoholi. Kinnitusnumber11787 (Swissmedic) Kust saab Weleda Amara tilkasid? Millised pakendid on saadaval?Saadaval apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita. 50 ml pudelid. Loa omanikWeleda AG, Arlesheim, Šveits Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2005. aasta juunis. ..

44.29 USD

Tooted 1 - 7, tooteid kokku 7, lehekülgi 1
Beeovita
Huebacher 36
8153 Rümlang
Switzerland
Free
expert advice