Allergiline nohu
Homöoplasmiini salv tb 40 g
Šveitsi meditsiini poolt heaks kiidetud patsienditeave Homéoplasmine® salv Boiron SA Homöopaatiline ravim Millal Homéoplasmiini kasutatakse? Vastavalt homöopaatilistele ravimitele saab Homéoplasmine'i kasutada külmetusest, kroonilisest või allergilisest riniidist ja põletikust põhjustatud nina limaskesta ärrituse raviks naha ja limaskestade kahjustus nina piirkonnas. Millega tuleks arvestada? Kui teie arst on teile määranud muid ravimeid, küsige oma arstilt või apteekrilt, kas Homéoplasmine’i võib samal ajal kasutada. Millal ei tohi homeoplasmiini kasutada või tuleb olla ettevaatlik? Homéoplasmiini ei tohi kasutada, kui on teadaolev ülitundlikkus liittaimede (nt arnika, saialill) või taimede suhtes. mõni muu koostisaine. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi te olete allergiline või tarvitate muid ravimeid (kaasa arvatud neid, mille olete ise ostnud!) või kasutate neid välispidiselt! Kas Homéoplasmine'i võib kasutada raseduse või imetamise ajal? Varasemate kogemuste põhjal ei ole juhiste järgi kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas te Homéoplasmine'i kasutate? Kui arst ei ole teisiti määranud: ninaärrituse korral kandke salvi hommikul ja õhtul mõlemasse ninasõõrmesse. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui väikelapse/lapse ravi käigus soovitud paranemist ei toimu, tuleb temaga konsulteerida arstiga. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Homéoplasmine põhjustada? Homöopaatiliste ravimite võtmisel võivad sümptomid ajutiselt süveneda (esialgne ägenemine). Kui halvenemine püsib, lõpetage Homéoplasmine’i kasutamine ja rääkige sellest oma arstile, apteekrile või apteekrile. Harvadel komponentide suhtes ülitundlikkuse korral võivad tekkida lokaalsed reaktsioonid. Sellistel juhtudel tuleb ravi katkestada ja pöörduda arsti poole. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada? Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile "EXP". Säilitada toatemperatuuril (15–25°C). Hoida lastele kättesaamatus kohas. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Mida Homéoplasmine sisaldab? 1 g salvi sisaldab: Bensoiinivaik TM (siambensoiin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (kahekojaline sammal) 1 mg, Calendula officinalis TM (saialill) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. See preparaat sisaldab ka abiainet valget vaseliini. Kinnitusnumber 44791 (Swissmedic). Kust saab homöoplasmiine? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 40-grammine toru. Loa omanik BOIRON AG, CH-3007 Bern. Tootja BOIRON AG – Prantsusmaa. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2003. aasta detsembris. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeave Homéoplasmine® salvBoiron SAHomöopaatiline ravim Millal Homéoplasmine’i kasutatakse?Vastavalt homöopaatilistele ravimitele võib Homéoplasmine’i kasutada külmetusest, kroonilisest või allergilisest riniidist ja põletikust põhjustatud nina limaskesta ärrituse raviks naha ja limaskestade kahjustus nina piirkonnas. Millega tuleks arvestada?Kui arst on teile määranud muid ravimeid, küsige oma arstilt või apteekrilt, kas Homéoplasmine’i võib samal ajal kasutada. Millal ei tohi Homeoplasmiini kasutada või tuleb olla ettevaatlik?Homéoplasmiini ei tohi kasutada, kui on teadaolev ülitundlikkus liittaimede (nt arnika, saialill) või taimede suhtes. mõni muu koostisaine. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põdete muid haigusiolete allergilised võikasutage muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt!Kas Homéoplasmine'i võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Varasemate kogemuste põhjal ei ole juhiste järgi kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas te Homéoplasmine'i kasutate?Kui arst ei ole teisiti määranud: ninaärrituse korral kandke salvi hommikul ja õhtul mõlemasse ninasõõrmesse. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui väikelapse/lapse ravi käigus soovitud paranemist ei toimu, tuleb temaga konsulteerida arstiga. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Homéoplasmine põhjustada?Homöopaatiliste ravimite võtmisel võivad sümptomid ajutiselt süveneda (esialgne ägenemine). Kui halvenemine püsib, lõpetage Homéoplasmine’i kasutamine ja rääkige sellest oma arstile, apteekrile või apteekrile. Harvadel komponentide suhtes ülitundlikkuse korral võivad tekkida lokaalsed reaktsioonid. Sellistel juhtudel tuleb ravi katkestada ja pöörduda arsti poole. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Säilitada toatemperatuuril (15–25°C). Hoida lastele kättesaamatus kohas. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Mida Homéoplasmine sisaldab?1 g salvi sisaldab: Bensoiinivaik TM (siambensoiin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (kahekojaline sammal) 1 mg, Calendula officinalis TM (saialill) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. See preparaat sisaldab ka abiainet valget vaseliini. Kinnitusnumber44791 (Swissmedic). Kust saab homöoplasmiine? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 40-grammine toru. Loa omanikBOIRON AG, CH-3007 Bern. TootjaBOIRON AG – Prantsusmaa. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2003. aasta detsembris. ..
28.13 USD
Livsane nasenspülspray 100 ml
Livsane ninaloputussprei 100 mlKas teil on põsekoopapõletik, allergiline riniit või muud ninaprobleemid? Livsane ninaloputussprei 100 ml on loodud selleks, et pakkuda teile loomulikku leevendust ja parandada nina tervist.Kuidas see toimibLivsane ninaloputussprei on soolalahus, mis loputab prahi teie ninakäigud. Soolaaine aitab kahandada paistes nina veresooni, võimaldades õhul kergesti läbi pääseda.KasutamineLivsane ninaloputussprei kasutamine on lihtne. Pihustage seda lihtsalt ükshaaval oma ninasõõrmetesse, samal ajal õrnalt sisse hingates. Saate seda kasutada nii sageli kui vaja, et puhastada ninakäigud ja hoida need terved.Eelised Pakub loomulikku leevendust sinusiidi, allergilise riniidi ja muude ninaprobleemide korral Parandab nina tervist, loputades prügi välja ja vähendades turset Hingamine hõlbustab ninakäikude puhastamist Kompaktne ja lihtne hoiustada 100 ml suurus tagab piisava koguse regulaarseks kasutamiseks Livsane ninaloputussprei 100 ml abil kogete loomulikku leevendust ja paranenud ninatervis juba täna! ..
31.31 USD
Lora-mepha allergia tabletid 10 mg 14 tk
Lora-Mepha Allergy on preparaat allergiliste haiguste raviks. Sellel on pikaajaline blokeeriv toime histamiinile, mis vabaneb organismis allergiliste reaktsioonide käigus. Pika toimeaeg tähendab, et seda võib võtta üks kord päevas. Tavalises annuses ei kahjusta Lora-Mepha Allergy tavaliselt esinemis- ega keskendumisvõimet ega muuda ka tavaliselt uniseks. Lora-Mepha Allergyt kasutatakse täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast heinapalaviku, kroonilise allergilise riniidi, allergilise konjunktiviidi ja kroonilise nõgestõve (urtikaaria) profülaktikaks ja sümptomaatiliseks raviks. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveLora-Mepha allergiatabletid Mepha Pharma AG Mis on Lora-Mepha allergia ja millal seda kasutatakse? Lora-Mepha Allergia on preparaat, mida kasutatakse allergiliste haiguste raviks. Sellel on pikaajaline blokeeriv toime histamiinile, mis vabaneb organismis allergiliste reaktsioonide käigus. Pika toimeaeg tähendab, et seda võib võtta üks kord päevas. Tavalises annuses ei kahjusta Lora-Mepha Allergy tavaliselt esinemis- ega keskendumisvõimet ega muuda ka tavaliselt uniseks. Lora-Mepha Allergyt kasutatakse täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast heinapalaviku, kroonilise allergilise riniidi, allergilise konjunktiviidi ja kroonilise nõgestõve (urtikaaria) profülaktikaks ja sümptomaatiliseks raviks. Millal ei tohi Lora-Mepha Allergy't võtta?Teatud ülitundlikkuse korral Lora-Mepha Allergy toimeaine või mõne koostisosa suhtes. Millal on Lora-Mepha allergia võtmisel vaja olla ettevaatlik?Suuremate annuste võtmine võib põhjustada sedatsiooni (väsimus, unisus). Mootorsõidukiga sõites või masinatega töötades ei tohi soovitatud annust ületada. Lora-Mepha allergia ei suurenda alkoholi või diasepaami depressiivset toimet. Kui teil on maksafunktsiooni häire, vähendab arst tavaliselt annust, st. Te võtate Lora-Mepha allergiat ainult ülepäeviti. Võtke Lora-Mepha Allergy't ainult pärast arstiga konsulteerimist, kui teate, et teil on suhkrutalumatus. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!) või kasutate neid väliselt. Kas Lora-Mepha Allergy't võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Kui olete rase või toidate last rinnaga, ei ole Lora-Mepha Allergy võtmine soovitatav. Enne mis tahes ravimite võtmist, kui olete rase või toidate last rinnaga, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Kuidas te Lora-Mepha allergiat kasutate?Noorukid alates 12. eluaastast ja täiskasvanudÜks kord a. 1. päev Tablett Lora-Mepha allergia. Õige võtmise viisVõite seda võtta olenemata kellaajast. Selleks, et saavutada võimalikult kiire toime algus, tuleb Lora-Mepha Allergy’t võtta tühja kõhuga. Kui eelistate Lora-Mepha Allergy’t võtta koos toiduga, võib toime algus viibida. Lora-Mepha allergiatabletid võetakse tervelt koos vähese vedelikuga. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Lora-Mepha Allergy põhjustada?Lora-Mepha Allergy võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Väga sage:peavalu. Sage:Peapööritus, peapööritus, iiveldus, köha, ninaverejooks, nohu, ülemiste hingamisteede infektsioon, kõhulahtisus, suukuivus, seedehäired, söögiisu suurenemine, kurguvalu, väsimus . Aeg-ajalt:agitatsioon, ärevus, segasus, depressioon, migreen, närvilisus, higistamine, janu, oksendamine, torkimine, konjunktiviit, silmavalu, kõrvavalu, tinnitus , valu rinnus , kõrge vererõhk, südamepekslemine, bronhiit, astma, nina kuivus/kinnisus, õhupuudus, ninakõrvalurgete põletik, aevastamine, hääle tootmise häired, maitsetundlikkuse muutus, tuul (kõhupuhitus), kõhupuhitus. kõht, kõhukinnisus, hambavalu, sügelus, nahalööbed, kuumatunne, nõgeslööve, liigesevalu, üldine nõrkus, seljavalu, sagedamini või harvem urineerimine, valulikud menstruatsioonid, palavik, halb enesetunne. Harv:allergilised reaktsioonid, allergia süvenemine, mälukaotus, isutus, keskendumisraskused, rahutus, puutetundlikkus, treemor, nägemise hägustumine, pisaravoolu muutus , vere köhimine, vererõhu langus, turse, hetkeline teadvusetus, südamepekslemine, larüngiit, suuvalu, naha verejooks, kuivad juuksed, kuiv nahk, valgustundlikkus, jalakrambid, jäsemete turse, näo ja selle ümbruse turse silmad, huulte, keele ja kõri turse, impotentsus, libiido kaotus, suurenenud menstruaalverejooks, õhetus. Väga harv:Kaalulangus, hallutsinatsioonid, krambid, silmalaugude spasmid, süljeerituse muutused, maksafunktsiooni häired (hepatiit), maksanekroos, kollatõbi, juuste väljalangemine , punetus, lihasvalu, uriini värvuse muutus, tupepõletik, rindade suurenemine meestel (günekomastia), külmavärinad. Kui märkate tumedat uriini, heledat väljaheidet ja võimalikku naha kollasust, lõpetage kohe Lora-Mepha Allergy võtmine ja pöörduge arsti poole. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. SäilitamisjuhisedHoidke originaalpakendis ja mitte üle 30°C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. LisateaveKui tehakse allergiatest, tuleb allergiaravi Lora-Mepha katkestada 48 tundi enne testi tegemist, kuna antihistamiinikumide manustamine positiivseid reaktsioone ennetada või leevendada. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Lora-Mepha Allergy sisaldab?1 tablett sisaldab:Toimeaineid em>Loratadiin 10 mg. AbiainedLaktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, maisitärklis, magneesiumstearaat. Kinnitusnumber57747 (Swissmedic). Kust saab Lora-Mepha allergiat? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita:14 tabletiga pakendid. Loa omanikMepha Pharma AG, Basel. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2021. aasta oktoobris. Siseversiooni number: 7.1 ..
18.18 USD
Triofan heinapalaviku ninasprei 20 ml
Teave patsiendi kohta Triofan® Heuschnupfen allergiavastane NasensprayVERFORA SAKas Triofan oli allergiavastane Heuschnupfen Nasenspray und wann wird es angewendet?Triofan Heuschnupfen allergiavastane Nasenspray ist ein Medizinprodukt, welches 2% Ectoin entnaektlli, ein ectoin entnaektl hilft die Entzündung zu Lindern und die Membrane zu stabilisieren. Triofan Heuschnupfen allergiavastane Nasenspray kann zur Behandlung und zur Vorbeugung von Symptomen einer allergischen Rhinitis angewendet werden. Typische Symptome wie eine laufende, juckende oder verstopfte Nase sowie Niesreiz können wirksam vermindert werden. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray ist eine leicht hypertonische Lösung, die gegen den schädlichen Einfluss von Allergenen schützt. Sie unterstützt die Regeneration der empfindlichen Nasenschleimhaut. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray enthält keine Konservierungsstoffe und ist auch für Kinder geeignet. Kas te ei saanud randuda?Es sind keine Wechselwirkungen zwischen Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray und anderen Nasensprays bekannt. Wann darf Triofan Heuschnupfen allergiavastane Nasenspray nicht angewendet werden?Triofan Heuschnupfen allergiavastane Nasenspray Sollte nach Nasenoperationen oder Verletzungen der Nase angewendet werden. Triofan Heuschnupfen allergiavastane Nasenspray sollte im Fall einer Überempfindlichkeit gegenüber Ectoin oder einem der anderen Inhaltsstoffe des Nasensprays nicht angewendet werden. Wann ist bei der Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray Vorsicht geboten?Falls es zu zu allergischen Reaktionen kommt, muss die Anwendung von Triofan Heuschnupfen allergiavastane Nasenspray sofort beendet werden. Um eine einwandfreie Hygiene zu gewährleisten, sollte eine Nasenspray-Flasche jeweils nur von einer Person benutzt werden. Nicht länger als 6 Wochen nach dem Öffnen verwenden. Darf Triofan Heuschnupfen allergiavastane Nasenspray während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?Es liegen derzeit keine Daten von zur Anwend Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray während der Schwangerschaft und in der Stillzeit vor. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker või Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin vor der Anwendung dieses Medizinprodukts um Rat, wenn Sie: schwanger sind oder stillen.nicht sicher sind, ob Sie schwanger sind.Wie verwenden Sie Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray?Verwenden Sie Triofan Heuschnupfen allergiavastane Nasenspray stets entsprechend dieser Gebrauchsanweisung. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker või Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin vor der Anwendung um Rat, wenn Sie sich nicht sicher sind. Wenn von Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin nicht anders verschrieben, verabreichen Sie bitte mehrmals täglich 1–2 Sprühstösse in jedes Nasenloch. Kinder im Alter von 10 Jahren oder jünger sollten bei der Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray von einer erwachsenen Person unterstützt werden. Vor der ersten Anwendung von Triofan Heuschnupfen allergiavastane Nasenspray entfernen Sie die Schutzkappe und betätigen die Pumpvorrichtung zweibis dreimal, um die Luft aus der Pumpe zu entfernen. Schneiden Sie die Spitze nicht ab. Wenn die Sprühfunktion beeinträchtigt ist (was bei nicht aufrechter Position der Flasche vorkommen kann), betätigen Sie die Pumpvorrichtung mehrfach in aufrechter Position. Schnäuzen Sie sich sanft, um die Nasenlöcher zu reinigen.Entfernen Sie die Schutzkappe von der Sprühflasche.Halten Sie die Flasche mit Zeige- und Mittelfinger auf je einer Seite der Fingerauflage und dem Daumen auf dem Flaschenboden. Beugen Sie Ihren Kopf leicht nach vorne und schliessen Sie ein Nasenloch durch sanften seitlichen Fingerdruck.Atmen Sie langsam durch das andere Nasenloch ein.Führen Sie die Spitze der Sprühvorricht ein Nasenloch ein und betätigen Sie die Sprühvorrichtung schnell und kräftig. Atmen Sie dabei weiter durch das Nasenloch ein.Führen Sie die Spitze der Sprühvorrichtung in das andere Nasenloch ein.Wiederholen Sie dieselben Schritte wie oben beschrieben. Wischen Sie die Spitze der Sprühflasche mit einem sauberen, nicht fusselnden Tuch ab.Verschliessen Sie die Flasche wieder mit der Schutzkappe.Welche Nebenwirkungen kann Triofan Heuschnupfen allergiavastane Nasenspray haben?Triofan Heuschnupfen allergiavastane Nasenspray wird gut vertragen. Bis zum jetzigen Zeitpunkt sind keine wiederholt auftretenden oder bleibenden Nebenwirkungen bekannt geworden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker või Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin oder den Vertreiber, falls Sie Nebenwirkungen in Zusammenhang mit der Anwendung von Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray bemerken. Wenn die Beschwerden nicht abklingen oder sich verschlimmern, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker või Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin või Drogistin konsultieren. Kas ferner zu beachten?Das Verfallsdatum von Triofan Heuschnupfen allergiavastane Nasenspray ist auf der Verpackung und auf der Sprühflasche aufgedruckt. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray darf nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray sollte bei 2–25 °C aufbewahrt werden. Triofan Heuschnupfen allergiavastane Nasenspray muss ausser Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Kas Triofanis Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray enthalten?2% Ectoin, Meersalz ja Wasser . Ein Sprühstoss enthält 0,14 ml der Lösung. Kas te otsite Sie Triofan Heuschnupfen allergiavastast Nasenspray? Welche Packungen sind erhältlich?Triofan Heuschnupfen antiallergischer Nasenspray ist in Apotheken und Drogerien in Flaschen zu 20 ml erhältlich. VertriebsfirmaVERFORA SA, Villars-sur-Glâne. Herstellerinbitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Saksamaa. Standder InformationMärz 2018. Avaldatud 08.11.2018 ..
34.17 USD
Triomer ninasprei sinomarin hypertonic fl 125 ml
Teave patsiendi kohta Triomer®, Sinomarin hypertonischVERFORA SAKas Sinomarini Triomer oli hüpertonisch und wann wird er angewendet?Sinomarini triomer enthält eine hypertonische Meerwasserlösung, mit einem Salzgehalt von 2,3%. Es dient zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei chronischem oder allergischem Schnupfen und eignet sich zur Langzeitanwendung. Die hypertonischen Meerwasserlösung in Triomer by Sinomarin wirkt abschwellend und dank den Mineralien und Spurenelemente des Meerwassers auch pflegend. Triomeer Sinomarin beeinflusst auf positiivne Weise die natürliche Funktion der Nasenschleimhaut (mukoziliäre Clearance). Sinomarini triomer hilft daher auch die Sümptome be chronischer Nasennebenhöhlenentzündung sowie allergischem Schnupfen (z.B. Heuschnupfen) zu verbessern. Ebenfalls kann Triomer by Sinomarin in Kombination mit anderen Schnupfenmitteln angewendet werden, um deren Wirkung zu unterstützen. Ihr Arzt kann Triomer by Sinomarin zur komplementären Behandlung nach einer Nasenoperation verschreiben oder empfehlen. Sinomarini triomer kann zur Linderung einer verstopften Nase bei Säuglingen und Kleinkindern eingesetzt werden. Sinomarini Triomer ist zu 100% natürlich und enthält keine Konservierungsmittel. Sinomarin hypertonisch Welche Wirkungi müts Triomer?Eine verstopfte Nase kommt von den geschwollenen Schleimhäuten. Diese schwellen durch die Einlagerung von Flüssigkeit aufgrund von Entzündungsprozessen in der Nase an. Triomer by Sinomarin hypertonisch entzieht die eingelagerte Flüssigkeit durch einen natürlichen osmotischen Effekt, oli zum Abschwellen der Schleimhäute führt. Zudem werden beim Spülen Bakterien und Viren sowie Allergene wie Blütenpollen oder Staub aus der Nase befördert. Wann darf Triomer by Sinomarin hypertonisch nicht angewendet werden und wann ist bei seiner Anwendung Vorsicht geboten?Im Falle einer Überempfindlichkeit ge Meerwasser ist vorzugsweise die geringer konzentrierte Form zu verwenden (isotooniline triomeer). Monodoosid: Eine angefangene Monodose nicht wieder anwenden. Spray 125 ml (2 in 1): Der mit dem blauen Sprühkopf erzeugte Strahl kann für Säuglinge und Kleinkinder unter 3 Jahren zu stark sein und eine leichte Reizung verursachen. Bei diesen Patienten sollte nur der weisse Sprühkopf, der eine feine Sprühung erzeugt, verwendet werden. Sinomarin hypertonisch während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden Darf Triomer?Ja. Wie verwenden Sie Triomer by Sinomarin hypertonisch?Sprei 125 ml (2 in 1) Der weisse Sprühkopf erzeugt eine feine Sprühung und ist deshalb zur Befeuchtung der Nasenschleimhaut bei Erwachsenen und Kindern sowie zur Abschwellung einer verstopften Nase bei Säugkindern undgee Kleiniglingen. Der blaue Sprühkopf erzeugt einen Strahl und eignet sich zur Reinigung der Nasenhöhlen bei Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren. Dieser Sprühkopf ist für Kinder unter 3 Jahren nicht geeignet. Je nach Bedarf kann Triomer Spray 1–3-mal täglich angewendet werden. Anwendungsanweisung:pihusti (125 ml)Läbipaistev Schutzkappe von der Flasche entfernen. li>Den weissen oder blauen Sprühkopf aufsetzen.Den Kopf zur Seite neigen, die Spitze des Sprühkopfs ins obere Nasenloch einführen und auf den Sprühkopf drücken, bis eine genügende by Sprinoühtmarin is. Den Sprühkopf nicht zu weit einführen. Kleinkinder und Säuglinge: Das Kind auf den Rücken legen und seinen Kopf zur Seite neigen. Die Spitze des weissen Sprühkopfs vorsichtig in das obere Nasenloch einführen und auf den Sprühkopf drücken, bis eine genügende Menge Triomer by Sinomarin eingesprüht ist. Den Kopf aufrichten, um den Nasenschleim abfliessen zu lassen, und die Nase mit einem Taschentuch sauber wischen.Vorgang im anderen Nasenloch wiederholen.Zum Aufsetzen der Schutzkappe, den Sprühkopf abnehmen und die beiden Sprühköpfe in entgegengesetzter Richtung in die Schutzkappe geben...
35.21 USD
Zyrtec filmtabl 10 mg 10 tk
Zyrtec on efektiivne allergiliste haiguste põhiravis. See blokeerib histamiini toimet, mis vabaneb organismis allergiliste reaktsioonide ajal. Zyrteci kasutatakse täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel allergiliste haiguste, nagu heinapalavik, allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit ning krooniline nõgeslööve (sageli seotud sügelusega) raviks. Zyrteciga võib ravida ka 2–6-aastaseid lapsi, kes põevad heinapalavikku. Allergilise riniidiga laste ravi kestus ei tohi ületada 4 nädalat. Zyrtec on saadaval õhukese polümeerikattega tablettide või tilkade kujul. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveZyrtec®UCB-Pharma SAMis on Zyrtec ja millal seda kasutatakse?Zyrtec on efektiivne allergiliste haiguste põhiravis. See blokeerib histamiini toimet, mis vabaneb organismis allergiliste reaktsioonide ajal. Zyrteci kasutatakse täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel allergiliste haiguste, nagu heinapalavik, allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit ning krooniline nõgeslööve (sageli seotud sügelusega) raviks. Zyrteciga võib ravida ka 2–6-aastaseid lapsi, kes põevad heinapalavikku. Allergilise riniidiga laste ravi kestus ei tohi ületada 4 nädalat. Zyrtec on saadaval õhukese polümeerikattega tablettide või tilkade kujul. Millal Zyrtecit mitte kasutada?Patsiendid, kes on toimeaine, teiste sarnaste ainete või mõne muu Zyrteci koostisaine suhtes ülitundlikud, ei tohi preparaati kasutada. Imetavad naised ei tohi Zyrtecit kasutada. Rasedad naised võivad Zyrteci võtta ainult arsti ettekirjutuse korral. Kuna õhukese polümeerikattega tabletid sisaldavad laktoosi, ei tohi õhukese polümeerikattega tablette võtta patsiendid, kellel on harvaesinev pärilik haigus, nagu galaktoositalumatus, Lapp laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom. Neeruhaiguse lõppstaadiumis (glomerulaarfiltratsiooni kiirus (GFR) alla 15 ml/min) patsiendid ei tohi Zyrtecit võtta. Millal peaks olema Zyrteci võtmisega ettevaatlik?Alla 2-aastaseid lapsi ei tohi Zyrteciga ravida. Zyrteci võib võtta samaaegselt teofülliiniga (ravim, mida kasutatakse õhupuuduse raviks) ainult pärast arstiga konsulteerimist. Zyrteci ja glipisiidi (diabeedi raviks kasutatav ravim) sisaldavaid preparaate ei tohi koos võtta. Soovitatav on võtta ravimit Glipizide hommikul ja Zyrteci õhtul. Zyrteci tuleb epilepsiaga inimestel kasutada ettevaatusega, kuna see võib põhjustada krampe. Zyrteci kasutamisel samaaegselt rahustite või valuvaigistitega tuleb olla ettevaatlik. Mootorsõiduki juhtimisel või masinate käsitsemisel tuleb olla ettevaatlik, kuna Zyrteci võtmine võib muuta teid uniseks. Zyrtec-ravi ajal on soovitatav alkoholist hoiduda. Kui teile on plaanis teha allergiatest, pidage nõu oma arstiga Zyrteci kasutamise lõpetamise kohta mõneks päevaks enne testi tegemist, kuna see ravim võib mõjutada allergiatesti tulemusi. Patsientidel, kellel on kalduvus uriinipeetuse tekkele (nt seljaaju vigastus, eesnäärme suurenemine), võib Zyrtec suurendada uriinipeetuse riski. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutate muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!). Kas Zyrteci võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Loomkatsetes ei ole kõrvaltoimeid leitud. Sarnaselt teistele ravimitele ei tohi Zyrteci siiski raseduse ajal võtta. Kui te kogemata võtate Zyrtec'i raseduse ajal, ei ole see eeldatavasti kahjulik sündimata lapsele, kuid ravi tuleb kohe katkestada. Rääkige oma arstiga, kui olete rase või plaanite rasestuda. Zyrteci ei tohi imetamise ajal võtta, kuna toimeaine eritub rinnapiima. Kuidas te Zyrteci kasutate?Täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele: tavaline annus on üks Zyrteci õhukese polümeerikattega tablett või 20 tilka Zyrteci üks kord päevas. 6–12-aastastele lastele võib annuse jagada kaheks annuseks (pool õhukese polümeerikattega tabletti või 10 tilka hommikul ja õhtul). Kui tekivad kerged kõrvalnähud (väsimus, peavalud, seedetrakti häired), mis iseenesest ei taandu, on ka täiskasvanutel soovitatav võtta pool õhukese polümeerikattega tabletti või 10 tilka hommikul ja õhtul. 2–6-aastastele lastele: soovitatav annus on 5 tilka hommikul ja 5 tilka õhtul. Mõõduka kuni raske neerupuudulikkusega patsiendidNeerufunktsiooni kahjustusega (neerupuudulikkusega) patsiendid võivad saada väiksema annuse, mis sõltub neeruhaiguse raskusest ja teid raviv arst või määrab raviarst. Zyrteci õhukese polümeerikattega tabletid tuleb alla neelata tervelt koos klaasi vedelikuga. Zyrteci tilkasid võib võtta lahjendamata kujul või lahjendada klaasis vees. Zyrteci võib võtta koos toiduga või ilma. Ravi kestus sõltub sümptomite tüübist, kestusest ja käigust ning selle määrab arst. Kui te unustate Zyrteci annuse võtta, jätkake lihtsalt ravi. Palun ärge võtke kahekordset annust vahelejäänud annuse kompenseerimiseks. Üleannustamise korral peate viivitamatult ühendust võtma oma arstiga. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Zyrtecil olla?Zyrteci võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Sage (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 100-st)On teatatud kergest väsimusest, kergest peavalust, uimasusest, pearinglusest, suukuivusest ja iiveldusest. Aeg-ajalt (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 1000-st)Seedetrakti häired (nt kõhulahtisus, kõhuvalu), halb enesetunne, sügelus, lööve, agiteeritus, ebatavalised aistingud nahal, nohu, kurguvalu, nõrkustunne. Harv (esinevad 1–10-l 10 000-st ravitud inimesest)Ülitundlikkusreaktsioonid, krambid, vereringepuudulikkus, maksakahjustus, urtikaaria (nõgeslööve), tahhükardia, tursed (turse) ), kaalutõus, segasus, hallutsinatsioonid, unetus, agressiivsus, äärmine väsimus, depressioon. Väga harv (mõjutab vähem kui 1 inimest 10 000-st ravitud inimesest)Liikumishäired, treemor, närvitõmblused (tic), valgustundlikkusreaktsioonid, allergiline šokk, urineerimishäired (ebanormaalsed) urineerimine), nägemishäired ja kontrollimatu silmade pööritamine, trombotsütopeenia (madal vereliistakute arv), düsgeusia (maitsetundlikkuse muutus), minestus (minestamine). Sagedus teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete põhjal)Mälukaotus (amneesia), mäluhäired, keskendumisraskused, pearinglus (pööramise või liikumise tunne) , uriinipeetus, suurenenud Söögiisu, enesetapumõtted, õudusunenäod, liigesevalu, lihasvalu, äge nahalööve üle kogu keha koos pustulite ja maksapõletikuga, vaskuliit, kuulmislangus. Pärast tsetirisiinravi katkestamist on teatatud sügelusest ja/või nõgestõvest. Kui teil tekib mõni neist kõrvaltoimetest, lõpetage Zyrteci võtmine ja rääkige sellest oma arstile. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?SäilivusaegRavimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP». Kasutusaeg pärast avamistTilgad: Kasutusaeg pärast pudeli avamist: 3 kuud. SäilitamisjuhisedSäilitada toatemperatuuril (15–25°C). Hoida pakend originaalpakendis, valguse eest kaitstult. Hoida lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Zyrtec sisaldab?Toimeained1 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg tsetirisiindivesinikkloriidi 1 ml tilklahust (vastab 20 tilgale) sisaldab 10 mg tsetirisiindivesinikkloriidi Abiained1 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab abiaineid ja laktoosi 1 ml tilgalahust sisaldab säilitusaineid metüül- ja propüülparabeen (E 218, E 216), sahhariin (magusaine). Kinnitusnumber48143, 52700 (Swissmedic). Kust saab Zyrteci? Millised pakendid on saadaval?Zyrtec õhukese polümeerikattega tabletidApteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 10 õhukese polümeerikattega tabletiga pakend (D). Apteegis ainult arsti retsepti alusel. 30 õhukese polümeerikattega tabletiga pakend (B). 50 õhukese polümeerikattega tabletiga pakend (B). Zyrteci tilgadApteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 10 ml pudel (D). Apteegis ainult arsti retsepti alusel. 20 ml pudel (B). Loa omanikUCB-Pharma AG, 1630 Bulle. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2021. aasta oktoobris. ..
20.83 USD