Allergilised haigused
Claritine õietolmu tabletid 10 mg 10 tk
Claritine õietolm on preparaat, mida kasutatakse allergiliste haiguste raviks. Sellel on pikaajaline blokeeriv toime histamiinile, mis vabaneb organismis allergiliste reaktsioonide käigus. Pika toimeaeg tähendab, et seda võib võtta üks kord päevas. Tavalises annuses ei kahjusta Claritine õietolm tavaliselt jõudlust ega keskendumisvõimet ning pealegi ei tee see tavaliselt uniseks. Claritine õietolmu kasutatakse täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast heinapalaviku ennetavaks ja sümptomaatiliseks raviks ning õietolmuallergiast põhjustatud allergilise konjunktiviidi raviks. Tabletti ei tohi dekoratiivsoonest poolitada. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveClaritine-Pollen®Bayer (Schweiz) AGMis on Claritine-Pollen ja millal seda kasutatakse?Claritine õietolm on preparaat, mida kasutatakse allergiliste haiguste raviks. Sellel on pikaajaline blokeeriv toime histamiinile, mis vabaneb organismis allergiliste reaktsioonide käigus. Pika toimeaeg tähendab, et seda võib võtta üks kord päevas. Tavalises annuses ei kahjusta Claritine õietolm tavaliselt jõudlust ega keskendumisvõimet ning pealegi ei tee see tavaliselt uniseks. Claritine õietolmu kasutatakse täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast heinapalaviku ennetavaks ja sümptomaatiliseks raviks ning õietolmuallergiast põhjustatud allergilise konjunktiviidi raviks. Tabletti ei tohi dekoratiivsoonest poolitada. Millega tuleks arvestada?See ravim sisaldab 89,3 mg kasutatavaid süsivesikuid ühekordse annuse kohta. Millal ei tohi Claritine-Polleni võtta?Teatud ülitundlikkuse korral Claritine-Polleni toimeaine või mõne koostisosa suhtes. Millal on Claritine õietolmu võtmisel vaja olla ettevaatlik?Suuremate annuste võtmine võib põhjustada sedatsiooni (väsimus, unisus). Mootorsõiduki juhtimisel või masinate käsitsemisel ei tohi soovitatavat annust ületada. Klaritiini õietolm ei suurenda alkoholi ega diasepaami depressiivset toimet. Kui teil on maksafunktsiooni häire, vähendab arst tavaliselt annust, st te võtate Claritine õietolmu ainult ülepäeviti. Kui teate, et teil on suhkrutalumatus, pidage enne Claritine õietolmu võtmist nõu oma arstiga. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!) või kasutate neid välispidiselt! Kas Claritine'i õietolmu võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Claritine'i õietolmu ei soovitata võtta, kui olete rase või toidate last rinnaga. Enne mis tahes ravimite võtmist, kui olete rase või toidate last rinnaga, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Kuidas te Claritine õietolmu kasutate?Noorukid alates 12. eluaastast ja täiskasvanud1 tablett üks kord aastas päev Klaritiini õietolm. Õige võtmise viisVõite seda võtta olenemata kellaajast. Selleks, et saavutada võimalikult kiire toime algus, tuleks Claritine õietolmu võtta tühja kõhuga. Kui eelistate Claritine'i õietolmu võtta koos toiduga, võib toime algus viibida. Claritine õietolmutabletid neelatakse alla tervelt koos vedelikuga. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Claritine'i õietolmu põhjustada?Claritine'i õietolmu võtmisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed: Väga sage:peavalu. Sage:Peapööritus, peapööritus, iiveldus, köha, ninaverejooks, nohu, ülemiste hingamisteede infektsioon, kõhulahtisus, suukuivus, seedehäired, söögiisu suurenemine, kurguvalu, väsimus . Aeg-ajalt:agitatsioon, ärevus, segasus, depressioon, migreen, närvilisus, higistamine, janu, oksendamine, torkimine, konjunktiviit, silmavalu, kõrvavalu, tinnitus , valu rinnus , kõrge vererõhk, südamepekslemine, bronhiit, astma, nina kuivus/kinnisus, õhupuudus, ninakõrvalurgete põletik, aevastamine, hääle tootmise häired, maitsetundlikkuse muutus, tuul (kõhupuhitus), kõhupuhitus. kõht, kõhukinnisus, hambavalu, sügelus, nahalööbed, kuumatunne, nõgeslööve, liigesevalu, üldine nõrkus, seljavalu, sagedamini või harvem urineerimine, valulikud menstruatsioonid, palavik, halb enesetunne. Harv:allergilised reaktsioonid, allergia süvenemine, mälukaotus, isutus, keskendumisraskused, rahutus, puutetundlikkus, treemor, nägemise hägustumine, pisaravoolu muutus , vere köhimine, vererõhu langus, turse, hetkeline teadvusetus, südamepekslemine, larüngiit, suuvalu, naha verejooks, kuivad juuksed, kuiv nahk, valgustundlikkus, jalakrambid, jäsemete turse, näo ja selle ümbruse turse silmad, huulte, keele ja kõri turse, impotentsus, libiido kaotus, suurenenud menstruaalverejooks, õhetus. Väga harv:Kaalulangus, hallutsinatsioonid, krambid, silmalaugude spasmid, süljeerituse muutused, maksafunktsiooni häired (hepatiit), maksanekroos, kollatõbi, juuste väljalangemine , punetus, lihasvalu, uriini värvuse muutus, tupepõletik, rindade suurenemine meestel (günekomastia), külmavärinad. Kui märkate tumedat uriini, heledat väljaheidet ja võimalikku naha kollasust, lõpetage kohe Claritine õietolmu võtmine ja pöörduge arsti poole. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. SäilitamisjuhisedHoidke toatemperatuuril (15–25°C). Hoida lastele kättesaamatus kohas. Lisateave:Kui tehakse allergiatest, tuleb õietolmuravi Claritine'iga katkestada 48 tundi enne testi tegemist, kuna antihistamiinikumide manustamine takistab või leevendada positiivseid reaktsioone. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mis on Claritine õietolmu koostises?1 tablett sisaldab: ToimeainedLoratidiin 10 mg AbiainedLaktoos, maisitärklis ja magneesiumstearaat. Kinnitusnumber56919 (Swissmedic). Kust saab Claritine õietolmu? Millised pakendid on saadaval? Claritine õietolm on apteekides ja apteekides saadaval ilma arsti retseptita. Pakendis on 10 dekoratiivse soonega tabletti. Loa omanikBayer (Šveits) AG, Zürich. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2021. aasta oktoobris. ..
13.91 USD
Lora-mepha allergia tabletid 10 mg 14 tk
Lora-Mepha Allergy on preparaat allergiliste haiguste raviks. Sellel on pikaajaline blokeeriv toime histamiinile, mis vabaneb organismis allergiliste reaktsioonide käigus. Pika toimeaeg tähendab, et seda võib võtta üks kord päevas. Tavalises annuses ei kahjusta Lora-Mepha Allergy tavaliselt esinemis- ega keskendumisvõimet ega muuda ka tavaliselt uniseks. Lora-Mepha Allergyt kasutatakse täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast heinapalaviku, kroonilise allergilise riniidi, allergilise konjunktiviidi ja kroonilise nõgestõve (urtikaaria) profülaktikaks ja sümptomaatiliseks raviks. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveLora-Mepha allergiatabletid Mepha Pharma AG Mis on Lora-Mepha allergia ja millal seda kasutatakse? Lora-Mepha Allergia on preparaat, mida kasutatakse allergiliste haiguste raviks. Sellel on pikaajaline blokeeriv toime histamiinile, mis vabaneb organismis allergiliste reaktsioonide käigus. Pika toimeaeg tähendab, et seda võib võtta üks kord päevas. Tavalises annuses ei kahjusta Lora-Mepha Allergy tavaliselt esinemis- ega keskendumisvõimet ega muuda ka tavaliselt uniseks. Lora-Mepha Allergyt kasutatakse täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast heinapalaviku, kroonilise allergilise riniidi, allergilise konjunktiviidi ja kroonilise nõgestõve (urtikaaria) profülaktikaks ja sümptomaatiliseks raviks. Millal ei tohi Lora-Mepha Allergy't võtta?Teatud ülitundlikkuse korral Lora-Mepha Allergy toimeaine või mõne koostisosa suhtes. Millal on Lora-Mepha allergia võtmisel vaja olla ettevaatlik?Suuremate annuste võtmine võib põhjustada sedatsiooni (väsimus, unisus). Mootorsõidukiga sõites või masinatega töötades ei tohi soovitatud annust ületada. Lora-Mepha allergia ei suurenda alkoholi või diasepaami depressiivset toimet. Kui teil on maksafunktsiooni häire, vähendab arst tavaliselt annust, st. Te võtate Lora-Mepha allergiat ainult ülepäeviti. Võtke Lora-Mepha Allergy't ainult pärast arstiga konsulteerimist, kui teate, et teil on suhkrutalumatus. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!) või kasutate neid väliselt. Kas Lora-Mepha Allergy't võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Kui olete rase või toidate last rinnaga, ei ole Lora-Mepha Allergy võtmine soovitatav. Enne mis tahes ravimite võtmist, kui olete rase või toidate last rinnaga, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Kuidas te Lora-Mepha allergiat kasutate?Noorukid alates 12. eluaastast ja täiskasvanudÜks kord a. 1. päev Tablett Lora-Mepha allergia. Õige võtmise viisVõite seda võtta olenemata kellaajast. Selleks, et saavutada võimalikult kiire toime algus, tuleb Lora-Mepha Allergy’t võtta tühja kõhuga. Kui eelistate Lora-Mepha Allergy’t võtta koos toiduga, võib toime algus viibida. Lora-Mepha allergiatabletid võetakse tervelt koos vähese vedelikuga. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Lora-Mepha Allergy põhjustada?Lora-Mepha Allergy võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Väga sage:peavalu. Sage:Peapööritus, peapööritus, iiveldus, köha, ninaverejooks, nohu, ülemiste hingamisteede infektsioon, kõhulahtisus, suukuivus, seedehäired, söögiisu suurenemine, kurguvalu, väsimus . Aeg-ajalt:agitatsioon, ärevus, segasus, depressioon, migreen, närvilisus, higistamine, janu, oksendamine, torkimine, konjunktiviit, silmavalu, kõrvavalu, tinnitus , valu rinnus , kõrge vererõhk, südamepekslemine, bronhiit, astma, nina kuivus/kinnisus, õhupuudus, ninakõrvalurgete põletik, aevastamine, hääle tootmise häired, maitsetundlikkuse muutus, tuul (kõhupuhitus), kõhupuhitus. kõht, kõhukinnisus, hambavalu, sügelus, nahalööbed, kuumatunne, nõgeslööve, liigesevalu, üldine nõrkus, seljavalu, sagedamini või harvem urineerimine, valulikud menstruatsioonid, palavik, halb enesetunne. Harv:allergilised reaktsioonid, allergia süvenemine, mälukaotus, isutus, keskendumisraskused, rahutus, puutetundlikkus, treemor, nägemise hägustumine, pisaravoolu muutus , vere köhimine, vererõhu langus, turse, hetkeline teadvusetus, südamepekslemine, larüngiit, suuvalu, naha verejooks, kuivad juuksed, kuiv nahk, valgustundlikkus, jalakrambid, jäsemete turse, näo ja selle ümbruse turse silmad, huulte, keele ja kõri turse, impotentsus, libiido kaotus, suurenenud menstruaalverejooks, õhetus. Väga harv:Kaalulangus, hallutsinatsioonid, krambid, silmalaugude spasmid, süljeerituse muutused, maksafunktsiooni häired (hepatiit), maksanekroos, kollatõbi, juuste väljalangemine , punetus, lihasvalu, uriini värvuse muutus, tupepõletik, rindade suurenemine meestel (günekomastia), külmavärinad. Kui märkate tumedat uriini, heledat väljaheidet ja võimalikku naha kollasust, lõpetage kohe Lora-Mepha Allergy võtmine ja pöörduge arsti poole. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. SäilitamisjuhisedHoidke originaalpakendis ja mitte üle 30°C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. LisateaveKui tehakse allergiatest, tuleb allergiaravi Lora-Mepha katkestada 48 tundi enne testi tegemist, kuna antihistamiinikumide manustamine positiivseid reaktsioone ennetada või leevendada. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Lora-Mepha Allergy sisaldab?1 tablett sisaldab:Toimeaineid em>Loratadiin 10 mg. AbiainedLaktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, maisitärklis, magneesiumstearaat. Kinnitusnumber57747 (Swissmedic). Kust saab Lora-Mepha allergiat? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita:14 tabletiga pakendid. Loa omanikMepha Pharma AG, Basel. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2021. aasta oktoobris. Siseversiooni number: 7.1 ..
14.54 USD
Zyrtec filmtabl 10 mg 10 tk
Zyrtec on efektiivne allergiliste haiguste põhiravis. See blokeerib histamiini toimet, mis vabaneb organismis allergiliste reaktsioonide ajal. Zyrteci kasutatakse täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel allergiliste haiguste, nagu heinapalavik, allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit ning krooniline nõgeslööve (sageli seotud sügelusega) raviks. Zyrteciga võib ravida ka 2–6-aastaseid lapsi, kes põevad heinapalavikku. Allergilise riniidiga laste ravi kestus ei tohi ületada 4 nädalat. Zyrtec on saadaval õhukese polümeerikattega tablettide või tilkade kujul. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveZyrtec®UCB-Pharma SAMis on Zyrtec ja millal seda kasutatakse?Zyrtec on efektiivne allergiliste haiguste põhiravis. See blokeerib histamiini toimet, mis vabaneb organismis allergiliste reaktsioonide ajal. Zyrteci kasutatakse täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel allergiliste haiguste, nagu heinapalavik, allergiline riniit ja allergiline konjunktiviit ning krooniline nõgeslööve (sageli seotud sügelusega) raviks. Zyrteciga võib ravida ka 2–6-aastaseid lapsi, kes põevad heinapalavikku. Allergilise riniidiga laste ravi kestus ei tohi ületada 4 nädalat. Zyrtec on saadaval õhukese polümeerikattega tablettide või tilkade kujul. Millal Zyrtecit mitte kasutada?Patsiendid, kes on toimeaine, teiste sarnaste ainete või mõne muu Zyrteci koostisaine suhtes ülitundlikud, ei tohi preparaati kasutada. Imetavad naised ei tohi Zyrtecit kasutada. Rasedad naised võivad Zyrteci võtta ainult arsti ettekirjutuse korral. Kuna õhukese polümeerikattega tabletid sisaldavad laktoosi, ei tohi õhukese polümeerikattega tablette võtta patsiendid, kellel on harvaesinev pärilik haigus, nagu galaktoositalumatus, Lapp laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom. Neeruhaiguse lõppstaadiumis (glomerulaarfiltratsiooni kiirus (GFR) alla 15 ml/min) patsiendid ei tohi Zyrtecit võtta. Millal peaks olema Zyrteci võtmisega ettevaatlik?Alla 2-aastaseid lapsi ei tohi Zyrteciga ravida. Zyrteci võib võtta samaaegselt teofülliiniga (ravim, mida kasutatakse õhupuuduse raviks) ainult pärast arstiga konsulteerimist. Zyrteci ja glipisiidi (diabeedi raviks kasutatav ravim) sisaldavaid preparaate ei tohi koos võtta. Soovitatav on võtta ravimit Glipizide hommikul ja Zyrteci õhtul. Zyrteci tuleb epilepsiaga inimestel kasutada ettevaatusega, kuna see võib põhjustada krampe. Zyrteci kasutamisel samaaegselt rahustite või valuvaigistitega tuleb olla ettevaatlik. Mootorsõiduki juhtimisel või masinate käsitsemisel tuleb olla ettevaatlik, kuna Zyrteci võtmine võib muuta teid uniseks. Zyrtec-ravi ajal on soovitatav alkoholist hoiduda. Kui teile on plaanis teha allergiatest, pidage nõu oma arstiga Zyrteci kasutamise lõpetamise kohta mõneks päevaks enne testi tegemist, kuna see ravim võib mõjutada allergiatesti tulemusi. Patsientidel, kellel on kalduvus uriinipeetuse tekkele (nt seljaaju vigastus, eesnäärme suurenemine), võib Zyrtec suurendada uriinipeetuse riski. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutate muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!). Kas Zyrteci võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Loomkatsetes ei ole kõrvaltoimeid leitud. Sarnaselt teistele ravimitele ei tohi Zyrteci siiski raseduse ajal võtta. Kui te kogemata võtate Zyrtec'i raseduse ajal, ei ole see eeldatavasti kahjulik sündimata lapsele, kuid ravi tuleb kohe katkestada. Rääkige oma arstiga, kui olete rase või plaanite rasestuda. Zyrteci ei tohi imetamise ajal võtta, kuna toimeaine eritub rinnapiima. Kuidas te Zyrteci kasutate?Täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele: tavaline annus on üks Zyrteci õhukese polümeerikattega tablett või 20 tilka Zyrteci üks kord päevas. 6–12-aastastele lastele võib annuse jagada kaheks annuseks (pool õhukese polümeerikattega tabletti või 10 tilka hommikul ja õhtul). Kui tekivad kerged kõrvalnähud (väsimus, peavalud, seedetrakti häired), mis iseenesest ei taandu, on ka täiskasvanutel soovitatav võtta pool õhukese polümeerikattega tabletti või 10 tilka hommikul ja õhtul. 2–6-aastastele lastele: soovitatav annus on 5 tilka hommikul ja 5 tilka õhtul. Mõõduka kuni raske neerupuudulikkusega patsiendidNeerufunktsiooni kahjustusega (neerupuudulikkusega) patsiendid võivad saada väiksema annuse, mis sõltub neeruhaiguse raskusest ja teid raviv arst või määrab raviarst. Zyrteci õhukese polümeerikattega tabletid tuleb alla neelata tervelt koos klaasi vedelikuga. Zyrteci tilkasid võib võtta lahjendamata kujul või lahjendada klaasis vees. Zyrteci võib võtta koos toiduga või ilma. Ravi kestus sõltub sümptomite tüübist, kestusest ja käigust ning selle määrab arst. Kui te unustate Zyrteci annuse võtta, jätkake lihtsalt ravi. Palun ärge võtke kahekordset annust vahelejäänud annuse kompenseerimiseks. Üleannustamise korral peate viivitamatult ühendust võtma oma arstiga. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Zyrtecil olla?Zyrteci võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Sage (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 100-st)On teatatud kergest väsimusest, kergest peavalust, uimasusest, pearinglusest, suukuivusest ja iiveldusest. Aeg-ajalt (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 1000-st)Seedetrakti häired (nt kõhulahtisus, kõhuvalu), halb enesetunne, sügelus, lööve, agiteeritus, ebatavalised aistingud nahal, nohu, kurguvalu, nõrkustunne. Harv (esinevad 1–10-l 10 000-st ravitud inimesest)Ülitundlikkusreaktsioonid, krambid, vereringepuudulikkus, maksakahjustus, urtikaaria (nõgeslööve), tahhükardia, tursed (turse) ), kaalutõus, segasus, hallutsinatsioonid, unetus, agressiivsus, äärmine väsimus, depressioon. Väga harv (mõjutab vähem kui 1 inimest 10 000-st ravitud inimesest)Liikumishäired, treemor, närvitõmblused (tic), valgustundlikkusreaktsioonid, allergiline šokk, urineerimishäired (ebanormaalsed) urineerimine), nägemishäired ja kontrollimatu silmade pööritamine, trombotsütopeenia (madal vereliistakute arv), düsgeusia (maitsetundlikkuse muutus), minestus (minestamine). Sagedus teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete põhjal)Mälukaotus (amneesia), mäluhäired, keskendumisraskused, pearinglus (pööramise või liikumise tunne) , uriinipeetus, suurenenud Söögiisu, enesetapumõtted, õudusunenäod, liigesevalu, lihasvalu, äge nahalööve üle kogu keha koos pustulite ja maksapõletikuga, vaskuliit, kuulmislangus. Pärast tsetirisiinravi katkestamist on teatatud sügelusest ja/või nõgestõvest. Kui teil tekib mõni neist kõrvaltoimetest, lõpetage Zyrteci võtmine ja rääkige sellest oma arstile. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?SäilivusaegRavimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP». Kasutusaeg pärast avamistTilgad: Kasutusaeg pärast pudeli avamist: 3 kuud. SäilitamisjuhisedSäilitada toatemperatuuril (15–25°C). Hoida pakend originaalpakendis, valguse eest kaitstult. Hoida lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Zyrtec sisaldab?Toimeained1 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg tsetirisiindivesinikkloriidi 1 ml tilklahust (vastab 20 tilgale) sisaldab 10 mg tsetirisiindivesinikkloriidi Abiained1 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab abiaineid ja laktoosi 1 ml tilgalahust sisaldab säilitusaineid metüül- ja propüülparabeen (E 218, E 216), sahhariin (magusaine). Kinnitusnumber48143, 52700 (Swissmedic). Kust saab Zyrteci? Millised pakendid on saadaval?Zyrtec õhukese polümeerikattega tabletidApteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 10 õhukese polümeerikattega tabletiga pakend (D). Apteegis ainult arsti retsepti alusel. 30 õhukese polümeerikattega tabletiga pakend (B). 50 õhukese polümeerikattega tabletiga pakend (B). Zyrteci tilgadApteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 10 ml pudel (D). Apteegis ainult arsti retsepti alusel. 20 ml pudel (B). Loa omanikUCB-Pharma AG, 1630 Bulle. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2021. aasta oktoobris. ..
16.66 USD