Allergiline konjunktiviit
Claritine õietolmu tabletid 10 mg 10 tk
Claritine õietolm on preparaat, mida kasutatakse allergiliste haiguste raviks. Sellel on pikaajaline blokeeriv toime histamiinile, mis vabaneb organismis allergiliste reaktsioonide käigus. Pika toimeaeg tähendab, et seda võib võtta üks kord päevas. Tavalises annuses ei kahjusta Claritine õietolm tavaliselt jõudlust ega keskendumisvõimet ning pealegi ei tee see tavaliselt uniseks. Claritine õietolmu kasutatakse täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast heinapalaviku ennetavaks ja sümptomaatiliseks raviks ning õietolmuallergiast põhjustatud allergilise konjunktiviidi raviks. Tabletti ei tohi dekoratiivsoonest poolitada. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveClaritine-Pollen®Bayer (Schweiz) AGMis on Claritine-Pollen ja millal seda kasutatakse?Claritine õietolm on preparaat, mida kasutatakse allergiliste haiguste raviks. Sellel on pikaajaline blokeeriv toime histamiinile, mis vabaneb organismis allergiliste reaktsioonide käigus. Pika toimeaeg tähendab, et seda võib võtta üks kord päevas. Tavalises annuses ei kahjusta Claritine õietolm tavaliselt jõudlust ega keskendumisvõimet ning pealegi ei tee see tavaliselt uniseks. Claritine õietolmu kasutatakse täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast heinapalaviku ennetavaks ja sümptomaatiliseks raviks ning õietolmuallergiast põhjustatud allergilise konjunktiviidi raviks. Tabletti ei tohi dekoratiivsoonest poolitada. Millega tuleks arvestada?See ravim sisaldab 89,3 mg kasutatavaid süsivesikuid ühekordse annuse kohta. Millal ei tohi Claritine-Polleni võtta?Teatud ülitundlikkuse korral Claritine-Polleni toimeaine või mõne koostisosa suhtes. Millal on Claritine õietolmu võtmisel vaja olla ettevaatlik?Suuremate annuste võtmine võib põhjustada sedatsiooni (väsimus, unisus). Mootorsõiduki juhtimisel või masinate käsitsemisel ei tohi soovitatavat annust ületada. Klaritiini õietolm ei suurenda alkoholi ega diasepaami depressiivset toimet. Kui teil on maksafunktsiooni häire, vähendab arst tavaliselt annust, st te võtate Claritine õietolmu ainult ülepäeviti. Kui teate, et teil on suhkrutalumatus, pidage enne Claritine õietolmu võtmist nõu oma arstiga. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!) või kasutate neid välispidiselt! Kas Claritine'i õietolmu võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Claritine'i õietolmu ei soovitata võtta, kui olete rase või toidate last rinnaga. Enne mis tahes ravimite võtmist, kui olete rase või toidate last rinnaga, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Kuidas te Claritine õietolmu kasutate?Noorukid alates 12. eluaastast ja täiskasvanud1 tablett üks kord aastas päev Klaritiini õietolm. Õige võtmise viisVõite seda võtta olenemata kellaajast. Selleks, et saavutada võimalikult kiire toime algus, tuleks Claritine õietolmu võtta tühja kõhuga. Kui eelistate Claritine'i õietolmu võtta koos toiduga, võib toime algus viibida. Claritine õietolmutabletid neelatakse alla tervelt koos vedelikuga. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Claritine'i õietolmu põhjustada?Claritine'i õietolmu võtmisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed: Väga sage:peavalu. Sage:Peapööritus, peapööritus, iiveldus, köha, ninaverejooks, nohu, ülemiste hingamisteede infektsioon, kõhulahtisus, suukuivus, seedehäired, söögiisu suurenemine, kurguvalu, väsimus . Aeg-ajalt:agitatsioon, ärevus, segasus, depressioon, migreen, närvilisus, higistamine, janu, oksendamine, torkimine, konjunktiviit, silmavalu, kõrvavalu, tinnitus , valu rinnus , kõrge vererõhk, südamepekslemine, bronhiit, astma, nina kuivus/kinnisus, õhupuudus, ninakõrvalurgete põletik, aevastamine, hääle tootmise häired, maitsetundlikkuse muutus, tuul (kõhupuhitus), kõhupuhitus. kõht, kõhukinnisus, hambavalu, sügelus, nahalööbed, kuumatunne, nõgeslööve, liigesevalu, üldine nõrkus, seljavalu, sagedamini või harvem urineerimine, valulikud menstruatsioonid, palavik, halb enesetunne. Harv:allergilised reaktsioonid, allergia süvenemine, mälukaotus, isutus, keskendumisraskused, rahutus, puutetundlikkus, treemor, nägemise hägustumine, pisaravoolu muutus , vere köhimine, vererõhu langus, turse, hetkeline teadvusetus, südamepekslemine, larüngiit, suuvalu, naha verejooks, kuivad juuksed, kuiv nahk, valgustundlikkus, jalakrambid, jäsemete turse, näo ja selle ümbruse turse silmad, huulte, keele ja kõri turse, impotentsus, libiido kaotus, suurenenud menstruaalverejooks, õhetus. Väga harv:Kaalulangus, hallutsinatsioonid, krambid, silmalaugude spasmid, süljeerituse muutused, maksafunktsiooni häired (hepatiit), maksanekroos, kollatõbi, juuste väljalangemine , punetus, lihasvalu, uriini värvuse muutus, tupepõletik, rindade suurenemine meestel (günekomastia), külmavärinad. Kui märkate tumedat uriini, heledat väljaheidet ja võimalikku naha kollasust, lõpetage kohe Claritine õietolmu võtmine ja pöörduge arsti poole. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. SäilitamisjuhisedHoidke toatemperatuuril (15–25°C). Hoida lastele kättesaamatus kohas. Lisateave:Kui tehakse allergiatest, tuleb õietolmuravi Claritine'iga katkestada 48 tundi enne testi tegemist, kuna antihistamiinikumide manustamine takistab või leevendada positiivseid reaktsioone. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mis on Claritine õietolmu koostises?1 tablett sisaldab: ToimeainedLoratidiin 10 mg AbiainedLaktoos, maisitärklis ja magneesiumstearaat. Kinnitusnumber56919 (Swissmedic). Kust saab Claritine õietolmu? Millised pakendid on saadaval? Claritine õietolm on apteekides ja apteekides saadaval ilma arsti retseptita. Pakendis on 10 dekoratiivse soonega tabletti. Loa omanikBayer (Šveits) AG, Zürich. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2021. aasta oktoobris. ..
13.91 USD
Emadine se gd opht 30 monodos 0,35ml
Emadine® SE – allergiliste silmade sümptomite leevendamiseks, Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveEmadine® SEMedius AGMis on Emadine SE ja millal seda kasutatakse?Emadine SE silmatilgad on ette nähtud allergilise konjunktiviidi tüüpiliste sümptomite (sügelus, punetus, sidekesta turse, silmalaugude turse) raviks. Emadine SE silmatilku võib kasutada lastel alates 3. eluaastast ja täiskasvanutest kuni 65. eluaastani. Millega tuleks arvestada?Märkus kontaktläätsede kandjateleVõtke läätsed enne Emadine SE kasutamist eemaldada. silmatilgad ja oodake pärast ravimi manustamist 15 minutit, et läätsed tagasi panna. Millal ei tohi Emadine SE-d kasutada?Teadaoleva või kahtlustatava ülitundlikkuse (allergia) korral Emadine SE mõne koostisosa suhtes. Millal peaksite olema Emadine SE kasutamisel ettevaatlik?Ärge kasutage Emadine SE silmatilku ilma retseptita kauem kui 2 nädalat. Kui sümptomid püsivad pärast seda aega, tuleb pöörduda arsti poole. Arsti määramisel võib ravimit kasutada kuni 6 nädalat. Kui teil on maksa- või neeruhaigus, ärge kasutage Emadine SE-d ilma arstiga nõu pidamata. Kohe pärast Emadine SE kasutamist võib tekkida kohene nägemise hägustumine. Ärge juhtige autot ega käsitsege masinaid enne, kui kahjustus on taandunud. Emadine SE silmatilkade kasutamist ja ohutust ei ole testitud alla 3-aastastel lastel ja üle 65-aastastel täiskasvanutel. Seetõttu ei ole soovitatav kasutada alla 3-aastastel lastel ja üle 65-aastastel täiskasvanutel. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!) või kasutate neid silmadel! Kas Emadine SE-d võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Kasutage raseduse ja imetamise ajal ainult arsti või apteekri soovitusel. Kuidas te Emadine SE-d kasutate?Emadine SE silmatilkade kasutamist ja ohutust ei ole testitud alla 3-aastastel lastel ja üle 65-aastastel täiskasvanutel vanus. 3-aastased lapsed ja kuni 65-aastased täiskasvanud:Üldiselt kehtib üks tilk annustamissoovitus kaks kuni neli korda päevas. kahjustatud piirkond(id). ) tilgutatakse silma(d). Emadine SE silmatilkade kasutamine: Vahetult enne üheannuselise konteineri esmakordset kasutamist avage fooliumist kott ja eemaldage üheannuselisi konteinereid sisaldav riba.Eemaldage üheannuseline konteiner tõmmates. Hoidke teisi tugevalt ja rebige kolmest kohast lahti. Alustage lõikamist riba ülaosast, seejärel keskelt ja seejärel alt (joonis 1).Võtke lahti võetud üheannuseline konteiner ja asetage ülejäänud tagasi fooliumkotti. Võtke Emadine SE üheannuseline konteiner ja peegel.Peske käed.Avage üheannuseline konteiner, suunates seda veidi ülespoole, keerates täielikult ära. kork (joonis 2).Hoidke üheannuselist konteinerit pöidla ja keskmise sõrme vahel, suunake alla.Painutage pead tahapoole. Tõmmake puhta sõrmega silmalaud alla, kuni laugu ja silma vahele jääb tühimik. Asetage tilk siia (joonis 3).Tooge tilguti ots silma lähedale. Kasutage peeglit, kui see hõlbustab tilkade sisestamist.Kuid ärge puudutage tilguti otsaga silma, silmalaugu, silmaümbrust ega muud pinda, vastasel juhul võivad mikroobid sinna sattuda. tilkadesse. Emadine SE silmatilkade tilga vabastamiseks vajutage üheannuselisele mahutile õrnalt (joonis 3).Kui kasutate tilku mõlemale silmale, kasutage sama üheannuselist konteinerit ja korrake samme teises silmas.Üheannuseline konteiner tuleb kohe pärast kasutamist ära visata.Kasutage korraga ainult ühte üheannuselist konteinerit. . Ärge avage fooliumpakendit enne, kui soovite kasutada üheannuselist konteinerit.Kui fooliumpakend on olnud avatud kauem kui nädal, ei tohi kasutamata üheannuselisi konteinereid enam kasutada.Kui jätate selle ravimi võtmise vahele, tehke see esimesel võimalusel tasa. Kui tilk ei satu silma, lisage rohkem tilku ja jätkake ravi regulaarselt. Kui olete kasutanud liiga palju seda ravimit, võite loputada oma silma(d) sooja veega. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Emadine SE-l olla?Emadine SE silmatilkade kasutamisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed: Sage (mõjutab 1–10 kasutajat 100-st)Mõjud silmadele: silmavalu, silmade sügelus. Aeg-ajalt (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 1000-st)Mõjud silmadele: sarvkesta epiteeli defektid, sarvkesta värvimuutus, ähmane nägemine, silmade ärritus, silmade kuivus, tundlikkuse muutus või vähenemine silmad, suurenenud pisaravool, väsinud silmad, punased silmad. Mõjud kehale: ebanormaalsed unenäod, peavalu, nõrkus, maitsetundlikkuse häired, nahareaktsioonid. Kui reageerite Emadine SE silmatilkadele ebatavaliste sümptomitega, peate ravi katkestama ja võtma kohe ühendust oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel arvestada?Ravimit tohib kasutada ainult kuni kõlblikkusaja lõpuni, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP». Pärast ravi lõpetamist viige ravim professionaalseks hävitamiseks oma müügikohta (arstipraksisesse, apteeki). Pärast avamist kõlblikkusaegÜheannuseline konteiner tuleb kohe pärast kasutamist ära visata. Nädal pärast fooliumpakendi esmakordset avamist tuleb kasutamata üheannuselised konteinerid ära visata. SäilitamisjuhisedHoidke ravimeid turvalises kohas ja lastele kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril kuni 30°C. LisateaveSilmatilkade steriilsuse säilitamiseks ärge puudutage tilguti otsa käte või silmadega. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Emadine SE sisaldab?ToimeainedEmedastiin (dimumaraadina). 1 ml lahust sisaldab: 0,5 mg emedastiini AbiainedSee ravim sisaldab trometamooli, naatriumkloriidi, hüpromelloos 2900 ja vesinikkloriidhapet ja/või naatriumhüdroksiidi. Kinnitusnumber56060 (Swissmedic). Kust Emadine SE hankida? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. Pakend: 30 üksikannust 0,35 ml (6 fooliumkotti 5 üksikannusega). Loa omanikMedius AG, 4132 Muttenz Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2019. aasta novembris. ..
36.71 USD
Lora-mepha allergia tabletid 10 mg 14 tk
Lora-Mepha Allergy on preparaat allergiliste haiguste raviks. Sellel on pikaajaline blokeeriv toime histamiinile, mis vabaneb organismis allergiliste reaktsioonide käigus. Pika toimeaeg tähendab, et seda võib võtta üks kord päevas. Tavalises annuses ei kahjusta Lora-Mepha Allergy tavaliselt esinemis- ega keskendumisvõimet ega muuda ka tavaliselt uniseks. Lora-Mepha Allergyt kasutatakse täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast heinapalaviku, kroonilise allergilise riniidi, allergilise konjunktiviidi ja kroonilise nõgestõve (urtikaaria) profülaktikaks ja sümptomaatiliseks raviks. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveLora-Mepha allergiatabletid Mepha Pharma AG Mis on Lora-Mepha allergia ja millal seda kasutatakse? Lora-Mepha Allergia on preparaat, mida kasutatakse allergiliste haiguste raviks. Sellel on pikaajaline blokeeriv toime histamiinile, mis vabaneb organismis allergiliste reaktsioonide käigus. Pika toimeaeg tähendab, et seda võib võtta üks kord päevas. Tavalises annuses ei kahjusta Lora-Mepha Allergy tavaliselt esinemis- ega keskendumisvõimet ega muuda ka tavaliselt uniseks. Lora-Mepha Allergyt kasutatakse täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast heinapalaviku, kroonilise allergilise riniidi, allergilise konjunktiviidi ja kroonilise nõgestõve (urtikaaria) profülaktikaks ja sümptomaatiliseks raviks. Millal ei tohi Lora-Mepha Allergy't võtta?Teatud ülitundlikkuse korral Lora-Mepha Allergy toimeaine või mõne koostisosa suhtes. Millal on Lora-Mepha allergia võtmisel vaja olla ettevaatlik?Suuremate annuste võtmine võib põhjustada sedatsiooni (väsimus, unisus). Mootorsõidukiga sõites või masinatega töötades ei tohi soovitatud annust ületada. Lora-Mepha allergia ei suurenda alkoholi või diasepaami depressiivset toimet. Kui teil on maksafunktsiooni häire, vähendab arst tavaliselt annust, st. Te võtate Lora-Mepha allergiat ainult ülepäeviti. Võtke Lora-Mepha Allergy't ainult pärast arstiga konsulteerimist, kui teate, et teil on suhkrutalumatus. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!) või kasutate neid väliselt. Kas Lora-Mepha Allergy't võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Kui olete rase või toidate last rinnaga, ei ole Lora-Mepha Allergy võtmine soovitatav. Enne mis tahes ravimite võtmist, kui olete rase või toidate last rinnaga, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Kuidas te Lora-Mepha allergiat kasutate?Noorukid alates 12. eluaastast ja täiskasvanudÜks kord a. 1. päev Tablett Lora-Mepha allergia. Õige võtmise viisVõite seda võtta olenemata kellaajast. Selleks, et saavutada võimalikult kiire toime algus, tuleb Lora-Mepha Allergy’t võtta tühja kõhuga. Kui eelistate Lora-Mepha Allergy’t võtta koos toiduga, võib toime algus viibida. Lora-Mepha allergiatabletid võetakse tervelt koos vähese vedelikuga. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Lora-Mepha Allergy põhjustada?Lora-Mepha Allergy võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Väga sage:peavalu. Sage:Peapööritus, peapööritus, iiveldus, köha, ninaverejooks, nohu, ülemiste hingamisteede infektsioon, kõhulahtisus, suukuivus, seedehäired, söögiisu suurenemine, kurguvalu, väsimus . Aeg-ajalt:agitatsioon, ärevus, segasus, depressioon, migreen, närvilisus, higistamine, janu, oksendamine, torkimine, konjunktiviit, silmavalu, kõrvavalu, tinnitus , valu rinnus , kõrge vererõhk, südamepekslemine, bronhiit, astma, nina kuivus/kinnisus, õhupuudus, ninakõrvalurgete põletik, aevastamine, hääle tootmise häired, maitsetundlikkuse muutus, tuul (kõhupuhitus), kõhupuhitus. kõht, kõhukinnisus, hambavalu, sügelus, nahalööbed, kuumatunne, nõgeslööve, liigesevalu, üldine nõrkus, seljavalu, sagedamini või harvem urineerimine, valulikud menstruatsioonid, palavik, halb enesetunne. Harv:allergilised reaktsioonid, allergia süvenemine, mälukaotus, isutus, keskendumisraskused, rahutus, puutetundlikkus, treemor, nägemise hägustumine, pisaravoolu muutus , vere köhimine, vererõhu langus, turse, hetkeline teadvusetus, südamepekslemine, larüngiit, suuvalu, naha verejooks, kuivad juuksed, kuiv nahk, valgustundlikkus, jalakrambid, jäsemete turse, näo ja selle ümbruse turse silmad, huulte, keele ja kõri turse, impotentsus, libiido kaotus, suurenenud menstruaalverejooks, õhetus. Väga harv:Kaalulangus, hallutsinatsioonid, krambid, silmalaugude spasmid, süljeerituse muutused, maksafunktsiooni häired (hepatiit), maksanekroos, kollatõbi, juuste väljalangemine , punetus, lihasvalu, uriini värvuse muutus, tupepõletik, rindade suurenemine meestel (günekomastia), külmavärinad. Kui märkate tumedat uriini, heledat väljaheidet ja võimalikku naha kollasust, lõpetage kohe Lora-Mepha Allergy võtmine ja pöörduge arsti poole. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. SäilitamisjuhisedHoidke originaalpakendis ja mitte üle 30°C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. LisateaveKui tehakse allergiatest, tuleb allergiaravi Lora-Mepha katkestada 48 tundi enne testi tegemist, kuna antihistamiinikumide manustamine positiivseid reaktsioone ennetada või leevendada. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Lora-Mepha Allergy sisaldab?1 tablett sisaldab:Toimeaineid em>Loratadiin 10 mg. AbiainedLaktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, maisitärklis, magneesiumstearaat. Kinnitusnumber57747 (Swissmedic). Kust saab Lora-Mepha allergiat? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita:14 tabletiga pakendid. Loa omanikMepha Pharma AG, Basel. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2021. aasta oktoobris. Siseversiooni number: 7.1 ..
14.54 USD
Triofan heinapalavik gd opht monodoos 15 x 0,5 ml
Compendium patient information Triofan® hay fever antiallergic eye drops VERFORA SAWhat are Triofan hay fever antiallergic eye drops and when are they used? Triofan hay fever antiallergic eye drops are a medical device that contains 2% ectoine, a natural cell-protecting molecule that helps to reduce inflammation and reduce the to stabilize the membrane. Triofan hay fever antiallergic eye drops contain an isotonic solution and can be used to treat and prevent symptoms of allergic conjunctivitis. Itchy, red or watery eyes can be effectively reduced. Triofan hay fever anti-allergic eye drops protect against the harmful effects of allergens and support the regeneration of the irritated and sensitive conjunctiva. Triofan hay fever antiallergic eye drops contain no preservatives. Triofan hay fever antiallergic eye drops can be used with contact lenses and are also suitable for children and sensitive eyes. What should be considered? There are no interactions between Triofan hay fever antiallergic eye drops and other eye drops or those used locally on the eye ointments known. Wait at least 15 minutes after using Triofan hay fever antiallergic eye drops before applying any other medical device or medicine to the eye. When should Triofan hay fever antiallergic eye drops not be used? Triofan hay fever antiallergic eye drops should not be used after an eye operation or eye injury . Triofan hay fever antiallergic eye drops should not be used in case of hypersensitivity to ectoine or any of the other ingredients in the eye drops. When is caution required when using Triofan hay fever antiallergic eye drops? If allergic reactions occur, the application must of Triofan hay fever antiallergic eye drops should be stopped immediately. The remaining liquid can be used by the same person within 12 hours of opening. The monodose should be stored in a safe, upright position with the lid closed. Make sure the tip of the ampoule hasn't touched anything else, such as your eye, cheek, or finger. Otherwise, the mono socket must be disposed of. Damaged or open monodoses should not be used. Can Triofan hay fever antiallergic eye drops be used during pregnancy or breastfeeding? There is currently no data on the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops during pregnancy and breastfeeding. Ask your doctor, pharmacist or druggist for advice before using this medical device if you: are pregnant or breastfeeding.not sure if you are pregnant. How do you use Triofan hay fever antiallergic eye drops? Always use Triofan hay fever antiallergic eye drops according to these instructions for use. Ask your doctor, pharmacist or druggist for advice before use if you are not sure. Unless otherwise prescribed by your doctor, please administer 1-2 drops in each eye several times a day. Children under the age of 11 should be assisted by an adult when using Triofan Hay Fever Antiallergic Eye Drops. Detach one monodose from the strip and open the unit by twisting off the tip.Tilt your head back, gently pull down your lower eyelid with your index finger and look up.Gently squeeze the monodose with the other hand and place a drop or two into the conjunctival sac.The monodose should not touch the eye. Then slowly close the eye so that the solution can be distributed well.Repeat the process for the other eye. What side effects can Triofan hay fever antiallergic eye drops have? Triofan hay fever antiallergic eye drops are well tolerated. To date, no recurring or lasting side effects have become known. In individual cases, the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops can cause temporary eye irritation, increased blood flow or conjunctival irritation. Please inform your doctor, pharmacist or druggist or your doctor, pharmacist or druggist or the distributor if you notice any side effects in connection with the use of Triofan hay fever antiallergic eye drops. If the symptoms persist or worsen, you should consult your doctor, pharmacist or druggist. What else needs to be considered? The expiry date of Triofan hay fever antiallergic eye drops is printed on the packaging and on the monodoses. Triofan hay fever anti-allergic eye drops Must not be used after the expiration date. Triofan hay fever antiallergic eye drops should be stored at 2-25°C. Triofan hay fever antiallergic eye drops are filled in small plastic containers (monodoses). These can possibly be swallowed by small children. There is a risk of suffocation. Triofan hay fever antiallergic eye drops should therefore be kept out of the reach of children. What does Triofan hay fever antiallergic eye drops contain? Ectoin 2%, hydroxyethyl cellulose, sodium chloride , water and citrate buffer. Where can you get Triofan Hay fever antiallergic eye drops? What packs are available? Triofan hay fever antiallergic eye drops are available in pharmacies and drugstores in packs containing 15 monodoses of 0.5 ml solution. Distribution company VERFORA SA, CH-1752 Villars-sur-Glâne. Manufacturer bitop AG, Stockumer Str. 28, DE-58453 Witten. Status of information March 2018. Published on 11/22/2018 ..
27.73 USD