Beeovita

Kõhulahtisus

Tooted 1 - 5, tooteid kokku 5, lehekülgi 1
Kõhulahtisuse käsitlemine võib olla keeruline. See võib olla erinevate seedehäirete sümptomiks, mistõttu on ülioluline algpõhjustega tegelemine. Beeovita.com pakub laia valikut Šveitsis valmistatud tervisetooteid, mis on loodud kõhulahtisuse tõhusaks raviks. Kvaliteetsetest kõhulahtisusevastastest ravimitest kuni tõhusate soolepreparaatideni pakume tooteid erinevatesse kategooriatesse nagu seedimine ja ainevahetus, kõhulahtisuse ja soolestiku preparaadid ning homöopaatilised ravimid optimaalse soolestiku tervise säilitamiseks. Ostke sellistelt kaubamärkidelt nagu Dixa ja avastage erinevaid teesid, jooke, toidulisandeid ja salenemistooteid, mis aitavad vähendada ebamugavust ja parandada teie heaolu. Meie tooted on eriti kasulikud inimestele, kes põevad seedetrakti haigusi ja seedetrakti häireid. Tähelepanelikult valmistatud need töötavad harmooniliselt teie kehaga, aidates teil ohjeldada selliseid sümptomeid nagu iiveldus ja kõhulahtisusega seotud kõhuvalu. Avastage Beeovita abil looduslike Šveitsi kvaliteediga lahenduste maailm.
Activomin caps 60 pcs

Activomin caps 60 pcs

 
Tootekood: 3601160

Activomini kapslid – teie päevane heaoluannus Turvatage oma immuunsüsteemi ja parandage oma üldist tervist Activomini kapslitega. Meie hoolikalt koostatud vitamiinide ja mineraalide segu pakub olulisi toitaineid, mis toetavad teie keha loomulikku kaitsevõimet. Tundke end iga päev tugevamana, tervemana ja energilisemana. Peamised eelised: Toetab tugevat immuunsüsteemi Annab olulisi vitamiine ja mineraalaineid Aitab vähendada väsimust Edendab üldist heaolu Igas pudelis on 60 kapslit, mis on mugav ja lihtne viis Activomini oma igapäevasesse rutiini lisada...

87.13 USD

Activomin kaps

Activomin kaps

 
Tootekood: 7810028

Helps with pollution of the body, diarrhea and aftercare of gastroenteric diseases - holiday diarrhea. Compendium patient information Activomin® ebi-pharm agMedical device What is Activomin and when is it used? The humic acids WH67® contained in Activomin are not resorbed. They have an adsorptive, slightly astringent effect and support the growth of bacteria with positive properties on the entire organism. Activomin is a medical product in capsule form for use in the following gastroenterological symptoms: acts against non-specific diarrheaimproves gastroenterological symptoms, e.g. abdominal pain, flatulence, feeling of fullness, wind loss and diarrhea in cystectomy due to bladder carcinoma when taken pre- and postoperativelyreduces stress in the Gastrointestinal tract from non-physiological substances in exposed persons, e.g. from pesticides. What should be considered? Do not use Activomin within 2 hours Take medication (especially hormones, chemotherapeutics) and dietary supplements (vitamins, minerals) because the binding properties of the humic acids impair their effects and interactions could occur. The effect of Activomin could also fail to appear or, in the very unlikely case, the effect of the medication could be increased. It should be noted that Activomin is not suitable for relieving constipation (blockage). When should Activomin not be taken or only with caution? In the case of hypersensitivity to humic acids. How do you use Activomin? The following information applies unless otherwise specified. How and when should you take Activomin? Activomin is used unopened as a capsule by users and patients older than 6 years, primarily on the recommendation of doctors, naturopaths ( therapists) and pharmacists. It can be taken in the hospital, in the practice, on the go or at home. Activomin is preferably taken unchewed as a capsule with sufficient liquid, e.g. water or tea, before, during or after a meal. If required, the capsule can also be opened for consumption and the contents suspended in water or tea or given directly over the meal. It is important to ensure that the capsule is emptied as completely as possible. The capsule shell is only used for easier dosing of the humic acids WH67® and has no influence on the intended purpose of the medical device. A combination with probiotics is possible. How often, how long and in what amount should you take Activomin? Preoperative: Adults should take 3× 2 capsules at least Recommended 5 days before the planned operation. If symptoms occur - diarrhoea/exposure to pollutants: Adults are recommended to take 2 capsules 3 times a day for the first 10 days. After that, e.g. 1 capsule 3 times a day should be taken until the symptoms subside (maximum 20 days without a break).For children over 6 years of age, it is recommended to take 1 capsule 3 times a day for the first 10 days . After that, e.g. 1 capsule 3 times a day should be taken until the symptoms subside (maximum 20 days).If you have problems taking it, e.g. stomach problems, the initial dose should be reduced to 1× 1 to 2× 1 capsules. The dosage can then be increased, e.g. weekly. Notes on use After a short waiting period to observe the body's reaction, the treatment can be continued repeated occurrence of the symptoms can be repeated with an individual dosage. The dosage should be adapted to the respective needs and take place in consultation with the doctor/therapist. The medical product should be taken continuously for a maximum of 30 days (cure). After that, a break is recommended. What to do if you take too much Activomin (intentionally or accidentally)? Overdosing on Activomin can, in very rare cases, lead to constipation. What should you do if you don't take enough Activomin or if you miss a dose? If you have missed a dose of Activomin, take it as soon as possible you think about it. After that, continue taking Activomin at the usual time. What side effects can Activomin have? It has been observed very rarely that Activomin can increase or even trigger constipation in sensitive people. This danger can be minimized by reducing the dose, e.g. 1× 1 capsule of Activomin/d. If constipation occurs, the initial state can be restored by discontinuing the product. It has also been observed very rarely that the intake can lead to a short-term increase in diarrhea. This can be desirable in terms of eliminating stressful factors. The diarrhea should subside after 2 days at the latest. A dose reduction, e.g. to half the recommended dose, can help to avoid very rare initial diarrhea. If the product is discontinued, the initial state is restored. What else needs to be considered? The expiry date of the medical device is printed on the folding box and the inner packaging (blister). Do not use Activomin beyond the printed expiry date. Keep Activomin out of the reach and sight of children. What does Activomin contain? 1 capsule contains 400 mg natural humic acids WH67®. The capsule shell is made of cellulose colored with natural chlorophyll. Additional information: No preservatives, no animal ingredients, free of gelatine, lactose, gluten, iodine and cholesterol. Suitable for diabetics. Where can you get Activomin? What packs are available? Pack of 60 and 120 capsules. Sales company ebi-vital, 3038 Kirchlindach. Manufacturer Pharmawerk Weinböhla GmbH, D-01689 Weinböhla. Status of information February 2016. This product is CE-marked. This guarantees that European safety standards are met. ..

37.31 USD

Luvos earth ultra sissepoole plv 380 g

Luvos earth ultra sissepoole plv 380 g

 
Tootekood: 1062463

Luvos® Healing Earth Ultra is loess and was processed without any admixture. Luvos® Healing Earth Ultra is used for acidification of the stomach, heartburn and diarrhea. Luvos® Healing Earth Ultra binds pollutants that are in the intestines and stomach. The fineness of the Luvos® Healing Earth Ultra gives it a large overall surface. This surface guarantees its absorption capacity for pollutants. Swissmedic-approved patient information Luvos® Healing Earth Ultra for oral use, powder Dr. Dünner AGWhat is Luvos Heilerde Ultra for oral use and when is it used? Luvos® Heilerde Ultra is loess and was processed without any admixture. Luvos® Healing Earth Ultra is used for acidification of the stomach, heartburn and diarrhea. Luvos® Healing Earth Ultra binds pollutants that are in the intestines and stomach. The fineness of the Luvos® Healing Earth Ultra gives it a large overall surface. This surface guarantees its absorption capacity for pollutants. When should Luvos Heilerde Ultra not be used? Luvos® Heilerde Ultra should not be taken if you have already reacted sensitively to loess preparations. Luvos® Healing Earth Ultra should not be used in the case of severe kidney disease. If you have impaired kidney function, you should ask your doctor for advice. Do not use in acute diarrhea with high fever or blood, or in children under 2 years of age. When should you be careful when taking Luvos Heilerde Ultra for oral use? Since the actual property of Luvos® Heilerde Ultra is the adsorption of harmful substances, Luvos® Medicinal products taken at the same time can also be absorbed. There should therefore be as much time as possible between taking Luvos® Heilerde Ultra and other medicines (about 2 hours). A doctor should be consulted if acute or long-lasting symptoms or unclear symptoms in the gastrointestinal area occur. In the treatment of diarrhea, particularly in adolescents and the elderly, fluid and electrolyte replacement must be considered the most important therapeutic measure. In general, you should see a doctor if you have diarrhea that lasts longer than two days, contains blood or is accompanied by fever and circulatory disorders. Tell your doctor, pharmacist or druggist if you -suffer from other diseases, ? have allergies or -Take other medicines (including those you bought yourself!). Can Luvos Healing Earth Ultra be taken orally during pregnancy or breastfeeding? Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. However, systematic scientific investigations have never been carried out. As a precaution, you should avoid taking medicines during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice. How do you use Luvos Heilerde Ultra for oral use? Adults and young people over the age of 12 take 1-2 teaspoons of Luvos® Heilerde Ultra 1 to several times a day. Luvos® Healing Earth Ultra is suspended in ¼ to ½ glass of cold or warm water (also in mineral water or unsweetened herbal tea, but not in milk or hot drinks) and taken in sips. Luvos® Healing Earth Ultra is best taken before meals or in the evening before going to bed. Stick to the dosage given in the package leaflet or as prescribed by your doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. What side effects can Luvos Heilerde Ultra for oral use have? Luvos Heilerde® Ultra can cause slight constipation. If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet. What else needs to be considered? Luvos® Healing Earth Ultra easily absorbs odours. The pack must therefore be kept dry and away from strong-smelling substances. Keep out of the reach of children. Store at room temperature (15-25°C). The medicinal product may only be used up to the date marked ?EXP? on the container. Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Luvos Healing Earth Ultra for oral use contain? Active ingredients Loss. Excipients Luvos® Healing Earth Ultra contains no additives. Approval number 8909 (Swissmedic) Where can you get Luvos Heilerde Ultra for oral use? What packs are available? This is an over-the-counter medicine. Luvos® Healing Earth Ultra for oral use, powder, 380g. Authorization holder Dr. Thin AG CH-6403 Küssnacht am Rigi Address: Artherstrasse 60 CH-6405 Immensee Manufacturer Healing Earth SocietyLuvos Just GmbH & Co. KG This leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in February 2020. ..

42.14 USD

Normolytoral plv btl 10 tk

Normolytoral plv btl 10 tk

 
Tootekood: 928819

Normolytorali kasutatakse soola- ja vedelikukadude kompenseerimiseks ning seda kasutatakse reisijate kõhulahtisuse korral ning esimese vahendina imikute ja väikelaste kõhulahtisuse korral. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveNormolytoral®Gebro Pharma AGAMZVMis on normolytoral ja millal seda kasutatakse?Normolytorali kasutatakse soola- ja vedelikukadude kompenseerimiseks ning seda kasutatakse reisijate kõhulahtisuse korral ning esimese vahendina imikute ja väikelaste kõhulahtisuse korral. Millega tuleks arvestada?Märkused diabeetikutele: 1 Normolytoraalne kotike vastab 0,3 BE-le. Millal ei tohi Normolytorali kasutada?Normolytorali ei tohi võtta, kui teil on neerufunktsiooni kahjustus, kontrollimatu oksendamine, tugev teadvuse hägusus, šokk, urineerimise puudumine, teatud ainevahetushäire (monosahhariidide malabsorptsioon). Millal on Normolytorali võtmisel vaja olla ettevaatlik?Imikutel ja alla 3-aastastel lastel tuleb kõhulahtisuse korral konsulteerida arstiga. Kui teil on südamepuudulikkus, kõrge vererõhk või diabeet, võib preparaati võtta ainult arsti järelevalve all. Igasugune kõhulahtisus võib olla tõsise haiguse tunnuseks. Eelkõige juhul, kui kõhulahtisusega kaasneb palavik ja kui väljaheites leitakse verd, tuleb arstiga nõu pidada. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui teil on - põete muid haigusi, – kui teil on allergia või – Võtke muid ravimeid (sh neid, mille ostsite ise!) või kasutage neid väliselt. Kas Normolytorali võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Varasemate kogemuste põhjal ei ole ette nähtud kasutamise korral teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas te Normolytorali kasutada?Ühe Normolytorali kotikese kogu sisu lahustatakse 200 ml (umbes 1 1/2 teetassi) joogivees või magustamata vees. tee, toatemperatuuril või alla jahutatult. Järgige täpselt segamisvahekorda. Ärge võtke lahjendamata! Üldised soovitused (kõhulahtisus ilma olulise kaalukaotuseta): Kui arst ei ole teisiti määranud, sõltub joogikogus vajadusest (= janutunne), kuid järgmises tabelis toodud maksimumkoguseid ei tohi ületada. Maksimaalne kogus 24 tunni jooksul: Imikud(kuni 1-aastased)Lapsed alates 2. kuni 5-aastasedüle 5-aastased lapsed. J., noorukidja täiskasvanudkehakaalml/24 tundi Kehakaal ml/24 tundiKehakaalml/24 tundi 3 kg22510 kg600 td >20 kg8004 kg 300 12 kg72025 kg1000 5 kg37514 kg840 30 kg12006 kg45016 kg 96040 kg1600 7 kg52518 kg108050 kg2000 8 kg60020 kg1200 td>60 kg24009 kg 67522 kg132070 kg280010 kg75080 kg3200 90 kg3600 Kui vee- ja soolakadu on juba toonud kaasa märkimisväärse kaalukaotuse (umbes 5–8%): Esimeses intensiivravi faasis, mis kestab 4-6 tundi, tuleb olenemata vanusest võtta ligikaudu 40-50 ml normolytoraali lahust 1 kg kehamassi kohta (nendel rasketel juhtudel pidage nõu arstiga). Seejärel jätkake nagu üldiste soovitustega, st. joodav kogus sõltub sellest, mida te vajate (= janu). Tabelis toodud maksimumväärtused kehtivad intensiivsele faasile järgneva 24 tunni jooksul. Kõhulahtisuse vähenemise ja väljaheidete kõvenemise tõttu tuleks normaalset tarbimist vähendada. Ravi normolytoraaliga kestab tavaliselt 24 tundi. Oksendamise korral manustatakse normolytorali lühikeste ajavahemike järel lusikatäie või lonksudena ja võimalusel jahutatult. Rinnaga toidetavaid imikuid tuleb rinnaga toita ka normolytorali ravi ajal. Vastasel juhul peaksite söömises pausi tegema vähemalt kuni kõhulahtisuse taandumiseni (kaloreid varustavad glükoos ja tsitraat normolytoralis). Lisaks ülaltoodud maksimaalsetele joogikogustele on lubatud kasutada magustamata vedelikke (tee, vedelad puuviljamahlad; vajadusel magustada kunstlike magusainetega), eriti kõrge palaviku või kuuma ilma korral. Pärast ravi normolytoraaliga on soovitatav üleminekudieet: imikutele näiteks riisipuder või "porgandisupp Moro järgi" (100 g varajast porgandit - kaubanduslik preparaat väikelastele - 100 ml keedetud vees, kergelt soolatud), riivitud suurematele lastele ja täiskasvanutele Õunad, puljong, kartulipuder, hiljem tailiha. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad normolytoralil olla?Siiani ei ole normolytorali puhul kõrvaltoimeid täheldatud, kui järgitakse soovitatavat annust. Kui märkate kõrvaltoimeid, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Millega veel tuleb arvestada?Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoidke toatemperatuuril (15–25°C) niiskuse eest kaitstult. Lühiajaline kõrvalekalle nendest säilitamisjuhistest on võimalik (nt reisidele kaasa võtmisel). Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Normolytoral sisaldab?1 kotike 5,4 g sisaldab: Toimeained: 4 g veevaba glükoosi, 0,35 g naatriumkloriidi, 0,59 g naatriumtsitraati, 0,3 g kaaliumkloriidi. Abiained: sahhariin, vanilliin, lõhna- ja maitseained. Joogivalmis lahus (pärast ühe kotikese sisu lahustamist 200 ml joogivees) sisaldab: naatriumi 60 mmol/l, kaaliumi 20 mmol/l, tsitraati 10 mmol/l, kloriidi 50 mmol/l. Kinnitusnumber43916 (Swissmedic) Kust saab normolytorali? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita. 10 kotikesega pakendis. Loa omanikGebro Pharma AG, 4410 LiestalSeda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2005. aasta oktoobris. ..

17.07 USD

Perenterol plv 250 mg btl 10 tk

Perenterol plv 250 mg btl 10 tk

 
Tootekood: 1511582

Perenterol 250 on kõhulahtisuse vastane ravim ja sisaldab toimeainena pärmseent (Saccharomyces boulardii). Seda kasutatakse kõhulahtisusega seotud haiguste, nagu reisija kõhulahtisuse, raviks ja, kui arst on määranud, antibiootikumidega seotud kõhulahtisuse või sondiga toitmisest põhjustatud kõhulahtisuse ennetamiseks ja raviks; koos teiste meetmetega võimaldab see taastada soolefloorat ja leevendada kõhulahtisust. Perenterol 250 reguleerib ja normaliseerib soolestiku aktiivsust. Pärm Saccharomyces boulardii on antibiootikumide suhtes resistentne ja toimib soolestikus elaval kujul. See ei imendu kehas. Erinevates uuringutes on võimalik kindlaks teha pärssiv toime erinevate kahjulike bakterite ja Candida albicansi arengule. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeavePerenterol 250, kotikesed ja kapslidZambon Switzerland LtdMis on Perenterol 250 ja millal seda kasutatakse?Perenterol 250 on Kõhulahtisuse vastane ja sisaldab toimeainena pärmseent (Saccharomyces boulardii). Seda kasutatakse kõhulahtisusega seotud haiguste, nagu reisija kõhulahtisuse, raviks ja, kui arst on määranud, antibiootikumidega seotud kõhulahtisuse või sondiga toitmisest põhjustatud kõhulahtisuse ennetamiseks ja raviks; koos teiste meetmetega võimaldab see taastada soolefloorat ja leevendada kõhulahtisust. Perenterol 250 reguleerib ja normaliseerib soolestiku aktiivsust. Pärm Saccharomyces boulardii on antibiootikumide suhtes resistentne ja toimib soolestikus elaval kujul. See ei imendu kehas. Erinevates uuringutes on võimalik kindlaks teha pärssiv toime erinevate kahjulike bakterite ja Candida albicansi arengule. Millega tuleks arvestada?Kõhulahtisuse korral peaks patsient (eriti lapsed ja vanemad inimesed) jooma piisavalt vedelikku. Kui haigus kestab kauem kui 2-3 päeva, tuleb pöörduda arsti poole. Väikelastel võib kõhulahtisus juba ühe päeva pärast kiiresti ohtlikuks muutuda vedeliku- ja soolakaotuse tõttu. Seetõttu peaksite õigeaegselt konsulteerima oma arstiga. Millal ei tohi Perenterol 250 kasutada?Preparaadi suhtes ülitundlikkuse korral. Pärmiallergia, eriti Saccharomyces boulardii vastu. Perenterol 250 ei tohi kasutada raske immuunpuudulikkusega patsientidel (nt HIV-nakkused, elundisiirdamised, leukeemia, pahaloomulised kaugelearenenud kasvajad, kiiritus, keemiaravi, pikaajaline ravi suurtes annustes kortisooniga). Patsiendid, kellel on tsentraalne veeni kateeter (nt Port-A-cath), ei tohi kasutada Perenterol 250, kuna on oht nakatuda Saccharomyces boulardii-ga. Millal on Perenterol 250 võtmisel vaja olla ettevaatlik?Kuna Perenterol 250 koosneb elusrakkudest, ei tohi preparaati kuumutada liiga kuumaga (üle 50 °C) , jääkülma või alkohoolse vedeliku või toiduga. Lisaks on Perenterol 250-s sisalduvad pärmid tundlikud seenevastaste ravimite (mükootikumide) suhtes. Kui arst on teile selliseid ravimeid määranud, peate hoiduma Perenterol 250 võtmisest, kuna selle toimeaine hävib. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võitarvitate muid ravimeid (kaasa arvatud enda ostetud ravimeid!)! Kas Perenterol 250 võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Perenterol 250 kasutamisel raseduse või rinnaga toitmise ajal ei ole vastuväiteid. Kuidas Perenterol 250 kasutada?Preparaati võetakse suu kaudu. Esialgne annus: võtke esimesel päeval 2 kotikest või 2 kapslit (1 hommikul ja 1 õhtul). Edasine annustamine: järgmistel päevadel: 1 kotike või 1 kapsel päevas, kuni haiguse sümptomid enam ei ilmne. Arstliku nõustamise korral võib algannust (2 kotikest või 2 kapslit päevas) jätkata või vajadusel suurendada mitme päeva jooksul. Oksendamise korral 1 tunni jooksul pärast ravimi manustamist tuleb manustamist korrata. Perenterol 250 võib manustada imikutele, lastele ja täiskasvanutele samas annuses. Kasutaminekotike: segage kotikese sisu vedela või pudruse toiduga, seejärel neelake alla. Väikelastele: piserdage kotikese sisu papile või lisage pudelisse. Veenduge, et toit ei oleks liiga kuum (mitte üle 50 °C). Kapslid: neelake kapsel koos vedelikuga alla. Perenterol 250 võib võtta igal kellaajal. Kui soovite saavutada kiiret toime algust, võite preparaati võtta enne sööki. Võite Perenterol 250 võtta ka igal ajal koos antibiootikumiga, kuid mitte koos seenevastase ravimiga. Järgige selles infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Perenterol 250 põhjustada?Harvadel juhtudel tekivad pärast Perenterol 250 võtmist kõhupuhitus ja väga harvadel juhtudel kõhukinnisus. Väga harva võivad tekkida allergilised nahareaktsioonid, nagu sügelus, nahalööbed või nõgestõbi, õhupuudus, anafülaktilised reaktsioonid ja anafülaktiline šokk. Väga harvadel juhtudel on raskelt haigetel või immuunpuudulikkusega patsientidel või tsentraalveenikateetriga patsientidel täheldatud pärmseene tungimist verre (fungeemia) ja üksikuid raskeid vereinfektsioone (sepsis), mis võib samuti põhjustada palavik. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. SäilitamisjuhisedHoida temperatuuril kuni 30 °C ja lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Perenterol 250 sisaldab?Toimeained250 mg Saccharomyces boulardii em> lüofiliseeritud (250 mg pärmi), mis vastab vähemalt 2 miljardile elujõulisele rakule. Abiained1 kotike sisaldab: 32,5 mg laktoosi, vanilliini, lõhna- ja maitseaineid ja lisaaineid. 1 kapsel sisaldab: 32,5 mg laktoosi ja abiaineid. Kinnitusnumber47572, 47571 (Swissmedic). Kust saab Perenterol 250? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 10 ja 20 kotikesega pakendid ning 6, 10 ja 20 kapsliga pakendid. Loa omanikZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2021. aasta veebruaris. ..

16.18 USD

Tooted 1 - 5, tooteid kokku 5, lehekülgi 1
Beeovita
Huebacher 36
8153 Rümlang
Switzerland
Free
expert advice