atsetalgin 500 mg

Acetalgin tabl 500 mg 20 stk

Inhaltsverzeichnis Kas ist Acetalgin und wann wird es angewendet? Kas sollte dazu beachtet werden? Wann darf Acetalgin nicht eingenommen / angewendet werden? Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Acetalgin Vorsicht geboten? Darf Acetalgin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden? Wie verwenden Sie Acetalgin? Welche Nebenwirkungen kann Acetalgin haben? Kas ist ferner zu beachten oli? Kas ist in Acetalgin enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Acetalgin? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUM Swissmedic-genehmigte patsienditeave Acetalgin® Streuli Pharma AG Kas ist Acetalgin und wann wird es angewendet? Acetalgin enthält den Wirkstoff Paracetamol, der schmerzlindernd und fiebersenkend wirkt. Acetalgin wird angewendet zur kurzfristigen Behandlung von Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Schmerzen im Bereich von Gelenken und Bändern, Rückenschmerzen, Schmerzen während der Monatsblutung, Schmerzen nach. Kas sollte dazu beachtet werden? Wie alle Fieber- und Schmerzmittel soll auch Acetalgin nicht ohne ärztliche Verschreibung länger als 5 Tage oder bei Fieber länger als 3 Tage angewendet werden. Bei Kindern bis 12 Jahren beträgt die maximale kontinuierliche Anwendungsdauer ohne ärztliche Konsultation 3 Tage. Schmerzmittel sollen nicht ohne ärztliche Kontrolle über längere Zeit regelmässig eingenommen/angewendet werden. Längerdauernde Schmerzen bedürfen einer ärztlichen Abklärung. Hohes Fieber oder eine Verschlechterung des Zustandes bei Kindern erfordern eine frühzeitige ärztliche Konsultation. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, soll sichergestellt werden, dass andere verabreichte Medikamente kein Paracetamol enthalten. Die angegebene oder vom Arzt bzw. der Ärztin verschriebene Dosierung darf nicht überschritten werden. Es ist auch zu bedenken, dass die langdauernde Einnahme/Anwendung von Schmerzmitteln ihrerseits dazu beitragen kann, dass Kopfschmerzen weiterbestehen. Die langfristige Einnahme/Anwendung von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, kann zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens führen. Wann darf Acetalgin nicht eingenommen / angewendet werden? In folgenden Fällen darf Acetalgin nicht eingenommen/angewendet werden: Bei Überempfindlichkeit auf den Wirkstoff Paratsetamool. Eine solche Überempfindlichkeit äussert sich z.B. durch Asthma, Atemnot, Kreislaufbeschwerden, Schwellungen der Haut und Schleimhäute oder Hautausschläge (Nesselfieber);Bei schweren Lebererkrankungen;Bei Alkoholüberkonsum;Bei Alkoholüberkonsum;Bei einer erbli (sogenannte Meulengracht-Krankheit). Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Acetalgin Vorsicht geboten? Bei Erkrankungen der Niere oder der Leber sowie beim sogenannten «Glükoos-6-fosfaat-dehüdrogenaas-Mangel» (seltene erbliche Krankheit der roten Blutkörperchen) sollten Sie vor der Einnahme/Anwendung Ihren Ihren Arzt. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin ebenfalls, wenn Sie gleichzeitig blutverdünnende Medikamente oder gewisse Arzneimittel zur Behandlung von Tuberkulose (Rifampicin, Isoniazid) Prowerfaminohholitenderi (Boiatsiini), HIV-türtentürtenoder (HIV) epilepsia (P-hepinettenyter) Infektionen (zidovudin) einnehmen müssen. Vorsicht ist auch geboten bei der gleichzeitigen Anwendung von Arzneimitteln mit den Wirkstoffen klooramfenikool, salitsüülamiid või fenobarbitaal. Bei gleichzeitiger Anwendung eines Antibiotikums mit dem Wirkstoff Flucloxacillin ist Ihr Arzt oder Ihre Ärztin ebenfalls zu informieren, da ein erhöhtes Risiko für eine Übersäuerung des Bluckösterose) parimate vereliblede vererõhuga. Eine engmaschige ärztliche Kontrolle wird empfohlen, um das Auftreten einer metabolischen Azidose zu erkennen. Von der gleichzeitigen Einnahme/Anwendung von Paracetamol und Alkohol ist abzuraten. Besonders bei fehlender gleichzeitiger Nahrungsaufnahme erhöht sich die Gefahr einer Leberschädigung. Bei Essstörungen wie Anorexie, Bulimie und sehr starker Abmagerung sowie bei chronischer Mangelernährung ist Vorsicht geboten bei der Einnahme/Anwendung von Acetalgin. Bei Flüssigkeitsmangel und verminderten Mengen an Blut ist bei der Einnahme/Anwendung von Acetalgin Vorsicht geboten. Bei einer schweren Infektion (z.B. einer Blutvergiftung) ist bei der Einnahme/Anwendung von Acetalgin ebenfalls Vorsicht geboten. Einzelne Personen mit Überempfindlichkeit auf Schmerzoder Rheumamittel können auch auf Paracetamol überempfindlich reagieren (siehe «Welche Nebenwirkungen kann Acetalgin haben?»). Die Tabletten zu 500 mg paratsetamool enttalteen weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro tablett, d. sie sind nahezu „natriumfrei“. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker või Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin või Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden! Darf Acetalgin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden? Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin või Drogistin um Rat fragen. Aufgrund bisheriger Erfahrungen ist bei kurzfristiger Anwendung vom Wirkstoff Paracetamol in der angegebenen Dosierung kein Risiko für das Kind bekannt. Obwohli paratsetamool die Muttermilch übertritt, darf gestillt werden. Wie verwenden Sie Acetalgin? TablettenEinzeldosen der Tabletten nicht häufiger als angegeben verabreichen. Die angegebene maximale Tagesdosis darf nicht überschritten werden. Nicht anwenden bei Kindern unter 9 Jahren. Erwachsene und Kinder über 12 Jahre (über 40 kg): 1-2 Tabletten als Einzeldosis, 4-8 Std. bis zur nächsten Einnahme warten. Die Maximaldosis pro Tag beträgt 8 tabletti (= 4 g paratsetamooli). Kinder 30–40 kg (9–12 aastat): 1 Tablette als Einzeldosis, 6–8 Std. bis zur nächsten Einnahme warten. Die Maximaldosis pro Tag beträgt 4 tabletti (= 2 g paratsetamooli). Die Tabletten mit etwas Flüssigkeit einnehmen. SuposiididZäpfchen in den After einführen. Einzeldosen der Zäpfchen nicht häufiger als angegeben verabreichen. Die angegebene maximale Tagesdosis darf nicht überschritten werden. Bei Kindern kuni 8 kg Körpergewicht dürfen die Acetalgin Supositorien nur auf Anweisung des Arztes bzw. der Ärztin angewendet werden. Gewicht (alter)EinzeldosisMaksimaalne tagesdoos5–7 kg (bis 6 Monate, nur nach ärztlicher Anweisung)1 suposiit zu 125 mg3 suposiit zu 125 mg ( = 375 mg paratsetamooli)7–10 kg (6–12 monaati)1 suposiit zu 125 mg4 suposiiti zu 125 mg (= 500 mg paratsetamooli)10–15 kg (1–3 Jahre)1 suposiit zu 250 mg3 suposiiti zu 250 mg (= 750 mg paratsetamooli)15–22 kg (3–6 Jahre)1 suposiit zu 250 mg4 suposiiti zu 250 mg (= 1 g paratsetamooli)22–30 kg (6–9 aastat)1 suposiit zu 500 mg3 suposiidid zu 500 mg (= 1,5 g paratsetamooli)30–40 kg (9–12 aastat)1 suposiit zu 500 mg4 suposiit zu 500 mg (= 2 g paratsetamooli)>40 kg (> 12 Jahre und Erwachsene )1-2 suposiiti zu 500 mg8 suposiiti zu 500 mg (= 4 g paratsetamooli)Halten Sie zwischen den Einzeldosen der Suppositorien einen Zeitabstand von 6-8 Std. ein. Aufgrund des Risikos der lokalen Toxizität, sollen Suppositorien nicht öfter als 4 mal am Tag verwendet werden. Die Dauer der rektalen Behandlung soll so kurz wie möglich sein. Die Anwendung von Suppositorien ist bei Patienten mit Diarrhoe nicht empfohlen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin või Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Acetalgin haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme/Anwendung von Acetalgin auftreten: Selten (betrifft 1 bis 10 von 10'000 Anwendern)In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen wie Juckreiz, Schwellungen der Haut und Schleimschhäute oder Hautre Hautre Hautreenschläge (sehr selten) und Übelkeit auftreten. Des Weiteren können Atemnot oder Asthma auftreten, vor allem, wenn diese Nebenwirkungen auch schon früher bei der Verwendung von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatic (NSAR) beobachtet wurden. Treten Zeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion oder Blutergüsse/Blutungen auf, so ist das Arzneimittel abzusetzen und der Arzt bzw. die Ärztin zu konsultieren. Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10'000 Anwendern)Sehr selten wurden Veränderungen des Blutbildes beobachtet, wie eine verringerte Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenine starke) Verminderung bestimmter weisser Blutkörperchen (Agranulozytose). Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker või Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin või Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Kas ist ferner zu beachten oli? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Bei unkontrollierter Einnahme/Anwendung (Überdosis) ist unverzüglich ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren. Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit und/oder allgemeines Krankheitsgefühl können ein Hinweis auf eine Überdosierung sein, treten aber erst mehrere Stunden bis einen Tag nach Einnahme/Anwendung auf. Eine Überdosis kann eine sehr schwere Leberschädigung zur Folge haben. Arzneimittel mit dem Wirkstoff Paracetamol dürfen nicht an Kinder, welche aus Versehen Alkohol eingenommen haben, verabreicht werden. LagerungshinweisBei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Die Tabletten an einem trockenen Ort aufbewahren. Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin või Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Kas ist in Acetalgin enthalten? Wirkstoffe1 tablett (teilbar) sisaldab 500 mg paratsetamooli. 1 Zäpfchen enthält 125 mg, 250 mg või 500 mg paratsetamooli. Hilfsstoffe500 mg paratsetamooli tablett: Kartoffelstärke, Povidon K 25 (E 1201), kroskarmelloos-naatrium (E 468), želatiin, Glütserool 85% (E 422), mikrokristalliline tselluloos (E 460), krospovidoon (E 1202), talkum, magneesiumstearaat (E 470b). Suposiidid: Polysorbat, Hartfett. Zulassungsnummer 34186, 49493 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Acetalgin? Welche Packungen sind erhältlich? Apothekenis nur gegen ärztliche Verschreibung:Packung mit 100 oder 500 teilbaren Tabletten. In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung:Packung mit 20 teilbaren Tabletten. Packung mit 10 Zäpfchen zu 125 mg, 250 mg või 500 mg. Zulassungsinhaberin Streuli Pharma AG, Uznach. Diese Packungsbeilage wurde im 2019. aasta veebruaris letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Šveitsi meditsiini) geprüft. 17835 / 30.07.2020 ..

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