hingamisteede tervis
Aromasan musta kuuse okas äth / õli karbis 15 ml
Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil in Box 15 ml Experience the natural and therapeutic benefits of Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil - a powerful essential oil sourced from the young twigs and needles of black spruce trees in Canada. This rare and precious oil is extracted through steam distillation, ensuring that its natural properties and benefits are preserved for optimal use. Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is known for its fresh and empowering scent that can improve mental clarity, relieve stress and anxiety, and promote relaxation. It can also help to soothe respiratory issues, such as blocked sinuses, coughs, and colds, making it an ideal oil to use during the winter months. The 15ml bottle comes in a convenient and travel-friendly box, making it easy to take with you wherever you go. The dropper cap allows for easy and precise application, allowing you to enjoy the full benefits of this powerful oil. Whether you are looking to improve your overall well-being, ease respiratory issues or simply enjoy the uplifting and fresh scent, Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is a must-have addition to any aromatherapy kit. Ingredients: 100% Pure, Therapeutic-Grade Black Spruce Needle Essential Oil Directions for Use: Diffusion: Add 5-10 drops to your diffuser, following the manufacturer's instructions. Topical Use: Dilute 1-2 drops with a carrier oil of your choice before applying to the skin. Inhalation: Add a few drops to a bowl of hot water and inhale the steam, covering your head with a towel. Caution: Aromasan Black Spruce Needle Äth / Oil is for external use only. Keep out of reach of children. Avoid contact with eyes and mucous membranes. If you have sensitive skin, perform a patch test before using. Discontinue use if irritation occurs. If pregnant or nursing, consult your physician before use. ..
47.98 USD
Aromasan ravintsara äth / õli 15 ml
Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml Experience the benefits of nature with Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml, a high-quality, pure essential oil that has been extracted from the leaves of the aromatic Ravintsara tree. This revitalizing oil is perfect for those seeking natural remedies to common ailments or for anyone looking to unwind and relax after a long day. 100% pure and natural 15 ml bottle with dropper for easy application Potent scent with revitalizing properties Helps support respiratory health and immune system function May also aid in clearing the mind and reducing stress The Ravintsara tree, also known as the "good leaf" tree, is native to the island of Madagascar and has long been valued for its therapeutic properties. The essential oil extracted from its leaves has a potent scent that can help to clear the mind, reduce stress, and promote relaxation. It is also known to support respiratory health and immune system function. At Aromasan, we are committed to providing our customers with the highest quality essential oils available. All of our oils are 100% pure and natural, free from any synthetic fragrances or harmful additives. Our Ravintsara Äth / Oil 15 ml comes in a convenient dropper bottle, making it easy to use and perfect for on-the-go. Experience the benefits of nature and indulge in the rejuvenating properties of Aromasan Ravintsara Äth / Oil 15 ml today! ..
28.98 USD
Bioligo gommes du pere michel eucalyptus ds 45 g
Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g Tootekirjeldus Tutvustame toodet Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g – maitsev ja tervislik viis hingeõhu värskendamiseks ja kõri rahustamiseks. Need hammustavad kummikommid on valmistatud ehtsa eukalüpti eeterliku õliga, mis annab värskendava maitsepuhangu ja parandab hingamisteede tervist. Iga kott sisaldab 45 grammi kummikommi ja sobib suurepäraselt liikvel olles. Olenemata sellest, kas olete reisil, tööl või asju ajate, on Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g ideaalne valik hingeõhu värskendamiseks ja meelte ergutamiseks. Kummid on valmistatud looduslikest koostisosadest ning ei sisalda kahjulikke lisandeid ega säilitusaineid. Need on ka gluteenivabad, pähklivabad ja veganisõbralikud, mistõttu on need suurepärane valik inimestele, kellel on erinevad toitumispiirangud. Usaldusväärse kaubamärgi Bioligo poolt valmistatud Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g on hoolikalt valmistatud, et tagada optimaalne kasu tervisele. Regulaarsel tarbimisel on kummikommid kurku rahustava ja jahutava toimega, aidates vähendada köha, kurguvalu või allergiate põhjustatud põletikku ja ebamugavustunnet. Miks siis oodata? Lisage Bioligo Gommes du Pere Michel Eucalyptus Ds 45 g oma ostukorvi juba täna ja hakake nautima nende maitsvate ja tervislike kummikommide paljusid eeliseid...
15.53 USD
Coldistop ninaõli fl 10 ml
Coldistopis sisalduvaid A- ja E-vitamiine kasutatakse krooniliselt kahjustatud limaskestade sümptomite leevendamiseks. A-vitamiinil on oluline roll limaskestade rakkude taastumisel ja limaskestade tootmisel. E-vitamiin toetab A-vitamiini toimet. Lisaks kaitseb E-vitamiin Coldistopis sisalduvat taimeõli lagunemise eest. Coldistopi ninaõli kasutatakse ägedate ja krooniliste külmetushaiguste, eriti nina limaskesta kahjustusega seotud külmetushaiguste kuivade vormide ja tüüpide raviks ning lisandina ja vahepealseks raviks koos limaskesta sisaldavate vesilahuste ninatilkade samaaegse kasutamisega. dekongestandid. Sobib kooriku ja kuivanud eritise pehmendamiseks ja eemaldamiseks nina limaskestal. Arsti ettekirjutusel võib Coldistop ninaõli kasutada ka sisemiste nina- ja põskkoopaõõnte ravimiseks pärast operatsioone, nt pärast nina vaheseina operatsioone, põskkoopa operatsioone jne. Selleks leotatakse tampoon enne Coldistop ninaõli see sisestatakse ninna. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveColdistop®Curatis AGAMZVMis on Coldistop ninaõli ja millal seda kasutatakse? Coldistopis sisalduvaid A- ja E-vitamiine kasutatakse krooniliselt kahjustatud limaskestade sümptomite leevendamiseks. A-vitamiinil on oluline roll limaskestade rakkude taastumisel ja limaskestade tootmisel. E-vitamiin toetab A-vitamiini toimet. Lisaks kaitseb E-vitamiin Coldistopis sisalduvat taimeõli lagunemise eest. Coldistopi ninaõli kasutatakse ägedate ja krooniliste külmetushaiguste, eriti nina limaskesta kahjustusega seotud külmetushaiguste kuivade vormide ja tüüpide raviks ning lisandina ja vahepealseks raviks koos limaskesta sisaldavate vesilahuste ninatilkade samaaegse kasutamisega. dekongestandid. Sobib kooriku ja kuivanud eritise pehmendamiseks ja eemaldamiseks nina limaskestal. Arsti ettekirjutusel võib Coldistop ninaõli kasutada ka sisemiste nina- ja põskkoopaõõnte ravimiseks pärast operatsioone, nt pärast nina vaheseina operatsioone, põskkoopa operatsioone jne. Selleks leotatakse tampoon enne Coldistop ninaõli see sisestatakse ninna. Millal ei tohi Coldistopi ninaõli kasutada?Coldistopi ninaõli ei tohi kasutada, kui mõne koostisosa suhtes on teadaolev ülitundlikkus (allergia) või kui esineb on A-vitamiini üleannustamisest põhjustatud haigus. Millal tuleb Coldistop ninaõli kasutamisel olla ettevaatlik?Ärge kasutage imikutel. Alla 6-aastaseid lapsi tohib Coldistopiga ravida ainult äärmisel vajadusel ja ainult arsti nõuandel. Kui kasutatakse ettenähtud viisil, ei ole vaja erilisi ettevaatusabinõusid võtta. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kui te kasutate muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid) või kasutate neid väliselt. Kas Coldistopi ninaõli võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Coldistopi ei tohi kasutada planeeritud raseduse ajal ega enne seda, samuti rinnaga toitmise ajal. Kuidas kasutada Coldistop ninaõli?Tahapoole kallutatud peaga tilgutatakse igasse ninasõõrmesse 2-3 tilka mitu korda päevas, kui pole ette nähtud teisiti. Coldistop ninaõli võib ka vatitikuga ninna jaotada või õrna survega ninasõõrmetesse masseerida. Korraga tuleks ninna tilgutada vaid paar tilka Coldistopi, et vältida õli kopsudesse sissehingamise ohtu. Coldistopi kasutamist ja ohutust ei ole lastel testitud. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Coldistopil olla?Coldistopi kasutamisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed: Praktiliselt puuduvad kõrvaltoimed, üksikjuhtudel ülitundlikkusreaktsioonid ja nina limaskesta ärritus. A-vitamiini üleannustamise oht on ebatõenäoline isegi pikaajalisel kasutamisel. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Millega veel arvestada?Säilitada toatemperatuuril (15–25°C), originaalpakendis (= valguskaitse) ja väljaspool pakendit. laste käeulatuses. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on üksikasjalik tehniline teave. Mida Coldistop sisaldab?1 ml Coldistop ninaõli sisaldab: A-vitamiini palmitaati 15000 Internat. Ühikud, E-vitamiin (alfa-tokoferoolatsetaat) 20 mg, terpiniõli, sidruniõli, apelsiniõieõli. Kinnitusnumber38189 (Swissmedic). Kust saab Coldistopi? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita: 10 ml tilgutipudel. Loa omanikCuratis AG, 4410 LiestalSeda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2004. aasta detsembris. ..
21.65 USD
Ecomucyl sandoz 600 mg 10 effervescent tablets
What Ecomucyl Sandoz is and when is it used?Ecomucyl Sandoz contains the active substance acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Ecomucyl Sandoz liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. When the airways are free, the cough subsides and breathing becomes easier.Ecomucyl Sandoz is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu illnesses with cough and catarrh as well as for acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) for cystic fibrosis (cystic fibrosis) .What precautions should be taken?The effect of Ecomucyl Sandoz is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking you can support the effectiveness of Ecomucyl Sandoz.When should Ecomucyl Sandoz not be used?Ecomucyl Sandoz must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Ecomucyl Sandoz should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Ecomucyl Sandoz should not be used in young children under 2 years of age.In what circumstances should caution be used when taking Ecomucyl Sandoz?The use of Ecomucyl Sandoz, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Ecomucyl Sandoz before, you should tell your doctor or pharmacist before you start taking it of the preparation.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Ecomucyl Sandoz (see above: “When should Ecomucyl Sandoz not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Ecomucyl Sandoz, but at least 2 hours apart.If you suffer from high blood pressure, Ecomucyl Sandoz effervescent tablets are not suitable as they contain 139 mg of sodium per effervescent tablet. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including ones you have bought yourself!) or apply them externally!Can Ecomucyl Sandoz be used during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. You should therefore only use Ecomucyl Sandoz during breast-feeding if your doctor considers it necessary.How do you use Ecomucyl Sandoz?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: ½ effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 mg 3 times a dayAdolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet of 600 mg) or several doses (e.g. 3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription):400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg 3 times a day or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Ecomucyl Sandoz, as this can affect or stop the effectiveness of both Ecomucyl Sandoz and the other medicines.When opening, a slight smell of sulfur is perceptible. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Ecomucyl Sandoz have?The following side effects can occur when taking Ecomucyl Sandoz: gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Ecomucyl Sandoz immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist. This also applies in particular to side effects that are not listed in this leaflet.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Storage adviceIn the original packaging, at room temperature (15–25 ° C), away from light andStore moisture protected and out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Ecomucyl Sandoz contain?Active ingredients1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: 200 mg acetylcysteine.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: 600 mg acetylcysteine.Auxiliary materials1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 200 contains: sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.1 effervescent tablet Ecomucyl Sandoz 600 contains: sodium cyclamate, sodium saccharin, vanillin, flavorings and other excipients.Approval number50655 (Swissmedic)Where can you get Ecomucyl Sandoz? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription:Ecomucyl Sandoz 200 mg 30 effervescent tabletsEcomucyl Sandoz 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Domicile: Rotkreuz..
13.66 USD
Gelodurat kaps 120 tk
GeloDurat Kapsi 120 tk omadusedAnatoomiline terapeutiline kemikaal (АТС): R05CA99Säilitustemperatuur min/max 15/25 kraadi Celsiuse järgiKogus pakk: 120 tükkiKaal: 148 g Pikkus: 62 mm Laius: 99 mm Kõrgus: 126 mm >Ostke Šveitsist Internetist GeloDurat Kaps 120 tk..
102.69 USD
Gripp heel tabl fl 50 tk
Gripp Heel Tabl Fl 50 tk omadusedAnatoomiline terapeutiline kemikaal (АТС): R05ZToimeaine: R05ZSäilitustemperatuur min/max 15 /25 kraadi Celsiuse järgiKogus pakis: 50 tkKaal: 28 g Pikkus: 35 mm Laius: 35 mm Kõrgus: 59 mm Ostke Šveitsist võrgust Gripp Heel Tabl Fl 50 tk..
36.22 USD
Heidak spagyrik hedera helix plus spray 50ml pudel
HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus pihustiga 50 ml pudel HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus spray on looduslik toode, mis on spetsiaalselt loodud hingamisteede tervise edendamiseks ja hingamisteede haiguste sümptomite leevendamiseks. Toode on valmistatud luuderohi ekstrakti ja teiste looduslike koostisosade, sealhulgas kaaliumvesinikkarbonaadi, sidrunhappe ja puhastatud vee kombinatsioonist, mis on hoolikalt valitud nende hingamisteede eeliste järgi. Toote loomisel kasutatud spagüüriline tootmisprotsess hõlmab taime aktiivsete koostisosade hoolikat ekstraheerimist, puhastamist ja rekombineerimist, tagades maksimaalse tugevuse ja terapeutilise kasu. HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus pihusti on saadaval mugavas 50 ml pudelis koos pihustusaplikaatoriga, mis muudab selle kasutamise lihtsaks ja mugavaks. Toode ei sisalda kunstlikke säilitusaineid, lisaaineid ega sünteetilisi kemikaale, mistõttu on see ohutu ja loomulik alternatiiv tavalistele hingamisteede ravidele. See toode sobib kõigile, kes soovivad toetada oma hingamisteede tervist, eriti neile, kes kannatavad selliste seisundite all nagu bronhiit, astma või allergiad. Spreid on soovitatav kasutada mitu korda päevas, eriti kõrge õietolmu või saastatuse perioodidel. HEIDAK Spagyrik Hedera helix plus sprei pakub võimsat kombinatsiooni looduslikest koostisosadest, mis on hoolikalt koostatud hingamisteede tervise edendamiseks, sümptomite leevendamiseks ja üldise heaolu toetamiseks. ..
32.80 USD
Homöoplasmiini salv tb 40 g
Šveitsi meditsiini poolt heaks kiidetud patsienditeave Homéoplasmine® salv Boiron SA Homöopaatiline ravim Millal Homéoplasmiini kasutatakse? Vastavalt homöopaatilistele ravimitele saab Homéoplasmine'i kasutada külmetusest, kroonilisest või allergilisest riniidist ja põletikust põhjustatud nina limaskesta ärrituse raviks naha ja limaskestade kahjustus nina piirkonnas. Millega tuleks arvestada? Kui teie arst on teile määranud muid ravimeid, küsige oma arstilt või apteekrilt, kas Homéoplasmine’i võib samal ajal kasutada. Millal ei tohi homeoplasmiini kasutada või tuleb olla ettevaatlik? Homéoplasmiini ei tohi kasutada, kui on teadaolev ülitundlikkus liittaimede (nt arnika, saialill) või taimede suhtes. mõni muu koostisaine. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi te olete allergiline või tarvitate muid ravimeid (kaasa arvatud neid, mille olete ise ostnud!) või kasutate neid välispidiselt! Kas Homéoplasmine'i võib kasutada raseduse või imetamise ajal? Varasemate kogemuste põhjal ei ole juhiste järgi kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas te Homéoplasmine'i kasutate? Kui arst ei ole teisiti määranud: ninaärrituse korral kandke salvi hommikul ja õhtul mõlemasse ninasõõrmesse. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui väikelapse/lapse ravi käigus soovitud paranemist ei toimu, tuleb temaga konsulteerida arstiga. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Homéoplasmine põhjustada? Homöopaatiliste ravimite võtmisel võivad sümptomid ajutiselt süveneda (esialgne ägenemine). Kui halvenemine püsib, lõpetage Homéoplasmine’i kasutamine ja rääkige sellest oma arstile, apteekrile või apteekrile. Harvadel komponentide suhtes ülitundlikkuse korral võivad tekkida lokaalsed reaktsioonid. Sellistel juhtudel tuleb ravi katkestada ja pöörduda arsti poole. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada? Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile "EXP". Säilitada toatemperatuuril (15–25°C). Hoida lastele kättesaamatus kohas. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Mida Homéoplasmine sisaldab? 1 g salvi sisaldab: Bensoiinivaik TM (siambensoiin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (kahekojaline sammal) 1 mg, Calendula officinalis TM (saialill) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. See preparaat sisaldab ka abiainet valget vaseliini. Kinnitusnumber 44791 (Swissmedic). Kust saab homöoplasmiine? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 40-grammine toru. Loa omanik BOIRON AG, CH-3007 Bern. Tootja BOIRON AG – Prantsusmaa. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2003. aasta detsembris. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeave Homéoplasmine® salvBoiron SAHomöopaatiline ravim Millal Homéoplasmine’i kasutatakse?Vastavalt homöopaatilistele ravimitele võib Homéoplasmine’i kasutada külmetusest, kroonilisest või allergilisest riniidist ja põletikust põhjustatud nina limaskesta ärrituse raviks naha ja limaskestade kahjustus nina piirkonnas. Millega tuleks arvestada?Kui arst on teile määranud muid ravimeid, küsige oma arstilt või apteekrilt, kas Homéoplasmine’i võib samal ajal kasutada. Millal ei tohi Homeoplasmiini kasutada või tuleb olla ettevaatlik?Homéoplasmiini ei tohi kasutada, kui on teadaolev ülitundlikkus liittaimede (nt arnika, saialill) või taimede suhtes. mõni muu koostisaine. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põdete muid haigusiolete allergilised võikasutage muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt!Kas Homéoplasmine'i võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Varasemate kogemuste põhjal ei ole juhiste järgi kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas te Homéoplasmine'i kasutate?Kui arst ei ole teisiti määranud: ninaärrituse korral kandke salvi hommikul ja õhtul mõlemasse ninasõõrmesse. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui väikelapse/lapse ravi käigus soovitud paranemist ei toimu, tuleb temaga konsulteerida arstiga. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Homéoplasmine põhjustada?Homöopaatiliste ravimite võtmisel võivad sümptomid ajutiselt süveneda (esialgne ägenemine). Kui halvenemine püsib, lõpetage Homéoplasmine’i kasutamine ja rääkige sellest oma arstile, apteekrile või apteekrile. Harvadel komponentide suhtes ülitundlikkuse korral võivad tekkida lokaalsed reaktsioonid. Sellistel juhtudel tuleb ravi katkestada ja pöörduda arsti poole. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Säilitada toatemperatuuril (15–25°C). Hoida lastele kättesaamatus kohas. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Mida Homéoplasmine sisaldab?1 g salvi sisaldab: Bensoiinivaik TM (siambensoiin) 1 mg, Bryonia cretica (dioica) TM (kahekojaline sammal) 1 mg, Calendula officinalis TM (saialill) 1 mg, Phytolacca americana (decandra) TM (pokeweed) 3 mg. See preparaat sisaldab ka abiainet valget vaseliini. Kinnitusnumber44791 (Swissmedic). Kust saab homöoplasmiine? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 40-grammine toru. Loa omanikBOIRON AG, CH-3007 Bern. TootjaBOIRON AG – Prantsusmaa. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2003. aasta detsembris. ..
34.09 USD
Morga köhatee no 5465 kott 20 tk
Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs: Soothing Relief for Cough and Sore Throat When it comes to finding natural remedies for cough and sore throat, Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is an exceptional product to consider. This product is made from a blend of high-quality herbs including thyme, licorice root, marshmallow root, and aniseed that work synergistically to provide soothing relief for coughs, sore throats, bronchitis, and other respiratory ailments. Natural and Safe One of the best things about Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is that it contains all-natural ingredients. Unlike other cough and sore throat medicines that contain harmful chemicals, Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is safe and gentle on the body. It does not cause any adverse side effects and can be taken by people of all ages. Rich in Anti-inflammatory and Antioxidant Compounds Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is also rich in anti-inflammatory and antioxidant compounds that help to soothe inflammation in the respiratory system, and reduce oxidative stress. This makes it an excellent choice for people who suffer from chronic respiratory problems such as asthma, chronic bronchitis, and other lung-related conditions. Easy to Use Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs is effortless to use. The product comes in tea bags, which are easy to brew. Simply add the tea bag to a cup of hot water and let it steep for a few minutes. You can drink this tea several times a day to alleviate coughs and soothe sore throats. Conclusion If you want to find a natural remedy for cough and sore throat, look no further than Morga Hustentee No 5465 Btl 20 pcs. This product is safe, effective, and offers quick relief for respiratory ailments. Give it a try today...
8.19 USD
Muco mepha 600 mg 10 effervescent tablets
What is Muco-Mepha and when is it used?Muco-Mepha contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.With infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances, the production of mucus increases. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.The expectorant effect of Muco-Mepha liquefies the tough mucus and makes it easier to cough up. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Muco-Mepha is suitable for the treatment of all respiratory diseases that lead to excessive mucus production, such as colds or flu with coughs and catarrh as well as acute and chronic bronchitis, sinus infections, throat and pharynx infections, bronchial asthma and (as an additional treatment) cystic fibrosis (cystic fibrosis) ).What precautions should be taken?The effect of Muco-Mepha is enhanced by drinking plenty of it. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. You can support the effectiveness of Muco-Mepha by giving up smoking.For diabeticsMuco-Mepha effervescent tablets can be taken by diabetics as they do not contain any diabetogenic sweeteners.When should Muco-Mepha not be taken?Muco-Mepha must not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you have stomach or intestinal ulcers.Muco-Mepha should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these agents suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and respiratory infections can occur.The effervescent tablets of 600 mg must not be used in children under 12 years of age (in children with the metabolic disease cystic fibrosis under 6 years of age) because of their high content of active ingredient.Your doctor will know what to do in such cases.Muco-Mepha must not be used in young children under 2 years of age.When should caution be required when taking Muco-Mepha?The use of Muco-Mepha, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretions and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures. If you have observed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active substance as Muco-Mepha before, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start using the Start taking the preparation.If you suffer from high blood pressure, the Muco-Mepha effervescent tablets are not suitable for you, as they contain approximately 194 mg sodium per Muco-Mepha 200 mg effervescent tablet, corresponding to 494 mg table salt, and per Muco-Mepha 600 mg effervescent tablet approximately 149 mg sodium corresponding to 376 mg The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. The effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Muco-Mepha (see above: “When should Muco-Mepha not be taken?”). Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Muco-Mepha, but at least 2 hours apart.Tell your doctor, pharmacist or druggist if you havesuffer from other diseases,have allergies ortake other medicines (including those you have bought yourself) or use them externally.Can Muco-Mepha be taken during pregnancy or breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore you should only use Muco-Mepha during breastfeeding if your doctor treating you thinks it is necessary.How do you use Muco-Mepha?Unless otherwise prescribed, the usual dosage for acute illnesses is :Children from 2 to 12 years: 1 effervescent tablet of 200 mg twice a day.Adolescents over 12 years of age and adults: 600 mg daily, divided into 1 effervescent tablet of 600 mg or several doses (3 times 1 effervescent tablet of 200 mg).If the excessive mucus formation and the associated cough do not subside after 2 weeks of treatment, you should consult a doctor so that he can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment for chronic diseases (only on medical prescription) : 400–600 mg daily, divided into one or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosis: as above, but for children from 6 years of age, 1 effervescent tablet of 200 mg or 1 effervescent tablet of 600 mg once a day.Dissolve the effervescent tablet in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines in the water at the same time as Muco-Mepha, as this can affect or stop the effectiveness of both Muco-Mepha and the other medicines.When opening the tube, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Muco-Mepha have?The following side effects may occur when taking Muco-Mepha:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Muco-Mepha immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Store below 25 ° C and protected from moisture. Keep out of the reach of children.More informationYour doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Muco-Mepha?1 effervescent tablet Muco-Mepha 200 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 200 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet Muco-Mepha 600 mg contains:Active ingredient: acetylcysteine 600 mg.Auxiliary substances: sweetener aspartame, flavorings, as well as the preservative sulfur dioxide (E220) and other auxiliary substances.Approval number52385 (Swissmedic).Where can you get muco-mepha? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Muco Mepha 200 mg 30 effervescent tabletsMuco Mepha 600 mg 10 effervescent tabletsMarketing authorization holderMepha Pharma AG, Basel...
13.66 USD
Otrivin riniidi doseeritud sprei 0,1% mentool 10 ml
Otrivin Cold Menthol kasutatakse mitmesuguste külmetushaiguste vastu. Otrivin Schnupfen Menthol on ette nähtud kasutamiseks ninas, kus see ahendab veresooni ja vähendab seeläbi limaskesta turset ninas ja kõri külgnevas piirkonnas. See võimaldab külmetuse korral nina kaudu vabamalt hingata. Mõju ilmneb mõne minuti jooksul ja kestab mitu tundi. Otrivini külma mentooli ei tohi kasutada kauem kui 1 nädal, kuna pikaajaline kasutamine võib põhjustada limaskestade püsivaid kahjustusi ("rinitis medicamentosa"). Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveOtrivin külm 0,1% mentool, doseerimissprei GSK Consumer Healthcare Schweiz AGMis on Otrivin külmmentool ja millal seda kasutatakse? Otrivin Cold Menthol kasutatakse mitmesuguste külmetushaiguste vastu. Otrivin Schnupfen Menthol on ette nähtud kasutamiseks ninas, kus see ahendab veresooni ja vähendab seeläbi limaskesta turset ninas ja kõri külgnevas piirkonnas. See võimaldab külmetuse korral nina kaudu vabamalt hingata. Mõju ilmneb mõne minuti jooksul ja kestab mitu tundi. Otrivini külma mentooli ei tohi kasutada kauem kui 1 nädal, kuna pikaajaline kasutamine võib põhjustada limaskestade püsivaid kahjustusi ("rinitis medicamentosa"). Millal ei tohi Otrivin Schnupfen Mentholi kasutada?Otrivin Schnupfen Menthol, nagu ka teisi, võib kasutada pärast transnasaalset operatsiooni (kirurgilised sekkumised nina piirkonnas, kus ajukelme oli dekongestante, ei kasutata. Otrivin Schnupfen Menthol'i ei tohi kasutada koos: väga kuiv või krooniliselt põletikuline nina limaskest (rhinitis sicca või rhinitis atrophicans)kitsanurga glaukoom (glaukoom, silmasisese rõhu tõus)teatud ülitundlikkus ksülometasoliini või abiaine.Millal tuleb Otrivin Schnupfen Mentholi kasutamisel olla ettevaatlik? Otrivin Schnupfen Menthol'i kasutamisel võivad suurenenud tundlikkuse tunnustena ilmneda une- ja nägemishäired või pearinglus. Võtke ühendust oma arstiga kui need sümptomid on teile väga tüütu,kui külmetus püsib või süveneb võikui teil on täiendavaid sümptomeid.Järgmistel juhtudel tuleb Otrivin Schnupfen Menthol'i kasutada ettevaatusega ja ainult pärast arsti/apteekriga konsulteerimist: Kõrge vererõhk, südame-veresoonkonna haigused (nt pika QT sündroom). Pika QT sündroomiga patsientidel võib Otrivin Schnupfen Mentholi kasutamisel tekkida raske südame rütmihäire.hüpertüreoidism,suhkruhaigus (suhkurtõbi),eesnäärme suurenemine, Feokromotsütoom (neerupealise kasvaja).Kui te võtate MAO inhibiitoreid (depressiivseid ravimeid) või olete võtnud viimase 14 päeva jooksul, peate Ärge kasutage Otrivin Schnupfen Menthol. Kui te võtate teatud meeleolu parandavaid ravimeid (tri- või tetratsüklilised antidepressandid) või Parkinsoni tõvevastaseid ravimeid (levodopa), ei tohi te seda ravimit kasutada. Otrivini külma mentooli ei tohi kasutada kauem kui 1 nädal, kuna pikaajaline kasutamine võib vallandada ravimitega seotud nina limaskesta turse (rinitis medicamentosa või rhinitis atrophicans), mille sümptomid on väga sarnased külmetushaigusele. Otrivin Schnupfen Menthol'i ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel. Otrivin Schnupfen Mentool ei tohi sattuda suhu ega silma. Soovitatavat annust ei tohi ületada, eriti eakatel patsientidel. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võitarvitate muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt!Kas Otrivin Schnupfen Menthol'i võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal? Otrivin Schnupfen Menthol ei tohi raseduse ajal kasutada. Imetamise ajal tohib Otrivin Schnupfen Menthol'i kasutada ainult arsti ettekirjutusel. Enne mis tahes ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kuidas te Otrivini külma mentooli kasutate? Kui arst ei ole teisiti määranud, kehtivad järgmised annustamissoovitused: Otrivin Schnupfen Menthol sobib ainult täiskasvanutele ja üle 12-aastastele noorukitele:1 pihustus kummassegi ninasõõrmesse. Vajadusel korrata, mitte rohkem kui 3 korda päevas. Päeva viimane manustamine peaks eelistatavalt toimuma vahetult enne magamaminekut. Doseerimispihusti (ilma propellentita) kasutusjuhised1. Ärge lõigake pihustit ära. Dosesprei on enne kasutamist esimeseks pumpamiseks valmis. 2. Enne kasutamist tuleb nina põhjalikult puhastada (nina puhuda). Eemaldage kaitsekate. Enne esimest pealekandmist vajutage pumpa neli korda. Olge ettevaatlik, et pihusti ei satuks silma ega suhu. Doseerimispihusti on kasutamiseks valmis kõikideks muudeks rakendusteks. Kui pihustusudu ei voola pärast pumpamist täielikult välja, nt pärast kasutuskatkestust, tuleb pumpa 4 korda uuesti käivitada. Hoidke pudelit püsti, pöial põhjas ja pihustuspea kahe sõrme vahel. (Joonis 2) 3. Painutage pead veidi ette ja sisestage pihustuspea ühte ninasõõrmesse.Pihustage üks kord ja hingake samal ajal õrnalt läbi nina. li>Korrake pealekandmist teise ninasõõrmesse.Pärast kasutamist pühkige ja kuivatage pihustuspea, pange kohe kaitsekork peale.Doseerimissprei seda tohib kasutada ainult üks inimene, et vältida nakkuse levikut. Otrivin Schnupfen Menthol’i ei tohi kasutada kauem kui 1 nädal. Kui te kasutate Otrivin Schnupfen Menthol’i rohkem kui ette nähtud, teavitage sellest otsekohe oma arsti. Mürgistus võib tekkida märkimisväärse üleannustamise või ravimi juhusliku allaneelamise tõttu. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Otrivini külmal mentoolil olla? Lõpetage Otrivin Schnupfen Menthol kasutamine ja otsige viivitamatult arstiabi, kui teie või teie laps märkate mõnda järgmistest nähtudest; see võib olla allergiline reaktsioon:Hingamis- või neelamisraskusednäo, huulte, keele ja/või kõri turseintensiivne sügelus koos punase lööbe ja/või punnidega nahal ebaregulaarne südamerütm.Sagedased kõrvaltoimed (esinevad 1–10 kasutajal 100-st):Kuivus ja nina limaskesta ärritus, iiveldus, peavalu ja lokaalne põletustunne. Väga harvad kõrvaltoimed (esinevad vähem kui 1 inimesel 10 000-st):allergilised reaktsioonid (lööve, sügelus), ajutine hägune nägemine, ebaregulaarne või kiirenenud südamerütm, ravimi- seotud põhjustatud nina limaskesta turse (rhinitis medicamentosa). Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Millega veel tuleb arvestada? Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile "EXP". Säilitada toatemperatuuril (15–25°C). Hoida lastele kättesaamatus kohas. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Otrivin külmmentool sisaldab? Otrivin külma mentooli doseerimissprei sisaldab 1 mg/ml ksülometasoliinvesinikkloriidi; 1 pihustus (= 0,14 ml) sisaldab 0,14 mg ksülometasoliinvesinikkloriidi. Säilitusaine on bensalkooniumkloriid. Mentool ja eukalüptool on lisatud täiendavate lõhna- ja maitseainetena. Preparaat sisaldab järgmisi abiaineid: naatriumvesinikfosfaat, naatriumdivesinikfosfaat, naatriumedetaat, naatriumkloriid, sorbitool, kremofoor, vesi. Kinnitusnumber44939 (Swissmedic). Kust saab Otrivini külma mentooli? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita: 10 ml doseerimissprei. Loa omanikGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2019. aasta mais. ..
32.43 USD
Pari baby mask gr3 koos baby winkeliga
Pari beebimask nr3 koos nurgagaomadusedPARI beebimask nr 1, sh. nurk:Imikutele alates u. 0-1 aasta.PARI beebimask nr 2 koos nurgaga:Väikestele lastele vanuses 1 aasta kuni u. 3 aastat.PARI beebimask nr 3 koos nurgaga: Väikelastele vanuses u. 3 aastat...
54.79 USD
Pari filter insert boy type 38.xx 85.xx walkb 5 pcs
Pari filtrisisustus BOY tüüp 38.XX 85.XX Walkb 5 tk Pari filtrisisustus BOY tüüp 38.XX 85.XX Walkb 5 tk on kvaliteetne toode, mis on loodud selleks, et aidata teil paremini hingata, eemaldades sissehingatavast õhust kõik lisandid. See filtrisisustus on valmistatud kõrgest -kvaliteetsed materjalid ja on loodud sobima ideaalselt teie Pari BOY nebulisaatoriga. Sellel on ainulaadne disain, mis võimaldab filtreerida välja kõik õhus esinevad tahked osakesed, tolm, õietolm ja muud ärritajad, tagades nebulisaatori kasutamisel parima võimaliku õhukvaliteedi. Filtri sisendit on lihtne paigaldada ja asendada ning see on saadaval 5 tk pakendis, mis tagab, et teil on alati värske filter käepärast, kui seda vajate. Pari filtrisisustus BOY tüüp 38.XX 85.XX Walkb 5 tk on ülitõhus ja suudab välja filtreerida ka kõige väiksemad osakesed, tagades teile puhta ja kvaliteetse õhu iga kord, kui nebulisaatorit kasutate. Olenemata sellest, kas teil on astma, allergia või mõni muu hingamisteede haigus, on see filtritükk teie Pari BOY nebulisaatori jaoks hädavajalik. See leevendab nende seisunditega seotud sümptomeid ning võimaldab teil kergemini ja mugavamalt hingata. Erakordse kvaliteedi ja disainiga Pari filtrisisend BOY tüüp 38.XX 85.XX Walkb 5 tk on suurepärane investeering kõigile, kes hindavad oma hingamisteede tervist. Tellige oma juba täna ja kogege puhtama ja kvaliteetse õhu eeliseid igas hingetõmbes. ..
22.87 USD
Pulmexi salv tb 40 g
Pulmexi toimeained hõlbustavad hingamist, omavad kerget desinfitseerivat toimet ja soodustavad köhimist. Kogemused on näidanud, et Pulmex leevendab nohu või köhaga külmetuse sümptomeid.Šveitsi meditsiini poolt heaks kiidetud patsiendiinfo p>Pulmex ® salvSpirig HealthCare AGMis on Pulmex ja millal seda kasutatakse?Pulmexi toimeained on kergemini hingavad ja kergelt desinfitseerivad ning soodustavad köha teket. Kogemused on näidanud, et Pulmex vähendab nohu või köhaga külmetuse sümptomeid.Millega tuleks arvestada?Kui teil on köha, kestab kauem kui 7 päeva, peate konsulteerima oma arsti, apteekri või apteekriga.Millal ei tohi Pulmexi kasutada?Ülitundlikkuse korral a) ja kui teil on esinenud krambihooge, ei tohi Pulmexi kasutada.Pulmexi kasutamine lastel ei ole soovitatav. Millal on Pulmexi ettevaatusabinõu vajalik? Ärge kasutage Pulmexi salvi limaskestadel (eriti mitte ninas või suus), põletushaavadel või vigastatud nahal. Juhul, kui silma või limaskestadele sattumisel loputage kohe külma veega. Ärge neelake alla, ärge imege. Neerufunktsiooni häirega patsientidel võib Pulmexi salvi kasutada ainult lühikest aega ja mitte suurtel aladel. Kui sümptomid püsivad või süvenevad, pöörduge arsti poole.Rääkige oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui te kui teil on mõni muu haigus.kui teil on allergia võikasutage muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!) või kasutate neid välispidiselt. Kas Pulmexi võib kasutada raseduse või imetamise ajal?Pulmexi ei tohi kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal.Kuidas kas te kasutate Pulmexi?Täiskasvanud:Pulmexi salvi hõõruge kergelt rindkeresse ja selga 2–3 korda päevas. Selleks kanna u 10 cm pikkune salvijupp (vastab ca 5 g salvile) mööda rinna ja selja ülaosa keskjoont. Hõõruge salvi kergelt sisse, seejärel katke kuiva ja sooja villase või riidest rätikuga. Pärast kasutamist peske käed hoolikalt. Pulmexi kasutamine lastel ei ole soovitatav, kuna puuduvad süstemaatilised andmed efektiivsuse ja ohutuse kohta. Järgige jaotises Annustamine toodud juhiseid. infoleht või arsti poolt määratud. Kui arvate, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.Kõrvaltoimed Kas Pulmexil on?Harvadel juhtudel , võivad tekkida allergilised reaktsioonid, millega kaasneb lööve ja nahaärritus. Sellisel juhul lõpetage ravi ja pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Kui märkate mõnda kõrvaltoimet, mida siin ei ole kirjeldatud, rääkige sellest oma arstile. Teatage oma apteekrile või apteekrile. p>Millega veel arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni pakendi kuupäevani, mis on märgitud «EXP». Hoida lastele kättesaamatus kohas. Hoida originaalpakendis.Hoida toatemperatuuril (15–25 °C).Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet.Mida Pulmex sisaldab?1 g Pulmexi salvi sisaldab 60 mg Peruu kunstpalsamit (vanilje maitsega), 125 mg ratseemilist kamprit, 50 mg eeterlikku eukalüptiõli, 50 mg rosmariini eeterlikku õli. See preparaat sisaldab ka abiaineid.Tunnustamise number14991 (Swissmedic).Kus kas saate Pulmexit? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. Pulmexi salv: 40 ja 80 g pakendid. Loa omanik Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2016. aasta juunis ...
31.72 USD
Rinofluimutsiili mikropihusti 10 ml
Mis on Rinofluimucil ja millal seda kasutatakse?Rinofluimutsiil leevendab ühelt poolt nohu sümptomeid käest nina limaskesta ummistuse vähendamisega ja teisalt limase ninaerituse vähendamise ja vedeldamisega. Rinofluimutsiil leevendab ninakinnisust ja võimaldab teil nina kaudu vabamalt hingata. Rinofluimutsiili kasutatakse: Külm, eriti suurenenud nina lima moodustumise ja kooriku tekkega. Arsti, apteekri või apteekri soovitusel võib Rinofluimucil’i kasutada ka põskkoopapõletike korral. Arsti retsepti alusel võib Rinofluimucil’i kasutada kroonilise nohu ja limaskestapõletiku korral pärast kirurgilisi sekkumisi ninas või paranasaalsed siinused. Millal ei tohi Rinofluimutsiili kasutada?Rinofluimutsiili ei tohi kasutada, kui olete teada ülitundlikkus ravimis sisalduva aine suhtes, kui teil on kuiv nina limaskest koos kooriku ja kooriku moodustumisega (rinitis sicca), kui teil on glaukoom või kui teil on anamneesis ajuveresoonkonna haigusi või krampe. Rinofluimucil ei ole ette nähtud kasutamiseks alla 6-aastastel lastel. Millal peaks Rinofluimucili kasutamisel olema ettevaatlik?Rinofluimutsiili ei tohi kasutada kauem kui 5-7 päeva ilma arstiga nõu pidamata.Pikaajalisel kasutamisel võib tekkida ravimist põhjustatud nina limaskesta turse. Rinofluimutsiili tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on kõrge vererõhk, südame-veresoonkonna haigused, hüpertüreoidism, diabeet, eesnäärme suurenemine või arterite oklusiivne haigus, samuti patsientidel, kes võtavad teatud antidepressante või beetablokaatoreid. Patsiendid, kellel tekib Rinofluimucil’i kasutamise ajal kõrge vererõhk, kiire südametegevus, südamepekslemine, südame rütmihäired, iiveldus või uued või süvenevad peavalud, peavad ravi katkestama ja pöörduma viivitamatult arsti poole. Kui te võtate MAOI-sid (depressiooniravimeid), Parkinsoni tõve ravimeid, vasokonstriktoreid või muid sümpatomimeetikume, ei tohi te Rinofluimucil’i kasutada. Rinofluimutsiil võib anda positiivseid tulemusi dopingutestides. Ärge sattuge Rinofluimucil silma. Eriti huvitavad abiainedRinofluimutsiil sisaldab 0,005 mg bensalkooniumkloriidi pihustusudu kohta. Bensalkooniumkloriid võib põhjustada nina limaskesta ärritust või turset, eriti pikaajaline kasutamine. See ravim sisaldab D-limoneeniga lõhnaainet. D-limoneen võib põhjustada allergilisi reaktsioone. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kui te võtate või kasutate muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud). Kas Rinofluimutsiili võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Senise kogemuse põhjal on ei ole teadaolevalt ohtlikud lapsele, kui seda kasutatakse ettenähtud viisil. Süstemaatilisi teadusuuringuid ei ole kunagi läbi viidud. Kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga, võite Rinofluimucil’i kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist. Kuidas te Rinofluimutsiili kasutate?Juhised kasutamineEemaldage kaitsekork. Mikropihustit tuleks enne esmakordset kasutamist paar korda kasutada. Pärast iga kasutuskorda pange kaitsekork tagasi. Täiskasvanud:2-3 pihustust igasse ninasõõrmesse, 3-4 korda päevas. Üle 6-aastased lapsed:1-2 pihustust igasse ninasõõrmesse 3-4 korda päevas. Maksimaalset ööpäevast annust ei tohi ületada.Rinofluimutsiili ei tohi kasutada kauem kui 1 nädal. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Rinofluimucil põhjustada?Rinofluimucili kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed : ajutine põletustunne nina piirkonnas ja kurgus, nina kuivus.Pikaajaline kasutamine võib kahjustada nina limaskesta, mis võib põhjustada ninakinnisust ja ravimitest põhjustatud nina limaskesta turset (rinitis medicamentosa). Lisaks ärevus, hallutsinatsioonid, peavalud, rahutus, unetus, ebaregulaarne või kiirenenud pulss, südamepekslemine, müokardiinfarkt, kõrge vererõhk, ninakinnisus, nina limaskesta kuivus ja ärritus, isheemilised sündmused, glaukoomihood, urineerimiskäitumine, tekib valulik urineerimine, iiveldus, suukuivus, anafülaktiline šokk või allergilised reaktsioonid (lööve, nõgestõbi, nahaturse, suurenenud higistamine, näoturse). Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Mida tuleks veel tähele panna?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani konteinerile märgistatud "EXP". Kasutusaeg pärast avamistPärast iga kasutuskorda sulgege pudel tihedalt. Pärast avamist võib sisu kasutada 20 päeva. SäilitamisnõuandedHoida toatemperatuuril (15-25°C), valguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Rinofluimucil sisaldab?ToimeainedAtsetüültsüsteiin 10 mg / ml Tuaminoheptaansulfaat 5 mg/ml AbimaterjalidBensalkooniumkloriid, dinaatriumedetaat, naatriumdivesinikfosfaatmonohüdraat, ditiotreitool, etanool 96%, hüpromelloos, naatriummonovesinikfosfaatdodekahüdraat, naatriumhüdroksiid , piparmündi maitseaine (sisaldab D-limoneeni), sorbitoolilahus 70% (ei kristalliseeru) ja puhastatud vesi. Kinnitusnumber51037 (Swissmedic). Kust saab Rinofluimutsiili?Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita. Saadaval on järgmine pakett: Rinofluimucil mikropihusti 10 mlMüügiloa hoidjaZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino ..
27.22 USD
Sidroga tüümian 20 kotti 1,6 g
Product Description: Sidroga Thyme Btl 20 1.6 g Sidroga thyme tea is a popular herbal drink known for its therapeutic effect on the respiratory system. The product comes in a bottle with 20 tea bags, with each bag containing 1.6 g of thyme. Thyme is a herb that belongs to the mint family and has a warm, earthy flavor with a hint of minty freshness. This tea is made with 100% pure thyme leaves that are carefully harvested, dried, and packed to ensure the highest quality and potency. The tea is caffeine-free and free from artificial flavors, colors, or preservatives, making it a natural and healthy beverage choice. Thyme has been used for centuries in traditional medicine to treat respiratory ailments such as bronchitis, coughs, and sore throat. It is also known to have antimicrobial properties that help in fighting off infections. Drinking Sidroga thyme tea can provide relief from respiratory symptoms, improve breathing, and boost the immune system. Sidroga thyme tea is easy to prepare; simply steep one tea bag in a cup of hot water for 5-10 minutes, add honey or lemon juice to taste, and enjoy the warm, soothing flavor. It can be consumed at any time of the day, but is especially beneficial when consumed before bedtime to promote relaxation and restful sleep. Order Sidroga thyme tea today and experience the therapeutic benefits of this natural and delicious herbal drink! ..
10.37 USD
Solmucol 600 mg 10 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
13.66 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
40.92 USD
Solmucol erkältungshusten gran 600 mg btl 14 tk
Solmucol külm köha sisaldab toimeainena atsetüültsüsteiini. See toimeaine vedeldab ja vabastab hingamisteedes sitke, kinnijäänud lima ning soodustab rögaeritust. Hingamisteede limaskestadel leiduvad eritised mängivad olulist rolli kaitses sissehingatavate saasteainete, nagu bakterid, tolm ja keemilised saasteained, eest. Need ärritajad jäävad eritisesse lõksu, kus need muudetakse kahjutuks ja erituvad rögaga. Bakterite ja viiruste põhjustatud infektsioonide (nohu, gripp, bronhiit) ja saasteainete põhjustatud kroonilise ärrituse korral suureneb lima tootmine. Lima paksenemine võib blokeerida hingamisteed, põhjustades hingamisraskusi ja röga. Solmucoli külma köha rögalahtistava toime tõttu sitke lima vedeldub ja seda saab kergemini välja köhida. See vähendab nakatumise ohtu. Selgete hingamisteede korral köha vaibub ja hingamine muutub lihtsamaks. Solmucol külmköha sobib seega liigse lima moodustumisega külma köha raviks. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveSolmucol® Külma köhaIBSA Institut Biochimique SAAMZV Mis on Solmucol külm köha ja millal seda kasutatakse?Solmucol külm köha sisaldab toimeainena atsetüültsüsteiini. See toimeaine vedeldab ja vabastab hingamisteedes sitke, kinnijäänud lima ning soodustab rögaeritust. Hingamisteede limaskestadel leiduvad eritised mängivad olulist rolli kaitses sissehingatavate saasteainete, nagu bakterid, tolm ja keemilised saasteained, eest. Need ärritajad jäävad eritisesse lõksu, kus need muudetakse kahjutuks ja erituvad rögaga. Bakterite ja viiruste põhjustatud infektsioonide (nohu, gripp, bronhiit) ja saasteainete põhjustatud kroonilise ärrituse korral suureneb lima tootmine. Lima paksenemine võib blokeerida hingamisteed, põhjustades hingamisraskusi ja röga. Solmucoli külma köha rögalahtistava toime tõttu sitke lima vedeldub ja seda saab kergemini välja köhida. See vähendab nakatumise ohtu. Selgete hingamisteede korral köha vaibub ja hingamine muutub lihtsamaks. Solmucol külmköha sobib seega liigse lima moodustumisega külma köha raviks. Millega tuleks arvestada?Solmucoli külma köha mõju soodustab selle rohke joomine. Suitsetamine aitab kaasa bronhide lima liigsele moodustumisele. Mittesuitsetamisega saate toetada Solmucoli külmköha toimet. Diabeetikud võivad Solmucoli külma köha võtta, kuna see ei sisalda diabeeti tekitavaid magusaineid. Siiski tuleb märkida järgmist: iga graanulikoti kalorite kogusisaldus on 8 kcal ehk 34 kJ; Iga kihisev tablett sisaldab 2,7 kcal ehk 11,3 kJ; iga 100 mg imemistablett sisaldab 5 kcal ehk 21 kJ; Iga 200 mg imemistablett sisaldab 4,6 kcal ehk 19 kJ; 5 ml lastesiirupit sisaldab 15 kcal (63 kJ); 10 ml siirupit täiskasvanutele sisaldab 30 kcal (126 kJ). Millal ei tohi Solmucoli külma köha kasutada?Solmucoli võib kasutada, kui on teada ülitundlikkus toimeaine atsetüültsüsteiini või mõne muu koostisaine suhtes või kui esineb ülitundlikkus säilitusaine naatriumbensoaadi [E211] suhtes ja seda ei tohi võtta, kui teil on mao- või soolehaavand. Pastille 200 mg ei tohi võtta harvaesineva kaasasündinud ainevahetushaiguse (nn fenüülketonuuria) korral, mis nõuab ranget dieeti. Pastille 100 mg ja 200 mg ei tohi võtta harvaesineva kaasasündinud suhkruainevahetuse haiguse (fruktoositalumatuse) korral. Solmucol’i külma köha ei tohi võtta ka koos köha pärssivate ravimitega (köhavastased ravimid), kuna need ravimid pärsivad köha ja hingamisteede loomulikku isepuhastumist, mis halvendab veeldatud lima rögaeritust ja ummistumist. bronhiaalne lima koos bronhide spasmide ja hingamisteede infektsioonidega. Teie arst teab, mida sellistel juhtudel teha. Solmucoli külma köha ei tohi kasutada alla 2-aastastel lastel. Kõrge toimeainesisalduse tõttu ei tohi Solmucol 600 nohu graanuleid ega kihisevaid tablette kasutada alla 12-aastastel lastel. Millal on Solmucoli külma köha võtmisel vaja olla ettevaatlik?Solmucoli külmköha kasutamine, eriti ravi alguses, võib põhjustada bronhisekreedi vedeldamist ja röga toetamine rahaliselt. Kui patsient ei suuda piisavalt välja köhida, võib arst võtta toetavaid meetmeid. Kui teil on esinenud lööbeid või hingamisraskusi, kui olete varem võtnud sama toimeainega ravimit kui Solmucol külmetusköha, peate enne ravimi võtmise alustamist sellest teavitama oma arsti, apteekrit või apteekrit. Kui teil on kõrge vererõhk, ei sobi kihisevad tabletid Solmucol külmetusköha, kuna need sisaldavad ligikaudu 194 mg naatriumi kihiseva tableti kohta, mis vastab 493 mg lauasoolale. Pärast allaneelamist vabanev sool võib teie vererõhku veelgi tõsta ja vähendada kõrgvererõhuravimite efektiivsust. Teatud teiste ravimite samaaegne kasutamine võib põhjustada vastastikuseid häireid. Teatud ravimite efektiivsust koronaarveresoonte vereringehäirete vastu (nt nitroglütseriin stenokardia korral) saab suurendada. Atsetüültsüsteiini ja karbamasepiini koosmanustamine võib viia karbamasepiini kontsentratsiooni vähenemiseni. Köha pärssivate ainete (köhavastaste ravimite) samaaegne manustamine võib kahjustada Solmucoli külma köha toimet (vt ülal: "Millal Solmucoli külmköha mitte võtta?"). Lisaks ei tohi te antibiootikume võtta samaaegselt Solmucoli külma köhaga, vaid vähemalt 2-tunnise vahega. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!) või kasutate neid väliselt. Kas Solmucol'i külma köha võib võtta raseduse või imetamise ajal?Varasemate kogemuste põhjal ei ole juhiste järgi kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt või apteekrilt. Puuduvad andmed atsetüültsüsteiini eritumise kohta rinnapiima. Seetõttu võite imetamise ajal kasutada Solmucol'i külma köha ainult siis, kui teid raviv arst peab seda vajalikuks. Kuidas te Solmucoli külma köha kasutada?Kui pole teisiti ette nähtud, on tavaline annus: 2-12-aastased lapsed: lastele 5 ml siirupit 3 korda päevas või 1 imemistablett 100 mg 3 korda päevas. Üle 12-aastased noorukid ja täiskasvanud: 600 mg päevas, jagatuna üheks (1 kihisev tablett või 1 kotike 600 mg graanulitega) või mitmeks annuseks (nt 3 korda 10 ml siirupit täiskasvanutele või 3 korda 1) pastill 200 mg).Kui köha kestab kauem kui 2 nädalat, tuleb konsulteerida arsti või apteekriga. Lahustage kihisevad tabletid või graanulid klaasis külmas või kuumas vees ja jooge kohe ära. Ärge lahustage Solmucol'i külma köhaga vees samal ajal teisi ravimeid, kuna see võib halvendada või neutraliseerida nii Solmucol'i külmetuse kui ka teiste ravimite efektiivsust. Lahustage pastillid suus aeglaselt. Siirupi valmistamineEemaldage avamist tuvastav tihend ja keerake kork alla, kuni sees olev pulber pudelisse kukub. Loksutage tugevalt, kuni lahus on selge. Ravimi võtmiseks keerake kork lahti ja valage ettenähtud kogus siirupit mõõtetopsi vastava märgini. Pärast iga eemaldamist keerake kaas ettevaatlikult tagasi. Kotikese, mullpakendi või siirupipudeli avamisel tunnete kerget väävlilõhna. See on tüüpiline toimeaine atsetüültsüsteiinile ega mõjuta selle toimet. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Solmucoli külmetusköha põhjustada?Solmucoli võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: aeg-ajalt seedetrakti häired, nagu oksendamine, kõhulahtisus, iiveldus, kõhuvalu või suu limaskesta põletik, samuti ülitundlikkusreaktsioonid, nõgestõbi, peavalud ja palavik. Lisaks võivad tekkida aeg-ajalt kiirenenud pulss, madal vererõhk ja kohin kõrvades, kõrvetised, samuti verejooks ja veepeetus näol. Võivad esineda ka üldised allergilised sümptomid (nt nahalööbed või sügelus). Kui ülitundlikkusreaktsioonid põhjustavad ka hingamisraskusi ja bronhide spasme, mis võivad harvadel juhtudel tekkida, peate viivitamatult lõpetama ravi Solmucol'iga ja konsulteerima arstiga. Hingamisel võib ajutiselt tekkida ebameeldiv lõhn. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti või apteekrit. Millega veel arvestada?Toatemperatuuril (15–25 °C), kihisevad tabletid temperatuuril 15–30 °C , valguse eest kaitstult kaitstud niiskuse eest ja lastele kättesaamatus kohas. Valmistatuna võib Solmucoli külma köha siirupit hoida toatemperatuuril (15–25 °C) 14 päeva. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida sisaldab Solmucol külmetusköha?1 graanulite kott sisaldab 600 mg atsetüültsüsteiini; Abiained: sahhariin, apelsinimaitseaine, antioksüdant: butüülhüdroksüanisool (E320) ja muud abiained. 1kihisev tablett sisaldab 600 mg atsetüültsüsteiini; Abiained: sahhariin, apelsinimaitseaine ja muud abiained. 1pastill 100 mg sisaldab 100 mg atsetüültsüsteiini; Abiained: ksülitool, sorbitool, apelsinimaitseaine ja muud abiained. 1 pastill 200 mg sisaldab 200 mg atsetüültsüsteiini; Abiained: ksülitool, sorbitool, aspartaam, sidrunimaitse ja muud abiained. Siirup lastele sisaldab toimeainena atsetüültsüsteiini 100 mg 5 ml kohta; Siirup täiskasvanutele sisaldab toimeainena atsetüültsüsteiini 200 mg 10 ml kohta; Mõlema annusetugevuse abiained: maltitoolisiirup; säilitusained: kaaliumsorbaat (E202) ja naatriumbensoaat (E211); Lõhna- ja maitseained (lastele maasikamaitseline vanilliiniga, täiskasvanutele aprikoosi maitsega) ja muud abiained. Kinnitusnumber57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic). Kust saab Solmucoli külma köha? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita. Saadaval on järgmised paketid: 7, 10, 14 ja 20 graanulite kotikest 600 mg. 10 kihisevat tabletti 600 mg. 24 pastille 100 mg. 20 ja 40 pastille 200 mg. Siirup lastele: 90 ml. Siirup täiskasvanutele: 180 ml. Loa omanikIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2016. aasta septembris. ..
55.60 USD
Triomer nasal spray sinomarin hypertonic fl 30 ml
Triomer ninasprei Sinomarin hypertonic Fl 30 ml Nina kinni? Triomer® aitab.Sinomarini Triomer Hypertonic puhastab õrnalt kinnise nina. Saadaval teie apteegis ja apteegis. VERFORA AG Looduslike mineraalide ja mikroelementidega. Paisub ja vabastab; imikueast..
26.90 USD
Vibrocil gd nas fl 15 ml
Vibrocil Gd Nas Fl 15 ml omadusedAnatoomiline terapeutiline kemikaal (АТС): R01AB01Toimeaine: R01AB01Säilitustemperatuur min/max 15 /25 kraadi Celsiuse järgiHoida päikese käes.Kogus pakendis: 1 mlKaal: 55 g Pikkus: 33 mm Laius: 34 mm Kõrgus: 91 mm Ostke Vibrocil Gd Nas Fl 15 ml Šveitsist veebist..
27.22 USD
Wala pulmonium hustensaft fl 90 ml
Šveitsi meditsiini poolt heaks kiidetud patsienditeave Wala Pulmonium köhasiirup WALA Schweiz AG Antroposoofilistel teadmistel põhinevad ravimid Millal WALA Pulmonium Hustensaft’i kasutada? Antroposoofiliste inimeste ja looduse teadmiste kohaselt võib WALA Pulmonium Hustensaft’i kasutada hingamisteede haiguste korral ja rögaerituse soodustamiseks köha ja bronhide köha korral. Millega tuleks arvestada? Kui köha kestab kauem kui seitse päeva, tuleb konsulteerida arsti või apteekriga. Kui arst on teile määranud muid ravimeid, küsige oma arstilt või apteekrilt, kas WALA Pulmonium Hustensaft’i võib samal ajal võtta. Märkus: 1 supilusikatäis (15 ml) siirupit sisaldab 7,1 g sahharoosi (suhkrut). 1 teelusikatäis (5 ml) siirupit sisaldab 2,4 g sahharoosi (suhkrut). Millal ei tohi Wala Pulmonium Hustensaft'i võtta või tuleb olla ettevaatlik? WALA Pulmonium Hustensaft'i tohib alla kaheaastastel lastel kasutada ainult arsti ettekirjutusel. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui - põete muid haigusi, -teil on allergia või -Võtke teisi ravimeid (kaasa arvatud neid, mille ostsite ise!) või kasutage neid väliselt! Kas WALA Pulmonium Hustensaft'i võib võtta raseduse või imetamise ajal? Varasemate kogemuste põhjal ei ole juhiste järgi kasutamine lapsele teadaolevalt ohtlik. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas te WALA Pulmonium Hustensaft'i kasutate? Kui arst ei ole teisiti määranud, siis täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed 1 supilusikatäis 3 korda päevas, ägedate juhtudel. võtke 1 tl siirupit soojas vees iga 2 tunni järel. Väikelapsed võtavad 1 tl siirupit soojas vees 3-4 korda päevas. Enne kasutamist loksutada! Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui väikelapse/lapse ravi käigus soovitud paranemist ei toimu, tuleb temaga konsulteerida arstiga. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib WALA Pulmonium Hustensaft põhjustada? WALA Pulmonium Hustensaft'i võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Harvadel juhtudel allergilised reaktsioonid, nagu sügelus, nahalööve , nõgestõbi (urtikaaria), naha/limaskesta turse (ödeem), väga harvadel juhtudel ka naha punetus, villid, lõhenenud huuled, silmade sügelemine ja palavik. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Millega veel tuleb arvestada? Ravimit tohib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile "EXP". Hoida temperatuuril kuni 30 °C ja lastele kättesaamatus kohas. Pärast avamist võib seda hoida külmkapis (2...8 °C) 12 nädalat. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Mida sisaldab WALA Pulmonium köhasiirup? 10 ml siirupit sisaldab: 0,12 g kääritatud tibujuuri (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g vesiekstrakt suhkruga 0,07 g kuuseotstest (Picea abies, Summitates), 4,13 g suhkruga vesiekstrakti 0,83 g tatralehest (Plantago lanceolata, Folium rec.). Abiained: puhastatud vesi, suhkur. Kinnitusnumber 39460 (Swissmedic) Kust saab WALA Pulmoniumi köhasiirupit? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. WALA Pulmonium köhasiirup on saadaval 90 ml pudelites. Kinnituse omanik WALA Schweiz AG, 3011 Bern Tootja WALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2012. aasta juunis. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeave Wala Pulmonium köhasiirup WALA Schweiz AG Antroposoofilistel teadmistel põhinevad ravimidMillal WALA Pulmonium Hustensaft’i kasutada?Antroposoofiliste inimeste ja looduse teadmiste kohaselt võib WALA Pulmonium Hustensaft’i kasutada hingamisteede haiguste korral ja rögaerituse soodustamiseks. köha ja bronhide köha korral. Millega tuleks arvestada?Kui köha kestab kauem kui seitse päeva, tuleb konsulteerida arsti või apteekriga. Kui arst on teile määranud muid ravimeid, küsige oma arstilt või apteekrilt, kas WALA Pulmonium Hustensaft’i võib samal ajal võtta. Märkus: 1 supilusikatäis (15 ml) siirupit sisaldab 7,1 g sahharoosi (suhkrut). 1 teelusikatäis (5 ml) siirupit sisaldab 2,4 g sahharoosi (suhkrut). Millal ei tohi Wala Pulmonium Hustensaft’i võtta või tuleb olla ettevaatlik?WALA Pulmonium Hustensaft’i võib alla kaheaastastel lastel kasutada ainult arsti ettekirjutusel. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui - põete muid haigusi, -teil on allergia või -Võtke teisi ravimeid (kaasa arvatud neid, mille ostsite ise!) või kasutage neid väliselt! Kas WALA Pulmonium Hustensaft'i võib võtta raseduse või imetamise ajal?Varasemate kogemuste põhjal ei ole juhiste järgi kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas te WALA Pulmonium Hustensaft'i kasutate?Kui arst ei ole teisiti määranud, siis täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed 1 supilusikatäis 3 korda päevas, ägedate juhtudel. võtke 1 tl siirupit soojas vees iga 2 tunni järel. Väikelapsed võtavad 1 tl siirupit soojas vees 3-4 korda päevas. Enne kasutamist loksutada! Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui väikelapse/lapse ravi käigus soovitud paranemist ei toimu, tuleb temaga konsulteerida arstiga. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib WALA Pulmonium Hustensaft põhjustada?WALA Pulmonium Hustensaft'i võtmisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed: Harvadel juhtudel allergilised reaktsioonid, nagu sügelus, nahalööve , nõgestõbi (urtikaaria), naha/limaskesta turse (ödeem), väga harvadel juhtudel ka naha punetus, villid, lõhenenud huuled, silmade sügelemine ja palavik. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Hoida temperatuuril kuni 30 °C ja lastele kättesaamatus kohas. Pärast avamist võib seda hoida külmkapis (2...8 °C) 12 nädalat. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Mida sisaldab WALA Pulmonium köhasiirup?10 ml siirupit sisaldab: 0,12 g kääritatud tibujuuri (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g vesiekstrakt suhkruga 0,07 g kuuseotstest (Picea abies, Summitates), 4,13 g vesiekstrakt suhkruga 0,83 g tatralehest (Plantago lanceolata, Folium rec.). Abiained: puhastatud vesi, suhkur. Kinnitusnumber39460 (Swissmedic) Kust saab WALA Pulmoniumi köhasiirupit? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. WALA Pulmonium köhasiirup on saadaval 90 ml pudelites. Loa omanikWALA Schweiz AG, 3011 BernTootjaWALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2012. aasta juunis. ..
37.16 USD
Xylo-mepha doseerimissprei 0,1% täiskasvanutele mõeldud pudel 10 ml
Xylo-Mephat kasutatakse mitmesuguste külmetushaiguste vastu. Xylo-Mepha on ette nähtud kasutamiseks ninas, kus see ahendab veresooni ja vähendab seeläbi nina ja neelu külgneva piirkonna limaskesta turset. See võimaldab teil külmetuse korral nina kaudu vabamalt hingata. Mõju ilmneb mõne minuti jooksul ja kestab mitu tundi. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveXylo-Mepha ninasprei Mepha Pharma AG Mis on Xylo-Mepha ja millal seda kasutatakse? Xylo-Mepha on kasutatakse erinevate külmetushaiguste vastu. Xylo-Mepha on ette nähtud kasutamiseks ninas, kus see ahendab veresooni ja vähendab seeläbi nina ja neelu külgneva piirkonna limaskesta turset. See võimaldab teil külmetuse korral nina kaudu vabamalt hingata. Mõju ilmneb mõne minuti jooksul ja kestab mitu tundi. Millal ei tohi Xylo-Mepha't kasutada?Pärast transnasaalset operatsiooni (kirurgilised sekkumised nina piirkonnas, kus ajukelme paljastati), Xylo-Mepha, nagu ka teised, võivad dekongestandid, ei kasutata. Xylo-Mephat ei tohi kasutada: väga kuiv või krooniliselt põletikuline nina limaskest (rinitis sicca või rhinitis atrophicans),kinnise nurga glaukoom (glaukoom, silmasisese rõhu tõus),teadaolev ülitundlikkus ksülometasoliin või abiaine .Millal on Xylo-Mepha kasutamisel vajalik ettevaatus?Xylo-Mepha kasutamisel une- ja nägemishäired suurenenud tundlikkuse tunnusena võib tekkida pearinglus. Pöörduge oma arsti poole kui need sümptomid on teile väga tüütu,kui külmetus püsib või süveneb võikui teil on täiendavaid sümptomeid.Järgmistel juhtudel tuleb Xylo-Mepha't kasutada ettevaatusega ja ainult pärast arsti, apteekri või apteekriga konsulteerimist: Kõrge vererõhk, südame-veresoonkonna haigused,hüpertüreoidism,suhkruhaigus (suhkurtõbi),eesnäärme suurenemine, Feokromotsütoom (neerupealise kasvaja)Kui te võtate MAO inhibiitoreid (depressiooniravimid) või olete neid võtnud viimase 14 päeva jooksul, ei tohi te Xylot kasutada -Mepha. Kui te võtate teatud meeleolu parandavaid ravimeid (tri- või tetratsüklilised antidepressandid) või Parkinsoni tõvevastaseid ravimeid (levodopa), ei tohi te seda ravimit kasutada. Xylo-Mepha't ei tohi kasutada kauem kui 1 nädal, kuna pikaajaline kasutamine võib põhjustada ravimitega seotud nina limaskesta turset (rhinitis medicamentosa või rhinitis atrophicans), mille sümptomid on väga sarnased külmetushaigusele. Xylo-Mepha 0,05% ei tohi kasutada alla 1-aastastel lastel. 1–2-aastastel lastel kasutada ainult vastavalt arsti ettekirjutusele. Kasutamine lastel vanuses 2 kuni 11 aastat täiskasvanu järelevalve all. Xylo-Mepha 0,1% ninasprei ei tohi kasutada alla 6-aastastel lastel. Xylo-Mepha ei tohiks sattuda suhu ega silma. Rääkige oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui teil on südamehaigus (nt pika QT sündroom). Pika QT sündroomiga patsientidel võib Xylo-Mepha kasutamisel tekkida raske südame rütmihäire. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutage muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt!Kas Xylo-Mepha't võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Xylo-Mepha't ei tohi raseduse ajal kasutada. Xylo-Mepha't tohib rinnaga toitmise ajal kasutada ainult arsti nõuandel. Enne mis tahes ravimite kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Kuidas te Xylo-Mepha't kasutate?Kui arst ei ole teisiti määranud, kehtivad järgmised annustamissoovitused: 2–11-aastastele lastele täiskasvanu järelevalve all kasutada. Imikud vanuses 2 kuni 6 aastatNinasprei 0,05%: 1 pihustus 0,05% ninaspreiga kummassegi ninasõõrmesse, kusjuures 3 kasutuskorda päevas ei tohi ületada. Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsedNinasprei 0,1%: 1 pihustus 0,1% ninaspreiga kummassegi ninasõõrmesse, kusjuures tavaliselt piisab neljast kasutuskorrast päevas. Ainult 0,05% ninasprei tohib kasutada alla 6-aastastel lastel. Ninasprei kasutamineNinasprei (ilma propellentita): eemaldage kaitsekork. Enne esmakordset kasutamist pumbake mitu korda, kuni tekib ühtlane pihusti. Pihustamise ajal hingake õrnalt läbi nina. Sisestage otsik oma ninasõõrmesse ja vajutage ninasprei otsikule üks kord tugevalt. Edasiseks kasutamiseks on ninasprei kasutusvalmis ilma eelneva pumpamiseta. Pärast kasutamist pange kaitsekork tagasi. Xylo-Mepha't ei tohi kasutada kauem kui 1 nädal. Kui te kasutate Xylo-Mephat rohkem kui ette nähtud, teavitage sellest otsekohe oma arsti. Mürgistus võib tekkida märkimisväärse üleannustamise või ravimi juhusliku allaneelamise tõttu. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Xylo-Mepha'l olla?Lõpetage Xylo-Mepha kasutamine ja pöörduge viivitamatult arsti poole, kui teil või teie lapsel ilmneb mõni järgmistest sümptomitest ; see võib olla allergiline reaktsioon:Hingamis- või neelamisraskusedNäo, huulte, keele ja/või kõri turseIntensiivne sügelus koos punase lööbe ja/või punnidega nahal Ebaregulaarne südamerütmSagedased kõrvaltoimed (esinevad 1–10 kasutajal 100-st):Kuivus ja ärritus nina limaskest, iiveldus, peavalu ja lokaalne põletustunne. Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (esinevad 1–10 kasutajal 1000-st):ninaverejooks. Väga harvad kõrvaltoimed (esinevad 1 kasutajal 10 000-st):allergilised reaktsioonid (lööve, sügelus), ajutine hägune nägemine, ebaregulaarne või kiirenenud südametegevus, ravimitest põhjustatud turse nina limaskest (rhinitis medicamentosa). Kui väikelaps neelab kogemata suure koguse pihustit, on pärast arsti või toksikoloogilise teabekeskusega konsulteerimist vajalik meditsiiniline järelevalve. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?SäilivusaegRavimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada pakendile märgitud kuupäeva "EXP". Pärast avamist kõlblikkusaegPärast avamist ärge kasutage üle ühe aasta. SäilitamisjuhisedHoidke originaalpakendis ja toatemperatuuril (15-25°C). Hoida lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib anda teile lisateavet (eriti alla 6-aastastele lastele mõeldud Xylo-Mepha 0,05% ninasprei kohta) või teie apteeker või apteeker. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Xylo-Mepha sisaldab?ToimeainedXylo-Mepha 0,1%, ninasprei sisaldab 1 mg / ml ksülometasoliinvesinikkloriidi. 1 pihustus vastab 0,09 mg ksülometasoliinvesinikkloriidile. Xylo-Mepha 0,05%, ninasprei sisaldab 0,5 mg/ml ksülometasoliinvesinikkloriidi. 1 pihustus vastab 0,045 mg ksülometasoliinvesinikkloriidile. AbiainedSidrunhappe monohüdraat, naatriumtsitraatdihüdraat, glütserool 85%, süstevesi. Kinnitusnumber57259 (Swissmedic). Kust saab Xylo-Mephat? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita: Xylo-Mepha ninasprei 0,05%: 10 ml pakendid. Xylo-Mepha ninasprei 0,1%: 10 ml pakendid. Loa omanikMepha Pharma AG, Basel. Seda pakendi infolehte kontrollis ravimiamet (Swissmedic) viimati 2021. aasta märtsis. Siseversiooni number: 8.1 ..
24.26 USD