paratsetamool
Dafalgan brausetabl 500 mg 16 tk
Dafalgani kihisevad tabletid sisaldavad toimeainena paratsetamooli, millel on valuvaigistav ja palavikku alandava toime. Dafalgan 500 mg ja 1 g kihisevaid tablette kasutatakse peavalude, hambavalu, liigeste ja sidemete piirkonna valu, seljavalu, menstruatsiooniaegse valu, vigastustejärgse valu (nt spordivigastused) lühiajaliseks raviks. , valu külmetusest ja palavikust. Dafalgan 1g kihisevad tabletid on ette nähtud ka osteoartriidi valu raviks. Dafalgan 1g kihisevad tabletid on saadaval ainult arsti retsepti alusel. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveDAFALGAN® kihisevad tabletidUPSA Switzerland AGMis on Dafalgani kihisevad tabletid ja millal neid kasutatakse? Dafalgani kihisevad tabletid sisaldavad toimeainena paratsetamooli, millel on valuvaigistav ja palavikku alandav toime. Dafalgan 500 mg ja 1 g kihisevaid tablette kasutatakse peavalude, hambavalu, liigeste ja sidemete piirkonna valu, seljavalu, menstruatsiooniaegse valu, vigastustejärgse valu (nt spordivigastused) lühiajaliseks raviks. , valu külmetusest ja palavikust. Dafalgan 1g kihisevad tabletid on ette nähtud ka osteoartriidi valu raviks. Dafalgan 1g kihisevad tabletid on saadaval ainult arsti retsepti alusel. Millal ei tohi Dafalgani kihisevaid tablette võtta?Dafalgani kihisevaid tablette ei tohi võtta järgmistel juhtudel: Ülitundlikkuse korral toimeaine paratsetamooli või mõne muu koostisaine suhtes (vt «Mida Dafalgani kihisevad tabletid sisaldavad?»). Selline ülitundlikkus avaldub nt astma, õhupuuduse, vereringehäirete, madala vererõhu, naha ja limaskestade turse või nahalööbe (urtikaaria) kaudu;Raske maksahaiguse korral; li>Päriliku maksahaiguse (nn Meulengrachti tõbi) korral.Millal tuleb Dafalgani kihisevate tablettide võtmisel olla ettevaatlik? Neeru- ja maksahaiguste ning kui teil on nn glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus (haruldane pärilik punaste vereliblede haigus), peate konsulteerima oma arstiga. enne selle võtmist. Rääkige oma arstile ka sellest, kui te võtate ka verd vedeldavaid ravimeid või teatud ravimeid, mida kasutatakse tuberkuloosi (rifampitsiin, isoniasiid), epilepsia (fenütoiin, karbamasepiin), podagra (probenetsiid), kõrge vere rasvasisalduse (kolestüramiin) või HIV-i raviks. - infektsioonid (zidovudiin). Ettevaatus on vajalik ka toimeaineid klooramfenikooli, salitsüülamiidi või fenobarbitaali sisaldavate ravimite samaaegsel kasutamisel. Teie arsti tuleb teavitada ka siis, kui te kasutate samaaegselt antibiootikumi toimeainega flukloksatsilliiniga, kuna suureneb vere hapestumise oht (metaboolne atsidoos koos suurenenud anioonide vahega). Metaboolse atsidoosi tekke tuvastamiseks on soovitatav hoolikas meditsiiniline jälgimine. Alkoholi tarbimine ei ole Dafalgan-ravi ajal soovitatav. Maksakahjustuse oht suureneb, eriti kui te ei söö samal ajal. Toimeainet paratsetamooli sisaldavaid ravimeid ei tohi anda lastele, kes on kogemata alkoholi tarvitanud. Dafalgani tuleb kasutada ettevaatusega söömishäirete, nagu anoreksia, buliimia ja raske kõhnumine, samuti kroonilise alatoitumise korral. Diafalgani tuleb võtta ettevaatusega, kui teil on vedelikupuudus või teie veresisaldus on vähenenud. Kui teil on raske infektsioon (nt veremürgitus), tuleb ka Dafalgani kasutamisel olla ettevaatlik. See ravim sisaldab sorbitooli. Üks Dafalgan 500 mg kihisev tablett sisaldab 300 mg sorbitooli. Üks Dafalgani 1 g kihisev tablett sisaldab 252 mg sorbitooli. Sorbitool on fruktoosi allikas. Rääkige oma arstiga, enne kui te (või teie laps) võtate või saate selle ravimi, kui teie arst on teile (või teie lapsele) öelnud, et teil on teatud suhkrute talumatus või kui teil on pärilik fruktoositalumatus (HFI) – harvaesinev kaasasündinud haigus. mille puhul inimene ei suuda fruktoosi lagundada – on tuvastatud. Üks Dafalgani 1g kihisev tablett sisaldab 39 mg aspartaami. Aspartaam on fenüülalaniini allikas. See võib olla kahjulik, kui teil on fenüülketonuuria (PKU), haruldane pärilik haigus, mille puhul fenüülalaniin koguneb, kuna keha ei suuda seda piisavalt lagundada. See ravim sisaldab bensoaati. Üks Dafalgan 500 mg kihisev tablett sisaldab 51 mg bensoaati. Üks Dafalgani 1 g kihisev tablett sisaldab 101 mg bensoaati. Bensoaat võib vastsündinutel (kuni 4 nädala vanused) suurendada kollatõbe (naha ja silmade kollasus). See ravim sisaldab naatriumi (keedu-/lauasoola põhikomponent). Üks Dafalgani 500 mg kihisev tablett sisaldab 412,3 mg naatriumi. See võrdub 21%-ga täiskasvanule soovitatavast maksimaalsest päevasest naatriumikogusest. Üks Dafalgani 1 g kihisev tablett sisaldab 565,5 mg naatriumi. See võrdub 28%-ga täiskasvanule soovitatavast maksimaalsest päevasest naatriumikogusest. Rääkige oma arsti või apteekriga, eriti kui olete madala soolasisaldusega (naatriumisisaldusega) dieedil. Isikud, kes on ülitundlikud valuvaigistite või reumavastaste ravimite suhtes, võivad olla ülitundlikud ka paratsetamooli suhtes (vt „Millised kõrvaltoimed võivad Dafalgani kihisevatel tablettidel esineda?”). Samuti on oluline meeles pidada, et valuvaigistite pikaajaline ja sagedane kasutamine võib ise kaasa aidata peavalude tekkele või olemasolevate peavalude süvenemisele. Sellistel juhtudel võtke ühendust oma arstiga. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombineerimisel, võib põhjustada püsivat neerukahjustust koos neerupuudulikkuse ohuga. Üleannustamise ohu vältimiseks tuleb tagada, et teised manustatavad ravimid ei sisaldaks paratsetamooli. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutage muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt!Kas Dafalgani kihisevaid tablette võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või konsulteerima arstiga, apteekrilt või apteekrilt või küsige nõu arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Vajadusel võib Dafalgani kihisevaid tablette kasutada raseduse ajal. Varasemate kogemuste põhjal hetkel toimeaine paratsetamooli lühiajalise kasutamise korral ettenähtud annustes peetakse riski lapsele väikeseks. Peaksite kasutama väikseimat annust, mis leevendab teie valu ja/või palavikku, ning peate kasutama ravimit võimalikult lühikese aja jooksul. Võtke ühendust oma arsti, apteekri või apteekriga, kui valu ja/või palavik ei leevene või kui teil on vaja ravimit sagedamini võtta. Kuigi paratsetamooli kasutamist peetakse rinnaga toitmisega kokkusobivaks, tuleb Dafalgani kihisevate tablettide kasutamisel rinnaga toitmise ajal olla ettevaatlik, kuna paratsetamool eritub rinnapiima. Kuidas kasutada Dafalgani kihisevaid tablette?Dafalgani kihisevate tablettide valuvaigistav toime avaldub kaks korda kiiremini kui paratsetamooli tablettide puhul. Kihisevad tabletid on kõige parem lahustada suures klaasis vees, et tekiks selge lahus. Ärge närige ega neelake tablette. Ärge manustage kihisevate tablettide ühekordseid annuseid näidatust sagedamini. Määratud maksimaalset ööpäevast annust ei tohi ületada. Dafalgan 1g kihisevaid tablette ei tohi võtta täiskasvanud ja alla 50 kg kaaluvad lapsed, kuna see võib põhjustada üleannustamist (soovitatust suurem annus) ja seega maksakahjustusi. Ärge kasutage Dafalgan 500 mg kihisevaid tablette alla 6-aastastel lastel. Kihisevad tabletid poolitusjoonega (jagatav) 500 mg:Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid (üle 40 kg): > 1-2 kihisevat tabletti 500 mg ühekordse annusena, oodake 4-8 tundi enne järgmise annuse võtmist. Maksimaalne ööpäevane annus on 8 500 mg (= 4 g paratsetamooli) kihisevat tabletti. 30-40 kg (9-12-aastased) lapsed:1 500 mg kihisevat tablett ühekordse annusena, oodake 6-8 tundi enne järgmise annuse võtmist. Maksimaalne ööpäevane annus on 4 500 mg (= 2 g paratsetamooli) kihisevat tabletti. 22–30 kg (6–9-aastased) lapsed:½–1 500 mg kihisev tablett ühekordse annusena, oodake 6–8 tundi enne järgmise võtmist. annust. Maksimaalne ööpäevane annus on 3 kihisevat tabletti 500 mg (= 1,5 g paratsetamooli). 1 g dekoratiivse soonega kihisevad tabletid:Täiskasvanud ja üle 15-aastased noorukid (üle 50 kg): 1 kihisev tablett 1 g ühekordse annusena, oodake 4–8 tundi enne järgmise annuse võtmist. Maksimaalne ööpäevane annus on 4 kihisevat tabletti 1 g (= 4 g paratsetamooli). 1 g kihisevaid tablette ei tohi poolitada piki dekoratiivset soont. Ärge kasutage Dafalgani kauem kui 5 päeva või 3 päeva, kui teil on palavik, välja arvatud juhul, kui arst on seda määranud. Kuni 12-aastastel lastel on maksimaalne pidev kasutusaeg ilma arsti konsultatsioonita 3 päeva. Valuvaigisteid ei tohi ilma arsti järelevalveta regulaarselt võtta pikka aega (täiskasvanud mitte kauem kui 5 päeva, lapsed mitte kauem kui 3 päeva). Pikaajaline valu nõuab meditsiinilist hindamist. Kõrge palavik või laste seisundi halvenemine nõuab varajast arstiabi. Arsti määratud või määratud annust ei tohi ületada. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võivad Dafalgani kihisevad tabletid põhjustada?Dafalgani kihisevate tablettide võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Harvadel juhtudel võib tekkida nahapunetus või allergilised reaktsioonid, millega kaasneb äkiline näo ja kaela turse või äkiline halb enesetunne koos vererõhu langusega. Lisaks võib tekkida õhupuudus või astma, eriti kui neid kõrvaltoimeid on varem täheldatud ka atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) kasutamisel. Kui ilmnevad ülitundlikkusreaktsiooni või verevalumite/verejooksude nähud, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja konsulteerida arstiga. Harva on täheldatud muutusi verepildis, nagu vereliistakute arvu vähenemine (trombotsütopeenia) või teatud valgete vereliblede arvu tõsine vähenemine (agranulotsütoos; neutropeenia, leukopeenia). Harva on täheldatud ka teatud luuüdi haigust (pantsütopeeniat) ja teatud tüüpi aneemiat (hemolüütiline aneemia). Teised kõrvaltoimed, mille esinemissagedus on praegu teadmata, on kõhulahtisus, kõhuvalu, oksendamine, maksaensüümide aktiivsuse tõus, sapi stagnatsioon, kollatõbi, verelaigud nahal ja õhetus. Aeg-ajalt on täheldatud ka nõgestõbi, nahalööbeid ja lööbeid. Väga harva on esinenud raskeid nahahaigusi (äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos, toksiline epidermaalne nekrolüüs, Steven-Johnsoni sündroom) koos villide, ketenduse ja gripitaoliste sümptomitega. Kontrollimatu manustamise (üleannustamise) korral tuleb viivitamatult konsulteerida arstiga. Iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, isutus ja/või üldine haigustunne võivad viidata üleannustamisele, kuid ilmnevad vaid mitu tundi kuni päev pärast allaneelamist. Üleannustamine võib põhjustada väga tõsist maksakahjustust või harvadel juhtudel äkilist kõhunäärmepõletikku. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?SäilivusaegRavimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP». SäilitamisjuhisedRavimit tuleb hoida toatemperatuuril (15-25 °C), niiskuse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Dafalgani kihisevad tabletid sisaldavad?Toimeained1 Dafalgan 500 mg kihisevat tablett sisaldab :Toimeainena 500 mg paratsetamooli. 1 Dafalgan 1 g kihisevat tablett sisaldab:Toimeainena 1 g paratsetamooli. Abiained1 Dafalgan 500 mg kihisev tablett sisaldab:veevaba sidrunhapet (E 330), naatriumi vesinikkarbonaat, naatriumkarbonaat, veevaba (E500), sorbitool (E420), naatriumdokusaat, povidoon, naatriumsahhariin (E954) ja naatriumbensoaat (E211). 1 Dafalgan 1 g kihisev tablett sisaldab:veevaba sidrunhapet (E 330), naatriumvesinikkarbonaati, veevaba naatriumkarbonaati (E 500), sorbitooli (E 420). ), dokusaat naatrium, povidoon, naatriumbensoaat (E211), aspartaam (E951), atsesulfaamkaalium (E950), greibimaitse, apelsinimaitse. Kinnitusnumber47503 (Swissmedic). Kust saab Dafalgani kihisevaid tablette? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita: Dafalgan 500 mg poolitusjoonega, jagatav: karbis 16 kihisevat tabletti.Apteekides ainult arsti retsepti alusel: Dafalgan 1g poolitusjoonega: karbid 20 kihisevat tabletti. Loa omanikUPSA Switzerland AG, Zug. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta aprillis. ..
6.47 USD
Dafalgan grippal gran zur herstellung einer lösung zum einnehmen btl 12 stk
Inhaltsverzeichnis Kas Dafalgan Grippal und wann wird es angewendet? Kas sollte dazu beachtet werden? Kas soovite, et Dafalgan Grippal oleks eingenommen werden? Kas soovite einnahme Dafalgan Grippal Vorsicht geboten? Darf Dafalgan Grippal während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Dafalgan Grippal? Welche Nebenwirkungen kann Dafalgan Grippal haben? Kas ist ferner zu beachten oli? Kas ist Dafalgan Grippalis oli vaimustuses? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Dafalgan Grippal? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUM Swissmedic-genehmigte patsienditeave Dafalgan® Grippal, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Beutelnis UPSA Switzerland AG Dafalgan Grippal wurde ausschliesslich aufgrund seiner langjährigen Verwendung zugelassen. Die Wirksamkeit und Sicherheit wurden von Swissmedic nicht geprüft. Kas Dafalgan Grippal und wann wird es angewendet? Dieses Arzneimittel wird bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 15 Jahren im Rahmen von Erkältungskrankheiten, Schnupfen, Entzündungen der Nasen- und Rachenschleimhaut (rinofarüngiit) ja grippalen der folli infektsioonid:Ausfluss von klarem Nasensekret und Tränenfluss,Niesen,Kopfschmerzen und/oder Fieber.Falls nach fünf Tagen nicht die gewünschte Besserung eintritt oder Sie sich schlechter fühlen, müssen Sie sich an Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin wenden. Kas sollte dazu beachtet werden? Dieses Arzneimittel enthält 11,56 g verwertbare Kohlenhydrate pro Beutel. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen. Es ist sehr wichtig, dass Sie die empfohlene Dosierung, die Behandlungsdauer von maximal fünf Tagen und das Kapitel «Wann darf Dafalgan Grippal nicht eingenommen werden?» beachten. Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, soll sichergestellt werden, dass andere verabreichte Medikamente kein Paracetamol enthalten. Es ist auch zu bedenken, dass die langdauernde Einnahme von Schmerzmitteln (wie z.B. Paracetamol) ihrerseits dazu beitragen kann, dass Kopfschmerzen weiterbestehen. Die langfristige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere bei Kombination mehrerer schmerzstillender Wirkstoffe, kann zur dauerhaften Nierenschädigung mit dem Risiko eines Nierenversagens führen. Kas soovite, et Dafalgan Grippal oleks eingenommen werden? Keinesfalls Darf Dafalgan Grippal in folgenden Fällen angewendet werden: Falls Sie gegen die Wirkstoffe oder einen anderen Inhaltsstoff des Arzneimittels allergisch sind. Eine solche Überempfindlichkeit äussert sich z.B. durch Asthma, Atemnot, Kreislaufbeschwerden, Schwellungen der Haut und Schleimhäute oder Hautausschläge (Nesselfieber).Bei Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren.Falls Sie an bestimmten Formenhöhungomten (Ermenhöhöhungen) Augeninnendrucks) leiden.Falls Sie aufgrund der Prostata oder anderer Ursachen Probleme beim Harnlassen haben.Falls Sie an einer schweren Leberkrankheit leiden (da das Arzneimittel Paracetamol enthält). Bei Alkoholüberkonsum.Falls Sie an einer erblichen Leberstörung (sogenannte Meulengracht-Krankheit) leiden.In der Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Sie das Arzneimittel im Allgemeinen nicht anwenden, ausser nach anderslautender Empfehlung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin. Fragen Sie unbedingt Ihren Arzt, Apotheker või Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie sich nicht sicher sind. Kas soovite einnahme Dafalgan Grippal Vorsicht geboten? Wenden Sie sich umgehend ja Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls Sie das Arzneimittel überdosiert oder versehentlich eine zu hohe Dosis eingenommen haben. Dieeses Arzneimittel enthält Paratsetamool. Paratsetamool ist auch in anderen Arzneimitteln enthalten, einschliesslich solcher, die rezeptfrei erhältlich sind. Nehmen Sie solche Arzneimittel nicht gleichzeitig ein, um die empfohlene Tagesdosis nicht zu überschreiten (siehe Abschnitt «Wie verwenden Sie Dafalgan Grippal?»). Wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen müssen, die diese Substanzen enthalten, müssen Sie zuerst Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin või Apothekerin um Rat fragen. Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit und/oder allgemeines Krankheitsgefühl können ein Hinweis auf eine Paracetamol-Überdosierung sein, treten aber erst mehrere Stunden bis einen Tag nach Einnahme auf. Eine Paracetamol-Überdosis kann eine sehr schwere Leberschädigung zur Folge haben. Wenden Sie sich ja Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls aus Ihrer Nase eitriges Sekret austritt, das Fieber nicht abklingt oder nach fünftägiger Behandlung keine Besserung eintritt. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker või Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, wenn einer der folgenden Punkte auf Sie zutrifft: Wenn Sie weniger als 50 kg wiegen,wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, die Paracetamol enthalten (Arzneimittel, die mit oder ohne Rezept erhältlich sind),wenn Sie an einer Nieren- oder Lebererkrankung leiden,wenn Sie am sogenannten «Glükoos-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel» (seltene erbliche Krankheit der roten Blutkörperchen) leiden,oder im Falle von Alkoholmissbrauch,wenn Sie in einem schlechten Ernährungszustand sind (Mangelernährung, niedrige Reserven an Glutation in der Leber), wenn Sie dehydriert sind.Wenn Sie an einer akuten Virushepatitis leiden wenn während der Behandlung mit Dafalgan Grippal eine akute Virushepatitis diagnostiziert wird, sprechen Sie mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin. Es kann sein, dass Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihre Behandlung unterbricht.C-vitamiin (Ascorbinsäure) sisaldab patsiendi seisundit, mis on seotud Eisenstoffwechsels ja solcheniga glükoos-6-fosfaat-dehüdrogenaasi mangeliga. Paratsetamool kann schwere Hautreaktionen auslösen. Setzen Sie die Behandlung ab und kontaktieren Sie umgehend Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, falls bei Ihnen ein Hautausschlag oder andere Anzeichen einer Allergie auftreten. Kinder und JugendlicheDieses Präparat ist für Kinder und Jugendliche unter 15 Jahren nicht geeignet. Bei der Behandlung mit Paracetamol ist die Kombination mit einem anderen fiebersenkenden Arzneimittel nur im Falle eines Wirksamkeitsmangels gerechtfertigt. Die Kombination muss in jedem Fall von einem Arzt bzw. einer Ärztin eingeleitet und überwacht werden. Andere Arzneimittel ja Dafalgan GrippalInformieren Sie Ihren Arzt, Apotheker või Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, falls Sie ein anderes Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder möglicherweise einnehmen werden. Sie müssen Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin kontaktieren, wenn Sie ein Arzneimittel einnehmen, das die Gerinnung verlangsamt (orale Antikoagulanzien). In hohen Dosen kann Dafalgan Grippal die Wirkung Ihres Gerinnungshemmers verstärken. Falls erforderlich, möödas Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin die Dosierung Ihres Gerinnungshemmers an. Wenn der Arzt bzw. die Ärztin Blutharnsäure- oder Blutzuckertests verordnet, muss auf die Anwendung dieses Arzneimittels hingewiesen werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin ebenfalls, wenn Sie gleichzeitig gewisse Arzneimittel zur Behandlung von Tuberkulose (rifampitsiin, isoniasiid), epilepsia (fenütoiin, karbamasepiin)-HIV-türeen (Zvuuteretsepiin), gich ) einnehmen müssen. Vorsicht ist auch geboten bei der gleichzeitigen Anwendung von Arzneimitteln mit den den Wirkstoffen kloramfenikool, salitsüülamiid, flukloksatsilliin või fenobarbitaal. Bei gleichzeitiger Anwendung eines Antibiotikums mit dem Wirkstoff Flucloxacillin ist Ihr Arzt oder Ihre Ärztin ebenfalls zu informieren, da ein erhöhtes Risiko für eine Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose) An mitehen vergrössertose. Eine engmaschige ärztliche Kontrolle wird empfohlen, um das Auftreten einer metabolischen Azidose zu erkennen. Um die schädlichen Folgen einer Überdosierung zu vermeiden, dürfen andere Arzneimittel, die so genannte Antihistaminika (z.B. gegen Allergien) või paratsetamool enthalten, ohne ärztliche Empfehlung nicht werdeneingenomig. Fragen Sie unbedingt Ihren Arzt, Apotheker või Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie sich nicht sicher sind. Anwendung von Dafalgan Grippal mit Getränken und AlkoholWenn dieses Arzneimittel mit Alkohol kombiniert wird, kann es zu verstärkter Schläfrigkeit kommen. Es wird daher empfohlen, die Behandlung abends zu beginnen und während der Behandlung keine alkoholischen Getränke zu konsumieren. Von der gleichzeitigen Einnahme von Paracetamol und Alkohol ist abzuraten. Besonders bei fehlender gleichzeitiger Nahrungsaufnahme erhöht sich die Gefahr einer Leberschädigung. Bei Essstörungen wie Anorexie, Bulimie und sehr starker Abmagerung sowie bei chronischer Mangelernährung ist Vorsicht geboten bei der Einnahme von Dafalgan Grippal. Bei Flüssigkeitsmangel und verminderten Mengen and Blut ist Vorsicht geboten bei der Einnahme von Dafalgan Grippal. Bei einer schweren Infektion (z.B. einer Blutvergiftung) ist ebenfalls Vorsicht geboten bei der Anwendung von Dafalgan Grippal. Einzelne Personen mit Überempfindlichkeit auf Schmerzoder Rheumamittel können auch auf Paracetamol überempfindlich reagieren (siehe «Welche Nebenwirkungen kann Dafalgan Grippal haben?»). Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und das Bedienen von MaschinenDieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit Werkzeuge und Maschinen zu bedienen be. Insbesondere diejenigen, die eine Maschine bedienen oder ein Fahrzeug fahren, werden auf die Möglichkeit von Schläfrigkeit oder verminderter Wachsamkeit im Zusammenhang mit diesem Arzneimittel aufmerksam gemacht. Diese Wirkung wird durch den Konsum von alkoholischen Getränken, alkoholhaltigen Arzneimitteln oder beruhigenden Arzneimitteln verstärkt. Dafalgan Grippal 11,56 g Saccharose pro Beutel. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen. Bitte nehmen Sie Dafalgan Grippal erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt või Ihrer Ärztin ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie an einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Dafalgan Grippal sisaldab 195 mg glükoosi pro Beutelit. Dafalgan Grippal sisaldab 5 mg fruktoosi pro Beutelit. Dafalgan Grippal enthält 7 mg Etanol pro Beutel, dies entspricht weniger als 1 ml Bier oder Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Beutel, d. es ist nahezu «natriumfrei». Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker või Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin või Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden! Darf Dafalgan Grippal während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Schwangerschaft, Stillzeit und FertilitätFalls Sie schwanger sind oder stillen, Falls Sie glauben, schwanger zu sein, oder falls Sie vorhaben, schwanger zu werden, lassen Sie sich vor Einnahme sureb Arzneimittels von Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin või Drogistin beraten. SchwangerschaftVon der Einnahme sureb Arzneimittels während der Schwangerschaft wird abgeraten. StillzeitVon der Einnahme sureb Arzneimittels während der Stillzeit wird abgeraten. ViljastusEs ist möglich, dass Paracetamol die Fortpflanzungsfähigkeit bei Frauen beeinträchtigt, was bei Absetzen der Behandlung reversibel ist. Wie verwenden Sie Dafalgan Grippal? Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers või Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin või Drogistin an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker või Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. DosierungAlter (Gewicht)Dosis je AnwendungDosierungsintervallMaksimaalne tagesdoosErwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren(über 50 kg)1 Beutel (500 mg paratsetamooli 25 mg feniramiini 200 mg C-vitamiini (Ascorbinsäure) Mindestens 4 tundi 3 Beutel (1500 mg paratsetamooli 75 mg feniramiin 600 mg C-vitamiini (Ascorbinsäure) Zur Verhinderung des Risikos einer Überdosierung muss darauf geachtet werden, dass andere Medikamente, auch solche, die rezeptfrei erhältlich sind, kein Paracetamol und/oder kein Pheniramin /oder kein C-vitamiin (Ascorbinsäure) enthalten. Bitte beachten Sie, dass die Einnahme von mehr als insgesamt 3000 mg Paracetamol pro Tag sehr schädlich für Ihre Leber sein kann. Patienten mit Nieren- oder LeberversagenWenn Sie sureb Arzneimittel einnehmen müssen, müssen Sie zuerst Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin või Drogistin um Rat fragen. Art der AnwendungZum Einnehmen. Der Beutelinhalt muss in einer ausreichenden Menge Wasser (kalt oder soe) aufgelöst werden. Bei grippalen Infekten wird empfohlen, das Arzneimittel abends mit warmem Wasser einzunehmen. Häufigkeit der Einnahme1 Beutel, kann bei Bedarf frühestens nach 4 Stunden wiederholt werden, nicht mehr als 3 Beutel pro Tag. Dauer der BehandlungDas Arzneimittel darf höchstens 5 Tage lang angewendet werden. Falls Sie mehr Dafalgan Grippal als empfohlen eingenommen habenSetzen Sie die Behandlung ab und suchen Sie umgehend einen Arzt bzw. eine Ärztin oder die Notfallstation auf. Eine Überdosis kann tödliche Folgen haben. Falls Sie die Einnahme von Dafalgan Grippal vergessenNehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, um die vergessene Einnahme auszugleichen. Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker või Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin või Drogistin. Die Anwendung und Sicherheit von Dafalgan Grippal ist bei Kindern und Jugendlichen unter 15 Jahren bisher nicht geprüft worden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin või Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Dafalgan Grippal haben? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses unerwünschte Wirkungen auslösen; sie treten jedoch nicht unbedingt bei allen Personen auf, die das Arzneimittel einnehmen. Im Zusammenhang mit der Einnahme von Paracetamol:In seltenen Fällen kann es zu Hautausschlägen und -rötungen oder zu allergischen Reaktionen kommen; diese äussern sich durch plötzliche Schwellungen im Gesicht und am Hals oder durch ein schlagartiges Unwohlsein mit Blutdruckabfall. In diesem Fall müssen Sie die Behandlung sofort absetzen, Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin benachrichtigen und Sie dürfen künftig keinesfalls ein Arzneimittel einnehmen, das Paracetamol enthält. Des Weiteren können Atemnot oder Asthma auftreten, vor allem, wenn diese Nebenwirkungen auch schon früher bei der Verwendung von Atsetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatic (NSAR) beobachtet wurden. Treten Zeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion oder Blutergüsse/Blutungen auf, so ist das Arzneimittel abzusetzen und der Arzt bzw. die Ärztin zu konsultieren. In sehr seltenen Fällen wurden schwere Hautreaktionen gemeldet. In diesem Fall müssen Sie die Behandlung sofort absetzen, Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin benachrichtigen und Sie dürfen künftig keinesfalls ein Arzneimittel einnehmen, das Paracetamol enthält. Sehr selten wurden biologische Veränderungen beobachtet, die eine Kontrolle des Blutbilds erfordern: Konzentration bestimmter weisser Blutkörperchen oder bestimmter Blutzellen (etwa der Blutplättchen) unterhalb des Zaaffelsen närbeschnnchs,. Suchen Sie in diesem Fall einen Arzt bzw. eine Ärztin auf. Im Zusammenhang mit der Einnahme von Pheniramin:Akuter Glaukomanfall bei Personen mit entsprechender VeranlagungHarnwegsprobleme (starke Verringerung der Harnmenge, Schwierigkeiten beim Harnlassen)Mundtrockenheit, Sehstörungen, VerstopfungGedächtnis- oder Konzentrationsstörungen, Verwirrtheit, Schwindel (besonders bei älteren Menschen)Bewegungstörungen, Zittern Schläfrigkeit, Aufmerksamkeitsstörungen (ausgeprägter zu Beginn der Behandlung)Absinken des Blutdrucks beim Aufstehen, unter Umständen begleitet von SchwindelWenn Sie Nemerkens, wenn Sie Nemerken an Ihren Arzt, Apotheker või Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin või Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Kas ist ferner zu beachten oli? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel dürfen nicht im Abwasser või Haushaltsabfall entsorgt werden. Wenden Sie sich zur Entsorgung eines nicht mehr verwendeten Arzneimittels ja Ihren Apotheker või Drogisten bzw. Ihre Apothekerin või Drogistin. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei. LagerungshinweisNicht über 25°C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin või Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Kas ist Dafalgan Grippalis oli vaimustuses? 1 Beutel Dafalgan Grippal, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält: Wirkstoffe500 mg paratsetamooli, 200 mg askorbinsäuret (C-vitamiini), 25 mg feniramiinmaleaati. HilfsstoffeArabisches Gummi (E414), wasserfreie Citronensäure (E330), sahhariin-naatrium (E954), antillenaroom, sahharoos. Antillenarooma enthält maltodekstriini (Quelle von Glucose ja Fructoose), etanooli ja naatriumi. Zulassungsnummer 67691 (Swissmedic) Wo erhalten Sie Dafalgan Grippal? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Packung mit 12 Beutel. Zulassungsinhaberin UPSA Switzerland AG, Zug Diese Packungsbeilage wurde 2020. aasta jaanuaris letztmals durch die ausländische Referenzbehörde geprüft. Mit Ergänzungen von Bristol-Myers Squibb SA: september 2020. Keine inhaltliche Prüfung durch Swissmedic. 30161 / 07.09.2021 ..
45.81 USD
Dafalgan siirup 30 mg / ml laps 90 ml
Dafalgan lapsed, siirup sisaldab toimeainena paratsetamooli, millel on valuvaigistav ja palavikku alandava toime. Dafalgani lapsed, siirupit kasutatakse lühiajaliseks peavalude, hambavalu, liigese- ja sidemevalu, seljavalu, menstruaalvalu, vigastustejärgse valu (nt spordivigastused), külmetus- ja palavikuvalude lühiajaliseks raviks. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveDAFALGAN® lapsed, siirupUPSA Switzerland AGMis on Dafalgan children, siirup ja millal seda kasutatakse?Dafalgan lapsed, siirup sisaldab toimeainena paratsetamooli, millel on valuvaigistav ja palavikku alandava toime. Dafalgani lapsed, siirupit kasutatakse lühiajaliseks peavalude, hambavalu, liigese- ja sidemevalu, seljavalu, menstruaalvalu, vigastustejärgse valu (nt spordivigastused), külmetus- ja palavikuvalude lühiajaliseks raviks. Millal ei tohi Dafalgan Children, siirupit võtta?Dafalgan Children, Siirupit ei tohi võtta järgmistel juhtudel: Ülitundlikkuse korral toimeaine paratsetamooli või mõne muu koostisosa suhtes (vt «Mida sisaldab Dafalgan children, siirup?»). Selline ülitundlikkus avaldub nt astma, õhupuuduse, vereringehäirete, madala vererõhu, naha ja limaskestade turse või nahalööbe (urtikaaria) kaudu;Raske maksahaiguse korral; li>Päriliku maksahaiguse (nn Meulengrachti tõbi) korral.Millal tuleb olla ettevaatlik Dafalgani lastele, siirupi kasutamisel. ?Neeru- või maksahaiguste ning nn glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkuse (haruldane pärilik punaste vereliblede haigus) korral pidage enne ravimi võtmist nõu oma arstiga. Rääkige oma arstile ka sellest, kui teie laps kasutab verd vedeldavaid ravimeid või teatud ravimeid, mida kasutatakse tuberkuloosi (rifampitsiin, isoniasiid), epilepsia (fenütoiin, karbamasepiin), podagra (probenetsiid), kõrge vere rasvasisalduse (kolestüramiin) või HIV-nakkused (zidovudiin). Ettevaatus on vajalik ka toimeaineid klooramfenikooli, salitsüülamiidi või fenobarbitaali sisaldavate ravimite samaaegsel kasutamisel. Teie arsti tuleb teavitada ka siis, kui te kasutate samaaegselt antibiootikumi toimeainega flukloksatsilliiniga, kuna suureneb vere hapestumise oht (metaboolne atsidoos koos suurenenud anioonide vahega). Metaboolse atsidoosi tekke tuvastamiseks on soovitatav hoolikas meditsiiniline jälgimine. Toimeainet paratsetamooli sisaldavaid ravimeid ei tohi anda lastele, kes on kogemata alkoholi tarvitanud. Söömishäirete, nagu anoreksia, buliimia ja raske kõhnumine, samuti kroonilise alatoitluse korral tuleb Dafalgani lastele siirupi kasutamisel olla ettevaatlik. Dehüdratsiooni ja vere taseme languse korral tuleb Dafalgan Children, siirupi võtmisel olla ettevaatlik. Raske infektsiooni korral (nt veremürgitus) tuleb olla ettevaatlik ka Dafalgani lastele mõeldud siirupi kasutamisel. Dafalgan Children, siirup sisaldab 1,2 g (100 mg paratsetamooli annuses) kuni 6,7 g (600 mg paratsetamooli annuses) sahharoosi annuse kohta. Seda tuleb suhkurtõvega patsientide puhul arvestada. Andke oma lapsele Dafalgan Kinderi siirupit alles pärast arstiga konsulteerimist, kui teate, et teie lapsel on suhkrutalumatus. Selles sisalduv sahharoos võib teie hammastele kahjulik olla. Dafalgan Children, Siirup sisaldab 1,46 mg propüleenglükooli 1 ml siirupi kohta. Kui teie laps on alla 4 nädala vanune, pidage enne selle ravimi andmist nõu oma arsti või apteekriga, eriti kui teie laps võtab samal ajal teisi propüleenglükooli või alkoholi sisaldavaid ravimeid. See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) ml kohta, st on põhimõtteliselt "naatriumivaba". see on peaaegu "naatriumivaba". Isikud, kes on ülitundlikud valuvaigistite või reumavastaste ravimite suhtes, võivad olla ülitundlikud ka paratsetamooli suhtes (vt «Millised on Dafalgani laste võimalikud kõrvaltoimed, siirup?»). Samuti on oluline meeles pidada, et valuvaigistite pikaajaline ja sagedane kasutamine võib ise kaasa aidata peavalude tekkele või olemasolevate peavalude süvenemisele. Sellistel juhtudel võtke ühendust oma arstiga. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombineerimisel, võib põhjustada püsivat neerukahjustust koos neerupuudulikkuse ohugaÜleannustamise ohu vältimiseks tuleb tagada, et teised manustatavad ravimid ei sisaldaks paratsetamooli. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui last ravitakse.põeb muid haigusi,tal on allergia võikasutab või kasutab väliseid ravimeid (sealhulgas neid, mida ise ostsite!)! Kas siirupit Dafalgan Children võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?See preparaat on ette nähtud kasutamiseks ainult lastel. Kui Dafalgani lapsed võtavad siirupit noorukid või täiskasvanud naised, kehtib järgmine teave: Ettevaatusabinõuna tuleks raseduse ja rinnaga toitmise ajal ravimeid vältida või küsida nõu arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Vajadusel, Dafalgani lapsed, võib raseduse ajal kasutada siirupit. Varasemate kogemuste põhjal hetkel toimeaine paratsetamooli lühiajalise kasutamise korral ettenähtud annustes peetakse riski lapsele väikeseks. Peaksite kasutama väikseimat annust, mis leevendab teie valu ja/või palavikku, ning peate kasutama ravimit võimalikult lühikese aja jooksul. Võtke ühendust oma arsti, apteekri või apteekriga, kui valu ja/või palavik ei leevene või kui teil on vaja ravimit sagedamini võtta. Kuigi paratsetamooli kasutamist peetakse rinnaga toitmisega kokkusobivaks, tuleb Dafalgan Children, siirupit imetamise ajal kasutada ettevaatusega, kuna paratsetamool eritub rinnapiima. Kuidas kasutada Dafalgan Children Siirupit?Pudeli avamiseks vajutage korgi ülaosale ja korgi ülaossa kirjutatud noole suunas. , pöörake. Mõõtmiseks tuleb mõõtelusikat hoida vertikaalselt. Kaasasolevat mõõtelusikat võib kasutada ainult Dafalgani lastele, siirupit ja pärast kasutamist tuleb see korralikult loputada. Ärge manustage siirupi üksikannuseid sagedamini kui näidustatud. Määratud maksimaalset ööpäevast annust ei tohi ületada. Dafalgan Children, siirupit ei tohi kasutada alla 6 kuu vanustel lastel. Lapsed kaaluga 7–10 kg (6–12 kuud):Ühekordse annusena täitke mõõtelusikas kuni vastava kehakaalu kilogrammi näitajani (ekvivalent kuni 100-150 mg paratsetamooli). , oodake 6-8 tundi enne järgmise annuse võtmist. Maksimaalne ööpäevane annus jagatuna 3 (kuni 4) üksikannuseks on 500 mg paratsetamooli. Lapsed kaaluga 10–15 kg (1–3 aastat):Ühekordse annusena täitke mõõtelusikas kuni vastava kg kehakaalu spetsifikatsioonini (samaväärne kuni 150-200 mg paratsetamooli). , oodake 6-8 tundi enne järgmise annuse võtmist. Maksimaalne ööpäevane annus jagatuna 3 (kuni 4) üksikannuseks on 750 mg paratsetamooli. 15-22 kg (3-6-aastased) lapsed:vajalik kogus ühekordseks annuseks (vastab 200-300 mg paratsetamoolile) koos mõõtmisega lusikaga 1 või mõõta 2 sammuga vastavalt kg kehakaalu teabele (nt 19 kg kehakaalu korral: 10 kg + 9 kg). Oodake 6...8 tundi enne järgmise annuse võtmist. Maksimaalne ööpäevane annus jagatuna 3 (kuni 4) üksikannuseks on 900 mg paratsetamooli. 22–30 kg (6–9-aastased) lapsed:vajalik kogus ühekordse annuse jaoks (vastab 300–500 mg paratsetamoolile) koos mõõtelusikaga 2 sammuga Mõõtke vastavalt kg kehakaalu teabele (nt 26 kg kehakaalu korral: 16 kg + 10 kg). Oodake 6...8 tundi enne järgmise annuse võtmist. Maksimaalne ööpäevane annus jagatuna 3 (kuni 4) üksikannuseks on 1500 mg paratsetamooli. 30-40 kg (9-12-aastased) lapsed:vajalik kogus ühekordseks annuseks (vastab 400-600 mg paratsetamoolile) koos mõõtmisega lusikaga 2 või mõõta 3 sammuga vastavalt kg kehakaalu infole (nt 35 kg kehakaalu korral: 12 kg + 12 kg + 11 kg). Oodake 6...8 tundi enne järgmise annuse võtmist. Maksimaalne ööpäevane annus, mis on jagatud 3 (kuni 4) üksikannuseks, on 2000 mg paratsetamooli. Kaalus 2–16 kg 1 kg kehakaalu kaupa: See vastab näiteks jaoks8 kg = 120 mg paratsetamooli (= 4 ml) 12 kg = 180 mg paratsetamooli (= 6 ml) 16 kg = 240 mg paratsetamooli (= 8 ml) Nagu kõiki palaviku- ja valuvaigisteid, ei tohi ka Dafalgan Children Siirupit ilma arsti retseptita kasutada kauem kui 5 päeva või palaviku korral üle 3 päeva. Kuni 12-aastastel lastel on maksimaalne pidev kasutusaeg ilma arsti konsultatsioonita 3 päeva. Valuvaigisteid ei tohi ilma arsti järelevalveta pika aja jooksul regulaarselt võtta. Pikaajaline valu nõuab meditsiinilist hindamist. Kõrge palavik või laste seisundi halvenemine (täiskasvanud mitte kauem kui 5 päeva, lapsed kuni 3 päeva) nõuavad varajast arstiabi. Arsti määratud või määratud annust ei tohi ületada. Järgige pakendi infolehes antud või lapse arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu lapse arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võivad Dafalgan lastele siirupil olla?Dafalgani lastele siirupi võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Harvadel juhtudel võib tekkida nahapunetus või allergilised reaktsioonid, millega kaasneb äkiline näo ja kaela turse või äkiline halb enesetunne koos vererõhu langusega. Lisaks võib tekkida õhupuudus või astma, eriti kui neid kõrvaltoimeid on varem täheldatud ka atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) kasutamisel. Kui ilmnevad ülitundlikkusreaktsiooni või verevalumite/verejooksude nähud, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja konsulteerida arstiga. Harva on täheldatud muutusi verepildis, nagu trombotsüütide arvu vähenemine (trombotsütopeenia) või teatud valgete vereliblede arvu tõsine vähenemine (agranulotsütoos, neutropeenia, leukopeenia). Harva on täheldatud ka teatud luuüdi haigust (pantsütopeeniat) ja teatud tüüpi aneemiat (hemolüütiline aneemia). Teised kõrvaltoimed, mille esinemissagedus on praegu teadmata, on kõhulahtisus, kõhuvalu, oksendamine, maksaensüümide aktiivsuse tõus, sapi stagnatsioon, kollatõbi, verelaigud nahal ja õhetus. Aeg-ajalt on täheldatud ka nõgestõbi, nahalööbeid ja lööbeid. Väga harva on esinenud raskeid nahahaigusi (äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos, toksiline epidermaalne nekrolüüs, Steven-Johnsoni sündroom) koos villide, ketenduse ja gripitaoliste sümptomitega. Kontrollimatu manustamise (üleannustamise) korral tuleb viivitamatult konsulteerida arstiga. Iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, isutus ja/või üldine haigustunne võivad viidata üleannustamisele, kuid ilmnevad vaid mitu tundi kuni päev pärast allaneelamist. Üleannustamine võib põhjustada väga tõsist maksakahjustust või harvadel juhtudel äkilist kõhunäärmepõletikku. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?SäilivusaegRavimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP». Pärast avamist kõlblikkusaegSäilivusaeg pärast pudeli avamist 3 kuud. Hoidke pudel tihedalt suletuna. SäilitamisjuhisedDafalgan Children, siirupit tuleb hoida toatemperatuuril (15–25 °C) ja lastele kättesaamatus kohas. Teie lapse arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Dafalgan children, siirup sisaldab?Toimeained1 ml siirupit sisaldab 30 mg paratsetamooli toimeaine . AbiainedMakrogool 6000, sahharoos, naatriumsahhariin (E 954), kaaliumsorbaat (E 202), karamelli vanilje maitseaine (sisaldab propüleenglükooli (E 1520)), veevaba sidrunhape (E330) ja puhastatud vesi. Kinnitusnumber43838 (Swissmedic). Kust saab Dafalgani lapsi, siirupit? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 90 ml pudel. Loa omanikUPSA Switzerland AG, Zug. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta aprillis. ..
6.11 USD
Dafalgan supp 300 mg 10 tk
Dafalgani ravimküünlad sisaldavad toimeainena paratsetamooli, millel on valuvaigistav ja palavikku alandava toime. Dafalgani ravimküünlaid kasutatakse peavalude, hambavalu, liigese- ja sidemevalu, seljavalu, menstruaalvalu, vigastustejärgse valu (nt spordivigastused), külmetushaiguste ja palavikuga seotud valu lühiajaliseks raviks. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveDAFALGAN® suposiididUPSA Switzerland AGMis on Dafalgan ja millal seda kasutatakse?Dafalgan Suposiidid sisaldavad toimeainena paratsetamooli, millel on valuvaigistav ja palavikku alandava toime. Dafalgani ravimküünlaid kasutatakse peavalude, hambavalu, liigese- ja sidemevalu, seljavalu, menstruaalvalu, vigastustejärgse valu (nt spordivigastused), külmetushaiguste ja palavikuga seotud valu lühiajaliseks raviks. Millal ei tohi Dafalgani kasutada?Dafalgani ei tohi kasutada järgmistel juhtudel: Ülitundlikkuse korral toimeaine paratsetamooli või mõne muu koostisaine suhtes (vt "Mis on Dafalgani ravimküünaldes?") Selline ülitundlikkus avaldub näiteks astma, õhupuuduse, vereringehäirete, madala vererõhu korral. rõhk, naha ja limaskestade turse või nahalööbed (nõgestõbi);See ravim sisaldab sojaletsitiini. Seda ei tohi kasutada, kui olete maapähkli või soja suhtes ülitundlik (allergiline). Raske maksahaiguse korral; kui teil on pärilik maksahaigus (nn Meulengrachti tõbi).Millal peaks kas olete Dafalgani kasutamisel ettevaatlik? Kui teil on neeru- või maksahaigus või kui teil on glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus (haruldane pärilik punaste vereliblede haigus), pidage nõu oma arstiga enne kasutamist.Rääkige oma arstile ka sellest, kui te võtate ka verd vedeldavaid ravimeid või teatud ravimeid, mida kasutatakse tuberkuloosi (rifampitsiin, isoniasiid), epilepsia (fenütoiin, karbamasepiin), podagra (probenetsiid), kõrge vere rasvasisalduse (kolestüramiin) või HIV-i raviks. - infektsioonid (zidovudiin). Ettevaatus on vajalik ka toimeaineid klooramfenikooli, salitsüülamiidi või fenobarbitaali sisaldavate ravimite samaaegsel kasutamisel. Teie arsti tuleb teavitada ka siis, kui te kasutate samaaegselt antibiootikumi toimeainega flukloksatsilliiniga, kuna suureneb vere hapestumise oht (metaboolne atsidoos koos suurenenud anioonide vahega). Metaboolse atsidoosi tekke tuvastamiseks on soovitatav hoolikas meditsiiniline jälgimine. Alkoholi tarbimine ei ole Dafalgan-ravi ajal soovitatav. Maksakahjustuse oht suureneb, eriti kui te ei söö samal ajal. Toimeainet paratsetamooli sisaldavaid ravimeid ei tohi anda lastele, kes on kogemata alkoholi tarvitanud. Dafalgani tuleb kasutada ettevaatusega söömishäirete, nagu anoreksia, buliimia ja raske kõhnumine, samuti kroonilise alatoitumise korral. Diafalgani tuleb dehüdratsiooni ja vere taseme languse korral kasutada ettevaatusega. Kui teil on raske infektsioon (nt veremürgitus), tuleb ka Dafalgani kasutamisel olla ettevaatlik. Isikud, kes on ülitundlikud valuvaigistite või reumavastaste ravimite suhtes, võivad olla ülitundlikud ka paratsetamooli suhtes (vt "Millised kõrvaltoimed võivad Dafalganil olla?"). Samuti on oluline meeles pidada, et valuvaigistite pikaajaline ja sagedane kasutamine võib ise kaasa aidata peavalude tekkele või olemasolevate peavalude süvenemisele. Sellistel juhtudel võtke ühendust oma arstiga. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombineerimisel, võib põhjustada püsivat neerukahjustust koos neerupuudulikkuse ohuga. Üleannustamise ohu vältimiseks tuleb tagada, et teised manustatavad ravimid ei sisaldaks paratsetamooli. Rääkige oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui te põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutage muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt!Kas Dafalgani võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või konsulteerima arsti, apteekri või apteekrile või apteekrile Küsige nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Vajadusel võib Dafalgani ravimküünlaid kasutada raseduse ajal. Varasemate kogemuste põhjal hetkel toimeaine paratsetamooli lühiajalise kasutamise korral ettenähtud annustes peetakse riski lapsele väikeseks. Peaksite kasutama väikseimat annust, mis leevendab teie valu ja/või palavikku, ning peate kasutama ravimit võimalikult lühikese aja jooksul. Võtke ühendust oma arsti, apteekri või apteekriga, kui valu ja/või palavik ei leevene või kui teil on vaja ravimit sagedamini võtta. Kuigi paratsetamooli kasutamist peetakse rinnaga toitmisega kokkusobivaks, tuleb Dafalgani ravimküünalde kasutamisel imetamise ajal olla ettevaatlik, kuna paratsetamool eritub rinnapiima. Kuidas kasutada Dafalgani ravimküünlaid?Sisestage suposiit pärakusse. Ärge manustage suposiitide üksikannuseid sagedamini kui näidustatud. Määratud maksimaalset ööpäevast annust ei tohi ületada. Alla 3 kuu vanustel lastel võib Dafalgani ravimküünlaid kasutada ainult arsti korraldusel. Lapsed: 5-7 kg (3-6 kuud): 80 mg ravimküünlad7-10 kg (6-12 kuud): 80 mg ja 150 mg ravimküünlad10–15 kg (1–3 aastat): 150 mg suposiidid 15–22 kg (3–6 aastat): 150 mg ja 300 mg ravimküünlad22–30 kg (6–9 aastat): suposiidid 300 mg 30–40 kg (9–12 aastat): 300 mg ja 600 mg ravimküünlad 12-aastased ja täiskasvanud (üle 40 kg): > 600 mg suposiididKaal(vanus) Ühekordne annus max Päevane annus 5–7 kg(kuni 6 kuud) 1 varustus. kuni 80 mg 4 Supp. kuni 80 mg 320 mg7–10 kg(6–12 kuud) 1-2 Supp. kuni 80 mg või1 supp. kuni 150 mg 6 Supp. kuni 80 mg või3 supp. kuni 150 mg 480 mg10–15 kg(1–3 aastat) 1 varustus. kuni 150 mg 4 Supp. kuni 150 mg 600 mg15–22 kg(3–6 aastat) 1-2 Supp. kuni 150 mg või1 supp. kuni 300 mg 6 Supp. kuni 150 mg või 3 supp. kuni 300 mg 900 mg22–30 kg(6–9 aastat) 1-2 Supp. kuni 300 mg 5 Supp. kuni 300 mg 1500 mg 30–40 kg(9–12 aastat) 1-2 Supp. kuni 300 mg või1 supp. kuni 600 mg 6 Supp. kuni 300 mg või 3 supp. kuni 600 mg 1800 mg Üle 40 kg(üle 12-aastased ja täiskasvanud) 1-2 Supp. kuni 600 mg 4–6 tk. kuni 600 mg 3600 mg Jätke suposiitide annuste vahele 6–8 tundi. Kohaliku mürgisuse ohu tõttu ei tohi suposiite kasutada rohkem kui 4 korda päevas. Rektaalse ravi kestus peaks olema võimalikult lühike. Suposiitide kasutamine ei ole soovitatav kõhulahtisusega patsientidel. Nagu kõiki palaviku- ja valuvaigisteid, ei tohi ka Dafalgani ilma arsti retseptita kasutada kauem kui 5 päeva või palaviku korral üle 3 päeva. Kuni 12-aastastel lastel on maksimaalne pidev kasutusaeg ilma arsti konsultatsioonita 3 päeva. Valuvaigisteid ei tohi ilma arsti järelevalveta regulaarselt kasutada pikka aega (täiskasvanud mitte kauem kui 5 päeva, lapsed mitte kauem kui 3 päeva). Pikaajaline valu nõuab meditsiinilist hindamist. Kõrge palavik või laste seisundi halvenemine nõuab varajast arstiabi. Arsti määratud või määratud annust ei tohi ületada. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Dafalgan põhjustada?Dafalgani kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Harvadel juhtudel võib tekkida nahapunetus või allergilised reaktsioonid, millega kaasneb äkiline näo ja kaela turse või äkiline halb enesetunne koos vererõhu langusega. Lisaks võib tekkida õhupuudus või astma, eriti kui neid kõrvaltoimeid on varem täheldatud ka atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) kasutamisel. Kui ilmnevad ülitundlikkusreaktsiooni või verevalumite/verejooksude nähud, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja konsulteerida arstiga. Harva on täheldatud muutusi verepildis, nagu vereliistakute arvu vähenemine (trombotsütopeenia) või teatud valgete vereliblede arvu tõsine vähenemine (agranulotsütoos; neutropeenia, leukopeenia). Harva on täheldatud ka teatud luuüdi haigust (pantsütopeeniat) ja teatud tüüpi aneemiat (hemolüütiline aneemia). Teised kõrvaltoimed, mille esinemissagedus on praegu teadmata, on kõhulahtisus, kõhuvalu, oksendamine, maksaensüümide aktiivsuse tõus, sapi stagnatsioon, kollatõbi, verelaigud nahal ja õhetus. Aeg-ajalt on täheldatud ka nõgestõbi, nahalööbeid ja lööbeid. Väga harva on esinenud raskeid nahahaigusi (äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos, toksiline epidermaalne nekrolüüs, Steven-Johnsoni sündroom) koos villide, ketenduse ja gripitaoliste sümptomitega. Kontrollimatu kasutamise (üleannustamise) korral tuleb viivitamatult konsulteerida arstiga. Iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, isutus ja/või üldine haigustunne võivad viidata üleannustamisele, kuid ilmnevad vaid mitu tundi kuni päev pärast manustamist. Üleannustamine võib põhjustada väga tõsist maksakahjustust või harvadel juhtudel äkilist kõhunäärmepõletikku. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?SäilivusaegRavimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP». SäilitamisjuhisedDafalgani ravimküünlaid tuleb hoida originaalpakendis soojusallikatest eemal toatemperatuuril (15–25 °C) ja lastele kättesaamatus kohas. . Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida sisaldavad Dafalgani ravimküünlad?Toimeained1 suposiit sisaldab 600 mg või 300 mg või 150 mg või 80 mg paratsetamooli toimeainena. AbiainedKõva rasv koos lisanditega (sisaldab sojaletsitiini). Kinnitusnumber47505 (Swissmedic). Kust saab Dafalgani ravimküünlaid? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. Karbis 10 suposiiti kõigi annuste jaoks. Loa omanikUPSA Switzerland AG, Zug. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta aprillis. ..
6.11 USD
Dafalgan supp 600 mg 10 tk
Dafalgani ravimküünlad sisaldavad toimeainena paratsetamooli, millel on valuvaigistav ja palavikku alandava toime. Dafalgani ravimküünlaid kasutatakse peavalude, hambavalu, liigese- ja sidemevalu, seljavalu, menstruaalvalu, vigastustejärgse valu (nt spordivigastused), külmetushaiguste ja palavikuga seotud valu lühiajaliseks raviks. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveDAFALGAN® suposiididUPSA Switzerland AGMis on Dafalgan ja millal seda kasutatakse?Dafalgan Suposiidid sisaldavad toimeainena paratsetamooli, millel on valuvaigistav ja palavikku alandava toime. Dafalgani ravimküünlaid kasutatakse peavalude, hambavalu, liigese- ja sidemevalu, seljavalu, menstruaalvalu, vigastustejärgse valu (nt spordivigastused), külmetushaiguste ja palavikuga seotud valu lühiajaliseks raviks. Millal ei tohi Dafalgani kasutada?Dafalgani ei tohi kasutada järgmistel juhtudel: Ülitundlikkuse korral toimeaine paratsetamooli või mõne muu koostisaine suhtes (vt "Mis on Dafalgani ravimküünaldes?") Selline ülitundlikkus avaldub näiteks astma, õhupuuduse, vereringehäirete, madala vererõhu korral. rõhk, naha ja limaskestade turse või nahalööbed (nõgestõbi);See ravim sisaldab sojaletsitiini. Seda ei tohi kasutada, kui olete maapähkli või soja suhtes ülitundlik (allergiline). Raske maksahaiguse korral; kui teil on pärilik maksahaigus (nn Meulengrachti tõbi).Millal peaks kas olete Dafalgani kasutamisel ettevaatlik? Kui teil on neeru- või maksahaigus või kui teil on glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus (haruldane pärilik punaste vereliblede haigus), pidage nõu oma arstiga enne kasutamist.Rääkige oma arstile ka sellest, kui te võtate ka verd vedeldavaid ravimeid või teatud ravimeid, mida kasutatakse tuberkuloosi (rifampitsiin, isoniasiid), epilepsia (fenütoiin, karbamasepiin), podagra (probenetsiid), kõrge vere rasvasisalduse (kolestüramiin) või HIV-i raviks. - infektsioonid (zidovudiin). Ettevaatus on vajalik ka toimeaineid klooramfenikooli, salitsüülamiidi või fenobarbitaali sisaldavate ravimite samaaegsel kasutamisel. Teie arsti tuleb teavitada ka siis, kui te kasutate samaaegselt antibiootikumi toimeainega flukloksatsilliiniga, kuna suureneb vere hapestumise oht (metaboolne atsidoos koos suurenenud anioonide vahega). Metaboolse atsidoosi tekke tuvastamiseks on soovitatav hoolikas meditsiiniline jälgimine. Alkoholi tarbimine ei ole Dafalgan-ravi ajal soovitatav. Maksakahjustuse oht suureneb, eriti kui te ei söö samal ajal. Toimeainet paratsetamooli sisaldavaid ravimeid ei tohi anda lastele, kes on kogemata alkoholi tarvitanud. Dafalgani tuleb kasutada ettevaatusega söömishäirete, nagu anoreksia, buliimia ja raske kõhnumine, samuti kroonilise alatoitumise korral. Diafalgani tuleb dehüdratsiooni ja vere taseme languse korral kasutada ettevaatusega. Kui teil on raske infektsioon (nt veremürgitus), tuleb ka Dafalgani kasutamisel olla ettevaatlik. Isikud, kes on ülitundlikud valuvaigistite või reumavastaste ravimite suhtes, võivad olla ülitundlikud ka paratsetamooli suhtes (vt "Millised kõrvaltoimed võivad Dafalganil olla?"). Samuti on oluline meeles pidada, et valuvaigistite pikaajaline ja sagedane kasutamine võib ise kaasa aidata peavalude tekkele või olemasolevate peavalude süvenemisele. Sellistel juhtudel võtke ühendust oma arstiga. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombineerimisel, võib põhjustada püsivat neerukahjustust koos neerupuudulikkuse ohuga. Üleannustamise ohu vältimiseks tuleb tagada, et teised manustatavad ravimid ei sisaldaks paratsetamooli. Rääkige oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui te põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutage muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt!Kas Dafalgani võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või konsulteerima arsti, apteekri või apteekrile või apteekrile Küsige nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Vajadusel võib Dafalgani ravimküünlaid kasutada raseduse ajal. Varasemate kogemuste põhjal hetkel toimeaine paratsetamooli lühiajalise kasutamise korral ettenähtud annustes peetakse riski lapsele väikeseks. Peaksite kasutama väikseimat annust, mis leevendab teie valu ja/või palavikku, ning peate kasutama ravimit võimalikult lühikese aja jooksul. Võtke ühendust oma arsti, apteekri või apteekriga, kui valu ja/või palavik ei leevene või kui teil on vaja ravimit sagedamini võtta. Kuigi paratsetamooli kasutamist peetakse rinnaga toitmisega kokkusobivaks, tuleb Dafalgani ravimküünalde kasutamisel imetamise ajal olla ettevaatlik, kuna paratsetamool eritub rinnapiima. Kuidas kasutada Dafalgani ravimküünlaid?Sisestage suposiit pärakusse. Ärge manustage suposiitide üksikannuseid sagedamini kui näidustatud. Määratud maksimaalset ööpäevast annust ei tohi ületada. Alla 3 kuu vanustel lastel võib Dafalgani ravimküünlaid kasutada ainult arsti korraldusel. Lapsed: 5-7 kg (3-6 kuud): 80 mg ravimküünlad7-10 kg (6-12 kuud): 80 mg ja 150 mg ravimküünlad10–15 kg (1–3 aastat): 150 mg suposiidid 15–22 kg (3–6 aastat): 150 mg ja 300 mg ravimküünlad22–30 kg (6–9 aastat): suposiidid 300 mg 30–40 kg (9–12 aastat): 300 mg ja 600 mg ravimküünlad 12-aastased ja täiskasvanud (üle 40 kg): > 600 mg suposiididKaal(vanus) Ühekordne annus max Päevane annus 5–7 kg(kuni 6 kuud) 1 varustus. kuni 80 mg 4 Supp. kuni 80 mg 320 mg7–10 kg(6–12 kuud) 1-2 Supp. kuni 80 mg või1 supp. kuni 150 mg 6 Supp. kuni 80 mg või3 supp. kuni 150 mg 480 mg10–15 kg(1–3 aastat) 1 varustus. kuni 150 mg 4 Supp. kuni 150 mg 600 mg15–22 kg(3–6 aastat) 1-2 Supp. kuni 150 mg või1 supp. kuni 300 mg 6 Supp. kuni 150 mg või 3 supp. kuni 300 mg 900 mg22–30 kg(6–9 aastat) 1-2 Supp. kuni 300 mg 5 Supp. kuni 300 mg 1500 mg 30–40 kg(9–12 aastat) 1-2 Supp. kuni 300 mg või1 supp. kuni 600 mg 6 Supp. kuni 300 mg või 3 supp. kuni 600 mg 1800 mg Üle 40 kg(üle 12-aastased ja täiskasvanud) 1-2 Supp. kuni 600 mg 4–6 tk. kuni 600 mg 3600 mg Jätke suposiitide annuste vahele 6–8 tundi. Kohaliku mürgisuse ohu tõttu ei tohi suposiite kasutada rohkem kui 4 korda päevas. Rektaalse ravi kestus peaks olema võimalikult lühike. Suposiitide kasutamine ei ole soovitatav kõhulahtisusega patsientidel. Nagu kõiki palaviku- ja valuvaigisteid, ei tohi ka Dafalgani ilma arsti retseptita kasutada kauem kui 5 päeva või palaviku korral üle 3 päeva. Kuni 12-aastastel lastel on maksimaalne pidev kasutusaeg ilma arsti konsultatsioonita 3 päeva. Valuvaigisteid ei tohi ilma arsti järelevalveta regulaarselt kasutada pikka aega (täiskasvanud mitte kauem kui 5 päeva, lapsed mitte kauem kui 3 päeva). Pikaajaline valu nõuab meditsiinilist hindamist. Kõrge palavik või laste seisundi halvenemine nõuab varajast arstiabi. Arsti määratud või määratud annust ei tohi ületada. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Dafalgan põhjustada?Dafalgani kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Harvadel juhtudel võib tekkida nahapunetus või allergilised reaktsioonid, millega kaasneb äkiline näo ja kaela turse või äkiline halb enesetunne koos vererõhu langusega. Lisaks võib tekkida õhupuudus või astma, eriti kui neid kõrvaltoimeid on varem täheldatud ka atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) kasutamisel. Kui ilmnevad ülitundlikkusreaktsiooni või verevalumite/verejooksude nähud, tuleb ravimi kasutamine katkestada ja konsulteerida arstiga. Harva on täheldatud muutusi verepildis, nagu vereliistakute arvu vähenemine (trombotsütopeenia) või teatud valgete vereliblede arvu tõsine vähenemine (agranulotsütoos; neutropeenia, leukopeenia). Harva on täheldatud ka teatud luuüdi haigust (pantsütopeeniat) ja teatud tüüpi aneemiat (hemolüütiline aneemia). Teised kõrvaltoimed, mille esinemissagedus on praegu teadmata, on kõhulahtisus, kõhuvalu, oksendamine, maksaensüümide aktiivsuse tõus, sapi stagnatsioon, kollatõbi, verelaigud nahal ja õhetus. Aeg-ajalt on täheldatud ka nõgestõbi, nahalööbeid ja lööbeid. Väga harva on esinenud raskeid nahahaigusi (äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos, toksiline epidermaalne nekrolüüs, Steven-Johnsoni sündroom) koos villide, ketenduse ja gripitaoliste sümptomitega. Kontrollimatu kasutamise (üleannustamise) korral tuleb viivitamatult konsulteerida arstiga. Iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, isutus ja/või üldine haigustunne võivad viidata üleannustamisele, kuid ilmnevad vaid mitu tundi kuni päev pärast manustamist. Üleannustamine võib põhjustada väga tõsist maksakahjustust või harvadel juhtudel äkilist kõhunäärmepõletikku. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?SäilivusaegRavimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP». SäilitamisjuhisedDafalgani ravimküünlaid tuleb hoida originaalpakendis soojusallikatest eemal toatemperatuuril (15–25 °C) ja lastele kättesaamatus kohas. . Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida sisaldavad Dafalgani ravimküünlad?Toimeained1 suposiit sisaldab 600 mg või 300 mg või 150 mg või 80 mg paratsetamooli toimeainena. AbiainedKõva rasv koos lisanditega (sisaldab sojaletsitiini). Kinnitusnumber47505 (Swissmedic). Kust saab Dafalgani ravimküünlaid? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. Karbis 10 suposiiti kõigi annuste jaoks. Loa omanikUPSA Switzerland AG, Zug. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta aprillis. ..
7.07 USD
Kafa pluss kofeiin plv btl 10 tk
Kafa plus kofeiin sisaldab toimeainena paratsetamooli. Sellel on valuvaigistav toime. Kafa pluss kofeiini kasutatakse peavalude, hambavalu, liigeste ja sidemete piirkonna valu, seljavalu, vigastusjärgse valu (nt spordivigastused) lühiajaliseks raviks. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveKafa® pluss kofeiinVERFORA SAAMZVMis on Kafa plus kofeiin ja millal seda kasutatakse?Kafa plus kofeiin sisaldab toimeainena paratsetamooli. Sellel on valuvaigistav toime. Kafa pluss kofeiini kasutatakse peavalude, hambavalu, liigeste ja sidemete piirkonna valu, seljavalu, vigastusjärgse valu (nt spordivigastused) lühiajaliseks raviks. Millega tuleks arvestada?Kafa pluss kofeiini ei tohi ilma arsti retseptita kasutada kauem kui 5 päeva. Valuvaigisteid ei tohi ilma arsti järelvalveta pika aja jooksul regulaarselt võtta. Pikaajaline valu nõuab meditsiinilist hindamist. Arsti määratud või määratud annust ei tohi ületada. Üleannustamise ohu vältimiseks tuleb jälgida, et teised samaaegselt võetavad ravimid ei sisaldaks paratsetamooli. Samuti on oluline meeles pidada, et valuvaigistite pikaajaline kasutamine võib põhjustada peavalu, mis omakorda aitab kaasa peavalu säilimisele. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombineerimisel, võib põhjustada püsivat neerukahjustust koos neerupuudulikkuse ohuga. Märkus diabeetikutele: 1 kotike Kafa pluss kofeiini sisaldab 0,55 g suhkrut (= 9,9 kJ/2,3 kcal, st 0,05 leivaühikut). Millal ei tohi Kafa pluss kofeiini kasutada?Kafa pluss kofeiini ei tohi kasutada:kui te olete ülitundlik (allergiline) toimeaine paratsetamooli, kofeiini või mõne muu koostisaine suhtes. Selline ülitundlikkus avaldub nt astma, õhupuuduse, vereringehäirete, naha ja limaskestade turse või nahalööbe (urtikaaria) kaudu;raskete maksahaiguste korral;alkoholi liigtarbimise korral;Kui teil on pärilik maksahaigus (nn Meulengrachti tõbi).Kafa pluss kofeiini ei tohi kasutada lapsed ja noorukid. Millal on Kafa pluss kofeiini võtmisel/kasutamisel vajalik ettevaatus?Kui teil on varem olnud neeru- või maksakahjustus, pidage enne ravimi võtmist nõu oma arstiga. Kui teil on haruldane pärilik punaste vereliblede haigus, nn glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus, ja kui te võtate ravimeid, mis mõjutavad maksa, nimelt teatud tuberkuloosi ja krambihoogude (epilepsia) ravimeid. ), või kui te olete Ravimid, mis muudavad mao tühjenemise kiirust (nt metoklopramiid), või podagra ravimid, mis sisaldavad toimeainena probenetsiidi, või kõrge kolesteroolisisalduse raviks kasutatavad ravimid, mis sisaldavad toimeainena kolestüramiini, või teatud antikoagulandid või zidovudiini sisaldavad ravimid, mida kasutatakse immuunpuudulikkuse (AIDS) korral tuleks kasutada ainult vastavalt arsti rangetele juhistele. Samuti pidage nõu oma arstiga, kui teil on ebaregulaarne pulss (arütmia) või kui teil on tõsine infektsioon (nt veremürgitus). Teatud astmaravimite, mis sisaldavad toimeaineid teofülliini või aminofülliini ning südame löögisagedust tõstvaid ravimeid, efektiivsus ja kõrvaltoimed suurenevad, mis võib põhjustada rahutust ja südamepekslemist. Teatud liitiumi sisaldavate rahustite efektiivsus väheneb. Paratsetamooli ja alkoholi ei ole soovitatav samaaegselt võtta. Maksakahjustuse oht suureneb, eriti kui te ei söö samal ajal. Isikud, kes on ülitundlikud valuvaigistite või reumavastaste ravimite suhtes, võivad olla ülitundlikud ka paratsetamooli suhtes (vt "Millised kõrvaltoimed võivad Kafa pluss kofeiinil olla?"). Kafa pluss kofeiini võtmise ajal tuleks vältida kofeiini liigset tarbimist kohvi, tee või kofeiini sisaldavate purgijookide näol. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!). Kas Kafa plus kofeiini võib võtta/kasutada raseduse või imetamise ajal?Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või konsulteerima arsti või rinnaga toitmise ajal. apteekrilt või apteekrilt nõu. Varasemate kogemuste põhjal on toimeaine paratsetamooli lühiajaline kasutamine ettenähtud annustes väike teadaolev risk lapsele. Paratsetamooli leidub rinnapiimas. Imetavatel imikutel on teatatud lööbest. Siiski ei ole teada püsivaid kahjulikke tagajärgi. Raseduse ajal suureneb kofeiini tarbimisega seotud spontaanse abordi oht. Seetõttu ei tohi Kafa pluss kofeiini raseduse ajal võtta, välja arvatud juhul, kui arst on teile selgesõnaliselt lubanud. Kofeiin võib mõjutada imiku heaolu ja käitumist ning seetõttu tuleks seda rinnaga toitmise ajal vältida. Rääkige oma arstiga enne kafa pluss kofeiini võtmist rinnaga toitmise ajal. Kuidas te kasutate Kafa pluss kofeiini?Täiskasvanud: 1–2 kotikest iga 4–8 tunni järel. Sega pulber vähesesse vette (ca 1–2 dl) ja joo kiiresti ära. Päevast annust 8 kotikest (= 4 g paratsetamooli) ei tohi ületada. Üleannustamise korral on vajalik viivitamatu arstiabi, isegi kui sümptomid puuduvad. Lapsed ja noorukid: lapsed ja noorukid ei tohi Kafa pluss kofeiini võtta.Pidage kinni pakendi infolehes toodud annusest või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Kafa pluss kofeiinil olla?Kafa pluss kofeiini võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Harva esinevad ülitundlikkusreaktsioonid, nagu sügelus, naha ja limaskestade turse, nahalööbed kuni väga raskete nahareaktsioonideni (väga harv), kõhupuhitus, kõhulahtisus, oksendamine, iiveldus, higistamine, õhupuudus või astma. Täheldatud on ka muutusi verepildis, nagu vereliistakute arvu vähenemine (trombotsütopeenia) või teatud valgete vereliblede arvu tõsine vähenemine (agranulotsütoos). Nahareaktsioonide või selliste ülitundlikkusnähtude, verevalumite või verejooksude ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine koheselt katkestada ja konsulteerida arstiga. Kofeiin võib põhjustada unetust, rahutust ja südamepekslemist, eriti kui seda võetakse koos kofeiini sisaldavate jookidega, nagu kohv või koola. Kui märkate muid kõrvaltoimeid, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Millega veel arvestada?Hoidke ravimit toatemperatuuril (15–25 °C) ja lastele kättesaamatus kohas. Kontrollimatu manustamise (üleannustamise) korral pöörduge viivitamatult arsti poole. Iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, isutus, üldine halb enesetunne võivad viidata üleannustamisele. Need sümptomid ilmnevad aga alles mitu tundi või isegi päev pärast manustamist. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida sisaldab Kafa plus kofeiin?1 kotike sisaldab toimeainetena 500 mg paratsetamooli ja 50 mg kofeiini. See sisaldab abiainena 550 mg sahharoosi. Kinnitusnumber56308 (Swissmedic). Kust saab kafa pluss kofeiini? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita. 10 kotikesega pakendis. Loa omanikVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2016. aasta septembris. ..
20.13 USD
Neocitran flu cold plv adult btl 12 tk
NeoCitran gripp/külm leevendab gripi ja külmetuse sümptomeid, leevendab selliseid sümptomeid nagu külmavärinad, keha- ja peavalud, külmetushaigused ja alandab palavikku. Paratsetamoolil on palavikku alandav ja valuvaigistav toime. Feniramiinvesinikmaleaadil on sekretsiooni pärssiv toime. Feniramiinvesinikmaleaat ja fenüülefriin vähendavad nina limaskesta turset, leevendades seeläbi külmetust ja võimaldades vabamat hingamist. Askorbiinhape (C-vitamiin) aitab katta suurenenud C-vitamiini vajadust palaviku ja gripi ajal. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeave NeoCitran gripp/nohu täiskasvanutele, pulber suukaudse lahuse valmistamiseksGSK Consumer Healthcare Schweiz AGMis on NeoCitran gripp/külm ja millal seda kasutatakse? NeoCitran gripp/külm leevendab gripi ja külmetuse sümptomeid, leevendab selliseid sümptomeid nagu külmavärinad, kehavalud ja peavalud, külmetushaigused ja alandab palavikku. Paratsetamoolil on palavikku alandav ja valuvaigistav toime. Feniramiinvesinikmaleaadil on sekretsiooni pärssiv toime. Feniramiinvesinikmaleaat ja fenüülefriin vähendavad nina limaskesta turset, leevendades seeläbi külmetust ja võimaldades vabamat hingamist. Askorbiinhape (C-vitamiin) aitab katta suurenenud C-vitamiini vajadust palaviku ja gripi ajal. Millega tuleks arvestada?Pidage meeles, et NeoCitrani gripp/nohu ei asenda palaviku ja gripi puhul tavalisi käitumisreegleid (voodirežiim jne), vaid ainult leevendada taastumise aega. NeoCitran'i grippi/külmahaigust tohib ilma arsti retseptita kasutada maksimaalselt 3 päeva. Valuvaigisteid ei tohi ilma arsti järelvalveta pika aja jooksul regulaarselt võtta. Pikaajaline valu või palavik nõuavad meditsiinilist hindamist. Arsti määratud või määratud annust ei tohi ületada. Üleannustamise ohu vältimiseks tuleb tagada, et teised samaaegselt võetavad ravimid (nt muud valuvaigistid, palaviku- või külmetusnähtude ravimid) ei sisaldaks paratsetamooli. Paratsetamooli üleannustamine võib põhjustada tõsist maksakahjustust. Samuti on oluline meeles pidada, et valuvaigistite pikaajaline kasutamine võib iseenesest kaasa aidata peavalu püsimisele. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine, eriti mitme valuvaigisti kombinatsioonis, võib põhjustada püsiva neerukahjustuse, millega kaasneb neerupuudulikkuse oht. Märkus diabeetikutele: 1 kotike NeoCitran gripi/nohu sisaldab u. 20 g kasulikke süsivesikuid. Millal ei tohi NeoCitran grippi/nohu võtta?Te ei tohi NeoCitran grippi/nohu võtta järgmistel juhtudel: Ülitundlikkuse korral mõne toimeaine suhtes: paratsetamool (ja sarnased ained, nt propatsetamool), feniramiini, fenüülefriini, askorbiinhappe või mõne abiaine suhtes (vt «Mis toimib NeoCitran Flu/Cold) sisaldavad?»). Selline ülitundlikkus avaldub nt. astma, õhupuuduse, vereringehäirete, naha ja limaskestade turse või nahalööbe (urtikaaria) kaudu.Raske maksa- või neeruhaiguse korral. päriliku maksahaiguse (Meulengrachti tõbi).Kui te võtate või olete viimase 14 päeva jooksul võtnud MAO inhibiitoreid (depressiooni ja Parkinsoni tõve ravimid). haigus).Kui teil on krambid (epilepsia). .Kui teil on kõrge vererõhk, südame-veresoonkonna haigus, kilpnäärmehaigus, eesnäärme suurenemine, glaukoom (silmasisese rõhu tõus), feokromotsütoom (neerupealiste kasvaja): küsige oma arstilt, kas te võite seda ravimit võtta ( vt «Millal on vajalik ettevaatus NeoCitrani gripi/nohu võtmisel?»).Lastele ja noorukitele alla 14-aastased.Küsige oma arstilt või arstilt, kui teil on kahtlusi mõne nimetatud sümptomi olemasolus. Millal peaksite olema NeoCitran Flu/Coldi võtmisel ettevaatlik?NeoCitran Flu/Cold sisaldab paratsetamooli. Ärge kasutage koos teiste paratsetamooli sisaldavate ravimitega (nt valu, palaviku, külmetuse/gripi sümptomite leevendamiseks) ega ninakinnisuse, allergiate (antihistamiinikumid), unerohtudega. Ärge ületage soovitatud annust, üleannustamine võib põhjustada tõsist maksakahjustust. NeoCitran gripi/nohu ravi ajal tuleb alkoholi tarvitamist vältida. Kui teil on järgmised haigused, võite NeoCitran grippi/nohu võtta ainult vastavalt arsti juhistele:Maksa- või neeruhaiguste korral. : võtke ainult pärast arstiga konsulteerimist. Vajalik on hoolikas jälgimine.Raske infektsioon, alakaal, raske alatoitumus, regulaarne alkoholitarbimine: võib suureneda maksakahjustuse ja metaboolse atsidoosi risk. Metaboolse atsidoosi tunnuste hulka kuuluvad: sügav, kiire ja raske hingamine; iiveldus, oksendamine; isutus Pöörduge viivitamatult arsti poole, kui märkate nende sümptomite kombinatsiooni.Kõrge vererõhk, südame-veresoonkonna haigused, vereringehäired (nagu Raynaud 'sündroom: avaldub nt pärast külmaga kokkupuudet tuimuse, kipitustunde ja värvimuutus [valge, sinine, punane] sõrmedes ja varvastes), diabeet (veresuhkur), hüpertüreoidism (kilpnäärme ületalitlus nääre).Glaukoom (silmasisese rõhu tõus).Feokromotsütoom (haruldane neerupealise kasvaja).Eesnäärme suurenemisest tingitud urineerimisraskused. .Hingamisprobleemid, nagu astma või krooniline bronhiit.Eakate patsientide puhul tuleb olla ettevaatlik selles vanuserühmas on suurenenud risk kõrvaltoimete tekkeks. mõjusid. Kasutamist segasusega eakatel patsientidel tuleb vältida. Maksa mõjutavate ravimite samaaegsel kasutamisel, eriti teatud tuberkuloosi ja krambihoogude (epilepsia) ravimid või toimeainena zidovudiini sisaldavad ravimid, mida kasutatakse immuunpuudulikkuse (AIDS) raviks. ), Võtke ainult vastavalt arsti juhistele. Teatud ravimid võivad suhelda NeoCitran Flu/Coldi toimeainetega. Kui te võtate järgmisi ravimeid, küsige oma arstilt, kas te võite võtta NeoCitran gripi/nohu:kõrge vererõhu ravimid (nt beetablokaatorid) ,südamehaiguste ravimid (nt digoksiin),depressiooniravimid (nt tritsüklilised antidepressandid, nt. amitriptüliin),teatud sümpatomimeetikumid (nt nina limaskesta antikongestandid, teatud söögiisu vähendavad või stimulandid),antikoagulandid (verd vedeldavad ravimid),metoklopramiid, domperidoon (iivelduse ja oksendamise ravimid), rifampitsiin, isoniasiid (ravimid tuberkuloos),fenütoiin, fenobarbitaal, karbamasepiin, lamotrigiin (epilepsia [krampide] ravimid),klooramfenikool (infektsioonide ravimid), kolestüramiin (ravim vere rasvasisalduse vähendamiseks),zidovudiin (HIV-nakkuse (AIDS) ravim),probenetsiid (podagra ravim),salitsüülamiid (valu ja palaviku ravim),ergotamiin, metüsergiid (migreeni ravim). NeoCitran võib vähendada alkoholi, unerohtude ja trankvilisaatorite toimet gripi/nohu intensiivistamiseks. Paratsetamool võib väga harvadel juhtudel põhjustada raskeid nahareaktsioone. Sellisel juhul lõpetage NeoCitran flu/cold võtmine ja võtke otsekohe ühendust oma arstiga. Isikud, kes on ülitundlikud valuvaigistite või reumavastaste ravimite suhtes, võivad olla ülitundlikud ka paratsetamooli suhtes (vt „Millised kõrvaltoimed võivad NeoCitran’i gripil/külmumisel olla?”). Arvestades näidustusi, ei sobi NeoCitran Flu/Cold pikaajaliseks kasutamiseks. NeoCitran gripp/külm sisaldab:Sahharoosi: sisaldab u. 20 g sahharoosi kotikese kohta. Seda tuleb diabeediga patsientide puhul arvestada (vt «Millega tuleks arvestada?»). Palun võtke NeoCitran grippi/külmahaigust ainult pärast arstiga konsulteerimist, kui teate, et teil on suhkrutalumatus. Naatrium: sisaldab 28,5 mg naatriumi kotikese kohta (laua-/lauasoola põhikomponent). See vastab 1,4%-le täiskasvanud inimesele soovitatavast maksimaalsest päevasest naatriumikogusest. Mõju laborianalüüsidele: see ravim võib mõjutada kusihappe määramise tulemusi fosfotungsthappega (nt podagraga patsientidel). Mõju autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele: See ravim võib tõsiselt kahjustada teie reaktsioonivõimet, autojuhtimise ja tööriistade või masinate käsitsemise võimet! See võib põhjustada uimasust, uimasust, nägemise hägustumist ja koordinatsiooni/kontsentratsiooni raskusi. Alkohol ja rahustid võivad neid mõjusid tugevdada. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutate muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!). Kas NeoCitran Flu/Coldi võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?NeoCitran Flu/Coldi ei tohi raseduse ja rinnaga toitmise ajal võtta, välja arvatud juhul, kui arst on seda spetsiaalselt ette kirjutanud ja pärast hoolikat ravi. meditsiinilise kasu-riski hindamine. Kuidas te kasutate NeoCitran grippi/külmahaigust?Allpool toodud annust ja kasutussagedust ei tohi ületada. Kasutage väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese raviperioodi jooksul. Täiskasvanud ja noorukid alates 14. eluaastast:Valage 1 NeoCitran gripi/külma kotikese sisu klaasi kuuma (kuid mitte keeva) vette (u. 2,5 dl) ja võta see kuumalt juua. Vajadusel korrake seda kõige varem 4 tunni pärast. Maksimaalne päevane annus: ärge võtke 1 kotikest rohkem kui 3 korda 24-tunnise perioodi jooksul. Kahe sissevõtmise vahele tuleb jätta vähemalt 4-tunnine vahe. NeoCitran Flu/Coldi võib võtta igal kellaajal, kuid eelistatavalt õhtul enne magamaminekut. Kui pärast 3 päeva möödumist olulist paranemist ei toimu, palavik tõuseb või kui sümptomid süvenevad, nendega kaasneb kõrge palavik, lööve või püsiv peavalu, peaksite pöörduma arsti poole. Lapsed ja alla 14-aastased noorukid:NeoCitran'i grippi/nohu ei tohi manustada lastele ja alla 14-aastastele noorukitele. Üleannustamise/kontrollimatu kasutamise korral pöörduda viivitamatult arsti poole. Tõsise maksakahjustuse võimaliku ohu tõttu on viivitamatu arstiabi ülioluline. Iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, isutus ja üldine haigustunne võivad viidata üleannustamisele, kuid ilmnevad vaid mitu tundi kuni päev pärast allaneelamist. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib NeoCitran flu/cold'il olla?Lõpetage NeoCitran flu/cold'i võtmine ja rääkige kohe oma arstile, kui ilmneb üks või mitu järgmistest sümptomitest: p>Allergilised reaktsioonid, nagu nahalööve või sügelus, mõnikord koos hingamisraskustega, näo, huulte, keele või kõri turse, mõnikord halb enesetunne, higistamine ja vererõhu langus.< li> vilistav hingamine, astma, õhupuudus, õhupuudus, eriti kui teil on seda varem esinenud atsetüülsalitsüülhappe või mõne muu mittesteroidse põletikuvastase ravimi kasutamisel. ravimid.Lööve (sh nõgestõbi, sügelus), nahapunetus, naha koorumine, rasked harva kuni rasked nahareaktsioonid, villid, suu limaskesta põletik.Ebatavaline verejooks või verevalumid. Ebatavaliselt kiire pulss, ebatavaliselt kiire või ebaregulaarse südamelöögi tunne.Nägemishäired / äge suletudnurga glaukoom (eriti patsientidel, kes kannatate juba kõrge silmasisese rõhu all).Raskused urineerimisel (eriti eesnäärme suurenemise korral).Need kõrvaltoimed on haruldased (mõjutavad 1 kuni 10 kasutajat). 10 000-st) või väga harv (esineb vähem kui 1 kasutajal 10 000-st). NeoCitran'i gripi/nohu võtmisel võivad tekkida järgmised täiendavad kõrvaltoimed: Sage (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 100-st)Uimasus, peavalu, närvilisus, unehäired, iiveldus, oksendamine. Aeg-ajalt (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 1000-st)Sügelevad nahareaktsioonid, naha punetus nahk.Harv (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 10 000-st)UimasusSuurenenud vererõhkKõhukinnisusTäiskõhutunne Suukuivus.Vereliistakute arvu vähenemine (trombotsütopeenia) või trombotsüütide arvu vähenemine teatud valgete vereliblede sisaldus (agranulotsütoos)Harvadel juhtudel võivad maksafunktsiooni analüüside tulemused (laboratoorsed väärtused) muutuda. Sagedus teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete põhjal)Hallutsinatsioonid, segasus, motoorse koordinatsiooni häired, treemor, mälu- või keskendumishäired, tasakaaluhäired . Hugune nägemine.Püsti tõustes langetage vererõhku.Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. või Teie arst, apteeker või apteeker. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?SäilivusaegRavimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani konteineril ja kasutada tuleb kotte, mille kuupäev on märgitud «EXP». SäilitamisjuhisedSäilitada toatemperatuuril (15–25°C). Hoida lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida NeoCitran gripp/nohu sisaldab?Toimeained 1 kotike sisaldab: 500 mg paratsetamooli, 20 mg feniramiini vesinikmaleaati, 10 mg fenüülefriinvesinikkloriidi, 50 mg askorbiinhapet (C-vitamiin). Abiained Sahharoos, sidrunhape, naatriumtsitraat, trikaltsiumfosfaat, õunhape, lõhna- ja maitseained (greip, sidrun), kinoliinkollane (E 104), erütrosiin (E 127), titaandioksiid (E 171). Kinnitusnumber47346 (Swissmedic). Kust saab NeoCitrani grippi/külma? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 12 kotiga pakis. Loa omanikGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta augustis. ..
50.53 USD
Paracetamol extra filmtabl 500 mg 10 tk
Paracetamol Extra Filmtabl 500 mg 10 tk omadusedAnatoomiline terapeutiline kemikaal (АТС): N02BE51Toimeaine: N02BE51Säilitustemperatuur min/ max 15/25 kraadi Celsiuse järgiKogus pakendis: 10 tkKaal: 17 g Pikkus: 18 mm Laius: 87 mm < /p>Kõrgus: 70 mm Ostke Šveitsist Internetist Paracetamol Extra Filmtabl 500 mg 10 tk..
23.13 USD
Paracetamol mepha lactab 500 mg 20 pieces
Characteristics of Paracetamol Mepha Lactab 500 mg 20 piecesAnatomical Therapeutic Chemical (АТС): N02BE01Active ingredient: N02BE01Storage temp min/max 15/25 degrees CelsiusAmount in pack : 20 piecesWeight: 27g Length: 22mm Width: 111mm Height: 67mm Buy Paracetamol Mepha Lactab 500 mg 20 pieces online from Switzerland..
5.75 USD