Beeovita

mittesteroidne põletikuvastane ravim

Tooted 1 - 2, tooteid kokku 2, lehekülgi 1
Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID) on ravimite klass, mida kasutatakse valu leevendamiseks, põletiku vähendamiseks ja väiksema palaviku vähendamiseks. Nad töötavad prostaglandiinide sünteesiga seotud ensüümide pärssimisega, mis on ained, mis vahendavad kehas põletikku ja valu. Tavaliselt kasutatakse selliste haigusseisundite nagu peavalu, hambavalu, menstruaalvalu, liigese- ja lihasvalu, seljavalu ja palaviku lühiajaliselt, need ravimid pakuvad kiiret leevendust, tavaliselt 30–60 minuti jooksul. Kuid need ei sobi kõigile ja neid tuleb kasutada ettevaatusega, eriti teatud tervisehaiguste või rasedate või imetavate isikutega inimestel. Võimalike kõrvaltoimete minimeerimiseks järgige alati soovitatud annust ja kasutamise kestust.
Voltaren dolo forte drag 25 mg 10 tk

Voltaren dolo forte drag 25 mg 10 tk

 
Tootekood: 3617899

Voltaren Dolo forte 25 mgDražeed sisaldavad toimeainena diklofenakkaaliumi. See kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (prostaglandiinide sünteesi inhibiitorite) rühma ning sellel on valuvaigistav, palavikku alandav ja põletikuvastane toime. Toime ilmneb 30-60 minuti jooksul ja kestab umbes 4-6 tundi. Voltaren Dolo forte 25 mgDražeed sobivad lühiajaliseks raviks, st. maksimaalselt 3-päevaseks raviks: peavalud, hambavalu, menstruatsioonivalud, valud liigeste ja sidemete piirkonnas, seljavalu, vigastustest tingitud valud ja palaviku alandamiseks gripi korral. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveVoltaren Dolo forte 25 mg, dražeed GSK Consumer Healthcare Schweiz AGMis on Voltaren Dolo forte 25 mg dražeed ja millal seda kasutatakse? Voltaren Dolo forte 25 mgDražeed sisaldavad toimeainena diklofenakkaaliumi. See kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (prostaglandiinide sünteesi inhibiitorite) rühma ning sellel on valuvaigistav, palavikku alandav ja põletikuvastane toime. Toime ilmneb 30-60 minuti jooksul ja kestab umbes 4-6 tundi. Voltaren Dolo forte 25 mgDražeed sobivad lühiajaliseks raviks, st. maksimaalselt 3-päevaseks raviks: peavalud, hambavalu, menstruatsioonivalud, valud liigeste ja sidemete piirkonnas, seljavalu, vigastustest tingitud valud ja palaviku alandamiseks gripi korral. Millal ei tohi Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette võtta?kui olete diklofenaki või ravimi mõne abiaine suhtes allergiline või pärast atsetüülsalitsüülhappe või teised valu- või reumaravimid, nn mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, kellel on esinenud õhupuudust või allergilisi nahareaktsioone, nt näo, huulte, keele, kõri ja/või jäsemete turse (angioödeemi nähud),kui olete rase või toidate last rinnaga (vt ka peatükki «Kas Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?»), aktiivne mao- ja/või kaksteistsõrmiksoole haavand või mao/sooleverejooks või perforatsioon (see võib väljenduda väljaheite tumenemisena, vere väljaheites või kohvipaksulaadse materjali oksendamisena),kroonilise põletikulise soolehaiguse korral (Crohni tõbi või haavandiline koliit), tõsise maksa- või neerufunktsiooni kahjustuse korral,raske südamepuudulikkuse korral,koronaarse järgse valu raviks südame šunteerimise operatsioon (või Südame-kopsu masina kasutamine)lastel ja alla 14-aastastel noorukitel. Voltaren Dolo forte 25 mg dražeed ei ole testitud kasutamiseks lastel ja alla 14-aastastel noorukitel. Seetõttu ei tohi Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette kasutada lastel ja alla 14-aastastel noorukitel.Millal peaks Voltaren Dolo forte 25 mg kasutama. Dražeed on vajalik ettevaatus? Ravi ajal Voltaren Dolo forte 25 mg dražeedega tekivad seedetrakti ülaosa limaskesta haavandid, harva verejooks või üksikjuhtudel perforatsioonid (mao- või sooleperforatsioonid) võivad ilmneda. Need tüsistused võivad tekkida ravi ajal igal ajal, isegi ilma hoiatavate sümptomiteta. Selle riski vähendamiseks tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese raviperioodi jooksul. Võtke ühendust oma arstiga, kui teil on kõhuvalu ja kahtlustate, et see on seotud ravimi võtmisega. Eakad patsiendid võivad olla ravimi suhtes tundlikumad kui nooremad täiskasvanud. Eriti oluline on, et eakad patsiendid teavitaksid viivitamatult oma arsti kõigist kõrvaltoimetest. Järgmistes olukordades võite Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette võtta ainult siis, kui arst on määranud ja meditsiinilise järelevalve all:kui te praegu kui teid ravib arst tõsise haiguse ravi tõttu;kui teil on varem olnud mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand;kui teil on südame- või veresoonkonnahaigus (nii -nn südame-veresoonkonna haigused, sealhulgas kontrollimatu kõrge vererõhk, südamepuudulikkus, olemasolev südame isheemiatõbi või perifeersete arterite haigus), teil on olnud südameatakk, insult või veenitromboos või kui teil on riskifaktoreid (nagu kõrge vererõhk, diabeet). diabeet], kõrge rasvade [kolesterool, triglütseriidid] tase veres, suitsetamine). Voltaren Dolo forte 25 mgdražeed ei ole tavaliselt sellistes olukordades soovitatavad. Teatud sarnase toimega valuvaigistite, nn COX-2 inhibiitorite puhul on suurte annuste ja/või pikaajalise ravi korral leitud suurenenud südameinfarkti ja insuldi risk. Ei ole teada, kas see suurenenud risk kehtib ka Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablettide kohta.On oluline, et te kasutaksite valu leevendamiseks väikseimat efektiivset annust ja et te Voltaren Dolo forte 25 mg Võtke dražeed võimalikult lühikese aja jooksul, et hoida kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete risk võimalikult madalal.kui teil on neeruhaigus, kui te võtate ravimeid kõrgenenud vererõhu (nt diureetikumid, AKE inhibiitorid) või suurenenud vedelikukaotuse korral, nt tugeva higistamise või kõhulahtisuse tõttu; Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablettide võtmine võib mõjutada teie neerude tööd, mis võib põhjustada vererõhu tõusu ja/või vedelikupeetust (turse);kui te kui teil on probleeme maksaga;kui teid ravitakse antikoagulantidega (verevedeldajad, antikoagulandid) või teil on vere hüübimishäire või mõni muu verehaigus, sealhulgas haruldane haigus, maksaporfüüria; kui teil on astma;kui te võtate reumavastaseid ravimeid või muid valuvaigisteid (nt atsetüülsalitsüülhape, aspiriin, ibuprofeen) või muid põletikuvastaseid ravimeid (kortikosteroide);kui te võtate järgmisi ravimeid: liitium või spetsiifilised serotoniini tagasihaarde inhibiitorid (SSRI-d, depressiooniravimid), digoksiin (südameprobleemide ravimid), diureetikumid (uriinieritust suurendavad ravimid), ravimid (nt metformiin) diabeedi/diabeedi ravi, välja arvatud insuliin, metotreksaat (kasutatakse artriidi ja vähi raviks), tsüklosporiin või takroliimus (elundite siirdamiseks), trimetoprim (kuseteede infektsioonide raviks), kinoloonantibiootikumid (kasutatakse infektsioonide raviks), vorikonasool (kasutatakse seeninfektsioonide raviks), fenütoiin (epilepsiahoogude raviks) või sulfiinpürasoon (podagra ravim).Kui märkate Voltaren Dolo forte 25 mg võtmise ajal märke või sümptomeid. >Dražeed, mis viitavad südame- või veresoonteprobleemidele, nagu valu rinnus, õhupuudus, nõrkus või kõnehäired, võtke kohe ühendust oma arstiga.Seoses on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest. koos raviga mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega. Suurim risk selliste reaktsioonide tekkeks näib olevat ravi alguses. Kui tekib nahalööve, sh palavik, limaskestade kahjustused, villid või muud allergianähud, peate lõpetama ravi Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablettidega ja pöörduma viivitamatult arsti poole, sest need võivad olla esimesed nähud tõsine nahareaktsioon (vt lõik «Milliseid kõrvaltoimeid võivad Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tabletid põhjustada?»). Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tabletid võivad vähendada infektsiooni sümptomeid (nt kõrget palavikku) ja seega raskendada infektsiooni diagnoosimist. Teave abiainete kohtaSahharoos:Voltaren Dolo forte 25 mg Dražeed sisaldavad sahharoosi (45 416 mg kaetud tableti kohta). Võtke Voltaren Dolo forte 25 mg dražeed ainult pärast arstiga konsulteerimist, kui teate, et teil on suhkrutalumatus. See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) kaetud tableti kohta, st on põhimõtteliselt "naatriumivaba". see on peaaegu "naatriumivaba". See ravim võib mõjutada teie reaktsioonivõimet, autojuhtimist ja mis tahes tööriistade või masinate käsitsemist. Te peaksite hoiduma autojuhtimisest ja masinate käsitsemisest, eriti kui teil tekib pearinglus või nägemishäired. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutate muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!). Kas Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?RasedusTe peaksite võtma Voltaren Dolo forte Ärge võtke 25 mg dražeed, välja arvatud juhul, kui see on selgelt vajalik ja arst on määranud. Kui seda võetakse raseduse esimese 6 kuu jooksul, peab annus olema võimalikult väike ja ravi kestus võimalikult lühike. Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) võtmine pärast 20. rasedusnädalat võib kahjustada teie sündimata last. Kui peate MSPVA-sid võtma kauem kui 2 päeva, võib teie arst jälgida lootevee kogust emakas ja loote südames. Kui olete rase või planeerite rasedust, võtke Voltaren Dolo forte 25 mg dražeed ainult pärast arstiga konsulteerimist. Voltaren Dolo forte 25 mg dražeed ei tohi võtta raseduse viimasel kolmandikul. ImetamineVoltaren Dolo forte 25 mg Dražeed ei tohi imetamise ajal võtta, välja arvatud juhul, kui teie arst on teile seda selgesõnaliselt lubanud. Nagu teised põletikuvastased ravimid, võivad Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tabletid raskendada rasestumist. Pärast ravimi kasutamise lõpetamist see toime lõpeb. Kui plaanite rasestuda või teil on probleeme rasestumisega, pidage nõu oma arstiga. Kuidas te kasutate Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette?Mitu Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tabletti peaksite võtma?Soovitatavat annust ei tohi ületada. Madalaimat efektiivset annust tuleb alati võtta võimalikult lühikese aja jooksul. Täiskasvanud ja üle 14-aastased noorukid:1 dražee Voltaren Dolo forte 25 mg neelake alla kuni 3 korda päevas koos rohke veega. vesi, eelistatavalt söögi ajal või pärast sööki. Enne järgmise annuse manustamist tuleb jälgida vähemalt 4–6-tunnist pausi. Maksimaalne päevane annus: Ärge võtke 24 tunni jooksul rohkem kui 3 tabletti Voltaren Dolo forte 25 mg, kui arst pole seda määranud. Kui kaua tuleb Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette võtta?Ärge võtke Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette kauem kui 3 päeva ja ainult ülaltoodud kaebuste raviks. Kui sümptomid püsivad või süvenevad, konsulteerige oma arstiga, et põhjust saaks selgitada. Põhjuseks võib olla tõsine haigus. Kui te olete võtnud Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette rohkem kui ette nähtud?Kui olete kogemata võtnud rohkem kaetud tablette, võtke otsekohe ühendust oma arstiga. Lapsed ja alla 14-aastased noorukid:Voltaren Dolo forte 25 mg Dražeed ei tohi kasutada lastel ja alla 14-aastastel noorukitel. 14-st. Voltaren Dolo forte 25 mg dražeede kasutamist ja ohutust alla 14-aastastel lastel ja noorukitel ei ole veel testitud. Eakad patsiendid:Eakad patsiendid võivad olla ravimi suhtes tundlikumad kui nooremad täiskasvanud. Eriti oluline on, et eakad patsiendid teavitaksid viivitamatult oma arsti kõigist kõrvaltoimetest. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võivad Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tabletid põhjustada?Pärast Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablettide võtmist on järgmine külg mõjud võivad ilmneda: Sagedased kõrvaltoimed (1–10-l ravitud inimesel 100-st):kõhuvalu, kõhuvalu, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, gaasid, seedehäired, söögiisu vähenemine;peavalu, unisus;lööve;pearinglus;maksaensüümide aktiivsuse tõus .Aeg-ajalt esinevad kõrvaltoimed (esineb 1 kuni 10 kasutajal 1000-st):Südamepekslemine , äkiline ja rõhuv valu rinnus (südameinfarkti ja südameataki tunnused)*;hingamisraskused, hingamisraskused lamades, jalgade või säärte turse (südamepuudulikkuse tunnused)*. li>Harva esinevad kõrvaltoimed (esineb 1 kuni 10 kasutajal 10 000-st):Ebatavaline väsimus ;sügelev lööve;Kasutamine seedetraktis, veri väljaheites või väljaheite tumenemine, verine oksendamine, verine kõhulahtisus;allergilised reaktsioonid, sh hingamis- või neelamisraskused, näo-, suu-, keele- või kõriturse, millega kaasneb sageli lööve, kollaps;vilistav hingamine või õhupuudus, lämbumistunne (astma nähud); li>Turse kätes, jalgades ja jalgades (ödeem);naha või silmade kollasus (maksapõletiku või maksapuudulikkuse tunnused). Väga harvaEsinevad kõrvaltoimed(vähem kui 1-l 10 000-st ravitud inimesest):verejooks või ebatavalised verevalumid;madal valge vererakud (mille tagajärjeks on kõrge palavik või püsiv kurguvalu, tavalised infektsioonid), vähe punaliblesid;kõhukinnisus, suu limaskesta põletik, keele põletik ja punetus, maitsetundlikkuse häired, ülakõhu krambid ;naha sügelus ja punetus, juuste väljalangemine;uriini värvimuutus (võib olla põhjustatud verest või uriinis leiduvatest valkudest) või uriini koguse muutus;naha suurenenud tundlikkus päikese suhtes;krambid ;Äkiline ja tugev peavalu, kõneraskused, kaela kangus.Sagedus teadmata: Tõsine võib tekkida nahareaktsioon, mida nimetatakse DRESS-i sündroomiks. DRESSi sümptomiteks on lööve, palavik, lümfisõlmede turse ja eosinofiilide (teatud tüüpi valgevereliblede) arvu suurenemine. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. * See sagedus võib ilmneda suure ööpäevase annuse (150 mg) pikaajalisel võtmisel.Millega veel tuleb arvestada?SäilivusaegRavimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP». SäilitamisjuhisedHoidke temperatuuril 15–30°C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tabletid sisaldavad?Toimeaine1 Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tabletid sisaldavad 25 mg diklofenakkaaliumi. AbiainedSahharoos, trikaltsiumfosfaat, maisitärklis, naatriumtärklisglükolaat (tüüp A), kolloidne veevaba ränidioksiid, povidoon, magneesiumstearaat, talk, makrogool 8000, mikrokristalne tselluloos, raudoksiid (E 172), titaandioksiid (E 171). Kinnitusnumber58094 (Swissmedic). Kust saab Voltaren Dolo forte 25 mg kaetud tablette? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 10 tabletiga pakendid Voltaren Dolo forte 25 mg. Loa omanikGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta detsembris. ..

34.32 USD

Zentidol õhukese polümeerikattega tabletid 400 mg

Zentidol õhukese polümeerikattega tabletid 400 mg

 
Tootekood: 1006374

Helvepharm AG Mis on ZentiDol ja millal seda kasutatakse? ZentiDol sisaldab toimeainena ibuprofeeni. Sellel on valuvaigistavad, palavikuvastased ja põletikuvastased omadused. ZentiDol sobib lühiajaliseks raviks, st maksimaalselt 3-päevaseks raviks: Valu liigeste ja sidemete piirkonnas, Seljavalu, Peavalud, hambavalu, Valu menstruatsiooni ajal, Valu pärast vigastusi, Palavik koos gripitaoliste haigustega. Millal ei tohi ZentiDoli võtta? ZentiDoli ei tohi võtta, kui te olete mõne koostisosa suhtes allergiline või teil on pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste valuvaigistite või reumavastaste ravimite, nn mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmist tekkinud õhupuudus või allergiataolised nahareaktsioonid, kui te olete rase või toidate last rinnaga (vt ka peatükki "Kas ZentiDoli võib raseduse või imetamise ajal võtta?"), kui teil on aktiivne mao- ja/või kaksteistsõrmiksoole haavand või mao/sooleverejooks, kui teil on krooniline soolepõletik (Crohni tõbi või haavandiline koliit), maksa- või neerufunktsiooni tõsiste piirangute korral, raske südamepuudulikkuse korral, valu raviks pärast südame pärgarteri šunteerimise operatsiooni (või südame-kopsu masina kasutamist), alla 12-aastastel lastel: ZentiDoli kasutamist alla 12-aastastel lastel ei ole testitud. Millal peaksite olema ZentiDoli võtmisega ettevaatlik? ZentiDol-ravi ajal võivad seedetrakti ülaosas tekkida limaskesta haavandid, harva verejooks või üksikjuhtudel perforatsioonid (mao või soolte perforatsioonid). Need tüsistused võivad tekkida ravi ajal igal ajal, isegi ilma hoiatavate sümptomiteta. Selle riski vähendamiseks tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese ravi kestuse jooksul. Võtke ühendust oma arstiga, kui teil on kõhuvalu ja kahtlustate seost ravimi võtmisega. Eakad patsiendid võivad reageerida ravimile tundlikumalt kui nooremad täiskasvanud. Eriti oluline on, et eakad patsiendid teavitaksid viivitamatult oma arsti kõigist kõrvaltoimetest. Järgmistel juhtudel võite ZentiDoli võtta ainult retsepti alusel ja arsti järelevalve all: Kui te saate praegu raske haiguse tõttu arstiabi; kui teil on varem olnud mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand; Kui teil on juba olnud südameatakk, insult või veenitromboos või kui teil on riskifaktoreid (nagu kõrge vererõhk, diabeet, kõrge vere rasvasisaldus [suitsetamine]; teatud sarnase toimega valuvaigistite puhul nn COX -2 inhibiitorid, on suurte annuste ja/või pikaajalise ravi korral leitud suurenenud risk südameataki ja insuldi tekkeks. Ei ole teada, kas see suurenenud risk kehtib ka ZentiDoli puhul. Kui teil on südame- või neeruhaigus, kui te võtate kõrge vererõhu ravimeid (nt diureetikumid, AKE inhibiitorid) või kui teil on suurenenud vedelikukaotus, nt. tugeva higistamise tõttu; ZentiDoli võtmine võib mõjutada teie neerude tööd, mis võib põhjustada vererõhu tõusu ja/või vedelikupeetust (turse) ja kui teil on maksahaigus; kui teid ravitakse antikoagulantidega või teil on vere hüübimishäire; kui teil on astma; kui te võtate reumavastaseid ravimeid või muid valuvaigisteid (nt atsetüülsalitsüülhape, aspiriin); Kui te võtate diabeediravimeid (va insuliin), uriinieritust suurendavaid ravimeid (diureetikumid), infektsioonide raviks kasutatavaid ravimeid (kinoloonantibiootikumid) või ravimeid, mis sisaldavad ühte järgmistest ainetest: liitium, digoksiin, metotreksaat, baklofeen, fenütoiin, probenetsiid või sulfiinpürasoon; Seoses raviga mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest. Suurim risk selliste reaktsioonide tekkeks näib olevat ravi alguses. Kui teil tekib nahalööve, sh palavik, limaskestade kahjustused, villid või muud allergianähud, peate ravi ZentiDol’iga lõpetama ja pöörduma viivitamatult arsti poole, sest need võivad olla väga tõsise nahareaktsiooni esimesed nähud (vt jaotist «Milliseid kõrvaltoimeid ZentiDol võib olla?»). Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui teid ravitakse selliste ravimitega nagu verevedeldajad, diureetikumid (vett väljutavad tabletid), AKE inhibiitorid või β-blokaatorid (kõrge vererõhu ja südamepuudulikkuse ravimid), antibiootikumid, teatud seeninfektsioonide ravimid ( nt vorikonasool või flukonasool), immunosupressandid (ravimid siirdamise äratõukereaktsiooni jaoks), hõlmikpuu ekstrakt, ravimid veresuhkur AIDSi, epilepsia ja depressiooni korral. Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid nagu ibuprofeen ja ülalnimetatud ravimid võivad üksteist mõjutada. Kui samal ajal tarvitada alkoholi, võivad kõrvaltoimed, eriti need, mis mõjutavad seedetrakti või kesknärvisüsteemi, suureneda. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui te põevad muid haigusi, on allergia või võtate või kasutate muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!) väliselt. ZentiDol võib kahjustada teie reaktsioonivõimet, autojuhtimist ja tööriistu või masinaid käsitseda! See kehtib eriti siis, kui võtate seda koos alkoholiga. Naatrium See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) õhukese polümeerikattega tableti kohta, st see on põhimõtteliselt "naatriumivaba". Kas ZentiDoli võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal? Rasedus Kui olete rase või plaanite rasestuda, võite ZentiDoli võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist. Te ei tohi ZentiDoli võtta, välja arvatud juhul, kui see on selgelt vajalik ja arst on määranud. Kui seda võetakse raseduse esimesel 6 kuul, peab annus olema võimalikult väike ja ravi kestus võimalikult lühike. Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) võtmine alates 20. rasedusnädalast võib kahjustada teie sündimata last. Kui teil on vaja MSPVA-sid võtta kauem kui 2 päeva, võib arst jälgida lootevee kogust emakas ja sündimata lapse südames. ZentiDol'i ei tohi võtta raseduse viimasel trimestril. Rinnaga toitmine ZentiDoli ei tohi imetamise ajal võtta, välja arvatud juhul, kui arst on teile selleks spetsiaalselt lubanud. Kuidas ZentiDoli kasutada? Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad noorukid ZentiDol 200 mg Võtke 1-2 ZentiDol 200 mg õhukese polümeerikattega tabletti koos rohke vedelikuga. Oodake 4...6 tundi enne järgmise annuse võtmist. Maksimaalne päevane annus : Ärge võtke 24 tunni jooksul rohkem kui 6 ZentiDol 200 mg õhukese polümeerikattega tabletti (1200 mg ibuprofeeni), välja arvatud juhul, kui arst on määranud. ZentiDol 400 mg Võtke 1 ZentiDol 400 mg õhukese polümeerikattega tablett koos rohke vedelikuga. Oodake 4...6 tundi enne järgmise annuse võtmist. Maksimaalne päevane annus: Ärge võtke 24 tunni jooksul rohkem kui 3 ZentiDol 400 mg õhukese polümeerikattega tabletti (1200 mg ibuprofeeni), kui arst ei ole määranud. Kui teil tekib menstruatsiooni ajal valu, on esimeste sümptomite ilmnemisel soovitatav alustada ravi 2 ZentiDol 200 mg õhukese polümeerikattega tabletiga või 1 ZentiDol 400 mg õhukese polümeerikattega tabletiga. Ärge kasutage ZentiDoli kauem kui 3 päeva ja ainult ülaltoodud sümptomite raviks. Kui sümptomid süvenevad hoolimata ZentiDoli võtmisest või kui valulik piirkond muutub punaseks või paistes, pidage nõu oma arstiga. Põhjuseks võib olla tõsine haigus. Isegi kui sümptomid ei leevene hiljemalt 3 päeva jooksul, tuleb põhjuse selgitamiseks konsulteerida arstiga. Alla 12-aastased lapsed ZentiDoli ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel. ZentiDoli kasutamist ja ohutust alla 12-aastastel lastel ei ole veel testitud. Eakad patsiendid Eakad patsiendid võivad olla ravimi suhtes tundlikumad kui nooremad täiskasvanud. Eriti oluline on, et eakad patsiendid teavitaksid viivitamatult oma arsti kõigist kõrvaltoimetest. Järgige pakendi infolehel märgitud või arsti poolt määratud annust. Kui te olete võtnud ZentiDoli rohkem kui ette nähtud või kui lapsed on ravimit kogemata võtnud, võtke riski hindamiseks ja edasise ravi nõustamiseks alati ühendust arstiga. Sümptomiteks võivad olla iiveldus, kõhuvalu, oksendamine (võimalik, et koos verega), peavalu, kohin kõrvades, segasus ja silmade värisemine. Suurte annuste kasutamisel on teatatud uimasusest, valu rinnus, südamepekslemisest, minestusest, krampidest (eriti lastel), nõrkusest ja pearinglusest, verest uriinis, külmavärinatest ja hingamisprobleemidest. Kui te unustate annuse võtmata, ärge võtke järgmisel annusel rohkem kui tavaliselt soovitatav. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib ZentiDol põhjustada? ZentiDoli võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed. Need on loetletud nende sageduse järgi: Sage (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 100-st) Seedetrakti vaevused, nagu seedehäired, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus, ülakõhuvalu, kõhupuhitus, tõrvajas väljaheide, vere oksendamine, seedetrakti verejooks. Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed, nagu reaktsiooniaja vähenemine (eriti kombinatsioonis alkoholiga), peavalud ja pearinglus. Äge nahalööve. Aeg-ajalt (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 1000-st) Nina limaskesta põletik. Ülitundlikkusreaktsioonid. Unetus, ärevustunne. Nägemishäired (ravi katkestamisel on nägemishäired tavaliselt pöörduvad). Helin kõrvus, kuulmislangus, pearinglus. Astma, hingamisteede lihaste spasmid ja õhupuudus. Südamepuudulikkusega patsientidel on ägeda kopsuturse (kopsuvesi) oht. Väsimus. Harv (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 10 000-st) Aseptiline meningiit (ajukelme põletik). Stenokardia, kõrge palavik, lümfisõlmede turse kaela piirkonnas. Allergilised reaktsioonid, erütematoosluupuse (liblikapõimiku) sümptomid, aneemia. Depressioon, segadus. Naha "kipitustunne", unisus. Pöördumatu nägemiskahjustus või nägemiskahjustus. Mao limaskesta põletikud, mao- ja soolehaavandid, suu limaskesta haavandid, mao ja soolte perforatsioonid. Hepatiit, kollatõbi, maksafunktsiooni häired. Nõgestõbi, sügelus, naha verejooks, naha ja limaskestade turse, valgustundlikkus. Erinevad neeruhaigused, nagu neerufunktsiooni häired, millega kaasneb veepeetus koes ja isegi neerupuudulikkus. Üldine turse. Väga harv (esineb vähem kui 1 kasutajal 10 000-st) Psühhootilised seisundid. Südamepuudulikkus, südameatakk. Kõrge vererõhk. Pankreatiit. Maksapuudulikkus. Rasked allergilised nahareaktsioonid, millega kaasnevad villide moodustumine ja/või naha ulatuslik koorumine. Üksikud juhtumid Võib tekkida raske nahareaktsioon, mida nimetatakse DRESS-i sündroomiks. DRESSi sümptomiteks on lööve, palavik, lümfisõlmede turse ja eosinofiilide (teatud tüüpi valged verelibled) arvu suurenemine. Koliidi või Crohni tõve süvenemine. Punane, ketendav, laialt levinud lööve nahaaluste punnide ja villidega, mis paiknevad peamiselt nahavoltides, kehatüvel ja ülajäsemetel, millega kaasneb palavik ravi alguses (äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos). Nende sümptomite ilmnemisel lõpetage ZentiDoli võtmine ja pöörduge viivitamatult arsti poole. Kui märkate ükskõik millist kõrvaltoimet, võtke ühendust oma arsti või apteekriga. See kehtib eriti kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Mida veel peaks silmas pidama? Ravimit tohib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on pakendil märgitud "EXP". Hoiustamisjuhised Hoida temperatuuril kuni 25°C originaalpakendis ja lastele kättesaamatus kohas. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on üksikasjalik teave spetsialistide kohta. Mida ZentiDol sisaldab? Aktiivsed koostisained 1 ZentiDol 200 kiletahvelarvuti mg sisaldab: 200 mg ibuprofeeni. 1 ZentiDol 400 kiletahvelarvuti mg Sisaldab: 400 mg ibuprofeeni. Abivahendid Intragranulaarsed abiained Mikrokristalne tselluloos (E 460), kroskarmelloosnaatrium (E 468), hüpromelloos (E 464), stearinsäure (E 570). Ekstragranulaarsed abiained kroskarmelloosnaatrium (E 468), hochdispersses ränidioksiid (E 551), magneesiumstearaat (E 470b). Filmüreview Hüpromelloos (E 464), makrogool 300 (E 1521), talk (E 553b), titaandioksiid (E 171). 200 mg õhukese polümeerikattega tabletid sisaldavad abiainena ka kollast raudoksiidi (E172). Liitumisnumber 68588 (Swissmedic). Kust sa ZentiDoli said? Millised paketid on saadaval? Apteekides ja apteekides ilma retseptita. ZentiDol 200 mg : pakendis 20 filmitabletti. ZentiDol 400 mg : 10 kiletahvli pakendis. Viiteteave Helvepharm AG, Frauenfeld Seda pakendit testis viimati Arzneimittelbehörde (Swissmedic) 2022. aasta novembris. 30821 / 08.11.2023 SweetDoll ..

17.02 USD

Tooted 1 - 2, tooteid kokku 2, lehekülgi 1
Beeovita
Huebacher 36
8153 Rümlang
Switzerland
Free
expert advice