Nina langeb ettevalmistamise
Nasivin pur doseeritud pihusti 0,05% 10 ml
Nasivin pur on külmetusravim, mis võitleb külmetuse sümptomitega. Nasivin pure'i toimeainel oksümetasoliinil on vasokonstriktiivne toime. Nii paisub limaskest ja külmetuse korral on hingamine kergem. Mõju algab minuti jooksul ja kestab kuni 12 tundi. Arsti või apteekri soovitusel võib Nasivin pur'i kasutada põskkoopapõletiku ja torukatarri dekongestiivse preparaadina. Imikutel kasutatakse 0,01% tilgutit Nasivin pur ja väikelastel alates aastast Nasivin pur 0,025%. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveNasivin® puhasProcter & Gamble International Operations SAMis on Nasivin puhas ja millal seda kasutatakse? Nasivin pur on külmetusravim, mis võitleb külmetuse sümptomitega. Nasivin pure'i toimeainel oksümetasoliinil on vasokonstriktiivne toime. Nii paisub limaskest ja külmetuse korral on hingamine kergem. Mõju algab minuti jooksul ja kestab kuni 12 tundi. Arsti või apteekri soovitusel võib Nasivin pur'i kasutada põskkoopapõletiku ja torukatarri dekongestiivse preparaadina. Imikutel kasutatakse 0,01% tilgutit Nasivin pur ja väikelastel alates aastast Nasivin pur 0,025%. Millal ei tohi Nasivin pur'i kasutada?Nasivin pur'i ei tohi kasutada kuiva nina limaskesta korral, millel on koorik ja koorik (rinitis sicca), ülitundlikkus mõne koostisosa suhtes. ja glaukoom (kitsanurga glaukoom). Millal on Nasivin pur'i kasutamisel vajalik ettevaatus?Nasivin pur'i 0,05% annustamissprei võib kasutada ainult täiskasvanutel ja koolilastel alates 6. eluaastast. Nasivin puhast annustamisspreid 0,025% võib kasutada ainult väikelastel alates 1. eluaastast. Nasivin pur'i ei tohi ilma arstiga nõu pidamata kasutada kauem kui 5–7 päeva. Pikaajalisel kasutamisel võib tekkida ravimiga seotud nina limaskesta turse, mille sümptomid on väga sarnased külmetushaigusele. Nasivin pur'i tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, keda ravitakse teatud depressiooniravimitega (MAO inhibiitorid), kellel on kõrge vererõhk ja südame-veresoonkonna haigused, samuti patsientidel, kellel on kilpnäärme ületalitlus ja diabeet (diabeet). mellitus). Nasivin pur'i pikaajaline kasutamine võib kahjustada nina limaskesta. Nasivin pure'i pikaajaline kasutamine ja soovitatust suuremad annused võivad kahjustada autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Nasivin pur'i soovitatava annuse puhul ei ole koostoimeid teiste ravimitega teada. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (isegi ostetud ravimeid!) või kasutate neid väliselt. Kas Nasivini võib kasutada puhtal kujul raseduse või rinnaga toitmise ajal?Kui olete rase või soovite rasestuda või toidate last rinnaga, tohib Nasivin pure'i kasutada alles pärast konsulteerimist tohib kasutada arst. Kuidas te puhast Nasivini kasutate?Kui ei ole teisiti ette nähtud, ei tohi ületada järgmisi annuseid: Täiskasvanud ja koolilapsed (alates 6. eluaastast): 1 pihustus Nasivin puhast doseerimissprei 0,05% mõlemasse ninasõõrmesse 2-3 korda päevas. Imikud (alates 1-aastasest): 1 pihustus Nasivin puhast doseerimissprei 0,025% mõlemasse ninasõõrmesse 2–3 korda päevas. Imikud (alates 5. elunädalast kuni 1. eluaasta lõpuni): 1-2 tilka Nasivin puhast doseerimistilgutit 0,01% mõlemasse ninasõõrmesse 2-3 korda päevas. Imikud (1.–4. elunädal): 1 tilk Nasivin puhast tilgutit 0,01% mõlemasse ninasõõrmesse 2–3 korda päevas. Pange tähele, et Nasivin pur 0,01% doseerimistilguti töötati välja spetsiaalselt imikutele lamamiseks ja töötab ainult siis, kui tilguti ots on suunatud alla. Ennast on tõestanud ka järgnev protseduur: olenevalt beebi vanusest tilgutatakse vatitikule 1-2 tilka ja sellega pühitakse ninaõõs välja. Kasutage ainult ajutiselt – 5–7 päeva – ilma arsti retseptita. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga tugev või liiga nõrk, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad puhtal Nasivinil olla?Aeg-ajalt on täheldatud nõelamist, nina limaskesta kuivust, aevastamist, peavalu, unetust või südamepekslemist. Aeg-ajalt, eriti pärast efekti kadumist, võib tekkida tugevam "ummistunud" nina tunne. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Millega veel arvestada?Hoida lastele kättesaamatus kohas! Hoida toatemperatuuril (15-25°C). Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile. Nasivin pur doseerimissprei 0,025% ja 0,05%: Ärge kasutage pärast esmast avamist kauem kui 12 kuud. Nasivin puhas doseerimistilguti 0,01%: Ärge kasutage pärast esmast avamist kauem kui 3 kuud. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Nasivin pur sisaldab?1 ml Nasivin pur 0,05% doseerimissprei sisaldab 0,5 mg oksümetasoliini HCl. 1 ml Nasivin puhast annustamissprei 0,025% sisaldab 0,25 mg oksümetasoliini HCl. 1 ml Nasivin puhast doseerimistilguti 0,01% sisaldab 0,1 mg oksümetasoliin HCl. Nasivin pur ei sisalda säilitusaineid. Kinnitusnumber54613 (Swissmedic) Kust saab puhast Nasivinit? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita: 10 ml Nasivin pur doseerimissprei 0,05% täiskasvanutele ja koolilastele alates 6. eluaastast. 10 ml Nasivin puhas doseerimissprei 0,025% väikelastele alates 1 aastast. 5 ml Nasivin puhas doseerimistilguti 0,01% väikelastele. Müügiloa omanikProcter & Gamble International Operations SA, Lancy Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2007. aasta märtsis. ..
17.98 USD
Nasivin pur dosierspray 0,025 %
Inhaltsverzeichnis Kas ist Nasivin pur und wann wird es angewendet? Wann darf Nasivin pur nicht angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von Nasivin pur Vorsicht geboten? Darf Nasivin pur während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wie verwenden Sie Nasivin pur? Welche Nebenwirkungen kann Nasivin pur haben? Kas ist ferner zu beachten oli? Kas ist in Nasivin pur enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Nasivin pur? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUM Swissmedic-genehmigte patsienditeave Nasivin® pur Procter & Gamble International Operations SA Kas ist Nasivin pur und wann wird es angewendet? Nasivin pur ist ein Schnupfenmittel, das die Symptome des Schnupfens bekämpft. Der Wirkstoff von Nasivin pur, Oxymetazolin, besitzt eine gefässverengende Wirkung. Dadurch schwillt die Schleimhaut ab und die Atmung bei Schnupfen wird erleichtert. Die Wirkung setzt innert einer Minute ein und hält bis zu 12 Stunden an. Auf Empfehlung eines Arztes oder Apothekers bzw. einer Ärztin oder Apothekerin kann Nasivin pur als schleimhautabschwellendes Präparat bei Nasennebenhöhlenentzündung und bei Tubenkatarrh verwendet werden. Nasivin pur Dosiertropfer 0,01% werden bei Säuglingen ja Nasivin pur Dosierspray 0,025% bei Kleinkindern ab einem Jahr angewendet. Wann darf Nasivin pur nicht angewendet werden? Nasivin pur darf nicht angewendet werden bei trockener Nasenschleimhaut mit Krusten- und Borkenbildung (Rhinitis sicca), Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe und Grünem Star (Engwinkelglaukom). Wann ist bei der Anwendung von Nasivin pur Vorsicht geboten? Nasivin pur Dosierspray 0,05% darf nur bei Erwachsenen und Schulkindern ab 6 Jahren angewendet werden. Nasivin pur Dosierspray 0,025% darf nur bei Kleinkindern ab 1 Jahr angewendet werden. Nasivin pur darf ohne ärztliche Anweisung nicht länger als 5-7 Tage angewendet werden. Bei längerem Gebrauch kann eine medikamentös bedingte Anschwellung der Nasenschleimhaut ausgelöst werden, welche in ihren Symptomen einem Schnupfen sehr ähnlich ist. Nasivin pur sollte bei Patientinnen und Patienten, die mit bestimmten Arzneimitteln gegen Depressionen (MAO-Hemmern) behandelt werden, bei Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie bei Schildfunktiodrüsenückeri rangu mitabheit) Bei längerem Gebrauch von Nasivin pur kann es zu einer Schädigung der Nasenschleimhaut kommen. Bei längerer Verwendung und höherer als der empfohlenen Dosierung von Nasivin pur kann die Fähigkeit zum Führen eines Kraftfahrzeugs und zur Bedienung von Maschinen beeinträchtigt sein. In der empfohlenen Dosierung von Nasivin pur sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker või Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden. Darf Nasivin pur während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten sowie während der Stillzeit soll Nasivin pur ausschliesslich nach Rücksprache mit dem Arzt oder der Ärztin angewendet werden. Wie verwenden Sie Nasivin pur? Soweit nicht anders verordnet, dürfen folgende Dosierungen nicht überschritten werden: Erwachsene und Schulkinder (ab 6 Jahren): 2–3 x täglich 1 Sprühstoss Nasivin pur Dosierspray 0,05% in jedes Nasenloch einbringen. Kleinkinder (ab 1 Jahr): 2–3 x täglich 1 Sprühstoss Nasivin pur Dosierspray 0,025% jedes Nasenloch einbringen. Säuglinge (ab 5. Lebenswoche bis Ende des 1. Lebensjahres): 2-3 x täglich 1-2 Tropfen Nasivin pur Dosiertropfer 0,01% in jedes Nasenloch einträufeln. Säuglinge (1.-4. Lebenswoche): 2–3 x täglich 1 Tropfen Nasivin pur Dosiertropfer 0,01% in jedes Nasenloch einträufeln. Bitte beachten Sie, dass der Nasivin pur Dosiertropfer 0,01% speziell für Säuglinge zur Anwendung im Liegen entwickelt wurde und nur mit nach unten gerichteter Tropferspitze funktioniert. Bewährt hat sich auch folgendes Vorgehen: Je nach Alter des Säuglings werden 1-2 Tropfen auf ein Wattestäbchen gegeben und die Nasenhöhle damit ausgewischt. Ohne ärztliche Verschreibung nur vorübergehend – 5 bis 7 Tage – anwenden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu stark oder zu schwach, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin või Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Nasivin pur haben? Gelegentlich wurden Brennen, Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit oder Herzklopfen beobachtet. Gelegentlich, insbesondere nach Abklingen der Wirkung, kann ein stärkeres Gefühl einer «verstopften» Nase auftreten. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker või Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren. Kas ist ferner zu beachten oli? Für Kinder unerreichbar aufbewahren! Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "verwendbar bis" bezeichneten Datum verwendet werden. Nasivin pur Dosierspray 0,025% ja 0,05%: Nach dem ersten Öffnen nicht länger als 12 Monate verwenden. Nasivin pur Dosiertropfer 0,01%: Nach dem ersten Öffnen nicht länger als 3 Monate verwenden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker või Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin und Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Kas ist in Nasivin pur enthalten? 1 ml Nasivin pur Dosierspray 0,05% enthält 0,5 mg oksümetasoliin-HCl. 1 ml Nasivin pur Dosierspray 0,025% enthält 0,25 mg oksümetasoliin-HCl. 1 ml Nasivin pur Dosiertropfer 0,01% enthält 0,1 mg Oksümetasoliin-HCl. Nasivin pur enthält kein Konservierungsmittel. Zulassungsnummer 54613 (Swissmedic) Wo erhalten Sie Nasivin pur? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung: 10 ml Nasivin pur Dosierspray 0,05% Erwachsene und Schulkinder ab 6 Jahren. 10 ml Nasivin pur Dosierspray 0,025% für Kleinkinder ab 1 Jahr. 5 ml Nasivin pur Dosiertropfer 0,01% für Säuglinge. Zulassungsinhaberin Procter & Gamble International Operations SA, Lancy Diese Packungsbeilage wurde im März 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 18261 / 14.10.2022 ..
17.98 USD
Otrivin riniidi doseeritud sprei 0,05% 10 ml
Otrivin Coldi kasutatakse erinevat tüüpi külmetushaiguste raviks. Otrivin Schnupfen on mõeldud kasutamiseks ninas, kus see ahendab veresooni ja vähendab seeläbi limaskesta turset ninas ja kõri külgnevas piirkonnas. See võimaldab külmetuse korral nina kaudu vabamalt hingata. Mõju ilmneb mõne minuti jooksul ja kestab mitu tundi. Otrivin Schnupfen sisaldab lisaaineid (sorbitooli lahus ja metüülhüdroksüpropüültselluloos), mis on mõeldud nina limaskesta kuivamise vältimiseks. Otrivin Schnupfeni ei tohi kasutada kauem kui 1 nädal, kuna pikaajaline kasutamine võib põhjustada limaskestade püsivaid kahjustusi ("rinitis medicamentosa"). Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveOtrivin Schnupfen GSK Consumer Healthcare Schweiz AGMis on Otrivin Schnupfen ja millal seda kasutatakse?Otrivin Schnupfeni kasutatakse raviks kasutatud erinevat tüüpi külmetushaigusi. Otrivin Schnupfen on mõeldud kasutamiseks ninas, kus see ahendab veresooni ja vähendab seeläbi limaskesta turset ninas ja kõri külgnevas piirkonnas. See võimaldab külmetuse korral nina kaudu vabamalt hingata. Mõju ilmneb mõne minuti jooksul ja kestab mitu tundi. Otrivin Schnupfen sisaldab lisaaineid (sorbitooli lahus ja metüülhüdroksüpropüültselluloos), mis on mõeldud nina limaskesta kuivamise vältimiseks. Otrivin Schnupfeni ei tohi kasutada kauem kui 1 nädal, kuna pikaajaline kasutamine võib põhjustada limaskestade püsivaid kahjustusi ("rinitis medicamentosa"). Millal ei tohi Otrivin Schnupfeni kasutada?Pärast transnasaalset operatsiooni (kirurgilised sekkumised nina piirkonnas, mille käigus ajukelme paljastati) võib Otrivin Schnupfeni kasutada nagu teisigi dekongestante ei kasutata. Otrivin Schnupfeni ei tohi kasutada koos: väga kuiv või krooniliselt põletikuline nina limaskest (rinitis sicca või rhinitis atrophicans),kinnise nurga glaukoom (glaukoom, silmasisese rõhu tõus),teadaolev ülitundlikkus ksülometasoliin või abiaine .Millal on Otrivini külma kasutamisel vaja olla ettevaatlik?Otrivini kasutamisel külma, une- ja nägemishäired või pearinglus võivad ilmneda suurenenud tundlikkuse tunnustena. Võtke ühendust oma arstiga kui need sümptomid on teile väga tüütu,kui külmetus püsib või süveneb võikui teil on täiendavaid sümptomeid.Järgmistel juhtudel tuleb Otrivin Schnupfeni kasutada ettevaatusega ja ainult pärast arsti/apteekriga konsulteerimist: Kõrge vererõhk, südame-veresoonkonna haigused (nt pika QT sündroom). Pika QT sündroomiga patsientidel võivad Otrivin Schnupfeni kasutamisel tekkida tõsised südame rütmihäired.hüpertüreoidism,suhkruhaigus (suhkurtõbi),eesnäärme suurenemine,Feokromotsütoom (neerupealise kasvaja).Kui te võtate või olete viimase 14 päeva jooksul võtnud MAO inhibiitoreid (depressiooniravimid), ei tohiks te kasutage Otrivin Schnupfenit. Kui te võtate teatud meeleolu parandavaid ravimeid (tri- või tetratsüklilised antidepressandid) või Parkinsoni tõvevastaseid ravimeid (levodopa), ei tohi te seda ravimit kasutada. Otrivin Schnupfeni ei tohi kasutada kauem kui 1 nädal, kuna pikaajaline kasutamine võib põhjustada ravimitega seotud nina limaskesta turset (rhinitis medicamentosa või rhinitis atrophicans), mille sümptomid on väga sarnased külmetushaigusele. Otrivin Schnupfen 0,05% ei tohi kasutada alla 1-aastastel lastel. 1–2-aastastel lastel kasutada ainult vastavalt arsti ettekirjutusele. Kasutamine lastel vanuses 2 kuni 11 aastat täiskasvanu järelevalve all. Otrivin Schnupfen 0,1% ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel. Otrivin Schnupfen ei tohiks sattuda teie suhu ega silma. Soovitatavat annust ei tohi ületada, eriti lastel ja eakatel patsientidel. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutate muid ravimeid (kaasa arvatud neid, mille olete ise ostnud!)! Kas Otrivin Schnupfeni võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Otrivin Schnupfeni ei tohi raseduse ajal kasutada. Imetamise ajal tohib Otrivin Schnupfeni kasutada ainult arsti soovitusel. Enne mis tahes ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kuidas te Otrivin Schnupfeni kasutate?Kui arst ei ole teisiti määranud, kehtivad järgmised annustamissoovitused: Otrivini külma ninatilgad 0,05% ja doseerimissprei 0,05%:2–11-aastased lapsed: kasutage ainult täiskasvanu järelevalve all. Tavaliselt piisab 1-2 tilgast 0,05% lahust 1 kuni 2 korda päevas või 1 pihust 0,05% doseerimisspreiga igasse ninasõõrmesse, kusjuures 3 manustamiskorda päevas ei tohi ületada. 1–2-aastased lapsed: kasutage ainult vastavalt arsti ettekirjutusele. Alla 1-aastased lapsed: preparaati ei tohi kasutada. Otrivin Cold Dosing Spray 0,1%:Ainult täiskasvanutele ja 12-aastastele ja vanematele noorukitele.1 pihustus igas ninaaugus. Vajadusel korrata, mitte rohkem kui 3 korda päevas. Otrivin külma ninatilgad 0,1% ja nebulisaator 0,1%:Ainult täiskasvanutele ja 12-aastastele ja vanematele noorukitele. 2-3 tilka 0,1% lahust või üks pihustus 0,1% nebulisaatoriga igasse ninasõõrmesse. Vajadusel korrake, 3-4 korda päevas ei tohi ületada. Päeva viimane manustamine peaks eelistatavalt toimuma vahetult enne magamaminekut. Tilkade pealekandmine Enne kasutamist tuleb nina põhjalikult puhastada (nina puhuda). Painutage pead veidi tahapoole. Asetage tilgad igasse ninasõõrmesse ja kallutage oma pead mõneks hetkeks tahapoole, et tilgad saaksid jaotuda. Puhastage ja kuivatage tilguti enne pudelile tagasi keeramist. Doseerimispihusti (ilma propellentita) kasutusjuhised 1. Ärge lõigake pihustit ära. Dosesprei on enne kasutamist esimeseks pumpamiseks valmis. 2. Enne kasutamist tuleb nina põhjalikult puhastada (nina puhuda). Eemaldage kaitsekate. Enne esimest kasutamist vajutage pumpa 4 korda. Olge ettevaatlik, et pihusti ei satuks silma ega suhu. Doseerimispihusti on kasutamiseks valmis kõikideks muudeks rakendusteks. Kui pihusti ei voola pärast pumpamist täielikult välja, nt pärast kasutuskatkestust, tuleb pumpa 4 korda uuesti käivitada. Hoidke pudelit püsti, pöial põhjas ja pihustuspea kahe sõrme vahel. (Joonis 2). 3. Painutage pead veidi ette ja sisestage pihustuspea ühte ninasõõrmesse.Pihustage üks kord ja hingake samal ajal õrnalt läbi nina. li>Korrake pealekandmist teise ninasõõrmesse.Pärast kasutamist pühkige ja kuivatage pihustuspea, pange kohe kaitsekork peale.Doseerimissprei seda tohib kasutada ainult üks inimene, et vältida nakkuse levikut. Nebulisaatori kasutusjuhised: Enne kasutamist tuleb nina põhjalikult puhastada (nina puhuda). Sisestage pihustusava ninasõõrmesse ja pigistage üks kord tugevalt pihustusmahuti külge. Enne rõhu vabastamist tõmmake pihustusava tagasi. Pihustusudu optimaalne jaotus saavutatakse pihustusprotsessi ajal õrnalt nina kaudu sissehingamisel. Pärast kasutamist pange kaitsekork tagasi. Otrivin Schupfi ei tohi kasutada kauem kui 1 nädal. Kui te kasutate Otrivin Schnupfeni rohkem kui ette nähtud, teavitage sellest otsekohe oma arsti. Mürgistus võib tekkida märkimisväärse üleannustamise või ravimi juhusliku allaneelamise tõttu. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Otrivin Schnupfenil olla?Lõpetage Otrivin Schnupfeni kasutamine ja pöörduge viivitamatult arsti poole, kui teie või teie laps märkate mõnda allolevatest sümptomitest; see võib olla allergiline reaktsioon:Hingamis- või neelamisraskusedNäo, huulte, keele ja/või kõri turseIntensiivne sügelus koos punase lööbe ja/või punnidega nahal Ebaregulaarne südamerütmSagedased kõrvaltoimed (esineb 1 kuni 10 kasutajal 100-st):Kuivus ja ärritus nina limaskest, iiveldus, peavalu ja lokaalne põletustunne. Väga harvad kõrvaltoimed (vähem kui 1-l 10 000-st ravitud inimesest):allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus), ajutine hägune nägemine, ebaregulaarne või kiirenenud südamepekslemine, ravimitega seotud nina limaskesta turse (rhinitis medicamentosa). Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Millega veel arvestada?Ravimit tohib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. SäilitamisjuhisedHoidke temperatuuril 15–30 °C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Otrivin Schnupfen sisaldab?ToimeaineNinatilgad 0,05% (lapsed) sisaldavad ksülometasoliinvesinikkloriidi 0,5 mg/ml; 1 tilk sisaldab 0,0125 mg ksülometasoliinvesinikkloriidi. Ninatilgad 0,1% (täiskasvanutele) sisaldavad ksülometasoliinvesinikkloriidi 1 mg/ml; 1 tilk sisaldab 0,025 mg ksülometasoliinvesinikkloriidi. Mõõtesprei 0,05% (lapsed) sisaldab ksülometasoliinvesinikkloriidi 0,5 mg/ml; 1 pihustus (= 0,07 ml) sisaldab 0,035 mg ksülometasoliinvesinikkloriidi. Mõõtesprei 0,1% (täiskasvanutele) sisaldab ksülometasoliinvesinikkloriidi 1 mg/ml; 1 pihustus (= 0,14 ml) sisaldab 0,14 mg ksülometasoliinvesinikkloriidi. Nebulisaator sisaldab ksülometasoliinvesinikkloriidi 1 mg/ml. AbiainedNaatriumvesinikfosfaat, naatriumdivesinikfosfaat, naatriumedetaat, naatriumkloriid, sorbitool, metüülhüdroksüpropüültselluloos, vesi; säilitusainena: bensalkooniumkloriid. Kinnitusnumber44939, 24926, 24959 (Swissmedic). Kust saab Otrivin Coldi? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita: Doseerimissprei 0,1%: 10 ml Nebulisaator 0,1%: 10 ml Ninatilgad 0,1%: 10 ml Ninatilgad 0,05%: 10 ml Doseerimissprei 0,05%: 10 ml Loa omanikGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2019. aasta oktoobris. ..
26.98 USD
Otrivin riniit 0,1% 10 ml
Otrivin Coldi kasutatakse erinevat tüüpi külmetushaiguste raviks. Otrivin Schnupfen on mõeldud kasutamiseks ninas, kus see ahendab veresooni ja vähendab seeläbi limaskesta turset ninas ja kõri külgnevas piirkonnas. See võimaldab külmetuse korral nina kaudu vabamalt hingata. Mõju ilmneb mõne minuti jooksul ja kestab mitu tundi. Otrivin Schnupfen sisaldab lisaaineid (sorbitooli lahus ja metüülhüdroksüpropüültselluloos), mis on mõeldud nina limaskesta kuivamise vältimiseks. Otrivin Schnupfeni ei tohi kasutada kauem kui 1 nädal, kuna pikaajaline kasutamine võib põhjustada limaskestade püsivaid kahjustusi ("rinitis medicamentosa"). Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveOtrivin Schnupfen GSK Consumer Healthcare Schweiz AGMis on Otrivin Schnupfen ja millal seda kasutatakse?Otrivin Schnupfeni kasutatakse raviks kasutatud erinevat tüüpi külmetushaigusi. Otrivin Schnupfen on mõeldud kasutamiseks ninas, kus see ahendab veresooni ja vähendab seeläbi limaskesta turset ninas ja kõri külgnevas piirkonnas. See võimaldab külmetuse korral nina kaudu vabamalt hingata. Mõju ilmneb mõne minuti jooksul ja kestab mitu tundi. Otrivin Schnupfen sisaldab lisaaineid (sorbitooli lahus ja metüülhüdroksüpropüültselluloos), mis on mõeldud nina limaskesta kuivamise vältimiseks. Otrivin Schnupfeni ei tohi kasutada kauem kui 1 nädal, kuna pikaajaline kasutamine võib põhjustada limaskestade püsivaid kahjustusi ("rinitis medicamentosa"). Millal ei tohi Otrivin Schnupfeni kasutada?Pärast transnasaalset operatsiooni (kirurgilised sekkumised nina piirkonnas, mille käigus ajukelme paljastati) võib Otrivin Schnupfeni kasutada nagu teisigi dekongestante ei kasutata. Otrivin Schnupfeni ei tohi kasutada koos: väga kuiv või krooniliselt põletikuline nina limaskest (rinitis sicca või rhinitis atrophicans),kinnise nurga glaukoom (glaukoom, silmasisese rõhu tõus),teadaolev ülitundlikkus ksülometasoliin või abiaine .Millal on Otrivini külma kasutamisel vaja olla ettevaatlik?Otrivini kasutamisel külma, une- ja nägemishäired või pearinglus võivad ilmneda suurenenud tundlikkuse tunnustena. Võtke ühendust oma arstiga kui need sümptomid on teile väga tüütu,kui külmetus püsib või süveneb võikui teil on täiendavaid sümptomeid.Järgmistel juhtudel tuleb Otrivin Schnupfeni kasutada ettevaatusega ja ainult pärast arsti/apteekriga konsulteerimist: Kõrge vererõhk, südame-veresoonkonna haigused (nt pika QT sündroom). Pika QT sündroomiga patsientidel võivad Otrivin Schnupfeni kasutamisel tekkida tõsised südame rütmihäired.hüpertüreoidism,suhkruhaigus (suhkurtõbi),eesnäärme suurenemine,Feokromotsütoom (neerupealise kasvaja).Kui te võtate või olete viimase 14 päeva jooksul võtnud MAO inhibiitoreid (depressiooniravimid), ei tohiks te kasutage Otrivin Schnupfenit. Kui te võtate teatud meeleolu parandavaid ravimeid (tri- või tetratsüklilised antidepressandid) või Parkinsoni tõvevastaseid ravimeid (levodopa), ei tohi te seda ravimit kasutada. Otrivin Schnupfeni ei tohi kasutada kauem kui 1 nädal, kuna pikaajaline kasutamine võib põhjustada ravimitega seotud nina limaskesta turset (rhinitis medicamentosa või rhinitis atrophicans), mille sümptomid on väga sarnased külmetushaigusele. Otrivin Schnupfen 0,05% ei tohi kasutada alla 1-aastastel lastel. 1–2-aastastel lastel kasutada ainult vastavalt arsti ettekirjutusele. Kasutamine lastel vanuses 2 kuni 11 aastat täiskasvanu järelevalve all. Otrivin Schnupfen 0,1% ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel. Otrivin Schnupfen ei tohiks sattuda teie suhu ega silma. Soovitatavat annust ei tohi ületada, eriti lastel ja eakatel patsientidel. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutate muid ravimeid (kaasa arvatud neid, mille olete ise ostnud!)! Kas Otrivin Schnupfeni võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Otrivin Schnupfeni ei tohi raseduse ajal kasutada. Imetamise ajal tohib Otrivin Schnupfeni kasutada ainult arsti soovitusel. Enne mis tahes ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kuidas te Otrivin Schnupfeni kasutate?Kui arst ei ole teisiti määranud, kehtivad järgmised annustamissoovitused: Otrivini külma ninatilgad 0,05% ja doseerimissprei 0,05%:2–11-aastased lapsed: kasutage ainult täiskasvanu järelevalve all. Tavaliselt piisab 1-2 tilgast 0,05% lahust 1 kuni 2 korda päevas või 1 pihust 0,05% doseerimisspreiga igasse ninasõõrmesse, kusjuures 3 manustamiskorda päevas ei tohi ületada. 1–2-aastased lapsed: kasutage ainult vastavalt arsti ettekirjutusele. Alla 1-aastased lapsed: preparaati ei tohi kasutada. Otrivin Cold Dosing Spray 0,1%:Ainult täiskasvanutele ja 12-aastastele ja vanematele noorukitele.1 pihustus igas ninaaugus. Vajadusel korrata, mitte rohkem kui 3 korda päevas. Otrivin külma ninatilgad 0,1% ja nebulisaator 0,1%:Ainult täiskasvanutele ja 12-aastastele ja vanematele noorukitele. 2-3 tilka 0,1% lahust või üks pihustus 0,1% nebulisaatoriga igasse ninasõõrmesse. Vajadusel korrake, 3-4 korda päevas ei tohi ületada. Päeva viimane manustamine peaks eelistatavalt toimuma vahetult enne magamaminekut. Tilkade pealekandmine Enne kasutamist tuleb nina põhjalikult puhastada (nina puhuda). Painutage pead veidi tahapoole. Asetage tilgad igasse ninasõõrmesse ja kallutage oma pead mõneks hetkeks tahapoole, et tilgad saaksid jaotuda. Puhastage ja kuivatage tilguti enne pudelile tagasi keeramist. Doseerimispihusti (ilma propellentita) kasutusjuhised 1. Ärge lõigake pihustit ära. Dosesprei on enne kasutamist esimeseks pumpamiseks valmis. 2. Enne kasutamist tuleb nina põhjalikult puhastada (nina puhuda). Eemaldage kaitsekate. Enne esimest kasutamist vajutage pumpa 4 korda. Olge ettevaatlik, et pihusti ei satuks silma ega suhu. Doseerimispihusti on kasutamiseks valmis kõikideks muudeks rakendusteks. Kui pihusti ei voola pärast pumpamist täielikult välja, nt pärast kasutuskatkestust, tuleb pumpa 4 korda uuesti käivitada. Hoidke pudelit püsti, pöial põhjas ja pihustuspea kahe sõrme vahel. (Joonis 2). 3. Painutage pead veidi ette ja sisestage pihustuspea ühte ninasõõrmesse.Pihustage üks kord ja hingake samal ajal õrnalt läbi nina. li>Korrake pealekandmist teise ninasõõrmesse.Pärast kasutamist pühkige ja kuivatage pihustuspea, pange kohe kaitsekork peale.Doseerimissprei seda tohib kasutada ainult üks inimene, et vältida nakkuse levikut. Nebulisaatori kasutusjuhised: Enne kasutamist tuleb nina põhjalikult puhastada (nina puhuda). Sisestage pihustusava ninasõõrmesse ja pigistage üks kord tugevalt pihustusmahuti külge. Enne rõhu vabastamist tõmmake pihustusava tagasi. Pihustusudu optimaalne jaotus saavutatakse pihustusprotsessi ajal õrnalt nina kaudu sissehingamisel. Pärast kasutamist pange kaitsekork tagasi. Otrivin Schupfi ei tohi kasutada kauem kui 1 nädal. Kui te kasutate Otrivin Schnupfeni rohkem kui ette nähtud, teavitage sellest otsekohe oma arsti. Mürgistus võib tekkida märkimisväärse üleannustamise või ravimi juhusliku allaneelamise tõttu. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Otrivin Schnupfenil olla?Lõpetage Otrivin Schnupfeni kasutamine ja pöörduge viivitamatult arsti poole, kui teie või teie laps märkate mõnda allolevatest sümptomitest; see võib olla allergiline reaktsioon:Hingamis- või neelamisraskusedNäo, huulte, keele ja/või kõri turseIntensiivne sügelus koos punase lööbe ja/või punnidega nahal Ebaregulaarne südamerütmSagedased kõrvaltoimed (esineb 1 kuni 10 kasutajal 100-st):Kuivus ja ärritus nina limaskest, iiveldus, peavalu ja lokaalne põletustunne. Väga harvad kõrvaltoimed (vähem kui 1-l 10 000-st ravitud inimesest):allergilised reaktsioonid (nahalööve, sügelus), ajutine hägune nägemine, ebaregulaarne või kiirenenud südamepekslemine, ravimitega seotud nina limaskesta turse (rhinitis medicamentosa). Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Millega veel arvestada?Ravimit tohib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. SäilitamisjuhisedHoidke temperatuuril 15–30 °C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Otrivin Schnupfen sisaldab?ToimeaineNinatilgad 0,05% (lapsed) sisaldavad ksülometasoliinvesinikkloriidi 0,5 mg/ml; 1 tilk sisaldab 0,0125 mg ksülometasoliinvesinikkloriidi. Ninatilgad 0,1% (täiskasvanutele) sisaldavad ksülometasoliinvesinikkloriidi 1 mg/ml; 1 tilk sisaldab 0,025 mg ksülometasoliinvesinikkloriidi. Mõõtesprei 0,05% (lapsed) sisaldab ksülometasoliinvesinikkloriidi 0,5 mg/ml; 1 pihustus (= 0,07 ml) sisaldab 0,035 mg ksülometasoliinvesinikkloriidi. Mõõtesprei 0,1% (täiskasvanutele) sisaldab ksülometasoliinvesinikkloriidi 1 mg/ml; 1 pihustus (= 0,14 ml) sisaldab 0,14 mg ksülometasoliinvesinikkloriidi. Nebulisaator sisaldab ksülometasoliinvesinikkloriidi 1 mg/ml. AbiainedNaatriumvesinikfosfaat, naatriumdivesinikfosfaat, naatriumedetaat, naatriumkloriid, sorbitool, metüülhüdroksüpropüültselluloos, vesi; säilitusainena: bensalkooniumkloriid. Kinnitusnumber44939, 24926, 24959 (Swissmedic). Kust saab Otrivin Coldi? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita: Doseerimissprei 0,1%: 10 ml Nebulisaator 0,1%: 10 ml Ninatilgad 0,1%: 10 ml Ninatilgad 0,05%: 10 ml Doseerimissprei 0,05%: 10 ml Loa omanikGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2019. aasta oktoobris. ..
31.48 USD
Rinofluimutsiili mikropihusti 10 ml
Mis on Rinofluimucil ja millal seda kasutatakse?Rinofluimutsiil leevendab ühelt poolt nohu sümptomeid käest nina limaskesta ummistuse vähendamisega ja teisalt limase ninaerituse vähendamise ja vedeldamisega. Rinofluimutsiil leevendab ninakinnisust ja võimaldab teil nina kaudu vabamalt hingata. Rinofluimutsiili kasutatakse: Külm, eriti suurenenud nina lima moodustumise ja kooriku tekkega. Arsti, apteekri või apteekri soovitusel võib Rinofluimucil’i kasutada ka põskkoopapõletike korral. Arsti retsepti alusel võib Rinofluimucil’i kasutada kroonilise nohu ja limaskestapõletiku korral pärast kirurgilisi sekkumisi ninas või paranasaalsed siinused. Millal ei tohi Rinofluimutsiili kasutada?Rinofluimutsiili ei tohi kasutada, kui olete teada ülitundlikkus ravimis sisalduva aine suhtes, kui teil on kuiv nina limaskest koos kooriku ja kooriku moodustumisega (rinitis sicca), kui teil on glaukoom või kui teil on anamneesis ajuveresoonkonna haigusi või krampe. Rinofluimucil ei ole ette nähtud kasutamiseks alla 6-aastastel lastel. Millal peaks Rinofluimucili kasutamisel olema ettevaatlik?Rinofluimutsiili ei tohi kasutada kauem kui 5-7 päeva ilma arstiga nõu pidamata.Pikaajalisel kasutamisel võib tekkida ravimist põhjustatud nina limaskesta turse. Rinofluimutsiili tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on kõrge vererõhk, südame-veresoonkonna haigused, hüpertüreoidism, diabeet, eesnäärme suurenemine või arterite oklusiivne haigus, samuti patsientidel, kes võtavad teatud antidepressante või beetablokaatoreid. Patsiendid, kellel tekib Rinofluimucil’i kasutamise ajal kõrge vererõhk, kiire südametegevus, südamepekslemine, südame rütmihäired, iiveldus või uued või süvenevad peavalud, peavad ravi katkestama ja pöörduma viivitamatult arsti poole. Kui te võtate MAOI-sid (depressiooniravimeid), Parkinsoni tõve ravimeid, vasokonstriktoreid või muid sümpatomimeetikume, ei tohi te Rinofluimucil’i kasutada. Rinofluimutsiil võib anda positiivseid tulemusi dopingutestides. Ärge sattuge Rinofluimucil silma. Eriti huvitavad abiainedRinofluimutsiil sisaldab 0,005 mg bensalkooniumkloriidi pihustusudu kohta. Bensalkooniumkloriid võib põhjustada nina limaskesta ärritust või turset, eriti pikaajaline kasutamine. See ravim sisaldab D-limoneeniga lõhnaainet. D-limoneen võib põhjustada allergilisi reaktsioone. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kui te võtate või kasutate muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud). Kas Rinofluimutsiili võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Senise kogemuse põhjal on ei ole teadaolevalt ohtlikud lapsele, kui seda kasutatakse ettenähtud viisil. Süstemaatilisi teadusuuringuid ei ole kunagi läbi viidud. Kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga, võite Rinofluimucil’i kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist. Kuidas te Rinofluimutsiili kasutate?Juhised kasutamineEemaldage kaitsekork. Mikropihustit tuleks enne esmakordset kasutamist paar korda kasutada. Pärast iga kasutuskorda pange kaitsekork tagasi. Täiskasvanud:2-3 pihustust igasse ninasõõrmesse, 3-4 korda päevas. Üle 6-aastased lapsed:1-2 pihustust igasse ninasõõrmesse 3-4 korda päevas. Maksimaalset ööpäevast annust ei tohi ületada.Rinofluimutsiili ei tohi kasutada kauem kui 1 nädal. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Rinofluimucil põhjustada?Rinofluimucili kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed : ajutine põletustunne nina piirkonnas ja kurgus, nina kuivus.Pikaajaline kasutamine võib kahjustada nina limaskesta, mis võib põhjustada ninakinnisust ja ravimitest põhjustatud nina limaskesta turset (rinitis medicamentosa). Lisaks ärevus, hallutsinatsioonid, peavalud, rahutus, unetus, ebaregulaarne või kiirenenud pulss, südamepekslemine, müokardiinfarkt, kõrge vererõhk, ninakinnisus, nina limaskesta kuivus ja ärritus, isheemilised sündmused, glaukoomihood, urineerimiskäitumine, tekib valulik urineerimine, iiveldus, suukuivus, anafülaktiline šokk või allergilised reaktsioonid (lööve, nõgestõbi, nahaturse, suurenenud higistamine, näoturse). Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Mida tuleks veel tähele panna?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani konteinerile märgistatud "EXP". Kasutusaeg pärast avamistPärast iga kasutuskorda sulgege pudel tihedalt. Pärast avamist võib sisu kasutada 20 päeva. SäilitamisnõuandedHoida toatemperatuuril (15-25°C), valguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Rinofluimucil sisaldab?ToimeainedAtsetüültsüsteiin 10 mg / ml Tuaminoheptaansulfaat 5 mg/ml AbimaterjalidBensalkooniumkloriid, dinaatriumedetaat, naatriumdivesinikfosfaatmonohüdraat, ditiotreitool, etanool 96%, hüpromelloos, naatriummonovesinikfosfaatdodekahüdraat, naatriumhüdroksiid , piparmündi maitseaine (sisaldab D-limoneeni), sorbitoolilahus 70% (ei kristalliseeru) ja puhastatud vesi. Kinnitusnumber51037 (Swissmedic). Kust saab Rinofluimutsiili?Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita. Saadaval on järgmine pakett: Rinofluimucil mikropihusti 10 mlMüügiloa hoidjaZambon Schweiz AG, 6814 Cadempino ..
27.22 USD
Vibrocil gd nas fl 15 ml
Vibrocil Gd Nas Fl 15 ml omadusedAnatoomiline terapeutiline kemikaal (АТС): R01AB01Toimeaine: R01AB01Säilitustemperatuur min/max 15 /25 kraadi Celsiuse järgiHoida päikese käes.Kogus pakendis: 1 mlKaal: 55 g Pikkus: 33 mm Laius: 34 mm Kõrgus: 91 mm Ostke Vibrocil Gd Nas Fl 15 ml Šveitsist veebist..
27.22 USD