sügeluse leevendamine
Emadine se gd opht 30 monodos 0,35ml
Emadine® SE – allergiliste silmade sümptomite leevendamiseks, Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveEmadine® SEMedius AGMis on Emadine SE ja millal seda kasutatakse?Emadine SE silmatilgad on ette nähtud allergilise konjunktiviidi tüüpiliste sümptomite (sügelus, punetus, sidekesta turse, silmalaugude turse) raviks. Emadine SE silmatilku võib kasutada lastel alates 3. eluaastast ja täiskasvanutest kuni 65. eluaastani. Millega tuleks arvestada?Märkus kontaktläätsede kandjateleVõtke läätsed enne Emadine SE kasutamist eemaldada. silmatilgad ja oodake pärast ravimi manustamist 15 minutit, et läätsed tagasi panna. Millal ei tohi Emadine SE-d kasutada?Teadaoleva või kahtlustatava ülitundlikkuse (allergia) korral Emadine SE mõne koostisosa suhtes. Millal peaksite olema Emadine SE kasutamisel ettevaatlik?Ärge kasutage Emadine SE silmatilku ilma retseptita kauem kui 2 nädalat. Kui sümptomid püsivad pärast seda aega, tuleb pöörduda arsti poole. Arsti määramisel võib ravimit kasutada kuni 6 nädalat. Kui teil on maksa- või neeruhaigus, ärge kasutage Emadine SE-d ilma arstiga nõu pidamata. Kohe pärast Emadine SE kasutamist võib tekkida kohene nägemise hägustumine. Ärge juhtige autot ega käsitsege masinaid enne, kui kahjustus on taandunud. Emadine SE silmatilkade kasutamist ja ohutust ei ole testitud alla 3-aastastel lastel ja üle 65-aastastel täiskasvanutel. Seetõttu ei ole soovitatav kasutada alla 3-aastastel lastel ja üle 65-aastastel täiskasvanutel. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!) või kasutate neid silmadel! Kas Emadine SE-d võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Kasutage raseduse ja imetamise ajal ainult arsti või apteekri soovitusel. Kuidas te Emadine SE-d kasutate?Emadine SE silmatilkade kasutamist ja ohutust ei ole testitud alla 3-aastastel lastel ja üle 65-aastastel täiskasvanutel vanus. 3-aastased lapsed ja kuni 65-aastased täiskasvanud:Üldiselt kehtib üks tilk annustamissoovitus kaks kuni neli korda päevas. kahjustatud piirkond(id). ) tilgutatakse silma(d). Emadine SE silmatilkade kasutamine: Vahetult enne üheannuselise konteineri esmakordset kasutamist avage fooliumist kott ja eemaldage üheannuselisi konteinereid sisaldav riba.Eemaldage üheannuseline konteiner tõmmates. Hoidke teisi tugevalt ja rebige kolmest kohast lahti. Alustage lõikamist riba ülaosast, seejärel keskelt ja seejärel alt (joonis 1).Võtke lahti võetud üheannuseline konteiner ja asetage ülejäänud tagasi fooliumkotti. Võtke Emadine SE üheannuseline konteiner ja peegel.Peske käed.Avage üheannuseline konteiner, suunates seda veidi ülespoole, keerates täielikult ära. kork (joonis 2).Hoidke üheannuselist konteinerit pöidla ja keskmise sõrme vahel, suunake alla.Painutage pead tahapoole. Tõmmake puhta sõrmega silmalaud alla, kuni laugu ja silma vahele jääb tühimik. Asetage tilk siia (joonis 3).Tooge tilguti ots silma lähedale. Kasutage peeglit, kui see hõlbustab tilkade sisestamist.Kuid ärge puudutage tilguti otsaga silma, silmalaugu, silmaümbrust ega muud pinda, vastasel juhul võivad mikroobid sinna sattuda. tilkadesse. Emadine SE silmatilkade tilga vabastamiseks vajutage üheannuselisele mahutile õrnalt (joonis 3).Kui kasutate tilku mõlemale silmale, kasutage sama üheannuselist konteinerit ja korrake samme teises silmas.Üheannuseline konteiner tuleb kohe pärast kasutamist ära visata.Kasutage korraga ainult ühte üheannuselist konteinerit. . Ärge avage fooliumpakendit enne, kui soovite kasutada üheannuselist konteinerit.Kui fooliumpakend on olnud avatud kauem kui nädal, ei tohi kasutamata üheannuselisi konteinereid enam kasutada.Kui jätate selle ravimi võtmise vahele, tehke see esimesel võimalusel tasa. Kui tilk ei satu silma, lisage rohkem tilku ja jätkake ravi regulaarselt. Kui olete kasutanud liiga palju seda ravimit, võite loputada oma silma(d) sooja veega. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Emadine SE-l olla?Emadine SE silmatilkade kasutamisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed: Sage (mõjutab 1–10 kasutajat 100-st)Mõjud silmadele: silmavalu, silmade sügelus. Aeg-ajalt (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 1000-st)Mõjud silmadele: sarvkesta epiteeli defektid, sarvkesta värvimuutus, ähmane nägemine, silmade ärritus, silmade kuivus, tundlikkuse muutus või vähenemine silmad, suurenenud pisaravool, väsinud silmad, punased silmad. Mõjud kehale: ebanormaalsed unenäod, peavalu, nõrkus, maitsetundlikkuse häired, nahareaktsioonid. Kui reageerite Emadine SE silmatilkadele ebatavaliste sümptomitega, peate ravi katkestama ja võtma kohe ühendust oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel arvestada?Ravimit tohib kasutada ainult kuni kõlblikkusaja lõpuni, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP». Pärast ravi lõpetamist viige ravim professionaalseks hävitamiseks oma müügikohta (arstipraksisesse, apteeki). Pärast avamist kõlblikkusaegÜheannuseline konteiner tuleb kohe pärast kasutamist ära visata. Nädal pärast fooliumpakendi esmakordset avamist tuleb kasutamata üheannuselised konteinerid ära visata. SäilitamisjuhisedHoidke ravimeid turvalises kohas ja lastele kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril kuni 30°C. LisateaveSilmatilkade steriilsuse säilitamiseks ärge puudutage tilguti otsa käte või silmadega. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Emadine SE sisaldab?ToimeainedEmedastiin (dimumaraadina). 1 ml lahust sisaldab: 0,5 mg emedastiini AbiainedSee ravim sisaldab trometamooli, naatriumkloriidi, hüpromelloos 2900 ja vesinikkloriidhapet ja/või naatriumhüdroksiidi. Kinnitusnumber56060 (Swissmedic). Kust Emadine SE hankida? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. Pakend: 30 üksikannust 0,35 ml (6 fooliumkotti 5 üksikannusega). Loa omanikMedius AG, 4132 Muttenz Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2019. aasta novembris. ..
65.01 USD
Feniallergi tilgad 1 mg / ml fl 20 ml
Feniallerg blokeerib histamiini, ühe allergiliste reaktsioonide käigus vabaneva aine, toime. Fenialler leevendab allergilistest reaktsioonidest põhjustatud sügelust ja nahaärritust, vähendab turseid (ebanormaalne vedeliku kogunemine nahale või limaskestadele) ning leevendab allergilise riniidi sümptomeid nagu nohu, pisaravool ja aevastamine. Feniallergi kasutatakse järgmistel juhtudel: allergiliste nahahaiguste korral: erineva päritoluga sügelus (v.a kollatõvega kaasnev sügelus), ekseem ja muud sügelevad nahahaigused, nõgestõbi, nahalööbega kaasnevate haigustega nagu tuulerõuged; putukahammustuste korral; ülemiste hingamisteede allergiliste haiguste korral:heinapalavik ja muud allergilise riniidi vormid; toidust või ravimist põhjustatud sümptomite raviks allergiad. Šveitsi meditsiini poolt heaks kiidetud patsienditeave Fenialler GSK Consumer Healthcare Schweiz AG Mis on Fenialler ja millal seda kasutatakse? Fenialler inhibeerib histamiini toimet, allergiliste reaktsioonide käigus vabanevatest ainetest. Fenialler leevendab allergilistest reaktsioonidest põhjustatud sügelust ja nahaärritust, vähendab turseid (ebanormaalne vedeliku kogunemine nahale või limaskestadele) ning leevendab allergilise riniidi sümptomeid nagu nohu, pisaravool ja aevastamine. Feniallergi kasutatakse järgmistel juhtudel: allergiliste nahahaiguste korral: erineva päritoluga sügelus (v.a kollatõvega kaasnev sügelus), ekseem ja muud sügelevad nahahaigused, nõgestõbi, nahalööbega kaasnevate haigustega nagu tuulerõuged kaasnev sügelus; putukahammustuste korral;ülemiste hingamisteede allergiliste haiguste korral:heinapalavik ja muud allergilise riniidi vormid;toidust või ravimist põhjustatud sümptomite raviks allergiad.Millal Feniallergi ei tohi kasutada?Te ei tohi Feniallergi kasutada, kui olete toimeaine suhtes allergiline (ülitundlik) dimetindeenmaleaat või mõni abiaine. Feniallerg'i ei tohi kasutada alla 1 kuu vanustel vastsündinutel, eriti enneaegsetel imikutel. Kui ülaltoodu kehtib, pidage nõu oma arsti või apteekriga, sest siis ei sobi Fenialler teile. Millal on Feniallergi kasutamisel vajalik ettevaatus?Informeerige oma arsti või apteekrit enne Feniallergi tilkade võtmist, kui te glaukoom,kusepeetus (nt eesnäärme suurenemise tõttu),epilepsia, põete kroonilist obstruktiivset kopsuhaigust või muud haigused.Eakad patsiendid peaksid enne selle ravimi võtmist konsulteerima oma arstiga, kuna võivad tekkida kõrvalnähud nagu erutus ja väsimus. Kui te võtate mõnda järgmistest ravimitest, võite Feniallergi võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist: Depressioonivastased ravimid (MAOI-d või tritsüklilised antidepressandid),Antikolinergilised ained, nagu bronhodilataatorid (astma või bronhospasmi raviks kasutatavad ravimid), seedetrakti spasmolüütikumid (mao-soolestiku spasmide raviks kasutatavad ravimid), müdriaatikumid (pupilli laiendavad ravimid), uroloogilised spasmolüütikumid (kusepidamatuse või üliaktiivse põie sümptomite raviks),kesknärvisüsteemi pärssivad ravimid (nt rahustid või unerohud), li>epilepsiaravimid,opioidsed valuvaigistid (tugevad valuvaigistid),antihistamiinid (köha, külmetuse või allergiate ravimid),antiemeetikumid (oksendamise ravimid),prokarbasiin (teatud vähivormide raviks mõeldud ravim),skopolamiin (merehaiguse ennetav ravim),kui alkohol on võtta samal ajal.See ravim võib kahjustada teie reaktsioonivõimet, autojuhtimise võimet ning tööriistade või masinate käsitsemise võimet! Nagu teised antihistamiinikumid, võib Fenialler tugevdada alkoholi toimet. Väikestel lastel vanuses 1 kuu kuni 1 aasta võib Feniallergi kasutada ainult arsti soovitusel. Soovitatavat annust ei tohi ületada. Depressiivse toimega võivad kaasneda hingamispausid une ajal. Antihistamiinikumid võivad esile kutsuda erutuse, eriti lastel ja eakatel patsientidel. See ravim sisaldab propüleenglükooli 100 mg/ml (või 20 tilka kohta). See ravim sisaldab bensoehapet 1 mg/ml (või 20 tilka kohta). See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol (=23 mg) naatriumi 1 ml (või 20 tilga) kohta, st on põhimõtteliselt "naatriumivaba". see on peaaegu "naatriumivaba". Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutate muid ravimeid (kaasa arvatud neid, mille olete ise ostnud!)! Kas Feniallergi võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Kui olete rase, ei tohi te Feniallergi võtta, välja arvatud juhul, kui arst on teile seda öelnud. Feniallergi võtmine rinnaga toitmise ajal ei ole soovitatav. Kui te olete rase või imetate, arvate end olevat rase või plaanite rasestuda, pidage enne selle ravimi võtmist nõu oma arstiga. Kuidas te Feniallergi kasutate?Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukidSoovitatav päevane annus: tilgad 1 mg/ml: 20-40 tilka, 3 korda päevas. LapsedVäikestel lastel vanuses 1 kuu kuni 1 aasta võib Feniallergi tilku kasutada ainult arsti soovitusel. Soovitatav päevane annus on:2 tilka 1 kg kehakaalu kohta päevas, jagatud 3 annuseks. Vanus/kaalDose tilkadena 1 kuu – 1 aasta / 4,5–15 kg 3-10 tilka 3 korda päevas 1-3 aastat / 15-22,5 kg 10-15 tilka 3 korda päevas 3–12 aastat / 22,5–30 kg 15-20 tilka 3 korda päevas Optimaalse annuse määrab teie arst. Feniallergi tilgad on kuumuse suhtes tundlikud. Seetõttu lisa tilgad leigesse lutipudelisse viimasel hetkel. Kui laps saab juba lusikaga süüa, anna talle meeldiva maitsega tilgad teelusikaga lahjendamata. Fenialler, tilku ei tohi ilma arstiga nõu pidamata võtta kauem kui 14 päeva. Kui te olete võtnud liiga palju Feniallergi: pidage kohe nõu oma arsti või apteekriga. Kui te unustate annuse võtmata: võtke Feniallergi niipea, kui see teile meenub, välja arvatud juhul, kui plaanilise annuseni on jäänud vähem kui 2 tundi. Sellisel juhul ei tohiks te vahelejäänud annust võtta, vaid võtke järgmine annus tavapärasel ajal vastavalt annustamisskeemile. Ärge võtke kahekordset annust vahelejäänud annuse kompenseerimiseks. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid Feniallerg võib põhjustada?Nagu kõik ravimid, võib ka Fenialler põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki. Lõpetage Feniallergi võtmine ja rääkige kohe oma arstile, kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, mis võivad olla allergilise reaktsiooni tunnused: hingamis- või neelamisraskused,näo, huulte, keele või kõri turse,tugev nahasügelus koos punase lööbe või villidega, lihasspasmid .Need kõrvaltoimed on väga harvad (esinevad vähem kui ühel inimesel 10 000-st). Teised kõrvaltoimed on tavaliselt kerged ja ajutised. Need tekivad peamiselt ravi alguses. Väga sage (mõjutab rohkem kui 1 inimest 10-st)Väsimus Sage (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 100-st)Uimasus, närvilisusHarv (esineb 1 kuni 10 kasutajal 10 000-st)Erutustunne, peavalu, pearinglus, seedetrakti häired, nagu oksendamine, suu- või kurgukuivus. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?SäilivusaegRavimit võib kasutada ainult kuni kasutatakse kuupäeva, mis on märgitud pakendile tähisega EXP. SäilitamisjuhisedKaitske valguse eest ja hoidke toatemperatuuril (15-25°C). Hoida lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Feniallerg sisaldab?1 ml Feniallergi suukaudseid tilku, lahus sisaldab Toimeaine1 mg dimetindeenmaleaati. AbiainedBensoehape (E 210), propüleenglükool (E 1520), dinaatriumfosfaatdodekahüdraat (E 339), sidrunhappe monohüdraat (E 330), naatriumedetaat , sahhariin Naatrium (E 954), puhastatud vesi. Kinnitusnumber27528 (Swissmedic) Kust saab Feniallergi? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 20 ja 50 ml pakendid. Loa omanikGSK Consumer Healthcare Schweiz AG, Risch. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2021. aasta juunis. ..
15.34 USD
Hübner silicea lippenherpes-gel
The cold sore gel is suitable for use in acute cold sore outbreaks. Regeneration is promoted and itching and burning are alleviated. Composition Mineral Silicon gel. Properties The Hübner Silicea cold sore gel is suitable for use in acute cold sore outbreaks. Regeneration is promoted and itching and burning are reduced.It contains 1.9g of pure mineral silicic acid gel (silicon gel) per 2g of gel. Application The gel can be used up to 5 times a day and is best applied with the fingertip or a cotton swab.This product is CE certified. This guarantees that European safety standards are met. ..
15.88 USD
Hammustada ära neo thekensteller 10 stück deutsch
Tutvuge 10 Saksamaalt pärit neo-leti näidikuga, mis on teie parim lahendus putukahammustuste tõhusaks raviks. Spetsiaalselt esmaabiks ja fikseerimiseks loodud toode kuulub haavahoolduse ja põetuse kategooriasse, tagades, et teil on vajalikud tööriistad putukahammustuste kiireks lahendamiseks. Selle uuendusliku Saksamaal toodetud tootega, mis pakub kiiret leevendust, jätke ebamugavustunde ja sügelusega hüvasti. Varuge see oluline esmaabivahend, et olla alati valmis ootamatuteks putukahammustusteks. Meelerahu ja kiire leevenduse tagamiseks lisage oma kollektsiooni juba täna hammustav neolett...
472.30 USD
Livostin gd opht 0,5 mg / ml fl 4 ml
Livostin silmatilgad on ravim, mida kasutatakse silmaümbruse allergiate raviks. Selle mõju ilmneb kiiresti ja kestab mitu tundi. Livostini silmatilgad leevendavad kiiresti hooajalise allergilise konjunktiviidi tüüpilised nähud, nagu silma sügelus, punetus, sidekesta ja silmalaugude turse ning pisaravool. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveLivostin® silmatilgadJanssen-Cilag AGMis on Livostin silmatilgad ja millal neid kasutatakse? Livostin silmatilgad on ravim, mida kasutatakse silmapiirkonna allergiate raviks. Selle mõju ilmneb kiiresti ja kestab mitu tundi. Livostini silmatilgad leevendavad kiiresti hooajalise allergilise konjunktiviidi tüüpilised nähud, nagu silma sügelus, punetus, sidekesta ja silmalaugude turse ning pisaravool. Mida tuleks arvestada?Märkus kontaktläätsede kandjatele: Livostin silmatilkadega ravi ajal ei tohi kanda pehmeid hüdrofiilseid kontaktläätsi. Millal ei tohi Livostini silmatilku kasutada?Livostini silmatilku ei tohi kasutada, kui olete mõne koostisosa suhtes ülitundlik. Kui te pole milleski kindel, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millal on Livostini silmatilkade kasutamisel vaja olla ettevaatlik?Ärge kasutage Livostini silmatilku ilma retseptita kauem kui 2 nädalat. Kui pärast seda aega sümptomid püsivad, tuleb arstiga nõu pidada. Kui arst on määranud, võib ravimit kasutada kauem kui 2 nädalat. Sel juhul ei tohiks seda siiski ilma meditsiinilise kontrollita kasutada kauem kui 3 kuud. Alla 6-aastased lapsed ei tohi kasutada Livostin'i silmatilku. Pärast Livostin silmatilkade tilgutamist võivad ilmneda sellised kõrvaltoimed nagu silmade ärritus, valu, turse, sügelus, punetus, põletustunne silmades, vesised silmad ja nägemise ähmastumine, mis võivad mõjutada nägemist. Seetõttu peaksid patsiendid juhtima autot või käsitseda masinaid ainult ettevaatusega. See ravimpreparaat sisaldab 0,15 mg bensalkooniumkloriidi ja 9,5 mg fosfaate 1 ml suspensiooni kohta. Bensalkooniumkloriid võib imenduda pehmetesse kontaktläätsedesse ja võib muuta kontaktläätsede värvi. Enne selle ravimi kasutamist peate kontaktläätsed eemaldama ja ootama 15 minutit, enne kui need tagasi panete. Bensalkooniumkloriid võib samuti põhjustada silmade ärritust, eriti kui teil on kuivad silmad või sarvkesta (silma esiosa läbipaistev kiht) haigused. Võtke ühendust oma arstiga, kui teil tekib pärast selle ravimi kasutamist silmas ebatavaline tunne, põletustunne või valu. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võitarvitate muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt!Kas Livostini silmatilku võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Varasemate kogemuste põhjal ei ole juhiste järgi kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Livostini silmatilku võib raseduse ajal kasutada ainult arsti loal. Livostin silmatilkade kasutamine rinnaga toitmise ajal ei ole soovitatav. Kuidas te Livostini silmatilku kasutada?Enne kasutamist loksutage viaali. Silmatilkade steriilsuse säilitamiseks ärge puudutage tilguti otsa käte ega silmadega. Kui arst ei ole teisiti määranud, kasutatakse Livostini silmatilku järgmiselt: Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid: 1 tilk mõlemasse silma 2 korda päevas. Kui sümptomid on rasked, võib annust suurendada 1 tilgani 3-4 korda päevas. 6–12-aastased lapsed: 1 tilk mõlemasse silma 2 korda päevas. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Livostini silmatilkadel olla?Väga sage (esinevad rohkem kui 1 inimesel 10-st)Silmade ärritusSage (mõjutab 1–10 kasutajat 100-st)PeavaluSilmavalu Hugune nägemineAeg-ajalt (esinevad 1–10 kasutajal 1000-st)Silmalaugude turseSagedus teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete põhjal)Reaktsioonid manustamiskohas , võivad need avalduda järgmiselt: silmade põletustunne, punetus, valu, paistetus või sügelus, samuti vesised silmad ja ähmane nägemine.KonjunktiviitSilmade turseSilmalau põletikVere kogunemine silmaülitundlikkusreaktsioonidallergilised reaktsioonid (anafülaksia) nägu (angioödeem), mis võib mõjutada ka külgnevaid kudesid, nt võivad olla kahjustatud huuled, põsed või silmalaugudRavimiga kokku puutunud nahapiirkondade ärritusNõgestõbi Südamepekslemine Kui teil on sarvkesta tõsine kahjustus (läbipaistev kiht silma ees), võivad fosfaadid väga harva põhjustada hägusust (hägused laigud ) sarvkesta kaltsiumi kogunemise tõttu ravi ajal. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada? SäilivusaegRavimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile «EXP». Pärast avamist kõlblikkusaegSule pudel kohe pärast kasutamist. Pärast avamist ärge kasutage rohkem kui 1 kuu SäilitamisjuhisedHoidke toatemperatuuril (15–25 °C). Hoida lastele kättesaamatus kohas. Üks kuu pärast pudeli avamist võite kõik allesjäänud jäägid tuua oma müügikohta (arst, apteeker või apteeker) professionaalseks hävitamiseks. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Livostin silmatilgad sisaldavad?1 ml steriilset silmatilkade suspensiooni (mikrosuspensioon) sisaldab: Toimeained0,5 mg levokabastiini (levokabastiini vesinikkloriidina) Abiainedpropüleenglükool (E 1520), bensalkooniumkloriid, dinaatriumfosfaatmonovesinik, naatriumdivesinikfosfaatmonohüdraat, polüsorbaat 80, hüpromelloos 2910, naatriumedetaat Kinnitusnumber50496 (Swissmedic) Kust saab Livostini silmatilku? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 5 ml plastviaal, mis sisaldab 4 ml mikrosuspensiooni. Loa omanikJanssen-Cilag AG, Zug, ZG Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta juulis. ..
31.60 USD
Moskinto insektenstichpflaster schiebebox
MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox Kas olete tüdinud putukatest ja nende tüütutest hammustustest? Veenduge, et teie esmaabikomplektis oleks MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox. See putukahammustuste plaastrite pakk on mugavas lükandkastis, mis muudab selle hõlpsaks ligipääsetavaks ja kasutamiseks. Iga plaaster sisaldab spetsiaalset geeli, mis leevendab kiiresti putukahammustustest põhjustatud sügelust ja turset. Samuti aitab see vältida edasist põletikku ja infektsioone, nii et saate vältida tüsistusi, mis tulenevad nendest tüütutest hammustustest. MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebebox sisaldab 24 plaastrit, mistõttu on see ideaalne reisimiseks või ootamatute hammustuste jaoks kodus käepärast. Plaastrid on eraldi mähitud, nii et need püsivad steriilsed ja hügieenilised, kuni neid vajate. Ärge laske putukahammustustel oma väliseiklusi rikkuda – olge MOSKINTO Insektenstichpflaster Schiebeboxiga valmis. Tellige oma juba täna ja nautige õues olemist ilma putukahammustusteta. ..
10.57 USD
Neribas salbe (neu)
NERIBAS Salbe (neu) NERIBAS Salbe (neu) is a medicinal ointment used for the treatment of dry skin symptoms, such as roughness, scaling, itching, and redness. It contains urea, which is a natural moisturizer, and is free from fragrances, dyes, and preservatives. How it works Urea is a natural component of the skin's hydration system. It helps to retain moisture and regulates the skin's water balance. NERIBAS Salbe (neu) contains 10% urea, which provides intense hydration and encourages the shedding of dead skin cells for smoother, healthier-looking skin. How to use Apply a thin layer of NERIBAS Salbe (neu) to the affected area twice daily or as directed by a healthcare professional. Massage gently until the ointment is absorbed into the skin. Do not use on open wounds or mucous membranes. If irritation occurs, discontinue use and consult a healthcare professional. Benefits Provides intense hydration to dry, scaly skin Reduces roughness and itching Improves skin texture and appearance Contains no fragrances, dyes, or preservatives Suitable for all skin types, including sensitive skin Ingredients NERIBAS Salbe (neu) contains the following active ingredient: 10% urea. Inactive ingredients include liquid paraffin, white petrolatum, and cetyl alcohol. Safety NERIBAS Salbe (neu) is intended for external use only. Do not swallow. Keep out of reach of children. Store at room temperature. Do not use if the seal is broken. Always consult a healthcare professional before using any new medication or product. NERIBAS Salbe (neu) is a safe and effective solution for dry skin symptoms. Its gentle formula and natural active ingredient make it suitable for all skin types. Try it today and experience smooth, hydrated skin. ..
13.91 USD
Sulgan-n supp 10 tk
Sulgan-N on ravim hemorroidide lokaalseks raviks. Hemorroidid on veenilaiendid pärasooles ja võivad esineda nii päraku sees kui ka väljaspool. Seisund avaldub tavaliselt sügeluse, põletuse, valu ja rasketel juhtudel helepunase pindmise vere lisanditena soolestiku liikumise ajal. See põhjustab mõnikord päraku limaskesta rebenemist (pärakulõhed), põletikku ja ekseemi päraku piirkonnas ning suureneb nakatumise võimalus. Ravi Sulgan-N-ga kõrvaldab sügeluse ja valu, vähendab põletikku ja leevendab seeläbi hemorroididest põhjustatud ebamugavusi. Sulgan-N preparaate kasutatakse sise- ja välishemorroidide korral: Sulgan-N salv Välised ja sisemised hemorroidid, päraku ekseem, pindmised rebendid päraku nahas (pärakulõhed), kerge põletik ja sügelus anus. Sulgan-N suposiidid Sisemised hemorroidid, pindmised pärakulõhed. Arsti või apteekri soovitusel võib suposiite kasutada ka kergete põletike ja sügeluse korral pärasoole alumises osas. Sulgan-N meditsiinilised salvrätikud Anaalhügieeniks hemorroidide, anaalse ekseemi, pärakulõhede, pärakupiirkonna kerge põletiku ja sügeluse korral. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveSulgan-N®Doetsch Grether AGAMZVMis on Sulgan-N ja millal seda kasutatakse?Sulgan-N on ravim hemorroidide lokaalseks raviks. Hemorroidid on veenilaiendid pärasooles ja võivad esineda nii päraku sees kui ka väljaspool. Seisund avaldub tavaliselt sügeluse, põletuse, valu ja rasketel juhtudel helepunase pindmise vere lisanditena soolestiku liikumise ajal. See põhjustab mõnikord päraku limaskesta rebenemist (pärakulõhed), põletikku ja ekseemi päraku piirkonnas ning suureneb nakatumise võimalus. Ravi Sulgan-N-ga kõrvaldab sügeluse ja valu, vähendab põletikku ja leevendab seeläbi hemorroididest põhjustatud ebamugavusi. Sulgan-N preparaate kasutatakse sise- ja välishemorroidide korral: Sulgan-N salvVälised ja sisemised hemorroidid, päraku ekseem, pindmised rebendid päraku nahas (pärakulõhed), kerge põletik ja sügelus anus. Sulgan-N suposiididSisemised hemorroidid, pindmised pärakulõhed. Arsti või apteekri soovitusel võib suposiite kasutada ka kergete põletike ja sügeluse korral pärasoole alumises osas. Sulgan-N meditsiinilised salvrätikudAnaalhügieeniks hemorroidide, anaalse ekseemi, pärakulõhede, pärakupiirkonna kerge põletiku ja sügeluse korral. Millega tuleks arvestada?Kui teil on hemorroidid, peaksite vältima vürtsikaid toite ja valima dieeti, mis toob kaasa lahtise väljaheite (eelistatavalt kerge taimne dieet). ). Vältida tuleks ülekaalulisust või vähendada olemasolevat ülekaalu, vältida liiga pikka istumist ning põletiku- ja nakkusohu vähendamiseks pöörata tähelepanu hoolikale anaalhügieenile. See võimaldab teil toetada Sulgan-N salvi ja suposiitide toimet. Millal ei tohi Sulgan-N-i kasutada?Sulgan-N-i ei tohi kasutada ülitundlikkuse korral mõne koostisosa suhtes (vt allpool: Millised kõrvaltoimed võivad tekkida Sulgan-N on?). Lisaks ei tohi te preparaate kasutada, kui väljaheites on näha verd. Teie arst teab, mida sellistel juhtudel teha. Sulgan-N sobib ainult täiskasvanutele, mitte lastele. Millal on Sulgan-N kasutamisel vajalik ettevaatus?Juhiste järgi kasutamisel ei ole vaja järgida erilisi ettevaatusabinõusid. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (isegi ostetud ravimeid!) või kasutate neid väliselt. Kas Sulgan-N-i võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Varasemate kogemuste põhjal ei ole juhiste järgi kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ohutuse tagamiseks peaksite vältima ravimite võtmist raseduse ja imetamise ajal või küsige nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas te Sulgan-N-i kasutate?Enne iga raviprotseduuri ja pärast iga roojamist peske anaalpiirkonda hoolikalt leige vee ja võimalusel ka pehme seebi ja pehme lapiga. või Sulganiga - Puhastage N-meditsiinilised salvrätikud hoolikalt. Tavalised seebid põhjustavad ärritust, mis aeglustab paranemisprotsessi. Täiskasvanud:Sulgan-N salv: kandke kahjustatud piirkondadele kaks kuni kolm korda 1–2 cm pikkune salv. päeval. Sisemiste hemorroidide korral keerake kaasas olev kanüül toru külge. Sisestage kanüül nii kaugele kui võimalik pärakusse ja tõmmake kanüül aeglaselt välja, samal ajal toru õrnalt pigistades. Sulgan-N suposiidid: sisestage 1 suposiit ettevaatlikult pärakusse õhtul voodis. Voodihaiged võivad sisestada ühe suposiidi kaks kuni kolm korda päevas. Sulgan-N meditsiinilised salvrätikud: Puhastage anaalpiirkonda hoolikalt ja vajadusel põhjalikult. Kui sümptomid ei ole 1-2-nädalase ravi järel kadunud või on oluliselt vähenenud või isegi süvenenud, nt kui veritsus tekib pärakust või pärakust, peate konsulteerima arstiga. Edasise ravi üle otsustab arst. Kordusravi võib läbi viia alles pärast meditsiiniliselt kinnitatud diagnoosi saamist ja see ei tohiks kesta kauem kui 2 nädalat. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid Sulgan-N võib põhjustada?Sulgan-N kasutamisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed: Aeg-ajalt tekkiv põletustunne Sulgan-N meditsiiniliste salvrätikute kasutamisel on tingitud toimeainete mõjust olemasolevale nahadefektile ja seda võib pidada normaalseks reaktsiooniks. Ravi jätkamisel see kõrvaltoime kaob. Harvadel juhtudel võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid, mis on märgatavad näiteks sügeluse, põletuse ja/või nahalööbe kaudu päraku piirkonnas. Sellisel juhul peate kohe ravi katkestama ja teavitama arsti. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Millega veel tuleb arvestada?Hügieenilistel põhjustel tuleb Sulgan-N salv ära kasutada 14 päeva jooksul pärast esmast avamist. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile. Ravimeid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas ja toatemperatuuril (15-25 °C). Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Sulgan-N sisaldab?1 g salvisisaldab: lidokaiinvesinikkloriidanhüdriidi 20 mg, ratseemilist kamprit 10 mg, levomentooli 5 mg. Abiained: villavaha, propüleenglükool; Konserv.: 2,4-diklorobensüülalkohol, triklosaan ja muud abiained. 1 suposiit sisaldab: lidokaiini 4,3 mg, ratseemilist kamprit 20 mg, levomentooli 10 mg. Abiained: propüleenglükool; Konserv.: 2,4-diklorobensüülalkohol, triklosaan ja muud abiained. Meditsiinilised salvrätikud kotikestes1 salvrätik leotatakse 3,1 g lahusega. 1 g lahust sisaldab: lidokaiinvesinikkloriidi 4,4 mg, ratseemilist kamprit 10 mg, levomentooli 3 mg. Abiained: villavaha, propüleenglükool; Konserv.: 2,4-diklorobensüülalkohol; Aromatica ja muud abiained. Meditsiinilised salvrätikud jaoturis1 salvrätik leotatakse 1,7 g lahusega. 1 g lahust sisaldab: lidokaiinvesinikkloriidi 4,4 mg, ratseemilist kamprit 10 mg, levomentooli 3 mg. Abiained: villavaha, propüleenglükool; Konserv.: 2,4-diklorobensüülalkohol; Aromatica ja muud abiained. Kinnitusnumber48724, 48725, 48726 (Swissmedic). Kust Sulgan-N saada? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita. Salv: 30 g ja 50 g Suposiidid: 10 ja 20 tükkiKotikestes olevad salvrätikud: 10 kotikest Arstlikud salvrätikud dosaatoris: 25 tükki Loa omanikDoetsch Grether AG, 4051 Basel. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2017. aasta juunis. ..
42.65 USD