ibuprofeen
Algifor dolo forte susp 400 mg / 10 ml 10 ml 10 btl
Algifor Dolo forte Susp 400 mg / 10 ml 10 ml 10 BtlAlgifor Dolo forte Susp 400 mg / 10 ml 10 ml 10 Btl on suspensioon, mida kasutatakse valu ja palaviku leevendamiseks. See sisaldab toimeainet ibuprofeeni, mis on mittesteroidne põletikuvastane ravim (NSAID), mis blokeerib teatud valu ja põletikku põhjustavate ainete tootmist kehas.Põhiomadused: h2> 10 ml suspensiooni kohta sisaldab 400 mg ibuprofeeni 10 pudeliga pakendis, millest igaüks sisaldab 10 ml suspensiooni. Suspensioonivorm võimaldab hõlpsat manustamist isegi lastele Saab kasutada erinevat tüüpi valu leevendamiseks, nagu peavalu, menstruatsioonikrambid, hambavalu ja luu- ja lihaskonna valu. Näidustatud ka palaviku raviks Kasutusjuhised: Enne kasutamist loksutage pudelit korralikult. Suspensiooni õige annuse mõõtmiseks kasutage kaasasolevat mõõtekorki. Annus sõltub patsiendi vanusest ja kehakaalust ning maoärrituse ohu vähendamiseks tuleb see võtta koos toidu või piimaga. Ärge ületage soovitatud annust ega kasutage üle 3 päeva palaviku või 5 päeva valu korral, kui tervishoiutöötaja ei ole teisiti määranud.Hoiatused ja ettevaatusabinõud. Ärge võtke koos teiste MSPVA-sid sisaldavate toodetega või kui olete ibuprofeeni suhtes allergiline. Kui teil on varem esinenud maohaavandeid või veritsushäireid, pidage enne kasutamist nõu tervishoiutöötajaga. Vältige kasutamist raseduse lõpus, kuna see võib mõjutada lapse vereringet Ärge andke alla 6 kuu vanustele lastele ilma arsti nõuandeta Algifor Dolo forte Susp 400 mg / 10 ml 10 ml 10 Btl leevendab tõhusalt valu ja palavikku mugavas suspensioonivormis, mida on lihtne manustada. Siiski on oluline järgida kasutusjuhiseid ja ettevaatusabinõusid, et tagada maksimaalne ohutus ja tõhusus. Kui sümptomid püsivad või süvenevad, pöörduge tervishoiutöötaja poole...
42.30 USD
Algifor dolo junior susp 100 mg / 5ml fl 200 ml
Algifor Dolo Junior Susp 100 mg / 5 ml Fl 200 ml Algifor Dolo Junior Suspension on ravim, mis on spetsiaalselt loodud valu leevendamiseks ja palaviku alandamiseks 2–12-aastastel lastel. See ravim on 200 ml pudelis ja sisaldab 100 mg ibuprofeeni 5 ml vedela suspensiooni kohta. Algifor Dolo Junior Suspensioni toimeaine on ibuprofeen, mis kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks (MSPVA-d). Ibuprofeen vähendab teatud valu ja põletikku põhjustavate kemikaalide aktiivsust organismis, muutes selle lastele tõhusaks valuvaigistiks ja palavikualandajaks. Seda suspensiooni on lihtne manustada, kuna seda võib võtta suu kaudu, ilma et oleks vaja tablette või kapsleid alla neelata. Vedel suspensioon on saadaval ka meeldiva maasikamaitselisena, muutes selle lastele atraktiivsemaks. Annustamisjuhiseid tuleb hoolikalt järgida, kuna annused sõltuvad lapse vanusest ja kehakaalust. Suspensiooni tohib kasutada ainult tervishoiutöötaja või vanema või eestkostja järelevalve all. Oluline on märkida, et seda ravimit ei tohi kasutada rohkem kui 3 päeva järjest ilma tervishoiutöötajaga konsulteerimata. Samuti on soovitatav jälgida lapse temperatuuri, kuna pikaajaline kõrge palavik võib viidata tõsisemale põhihaigusele, mis vajab arstiabi. Kokkuvõttes on Algifor Dolo Junior Suspension usaldusväärne ja ohutu ravim kerge kuni mõõduka valu ja palavikuga lastele. See pakub kiiret ja tõhusat leevendust, seda on lihtne manustada ja see on saadaval meeldiva maitsega. Enne ravimi kasutamist lastel konsulteerige alati tervishoiutöötajaga. ..
28.17 USD
Algifor liquid caps 400 mg 10 tk
Algifori vedelkorkide 400 mg 10 tk omadusedAnatoomiline terapeutiline kemikaal (АТС): M01AE01Säilitustemperatuur min/max 15/25 kraadi Celsiuse järgi >Kogus pakis: 10 tükkiKaal: 24 g Pikkus: 20 mm Laius: 104 mm Kõrgus: 64 mm Ostke Šveitsist Internetist Algifor Liquid Caps 400 mg 10 tk..
32.19 USD
Algifor-l filmtabl 200 mg 20 tk
Algifor-L 200 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab toimeainet ibuprofeeni ibuprofeenlüsinaadi kujul. Sellel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused. Ibuprofeenlüsinaadil on samad omadused kui ibuprofeenil, kuid see erineb suurema vees lahustuvuse poolest. Algifor-L 200 sobib lühiajaliseks raviks, st. maksimaalselt 3-päevaseks raviks: Valu liigeste ja sidemete piirkonnas, seljavalu, peavalu, hambavalu, Valu menstruaalverejooksu ajal, valu pärast vigastust, palavik koos gripitaoliste haigustega. Šveitsi meditsiini heakskiidetud patsienditeave Algifor-L® 200 õhukese polümeerikattega tablettiVERFORA SAMis on Algifor-L 200 ja millal seda kasutatakse? kui teil on aktiivne mao- ja/või kaksteistsõrmiksoole haavand või seedetrakti verejooks;kroonilise soolepõletiku (Crohni tõbi, haavandiline koliit) korral;raske maksakahjustuse korral või neerufunktsiooni korral;raske südamepuudulikkuse korral;valu raviks pärast südame pärgarteri šunteerimise operatsiooni (või Südame-kopsu masina kasutamine);tuulerõugete infektsiooni korral;alla 12-aastastel lastel. Algifor-L 200 kasutamist alla 12-aastastel lastel ei ole testitud.Millal on Algifor-L 200 võtmisel vaja olla ettevaatlik?Aseptiline meningiit (meningiit)stenokardia, kõrge palavik, lümfisõlmede turse kaela piirkonnasallergilised reaktsioonid, luupuse sümptomid erütematoos (liblikapõimik), aneemiaDepressioon, segasusseisundidNaha kipitustunne, unisusPöördumatu nägemishäire või halb nägemine Mao limaskesta põletik, mao- ja soolehaavandid, suu limaskesta haavandid, mao- ja sooleperforatsioonidHepatiit, kollatõbi, maksafunktsiooni häiredNõgestõbi, sügelus, verejooks nahk, naha ja limaskestade turse, valgustundlikkus Erinevad neeruhaigused, nagu neerufunktsiooni häired koos vedelikupeetusega kudedes ja neerupuudulikkusÜldine turse Väga harv (mõjutab vähem kui 1 kasutajat 10 000-st)Psühhootilised seisundidSüdamepuudulikkus, süda rünnakKõrge vererõhkKõhunäärmepõletikMaksapuudulikkusRasked allergilised nahareaktsioonid koos villide ja/või naha laialdase eraldumisega nahk.Sagedus teadmata (saab hinnata olemasolevate andmete põhjal, ei saa hinnata)Tõsine nahareaktsioon võib tekkida DRESS-i sündroom. DRESSi sümptomiteks on lööve, palavik, lümfisõlmede turse ja eosinofiilide (teatud tüüpi valgevereliblede) arvu suurenemine.koliidi või Crohni tõve ägeneminepunane, ketendav, laialt levinud lööve nahaaluste punnide ja villidega, millega kaasneb palavik, peamiselt nahavoltidel, kehatüvel ja ülajäsemetel (äge generaliseerunud pustuloosne lööve). Lõpetage Algifor-L 200 kasutamine, kui teil tekivad need sümptomid ja pöörduge viivitamatult arsti poole.Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga või arsti või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni pakendile märgitud kuupäevani. SäilitamisjuhisedHoidke ravimit toatemperatuuril (15–25 °C) ja lastele kättesaamatus kohas. Teie arst, apteeker (või apteeker) võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Algifor-L 200 sisaldab?1 õhukese polümeerikattega tablett Algifor-L 200 sisaldab: Toimeained200 mg ibuprofeeni ibuprofeenlüsinaadina AbiainedMikrokristalne tselluloos, krospovidoon, magneesiumstearaat, polüvinüülalkohol, titaandioksiid, talk, makrogool 3350, sojaletsitiin Kinnitusnumber55766 (Swissmedic). Kust saab Algifor-L 200? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. Algifor-L 200: 20 õhukese polümeerikattega tabletiga pakend. Loa omanikVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta novembris. ..
27.93 USD
Algifor-l forte filmtabl 400 mg 10 tk
Algifor-L forte 400 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab toimeainet ibuprofeeni ibuprofeenlüsinaadi kujul. Sellel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused. Ibuprofeenlüsinaadil on samad omadused kui ibuprofeenil, kuid see erineb suurema vees lahustuvuse poolest. Algifor-L forte 400 sobib lühiajaliseks raviks, st. maksimaalselt 3-päevaseks raviks: Valu liigeste ja sidemete piirkonnas, seljavalu, peavalu, hambavalu, Valu menstruaalverejooksu ajal, valu pärast vigastust, palavik koos gripitaoliste haigustega. Šveitsi meditsiini heakskiidetud patsienditeave Algifor-L® forte 400 õhukese polümeerikattega tabletidVERFORA SAMis on Algifor-L forte 400 ja millal see on kasutatud?Algifor-L forte 400 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ibuprofeenlüsinaadina toimeainet ibuprofeeni. Sellel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused. Ibuprofeenlüsinaadil on samad omadused kui ibuprofeenil, kuid see erineb suurema vees lahustuvuse poolest. Algifor-L forte 400 sobib lühiajaliseks raviks, st. maksimaalselt 3-päevaseks raviks: Valu liigeste ja sidemete piirkonnas,seljavalu,peavalu,hambavalu,Valu menstruatsiooni ajal,valu pärast vigastust,palavik koos gripitaoliste haigustega.Millal ei tohi Algifor-L forte 400 kasutada?Kui olete mõne koostisosa suhtes allergiline või kui teil on pärast atsetüülsalitsüülhappe või mõne muu ravimi võtmist tekkinud õhupuudus või allergiataolised nahareaktsioonid valuvaigistid või reumaravimid, nn mittesteroidsed põletikuvastased ravimid;kui olete rase või toidate last rinnaga (vt ka peatükki "Kas Algifor-L forte 400 võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?") ;kui teil on aktiivne mao- ja/või kaksteistsõrmiksoole haavand või seedetrakti verejooks;kroonilise soolepõletiku korral (Crohni tõbi, haavandiline koliit); raske maksa- või neerufunktsiooni kahjustus;raske südamepuudulikkuse korral;valu raviks pärast südame pärgarteri šunteerimise operatsiooni (või Südame-kopsu masina kasutamine);tuulerõugete infektsiooni korral;alla 12-aastastel lastel. Algifor-L forte 400 kasutamist alla 12-aastastel lastel ei ole testitud.Millal tuleb Algifor-L forte 400 võtmisel olla ettevaatlik? Algifor-L forte 400-ga ravi ajal võivad seedetrakti ülaosas tekkida limaskesta haavandid, harva verejooks või üksikjuhtudel perforatsioonid (mao- või sooleperforatsioonid). Need tüsistused võivad tekkida ravi ajal igal ajal, isegi ilma hoiatavate sümptomiteta. Selle riski vähendamiseks määrab arst teile väikseima efektiivse annuse võimalikult lühikese raviperioodi jooksul. Võtke ühendust oma arstiga, kui teil on kõhuvalu ja kahtlustate, et see on seotud ravimi võtmisega või kui teil on infektsioon – vt allpool jaotist «Infektsioonid». Teatud valuvaigistite, nn COX-2 inhibiitorite puhul on pikaajalise ravi korral leitud suurenenud risk südameataki ja insuldi tekkeks. Seda riski võib veidi suurendada ka Algifor-L forte 400 suure annuse (2400 mg/päevas) kasutamisel. Siiski ei leitud selle riski suurenemist tavaannuse (maksimaalselt 1200 mg/päevas) kasutamisel. Kui teil on juba olnud südameatakk, insult või venoosne tromboos, ei ole Algifor-L forte 400 kasutamine suurtes annustes enam soovitatav. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust ja rääkige alati oma arstile, kui teil on olnud südameatakk, insult või tromboos veenides või kui teil on riskitegureid (nt kõrge vererõhk, diabeet (suhkrudiabeet), kõrge vererõhk. vere rasvasisaldus, suitsetamine). Teie arst otsustab, kas te võite endiselt Algifor-L forte 400 kasutada ja milline annus teile sobib. Algifor-L forte 400 võtmine võib kahjustada teie neerude tööd, mis võib põhjustada vererõhu tõusu ja/või vedelikupeetust (ödeemi). Rääkige oma arstile, kui teil on südame- või neeruhaigus, kui te võtate ravimeid kõrge vererõhu raviks (nt diureetikumid, AKE inhibiitorid) või kui te kaotate rohkem vedelikku, nt tugeva higistamise tõttu. See ravim võib mõjutada teie reaktsioonivõimet, autojuhtimist ja tööriistade või masinate käsitsemist! See kehtib eriti siis, kui seda võetakse koos alkoholiga. Ettevaatus on näidustatud patsientidele, kellel on anamneesis mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand, maksa-, neeru- või südamefunktsiooni häired, vere hüübimishäired ja astma, krooniline nina limaskesta põletik (krooniline nohu), allergilised haigused. või teatud reumaatilised haigused (erütematoosluupus või kollageenhaigused). Seoses raviga mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest. Suurim risk selliste reaktsioonide tekkeks näib olevat ravi alguses. Kui teil tekib nahalööve, sealhulgas palavik, limaskestade kahjustused, villid või mõni muu allergia tunnus, peate lõpetama Algifor-L forte 400 kasutamise ja pöörduma viivitamatult arsti poole, sest need võivad olla väga tõsise nahareaktsiooni esimesed nähud. ( vt jaotist "Milliseid kõrvaltoimeid võib Algifor-L forte 400 põhjustada?"). Algifor-L forte 400 ei tohi kasutada, kui teil on tuulerõuged. InfektsioonidAlgifor-L forte 400 võib varjata infektsiooni tunnuseid, nagu palavik ja valu. Seetõttu on võimalik, et Algifor-L forte 400 lükkab infektsiooni piisava ravi edasi, mis võib suurendada tüsistuste riski. Seda on täheldatud bakteriaalse kopsupõletiku ja tuulerõugetega seotud bakteriaalsete nahainfektsioonide korral. Kui te võtate seda ravimit infektsiooni ajal ja teie infektsiooni sümptomid püsivad või süvenevad, pöörduge viivitamatult arsti poole. Rääkige oma arstile, kui olete hiljuti saanud abordiravi. Öelge oma arstile, kui teid ravitakse selliste ravimitega nagu verevedeldajad (nt väikeses annuses atsetüülsalitsüülhape), diureetikumid (vett väljutavad tabletid), AKE inhibiitorid või β-blokaatorid (kõrge vererõhu ja südamepuudulikkuse ravimid), antibiootikumid. , teatud seeninfektsioonide ravimid (nt vorikonasool või flukonasool), immunosupressandid (preparaadid siirdamise äratõukereaktsiooni vastu), Ginkgo biloba taimeekstrakt, kõrge veresuhkru ravimid, AIDSi, epilepsia ja depressiooni ravimid. Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, nagu ibuprofeen ja ülalnimetatud ravimid, võivad omavahel suhelda. Eelkõige võib pikaajaline ravi Algifor-L forte 400-ga vähendada väikeses annuses atsetüülsalitsüülhappe kardioprotektiivset toimet. Atsetüülsalitsüülhapet ega muid valuvaigisteid ei tohi võtta ibuprofeeniga samaaegselt, kuna võib suureneda kõrvaltoimete oht. Kõrvaltoimed, mis mõjutavad eelkõige seedetrakti või kesknärvisüsteemi, võivad suureneda, kui samaaegselt tarvitada alkoholi. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine võib põhjustada peavalu. Ärge ravige neid ravimi suurendatud annusega, vaid teavitage sellest oma arsti, apteekrit või oma arsti, apteekrit. Eakad patsiendidEakatel patsientidel tekivad pärast mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamist suurema tõenäosusega kõrvaltoimed, eriti mao ja soolte verejooks ja perforatsioon. Seetõttu on eakatel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline järelevalve. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!) või kasutate neid väliselt. Kas Algifor-L forte 400 saab kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?RasedusTe peaksite, kui olete rase või planeerite rasedust, võite Algifor-L forte 400 võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist. Te ei tohi Algifor-L forte 400 võtta, välja arvatud juhul, kui see on hädavajalik ja arst on määranud. Kui seda võetakse raseduse esimese 6 kuu jooksul, peab annus olema võimalikult väike ja ravi kestus võimalikult lühike. Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) võtmine pärast 20. rasedusnädalat võib kahjustada teie sündimata last. Kui peate MSPVA-sid võtma kauem kui 2 päeva, võib teie arst jälgida lootevee kogust emakas ja loote südames. Algifor-L forte 400 ei tohi võtta raseduse viimasel kolmandikul. ImetamineAlgifor-L forte 400 ei tohi imetamise ajal võtta, välja arvatud juhul, kui arst on teile selleks selgesõnaliselt lubanud. Kuidas te Algifor-L forte 400 kasutada?Algifor-L forte 400 õhukese polümeerikattega tablette tuleb võtta söögi ajal või pärast sööki. Õhukese polümeerikattega tabletid tuleb alla neelata koos klaasitäie vee või muu vedelikuga. Õhukese polümeerikattega tabletid tuleb alla neelata tervelt ning neid ei tohi närida, murda, purustada ega imeda, et vältida ebamugavustunnet suus ja kurgu ärritust. Sümptomite leevendamiseks tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese aja jooksul. Kui teil on infektsioon, pöörduge viivitamatult arsti poole, kui sümptomid (nt palavik ja valu) püsivad või süvenevad (vt „Millal peaksite Algifor-L forte 400 võtma ettevaatusega?“). Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid: võtke 1 õhukese polümeerikattega tablett koos rohke vedelikuga. Enne järgmise annuse manustamist tuleb jälgida 4–6-tunnist pausi. Menstruatsiooniaegse valu korral on esimeste sümptomite ilmnemisel soovitatav alustada ravi 1 Algifor-L forte 400 tabletiga. Maksimaalne ööpäevane annus: ärge võtke rohkem kui 3 õhukese polümeerikattega tabletti 24-tunnise perioodi jooksul, välja arvatud juhul, kui arst on määranud. Ärge kasutage Algifor-L forte 400 kauem kui 3 päeva ja ainult ülaltoodud sümptomite raviks. Kui sümptomid süvenevad hoolimata Algifor-L forte 400 võtmisest või kui valulik piirkond muutub punaseks või paistes, pidage nõu oma arstiga. Põhjuseks võib olla tõsine haigus. Isegi kui sümptomid ei leevene hiljemalt 3 päeva jooksul, tuleks põhjuse selgitamiseks konsulteerida arstiga. Tabletid ei sobi pooleks annuseks poolitamiseks. Alla 12-aastased lapsed: Algifor-L forte 400 ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel. Algifor-L forte 400 kasutamist ja ohutust alla 12-aastastel lastel ei ole veel testitud. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui te olete võtnud Algifor-L forte 400 rohkem kui ette nähtud või kui lapsed on ravimit kogemata võtnud, võtke alati ühendust arstiga, et hinnata riski ja saada nõu edasise ravi kohta. Sümptomite hulka võivad kuuluda iiveldus, kõhuvalu, oksendamine (võib-olla koos verega), peavalu, kohin kõrvades, segasus ja silmade värinad. Suurte annuste kasutamisel on teatatud uimasusest, valu rinnus, südamepekslemisest, minestusest, krampidest (eriti lastel), nõrkusest ja pearinglusest, verest uriinis, külmatundest ja hingamisprobleemidest. Kui te unustate annuse võtmata, ärge võtke järgmisel korral rohkem kui tavaliselt soovitatud. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Algifor-L forte 400 põhjustada?Algifor-L forte 400 võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed. Need on loetletud sageduse järgi: Sage (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 100-st)seedetrakti häired, nagu seedehäired, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus, ülakõhuvalu, kõhupuhitus, tõrvajas väljaheide, vere oksendamine, seedetrakti verejooksKesknärvisüsteemi kõrvaltoimed, nagu reaktsiooniaja piirangud (eriti kombinatsioonis alkoholiga), peavalu ja pearinglusÄge nahalööveAeg-ajalt (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 1000-st)Nina limaskesta põletikÜlitundlikkusreaktsioonidUnetus, ärevustunneNägemishäired (ravi katkestamisel on nägemishäired tavaliselt pöörduvad)Kõrvahelin, kuulmislangus, pearinglusAstma, hingamisteede lihaste spasmid ja õhupuudus. Südamepuudulikkusega patsientidel on oht ägeda kopsuturse (kopsuvesi) tekkeksVäsimusHarv (esinevad 1–10 kasutajal 10 000-st) >Aseptiline meningiit (meningiit)stenokardia, kõrge palavik, lümfisõlmede turse kaela piirkonnasallergilised reaktsioonid, luupuse sümptomid erütematoos (liblikapõimik), aneemiaDepressioon, segasusseisundidNaha kipitustunne, unisusPöördumatu nägemishäire või halb nägemine Mao limaskesta põletik, mao- ja soolehaavandid, suu limaskesta haavandid, mao- ja sooleperforatsioonidHepatiit, kollatõbi, maksafunktsiooni häiredNõgestõbi, sügelus, verejooks nahk, naha ja limaskestade turse, valgustundlikkus Erinevad neeruhaigused, nagu neerufunktsiooni häired koos vedelikupeetusega kudedes ja neerupuudulikkusÜldine turse Väga harv (mõjutab vähem kui 1 kasutajat 10 000-st)Psühhootilised seisundidSüdamepuudulikkus, süda rünnakKõrge vererõhkKõhunäärmepõletikMaksapuudulikkusRasked allergilised nahareaktsioonid koos villide ja/või naha laialdase eraldumisega nahk.Sagedus teadmata (saab hinnata olemasolevate andmete põhjal, ei saa hinnata)Tõsine nahareaktsioon võib tekkida DRESS-i sündroom. DRESSi sümptomiteks on lööve, palavik, lümfisõlmede turse ja eosinofiilide (teatud tüüpi valgevereliblede) arvu suurenemine.koliidi või Crohni tõve ägeneminepunane, ketendav, laialt levinud lööve nahaaluste punnide ja villidega, millega kaasneb palavik, peamiselt nahavoltidel, kehatüvel ja ülajäsemetel (äge generaliseerunud pustuloosne lööve). Lõpetage Algifor-L forte 400 kasutamine, kui teil tekivad need sümptomid ja pöörduge viivitamatult arsti poole.Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekri või apteekriga või oma arsti, apteekri või apteekriga. apteeker. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. SäilitamisjuhisedHoidke ravimit toatemperatuuril (15–25 °C) ja lastele kättesaamatus kohas. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Algifor-L forte 400 sisaldab?1 õhukese polümeerikattega tablett Algifor-L forte 400 sisaldab: Toimeained400 mg ibuprofeeni ibuprofeenlüsinaadina AbiainedMikrokristalne tselluloos, krospovidoon, magneesiumstearaat, polüvinüülalkohol, titaandioksiid, talk, makrogool 3350, sojaletsitiin Kinnitusnumber55766 (Swissmedic). Kust saab Algifor-L forte 400? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. Algifor-L forte 400: 10 õhukese polümeerikattega tabletiga pakend. Loa omanikVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta novembris. ..
27.93 USD
Dismenol formel l filmtabl 200 mg
Inhaltsverzeichnis Kas Dismenol Formel L und wann wird es angewendet? Wann darf Dismenol Formel L nicht angewendet werden? Wann ist bei der Einnahme von Dismenol Formel L Vorsicht geboten? Darf Dismenol Formel L während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Dismenol Formel L? Welche Nebenwirkungen kann Dismenol Formel L haben? Kas ist ferner zu beachten oli? Kas oli Dismenol Formel L enthalten? Zulassungsnummer Kas soovite Sie Dismenol Formel L? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUM Swissmedic-genehmigte patsienditeave Dismenol® Formel L Merz Pharma (Schweiz) AG AMZV Kas Dismenol Formel L und wann wird es angewendet? Dismenol Formel L enthält den Wirkstoff Ibuprofen als Ibuprofenlysinat. Dieser hat schmerzlindernde, fiebersenkende und entzündungshemmende Eigenschaften. Ibuprofenlysinat zeigt die gleichen Eigenschaften wie Ibuprofeen, unterscheidet sich aber durch seine höhere Wasserlöslichkeit. Dismenol Formel L eignet sich zur Kurzzeitbehandlung, d. zur maximal 3 Tage dauernden Behandlung von: Schmerzen im Bereich von Gelenken und Bändern; Rückenschmerzen; Kopfschmerzen; Zahnschmerzen; Schmerzen während der Monatsblutung; Schmerzen nach Verletzungen; Fieber bei grippalen Erkrankungen. Wann darf Dismenol Formel L nicht angewendet werden? Wenn Sie auf einen der Inhaltsstoffe allergisch reagieren oder nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen Schmerz- oder Rheumamitteln, sogenannten nicht-steroidalen entzündungshemmenden Hatentemutreaknmittel. Wenn Sie schwanger sind oder stillen (siehe auch Kapitel «Darf Dismenol Formel L während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?»). Bei aktiven Magen- und/oder Zwölffingerdarmgeschwüren või Magen-Darm-Blutungen. Bei chronischen Darmentzündungen (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa). Bei schwerer Einschränkung der Leberoder Nierenfunktion. Bei schwerer Herzleistungsschwäche. Zur Behandlung von Schmerzen nach einer koronaren bypasssoperation am Herzen (resp. Einsatz einer Herz-Lungen-Maschine). Bei einer Varizelleninfektion (Windpockeninfektion). Bei Kindern kuni 12. aastani. Dismenol Formel L wurde für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht geprüft. Wann ist bei der Einnahme von Dismenol Formel L Vorsicht geboten? Während der Behandlung mit Dismenol Formel L können im oberen Magen-Darm-Trakt Schleimhautgeschwüre, selten Blutungen oder in Einzelfällen Perforationen (Magen-, Darmdurchbrüche) auftreten. Diese Komplikationen können während der Behandlung jederzeit auch ohne Warnsymptome auftreten. Um dieses Risiko zu verringern, verschreibt Ihr Arzt oder Ihre Ärztin Ihnen die kleinste wirksame Dosis während der kürzest möglichen Therapiedauer. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie Magenschmerzen haben und einen Zusammenhang mit der Einnahme des Arzneimittels vermuten. Für gewisse Schmerzmittel, die sogenannten COX-2-Hemmer, wurde unter hohen Dosierungen und/oder Langzeitbehandlung ein erhöhtes Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall festgestellt. Auch bei Dismenol Formel L kann bei einer hohen Dosis (2400 mg/Tag) dieses Risiko geringfügig erhöht sein. Bei üblicher Dosierung (maksimaalne 1200 mg/silt) wurde jedoch keine Erhöhung dieses Risikos festgestellt. Falls Sie bereits einen Herzinfarkt, Schlaganfall oder eine Venenthrombose hatten, wird die Anwendung von Dismenol Formel L in hohen Dosen nicht mehr empfohlen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer und informieren Sie in jedem Fall Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, falls Sie bereits einen Herzinfarkt (Schlaganfall oder fall eine Herzinfarkt) Rauchen). Ihr Arzt oder Ihre Ärztin wird entscheiden, ob Sie Dismenol Formel L trotzdem anwenden können und welche Dosis für Sie geeignet ist. Die Einnahme von Dismenol Formel L kann die Funktion Ihrer Nieren beeinträchtigen, oli zu einer Erhöhung des Blutdrucks und/oder zu Flüssigkeitsansammlungen (Ödemen) führen kann. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie herzkrank oder nierenkrank sind, falls Sie Arzneimittel gegen Bluthochdruck (z.B. harntreibende Mittel, ACE-Hemmer) einnehmen oder bei einem erhögkeits.B.verlüs, erhöighten B. durch starkes Schwitzen. Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit, die Fahrtüchtigkeit und Fähigkeit Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen, beeinträchtigen! Das gilt besonders für die Einnahme zusammen mit Alkohol. Vorsicht ist angezeigt bei Patientinnen und Patienten mit einer Vorgeschichte an Magenoder Zwölffingerdarmgeschwür, bei eingeschränkter Leber-, Nieren- oder Herzfunktion, bei Störungen der Blutgerinnnung eiderhhmautch, sowie bei Patiententinnenent Schnupfen), allergischen Erkrankungen oder an bestimmten rheumatischen Erkrankungen (Lupus erythematodes oder Kollagenosen) leiden oder litten. Unter Schmerzmittel-Therapie wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen mit Rötung und Blasenbildung berichtet (eksfoliatiivne dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs/Lyelli sündroom). Das höchste Risiko für derartige Reaktionen scheint zu Beginn der Therapie zu bestehen, da diese Reaktionen in der Mehrzahl der Fälle im ersten Behandlungsmonat auftraten. Beim ersten Zeichen von Hautausschlägen, Schleimhautläsionen oder sonstigen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte Dismenol Formel Labgesetzt und umgehend der Arzt oder die Ärztin konsultiert werden. Dismenol Formel L sollte nicht angewendet werden, wenn Sie an Windpocken erkrankt sind. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, falls Sie vor kurzem wegen einem Schwangerschaftsabbruch behandelt wurden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, falls Sie mit Arzneimitteln behandelt werden, wie Blutverdünnungsmitteln (z.B. niedrig dosierte Acetylsalicylsäure), Diuretika (Antiuretika (Herntreibengeenge Pemmel)) , bestimmte Mittel gegen Pilzinfektionen (z.B. Voriconazol oder Fluconazol), Immunsupressiva (Präparate gegen Transplantatabstossungen), pflanzlicher Ginkgo biloba Extrakt, Arzneimittel gegen erhöhten Blutzucker, Epilpressionids, gegen Apsions. Nichtsteroidale Antirheumatika, wie Ibuprofen, und die oben aufgeführten Arzneimittel können sich gegenseitig beeinflussen. Insbesondere kann es sein, dass die herzschützende Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure bei einer Langzeitbehandlung mit Dismenol Formel L reduziert wird. Atsetüülsalitsüülsäure oder andere Schmerzmittel sollten nicht gleichzeitig mit Ibuprofen eingenommen werden, da das Risiko von Nebenwirkungen erhöht werden kann. Bei gleichzeitigem Alkoholkonsum können Nebenwirkungen, insbesondere die den Magen-Darm-Trakt oder das zentrale Nervensystem betreffen, verstärkt werden. Bei längerer Verwendung von Schmerzmitteln können Kopfschmerzen auftreten. Behandeln Sie diese nicht mit einer erhöhten Dosis des Arzneimittels sondern informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin. Älteren PatientenBei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen nach Anwendung von nicht-steroidalen Entzündungshemmern auf, insbesondere Blutungen und Durchbrüche im Magen- und. Daher ist bei älteren Patienten eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich. Informieren Sie Ihren Arzt või Apotheker või Drogisten bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, oder Drogistin wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden. Darf Dismenol Formel L während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? SchwangerschaftSollten Sie schwanger sein oder eine Schwangerschaft planen, sollten Sie Dismenol Formel L nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin einnehmen. Im letzten Drittel der Schwangerschaft darf Dismenol Formel L nicht eingenommen werden. StillzeitDismenol Formel L sollte während der Stillzeit nicht eingenommen werden, ausser Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin hat es Ihnen ausdrücklich erlaubt. Wie verwenden Sie Dismenol Formel L? DosierungErwachsene und Kinder über 12 Jahren1–2 Tabletten mit reichlich Flüssigkeit einnehmen. Vor der nächsten Einnahme ist ein Abstand von 4–6 Stunden einzuhalten. Maksimaalne tagesdosis: Nehmen Sie nicht mehr als 6 Tabletten innerhalb von 24 Stunden ein, ausser auf ärztliche Verschreibung. Bei Schmerzen während der Monatsblutung wird empfohlen, die Behandlung bereits bei den ersten Anzeichen der Beschwerden mit 2 Tabletten zu beginnen. Verwenden Sie Dismenol Formel L nicht länger als 3 Tage und nur zur Behandlung der oben aufgeführten Beschwerden. Falls die Beschwerden trotz Einnahme von Dismenol Formel L zunehmen või falls die schmerzende Stelle rot või geschwollen wird, konsultieren Sie Ihren Arzt või Ihre Ärztin. Eine ernsthafte Krankheit kann die Ursache sein. Auch wenn die Beschwerden innert 3 Tagen nicht bessern, sollten Sie Ihren Arzt, Ihre Ärztin konsultieren, damit der Grund abgeklärt werden kann. Hinweis: Die Filmtabletten sind nicht zur Dosierung der halben Dosis durch Teilen geeignet. Kinder kuni 12 aastatDismenol Formel L darf bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Die Anwendung und Sicherheit von Dismenol Formel L bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht systematisch geprüft worden. Halten Sie sich an die in dieser Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin või Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Dismenol Formel L haben? Folgende Nebenwirkungen können bei Einnahme von Dismenol Formel Lauftreten. Sie sind nach ihrer Häufigkeit aufgelistet: Häufige Nebenwirkungen die in mehr als 1 von 100 Fällen aber weniger als 1 von 10 Fällen auftreten könnenMagen-Darm-Beschwerden wie Verdauungsbeschwerden, Ükeitbel Diarrhö , Erbrechen, Verstopfung, Schmerzen im Oberbauch, Blähungen, Teerstuhl, Erbrechen von Blut, gastrointestinale Blutungen.Zentralnervöse Nebenwirkungen wie Einschränkung des Reaktionsvermögens>..
29.11 USD
Dolo-spedifen forte filmtabl 400 mg 10 tk
Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg 10 tk omadusedAnatoomiline terapeutiline kemikaal (АТС): M01AE01Toimeaine: M01AE01Säilitustemperatuur min/max 15/25 kraadi Celsiuse järgiKogus pakendis: 10 tkKaal: 26 g Pikkus: 22 mm Laius: 91 mm Kõrgus: 77 mm Ostke Šveitsist veebist Dolo-Spedifen forte Filmtabl 400 mg 10 tk..
24.97 USD
Ibu sandoz filmtabl 400 mg 10 tk
Ibu Sandoz sisaldab toimeainet ibuprofeeni. Sellel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused. Ibu Sandoz sobib lühiajaliseks raviks, st. maksimaalselt 3-päevaseks raviks: Valu liigeste ja sidemete piirkonnas; Seljavalu; Peavalu; Hambavalu; Valu menstruaalverejooksu ajal; valu pärast vigastust; palavik koos gripitaoliste haigustega. Šveitsi meditsiini heakskiidetud patsienditeave Ibu Sandoz® 400Sandoz Pharmaceuticals AGMis on Ibu Sandoz ja millal seda kasutatakse ? Ibu Sandoz sisaldab toimeainena ibuprofeeni. Sellel on valuvaigistavad, palavikku alandavad ja põletikuvastased omadused. Ibu Sandoz sobib lühiajaliseks raviks, st. maksimaalselt 3-päevaseks raviks: Valu liigeste ja sidemete piirkonnas;seljavalu;peavalu;hambavalu;Valu menstruatsiooni ajal;valu pärast vigastusi;palavik koos gripitaoliste haigustega.Millal ei tohi Ibu Sandozit võtta? Ibu Sandozit ei tohi võtta, kui olete mõne koostisosa suhtes allergiline või teil on pärast atsetüülsalitsüülhappe või teiste valuvaigistite või reumaravimite, mida nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks ravimiteks, võtmist tekkinud õhupuudus või allergiataolised nahareaktsioonid, kui olete rase või toidate last rinnaga (vt ka peatükki "Kas Ibu Sandozt võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?"),kui teil on mao- ja/või kaksteistsõrmiksoole haavand või seedetrakti haavand. verejooks,kroonilise soolepõletiku (Crohni tõbi, haavandiline koliit),maksa- või neerufunktsiooni raske kahjustuse korral,raske südamepuudulikkuse korral,valude raviks pärast südame isheemiatõve operatsiooni (või südame-kopsu masina kasutamist),alla 12-aastastel lastel. Ibu Sandozi kasutamist alla 12-aastastel lastel ei ole testitud.Millal peaksite olema Ibu Sandozi võtmisel ettevaatlik ? Ibu Sandoziga ravi ajal võivad tekkida haavandid seedetrakti ülaosa limaskestadel, harva verejooks või üksikjuhtudel perforatsioon (perforatsioon maos või sooltes). Need tüsistused võivad tekkida ravi ajal igal ajal, isegi ilma hoiatavate sümptomiteta. Selle riski vähendamiseks tuleb kasutada väikseimat efektiivset annust võimalikult lühikese raviperioodi jooksul. Võtke ühendust oma arstiga, kui teil on kõhuvalu ja kahtlustate, et see on seotud ravimi võtmisega või kui teil on infektsioon – vt allpool jaotist Infektsioon. Teatud valuvaigistite, nn COX-2 inhibiitorite puhul on suurte annuste ja/või pikaajalise ravi korral leitud suurenenud risk südameataki ja insuldi tekkeks. Seda riski võib veidi suurendada ka Ibu Sandoz’e kasutamisel suurtes annustes (2400 mg/päevas). Tavaliste annuste (maksimaalselt 1200 mg/päevas) puhul selle riski suurenemist siiski ei täheldatud. Kui teil on juba olnud südameatakk, insult või venoosne tromboos, ei ole Ibu Sandozi suurte annuste kasutamine enam soovitatav. Ärge ületage soovitatud annust ega ravi kestust ja rääkige alati oma arstile, kui teil on olnud südameatakk, insult või tromboos veenides või kui teil on riskitegureid (nt kõrge vererõhk, diabeet (suhkrudiabeet), kõrge vererõhk. vere rasvasisaldus, suitsetamine. Teie arst otsustab, kas saate endiselt Ibu Sandozt kasutada ja milline annus teile sobib.Ibu Sandoz’e võtmine võib mõjutada teie neerude tööd, mis võib põhjustada vererõhu tõusu ja/või vedelikupeetust (turse). Rääkige oma arstile, kui teil on südame- või neeruhaigus, kui te võtate ravimeid kõrge vererõhu raviks (nt diureetikumid, AKE inhibiitorid) või kui te kaotate rohkem vedelikku, nt tugeva higistamise tõttu. See ravim võib kahjustada teie reaktsioonivõimet, autojuhtimise ja tööriistade või masinate käsitsemise võimet! See kehtib eriti siis, kui seda võetakse koos alkoholiga. Ettevaatus on näidustatud patsientidele, kellel on anamneesis mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand, maksa-, neeru- või südamefunktsiooni häired, vere hüübimishäired ja astma, krooniline nina limaskesta põletik (krooniline nohu), allergilised haigused. või teatud reumaatilised haigused (erütematoosluupus või kollageenhaigused). Ibuprofeeni sisaldavate ravimitega seoses on teatatud tõsistest nahareaktsioonidest. Lõpetage Ibu Sandoz’e võtmine ja pöörduge otsekohe arsti poole, kui teil tekib lööve, limaskesta kahjustused, villid või mõni muu allergia tunnus, kuna need võivad olla väga tõsise nahareaktsiooni esimesed nähud. Suurim risk selliste reaktsioonide tekkeks näib olevat ravi alguses. Kui teil tekib nahalööve, kahjustused limaskestadel, villid või mõni muu allergia tunnus, peate lõpetama Ibu Sandoz’e võtmise ja pöörduma viivitamatult arsti poole, sest need võivad olla esimesed märgid väga tõsisest nahareaktsioonist (vt lõik "Millised kõrvaltoimed võivad Ibu Sandozel olla?"). Ibu Sandozt ei tohi kasutada, kui teil on tuulerõuged. InfektsioonidIbu Sandoz võib varjata infektsiooni tunnuseid, nagu palavik ja valu. Seetõttu on võimalik, et Ibu Sandoz võib infektsiooni piisava ravi edasi lükata, mis võib suurendada tüsistuste riski. Seda on täheldatud bakteriaalse kopsupõletiku ja tuulerõugetega seotud bakteriaalsete nahainfektsioonide korral. Kui te võtate seda ravimit infektsiooni ajal ja teie infektsiooni sümptomid püsivad või süvenevad, pöörduge viivitamatult arsti poole. Rääkige oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui teid on hiljuti ravitud abordi tõttu. Rääkige oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui teid ravitakse selliste ravimitega nagu verevedeldajad (nt väikeses annuses atsetüülsalitsüülhape), diureetikumid (vett väljutavad tabletid), AKE inhibiitorid või β-blokaatorid (kõrge vererõhu ravimid) ja südamepuudulikkus. ), antibiootikumid, teatud seenevastased ravimid (nt vorikonasool või flukonasool), immunosupressandid (preparaadid siirdamise äratõukereaktsiooni vastu), Ginkgo biloba taimeekstrakt, kõrge veresuhkru, AIDSi, epilepsia ja depressiooni ravimid. Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, nagu ibuprofeen ja ülalnimetatud ravimid, võivad omavahel suhelda. Eelkõige võib pikaajaline ravi Ibu Sandoziga vähendada väikeses annuses atsetüülsalitsüülhappe kardioprotektiivset toimet. Atsetüülsalitsüülhapet ega muid valuvaigisteid ei tohi võtta ibuprofeeniga samaaegselt, kuna võib suureneda kõrvaltoimete oht. Kõrvaltoimed, eriti need, mis mõjutavad seedetrakti või kesknärvisüsteemi, võivad suureneda, kui samaaegselt tarvitada alkoholi. Valuvaigistite pikaajaline kasutamine võib põhjustada peavalu. Ärge ravige neid ravimi suurendatud annusega, vaid teavitage sellest oma arsti. Eakad patsiendidEakatel patsientidel tekivad pärast mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamist suurema tõenäosusega kõrvaltoimed, eriti mao ja soolte verejooks ja perforatsioon. Seetõttu on eakatel patsientidel vajalik eriti hoolikas meditsiiniline järelevalve. See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) õhukese polümeerikattega tableti kohta, st on põhimõtteliselt "naatriumivaba". see on peaaegu "naatriumivaba". Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutage muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt.Kas Ibu Sandoz võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?RasedusKui olete rase või plaanite rasestuda, võite Ibu Sandozt võtta ainult pärast arstiga konsulteerimist. Ibu Sandozt ei tohi võtta raseduse viimasel trimestril. ImetamineIbu Sandozt ei tohi imetamise ajal võtta, välja arvatud juhul, kui arst on teile selleks luba andnud. Kuidas te Ibu Sandozit kasutate?Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad noorukid Võtke 1 õhukese polümeerikattega tablett Ibu Sandoz koos rohke vedelikuga. Õhukese polümeerikattega tabletid võib alla neelata tervelt või jaotada annuse pooleks või manustamise hõlbustamiseks. Enne järgmise annuse manustamist tuleb jälgida 6–8-tunnist pausi. Maksimaalne ööpäevane annusÄrge võtke rohkem kui 3 Ibu Sandoz õhukese polümeerikattega tabletti 24-tunnise perioodi jooksul, välja arvatud juhul, kui arst on määranud. Menstruatsiooniaegse valu korral on soovitatav ravi alustada esimeste sümptomite ilmnemisel. Ärge kasutage Ibu Sandozit kauem kui 3 päeva ja ainult ülaltoodud seisundite raviks. Kui sümptomid süvenevad hoolimata Ibu Sandoz’e võtmisest või kui valulik piirkond muutub punaseks või paistes, pidage nõu oma arstiga. Põhjuseks võib olla tõsine haigus. Isegi kui sümptomid ei leevene hiljemalt 3 päeva jooksul, tuleks põhjuse selgitamiseks konsulteerida arstiga. Alla 12-aastased lapsedIbu Sandozt ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel. Ibu Sandozi kasutamist ja ohutust alla 12-aastastel lastel ei ole süstemaatiliselt hinnatud. Eakad patsiendidEakad patsiendid võivad olla ravimi suhtes tundlikumad kui nooremad täiskasvanud. Eriti oluline on, et eakad patsiendid teavitaksid viivitamatult oma arsti kõigist kõrvaltoimetest. Kui te olete võtnud Ibu Sandozt rohkem kui ette nähtud, pidage alati nõu arstiga, et hinnata riski ja saada nõu edasise ravi kohta. Sümptomite hulka võivad kuuluda iiveldus, kõhuvalu, oksendamine (võib-olla koos verega), peavalu, kohin kõrvades, segasus ja silmade värinad. Suurte annuste kasutamisel on teatatud uimasusest, valu rinnus, südamepekslemisest, minestusest, krampidest (eriti lastel), nõrkusest ja pearinglusest, verest uriinis, külmatundest ja hingamisprobleemidest. Kui te unustate annuse võtmata, ärge võtke järgmisel korral rohkem kui tavaliselt soovitatud. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Ibu Sandoz põhjustada?Ibu Sandozi võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed. Need on loetletud sageduse järgi: Sage (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 100-st)seedetrakti häired, nagu seedehäired, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus, ülakõhuvalu, kõhupuhitus, tõrvajas väljaheide, vere oksendamine, seedetrakti verejooks.Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimed, nagu reaktsiooniaja piirangud (eriti kombinatsioonis alkoholiga), peavalu ja pearinglus.Äge nahalööve. li> Aeg-ajalt (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 1000-st)Nina limaskesta põletik.Ülitundlikkus reaktsioonid.Südamepuudulikkus, südameatakk.Kõrge vererõhk.Kõhunäärmepõletik.Maksapuudulikkus.Rasked allergilised nahareaktsioonid koos villide tekke ja/või naha ulatusliku eraldumisega.Üksikjuhud Võib tekkida raske nahareaktsioon, mida nimetatakse DRESS-i sündroomiks. DRESSi sümptomiteks on lööve, palavik, lümfisõlmede suurenemine ja eosinofiilide (teatud tüüpi valgevereliblede) arvu suurenemine.Koliit või Crohni tõbi ägenemine.Punane, ketendav, laialt levinud lööve koos nahaaluste punnidega ja villidega, mis paiknevad peamiselt kehatüve ja ülajäsemete nahavoltides (äge generaliseerunud eksantematoosne pustuloos). Lõpetage Ibu Sandoz’e võtmine, kui teil tekivad need sümptomid ja pöörduge otsekohe arsti poole.Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri, apteekri või meditsiiniõega. Oma arsti, apteekri või apteekriga. . See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. SäilitamisjuhisedHoida originaalpakendis, toatemperatuuril (15–25°C) lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Ibu Sandoz sisaldab?Aktiivsed koostisosad1 Õhukese polümeerikattega tablettIbu Sandoz 400 sisaldab 400 mg ibuprofeeni. AbiainedMikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid, kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat, hüpromelloos, makrogool 400, titaandioksiid (E 171), talk. Kinnitusnumber56298 (Swissmedic) Kust saab Ibu Sandoz? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. Ibu Sandoz 400: 10 poolitusjoonega 400 mg õhukese polümeerikattega tabletti (jagunev). Loa omanikSandoz Pharmaceuticals AG, Risch; Asukoht: Punane Rist Seda pakendi infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2020. aasta detsembris. ..
17.50 USD
Irfen dolo l forte lactab 400 mg 10 tk
Irfen Dolo L forte Lactab 400 mg 10 tk omadusedSäilitustemperatuur min/max 15/25 kraadi Celsiuse järgiKogus pakendis: 10 tkKaal: 20 g Pikkus: 21 mm Laius: 95 mm Kõrgus: 60 mm Ostke Irfen Dolo L forte Lactab 400 mg 10 tk Internetis Šveitsist..
22.05 USD
Saridon neo filmtabl 400 mg 10 tk
Saridon neo Filmtabl 400 mg 10 tk omadusedAnatoomiline terapeutiline kemikaal (АТС): M01AE01Toimeaine: M01AE01Säilitustemperatuur min/ max 15/30 kraadi Celsiuse järgiKogus pakendis: 10 tkKaal: 21 g Pikkus: 21 mm Laius: 99 mm Kõrgus: 65 mm Ostke Šveitsist Internetist Saridon neo Filmtabl 400 mg 10 tk..
26.04 USD