taimne ravim
A. vogel echinaforce junior 120 tabletti
Värske taimne preparaat Echinaforce Resistance - Cold Junior on valmistatud värskest õitsvast ürdist ja lilla käbilille värsketest juurtest. Echinaforce Resistance - Cold Junior sobib traditsiooniliselt neile, kes on vastuvõtlikud külmetushaigustele. Samuti soodustab see külmetushaiguste paranemisprotsessi. Echinaforce Resistance – Cold Juniorit kasutatakse keha enda kaitsevõime tõstmiseks külmetushaiguste ja palavikuliste külmetushaiguste korral. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveEchinaforce® vastupanu – külm juunior A. Vogel AGTaimne ravim Mis on Echinaforce Resistance – Cold Junior ja millal seda kasutatakse?Värske taimne preparaat Echinaforce Resistance – Cold Junior on valmistatud värskest õitsvast ürdist ja värskest ühed Punased käbijuured. Echinaforce Resistance - Cold Junior sobib traditsiooniliselt neile, kes on vastuvõtlikud külmetushaigustele. Samuti soodustab see külmetushaiguste paranemisprotsessi. Echinaforce Resistance – Cold Juniorit kasutatakse keha enda kaitsevõime tõstmiseks külmetushaiguste ja palavikuliste külmetushaiguste korral. Millega tuleks arvestada?Preparaat on suhkruvaba (magustatud sorbitooliga) ja hambasõbralik. Millal ei tohi Echinaforce Juniori tablette kasutada või tuleb neid kasutada ainult ettevaatusega?Echinaforce'i resistentsus – külm Junior ei tohi kasutada, kui on teadaolev ülitundlikkus mõne ravimi suhtes. Asteraceae (komposiidid nagu arnika, raudrohi, käbiõis jne). Põhilistel põhjustel ei tohiks Echinaforce Resistance – Cold Juniorit kasutada autoimmuunhaiguste, leukeemia või hulgiskleroosi korral. Echinaforce Resistance - Cold Juniori kasutamist ja ohutust ei ole alla 4-aastastel lastel testitud. Rääkige oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (sealhulgas neid, mille olete ise ostnud). Kas Echinaforce Resistance – Cold Juniorit võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Varasemate kogemuste põhjal ei ole juhiste järgi kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas te kasutate Echinaforce Resistance – Cold Juniorit?Külmetustundlikkuse korral (profülaktika): Lapsed alates 4. eluaastast 1 tablett 3 korda päevas, noorukid alates 12 aastat 3 korda päevas 2 Lahustage tabletid suus. Külmetushaiguste ja palavikuliste külmetushaiguste korral: Lapsed alates 4. eluaastast 1 tablett 3-5 korda päevas, noorukid alates 12. eluaastast 2 tabletti 3-5 korda päevas suhu. Seda ei tohiks pidevalt võtta kauem kui 2 kuud. Kui lapsed on külmetushaigustele vastuvõtlikumad (6 või enam episoodi aastas), on soovitatav konsulteerida arstiga. Echinaforce Resistance - Cold Juniori kasutamist ja ohutust ei ole alla 4-aastastel lastel testitud. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad olla ravimil Echinaforce Resistance – Junior Cold?Echinaforce Resistance – Junior Cold võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: harvadel juhtudel on esinenud ülitundlikkusreaktsioone. on täheldatud Echinacea preparaatide kasutamisel (nagu nahalööbed ja väga harva astma või vereringereaktsioonid). Sellisel juhul tuleb ravi kohe katkestada ja pöörduda arsti poole. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Millega veel tuleb arvestada?Echinaforce Resistance – Cold Juniorit tuleb hoida toatemperatuuril (15–25°C) ja lastele kättesaamatus kohas. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile. Kasutamata või aegunud pakendid tuleb kõrvaldamiseks tagastada apteekrile. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Mida sisaldab Echinaforce Resistance – Cold Junior?1 tablett Echinaforce Resistance – Cold Junior sisaldab spissumi ekstrakti: 380 mg värske, õitsva lilla käbiõie ürdi tinktuurist* (ravimi-ekstraktandi suhe 1:12, ekstraheeriv etanool 65% (maht/maht)) ja 20 mg värskete purpursete käbilillejuurte tinktuuri* (ravimi-ekstraktandi suhe 1:11, ekstrakti etanool 65% (maht/maht) ). See preparaat sisaldab ka abiaineid ja looduslikku apelsini aroomi. *sertifitseeritud mahepõllumajandusestKinnitusnumber58192 (Swissmedic) Kust saab Echinaforce Resistance – Cold Junior? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita, pakendites 120 tabletti. Loa omanikA.Vogel AG, CH-9325 Roggwil TG Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2007. aasta augustis. ..
53.52 USD
A.vogel boldocynara maksa sapitilgad 100 ml
Boldocynara Liver Bile on värske taimne preparaat, mis stimuleerib sapi tootmist maksas. Boldocynara Leber-Balle’t kasutatakse seedeprobleemide puhul, nagu kõhupuhitus, survetunne maos ja täiskõhutunne. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveBoldocynara® maksa sapi A. Vogel AGTaimne ravim Mis on Boldocynara Liver Gallon ja millal seda kasutatakse?Boldocynara Liver Gallon on värske taimne preparaat, mis stimuleerib sapi tootmist maksas. Boldocynara Leber-Balle’t kasutatakse seedeprobleemide puhul, nagu kõhupuhitus, survetunne maos ja täiskõhutunne. Millega tuleks arvestada?Preparaati ei tohi kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel. Millal ei tohi Boldocynara Leber-Balletti võtta või tuleb olla ettevaatlik?Boldocynara Leber-Balletti ei tohi võtta raskete maksahaiguste korral (sapiteede ummistus) . Ärge kasutage, kui olete teadaolevalt ülitundlik mõne koostisosa või komposiitide (nt arnika ja ehhiaatsia) suhtes üldiselt. Preparaati ei tohi kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel. Rääkige oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (sealhulgas neid, mille olete ise ostnud!). Kas Boldocynara Leber-Bali võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Varasemate kogemuste põhjal ei ole juhiste järgi kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas te Boldocynara Liver Bile'i kasutate?Täiskasvanud: võtke 15-20 tilka 3 korda päevas pärast sööki vähese veega. Boldocynara Leber-Bile’i kasutamist ja ohutust lastel ja noorukitel ei ole veel testitud. Seetõttu ei tohi Boldocynara Leber-Balle’t kasutada lastel ja alla 18-aastastel noorukitel. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Boldocynara Leber-Balle'l olla?Siiani ei ole Boldocynara Leber-Balleti juhiste järgi kasutamisel kõrvaltoimeid täheldatud. Kui te siiski märkate kõrvaltoimeid, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Millega veel tuleb arvestada?Boldocynara maksa sapis on tootmisega seotud alkoholisisaldus 60 mahuprotsenti. Boldocynara Liver Bile’i tuleb hoida toatemperatuuril (15...25°C) ja lastele kättesaamatus kohas. Boldocynara Liver Bile'i võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Värskete taimede tinktuurid võivad aeg-ajalt kogeda öist hägusust, kuid see ei mõjuta mõju. Kasutamata või aegunud pakendid tuleb kõrvaldamiseks tagastada apteekrile. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Mida Boldocynara Liver Bile sisaldab?1 ml Boldocynara Liver Bile sisaldab: 414 mg artišoki ürdi tinktuuri*, ravimi ekstraktsiooni suhe 1:30, ekstrakti etanooli 65%. (maht/maht); 414 mg võilillejuure ja -ürdi tinktuura, ravimi-ekstraktandi suhe 1:17, ekstraktiiv etanool 51% (maht/maht); 64 mg boldo lehtede tinktuuri, ravimi-ekstraktandi suhe 1:10, ekstraktiiv etanool 70% (maht/maht); 28 mg piparmündiürdi tinktuuri*, ravimi-ekstraktandi suhe 1:18, ekstraktiiv etanool 65% (maht/maht). * (kontrollitud maheviljelusest) Boldocynara maksa sapp sisaldab 60 mahuprotsenti alkoholi. 1 ml = 37 tilka Kinnitusnumber55938 (Swissmedic) Kust saab Boldocynara Liver Bile'i? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita, 50 ml ja 100 ml pakendites. Loa omanikA.Vogel AG, CH-9325 Roggwil Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2007. aasta juunis. ..
78.43 USD
A.vogel echinaforce vastupidavus külmatilgad fl 100 ml
Värske taimne preparaat Echinaforce Resistance - Cold on valmistatud värskest õitsvast ürdist ja lilla käbilille värsketest juurtest. Echinaforce Resistance – külm on traditsiooniliselt hea neile, kes on külmetushaigustele vastuvõtlikud. Samuti soodustab see külmetushaiguste paranemisprotsessi. Echinaforce Resistance – külma kasutatakse keha kaitsevõime tõstmiseks, olles vastuvõtlik külmetushaigustele ja palavikulistele külmetushaigustele. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveEchinaforce®-i külmakindlusA. Vogel AGTaimne ravim Mis on Echinaforce Resistance – külmakindlus ja millal seda kasutatakse?Värske taimne preparaat Echinaforce Resistance – Cold on valmistatud värskest õitsvast ürdist ja taime värsketest juurtest Punane käbiõis. Echinaforce Resistance – külm on traditsiooniliselt hea neile, kes on külmetushaigustele vastuvõtlikud. Samuti soodustab see külmetushaiguste paranemisprotsessi. Echinaforce Resistance – külma kasutatakse keha kaitsevõime tõstmiseks, olles vastuvõtlik külmetushaigustele ja palavikulistele külmetushaigustele. Millega tuleks arvestada?Kui lapsed on vastuvõtlikud külmetushaigustele, on soovitatav konsulteerida arstiga. Millal ei tohi Echinaforce'i tilku võtta või tuleb neid võtta ainult ettevaatusega? Echinaforce vastupanu – külma ei tohi kasutada, kui on teadaolev ülitundlikkus mõne koostisosa või karikakra perekonda (Asteraceae) kuuluvate taimede suhtes, nagu arnika, saialill (Calendula), raudrohi (Achillea millefolium). ), karikakrad (Bellis perennis), käbiõied (Echinacea)! Kui lapsed külmetavad, on soovitatav konsulteerida arstiga. Preparaat ei sobi imikutele. Põhimõtteliselt ei tohiks Echinaforce Resistance - Cold'i kasutada autoimmuunhaiguste, leukoosi või hulgiskleroosi korral. Echinaforce Resistance - Cold kasutamist ja ohutust alla 4-aastastel lastel ei ole veel testitud. Rääkige oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (sealhulgas neid, mille olete ise ostnud). Kas Echinaforce Resistance – külma võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Varasemate kogemuste põhjal ei ole juhiste järgi kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas te kasutate Echinaforce'i külmakindlust?Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid, kes on vastuvõtlikud külmetushaigustele (profülaktika): 20 tilka väheses vees 3 korda päevas enne sööki. Alates 4-aastastele lastele: 10 tilka 3 korda päevas. Täiskasvanud ja noorukid alates 12. eluaastast, kellel on külmetus- ja palavikuhaigused: 20-25 tilka väheses vees 3-5 korda päevas. 4-aastased lapsed: 10 tilka 3-5 korda päevas. Echinaforce Resistance – külmetushaiguse kasutamist ja ohutust alla 4-aastastel lastel ei ole testitud. Seda ei tohiks pidevalt võtta kauem kui 2 kuud. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Echinaforce Resistance - Cold'il olla?Echinaforce Resistance - Cold võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: harvadel juhtudel ülitundlikkusreaktsioonid (nagu nahk on täheldatud lööbeid ja väga harva astmat, vereringereaktsioone). Sellisel juhul tuleb ravi kohe katkestada ja pöörduda arsti poole. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Millega veel arvestada?Echinaforce-kindlus – külm sisaldab tootmisega seotud alkoholisisaldust 62–70 mahuprotsenti. Echinaforce'i vastupidavus – külma tuleks hoida toatemperatuuril (15-25°C) ja lastele kättesaamatus kohas. Echinaforce'i vastupidavus – külma võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud mahutile "EXP". Värskete taimede tinktuurid võivad aeg-ajalt kogeda öist hägusust, kuid see ei mõjuta mõju. Kasutamata või aegunud pakendid tuleb kõrvaldamiseks tagastada apteekrile. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Echinaforce on saadaval ka alkoholivabade tablettidena ja kuuma joogina. Mis sisaldab Echinaforce Resistance - Cold?1 ml Echinaforce Resistance - Cold sisaldab: 860 mg värskelt õitseva lilla käbilille ürdi tinktuuri*, ravimi ekstraktandi suhe 1: 12, ekstraheeriv etanool 65% (maht/maht); 45 mg lilla okaslille* värsketest juurtest valmistatud tinktuura, ravimi ja ekstraktsiooni suhe 1:11, ekstraktiiv etanool 65% (maht/maht). *kontrollitud maheviljelusest. Echinaforce Resistance – külm sisaldab 62–70 mahuprotsenti alkoholi. 1 ml = 28 tilka. Kinnitusnumber30724 (Swissmedic) Kust saab Echinaforce Resistance – tavaline külmetushaigus? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita, 50 ml, 100 ml ja 200 ml pakendites. Loa omanikA.Vogel AG, CH-9325 Roggwil Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2003. aasta novembris. ..
78.54 USD
A.vogel menosan salvia tablets 90 pcs
Ravim Menosan Salvia on valmistatud värsketest salveilehtedest. Seda kasutatakse traditsiooniliselt liigse higistamise ja kuumatunde raviks menopausi ajal.Šveitsi meditsiini poolt heaks kiidetud patsienditeave Menosan Salvia, tabletidA.Vogel AGTaimne ravimMis on Menosan Salvia ja millal seda kasutatakse? Ravim Menosan Salvia on valmistatud värsketest salveilehtedest. Seda kasutatakse traditsiooniliselt liigse higistamise ja kuumatunde korral menopausi ajal.Millega tuleks arvestada?Kui sümptomid süvenevad, arutage seda meiega Teie arst, apteeker või apteeker või teie arsti, apteekri või apteekriga.Millal ei tohi A.Vogel Menosan Salviat kasutada või tuleb olla ettevaatlik?Menosan Salviat ei tohi kasutada, kui on teadaolev ülitundlikkus mõne koostisosa suhtes. Epilepsia all kannatavate inimeste puhul tuleb olla ettevaatlik. Inimesed, kes võtavad regulaarselt epilepsiavastaseid ravimeid, peaksid enne Menosan Salvia võtmist konsulteerima oma arstiga. Võtke Menosan Salviat ainult pärast arstiga konsulteerimist, kui teate, et te ei talu suhkruid.See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) tableti kohta, st on põhimõtteliselt "naatriumivaba". see on peaaegu "naatriumivaba".Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui▪ põete muid haigusi, ▪ kui teil on allergia või▪võtke (või kasutage välispidiselt) muid ravimeid (sealhulgas neid, mille ostsite ise!)!Kas Menosan Salviat võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal ? Te peaksite vältima Menosan Salvia kasutamist raseduse ja imetamise ajal või konsulteerima oma arstiga.Kuidas te Menosan Salviat kasutate? Täiskasvanud: võtke 1 tablett üks kord päevas koos vähese vedelikuga. Järgige pakendi infolehel või arsti või apteekri soovitatud juhiseid. Arsti määratud annus. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.Menosan Salvia kasutamist ja ohutust lastel ja noorukitel ei ole veel testitud.Millised kõrvaltoimed võivad Menosan Salvia'l olla?Menosan Salvia puhul on kirjeldatud järgmisi kõrvaltoimeid: kõhulahtisus ja kõhuvalu. Üleannustamise korral võivad tekkida epileptilised krambid. Kui märkate ükskõik millist kõrvaltoimet, võtke ühendust oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud.Millega veel tuleb arvestada?Ravim võib olla ainult kasutatud kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile «EXP». Kasutamata või aegunud pakendid tuleb kõrvaldamiseks tagastada apteekrile või apteekrile.SäilitamisjuhisedHoidke Menosan Salviat lastele kättesaamatus kohas ja säilitage toatemperatuuril (15–25 °C).LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Apteeker või apteeker. Mida Menosan Salvia sisaldab?1 tablett sisaldab:ToimeaineidPaks ekstrakt: 3400 mg värskete salveilehtede tinktuurist (Salvia officinalis L., foolium), ravimi-ekstraktandi suhe 1:17, ekstraktiiv etanool 68% V/V vastavalt 51 mg kuiv. AbiainedMikrokristalne tselluloos, sahharoosilauraat (vastab 6,66 mg sahharoosile), kroskarmelloosnaatrium (vastab 0,74 mg naatriumile), kolloidne ränidioksiid , glütserooldistearaat,Loa number61664 (Swissmedic)Kust saab Menosani Salvia? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita, pakendites 30 ja 90 tabletti.Loa hoidja A.Vogel AG, CH- 9325 RoggwilSeda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2021. aasta aprillis. ..
141.60 USD
Angocin filmtabl 50 tk
Angocin on ravim, mis sisaldab nasturtiumi ürdipulbrit ja mädarõika juurepulbrit. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveAngocin®, õhukese polümeerikattega tabletidMax Zeller Söhne AGTaimne ravim p>Mis on Angocin ja millal seda kasutatakse?Angocin on ravim, mis sisaldab nasturtiumi ürdipulbrit ja mädarõika juurepulbrit. Angotsiini rakendatakse:Traditsiooniliselt kasutatakse bronhide ja ninakõrvalkoobaste ägeda põletiku sümptomite parandamiseks;tavaliselt naissoost täiskasvanutel, kellel on kuseteede infektsiooni sümptomid. Millega tuleks arvestada? Kasutamiseks ägeda hingamisteede põletiku sümptomite korral: sümptomite puhul, mis kestavad kauem kui nädal või kui nõrkus tekib hingeõhk, palavik, näiteks Arsti poole tuleks pöörduda ka mädase või verise röga korral. Kasutamiseks kuseteede infektsioonide sümptomite korral: Kui uriinis on verd, palavik või sümptomid püsivad kauem kui 5 päeva, tuleb konsulteerida arstiga. Kuseteede probleeme alla 18-aastastel lastel ja noorukitel, samuti meessoost täiskasvanutel ja rasedatel naistel peetakse üldiselt tüsistunud, nõuavad meditsiinilist läbivaatamist ja neid ei tohi Angociniga ravida (vt ka "Millal ei tohi Angocin'i kasutada võtta või tuleks seda võtta ainult ettevaatusega?"). Toimeaine nasturtiumi ürdipulber sisaldab K-vitamiini. Kui Angocini võtta samaaegselt antikoagulantidega (nn K-vitamiini antagonistid), ei saa välistada, et nende antikoagulantide toime halveneb. Nimetatud antikoagulantide (nt Marcoumar või Sintrom või muud nende toimeainetega tooted) võtmisel on seetõttu soovitatav Quick väärtust või INR väärtust hoolikalt kontrollida või lasta kontrollida ja konsulteerida vastutava arsti või õega. konsulteerida raviarstiga. 6–12-aastastel lastel, kellel on ägeda hingamisteede põletiku sümptomid, tohib Angocin’i kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist. Angocini kasutamist alla 6-aastastel lastel ei ole piisavalt uuritud. Seetõttu ei tohiks seda selles vanuserühmas kasutada. Millal ei tohi Angocini võtta või tuleb olla ettevaatlik?Angocini ei tohi võtta, kui te olete ülitundlik nasturtiumi ürdi, mädarõika juure või mõne selle ravimi abiaine suhtes (vt "Mida Angocin sisaldab?"),kui teil on äge mao- või soolehaigus. haavandid,kui teil on äge neerupõletik,kui olete rase.Kuseteede probleemid lastel ja alla aastastel noorukitel 18-st, samuti meessoost täiskasvanud ja rasedad naised kehtivad põhimõtteliselt keerulisena, nõuavad arstlikku läbivaatust ja neid ei tohi Angociniga ravida (vt jaotist «Millega tuleks arvestada?») Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võitarvitate muid ravimeid (ka ise ostetud ravimeid!)! Kas Angocini võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Kui olete rase või toidate last rinnaga, arvate end olevat rase või plaanite rasestuda, pidage nõu oma arstiga, apteekrilt või apteekrilt enne selle ravimi võtmist nõu. Põhilistel meditsiinilistel põhjustel ei tohi raseduse ajal ravi läbi viia (vt "Mida tuleks arvestada?" ja "Millal ei tohi Angocini võtta või tuleb seda võtta ainult ettevaatusega?"). Angocinil ei ole veel piisavalt andmeid selle kasutamise kohta raseduse ajal. Ei ole teada, kas Angocini toimeained erituvad rinnapiima. Seetõttu ei tohi ravimit raseduse ja imetamise ajal kasutada. Kuidas te Angocini kasutate?Kaebused ägeda hingamisteede põletikugaKui arst on määranud pole teisiti ette nähtud: Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid4-5 õhukese polümeerikattega tabletti 3-5 korda päevas (standardannus: 4 õhukese polümeerikattega tabletti 3 korda päevas) 6-12-aastased lapsed ainult arsti ettekirjutusel2-4 õhukese polümeerikattega tabletti 3-4 korda päevas (standardannus: 3 õhukese polümeerikattega tabletti 3 korda päevas) Kaebused kuseteede infektsioonidegaÜle 18-aastased täiskasvanud naissoost isikud (rasedus tuleb välistada) 3-5 korda 4-5 õhukese polümeerikattega tabletti päevas (standardannus: 4 õhukese polümeerikattega tabletti 3 korda päevas). Palun võtke õhukese polümeerikattega tabletid tervelt koos piisava koguse vedelikuga pärast sööki. Angocini ei tohi võtta kauem kui kaks nädalat. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid Angocin võib põhjustada?Nagu kõigil ravimitel, võib ka sellel ravimil olla kõrvaltoimeid. Angocini kasutamisel on täheldatud järgmisi kõrvaltoimeid: Sage: Mao- ja sooleprobleemid nagu iiveldus, ülakõhus rõhk, kõhulahtisus, kõhupuhitus või kõrvetised.Sellisel juhul soovitame annust vähendada. Kui sümptomid püsivad, peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima oma arstiga.Aeg-ajalt: kogu keha mõjutavad allergilised reaktsioonid ja naha ülitundlikkusreaktsioonid (nt naha punetus). nahk, millega kaasneb kuumustunne, nahalööve ja/või sügelus).Sellisel juhul peate kohe ravimi võtmise lõpetama ja pöörduma kohe arsti poole. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti kõrvaltoimete kohta, mida pole loetletud jaotises selles infolehes märgitud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. SäilitamisjuhisedHoida temperatuuril kuni 30 °C ja lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Angocin sisaldab?Toimeained1 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab: Nasturtiumi ürdipulbrit 200 mg , mädarõika juurepulber 80 mg AbiainedTselluloos, hüpromelloos, kartulitärklis, makrogool, naatriumkarboksümetüültärklis, kolloidne ränidioksiid, steariinhape, talk, värvained (raudoksiidid ja -hüdroksiidid E 172, titaandioksiid E 171) Kinnitusnumber66092 (Swissmedic) Kust saab Angocini saada? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 50, 100 ja 200 õhukese polümeerikattega tabletiga pakendid. Loa omanikMax Zeller Söhne AG, 8590 Romanshorn Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2017. aasta novembris. ..
37.86 USD
Baldriparan ööseks drag 30 tk
Valdriparan «For the Night» sisaldab palderjanijuure kuivekstrakti. Baldriparan "Ööseks" on valmistatud standardiseeritud protsessi abil. Ametliku palderjanijuure ekstrakti kasutatakse une soodustamiseks. Baldriparani "Ööseks" kasutatakse närvilisusest põhjustatud unehäirete korral. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveBaldriparan® "Ööseks" dražeedFuture Health Pharma GmbHTaimne ravim Mis on Baldriparan «For the Night» ja millal seda kasutatakse?Valdriparan «For the Night» sisaldab palderjanijuure kuivekstrakti. Baldriparan "Ööseks" on valmistatud standardiseeritud protsessi abil. Ametliku palderjanijuure ekstrakti kasutatakse une soodustamiseks. Baldriparani "Ööseks" kasutatakse närvilisusest põhjustatud unehäirete korral. Millega tuleks arvestada?Kui sümptomid püsivad kauem kui kuu, tuleb pöörduda arsti poole. Toetage ravi kõigega, mis pakub teile puhkust ja lõõgastust: rahustav täisvann ja kerge füüsiline tegevus, nagu ujumine, kõndimine või võimlemine. Muutke enda jaoks uinumine lihtsamaks, harjudes oma keha regulaarse päevarežiimiga kindlate söögiaegade ja ühtlase päeva/öö rütmiga. Millal ei tohi Baldriparani «Ööseks» võtta või ainult ettevaatusega?Valdriparani «Ööseks» ei tohi kasutada, kui on teadaolev ülitundlikkus ravimi suhtes. üks koostisosadest (vt "Koostis"), samuti mitte väikelastelt. Baldriparani "Ööseks" kasutamist ja ohutust alla 12-aastastel lastel ei ole veel testitud. Seetõttu võib 6-12-aastastel lastel preparaati kasutada ainult pärast arsti järelevalvet ja retsepti väljakirjutamist. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!). Kas Baldriparan «For the Night» võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Varasemate kogemuste põhjal ei ole juhiste järgi kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas te kasutate Baldriparani ööseks?Kui ei ole ette nähtud teisiti, võtavad täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid 1-2 tabletti umbes tund enne magamaminekut . Dražeed tuleb võtta tervelt koos piisava koguse vedelikuga (nt 1 klaas veega). Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Valeriparan «Ööseks» põhjustada?Valeriparan «For the Night» võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: harva ülitundlikkusreaktsioonid, eriti värvaine Indigotiin, nagu sügelus, lööve. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, rääkige sellest oma arstile, apteekrile või apteekrile. Millega veel arvestada?Baldriparan "Ööseks" tuleks hoida lastele kättesaamatus kohas. Säilitada toatemperatuuril (15–25°C). Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Mida sisaldab Baldriparan "Ööseks"?1 dražee sisaldab: 441 mg palderjanijuure kuivekstrakti (DEV: 6,0 - 7,4:1), ekstraheeriv etanool 70% (maht/maht); Värvaine: indigotiin (E 132), samuti muud abiained. Märkus diabeetikutele: 1 dražee sisaldab: 0,015 leivaühikut (BE). Kinnitusnumber55786 (Swissmedic). Kust saab Valeriparani «Ööseks»? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. Baldriparan "Ööseks" on saadaval 30 ja 60 kaetud tabletiga pakendites. Loa omanikFuture Health Pharma GmbH, 8620 Wetzikon Seda infolehte kontrollis uimastiamet (Swissmedic) viimati 2006. aasta aprillis. ..
60.00 USD
Dul-x classic ravimvannipudel 250 ml
Taimne ravim Mis on DUL-X ravim vanniklassika ja millal seda kasutatakse? DUL-X ravimvanniklassika sisaldab toimeainetena taimedest pärit eeterlikke õlisid. Seda kasutatakse lõdvestamiseks ja valu leevendamiseks, kui lihas-skeleti süsteem (lihased, liigesed) on ülekoormatud.Naha vereringet suurendades taastuvad naha funktsioonid.DUL -X ravimvanni klassikalist kasutatakse: Lihasvalu, liigesevalu, reumaatiliste vaevuste (lihaste reuma), ülepinge,külmetushaigused. Millal DUL-X Medical Bath classic ei tohi kasutada ? DUL-X ravimvanni klassikalist ei tohi kasutada: teadaoleva ülitundlikkuse korral mõne koostisosa suhtes (vt koostist),väike lapsed. Millal peaksite DUL-X meditsiinilise vanni klassikalise kasutamisega ettevaatlik olema? Vältige silma sattumist.Suuremate nahavigastuste, nahahaiguste, palavikuhaiguste, südame- ja vereringenõrkuse ning kõrge vererõhu korral võib täisvanne kasutada alles pärast arstiga konsulteerimist, olenemata koostisained.DUL-X ravimvanniklassika sisaldab sojaõli. Seda ei tohi kasutada, kui olete maapähkli või soja suhtes ülitundlik (allergiline).Rääkige oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi, li>Kas teil on allergia võikasutage muid ravimeid (kaasa arvatud need, mille olete ise ostnud!) või kasutage välispidiselt! Kas DUL-X Medical Bath Classicu saab kasutada raseduse või imetamise ajal? Varasemate kogemuste põhjal ei ole juhiste järgi kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid ei tehtud aga kunagi. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja rinnaga toitmise ajal võimalusel hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas kasutate DUL-X ravimvanni klassikat? Esmalt täitke vannivesi ja seadke selle temperatuur 37-37,5 °C. Seejärel lisage DUL-X Medical Bath Classic vastavalt allolevatele annustamisjuhistele ja segage hästi: täisvanni jaoks: u. 20 ml,istumisvanni jaoks: u. 10 ml,jalavanni jaoks: u. 8 ml. DUL-X ravimvanniklassika sobib kasutamiseks ka mullivannides.Pidage kinni pakendi infolehes märgitud või arsti poolt määratud annusest. . Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib DUL põhjustada. -X ravimvanni klassikaline? DUL-X Medical Bath classic kasutamisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed: nahaärritus. Selles Sellisel juhul tuleks edasist kasutamist vältida ja vajadusel konsulteerida oma arstiga.Kui märkate kõrvaltoimeid, võtke ühendust oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eelkõige kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Mida tuleks samuti tähele panna? DUL-X Meditsiinivanni klassikalist ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Säilitamisjuhised Ravimit tuleb hoida kättesaamatus kohas lastele ja neid tuleb hoida toatemperatuuril (15–25°C). Lisateave Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet teave. Mida sisaldab DUL-X ravimvann klassikaline? 100 g DUL-X meditsiinilist vanni vanni klassika sisaldab: Toimeaineid Kamper 1,5 g, eukalüptiõli 3,0 g, talirohuõli 2,0 g, piparmündiõli 2,2 g ja rosmariiniõli 4,0 g. Abiained Sojaõli, etoksüülitud laurüül-/müristüülalkohol (polüetüleenglükooleeter), maisiseemneõli, dietanoolamiid (kookamiid-dietanoolamiin), tähtaniisiõli, tsitronellaõli, cajeput õli, tüümianiõli, vaskklorofülliin (E 141). Kinnitusnumber 33186 (Swissmedic). Kust saab DUL-X meditsiinilist vanniklassikat? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides, ilma retseptita.Pakkides 250 ml ja 500 ml pudeleid. Loa omanik Melisana AG, 8004 Zürich. ..
51.68 USD
Dul-x classic ravimvannipudel 500 ml
Taimne ravim Mis on DUL-X ravim vanniklassika ja millal seda kasutatakse? DUL-X ravimvanniklassika sisaldab toimeainetena taimedest pärit eeterlikke õlisid. Seda kasutatakse lõdvestamiseks ja valu leevendamiseks, kui lihas-skeleti süsteem (lihased, liigesed) on ülekoormatud.Naha vereringet suurendades taastuvad naha funktsioonid.DUL -X ravimvanni klassikalist kasutatakse: Lihasvalu, liigesevalu, reumaatiliste vaevuste (lihaste reuma), ülepinge,külmetushaigused. Millal DUL-X Medical Bath classic ei tohi kasutada ? DUL-X ravimvanni klassikalist ei tohi kasutada: teadaoleva ülitundlikkuse korral mõne koostisosa suhtes (vt koostist),väike lapsed. Millal peaksite DUL-X meditsiinilise vanni klassikalise kasutamisega ettevaatlik olema? Vältige silma sattumist.Suuremate nahavigastuste, nahahaiguste, palavikuhaiguste, südame- ja vereringenõrkuse ning kõrge vererõhu korral võib täisvanne kasutada alles pärast arstiga konsulteerimist, olenemata koostisained.DUL-X ravimvanniklassika sisaldab sojaõli. Seda ei tohi kasutada, kui olete maapähkli või soja suhtes ülitundlik (allergiline).Rääkige oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi, li>Kas teil on allergia võikasutage muid ravimeid (kaasa arvatud need, mille olete ise ostnud!) või kasutage välispidiselt! Kas DUL-X Medical Bath Classicu saab kasutada raseduse või imetamise ajal? Varasemate kogemuste põhjal ei ole juhiste järgi kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid ei tehtud aga kunagi. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja rinnaga toitmise ajal võimalusel hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas kasutate DUL-X ravimvanni klassikat? Esmalt täitke vannivesi ja seadke selle temperatuur 37-37,5 °C. Seejärel lisage DUL-X Medical Bath Classic vastavalt allolevatele annustamisjuhistele ja segage hästi: täisvanni jaoks: u. 20 ml,istumisvanni jaoks: u. 10 ml,jalavanni jaoks: u. 8 ml. DUL-X ravimvanniklassika sobib kasutamiseks ka mullivannides.Pidage kinni pakendi infolehes märgitud või arsti poolt määratud annusest. . Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib DUL põhjustada. -X ravimvanni klassikaline? DUL-X Medical Bath classic kasutamisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed: nahaärritus. Selles Sellisel juhul tuleks edasist kasutamist vältida ja vajadusel konsulteerida oma arstiga.Kui märkate kõrvaltoimeid, võtke ühendust oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eelkõige kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Mida tuleks samuti tähele panna? DUL-X Meditsiinivanni klassikalist ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Säilitamisjuhised Ravimit tuleb hoida kättesaamatus kohas lastele ja neid tuleb hoida toatemperatuuril (15–25°C). Lisateave Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet teave. Mida sisaldab DUL-X ravimvann klassikaline? 100 g DUL-X meditsiinilist vanni vanni klassika sisaldab: Toimeaineid Kamper 1,5 g, eukalüptiõli 3,0 g, talirohuõli 2,0 g, piparmündiõli 2,2 g ja rosmariiniõli 4,0 g. Abiained Sojaõli, etoksüülitud laurüül-/müristüülalkohol (polüetüleenglükooleeter), maisiseemneõli, dietanoolamiid (kookamiid-dietanoolamiin), tähtaniisiõli, tsitronellaõli, cajeput õli, tüümianiõli, vaskklorofülliin (E 141). Kinnitusnumber 33186 (Swissmedic). Kust saab DUL-X meditsiinilist vanniklassikat? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides, ilma retseptita.Pakkides 250 ml ja 500 ml pudeleid. Loa omanik Melisana AG, 8004 Zürich. ..
87.36 USD
Gaspan cape enteeriline 28 tk
Gaspan on taimne ravim, mis sisaldab piparmündiõli ja köömneõli segu. Gaspani kasutatakse kõhupuhituse, rõhu ja täiskõhutunde korral kergete krampide korral. Kapslid on kaetud enterokatekilega, mis takistab piparmündi- või köömneõli enneaegset vabanemist maos. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveGaspan gastroresistentsed kapslidSchwabe Pharma AGTaimne ravim Mis on Gaspan ja millal seda kasutatakse?Gaspan on taimne ravim, mis sisaldab piparmündiõli ja köömneõli segu. Gaspani kasutatakse kõhupuhituse, rõhu ja täiskõhutunde korral kergete krampide korral. Kapslid on kaetud enterokatekilega, mis takistab piparmündi- või köömneõli enneaegset vabanemist maos. Millega tuleks arvestada?Võtke kapsleid, kuni sümptomid paranevad. Mao- ja sooleprobleemid võivad viidata haigustele, mis nõuavad meditsiinilist hindamist ja ravi. Seega, kui sümptomid kestavad kauem kui 1 nädal või korduvad perioodiliselt, ei tohi ravi ilma arstiga nõu pidamata läbi viia. Millal ei tohi Gaspani võtta või tuleb seda võtta ainult ettevaatusega?Ülitundlikkuse korral toimeaine või mõne muu koostisaine suhtesMaksahaiguste, sapikivitõve ja sapiteede põletikuliste haiguste (kolangiit) või muude sapiteede haiguste korralMaohappe puudumisega maomahlas (aklorhüdria) Gaspani tuleks kasutada alla 12-aastastel lastel, mitte kasutada. See ravim sisaldab sorbitooli. Palun võtke Gaspan’i ainult pärast arstiga konsulteerimist, kui teil on teatud suhkrute talumatus. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutate muid ravimeid (kaasa arvatud neid, mille olete ise ostnud!)! Kas Gaspani võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Ohutust raseduse ja imetamise ajal ei ole piisavalt uuritud. Seetõttu ei ole soovitatav kasutada raseduse ja imetamise ajal. Kuidas te Gaspani kasutate?Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid võtavad 1 terve kapsel kaks korda päevas koos rohke vedelikuga (nt 1 klaas vett) ja võtke seda vähemalt 30 minutit enne sööki, eelistatavalt hommikul ja keskpäeval. Võite kapsleid võtta ka ilma hiljem söömata. Gaspanit ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel. Kapslid tuleb alla neelata tervelt, st. mitte kahjustada ega närida, et vältida toimeaine enneaegset vabanemist. Toimeaine enneaegne vabanemine võib põhjustada suu ja söögitoru lokaalset ärritust. Vältimaks gastroresistentse katte enneaegset lahustumist Gaspan võetud vähemalt 30 minutit enne söökivõetud vähemalt üks tund enne või pärast teiste maohappe tootmist vähendavate ravimite võtmist Järgige annust antud pakendi infolehes või vastavalt arsti ettekirjutusele. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Gaspanil olla?Võivad esineda mao-soolestiku sümptomid, nagu röhitsemine, kõrvetised, iiveldus, oksendamine või sügelus pärasooles. Lisaks võivad tekkida allergilised reaktsioonid. Iga sagedus ei ole teada. Kui ilmnevad allergilise reaktsiooni nähud, tuleb Gaspani kasutamine katkestada ja konsulteerida arstiga. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Kuni 3 kapsli võtmine ühekordse annusena või kuni 8 kapslit päevas ei põhjusta tavaliselt üleannustamise sümptomeid. Pärast suuremate koguste võtmist võivad kõrvaltoimed esineda sagedamini. Sellisel juhul tuleb ravimi kasutamine viivitamatult katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole. Üleannustamise korral ei tohi mingil juhul esile kutsuda oksendamist, samuti ei tohi tarbida piima ega alkoholi. Millega veel tuleb arvestada?Hoidke ravimeid lastele kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril kuni 30°C. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Mida Gaspan sisaldab?1 gastroresistentne kapsel sisaldab: Toimeained90 mg piparmündiõli ja 50 mg köömneõli. Abiainedželatiinpolüsuktsinaat; glütserool 85%; polüsorbaat 80; propüleenglükool; glütseroolmonostearaat 40-55; metakrüülhappe-etüülakrülaadi kopolümeer (1:1) (Ph. Eur.); keskmise ahelaga triglütseriidid; naatriumdodetsüülsulfaat; sorbitool (Ph.Eur.); titaandioksiid (E 171); raud(III)hüdroksiidoksiid x H2O (E 172); Patentsinine V (E 131) ja kinoliinkollane (E 104). Kinnitusnumber 67127 (Swissmedic) Kust Gaspani saada? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 28 ja 42 kapsliga pakendid. Loa omanikSchwabe Pharma AG Erlistrasse 2 6403 Küssnacht am Rigi Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2019. aasta märtsis. ..
64.22 USD
Gaspan kaps enteeriline 42 tk
Gaspan on taimne ravim, mis sisaldab piparmündiõli ja köömneõli segu. Gaspani kasutatakse kõhupuhituse, rõhu ja täiskõhutunde korral kergete krampide korral. Kapslid on kaetud enterokatekilega, mis takistab piparmündi- või köömneõli enneaegset vabanemist maos. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveGaspan gastroresistentsed kapslidSchwabe Pharma AGTaimne ravim Mis on Gaspan ja millal seda kasutatakse?Gaspan on taimne ravim, mis sisaldab piparmündiõli ja köömneõli segu. Gaspani kasutatakse kõhupuhituse, rõhu ja täiskõhutunde korral kergete krampide korral. Kapslid on kaetud enterokatekilega, mis takistab piparmündi- või köömneõli enneaegset vabanemist maos. Millega tuleks arvestada?Võtke kapsleid, kuni sümptomid paranevad. Mao- ja sooleprobleemid võivad viidata haigustele, mis nõuavad meditsiinilist hindamist ja ravi. Seega, kui sümptomid kestavad kauem kui 1 nädal või korduvad perioodiliselt, ei tohi ravi ilma arstiga nõu pidamata läbi viia. Millal ei tohi Gaspani võtta või tuleb seda võtta ainult ettevaatusega?Ülitundlikkuse korral toimeaine või mõne muu koostisaine suhtesMaksahaiguste, sapikivitõve ja sapiteede põletikuliste haiguste (kolangiit) või muude sapiteede haiguste korralMaohappe puudumisega maomahlas (aklorhüdria) Gaspani tuleks kasutada alla 12-aastastel lastel, mitte kasutada. See ravim sisaldab sorbitooli. Palun võtke Gaspan’i ainult pärast arstiga konsulteerimist, kui teil on teatud suhkrute talumatus. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutate muid ravimeid (kaasa arvatud neid, mille olete ise ostnud!)! Kas Gaspani võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Ohutust raseduse ja imetamise ajal ei ole piisavalt uuritud. Seetõttu ei ole soovitatav kasutada raseduse ja imetamise ajal. Kuidas te Gaspani kasutate?Täiskasvanud ja noorukid alates 12. eluaastast võta 1 terve kapsel kaks korda päevas koos rohke vedelikuga (nt 1 klaas vett) ja võtke seda vähemalt 30 minutit enne sööki, eelistatavalt hommikul ja keskpäeval. Võite kapsleid võtta ka ilma hiljem söömata. Gaspanit ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel. Kapslid tuleb alla neelata tervelt, st. mitte kahjustada ega närida, et vältida toimeaine enneaegset vabanemist. Toimeaine enneaegne vabanemine võib põhjustada suu ja söögitoru lokaalset ärritust. Vältimaks gastroresistentse katte enneaegset lahustumist Gaspan võetud vähemalt 30 minutit enne söökivõetud vähemalt üks tund enne või pärast teiste maohappe tootmist vähendavate ravimite võtmist Järgige annust antud pakendi infolehes või vastavalt arsti ettekirjutusele. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Gaspanil olla?Võivad esineda mao-soolestiku sümptomid, nagu röhitsemine, kõrvetised, iiveldus, oksendamine või sügelus pärasooles. Lisaks võivad tekkida allergilised reaktsioonid. Iga sagedus ei ole teada. Kui ilmnevad allergilise reaktsiooni nähud, tuleb Gaspani kasutamine katkestada ja konsulteerida arstiga. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Kuni 3 kapsli võtmine ühekordse annusena või kuni 8 kapslit päevas ei põhjusta tavaliselt üleannustamise sümptomeid. Pärast suuremate koguste võtmist võivad kõrvaltoimed esineda sagedamini. Sellisel juhul tuleb ravimi kasutamine viivitamatult katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole. Üleannustamise korral ei tohi mingil juhul esile kutsuda oksendamist, samuti ei tohi tarbida piima ega alkoholi. Millega veel tuleb arvestada?Hoidke ravimeid lastele kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril kuni 30°C. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Mida Gaspan sisaldab?1 gastroresistentne kapsel sisaldab: Toimeained90 mg piparmündiõli ja 50 mg köömneõli. Abiainedželatiinpolüsuktsinaat; glütserool 85%; polüsorbaat 80; propüleenglükool; glütseroolmonostearaat 40-55; metakrüülhappe-etüülakrülaadi kopolümeer (1:1) (Ph. Eur.); keskmise ahelaga triglütseriidid; naatriumdodetsüülsulfaat; sorbitool (Ph.Eur.); titaandioksiid (E 171); raud(III)hüdroksiidoksiid x H2O (E 172); Patentsinine V (E 131) ja kinoliinkollane (E 104). Kinnitusnumber 67127 (Swissmedic) Kust Gaspani saada? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 28 ja 42 kapsliga pakendid. Loa omanikSchwabe Pharma AG Erlistrasse 2 6403 Küssnacht am Rigi Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2019. aasta märtsis. ..
88.02 USD
Jhp rödleri õli 30 ml
Jaapani ravimtaimeõli JHP Rödler sisaldab toimeainena Jaapani piparmündi eeterlikku õli. Jaapani piparmündi eeterlikul õlil on spasmolüütiline ja limaskestadele turset leevendav toime ning see leevendab valu. Sellest lähtuvalt kasutatakse Jaapani ravimtaimeõli JHP Rödler sisemiselt maohäirete, nagu kõhupuhitus, surve- ja täiskõhutunne, aga ka külmetushaiguste, köha ja käheduse korral. Seda kasutatakse ka välispidiselt lihasvalu korral hõõrumiseks, peavalude leevendamiseks ja külmetushaiguste korral sissehingamiseks. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveJHP Rödler® Jaapani ravimtaimeõli, vedel VERFORA SA Taimne ravim Mis on Jaapani ravimtaimeõli JHP Rödler ja millal seda kasutatakse?Jaapani ravimtaimeõli JHP Rödler sisaldab toimeainena Jaapani piparmündi eeterlikku õli. Jaapani piparmündi eeterlikul õlil on spasmolüütiline ja limaskestadele turset leevendav toime ning see leevendab valu. Sellest lähtuvalt kasutatakse Jaapani ravimtaimeõli JHP Rödler sisemiselt maohäirete, nagu kõhupuhitus, surve- ja täiskõhutunne, aga ka külmetushaiguste, köha ja käheduse korral. Seda kasutatakse ka välispidiselt lihasvalu korral hõõrumiseks, peavalude leevendamiseks ja külmetushaiguste korral sissehingamiseks. Millega tuleks arvestada?Alla 12-aastaste laste seedehäired peab arst läbi vaatama. Seetõttu ei tohi preparaati sellistel juhtudel ilma arstiga nõu pidamata kasutada. Millal ei tohi Jaapani ravimtaimeõli JHP Rödler kasutada või ainult ettevaatusega?Jaapani ravimtaimeõli JHP Rödler ei tohi kasutada - ülitundlikkuse korral mündiõli suhtes - imikutel ja väikelastel– sisemiselt raskete seedehäirete korral– Varem kahjustatud neerudega patsientidel võib JHP Rödlerit kasutada ainult lühiajaliselt ja mitte suurel alal. saadaJaapani ravimtaimeõli JHP Rödler välispidisel kasutamisel tuleks vältida silma sattumist. Ärge kasutage lahtistel haavadel ja ekseemilisel nahal. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui - põeb muid haigusi– teil on allergia või – võtke muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!) või kasutage neid väliselt. Kas Jaapani ravimtaimeõli JHP Rödler võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Varasemate kogemuste põhjal ei ole juhiste järgi kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas te kasutate Jaapani ravimtaimeõli JHP Rödler?Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: Suukaudne manustamine Kõhuprobleemide või külmetushaiguste korral võtke 2-3 tilka koos klaasi vee või teega kuni viis korda päevas. Sissehingamiseks Külmetuse korral lisage mitu korda päevas kuuma vette 2–3 tilka Jaapani ravimtaimeõli JHP Rödler ja hingake aurud sisse. Sissehõõrumiseks Peavalude korral masseerige õrnalt 2–3 tilka otsaesisele, oimukohtadele ja kaelale. Lihasvalu korral hõõru valutavaid kohti mitu korda päevas Jaapani ravimtaimeõliga JHP Rödler. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Pärast kasutamist peske käed hästi. Millised kõrvaltoimed võivad olla Jaapani ravimtaimeõlil JHP Rödler?Jaapani ravimtaimeõlil JHP Rödler ei ole ettenähtud kasutamisel kõrvaltoimeid täheldatud. Kui te siiski märkate kõrvaltoimeid, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Millega veel arvestada?Hoidke Jaapani ravimtaimeõli JHP Rödler lastele kättesaamatus kohas! Hoida toatemperatuuril (15-25°C). Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Mida sisaldab JHP Rödler Jaapani ravimtaimeõli?Sisaldab Jaapani piparmündi (Mentha arvensis var. piperascens) eeterlikku õli. Preparaat sisaldab ka värvaine klorofülli-vase kompleksi (E 141). Kinnitusnumber38482 (Swissmedic) Kust saab Jaapani ravimtaimeõli JHP Rödler? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita. Saadaval on 10 ml ja 30 ml lahuse pudelid. Loa omanikVERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2009. aasta novembris. ..
88.58 USD
Kaloba sirup fl 120 ml
Kaloba on taimne ravim ja sisaldab Pelargonium sidoides juurte ekstrakti. Kaloba siirupit kasutatakse ägeda bronhiidi (bronhide põletiku) sümptomaatiliseks raviks. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveKaloba® siirupSchwabe Pharma AGTaimne ravim Mis on Kaloba ja millal seda kasutatakse?Kaloba on taimne ravim ja sisaldab Pelargonium sidoides juurte ekstrakti. Kaloba siirupit kasutatakse ägeda bronhiidi (bronhide põletiku) sümptomaatiliseks raviks. Millega tuleks arvestada?Üle 7 päeva kestev köha, mitu päeva kestev palavik, maksatalitluse häired, näiteks naha või naha kollasus. silmavalged, tume uriin, tugev valu ülakõhus, isutus, samuti õhupuudus või verine röga, tuleb konsulteerida arsti või apteekriga. Millal ei tohi Kaloba võtta või tuleb olla ettevaatlik?Kalobat ei tohi võtta: Kui teil on teadaolevalt ülitundlikkus toimeaine või ravimi mõne muu koostisosa suhteskui teil on raske maksahaigusTeavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit või oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui te põete muid haigusi,te olete allergiline võitarvitate muid ravimeid (kaasa arvatud enda ostetud ravimeid!)! Kas Kaloba't võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Ettevaatusabinõuna ei tohi te seda ravimit raseduse ja imetamise ajal võtta, kuna selle kohta pole piisavalt kogemusi. Kuidas Kalobat kasutada?Kui ei ole ette nähtud teisiti, võtavad üle 12-aastased noorukid ja täiskasvanud 7,5 ml siirupit 3 korda päevas ning üle 6-aastased lapsed -12-aastased võta 5 ml siirupit 3 korda päevas. Kaloba siirupit ei soovitata kasutada alla 6-aastastel lastel. 120 ml: pealekandmiseks võite kasutada kas doseerimissüstalt või mõõtetopsi. Mõlemad on komplektis. 200 ml: pealekandmiseks võite kasutada mõõtetopsi. Doseerimine doseerimissüstla abil:avage pudel ja sisestage doseerimissüstal kindlalt pudeli korgi avasse nii kaugele kui võimalik. Nüüd keerake pudelist ja lisatud doseerimissüstlast koosnev seade ettevaatlikult tagurpidi ja hoidke seda kindlalt ühes käes. Tõmmake teise käega aeglaselt süstla kolbi ettenähtud milliliitrite (ml) arvuni. Kui väljatõmmatud mahlas ilmuvad õhumullid, lükake süstla kolb aeglaselt lõpuni tagasi doseerimissüstlasse ja täitke see aeglaselt uuesti. Nüüd pange pudel uuesti püsti koos doseerimissüstlaga ja tõmmake doseerimissüstal pudeli korgist välja. Mahla saate otse doseerimissüstalt lapse suhu pista. Pidage meeles, et laps peaks istuma sirgelt ja et laps ei lämbuks, on kõige parem tühjendada annustamissüstalt aeglaselt põse sisekülje vastu. Puhastage annustamissüstalt pärast iga annust, täites ja tühjendades seda mitu korda puhta veega. Doseerimine mõõtetopsi abil:Mõõtetopsil on neli erinevat märgistust. Kaks on üksteise vastas. Palun avage pudel ja täitke aeglaselt mõõtetops ettenähtud milliliitrite (ml) arvuni. Nüüd saate mahla otse mõõtetopsist suhu valada. Puhastage mõõtetops pärast iga kasutuskorda jooksva vee all ja seejärel kuivatage. Kui eelistate kasutada lusikat, täitke esmalt ettenähtud sisu mõõtetopsi või süstlasse sobiva tasemeni, seejärel kandke lusikasse. Pärast iga kasutamist sulgege pudel keeratava korgiga. Relapsi vältimiseks on soovitatav ravi jätkata mitu päeva pärast haiguse sümptomite taandumist. Ravi kestus ei tohi ületada 3 nädalat. Pidage kinni pakendi infolehes märgitud või arsti määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Kalobal olla?Aeg-ajalt võivad tekkida seedetrakti häired (nt kõhuvalu, kõrvetised, iiveldus, kõhulahtisus). Harvadel juhtudel võib tekkida kerge igemete või nina veritsus. Lisaks on harvadel juhtudel kirjeldatud ülitundlikkusreaktsioone (nahalööve, nõgestõbi, naha ja limaskestade sügelus). Sellised reaktsioonid võivad tekkida pärast ravimi esmakordset kasutamist. Väga harvadel juhtudel võivad tekkida rasked ülitundlikkusreaktsioonid koos näo turse, õhupuuduse ja vererõhu langusega. Üksikjuhtudel esines maksafunktsiooni häireid, mille põhjuslikku seost Kaloba võtmisega ei ole tõestatud. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Pärast avamist kõlblikkusaegKaloba siirupi säilivusaeg on 6 kuud pärast pakendi avamist. SäilitamisjuhisedHoida temperatuuril kuni 30°C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. LisateaveKaloba siirup on looduslik toode, võib esineda väikeseid värvi- ja maitseerinevusi. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Kaloba sisaldab?Sisaldab 5,33 g (= 5 ml) siirupit: Toimeaine13,4 mg pelargooniumi juure (Pelargonium sidoides DC, radix) kuivekstrakt (ravimi ja ekstrakti suhe 4-25:1 ); Ekstraheerimisvahend: etanool 11% (w/w). AbiainedMaltodekstriin, ksülitool, glütserool 85%, veevaba sidrunhape, kaaliumsorbaat, ksantaankummi, puhastatud vesi Kinnitusnumber67425 (Swissmedic) Kust saab Kaloba? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 120 ml ja 200 ml pakendid Loa omanikSchwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2020. aasta augustis. ..
24.38 USD
Kelosoft armikreemi tuub 10 g
Taimne ravim Mis on Kelosoft ja millal seda kasutatakse? Kelosoft on armide ravimiseks mõeldud kreem, mis sisaldab toimeainena rohelist õli (kanapuust). Sellel on pundunud arme pehmendav ja siluv toime. Pärast mitu kuud kestnud ravi Kelosoftiga kaovad armid aeglaselt. Nähtav edu saavutatakse tavaliselt alles 6-12 kuu pärast. Teatud aja möödudes saab Kelosofti kasutada ka ennetava meetmena, et vältida armistumist pärast nahavigastusi (põletused ja lõikehaavad) ja operatsioone. Millal Kelosofti ei tohi kasutada? Kelosofti ei tohi kasutada, kui olete teadaolevalt ülitundlik mõne salvi lisandi või mõne muu salvi komponendi suhtes. ettevalmistus. Kelosofti tohib alla 12-aastastel lastel kasutada ainult arsti soovitusel. Kelosofti ei tohi kanda lahtistele või paranemata haavadele ega limaskestadele. Nahavigastuste korral või pärast operatsioone võib Kelosofti kasutada kõige varem 14 päeva pärast, st alles siis, kui haav on ohutult paranenud.Rääkige oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui teil on nahahaigus haigusi, allergiaid või muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud)! Kas Kelosofti võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal? Raseduse ja rinnaga toitmise ajal tohib Kelosofti armikreemi kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist. Kuidas te Kelosofti kasutate? Täiskasvanud: Igal õhtul enne magamaminekut masseerige veidi kreemi armi sõrmeotsaga 2-3 minutit, seejärel katke vajadusel marliga. Ravi tuleb jätkata iga päev ilma katkestusteta. Sõltuvalt olemasoleva kehva armistumise ulatusest ja raskusastmest kestab ravi mitu nädalat kuni kuud. Järjepidev ja regulaarne kasutamine on nõutav.Pidage kinni pakendi infolehes märgitud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.Kelosofti kasutamist ja ohutust ei ole lastel testitud. Millised kõrvaltoimed võivad Kelosoftil olla? Kelosofti kasutamisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed:Üksikjuhtudel naha ülitundlikkus tekivad reaktsioonid. Need avalduvad punetuse, sügeluse ja põletuse kujul. Sellisel juhul peaksite hoiduma Kelosofti uuesti kasutamisest. Mida tuleks veel tähele panna? Armid peavad olema päikesevalguse eest kaitstud (kaetud).Hoida lastele kättesaamatus kohas.Hoida kuivas ja toatemperatuuril (15-25°C) originaalpakendis pakendil.Ravimit tohib kasutada ainult kuni piiranguni, mis on märgitud „Kõlblik kuni”. paki peal. määratud kuupäeva saab kasutada.Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Kelosoft sisaldab? 1 g Kelosoft Crème’i sisaldab: henbane õli 500 mg; hüdroksüülitud villavaha; kollageen; makrogool 400; maitseained; Säilitusaine: Metüülparabeen (E 218); samuti teisi salvi lisandeid. Kinnitusnumber 43770 (Swissmedic). Kust saab Kelosofti? Millised pakendid on saadaval? Kelosofti saate apteekidest ja apteekidest ilma arsti retseptita.Tuubid 10 g ja 25 g. Loa omanik Hänseler AG, CH-9100 Herisau. ..
38.09 USD
Metamucil n mite pulber oranž 283 g
Taimne ravim Mis on Metamucil N Mite ja millal seda kasutatakse? Metamucil N Mite on taimne väljaheite regulaator, mis on valmistatud Plantaginis ovatae seemnekestad. Metamucil N Mite paisub vett imades ja suurendab seega väljaheite mahtu soolestikus. See stimuleerib loomulikult soolestiku aktiivsust. Metamucil N Mite annab ka soolesisule pehme ja elastse tekstuuri. See soodustab ja hõlbustab ka eritumist. Metamucil N Mite sobib väljaheite reguleerimiseks kõhukinnisuse korral, kõhukinnisuse kalduvuse korral, soolestiku liikumise hõlbustamiseks hemorroidide korral ja pärast kirurgilisi sekkumisi, raseduse ja sünnitusjärgsel perioodil, voodihaigetel ja taastumisperioodil. Kui Metamucil N Mite’i võtta pool tundi enne sööki, väheneb söögiisu. Milliseid ettevaatusabinõusid tuleks võtta? Kui teil on kõhukinnisus, peaksite sööma kiudainerikkaid toite (köögiviljad, puuviljad, täisteraleib), jooge regulaarselt palju vedelikku ja treenige. Millal Metamucil N Mite'i ei tohi kasutada või tuleks seda kasutada ettevaatusega? Metamucil N Mite'i ei tohi kasutada ülitundlikkuse korral India psülliumi kestade või psülliumi kesta pulbri või teiste koostisainete suhtes (vt ka „Mida Metamucil N Mite sisaldab?” ja "Kuidas te Metamucil N Mite'i kasutate?").Metamucil N Mite'i ei tohi kasutada alla 6-aastased lapsed. Metamucil N Mite'i ei tohi võtta hiataalse songa, söögitoru ahenemise, üle 2 nädala kestvate muutuste väljaheites, soolesulguse (iileus), soole ahenemise (stenoos), soole halvatuse (halvatus), liigse väljaheite korral. kõvenemine (fekaalikivid) ja teadmata põhjusega kõhuvalu.Metamucil N Lesta ei tohi võtta seletamatu soolteverejooksu korral või kui pärast ravimi võtmist ei ole korduvalt ilmnenud lahtistavat toimet.Kroonilise kõhukinnisuse korral on soovitatav konsulteerida arstiga. Pulbri korduval sissehingamisel võib Metamucil N Mite harvadel juhtudel tundlikel inimestel põhjustada allergilisi reaktsioone, sealhulgas hingamisteede reaktsioone.Meditsiinitöötajad või õendustöötajad, kes on valmistanud patsientidele psülliumi kesta pulbrit sisaldavaid tooteid. kesta pikema aja jooksul, võib pulbri pikaajalise sissehingamise tõttu olla nende toodete suhtes tundlikuks muutunud – eriti kui need on allergilised – ja võivad tulevikus allergiliselt reageerida. Kui ilmnevad allergilised sümptomid (loetletud jaotises "Millised kõrvaltoimed võivad Metamucil N Mite'il esineda?"), ei tohi toodet kohese toimega edasi kasutada ega valmistada.Patsiendid, kes on ülitundlikud asovärvide, atsetüülsalitsüülhappe suhtes. Metamucil N Mite'i ei tohi kasutada happe-, reumaravimid ja valuvaigistid (prostaglandiinide sünteesi inhibiitorid).Metamucil N Mite'i tohib võtta ainult diabeetikud arsti järelevalve all, kuna veresuhkru tase võib muutuda (vt ka “Mida Metamucil N Mite sisaldab?”). Patsiendid, kes saavad ka kilpnäärme hormoonravi, peaksid Metamucil N Mite'i võtma ainult arsti järelevalve all.Samal ajal manustatud ravimite, nt. Digitaalseid preparaate, verd vedeldavaid preparaate, krambihoogude või depressiooni preparaate, samuti mineraalaineid või vitamiine võib Metamucil N Mite'i samaaegne tarbimine kahjustada, mistõttu on vajalik vähemalt 1-tunnine intervall.Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui:• põete muid haigusi• teil on allergia või•võtke teisi ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutage neid väliselt. Kas Metamucil N Mite'i võib raseduse ajal võtta või rinnaga toitmise ajal? Vajadusel võib Metamucil N Mite'i võtta ka raseduse ja imetamise ajal, kui dieedi muutmine ei ole olnud edukas. Ettevaatusabinõuna peaksite vältima ravimite võtmist raseduse ja imetamise ajal või küsige nõu oma arstilt, apteekrilt (või apteekrilt). Kuidas kas te kasutate Metamucil N Mite? Täiskasvanud: 1 kuhjaga teelusikatäis (umbes 5,8 g) (üle 6-aastased lapsed: 1/2 teelusikatäit) või 1 kotike 5,8 g (üle 6-aastased lapsed: 1/2 kotikest), 1-3 korda päevas enne või pärast sööki ja rohke vedelikuga. Iga annuse jaoks täitke suur klaas külma veega, lisage pulber, segage ja jooge kohe ära. Võimalik on kasutada puuviljamahla, muid lauajooke või piima. Võimaluse korral tuleks pärast seda juua teine klaas vedelikku.Järgige pakendi infolehes toodud või arsti poolt määratud annustamisjuhiseid.Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.>Toote allaneelamiseks ette valmistades on oluline vältida pulbri sissehingamist, et minimeerida riski, et tekib koostisosade suhtes allergia. Millised kõrvaltoimed võivad Metamucil N Mite'il olla? Metamucil N Mite'i võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:Aeg-ajalt tekivad kõhupuhitus ja täiskõhutunne, eriti ravi alguses. Turse võib põhjustada kõhu paisumist ja söögitoru ahenemist või kõhukinnisust, eriti kui vedeliku tarbimine on liiga väike.Üksikjuhtudel võivad esineda ka muud sümptomid, nagu iiveldus, kõhulahtisus ja ebamugavustunne kõhus. või on teatatud valust.Psülliumi kestad sisaldavad allergeenseid aineid. Allergilised reaktsioonid võivad tekkida toote allaneelamisel, kokkupuutel nahaga või pulbri sissehingamisel.Allergiline reaktsioon avaldub näiteks nohus, sidekesta punetuses. , hingamisraskused (bronhospasm), nahareaktsioonid, sügelus ja mõnel juhul anafülaksia kujul (äkiline üldine allergiline reaktsioon, mis võib põhjustada eluohtlikku šokk). Inimestel, kes valmistavad rutiinselt pulbrilisi preparaate (nt hooldajatena), on nende reaktsioonide oht suurem pulbriga kokkupuute tõttu (vt ka „Millal ei tohi Metamucil N Mite’i kasutada või tuleks seda kasutada ainult ettevaatusega?” ).Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole loetletud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Mida tuleks veel tähele panna? Teiste ravimite samaaegsel manustamisel võib imendumine viibida. Seetõttu tuleb enne Metamucil N Mite'i kasutamist pärast teiste ravimite võtmist jälgida pooletunnist kuni ühetunnist intervalli.On äärmiselt oluline juua piisavalt vedelikku, et taastada kõvastunud väljaheide normaalse niiskustasemeni. .Kui teil on neelamisraskusi, tohib toodet kasutada alles pärast arstiga konsulteerimist.Selle võtmine vahetult enne magamaminekut ei ole soovitatav. See toode sisaldab aspartaam. Fenüülketonuuriaga inimesed peaksid seda arvesse võtma.Kui teie sümptomid püsivad, pidage nõu oma arsti või apteekriga.Seda ravimit tohib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendil koos tähisega " EXP". Hoida toatemperatuuril (15-25°C) kuivas kohas; hoidke lastele kättesaamatus kohas.Teie arst, apteeker või apteeker saab teile anda lisateavet. Mida Metamucil N Mite sisaldab? 1 g Metamucil N Lesta sisaldab 0,56 g Plantaginis ovatae seemnekestade pulbrit.1 5,8 g kotike Metamucil N Mite sisaldab 3,26 g Plantaginis ovatae seemnekestade pulbrit.See preparaat sisaldab ka maltodekstriini, magusainet aspartaami, värvainet päikeseloojangukollast (E 110), samuti maitseaineid ja muid abiaineid. Diabeetikutele: 1 kuhjaga teelusikatäis Metamucil N Mite sisaldab 1,9 g kasulikku süsivesikuid.1 kotike Metamucil N Mite sisaldab 1,9 g kasutatavaid süsivesikuid. Registreerimisnumber h2> 55'112 (Swissmedic). Kus kas saate Metamucil N Mite'i? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides, ilma retseptita.Metamucil N Mite, pulber: 283 g purgid.Metamucil N Mite, kotikesed (igaüks 5,8 g): 30 kotikest. Müügiluba Holder Procter & Gamble International Holdings S.A., Lancy.Alukoht: 1213 Petit-Lancy. ..
64.22 USD
Sidroga leedrilill 20 btl 1 g
Sidroga elderflower: for feverish colds. Swissmedic-approved patient information Sidroga ® Elderflower tea Sidroga AGHerbal medicinal product What is Sidroga elderflower tea and when is it used? Sidroga elderflower tea contains elderflowers in dried form and finely chopped quality (tested according to pharmacopoeia). Sweat-inducing properties are traditionally attributed to elderflowers.Sidroga elderflower tea is used for feverish colds. What should be considered? In the case of persistent or recurring feverish colds, it is advisable to consult a doctor and have the causes clarified. When should Sidroga elderflower tea not be used or only with Be used with caution? Sidroga elderflower tea must not be used if there is a known hypersensitivity to elderberry. The use of this medicine is not recommended for small children under the age of 1 year. Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other diseaseshave allergies orTake other medicines (including those you bought yourself!). Can Sidroga elderflower tea be taken during pregnancy or while breastfeeding? Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. However, systematic scientific investigations have never been carried out. As a precaution, you should avoid taking medicines during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor, pharmacist or druggist for advice. How do you use Sidroga elderflower Tea? Adults, school children and small children from the age of 1 year take 1 cup 3 to 5 times a day before, during or after meals.Preparation: Pour boiling water over one tea bag per cup and let the bag steep in it for 5 to 10 minutes. Then take out the tea bag and squeeze it out lightly over the cup. Only use one tea bag per cup of tea and only sweeten your tea after removing the tea bag from the cup. You can use both natural and artificial sugar for sweetening. Sidroga elderflower tea should be drunk as hot as possible and distributed throughout the day. Make sure you drink plenty of fluids.The use and safety of Sidroga elderflower tea in small children under the age of 1 has not yet been tested.Observe the instructions given in the leaflet or dosage prescribed by the doctor. If you think the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist. Side effects Have Sidroga elderflower tea? No side effects have been observed for Sidroga elderflower tea when used as directed. If you nevertheless observe side effects, inform your doctor, pharmacist or druggist. What else should be observed? Sidroga elderflower tea should be stored at room temperature (15?25 °C) and out of the reach of children. The double chamber bags in aroma protection packaging may only be used up to the date marked «EXP» on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. What does Sidroga elderflower tea contain? 1 double-chamber bag contains 1.0 g of dried and finely chopped elderflowers. Approval number 41672 (Swissmedic) p> Where can you get Sidroga elderflower tea? Which packs are available? This is an over-the-counter medicinal product. Boxes with 20 double-chamber sachets in aroma-protection packaging. Authorization holderSidroga AG, 4310 RheinfeldenThis leaflet was last checked by the drug authority (Swissmedic) in September 2010. ..
7.59 USD
Sidroga sapi- ja maksatee n 20 btl 2
Sidroga® sapi- ja maksatee N Sidroga AG Taimne ravim Mis on Sidroga Bile and Liver Tea N ja millal seda kasutatakse? Sidroga Bile and Liver Tea N sisaldab järgmisi kuivatatud ja lõigatud taimeosi: võilillerohi juure, piimaohaka viljade, raudrohi ürdi ja piparmündilehtedega.Sidroga sapi- ja maksatee N on taimne ravim ja seda kasutatakse traditsiooniliselt kergete ja krambilaadsete seedehäirete, nagu puhitus ja kõhupuhitus, sümptomite leevendamiseks. kasutatud. Millega tuleks arvestada? Kui teie sümptomid süvenevad või 14 päeva pärast ei parane, peate konsulteerima arstiga. Kui seedeprobleemid püsivad või korduvad, peate konsulteerima arstiga. Alla 12-aastaste laste seedeprobleemid peab selgitama arst. Millal Sidroga Gallen- und Lebertee N ei tohi kasutada või tuleb seda kasutada ainult ettevaatusega? Sidroga Gallen- und Lebertee N ei tohi kasutada kui olete teadaolevalt ülitundlik mõne toimeaine suhtes või mõne muu toimeaine suhtes. ühte koostisainet (vt "Mida sisaldab Sidroga Gall ja Liver Tea N?") või teiste Asteraceae vastu.sapiteede põletiku või ummistuse, sapikivide või muude sapihaiguste, soolesulguse, mao- ja soolehaavandite korral ja maksahaigused. Gastroösofageaalse reflukshaigusega patsiendid (maomahla tagasivool söögitoru) peaksid vältima piparmündilehti sisaldavaid preparaate, kuna kõrvetised võivad süveneda.Sidroga Gall ja Liver Tea N kasutamise ja ohutuse kohta lastel puuduvad piisavad uuringud. Seetõttu ei soovitata seda ravimit alla 12-aastastel lastel kasutada. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui te põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (kaasa arvatud neid, mille olete ise ostnud!). Kas Sidroga Gall ja Liver Tea N võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal? Senise kogemuse põhjal ei ole teadaolevat ohtu lapsele kui seda kasutatakse vastavalt juhistele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja rinnaga toitmise ajal võimalusel hoiduma ravimite võtmisest või küsige nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas te kasutate Sidroga Galli ja maksateed. N? Täiskasvanud joovad 1 tass teed – 1-2 filtrikotti 3–4 korda päevas.Noored 12-aastased ja vanemad joovad 1 tassi teed – 1 filtrikott 3–4 korda päevas.Valmistamine: valatakse 1–2 filtrikotti Sidroga Gall ja Liver Tea N üle ca. 150 ml keeva veega ja lase tõmmata 10–15 minutit. Seejärel pigistage kotti (kotte) õrnalt ja eemaldage. Sidroga Gall ja Liver Tea N kasutamist alla 12-aastastel lastel ei ole veel testitud. Kasutusaeg ei ole piiratud. Üleannustamise juhtudest ei ole teatatud. Järgige pakendi infolehel märgitud või arsti poolt määratud annust. Kui arvate, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, või kui teil on selle ravimi kasutamise kohta lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Sidroga Gallen- und Lebertee N põhjustada? Sidroga Gallen- und Lebertee N võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Kõhuvalu Allergilised reaktsioonid, eriti nahal. Gastroösofageaalne refluks (maomahla tagasivool söögitorusse) võib süveneda ja kõrvetised võivad muutuda tugevamaks. Teave maomahla esinemissageduse kohta. kõrvaltoimeid ei saa anda. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin pole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Mida veel tuleks tähele panna? Sidroga Gall ja Liver Tea N tuleks hoida toatemperatuuril (15–25 °C) ja lastele kättesaamatus kohas. Kahekambrilisi aroomikaitsepakendis kotte võib kasutada ainult kuni kõlblikkusaja lõpuni. kuupäev, mis on märgitud sildile.kuupäev, mis on märgitud pakendile «EXP». Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Mida sisaldavad Sidroga Gall ja Liver Tea N? 1 topelt -kamberkott à 2 g sisaldab toimeainetena järgmisi kuivatatud ja tükeldatud taimeosi: 0,6 g võililleürti juurtega, 0,5 g piimaohaka vilja, 0,5 g raudrohi ürti ja 0,2 g piparmündilehti. Teised koostisosad: mõru apteegitill ja köömned. Aktiivsusnumber 65046 (Swissmedic). Kust saada Sidroga Gall ja Liver Tea N? Millised paketid on saadaval? See on käsimüügiravim. Karbid 20 kahekambrilise kotiga aroomikaitsepakendis. Loa hoidja Sidroga AG, 4310 Rheinfelden. ..
14.21 USD
Sinupret forte drag 20 tk
Sinupret forte Drag 20 tk omadusedAnatoomiline terapeutiline kemikaal (АТС): R05XToimeaine: R05XSäilitustemperatuur min/max 15/ 30 kraadi Celsiuse järgiKogus pakendis: 20 tkKaal: 25 g Pikkus: 24 mm Laius: 93 mm Kõrgus: 75 mm Ostke Sinupret forte Drag 20 tk Internetist Šveitsist..
22.29 USD
Sinupret forte drag 50 tk
Sinupret forte Drag 50 tk omadusedAnatoomiline terapeutiline kemikaal (АТС): R05XSäilitustemperatuur min/max 15/30 kraadi Celsiuse järgiKogu pakendis: 50 tkKaal: 44 g Pikkus: 28 mm Laius: 93 mm Kõrgus: 75 mm Ostke Sinupret forte Drag 50 tk Internetist Šveitsist..
46.26 USD
Valverde magen-darm 30 tabletti
taimne ravim Mis on Valverde Gastrointestinal ja millal kas seda kasutatakse? Valverde Gastrointestinal on taimne ravim ja sisaldab toimeainena raudrohi ürdi kuivekstrakti. Traditsiooniliselt öeldakse, et raudrohi ürdil on spasmolüütilised omadused.Valverde Gastrointestinali kasutatakse kergete, krambilaadsete seedetrakti vaevuste sümptomaatiliseks raviks, samuti täiskõhutunde ja kõhugaaside korral.>Selle ravimi kasutamine ülalnimetatud näidustuse korral põhineb eranditult traditsioonilisel kasutamisel. Valverde Gastrointestinali kasutatakse täiskasvanutel ja 12-aastastel ja vanematel noorukitel. Millega tuleb arvestada? Kui sümptomid süvenevad selle ravimi kasutamise ajal või püsivad kauem kui 2 nädalat, peate konsulteerima arstiga. Millal ei tohi Valverde Gastrointestinal’i võtta või tuleb olla ettevaatlik? Valverde Gastrointestinal’i ei tohi võtta, kui teil on teadaolevalt ülitundlikkus ravimi mõne koostisosa suhtes (vt “ Mida Valverde Gastrointestinal sisaldab?”) või kui olete allergiline raudrohi ja teiste karikakra perekonda kuuluvate taimede suhtes (Asteraceae).See ravim sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) õhukese polümeerikattega tableti kohta, see tähendab põhimõtteliselt "naatriumivaba".Kasutamine seda ravimit ei soovitata kasutada alla 12-aastastel lastel.Koostoimeid ei ole teada. Valverde Gastrointestinal'i koostoimete uuringuid teiste ravimite või toidu, jookide ja alkoholiga ei ole läbi viidud.Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui te põete muid haigusi ,kui teil on allergia võikasutage muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!) Kas Valverde Gastrointestinali võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal? Ohutust raseduse ja imetamise ajal ei ole tõestatud. Ebapiisavate andmete tõttu ei ole Valverde Gastrointestinal’i võtmine raseduse ja imetamise ajal soovitatav. Ettevaatusabinõuna peaksite võimalusel hoiduma ravimite võtmisest raseduse ja rinnaga toitmise ajal või küsige nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas te Valverde Gastrointestinali kasutate? Täiskasvanud ja 12-aastased ja vanemad noorukid: 1 kuni 2 õhukese polümeerikattega tabletti 3 kuni 4 korda päevas.Õhukese polümeerikattega tabletid tuleb võtta tervelt ja koos piisava koguse vedelikuga (nt klaas veega).Järgige annustamisjuhiseid. pakendi infolehes või vastavalt arsti ettekirjutusele. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.Kui sümptomid süvenevad selle ravimi kasutamise ajal või püsivad kauem kui 2 nädalat, pidage nõu arstiga. Valverde Gastrointestinali kasutamist ja ohutust alla 12-aastastel lastel ei ole veel hinnatud.Üleannustamise juhtudest ei ole teatatud.Kui sa unustad ära võtke annus, ärge võtke topeltannust.Neeru-/maksafunktsiooni kahjustuse korral on konkreetsete annustamissoovituste jaoks ebapiisavad andmed. Sellisel juhul võtke ühendust oma arstiga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Valverde gastrointestinal põhjustada? Ülitundlikkusreaktsioonid on teatatud nahast. Esinemissagedus ei ole teada.Kui märkate ükskõik millist kõrvaltoimet, võtke ühendust oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eelkõige kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleks arvestada? Seda ravimit tohib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendil „EXP”. Säilitamisjuhised Hoida toatemperatuuril (15-25 °C), originaalpakendis ja väljas lastele kättesaamatus kohas. Lisateave Teie arst, apteeker või apteeker saab teile anda lisateavet. Mida Valverde Gastrointestinalis sisaldab? 1 kilega kaetud tablett sisaldab: toimeainet 250 mg raudrohi ürdi ( Achillea millefolium L., herba), DEV 5-10:1, ekstraheerimislahusti: vesi. abiained Maltodekstriin, mikrokristalne tselluloos, kroskarmelloosnaatrium (E 468, vastab maksimaalselt 0,89 mg naatriumile), tselluloosipulber, kõrge dispergeeritud ränidioksiid, magneesiumstearaat, hüpromelloos, steariinhape, makrogool 6000, talk, titaandioksiid1 ja titaandioksiid1. (III) punane oksiid (E 172) registrinumber 68742 (Swissmedic) Kust saab Valverde Gastrointestinali? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita.Pakendites 10 (hetkel pole saadaval), 30 ja 60 õhukese polümeerikattega tabletti. müügiloa hoidja Sidroga AG, 4310 Rheinfelden. ..
22.46 USD