rögaeritus
Fluimucil 200 mg 20 kihisevat tabletti
Mis on Fluimucil ja millal seda kasutatakse?Fluimucil sisaldab toimeainena atsetüültsüsteiini. See toimeaine vedeldab ja vabastab hingamisteedes sitke, kinnijäänud lima ning soodustab rögaeritust. Hingamisteede limaskestal olev sekreet mängib olulist rolli kaitses sissehingatavate saasteainete (nt bakterid, tolm ja keemilised lisandid) eest. Neid ärritajaid hoitakse sekretsioonis, kus need muudetakse kahjutuks ja väljutatakse koos organismiga. röga. Bakterite ja viiruste põhjustatud infektsioonide (nohu, gripp, bronhiit) ning kahjulike ainete põhjustatud krooniliste ärrituste korral suureneb lima tootmine. Lima paksenemine võib põhjustada hingamisteede ummistumist, mis põhjustab hingamisraskusi ja röga väljutamist. probleeme. Fluimucili rögalahtistava toime tõttu viskoosne lima vedeldub ja seda saab paremini välja köhida. See vähendab nakkusohtu. Kui hingamisteed on vabad, vaibub köha ja hingamine muutub lihtsamaks. Fluimucil sobib kõikide hingamisteede haiguste raviks, mis põhjustavad liigset lima tootmist, nagu külmetushaigused või gripihaigused koos köha ja katarriga, samuti äge ja krooniline bronhiit, põskkoopapõletikud, kurgu- ja neelupõletikud, bronhiaalastma ja ( lisaravina) tsüstiline fibroos. Milliseid ettevaatusabinõusid tuleks võtta?Fluimucili toimet soodustab rohke joomine. Suitsetamine aitab kaasa bronhide lima liigsele tekkele. Fluimucili toimet saate toetada suitsetamisest loobumisega. Millal ei tohi Fluimucili võtta?Fluimucili ei tohi võtta, kui te olete teada kui teil on ülitundlikkus toimeaine atsetüültsüsteiini või mõne muu koostisaine suhtes ja kui teil on mao- või soolehaavand. Fluimucilit ei tohi võtta ka koos köha pärssivate ravimitega (köhavastased ravimid), kuna need ained pärsivad köha ja hingamisteede loomulikku isepuhastumist, mis halvendab veeldatud lima väljaköhimist ja põhjustab bronhide ummistumist. lima, millega kaasneb bronhide krampide ja hingamisteede infektsioonide oht. Kihisevaid tablette ja 600 mg graanulite kotikesi ei tohi kasutada alla 12-aastastel lastel (alla 6-aastastel lastel, kellel on ainevahetushaigus tsüstiline fibroos), kuna need sisaldavad suurt toimeainet. Teie arst teab, mida sellistel juhtudel teha. Fluimucili ei tohi kasutada alla 2-aastastel lastel. Millistel juhtudel tuleb Fluimucili võtmisel olla ettevaatlik?Fluimucili kasutamisel, eriti ravi alguses võib põhjustada bronhide eritise vedeldamist ja soodustada rögaeritust.Kui patsient ei suuda piisavalt välja köhida, võib arst võtta toetavaid meetmeid.Kui teil on ravimi võtmise ajal täheldatud lööbeid või hingamisraskusi. ravimit, mis sisaldab sama toimeainet kui Fluimucil varem, teavitage sellest oma arsti või apteekrit enne, kui alustate ravimi Start võtmist. Teatud teiste ravimite samaaegne kasutamine võib mõjutada üksteise toimet. Teatud ainete (nt stenokardia nitroglütseriin) efektiivsust koronaararterite vereringehäirete vastu võib suurendada. Atsetüültsüsteiini ja karbamasepiini samaaegne manustamine võib viia karbamasepiini kontsentratsiooni languseni. Köha pärssivate ainete (köhavastaste ainete) samaaegne manustamine võib vähendada Fluimucili efektiivsust (vt ülalt: „Millal ei tohi Fluimucili võtta?”). Lisaks ei tohi te Fluimuciliga samaaegselt võtta antibiootikume, vaid vähemalt 2 tundi vahet. Oluline teave mõningate Fluimucili abiainete kohtaFluimucili graanulid sisaldavad:Aspartaam:25 mg aspartaami 100 mg ja 200 mg kotikese kohta ning 75 mg aspartaami 600 mg kotikese kohta. Aspartaam on fenüülalaniini allikas. See võib olla kahjulik, kui teil on fenüülketonuuria (PKU) ), harvaesinev pärilik seisund, mille puhul fenüülalaniin koguneb, kuna keha ei suuda seda piisavalt lagundada.Sorbitool: 775 mg sorbitooli 100 mg kotikese kohta, 675 mg sorbitooli 200 mg kohta. kotike ja 2025 mg sorbitooli 600 mg kotikese kohta. Sorbitool on fruktoosi allikas. Rääkige oma arstiga, enne kui te (või teie laps) võtate või saate selle ravimi, kui teie arst on teile (või teie lapsele) öelnud, et te (või teie laps) ) kui teil on teatud suhkrute talumatus või kui teil on pärilik fruktoositalumatus (HFI) on tuvastatud haruldane pärilik seisund, mille puhul inimene ei suuda fruktoosi lagundada.Glükoos ja laktoos: võtke seda ravimit ainult pärast arstiga konsulteerimist, kui teate, et te ei talu suhkrut.Fluimucili kihisevad tabletid sisaldavad:Aspartaam:20 mg aspartaami kihiseva tableti kohta. Aspartaam on fenüülalaniini allikas. See võib olla kahjulik, kui teil on fenüülketonuuria (PKU), haruldane pärilik haigus. millesse koguneb fenüülalaniin, kuna keha ei suuda seda piisavalt lagundada.Glükoos: võtke seda ravimit ainult pärast arstiga konsulteerimist, kui teate, et te ei talu suhkrut.156,9 mg naatriumi (lauasoola / lauasoola põhikomponent) kihiseva tableti kohta. See vastab 7,8%-le täiskasvanu maksimaalsest soovitatavast päevasest naatriumikogusest. Vajadusel pidage nõu oma arsti või apteekriga. kihisevad tabletid pikka aega või kihisevad tabletid 200 mg päevas, eriti kui te olete madala naatriumisisaldusega dieedil. Sellistel juhtudel tuleks kasutada Fluimucili graanuleid või Fluimucili tablette, mis on "naatriumivabad" või on soovitatav kasutada mõnda muud soolavaba atsetüültsüsteiini preparaati.Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui teil on põdete muid haigusi,olete allergilised võitarvitate muid ravimeid (ka ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt!Kas Fluimucili võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Varasemate kogemuste põhjal , ei ole ette nähtud kasutamisel ohtu lapsele. Süstemaatilisi teadusuuringuid ei ole kunagi läbi viidud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ajal võimalusel hoiduma ravimite võtmisest või küsige nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Puuduvad andmed atsetüültsüsteiini eritumise kohta rinnapiima. Seetõttu kasutage Fluimucil’i rinnaga toitmise ajal ainult siis, kui teie arst peab seda vajalikuks. Kuidas te Fluimucili kasutate?Kui ei ole ette nähtud teisiti, siis tavaline annus ägedate haiguste puhul on: 2–12-aastased lapsed:1 kotike 100 mg graanulitega 3 korda päevas või 200 mg kaks korda päevas (nt 1 kihisev tablett või 1 kotike 200 mg). Üle 12-aastased noorukid ja täiskasvanud:600 mg ööpäevas, jagatuna üheks (1 kihisev tablett või 1 kotike 600 mg graanulitega) või mitmeks annuseks (nt 3 korda 1 kihisevat tablett või 1 tablett). kotike 200 mg graanulitega). Kui liigne lima moodustumine ja sellega kaasnev köha 2-nädalase ravi järel ei taandu, tuleks pöörduda arsti poole, et ta selgitaks täpsemalt põhjuse ja välistaks võimaliku hingamisteede pahaloomulise haiguse. Krooniliste haiguste pikaajaline ravi (ainult retsepti alusel): 400–600 mg ööpäevas, jagatud üheks või mitmeks annuseks, ravi kestus on piiratud maksimaalselt 3–6 kuuga. Tsüstiline fibroos:nagu ülal, kuid lastele alates 6. eluaastast 1 kotike graanuleid või 1 kihisev tablett 200 mg 3 korda päevas või 1 kotike graanuleid või 1 kihisev tablett 600 mg üks kord päevas. Lahustage kihisevad tabletid või graanulid klaasis külmas või kuumas vees ja jooge see kohe ära. Ärge lahustage Fluimuciliga samal ajal vees teisi ravimeid, kuna see võib mõjutada või peatada nii Fluimucili kui ka muud ravimid. Kottide või fooliumide lahtirebimisel on tunda kerget väävlilõhna. See on tüüpiline toimeaine atsetüültsüsteiinile ja ei mõjuta selle toimet. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Fluimucil põhjustada?Fluimucili võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed : seedetrakti häired, nagu oksendamine, kõhulahtisus, iiveldus, kõhuvalu või suu limaskesta põletik, samuti ülitundlikkusreaktsioonid, nõgestõbi, peavalu ja palavik. Lisaks võib tekkida kiirenenud pulss, madal vererõhk ja kohin kõrvades, kõrvetised, samuti verejooks ja veepeetus näol. Võivad esineda ka üldise iseloomuga allergilised sümptomid (nagu nahalööbed või sügelus). Kui ülitundlikkusreaktsioonid põhjustavad hingamisraskusi ja bronhiaalkrampe, mis võivad harvadel juhtudel tekkida, peate kohe Fluimucil-ravi katkestama ja konsulteerima arstiga. arst. Hingamisel võib ajutiselt tekkida ebameeldiv lõhn. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Mida tuleks veel tähele panna?Kasutage ravimit ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud " EXP” konteineril. SäilitamisnõuandedGraanulid: hoida temperatuuril kuni 30 °C. Kihisevad tabletid: hoida toatemperatuuril (15–25 °C). Hoida lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Fluimucil sisaldab?Toimeained1 kotike graanuleidsisaldab 100 mg, 200 mg või 600 mg atsetüültsüsteiini. 1 kihisev tablettsisaldab 200 mg või 600 mg atsetüültsüsteiini. AbimaterjalidGraanulid:aspartaam (E951), apelsinimaitse (sisaldab glükoosi ja laktoosi), sorbitool (E420) ). Kihisevtablett: aspartaam (E951), sidrunhape, naatriumkarbonaat ja naatriumvesinikkarbonaat, sidrunimaitseaine (sisaldab glükoosi). Kinnitusnumber37561, 45179 (Swissmedic). Kust saab Fluimucili?Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides ilma retseptita: Fluimucil30 kotikest 100 mggraanulites.Fluimucil30 kotikest 200 mggraanulites.Fluimucil10 kotikest 600 mg graanulid.Fluimucil30kihisevad tabletid200 mg.Fluimucil10kihisevad tabletid600 mg .Apteekides ainult retsepti alusel: Fluimucil90 kotikest 200 mggraanulites.Fluimucil30 kotikest 600 mggraanulites.Fluimucil30 ja 100kihisevad tabletid600 mg.Müügiloa hoidja Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino. ..
25.33 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 180 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
35.51 USD
Solmucol cold cough syrup 100 mg / 5 ml 90 ml
What is Solmucol cold cough and when is it used?Solmucol cold cough contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.The secretion present on the mucous membrane of the respiratory tract plays an important role in the defense against inhaled pollutants such as bacteria, dust and chemical impurities. These irritants are held in the secretion, where they are rendered harmless and excreted with the sputum.Mucus production increases with infections caused by bacteria and viruses (colds, flu, bronchitis) and with chronic irritations caused by harmful substances. The thickening of the mucus can cause the airways to become blocked, causing breathing difficulties and sputum problems.Due to the expectorant effect of Solmucol cold cough, the tough mucus liquefies and can be coughed up better. This reduces the risk of infection. If the airways are clear, the cough subsides and breathing becomes easier.Solmucol cold cough is therefore suitable for the treatment of cold cough with excessive mucus formation.What precautions should be taken?The effect of Solmucol cold cough is enhanced by drinking copious amounts of water. Smoking contributes to the excessive formation of bronchial mucus. By giving up smoking, you can support the effect of Solmucol cold cough.Diabetics are allowed to take Solmucol cold cough as it does not contain any diabetogenic sweeteners.Nevertheless, the following should be noted:each granulate bag has a total calorie content of 8 kcal or 34 kJ;each effervescent tablet contains 2.7 kcal or 11.3 kJ;each 100 mg lozenge contains 5 kcal or 21 kJ;each 200 mg lozenge contains 4.6 kcal or 19 kJ;5 ml of syrup for children contains 15 kcal (63 kJ);10 ml of syrup for adults contains 30 kcal (126 kJ).When should Solmucol cold cough not be used?Solmucol cold cough should not be taken if you are known to be hypersensitive to the active ingredient acetylcysteine or any other ingredient or if you are hypersensitive to the preservative sodium benzoate [E211]) and if you have stomach or intestinal ulcers.Lozenges of 200 mg should not be taken in the presence of a rare hereditary metabolic disease (so-called phenylketonuria) that requires a strict diet.Lozenges of 100 mg and 200 mg must not be taken in the presence of a rare hereditary disease of the sugar metabolism (fructose intolerance).Solmucol cold cough should also not be taken together with cough suppressants (antitussives), as these drugs suppress the cough and the natural self-cleaning of the airways, which impairs the coughing up of the liquefied mucus and leads to a congestion of the bronchial mucus with the risk of bronchial spasms and Respiratory infections can occur. Your doctor will know what to do in such cases.Solmucol cold cough must not be used in young children under 2 years of age.Because of the high content of active ingredients, Solmucol 600 cold cough granules or effervescent tablets must not be used in children under 12 years of age.When should caution be exercised when taking Solmucol cold cough?The use of Solmucol cold cough, especially at the beginning of treatment, can lead to a liquefaction of the bronchial secretion and promote expectoration. If the patient is not able to cough up this sufficiently, the doctor can take supportive measures.If you have noticed rashes or breathing difficulties while taking a medicine with the same active ingredient as Solmucol Cold Cough, you should inform your doctor, pharmacist or druggist before you start taking it of the drug.If you suffer from high blood pressure, the effervescent tablets Solmucol cold cough are not suitable for you , as they contain approximately 194 mg sodium per effervescent tablet, corresponding to 493 mg table salt. The salt released after ingestion can increase your blood pressure even further and reduce the effectiveness of medicines for high blood pressure.Using certain other medicines at the same time can affect each other's effects. In this way, the effectiveness of certain agents against circulatory disorders of the coronary arteries (eg nitroglycerin for angina pectoris) can be increased.Simultaneous administration of acetylcysteine and carbamazepine can lead to a decrease in the concentration of carbamazepine.The simultaneous administration of cough suppressants (antitussives) can impair the effectiveness of Solmucol cold cough (see above: “When should Solmucol cold cough not be taken?”).Furthermore, you should not take antibiotics at the same time as Solmucol cold cough, but at least 2 hours apart.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or are taking or applying other medicines (including those you have bought yourself).Can Solmucol cold cough be taken during pregnancy or while breastfeeding?Based on previous experience, there is no known risk for the child when used as intended. Systematic scientific research was never carried out. As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.No information is available on the excretion of acetylcysteine in breast milk. Therefore, you should only use Solmucol cold cough while breastfeeding if your attending doctor deems it necessary.How do you use Solmucol cold cough?Unless otherwise prescribed, the usual dosage is:Children from 2 to 12 years: 3 times a day 5 ml syrup for children or 3 times a day 1 lozenge of 100 mg.Adolescents over 12 years and adults: 600 mg daily, divided into one (1 effervescent tablet or 1 sachet of 600 mg granules) or several doses (e.g. 3 times 10 ml syrup for adults or 3 times 1 lozenge of 200 mg).If you have a cough that lasts longer than 2 weeks, you must consult a doctor or pharmacist.Dissolve the effervescent tablet or granules in a glass of cold or hot water and drink it immediately. Do not dissolve other medicines with Solmucol cold cough in the water at the same time, because this can impair or cancel the effectiveness of both Solmucol cold cough and the other medicines.The lozenges can dissolve in the mouth slowly.Preparation of the syrupRemove the security seal and screw the lid down until the powder it contains falls into the bottle. Shake vigorously until the solution is clear.To take the medicine, unscrew the lid and pour the prescribed amount of syrup into the measuring cup up to the corresponding mark. After each removal, screw the cover back on carefully.When opening the bag, the blister or the syrup bottle, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for the active ingredient acetylcysteine and does not affect its effect.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is too weak or too strong, talk to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol cold cough have?The following side effects can occur when taking Solmucol: occasionally gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever. Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occasionally occur.Allergic symptoms of a general nature (such as skin rashes or itching) can also occur. If the hypersensitivity reactions also cause breathing difficulties and bronchial cramps, which can happen in rare cases, you must stop treatment with Solmucol cold cough immediately and consult a doctor.The breath may temporarily get an unpleasant odor.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor or pharmacist.What should also be noted?Store at room temperature (15–25 ° C), effervescent tablets at 15–30 ° C, protected from light and moisture and out of the reach of children.Once prepared, Solmucol cold cough syrup can be kept for 14 days at room temperature (15–25 ° C).The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What is in Solmucol cold cough?1 sachet of granules contains 600 mg acetylcysteine; Auxiliary substances : saccharin, orange aroma, antioxidant: butylhydroxyanisole (E320) and other auxiliary substances.1 effervescent tablet contains 600 mg acetylcysteine; Excipients : saccharin, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 100 mg contains 100 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, orange flavor and other excipients.1 lozenge of 200 mg contains 200 mg acetylcysteine; Excipients: xylitol, sorbitol, aspartame, lemon flavor and other excipients.Syrup for children contains the active ingredient acetylcysteine 100 mg per 5 ml;Syrup for adults contains the active ingredient acetylcysteine 200 mg per 10 ml;Excipients of both dosage strengths: maltitol syrup; Preservatives: Potassium Sorbate (E202) and Sodium Benzoate (E211); Flavorings (strawberry flavor with vanillin for children, apricot flavor for adults) and other auxiliary substances.Approval number57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic).Where can you get Solmucol cold cough? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.The following packs are available:Solmucol Cold Cough 7, 10, 14 and 20 sachets of 600 mg granules .Solmucol Cold Cough 10 effervescent tablets of 600 mg.Solmucol Cold Cough 24 lozenges of 100 mg.Solmucol Cold Cough 20 and 40 lozenges of 200 mg.Solmucol Cold Cough Syrup for children: 90 ml.Solmucol Cold Cough Adult syrup: 180 ml.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano...
40.92 USD
Solmucol erkältungshusten gran 600 mg btl 14 tk
Solmucol külm köha sisaldab toimeainena atsetüültsüsteiini. See toimeaine vedeldab ja vabastab hingamisteedes sitke, kinnijäänud lima ning soodustab rögaeritust. Hingamisteede limaskestadel leiduvad eritised mängivad olulist rolli kaitses sissehingatavate saasteainete, nagu bakterid, tolm ja keemilised saasteained, eest. Need ärritajad jäävad eritisesse lõksu, kus need muudetakse kahjutuks ja erituvad rögaga. Bakterite ja viiruste põhjustatud infektsioonide (nohu, gripp, bronhiit) ja saasteainete põhjustatud kroonilise ärrituse korral suureneb lima tootmine. Lima paksenemine võib blokeerida hingamisteed, põhjustades hingamisraskusi ja röga. Solmucoli külma köha rögalahtistava toime tõttu sitke lima vedeldub ja seda saab kergemini välja köhida. See vähendab nakatumise ohtu. Selgete hingamisteede korral köha vaibub ja hingamine muutub lihtsamaks. Solmucol külmköha sobib seega liigse lima moodustumisega külma köha raviks. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveSolmucol® Külma köhaIBSA Institut Biochimique SAAMZV Mis on Solmucol külm köha ja millal seda kasutatakse?Solmucol külm köha sisaldab toimeainena atsetüültsüsteiini. See toimeaine vedeldab ja vabastab hingamisteedes sitke, kinnijäänud lima ning soodustab rögaeritust. Hingamisteede limaskestadel leiduvad eritised mängivad olulist rolli kaitses sissehingatavate saasteainete, nagu bakterid, tolm ja keemilised saasteained, eest. Need ärritajad jäävad eritisesse lõksu, kus need muudetakse kahjutuks ja erituvad rögaga. Bakterite ja viiruste põhjustatud infektsioonide (nohu, gripp, bronhiit) ja saasteainete põhjustatud kroonilise ärrituse korral suureneb lima tootmine. Lima paksenemine võib blokeerida hingamisteed, põhjustades hingamisraskusi ja röga. Solmucoli külma köha rögalahtistava toime tõttu sitke lima vedeldub ja seda saab kergemini välja köhida. See vähendab nakatumise ohtu. Selgete hingamisteede korral köha vaibub ja hingamine muutub lihtsamaks. Solmucol külmköha sobib seega liigse lima moodustumisega külma köha raviks. Millega tuleks arvestada?Solmucoli külma köha mõju soodustab selle rohke joomine. Suitsetamine aitab kaasa bronhide lima liigsele moodustumisele. Mittesuitsetamisega saate toetada Solmucoli külmköha toimet. Diabeetikud võivad Solmucoli külma köha võtta, kuna see ei sisalda diabeeti tekitavaid magusaineid. Siiski tuleb märkida järgmist: iga graanulikoti kalorite kogusisaldus on 8 kcal ehk 34 kJ; Iga kihisev tablett sisaldab 2,7 kcal ehk 11,3 kJ; iga 100 mg imemistablett sisaldab 5 kcal ehk 21 kJ; Iga 200 mg imemistablett sisaldab 4,6 kcal ehk 19 kJ; 5 ml lastesiirupit sisaldab 15 kcal (63 kJ); 10 ml siirupit täiskasvanutele sisaldab 30 kcal (126 kJ). Millal ei tohi Solmucoli külma köha kasutada?Solmucoli võib kasutada, kui on teada ülitundlikkus toimeaine atsetüültsüsteiini või mõne muu koostisaine suhtes või kui esineb ülitundlikkus säilitusaine naatriumbensoaadi [E211] suhtes ja seda ei tohi võtta, kui teil on mao- või soolehaavand. Pastille 200 mg ei tohi võtta harvaesineva kaasasündinud ainevahetushaiguse (nn fenüülketonuuria) korral, mis nõuab ranget dieeti. Pastille 100 mg ja 200 mg ei tohi võtta harvaesineva kaasasündinud suhkruainevahetuse haiguse (fruktoositalumatuse) korral. Solmucol’i külma köha ei tohi võtta ka koos köha pärssivate ravimitega (köhavastased ravimid), kuna need ravimid pärsivad köha ja hingamisteede loomulikku isepuhastumist, mis halvendab veeldatud lima rögaeritust ja ummistumist. bronhiaalne lima koos bronhide spasmide ja hingamisteede infektsioonidega. Teie arst teab, mida sellistel juhtudel teha. Solmucoli külma köha ei tohi kasutada alla 2-aastastel lastel. Kõrge toimeainesisalduse tõttu ei tohi Solmucol 600 nohu graanuleid ega kihisevaid tablette kasutada alla 12-aastastel lastel. Millal on Solmucoli külma köha võtmisel vaja olla ettevaatlik?Solmucoli külmköha kasutamine, eriti ravi alguses, võib põhjustada bronhisekreedi vedeldamist ja röga toetamine rahaliselt. Kui patsient ei suuda piisavalt välja köhida, võib arst võtta toetavaid meetmeid. Kui teil on esinenud lööbeid või hingamisraskusi, kui olete varem võtnud sama toimeainega ravimit kui Solmucol külmetusköha, peate enne ravimi võtmise alustamist sellest teavitama oma arsti, apteekrit või apteekrit. Kui teil on kõrge vererõhk, ei sobi kihisevad tabletid Solmucol külmetusköha, kuna need sisaldavad ligikaudu 194 mg naatriumi kihiseva tableti kohta, mis vastab 493 mg lauasoolale. Pärast allaneelamist vabanev sool võib teie vererõhku veelgi tõsta ja vähendada kõrgvererõhuravimite efektiivsust. Teatud teiste ravimite samaaegne kasutamine võib põhjustada vastastikuseid häireid. Teatud ravimite efektiivsust koronaarveresoonte vereringehäirete vastu (nt nitroglütseriin stenokardia korral) saab suurendada. Atsetüültsüsteiini ja karbamasepiini koosmanustamine võib viia karbamasepiini kontsentratsiooni vähenemiseni. Köha pärssivate ainete (köhavastaste ravimite) samaaegne manustamine võib kahjustada Solmucoli külma köha toimet (vt ülal: "Millal Solmucoli külmköha mitte võtta?"). Lisaks ei tohi te antibiootikume võtta samaaegselt Solmucoli külma köhaga, vaid vähemalt 2-tunnise vahega. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!) või kasutate neid väliselt. Kas Solmucol'i külma köha võib võtta raseduse või imetamise ajal?Varasemate kogemuste põhjal ei ole juhiste järgi kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt või apteekrilt. Puuduvad andmed atsetüültsüsteiini eritumise kohta rinnapiima. Seetõttu võite imetamise ajal kasutada Solmucol'i külma köha ainult siis, kui teid raviv arst peab seda vajalikuks. Kuidas te Solmucoli külma köha kasutada?Kui pole teisiti ette nähtud, on tavaline annus: 2-12-aastased lapsed: lastele 5 ml siirupit 3 korda päevas või 1 imemistablett 100 mg 3 korda päevas. Üle 12-aastased noorukid ja täiskasvanud: 600 mg päevas, jagatuna üheks (1 kihisev tablett või 1 kotike 600 mg graanulitega) või mitmeks annuseks (nt 3 korda 10 ml siirupit täiskasvanutele või 3 korda 1) pastill 200 mg).Kui köha kestab kauem kui 2 nädalat, tuleb konsulteerida arsti või apteekriga. Lahustage kihisevad tabletid või graanulid klaasis külmas või kuumas vees ja jooge kohe ära. Ärge lahustage Solmucol'i külma köhaga vees samal ajal teisi ravimeid, kuna see võib halvendada või neutraliseerida nii Solmucol'i külmetuse kui ka teiste ravimite efektiivsust. Lahustage pastillid suus aeglaselt. Siirupi valmistamineEemaldage avamist tuvastav tihend ja keerake kork alla, kuni sees olev pulber pudelisse kukub. Loksutage tugevalt, kuni lahus on selge. Ravimi võtmiseks keerake kork lahti ja valage ettenähtud kogus siirupit mõõtetopsi vastava märgini. Pärast iga eemaldamist keerake kaas ettevaatlikult tagasi. Kotikese, mullpakendi või siirupipudeli avamisel tunnete kerget väävlilõhna. See on tüüpiline toimeaine atsetüültsüsteiinile ega mõjuta selle toimet. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad Solmucoli külmetusköha põhjustada?Solmucoli võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: aeg-ajalt seedetrakti häired, nagu oksendamine, kõhulahtisus, iiveldus, kõhuvalu või suu limaskesta põletik, samuti ülitundlikkusreaktsioonid, nõgestõbi, peavalud ja palavik. Lisaks võivad tekkida aeg-ajalt kiirenenud pulss, madal vererõhk ja kohin kõrvades, kõrvetised, samuti verejooks ja veepeetus näol. Võivad esineda ka üldised allergilised sümptomid (nt nahalööbed või sügelus). Kui ülitundlikkusreaktsioonid põhjustavad ka hingamisraskusi ja bronhide spasme, mis võivad harvadel juhtudel tekkida, peate viivitamatult lõpetama ravi Solmucol'iga ja konsulteerima arstiga. Hingamisel võib ajutiselt tekkida ebameeldiv lõhn. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti või apteekrit. Millega veel arvestada?Toatemperatuuril (15–25 °C), kihisevad tabletid temperatuuril 15–30 °C , valguse eest kaitstult kaitstud niiskuse eest ja lastele kättesaamatus kohas. Valmistatuna võib Solmucoli külma köha siirupit hoida toatemperatuuril (15–25 °C) 14 päeva. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida sisaldab Solmucol külmetusköha?1 graanulite kott sisaldab 600 mg atsetüültsüsteiini; Abiained: sahhariin, apelsinimaitseaine, antioksüdant: butüülhüdroksüanisool (E320) ja muud abiained. 1kihisev tablett sisaldab 600 mg atsetüültsüsteiini; Abiained: sahhariin, apelsinimaitseaine ja muud abiained. 1pastill 100 mg sisaldab 100 mg atsetüültsüsteiini; Abiained: ksülitool, sorbitool, apelsinimaitseaine ja muud abiained. 1 pastill 200 mg sisaldab 200 mg atsetüültsüsteiini; Abiained: ksülitool, sorbitool, aspartaam, sidrunimaitse ja muud abiained. Siirup lastele sisaldab toimeainena atsetüültsüsteiini 100 mg 5 ml kohta; Siirup täiskasvanutele sisaldab toimeainena atsetüültsüsteiini 200 mg 10 ml kohta; Mõlema annusetugevuse abiained: maltitoolisiirup; säilitusained: kaaliumsorbaat (E202) ja naatriumbensoaat (E211); Lõhna- ja maitseained (lastele maasikamaitseline vanilliiniga, täiskasvanutele aprikoosi maitsega) ja muud abiained. Kinnitusnumber57868, 58027, 50046, 52254 (Swissmedic). Kust saab Solmucoli külma köha? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita. Saadaval on järgmised paketid: 7, 10, 14 ja 20 graanulite kotikest 600 mg. 10 kihisevat tabletti 600 mg. 24 pastille 100 mg. 20 ja 40 pastille 200 mg. Siirup lastele: 90 ml. Siirup täiskasvanutele: 180 ml. Loa omanikIBSA Institut Biochimique SA, CH 6903 Lugano. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2016. aasta septembris. ..
55.60 USD
Wala pulmonium hustensaft fl 90 ml
Šveitsi meditsiini poolt heaks kiidetud patsienditeave Wala Pulmonium köhasiirup WALA Schweiz AG Antroposoofilistel teadmistel põhinevad ravimid Millal WALA Pulmonium Hustensaft’i kasutada? Antroposoofiliste inimeste ja looduse teadmiste kohaselt võib WALA Pulmonium Hustensaft’i kasutada hingamisteede haiguste korral ja rögaerituse soodustamiseks köha ja bronhide köha korral. Millega tuleks arvestada? Kui köha kestab kauem kui seitse päeva, tuleb konsulteerida arsti või apteekriga. Kui arst on teile määranud muid ravimeid, küsige oma arstilt või apteekrilt, kas WALA Pulmonium Hustensaft’i võib samal ajal võtta. Märkus: 1 supilusikatäis (15 ml) siirupit sisaldab 7,1 g sahharoosi (suhkrut). 1 teelusikatäis (5 ml) siirupit sisaldab 2,4 g sahharoosi (suhkrut). Millal ei tohi Wala Pulmonium Hustensaft'i võtta või tuleb olla ettevaatlik? WALA Pulmonium Hustensaft'i tohib alla kaheaastastel lastel kasutada ainult arsti ettekirjutusel. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui - põete muid haigusi, -teil on allergia või -Võtke teisi ravimeid (kaasa arvatud neid, mille ostsite ise!) või kasutage neid väliselt! Kas WALA Pulmonium Hustensaft'i võib võtta raseduse või imetamise ajal? Varasemate kogemuste põhjal ei ole juhiste järgi kasutamine lapsele teadaolevalt ohtlik. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas te WALA Pulmonium Hustensaft'i kasutate? Kui arst ei ole teisiti määranud, siis täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed 1 supilusikatäis 3 korda päevas, ägedate juhtudel. võtke 1 tl siirupit soojas vees iga 2 tunni järel. Väikelapsed võtavad 1 tl siirupit soojas vees 3-4 korda päevas. Enne kasutamist loksutada! Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui väikelapse/lapse ravi käigus soovitud paranemist ei toimu, tuleb temaga konsulteerida arstiga. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib WALA Pulmonium Hustensaft põhjustada? WALA Pulmonium Hustensaft'i võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Harvadel juhtudel allergilised reaktsioonid, nagu sügelus, nahalööve , nõgestõbi (urtikaaria), naha/limaskesta turse (ödeem), väga harvadel juhtudel ka naha punetus, villid, lõhenenud huuled, silmade sügelemine ja palavik. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Millega veel tuleb arvestada? Ravimit tohib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile "EXP". Hoida temperatuuril kuni 30 °C ja lastele kättesaamatus kohas. Pärast avamist võib seda hoida külmkapis (2...8 °C) 12 nädalat. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Mida sisaldab WALA Pulmonium köhasiirup? 10 ml siirupit sisaldab: 0,12 g kääritatud tibujuuri (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g vesiekstrakt suhkruga 0,07 g kuuseotstest (Picea abies, Summitates), 4,13 g suhkruga vesiekstrakti 0,83 g tatralehest (Plantago lanceolata, Folium rec.). Abiained: puhastatud vesi, suhkur. Kinnitusnumber 39460 (Swissmedic) Kust saab WALA Pulmoniumi köhasiirupit? Millised pakendid on saadaval? Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. WALA Pulmonium köhasiirup on saadaval 90 ml pudelites. Kinnituse omanik WALA Schweiz AG, 3011 Bern Tootja WALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2012. aasta juunis. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeave Wala Pulmonium köhasiirup WALA Schweiz AG Antroposoofilistel teadmistel põhinevad ravimidMillal WALA Pulmonium Hustensaft’i kasutada?Antroposoofiliste inimeste ja looduse teadmiste kohaselt võib WALA Pulmonium Hustensaft’i kasutada hingamisteede haiguste korral ja rögaerituse soodustamiseks. köha ja bronhide köha korral. Millega tuleks arvestada?Kui köha kestab kauem kui seitse päeva, tuleb konsulteerida arsti või apteekriga. Kui arst on teile määranud muid ravimeid, küsige oma arstilt või apteekrilt, kas WALA Pulmonium Hustensaft’i võib samal ajal võtta. Märkus: 1 supilusikatäis (15 ml) siirupit sisaldab 7,1 g sahharoosi (suhkrut). 1 teelusikatäis (5 ml) siirupit sisaldab 2,4 g sahharoosi (suhkrut). Millal ei tohi Wala Pulmonium Hustensaft’i võtta või tuleb olla ettevaatlik?WALA Pulmonium Hustensaft’i võib alla kaheaastastel lastel kasutada ainult arsti ettekirjutusel. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui - põete muid haigusi, -teil on allergia või -Võtke teisi ravimeid (kaasa arvatud neid, mille ostsite ise!) või kasutage neid väliselt! Kas WALA Pulmonium Hustensaft'i võib võtta raseduse või imetamise ajal?Varasemate kogemuste põhjal ei ole juhiste järgi kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja imetamise ajal hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Kuidas te WALA Pulmonium Hustensaft'i kasutate?Kui arst ei ole teisiti määranud, siis täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed 1 supilusikatäis 3 korda päevas, ägedate juhtudel. võtke 1 tl siirupit soojas vees iga 2 tunni järel. Väikelapsed võtavad 1 tl siirupit soojas vees 3-4 korda päevas. Enne kasutamist loksutada! Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui väikelapse/lapse ravi käigus soovitud paranemist ei toimu, tuleb temaga konsulteerida arstiga. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib WALA Pulmonium Hustensaft põhjustada?WALA Pulmonium Hustensaft'i võtmisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed: Harvadel juhtudel allergilised reaktsioonid, nagu sügelus, nahalööve , nõgestõbi (urtikaaria), naha/limaskesta turse (ödeem), väga harvadel juhtudel ka naha punetus, villid, lõhenenud huuled, silmade sügelemine ja palavik. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Hoida temperatuuril kuni 30 °C ja lastele kättesaamatus kohas. Pärast avamist võib seda hoida külmkapis (2...8 °C) 12 nädalat. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Mida sisaldab WALA Pulmonium köhasiirup?10 ml siirupit sisaldab: 0,12 g kääritatud tibujuuri (Petasites hybridus e radice ferm 33c) D3 (HAB), 1,77 g vesiekstrakt suhkruga 0,07 g kuuseotstest (Picea abies, Summitates), 4,13 g vesiekstrakt suhkruga 0,83 g tatralehest (Plantago lanceolata, Folium rec.). Abiained: puhastatud vesi, suhkur. Kinnitusnumber39460 (Swissmedic) Kust saab WALA Pulmoniumi köhasiirupit? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. WALA Pulmonium köhasiirup on saadaval 90 ml pudelites. Loa omanikWALA Schweiz AG, 3011 BernTootjaWALA Heilmittel GmbH, D-73085 Bad Boll/Eckwälden Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2012. aasta juunis. ..
37.16 USD