kuiva silma ravi
Artelac lipid mdo gd opht fl 10 ml
Artelac lipiidi MDO Gd Opht Fl 10 ml omadusedAnatoomiline terapeutiline kemikaal (АТС): S01XA99Toimeaine: S01XA99Euroopas CE sertifitseeritud Säilitustemperatuur min/max 15/25 kraadi Celsiuse järgiKogus pakendis: 1 mlKaal: 21 g Pikkus: 20 mm Laius: 40 mm Kõrgus: 60 mm Ostke Šveitsist Internetist Artelac lipid MDO Gd Opht Fl 10 ml..
19.29 USD
Cellufluid gd opht fl 10 ml
CELLUFLUID on silmatilgad ja neid kasutatakse pisaraasendajatena või silma kile moodustajana. CELLUFLUID on saadaval ilma arsti retseptita ja seda kasutatakse silmade kuivuse (keratoconjunctivitis sicca) sümptomaatiliseks raviks. Silmade niisutamine võib olla vajalik kerge ärrituse korral ja ka võõrkehatunde vähendamiseks. CELLUFLUIDi saab kasutada kontaktläätsedel. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveCELLUFLUID®AbbVie AGMis on CELLUFLUID ja millal seda kasutatakse?CELLUFLUID on silm tilgad ja neid kasutatakse pisaraasendajatena või silma kile moodustajana. CELLUFLUID on saadaval ilma arsti retseptita ja seda kasutatakse silmade kuivuse (keratoconjunctivitis sicca) sümptomaatiliseks raviks. Silmade niisutamine võib olla vajalik kerge ärrituse korral ja ka võõrkehatunde vähendamiseks. CELLUFLUIDi saab kasutada kontaktläätsedel. Millal ei tohi CELLUFLUIDi kasutada?Kui olete teadaolevalt ülitundlik (allergiline) mõne CELLUFLUIDi koostisosa suhtes. Millal on CELLUFLUIDi kasutamisel vaja olla ettevaatlik?Kohe pärast CELLUFLUIDi tilkade kasutamist võib tekkida ajutine ähmane nägemine. Enne sõidukite või masinatega töötamist peaksite ootama, kuni ähmane nägemine on kadunud. Kui pärast 2–3-päevast ravi paranemist ei toimu, peaksite pöörduma oma arsti poole. Kui sümptomid süvenevad või ilmnevad uued sümptomid, nt valu, nägemisteravuse vähenemine, püsiv punetus või ärritus, peate CELLUFLUIDi kasutamise katkestama ja konsulteerima arsti või apteekriga. Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutage muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud) või kasutate neid silmadel!< /ul>< /div>Kas CELLUFLUIDi võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?CELLUFLUIDi kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal kogemused puuduvad. Seetõttu ei tohi te CELLUFLUID'i kasutada ilma arstiga nõu pidamata. Kuidas te CELLUFLUIDi kasutate?Täiskasvanud:Kui arst ei ole teile määranud teistsuguse annuse, vajadusel tilgutatakse kahjustatud silma 1 tilk CELLUFLUIDi. Tavaliselt piisab 1 tilga tilgutamisest kahjustatud silma(de) konjunktiivikotti 4 korda päevas. Lapsed ja noored: CELLUFLUIDi kasutamist ja ohutust lastel ja noorukitel ei ole veel testitud. Kuivate silmade ravi toimub tavaliselt pikema aja jooksul. Silmade kuivus on pikaajaline seisund. Ravi kauem kui 6 kuud nõuab arstlikku läbivaatust. Kui kasutate muid silmaravimeid, tilgutage neid 15 minutit enne CELLUFLUIDi kasutamist. CELLUFLUIDi võimaliku saastumise või võimalike silmavigastuste vältimiseks ei tohi tilguti otsikut kätega puudutada ega silmaga kokku puutuda. Ärge kasutage CELLUFLUIDi, kui pakendil on kahjustusi. Samuti ärge kasutage ravimit, kui lahus muudab värvi või muutub häguseks. Pärast iga kasutuskorda tuleb tilgamahuti uuesti tihedalt sulgeda. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad CELLUFLUIDil olla?CELLUFLUIDi kasutamisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed: Sage (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 100-st)Silmade põletamine, silmade ärritus, ebamugavustunne silmades, silmade kuivus, nägemise hägustumine. Aeg-ajalt (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 1000-st)Punased silmad, punased ja/või paistes silmalaud, silmavalu, vesised silmad, kleepuvad silmad, sügelevad silmad. Pärast ravimi turuletulekut on teatatud järgmistest kõrvaltoimetest või meditsiiniliselt olulistest kõrvaltoimetest: Allergilised reaktsioonid (sh silmade turse), võõrkeha tunne silmas. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?SäilivusaegRavimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile "EXP". Kasutusaeg pärast avamistPärast tilguti esmakordset avamist ei tohi CELLUFLUIDi kasutada kauem kui 4 nädalat (arvestades aegumiskuupäeva ). Hoida pakend tihedalt suletuna. SäilitamisjuhisedSäilitada toatemperatuuril (15–25°C). Hoidke originaalpakendis. Hoida lastele kättesaamatus kohas. LisateaveKui ravi on lõppenud, tuleb ravim ja ülejäänud sisu viia professionaalseks hävitamiseks teie müügikohta (arst, apteeker või apteeker). . Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida CELLUFLUID sisaldab?1 ml CELLUFLUIDi silmatilku, lahus sisaldab: ToimeainedKarmelloosnaatrium 5,0 mg AbiainedOksüklorokompleks, naatriumkloriid, kaaliumkloriid, kaltsiumkloriiddihüdraat, magneesiumkloriidheksahüdraat, boorhape, naatriumtetraboraat, naatriumhüdroksiid ja/või lahjendatud vesinikkloriidhape pH reguleerimine, puhastatud vesi. Kinnitusnumber55345 (Swissmedic) Kust saab CELLUFLUIDi hankida? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. Saadaval on järgmised pakendisuurused: Tilkade konteiner 10 ml CELLUFLUIDi silmatilkadega. Loa omanikAbbVie AG, 6330 Cham Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta augustis. ..
14.74 USD
Hylo geel gd opht 0,2% fl 10 ml
Hylo Gel eye drops are eye drops for the treatment of severely dry and chronically dry eyes that ensure intensive and long-lasting moisturization of the eye surface. Only highly viscous eye drops that remain on the surface of the eye for a significantly longer time achieve a lasting moisturizing effect. The ingredient hyaluronic acid contained in Hylo-Gel is virtually predestined for this task. Due to its special properties and the extraordinarily high quality of the hyaluronic acid contained in Hylo-Gel, a concentration of 0.2% is already sufficient to achieve a clearly increased viscosity of the drop solution. It is important to note that despite the almost gel-like consistency of Hylo-Gel, there is no impairment of visual performance. For very dry eyesWith hyaluronic acidMoisturisesIncreases viscosity Application Drip 1 drop of Hylo Gel eye drops into dry eyes as needed. Ingredient s 1 ml HYLO GEL contains 2 mg sodium hyaluronate, anhydrous citric acid, sodium citrate, sorbitol and water for injection...
37.49 USD
Optava ühikannus gtt opht 5 mg/ml
Inhaltsverzeichnis Kas Optava Unit Dose und wann wird es angewendet? Wann darf Optava Unit Dose nicht angewendet werden? Wann ist bei der Anwendung von Optava Unit Dose Vorsicht geboten? Darf Optava Unit Dose während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Wie verwenden Sie Optava Unit Dose? Welche Nebenwirkungen kann Optava Unit Dose haben? Kas ist ferner zu beachten oli? Kas ist in Optava Unit Dose enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Optava Unit Dose? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUM Swissmedic-genehmigte patsienditeave Optava® ühikdoos AbbVie AG Kas Optava Unit Dose und wann wird es angewendet? Optava Unit Dose wird als Tränenersatzmittel verwendet und enthält Carmellose-Natrium, ein Gleitmittel. Optava Unit Dose wird zur Behandlung der Symptome des trockenen Auges (wie z.B. Schmerzempfindlichkeit, Brennen, Reizungen oder Trockenheit) angewendet. Wann darf Optava Unit Dose nicht angewendet werden? Bei einer bekannten Überempfindlichkeit (Allergie) auf einen Inhaltsstoff von Optava ühikannus. Wann ist bei der Anwendung von Optava Unit Dose Vorsicht geboten? Es ist möglich, dass Optava Unit Dose verschwommenes Sehen verursachen kann. Falls bei Ihnen vorübergehend verschwommenes Sehen auftritt, sollten Sie mit dem Bedienen von Fahrzeugen und Maschinen warten, bis Sie wieder klar sehen. Wenn Reizungen, Schmerzen, Rötungen või Veränderungen des Sehvermögens auftreten oder wenn Sie den Eindruck haben, dass sich die Sümptomi verschlechtern oder länger als 3 Tage andauern, Unzenitn Door Irztenuder a. Wenn die Augentropfen sich verfärbt haben oder trüb sind, sollen die Augentropfen nicht angewendet werden. Um eine mögliche Verunreinigung zu vermeiden, soll das offene Ende des Einzeldosisbehältnisses nicht mit dem Auge oder mit etwas anderem in Kontakt kommen. Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker või Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin või Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte) einnehmen oder am Auge anwenden! Darf Optava Unit Dose während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden? Optava Unit Dose kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker või Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat, bevor Sie ein Arzneimittel nehmen. Wie verwenden Sie Optava Unit Dose? Erwachsene:Wenden Sie Optava Unit Dose gemäss dieser Anleitung an, sofern Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin või Drogistin keine andere Anweisung gegeben hat. Die übliche Dosise beträgt: 1-2 Tropfen Optava Unit Dose bei Bedarf 2x täglich in das/die betroffene(n) Auge(n) einträufeln. Kinder und Jugendliche: Die Anwendung und Sicherheit von Optava Unit Dose bei Kindern und Jugendlichen sind bisher nicht geprüft worden. Kontaktlinsen müssen vor der Anwendung von Optava Unit Dose nicht entfernt werden. Falls Sie gleichzeitig noch andere Augentropfen anwenden, sollten zwischen dem Eintropfen von Optava Unit Dose und der Anwendung der anderen Augentropfen mindestens 15 Minuten vergehen. Waschen Sie Ihre Hände vor jeder Anwendung. Ziehen Sie ein Einzeldosisbehältnis vom Streifen ab.Halten Sie das Einzeldosisbehältnis aufrecht (Kappe nach oben) und drehen Sie die Kappe ab.Ziehen Sie das untere Augen vorsichtig nach unten, bis eine kleine Tasche entteht. Drehen Sie das Einzeldosisbehältnis auf den Kopf und drücken es, um in jedes zu behandelnde Auge einen Tropfen zu geben. Blinzeln Sie ein paar Mal mit den Augen.Entsorgen Sie das Einzeldosisbehältnis unmittelbar nach der Anwendung, auch wenn noch Augentropfen übrig sind.Falls Sie mehr Optava Unit Dose angewandt haben, als Sie sollten,ist es unwahrscheinlich, dass es für Sie schädlich ist. Falls Sie Bedenken haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker või Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin või Drogistin. Falls Sie die Anwendung von Optava Unit Dose einmal vergessen, träufeln Sie 1 Tropfen in jedes zu behandelnde Auge ein, sobald Sie sich daran erinnern. Danach fahren Sie mit der Anwendung wie üblich fort. Verdoppeln Sie die Dosis nicht, um eine vergessene Anwendung auszugleichen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin või Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Optava Unit Dose haben? Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)Am und ums AugeVerschwommenes Sehen, Juckreiz, Schmerzen. Nebenwirkungen, welche nach der Markteinführung beobachtet wurden, und deren Häufigkeit nicht bestimmt werden kann, sind: Reizungen und/oder Rötungen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker või Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin või Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Kas ist ferner zu beachten oli? HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Aufbrauchfrist nach AnbruchDie Augentropfen sind nach dem Öffnen sofort zu verwenden. LagerungshinweisBei Raumtemperatur (15–25°C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere HinweiseNach Beendigung der Behandlung soll das Arzneimittel mit dem restlichen Inhalt Ihrer Abgabestelle (Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistchsorgenrech) werden. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker või Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin või Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Kas ist in Optava Unit Dose enthalten? 1 ml Optava Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis enthält: WirkstoffeKarmelloos-naatrium 5,0 mg HilfsstoffeGlütserool, erütritool, levokarnitiin, kaaliumkloriid, kaltsiumkloriid-dihüdraat, magneesiumkloriid-heksahüdraat, borsäure, naatriumtetraboraat, naatriumtsitraat-dihüdraat, gereinigtes. Zulassungsnummer 62363 (Swissmedic) Wo erhalten Sie Optava Unit Dose? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Pakendamine 30 x 0,4 ml Einzeldosisbehältnissen. Zulassungsinhaberin AbbVie AG, 6330 Cham Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 24943 / 04.10.2022 ..
39.61 USD
Optive fusion gd opht 30 monodos 0,4 ml
Optive Fusion eye drops are a unique combination formula that provides immediate dry eye treatment.If your eyes are burning, stinging or feel dry, you may be suffering from dry eye. These can arise, for example, from staying in air-conditioned rooms or from frequent computer work.With Optive Fusion, the surface of the eye is moistened and moistened by the drops penetrating deep into the surface and supplying the sensitive cells with moisture. In addition, the surface of the eye is protected and regenerated. suitable for all types of contact lenses.needs to be used less than conventional drops thanks to the special formula.Osmoprotective.Also available in a bottle. Application Put 1-2 drops in the eye(s) as needed. INCI Carmellose Sodium Salt, Glycerol, Hyaluronic Acid Sodium Salt, Erythritol Purite Water for Injections..
40.58 USD