bronhiidi ravi
Angocin filmtabl
Inhaltsverzeichnis Kas Angocin und wann wird es angewendet? Kas sollte dazu beachtet werden? Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden? Darf Angocin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Angocin? Welche Nebenwirkungen kann Angocin haben? Kas ist ferner zu beachten oli? Kas ist in Angocin enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Angocin? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUM Swissmedic-genehmigte patsienditeave Angocin®, filmtablett Max Zeller Söhne AG Pflanzliches Arzneimittel Kas Angocin und wann wird es angewendet? Angotsiin on Arzneimittel mit Kapuzinerkressenkrautpulver und Meerrettichwurzelpulver. Angocin wird angewendet: traditionsgemäss zur Besserung von Beschwerden bei akuten Entzündungen der Bronchien und Nasennebenhöhlen;traditionsgemäss bei weiblichen Erwachsenen mit Beschwerden bei Harnwegsinfekten. Kas sollte dazu beachtet werden? Zur Anwendung bei Beschwerden bei akuten Entzündungen der Atemwege: Bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhalten oder beim Auftreten von Atemnot, Fieber wie auch bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte oder blutigem Auswurf. eine Ärztin aufgesucht werden. Zur Anwendung bei Beschwerden bei Harnwegsinfekten: Bei Blut im Urin, bei Fieber oder bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden. Harnwegsbeschwerden von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie männlichen Erwachsenen und Schwangeren gelten grundsätzlich als kompliziert, bedürfen einer ärztlichen, Abklärung und dürfen nicht? Der Wirkstoff Kapuzinerkressenkrautpulver enthält Vitamiin K. Bei gleichzeitiger Einnahme von Angocin mit gerinnungshemmenden Arzneimitteln (sogenannter Vitamin K-Antagonisten) kann nicht ausgeschlossen werden, dass die Wirkdenintnungnechmittel. Bei Einnahme der genannten gerinnungshemmenden Arzneimittel (z.B. Marcoumar oder Sintrom oder andere Producte mit diesen Wirkstoffen) wird daher empfohlen, den Quickwert bzw. INR-Wert engmaschig zu kontrollieren bzw. kontrollieren zu lassen und mit dem behandelnden Arzt resp. der behandelnden Ärztin Rücksprache zu nehmen. Bei Kindern von 6 bis 12 Jahren mit Beschwerden bei akuten Entzündungen der Atemwege soll Angocin nur nach Rücksprache mit einem Arzt bzw. einer Ärztin angewendet werden. Die Anwendung von Angocin bei Kindern unter 6 Jahren wurde nicht ausreichend untersucht. Es soll deshalb bei dieser Altersgruppe nicht angewendet werden. Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden? Angocin darf nicht eingenommen werden, bei Überempfindlichkeit gegenüber Kapuzinerkressenkraut, Meerrettichwurzel oder einem der Hilfsstoffe dieses Arzneimittels (s. «Was ist in Angocin enthalten?»),wenn Sie unter akuten Magensch- und leidenm Magensch- und leidenm li>wenn Sie unter akuten Nierenentzündungen leiden,wenn Sie schwanger sind.Harnwegsbeschwerden von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren sowie männlichen Erwachsenzgellich grundsätsenen und Schwangerlichen als kompliziert, bedürfen einer ärztlichen Abklärung und dürfen nicht mit Angocin behandelt werden (siehe unter «Was sollte dazu beachtet werden?») Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker või Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin või Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen! Darf Angocin während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten b. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat. Aus grundsätzlichen medizinischen Erwägungen darf keine Behandlung in der Schwangerschaft erfolgen (siehe ja "Was sollte dazu beachtet werden?" ja "Wann darf Angocin nicht oder nur mit Vorsicht werden?»men). Für Angocin gibt es noch keine ausreichenden Daten über eine Verwendung während der Schwangerschaft. Es ist nicht bekannt, ob die Wirkstoffe von Angocin in die Muttermilch übergehen. Das Arzneimittel soll daher während der Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht angewendet werden. Wie verwenden Sie Angocin? Beschwerden bei akuten Entzündungen der AtemwegeKukkumine vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre3–5 mal täglich 4–5 Filmtabletten (Standarddoos: 3 mal täglich 4 Filmtabletten) Kinder von 6 bis 12 Jahren nur auf Anweisung des Arztes bzw. der Ärztin3–4 mal täglich 2–4 Filmtabletten (Standarddoos: 3 mal täglich 3 Filmtabletten) Beschwerden bei HarnwegsinfektenWeibliche Erwachsene ab 18 Jahre (eine Schwangerschaft muss ausgeschlossen sein)3–5 mal täglich 4-5 Filmtabletten (Standarddoos: 3 mal täglich 4 Filmtabletten). Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit nach den Mahlzeiten ein. Angocin sollte nicht länger als zwei Wochen eingenommen werden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin või Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Angocin haben? Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben. Bei Angocin wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet: Häufig: Magen- und Darmbeschwerden wie Übelkeit, Oberbauchdruck, Durchfall, Blähungen oder Sodbrennen.In diesem Fall empfehlen wir, die Dosis zu reduzieren. Wenn die Beschwerden dennoch weiterbestehen, sollten Sie das Arzneimittel absetzen und mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin sprechen.Gelegentlich: Allergische Reaktionen, die den ganzen Körper betreffen sowie Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut (z.B. Hautrötungen mit Hitzege>In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel sofort absetzen und umgehend einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker või Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin või Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Kas ist ferner zu beachten oli? Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. LagerungshinweisNicht über 30 °C lagern und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin või Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Kas ist in Angocin enthalten? Wirkstoffe1 Filmtablette enthält: Kapuzinerkressenkrautpulver 200 mg, Meerrettichwurzelpuver 80 mg HilfsstoffeTselluloos, Hüpromelloos, Kartoffelstärke, Makrogool, Naatriumkarboksümetüülstärke, hochdispergeeritud ränidioksiid, Stearinsäure, Talkum, Farbstoffe (Eisenoksiid ja -hüdroksiid E 172, titaandioksiid) p> Zulassungsnummer 66092 (Swissmedic) Wo erhalten Sie Angocin? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. Packungen mit 50, 100 ja 200 Filmtabletten. Zulassungsinhaberin Max Zeller Söhne AG, 8590 Romanshorn Diese Packungsbeilage wurde im november 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 28535 / 21.05.2020 ..
112.96 USD
Angocin filmtabl 50 tk
Angocin on ravim, mis sisaldab nasturtiumi ürdipulbrit ja mädarõika juurepulbrit. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveAngocin®, õhukese polümeerikattega tabletidMax Zeller Söhne AGTaimne ravim p>Mis on Angocin ja millal seda kasutatakse?Angocin on ravim, mis sisaldab nasturtiumi ürdipulbrit ja mädarõika juurepulbrit. Angotsiini rakendatakse:Traditsiooniliselt kasutatakse bronhide ja ninakõrvalkoobaste ägeda põletiku sümptomite parandamiseks;tavaliselt naissoost täiskasvanutel, kellel on kuseteede infektsiooni sümptomid. Millega tuleks arvestada? Kasutamiseks ägeda hingamisteede põletiku sümptomite korral: sümptomite puhul, mis kestavad kauem kui nädal või kui nõrkus tekib hingeõhk, palavik, näiteks Arsti poole tuleks pöörduda ka mädase või verise röga korral. Kasutamiseks kuseteede infektsioonide sümptomite korral: Kui uriinis on verd, palavik või sümptomid püsivad kauem kui 5 päeva, tuleb konsulteerida arstiga. Kuseteede probleeme alla 18-aastastel lastel ja noorukitel, samuti meessoost täiskasvanutel ja rasedatel naistel peetakse üldiselt tüsistunud, nõuavad meditsiinilist läbivaatamist ja neid ei tohi Angociniga ravida (vt ka "Millal ei tohi Angocin'i kasutada võtta või tuleks seda võtta ainult ettevaatusega?"). Toimeaine nasturtiumi ürdipulber sisaldab K-vitamiini. Kui Angocini võtta samaaegselt antikoagulantidega (nn K-vitamiini antagonistid), ei saa välistada, et nende antikoagulantide toime halveneb. Nimetatud antikoagulantide (nt Marcoumar või Sintrom või muud nende toimeainetega tooted) võtmisel on seetõttu soovitatav Quick väärtust või INR väärtust hoolikalt kontrollida või lasta kontrollida ja konsulteerida vastutava arsti või õega. konsulteerida raviarstiga. 6–12-aastastel lastel, kellel on ägeda hingamisteede põletiku sümptomid, tohib Angocin’i kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist. Angocini kasutamist alla 6-aastastel lastel ei ole piisavalt uuritud. Seetõttu ei tohiks seda selles vanuserühmas kasutada. Millal ei tohi Angocini võtta või tuleb olla ettevaatlik?Angocini ei tohi võtta, kui te olete ülitundlik nasturtiumi ürdi, mädarõika juure või mõne selle ravimi abiaine suhtes (vt "Mida Angocin sisaldab?"),kui teil on äge mao- või soolehaigus. haavandid,kui teil on äge neerupõletik,kui olete rase.Kuseteede probleemid lastel ja alla aastastel noorukitel 18-st, samuti meessoost täiskasvanud ja rasedad naised kehtivad põhimõtteliselt keerulisena, nõuavad arstlikku läbivaatust ja neid ei tohi Angociniga ravida (vt jaotist «Millega tuleks arvestada?») Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võitarvitate muid ravimeid (ka ise ostetud ravimeid!)! Kas Angocini võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Kui olete rase või toidate last rinnaga, arvate end olevat rase või plaanite rasestuda, pidage nõu oma arstiga, apteekrilt või apteekrilt enne selle ravimi võtmist nõu. Põhilistel meditsiinilistel põhjustel ei tohi raseduse ajal ravi läbi viia (vt "Mida tuleks arvestada?" ja "Millal ei tohi Angocini võtta või tuleb seda võtta ainult ettevaatusega?"). Angocinil ei ole veel piisavalt andmeid selle kasutamise kohta raseduse ajal. Ei ole teada, kas Angocini toimeained erituvad rinnapiima. Seetõttu ei tohi ravimit raseduse ja imetamise ajal kasutada. Kuidas te Angocini kasutate?Kaebused ägeda hingamisteede põletikugaKui arst on määranud pole teisiti ette nähtud: Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid4-5 õhukese polümeerikattega tabletti 3-5 korda päevas (standardannus: 4 õhukese polümeerikattega tabletti 3 korda päevas) 6-12-aastased lapsed ainult arsti ettekirjutusel2-4 õhukese polümeerikattega tabletti 3-4 korda päevas (standardannus: 3 õhukese polümeerikattega tabletti 3 korda päevas) Kaebused kuseteede infektsioonidegaÜle 18-aastased täiskasvanud naissoost isikud (rasedus tuleb välistada) 3-5 korda 4-5 õhukese polümeerikattega tabletti päevas (standardannus: 4 õhukese polümeerikattega tabletti 3 korda päevas). Palun võtke õhukese polümeerikattega tabletid tervelt koos piisava koguse vedelikuga pärast sööki. Angocini ei tohi võtta kauem kui kaks nädalat. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid Angocin võib põhjustada?Nagu kõigil ravimitel, võib ka sellel ravimil olla kõrvaltoimeid. Angocini kasutamisel on täheldatud järgmisi kõrvaltoimeid: Sage: Mao- ja sooleprobleemid nagu iiveldus, ülakõhus rõhk, kõhulahtisus, kõhupuhitus või kõrvetised.Sellisel juhul soovitame annust vähendada. Kui sümptomid püsivad, peate lõpetama ravimi võtmise ja konsulteerima oma arstiga.Aeg-ajalt: kogu keha mõjutavad allergilised reaktsioonid ja naha ülitundlikkusreaktsioonid (nt naha punetus). nahk, millega kaasneb kuumustunne, nahalööve ja/või sügelus).Sellisel juhul peate kohe ravimi võtmise lõpetama ja pöörduma kohe arsti poole. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti kõrvaltoimete kohta, mida pole loetletud jaotises selles infolehes märgitud. Millega veel tuleb arvestada?Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. SäilitamisjuhisedHoida temperatuuril kuni 30 °C ja lastele kättesaamatus kohas. LisateaveTeie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Angocin sisaldab?Toimeained1 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab: Nasturtiumi ürdipulbrit 200 mg , mädarõika juurepulber 80 mg AbiainedTselluloos, hüpromelloos, kartulitärklis, makrogool, naatriumkarboksümetüültärklis, kolloidne ränidioksiid, steariinhape, talk, värvained (raudoksiidid ja -hüdroksiidid E 172, titaandioksiid E 171) Kinnitusnumber66092 (Swissmedic) Kust saab Angocini saada? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 50, 100 ja 200 õhukese polümeerikattega tabletiga pakendid. Loa omanikMax Zeller Söhne AG, 8590 Romanshorn Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2017. aasta novembris. ..
37.86 USD
Gelodurat cape 30 tk
GeloDurat Cape 30 tk omadusedAnatoomiline terapeutiline kemikaal (АТС): R05CA99Säilitustemperatuur min/max 15/25 kraadi Celsiuse järgiKogus pakk: 30 tükkiKaal: 42 g Pikkus: 36 mm Laius: 99 mm Kõrgus: 65 mm Ostke Šveitsist Internetist GeloDurat Cape 30 tk..
34.32 USD
Gelodurat kaps 120 tk
GeloDurat Kapsi 120 tk omadusedAnatoomiline terapeutiline kemikaal (АТС): R05CA99Säilitustemperatuur min/max 15/25 kraadi Celsiuse järgiKogus pakk: 120 tükkiKaal: 148 g Pikkus: 62 mm Laius: 99 mm Kõrgus: 126 mm >Ostke Šveitsist Internetist GeloDurat Kaps 120 tk..
102.69 USD
Gelomyrtol kaps 300 mg 50 tk
GeloMyrtol Kaps 300 mg 50 tk omadusedAnatoomiline terapeutiline kemikaal (АТС): R05CA99Säilitustemperatuur min/max 15/25 kraadi Celsiuse järgi Kogus pakendis: 50 tkKaal: 66 g Pikkus: 52 mm Laius: 98 mm Kõrgus: 64 mm Ostke Šveitsist Internetist GeloMyrtol Kaps 300 mg 50 tk..
65.81 USD
Mucofluid 600 mg 14 effervescent tablets
Mucofluid sisaldab toimeainena atsetüültsüsteiini. See toimeaine vedeldab ja vabastab hingamisteedes sitke, kinnijäänud lima ning soodustab rögaeritust. Hingamisteede limaskestal olevad eritised mängivad olulist rolli kaitses sissehingatavate saasteainete, nagu bakterid, tolm ja keemilised saasteained, eest. Need ärritajad jäävad eritisesse lõksu, kus need muudetakse kahjutuks ja erituvad rögaga. Bakterite ja viiruste põhjustatud infektsioonide (nohu, gripp, bronhiit) ja saasteainete põhjustatud kroonilise ärrituse korral suureneb lima tootmine. Lima paksenemine võib blokeerida hingamisteed, põhjustades hingamisraskusi ja röga. Mucofluidi rögalahtistava toime tõttu vedeldub viskoosne lima ja seda saab kergemini välja köhida. See vähendab nakatumise ohtu. Selgete hingamisteede korral köha vaibub ja hingamine muutub lihtsamaks. Mucofluid sobib kõikide hingamisteede haiguste raviks, mis põhjustavad liigset lima tootmist, nagu nohu või gripp koos köha ja katarriga, samuti ägeda ja kroonilise bronhiidi, põskkoopapõletike, kurgu- ja kurgupõletike, bronhiaalastma ja ( lisaravina) tsüstiline fibroos (tsüstiline fibroos). Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeaveMucofluid®, kihisevad tabletidSpirig HealthCare AGMis on Mucofluid ja millal seda kasutatakse? Mucofluid sisaldab toimeainena atsetüültsüsteiini. See toimeaine vedeldab ja vabastab hingamisteedes sitke, kinnijäänud lima ning soodustab rögaeritust. Hingamisteede limaskestal olevad eritised mängivad olulist rolli kaitses sissehingatavate saasteainete, nagu bakterid, tolm ja keemilised saasteained, eest. Need ärritajad jäävad eritisesse lõksu, kus need muudetakse kahjutuks ja erituvad rögaga. Bakterite ja viiruste põhjustatud infektsioonide (nohu, gripp, bronhiit) ja saasteainete põhjustatud kroonilise ärrituse korral suureneb lima tootmine. Lima paksenemine võib blokeerida hingamisteed, põhjustades hingamisraskusi ja röga. Mucofluidi rögalahtistava toime tõttu vedeldub viskoosne lima ja seda saab kergemini välja köhida. See vähendab nakatumise ohtu. Selgete hingamisteede korral köha vaibub ja hingamine muutub lihtsamaks. Mucofluid sobib kõikide hingamisteede haiguste raviks, mis põhjustavad liigset lima tootmist, nagu nohu või gripp koos köha ja katarriga, samuti ägeda ja kroonilise bronhiidi, põskkoopapõletike, kurgu- ja kurgupõletike, bronhiaalastma ja ( lisaravina) tsüstiline fibroos (tsüstiline fibroos). Millega tuleks arvestada?Mucofluidi toimet soodustab selle rohke joomine. Suitsetamine aitab kaasa bronhide lima liigsele moodustumisele. Suitsetamisest loobumisega saad toetada Mucofluidi toimet. Millal ei tohi Mucofluidi võtta?Mucofluidi võib kasutada, kui on teadaolev ülitundlikkus toimeaine atsetüültsüsteiini suhtes, kui teil on mao- ja soolehaavandid ning kui te kui teil on harvaesinev kaasasündinud ainevahetushaigus (nn fenüülketonuuria). , mis nõuab ranget dieeti, ei tohiks võtta. Samuti ei tohi Mucofluidi võtta koos köha pärssivate ravimitega (köhavastased ravimid), kuna need ravimid pärsivad köha ja hingamisteede loomulikku isepuhastumist, mis kahjustab veeldatud lima rögaeritust ja bronhide lima ummistumist, millega kaasneb oht. bronhide spasmid ja hingamisteede infektsioonid. Kõrge toimeainesisalduse tõttu ei tohi kihisevaid tablette kasutada alla 12-aastastel lastel (alla 6-aastastel lastel, kellel on ainevahetushaigus mukovitsidoos (tsüstiline fibroos)). Mucofluidi ei tohi kasutada alla 2-aastastel lastel. Teie arst teab, mida sellistel juhtudel teha. Millal on Mucofluidi võtmisel vaja olla ettevaatlik?Mucofluidi kasutamine, eriti ravi alguses, võib põhjustada bronhisekreedi vedeldamist ja soodustada rögaeritust. Kui patsient ei suuda piisavalt välja köhida, võib arst võtta toetavaid meetmeid. Kui teil on varem Mucofluidiga sama toimeainega ravimi võtmisel esinenud lööbeid või hingamisraskusi, peate sellest kindlasti enne preparaadi võtmise alustamist teavitama oma arsti või apteekrit. Kui teil on kõrge vererõhk, ei sobi Mucofluidi kihisevad tabletid teile, kuna need sisaldavad ligikaudu 1260 mg naatriumvesinikkarbonaati kihiseva tableti kohta, mis vastab ligikaudu 877 mg lauasoolale. Pärast allaneelamist vabanev sool võib teie vererõhku veelgi tõsta ja vähendada kõrgvererõhuravimite efektiivsust. Teatud teiste ravimite samaaegne manustamine võib põhjustada häireid üksteise toimes. Näiteks saab suurendada teatud ravimite (nt nitroglütseriin stenokardia korral) efektiivsust koronaarveresoonte vereringehäirete vastu. Atsetüültsüsteiini ja karbamasepiini koosmanustamine võib viia karbamasepiini kontsentratsiooni vähenemiseni. Küha pärssivate ainete (köhavastaste ravimite) samaaegne manustamine võib kahjustada Mucofluidi toimet (vt ülalt: «Millal ei tohi Mucofluidi võtta?»). Lisaks ei tohiks te võtta teatud antibiootikume Mucofluidiga samal ajal, vaid vähemalt 2-tunnise intervalliga. Teie arst või apteeker selgitab teile, milliste antibiootikumide puhul see nii on. Eriti huvitavad abiainedNaatriumSee ravim sisaldab 345 mg naatriumi (toiduvalmistamise/laua põhikomponent sool) kihiseva tableti kohta. See võrdub 17%-ga täiskasvanule soovitatud maksimaalsest päevasest naatriumikogusest. AspartaamSee ravimpreparaat sisaldab 15 mg aspartaami kihiseva tableti kohta. Aspartaam on fenüülalaniini allikas. See võib olla kahjulik, kui teil on fenüülketonuuria (PKU), haruldane pärilik haigus, mille puhul fenüülaniin koguneb, kuna keha ei suuda seda piisavalt lagundada. SahharoosVõtke Mucofluid 600 ainult pärast arstiga konsulteerimist, kui teate, et teil on suhkrutalumatus. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!) või kasutate neid välispidiselt! Kas Mucofluidi võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?Varasemate kogemuste põhjal ei ole sihipärasel kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Ettevaatusabinõuna peaksite hoiduma ravimite võtmisest raseduse ajal või küsima nõu oma arstilt, apteekrilt või apteekrilt. Puuduvad andmed atsetüültsüsteiini eritumise kohta rinnapiima. Seetõttu võite imetamise ajal kasutada Mucofluidi ainult siis, kui teie raviarst seda vajalikuks peab. Kuidas te Mucofluidi kasutate?Kui pole teisiti ette nähtud, on tavaline annus: Üle 12-aastased noorukid ja täiskasvanud600 mg päevas (1 kihisev tablett 600 mg). Kui liigne lima moodustumine ja sellega kaasnev köha ei kao pärast 2-nädalast raviperioodi, tuleb konsulteerida arstiga, et ta saaks põhjuse täpsemalt selgitada ja välistada hingamisteede pahaloomuline haigus. trakt, näiteks. Pikaajaline ravi (ainult retsepti alusel)600 mg päevas, jagatuna üheks annuseks. Ravi kestus on piiratud maksimaalselt 3-6 kuuga. Cyar fibroosNagu eespool, kuid lastele alates 6. eluaastast üks 600 mg kihisev tablett üks kord päevas. Lahustage kihisevad tabletid klaasis külmas või kuumas vees ja jooge kohe ära. Ärge lahustage Mucofluidiga samal ajal teisi ravimeid, kuna see võib kahjustada või tühistada nii Mucofluidi kui ka teiste ravimite efektiivsust. Kui avate torud, tunnete kerget väävlilõhna. See on tüüpiline toimeaine atsetüültsüsteiinile ega mõjuta selle toimet. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Mucofluidil olla?Mucofluidi võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: Seedetrakti häired, nagu oksendamine, kõhulahtisus, iiveldus, kõhuvalu või suu limaskesta põletik, samuti ülitundlikkusreaktsioonid, nõgestõbi, peavalud ja palavik. Lisaks võib esineda kiirenenud pulss, madal vererõhk ja kohin kõrvades, kõrvetised, samuti verejooks ja veepeetus näol. Võivad esineda ka üldised allergilised sümptomid (nt nahalööbed või sügelus). Kui ülitundlikkusreaktsioonid põhjustavad ka hingamisraskusi ja bronhide spasme, mis võivad harvadel juhtudel tekkida, peate viivitamatult katkestama ravi Mucofluidiga ja konsulteerima arstiga. Hingamisel võib ajutiselt tekkida ebameeldiv lõhn. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel arvestada?Säilitada toatemperatuuril (15–25 °C), valguse ja niiskuse eest kaitstult ning lastele kättesaamatus kohas. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile. kasutatakse määratud kuupäeva. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Mucofluid sisaldab?1 kihisev tablett sisaldab 600 mg atsetüültsüsteiini, abiained: veevaba sidrunhape, naatriumvesinikkarbonaat, makrogool 6000, sidrun lõhna- ja maitseaine, mandariini maitseaine, aspartaam (E951), atsesulfaamkaalium, beetakaroteen (E 160a), sahharoos, naatriumriboflaviinfosfaat, kolloidne veevaba ränidioksiid. Kinnitusnumber54450 (Swissmedic). Kust Mucofluidi saada? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 7 ja 14 kihisevat tabletti sisaldavad torud. Loa omanikSpirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen. Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2019. aasta detsembris. ..
19.54 USD
Omron inhaler microair u100 ultrasonic
Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic The Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is a portable and lightweight device that can be used for relieving asthma, bronchitis, and other respiratory conditions. This inhaler uses ultrasonic technology to create a very fine mist of medication particles, which can easily penetrate deep into the lungs, providing fast and effective relief. The device comes in a sleek and stylish design, making it not only functional but also attractive to use. Key features and benefits: Ultrasonic technology that creates a very fine mist for effective medication delivery Portable and lightweight design that can be easily carried anywhere Easy-to-use one-button operation makes it simple to use by anyone Quiet operation ensures that it won't disturb others while in use Two modes of operation: normal and high to provide a customizable experience Powered by two AA batteries, making it even more convenient to use Comes with a carrying case and mouthpiece for easy use while on-the-go How to use: The Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is incredibly easy to use. Simply insert the medication into the device and press the button to start the treatment. The device comes with a mouthpiece that can be used by adults and children, and a carrying case for easy transport. The two modes of operation allow for customizable treatment depending on the user's needs. Conclusion: If you are looking for a portable and effective inhaler, the Omron inhaler MicroAir U100 ultrasonic is a great choice. With its easy-to-use design and ultrasonic technology, this inhaler provides fast and effective relief for a variety of respiratory conditions. Plus, its lightweight and portable design make it convenient to use anywhere, whether at home or on-the-go...
319.22 USD
Po-ho õlisinine 10 ml vedel
PO-HO-Oel sinine on ravim, mis koosneb erinevatest ravimtaimede eeterlikest õlidest. Need eeterlikud õlid saadakse destilleerimisel värskelt koristatud taimedest ja on hoolikalt valitud. PO-HO-Oel sinine sobib Hõõruge sisse pea- ja lihasvalu korral; Sissehingamine ja/või hõõrumine bronhiidi, kurguvalu, köha, nohu, katarri korral. Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeave PO-HO-Oel blau, vedelik nahal kasutamiseksHänseler AGMis on PO-HO-Oel blau ja millal seda kasutatakse?PO-HO-Oel sinine on ravim, mis koosneb erinevatest ravimtaimede eeterlikest õlidest. Need eeterlikud õlid saadakse destilleerimisel värskelt koristatud taimedest ja on hoolikalt valitud. PO-HO-Oel sinine sobib Hõõruge sisse pea- ja lihasvalu korral;Sissehingamine ja/või hõõrumine bronhiidi, kurguvalu, köha, nohu, katarri korral. Millal ei tohi PO-HO õlisinist kasutada? PO-HO õlisinist ei tohi kasutada Kui olete teadaolevalt ülitundlik mõne eeterliku õli suhtes.Alla 6-aastastele lastele.Ärge kasutage lahtistel haavadel ega ekseemilistel nahale.Silmad ja limaskestad ei tohi preparaadiga kokku puutuda.Millal on PO-HO- kasutamisel vajalik ettevaatus. Oel blau? Varem kahjustatud neerudega patsiendid võivad PO-HO-Oel sinist kasutada vaid lühikest aega ja mitte suurtes piirkondades.Patsiendid, kellel on eelsoodumus allergia tekkeks ravimireaktsioonid või bronhiaalastma põdejad võivad toodet kasutada ainult pärast arstiga konsulteerimist.PO-HO-Oel blue sisaldab mitmeid lõhnaaineid koos D-limoneeni, linalooli, tsitraali, tsitronellooli, farnesooliga ja geraniool. D-limoneen, linalool, tsitraal, tsitronellool, farnesool ja geraniool võivad põhjustada allergilisi reaktsioone. PO-HO-Oel sinine sisaldab maapähkliõli. Seda ei tohi kasutada, kui olete maapähkli või soja suhtes ülitundlik (allergiline). Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui põete muid haigusi,te olete allergiline võikasutage muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt.Kas PO-HO-Oel blau võib võtta/kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?PO-HO-Oel blau ei tohi kasutada raseduse ja imetamise ajal, välja arvatud juhul, kui see on lühiajaline, mitte suures mahus ja ainult arsti ettekirjutuse alusel. Kuidas te PO-HO-Oel blau kasutate?Täiskasvanud:Kui arst ei ole seda soovitanud muidu ette nähtud: külmetushaiguste, külmetushaiguste, katarri puhul: pritsige riidele 3-5 tilka sinist PO-HO õli ja hingake sisse, hõõruge ninasilla ja otsaesist 3-5 tilga sinise PO-HO õliga. Korrake vastavalt vajadusele.Bronhiidi, kurguvalu, köha korral: määrige PO-HO õli sinisega (10–20 tilka) kaelale, rinnale ja seljale.Valu korral: Peavalu Pane 5-10 tilka PO-HO-Oel sinist niiskele lapile ja hõõru sellega otsaesisele, kaelale ja oimukohtadele. Lihasvalu: hõõruda sisse 10-30 tilka sinist PO-HO õli. Efekti saab ka siis, kui tilgutada paar tilka sinist PO-HO-Oeli märjale lapile ja hõõruda sellega valulikku kohta.Pärast kasutamist peske käed korralikult. PO-HO-Oel sinise kasutamist ja ohutust lastel ja noorukitel ei ole veel testitud. Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Millised kõrvaltoimed võivad olla PO-HO õlisinisel?PO-HO õlisinise võtmisel või kasutamisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed: Harva (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 10 000-st)Harva esineb nahaärritust (sügelus, punetus). Seejärel tuleb ravi kohe katkestada. Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud. Millega veel tuleb arvestada?SäilivusaegRavimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP». SäilitamisjuhisedHoidke toatemperatuuril (15–25 °C). Hoida konteiner tihedalt suletuna. Hoida lastele kättesaamatus kohas. LisateaveÄrge neelake alla. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Mis on PO-HO sinises õlis?Toimeained1 g PO-HO sinises õlis, vedelik nahale pealekandmiseks sisaldab: kamperõli 50 mg (sisaldab rafineeritud maapähkliõli 45 mg, kamprit 5 mg), eukalüptiõli 480 mg, piparmündiõli 350 mg, tärpentiniõli meremänni tüüp 80 mg Abiained1 g PO-HO-Oel blue, vedelik nahale kasutamiseks sisaldab: D-limoneen 40 mg (sisaldab limoneeni, linalooli, tsitraali, tsitronellooli, farnesool ja geraniool) Kinnitusnumber40985 (Swissmedic) Kust saab PO-HO õlisinist? Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita. 10 ml pudel. Loa omanikHänseler AG, CH-9100 Herisau Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta oktoobris. ..
26.04 USD
Solmucol 100 mg 20 kotikest
Mis on Solmucol ja millal seda kasutatakse?Solmucol sisaldab toimeainena atsetüültsüsteiini. See toimeaine vedeldab ja vabastab hingamisteedes sitke, kinnijäänud lima ning soodustab rögaeritust. Solmucol on näidustatud hingamisteede haiguste raviks, millega kaasneb paks ja viskoosne lima, nagu külmetushaigused, äge bronhiit või gripp. Solmucoli võib arst välja kirjutada ka kroonilise bronhiidi, neelu limaskesta, kõri-, hingetoru- ja põskkoopapõletiku, aga ka bronhiaalastma või kaasasündinud ainevahetushäire, tsüstilise fibroosi või suurenenud eriti tsüstilise fibroosi toetavaks raviks. võib kasutada viskoosset lima hingamisteedes ja seedeorganites. Milliseid ettevaatusabinõusid tuleks võtta?Solmucoli toime tugevneb suurtes kogustes joomisel veest. Kuna suitsetamine aitab kaasa bronhide lima liigsele kogunemisele, saate suitsetamisest loobumisega toetada Solmucoli toimet. Kuna Solmucol ei sisalda diabetogeenseid magusaineid, võivad seda võtta diabeetikud. Siiski tuleb märkida, et iga graanulikoti kalorisisaldus on kokku 5 kcal ehk 21 kJ (Solmucol Granulate 100) või 4,6 kcal ehk 19 kJ (Solmucol Granulate 200) või 8 kcal ehk 34 kJ (Solmucol). Granulaat 600) on. Millal ei tohi Solmucoli kasutada?Solmucoli ei tohi kasutada ülitundlikkuse korral (allergia) ravimis sisalduva toimeaine või abiaine suhtes, seedetrakti haavandi korral või rinnaga toitmise ajal. Kõrge toimeainesisalduse tõttu ei tohi Solmucol 600 kasutada alla 12-aastaste laste raviks (alla 6-aastaste tsüstilise fibroosi korral). Lisaks ei tohi Solmucoli kasutada koos köha pärssivate ravimitega. Kui köharefleks on liiga palju alla surutud, ei saa Solmucoli poolt veeldatud lima muul viisil välja köhida, mis võib viia eritiste ohtliku kuhjumiseni, millega kaasneb ägenemise oht. hingamisteede infektsioon ja bronhide spasm.Teie arst teab, mida sellistel juhtudel teha. Millal peaks Solmucoli võtmisel olema ettevaatlik?Kui teil on olnud hingamisraskusi või nahalööve pärast atsetüültsüsteiini (Solmucoli toimeaine) sisaldava ravimi võtmist, peate enne selle ravimi võtmist teavitama sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Kui teil on bronhiaalastma või teil on seedetrakti piirkonna verejooksu oht (nt seedetrakti haavandid või söögitoru veenilaiendid), võite Solmucoli võtta ainult arsti järelevalve all. Teatud ravimite samaaegne kasutamine võib kaasa tuua vastastikuse toime mõjutamise. Teatud ravimite toime hingamisteede ahenemisele (bronhodilataatorid), samuti pärgarterite vereringehäirete korral kasutatavate ravimite (nitroglütseriin stenokardia korral) ) saab tugevdada Solmucoliga. Kui peate võtma ka teatud antibiootikume (arsti ettekirjutuse alusel), peaksite nende antibiootikumide ja Solmucoli võtmise vahele jääma vähemalt 2 tundi. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda teavet selle kohta, millised antibiootikumid on mõjutatud. Köhavastase ravimi samaaegne manustamine, vt „Millal ei tohi Solmucoli kasutada?”. Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või võtate või kasutate muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!). Kas Solmucoli saab kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?Senise kogemuse põhjal on ei ole ette nähtud kasutamisel lapsele ohtlik. Süstemaatilisi teadusuuringuid ei ole kunagi läbi viidud. Ettevaatusabinõuna peaksite raseduse ja rinnaga toitmise ajal võimalusel hoiduma ravimite võtmisest või küsima nõu oma arstilt või apteekrilt. Öelge oma arstile või tervishoiutöötajale, kui te rasestute Solmucoli võtmise ajal. Kui peate Solmucoli võtma rinnaga toitmise ajal, ei tohiks te ettevaatusabinõuna last rinnaga toita. Kuidas te Solmucoli kasutate?Kui arst ei ole teisiti määranud, siis järgmised annused on soovitatavad: Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid1 kotike graanulitega 200 mg või 3 korda päevas 1 kotike 600 mg graanulitega üks kord päevas. 2–12-aastased lapsed1 kotike 100 mg graanulitega 3 korda päevas. 1–2-aastased lapsed (ainult arsti retsepti alusel!)½ kotikest 100 mg graanulitega 3 korda päevas. Alla 1-aastased lapsed ja imikudSolmucoli tohib haiglas kasutada ainult arsti järelevalve all. Kui näiteks külmetuse köha puhul liigne lima moodustumine kahenädalase ravi järel ei taandu, tuleks pöörduda arsti poole, et ta saaks põhjuse täpsemalt selgitada ja võimaliku pahaloomulise kasvaja välistada. hingamisteede haigus. Pikaajaline ravi (ainult arsti retsepti alusel)400–600 mg Solmucoli graanuleid päevas, jagatud 2 või enamaks annuseks, ravi kestus maksimaalselt 3–6 kuud. Tsüstiline fibroosNagu ülal, kuid lastele alates 6. eluaastast: 1 kotike 600 mg graanulitega üks kord päevas. Haiguse raskusastme tõttu võib arst määrata patsiendi seisundist sõltuvalt erineva annuse. kasutaKallake koti sisu tühja klaasi ja lahustage vähese veega. Solmucoliga ei soovitata samal ajal muid ravimeid võtta. Solmucoli toime ilmneb 2...3 päeva pärast ravi algust. Koti avamisel on tunda kerget väävlilõhna. See on tüüpiline atsetüültsüsteiinile; see ei viita toote muutumisele ega mõjuta ravimi efektiivsust. Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim toimib liiga nõrgalt või liiga tugevalt, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Milliseid kõrvaltoimeid võib Solmucol põhjustada?Solmucoli võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed : Seedetrakti häired, nagu oksendamine, kõhulahtisus, iiveldus, kõhuvalu või suu limaskesta põletik, samuti ülitundlikkusreaktsioonid, nõgestõbi, peavalu ja palavik. Lisaks võib tekkida kiirenenud pulss, madal vererõhk ja kohin kõrvades, kõrvetised, samuti verejooks ja veepeetus näol. Selleks eelsoodumusega inimestel võivad tekkida allergilised reaktsioonid nahal (lööve ja sügelus) ja hingamisteedes (hingamisprobleemid, bronhospasm). Sellisel juhul peate koheselt katkestama ravi Solmucoliga ja võtma ühendust oma arstiga. Hingamisel võib ajutiselt tekkida ebameeldiv lõhn, mis on tõenäoliselt tingitud vesiniksulfiidi eraldamisest toimeainest. Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit. Mida tuleks veel tähele panna?Solmukooli tuleb hoida valguse eest kaitstult, hoida toas temperatuuril (15-25 ° C) ja lastele kättesaamatus kohas. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Aegunud ravimid tooge apteeki või apteeki hävitamiseks. Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave. Mida Solmucol sisaldab?Toimeaine:kotid 100, 200 ja 600 mg atsetüültsüsteiini. Abiained:ksülitool, sahhariin, apelsinimaitseaine ja muud abiained. Kinnitusnumber47909 (Swissmedic). Kust saab Solmucoli?Millised pakendid on saadaval?Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita. Solmucol graanulidSolmucol20 kotikesed 100 mg.Solmucol20 ja 40 kotikest 200 mg. li>Solmucol10 kotikest 600 mg.Müügiloa hoidjaIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano. ..
11.98 USD
Solmucol 600 mg 10 sachets
What is Solmucol and when is it used?Solmucol contains the active ingredient acetylcysteine. This active ingredient liquefies and loosens the tough, stuck mucus in the airways and promotes expectoration.Solmucol is indicated for the treatment of respiratory diseases that are accompanied by thick and viscous mucus, such as colds, acute bronchitis or flu.Solmucol can also be prescribed by a doctor for chronic bronchitis, pharyngeal mucosa, larynx, trachea and sinus inflammation, as well as bronchial asthma or for the supportive treatment of a congenital metabolic disorder, cystic fibrosis or cystic fibrosis caused by increased particularly viscous mucus in the respiratory and digestive organs can be used.What precautions should be taken?The effect of Solmucol is enhanced by drinking copious amounts of water.Because smoking contributes to an excessive accumulation of bronchial mucus, you can support the effects of Solmucol by giving up smoking.Since Solmucol does not contain any diabetogenic sweeteners, it can be taken by diabetics.However, it should be noted that each granulate bag has a total calorie content of 5 kcal or 21 kJ (Solmucol Granulate 100), or 4.6 kcal or 19 kJ (Solmucol Granulate 200), or 8 kcal or 34 kJ (Solmucol Granulate 600) has.When should Solmucol not be used?Solmucol must not be used in case of hypersensitivity (allergy) to the active substance or an excipient contained in the drug, in the case of gastrointestinal ulcer or during breastfeeding.Because of its high active ingredient content, Solmucol 600 must not be used for the treatment of children under 12 years of age (for cystic fibrosis under 6 years of age).In addition, Solmucol must not be used together with cough suppressants. If the cough reflex is suppressed too much, the mucus liquefied by Solmucol cannot otherwise be coughed up, which can lead to a dangerous accumulation of secretions with the risk of a respiratory infection and a bronchial spasm. Your doctor knows what to do in such cases.When should caution be used when taking Solmucol?If you have had breathing difficulties or skin rashes after taking a drug containing acetylcysteine (active ingredient in Solmucol), you should inform your doctor, pharmacist or druggist before taking this drug.If you suffer from bronchial asthma or if you are at risk of bleeding in the gastrointestinal area (for example gastrointestinal ulcers or varices of the esophagus), you should only take Solmucol under medical supervision.The simultaneous use of certain drugs can lead to mutual influencing of the effects. The effect of certain drugs against the narrowing of the airways (bronchodilators), as well as drugs used for circulatory disorders in the coronary arteries (nitroglycerin for angina pectoris) can be enhanced by Solmucol.If you also have to take certain antibiotics (on the prescription of your doctor), you should allow at least 2 hours between taking these antibiotics and Solmucol. Your doctor, pharmacist or druggist can give you information about which antibiotics are affected.Simultaneous administration of an anti-cough drug, see “When should Solmucol not be used?”.Inform your doctor, pharmacist or druggist if you suffer from other illnesses, have allergies or take or use other medicines (including those you have bought yourself!).Can Solmucol be used during pregnancy or breastfeeding?Based on experience to date, there is no known risk for the child if used as intended. Systematic scientific research was never carried out.As a precautionary measure, you should avoid medication if possible during pregnancy and breastfeeding or ask your doctor or pharmacist for advice.Tell your doctor or health care professional if you become pregnant while taking Solmucol.If you have to take Solmucol while breastfeeding, as a precaution you should not breastfeed your child.How do you use Solmucol?Unless otherwise prescribed by the doctor, the following dosages are recommended:Adults and adolescents over 12 years1 sachet of granules of 200 mg or 3 times a day1 sachet of 600 mg granules once a day.Children from 2 to 12 years1 sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children from 1 to 2 years (only on medical prescription!)½ sachet of 100 mg granules 3 times a day.Children under 1 year and infantsSolmucol should only be used under medical supervision in the hospital.If, for example in the case of a cold cough, the excessive mucus formation does not subside after two weeks of treatment, the doctor should be consulted so that he / she can clarify the cause more precisely and rule out a possible malignant disease of the respiratory tract.Long-term treatment (only on medical prescription)400–600 mg Solmucol granules daily, divided into 2 or more doses, duration of treatment limited to a maximum of 3–6 months.Cystic fibrosisAs above, but for children from 6 years of age: 1 sachet of 600 mg granules once a day.Because of the severity of the disease, the doctor can prescribe a different dose depending on the patient's condition.usePour the contents of the bag into an empty glass and dissolve with a little water.It is recommended not to take any other medicines at the same time as Solmucol.The effect of Solmucol becomes apparent 2 to 3 days after the start of treatment.When opening the bag, a slight smell of sulfur is noticeable. This is typical for acetylcysteine; it does not indicate any change in the product and does not affect the effectiveness of the drug.Adhere to the dosage given in the package insert or prescribed by your doctor. If you think that the medicine is acting too weakly or too strongly, please speak to your doctor, pharmacist or druggist.What side effects can Solmucol have?The following side effects may occur when taking Solmucol:Gastrointestinal disorders such as vomiting, diarrhea, nausea, abdominal pain or inflammation of the oral mucosa, as well as hypersensitivity reactions, hives, headache and fever.Furthermore, an accelerated pulse, low blood pressure and ringing in the ears, heartburn, as well as bleeding and water retention on the face can occur.In those predisposed to this, allergic reactions of the skin (rash and itching) and the respiratory organs (respiratory problems, bronchospasm) can occur. In this case, you must stop treatment with Solmucol immediately and contact your doctor.The breath can temporarily get an unpleasant odor, probably due to the splitting off of hydrogen sulfide from the active substance.If you notice any side effects that are not described here, you should inform your doctor, pharmacist or druggist.What should also be noted?Solmucol should be protected from light, stored at room temperature (15-25 ° C) and out of the reach of children.The drug may only be used up to the date marked “EXP” on the container.Please bring medicines that have expired to the pharmacy or drugstore for disposal.Your doctor, pharmacist or druggist can provide you with further information. These people have the detailed information for specialists.What does Solmucol contain?Active ingredient: sachets of 100, 200 and 600 mg acetylcysteine.Excipients: xylitol, saccharin, orange flavor and other excipients.Approval number47909 (Swissmedic).Where can you get Solmucol? Which packs are available?In pharmacies and drugstores, without medical prescription.Solmucol granulesSolmucol 20 sachets of 100 mg.Solmucol 20 and 40 sachets of 200 mg.Solmucol 10 sachets of 600 mg.Marketing authorization holderIBSA Institut Biochimique SA, 6903 Lugano...
13.66 USD