allergiavastane
Bilaxten tablet 20 mg
Inhaltsverzeichnis Kas Bilaxten und wann wird es angewendet? Wann darf Bilaxten nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Bilaxten Vorsicht geboten? Darf Bilaxten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Bilaxten? Welche Nebenwirkungen kann Bilaxten haben? Kas ist ferner zu beachten oli? Kas ist in Bilaxten enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Bilaxten? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin KOMPENDIUM Swissmedic-genehmigte patsienditeave Bilaxten® A. Menarini GmbH Kas Bilaxten und wann wird es angewendet? Bilaxten mit dem Wirkstoff Bilastin ist ein Arzneimittel, welches zur Klasse der langwirksamen Antiallergika gehört. Bilaxten wird angewendet um die Symptome von Heuschnupfen (Niesen, Jucken, laufende oder verstopfte Nase und tränende Augen) zu Lindern. Im Weiteren wird Bilaxten zur Behandlung von juckenden Hautausschlägen (Urticaria oder Nesselfieber) angewendet. Wann darf Bilaxten nicht eingenommen werden? Nehmen Sie Bilaxten Tabletten nicht ein, falls Sie allergisch (überempfindlich) auf den Wirkstoff Bilastin oder andere Bestandteile der Bilaxten Tabletten sind. Wann ist bei der Einnahme von Bilaxten Vorsicht geboten? Bilaxten Tabletten sind für die Behandlung von Kindern unter 12 Jahren nicht geeignet. Wenn Sie an mässiger Beeinträchtigung der Nierenfunktion leiden, ist Vorsicht geboten, informieren Sie bitte Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin. Wenn sie an schwerer Beeinträchtigung der Nieren- oder Leberfunktion leiden, soll Bilaxten nicht angewendet werden. Wenn Sie schwanger sind oder es werden möchten oder wenn Sie stillen, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt bzw. mit Ihrer Ärztin (siehe «Darf Bilaxten während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?»). Die empfohlene Dosierung darf nicht überschritten werden. Falls Ihre Beschwerden trotz der Behandlung weiter bestehen, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin. Fahrtüchtigkeit/Bedienen von Werkzeugen oder MaschinenBilaxten Tabletten können zu vermehrter Schläfrigkeit führen und können daher die Fahrtüchtigkeit und die Fähiggenen bedieno Maschinen. Wechselwirkungen mit anderen ArzneimittelnWeisen Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin insbesondere darauf hin, falls Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen: ketokonasool (ein Arzneimittel gegen Pilzerkrankungen), erütromütsiin (ein Antibiotikum), Diltiaseem (ein Arzneimittel zur Behandlung der Angina Pectoris).Einnahme von Bilaxten zusammen mit Nahrungsmitteln und GetränkenBilaxten Tabletten dürfen nicht gleichzeitig mit Essen eingenommen werden, da dies die Wirkung von Bilaxten verminder. Die Bilaxten Tabletten dürfen auf gar keinen Fall gleichzeitig mit Grapefruitsaft oder anderen Fruchtsäften eingenommen werden. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d. es ist nahezu «natriumfrei». Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker või Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin või Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden,Allergien haben oderandere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen. Darf Bilaxten während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Es gibt keine oder nur begrenzte Daten über die Anwendung von Bilastin bei schwangeren Frauen und während der Stillzeit sowie über die Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfähigkeit. Informieren Sie Ihren Arzt, bzw. Ihre Ärztin, langeb Sie zurzeit schwanger sind, schwanger werden wollen oder stillen. Wenn Sie schwanger sind oder stillen, sollten Sie Bilaxten nicht einnehmen, ausser wenn Ihnen der Arzt. bzw. die Ärztin dies ausdrücklich verschrieben hat. Im Falle einer Anwendung muss abgestillt werden. Wie verwenden Sie Bilaxten? Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren:Nehmen Sie eine Tablette pro Tag ein.Die Bilaxten Tabletten müssen auf leeren Magen 1 Stunde vor der Einnahme von Nahrung oder Fruchtsäften eingenommen werden, z.B. am Morgen 1 Stunde vor dem Frühstück. Nach dem Essen oder der Einnahme von Fruchtsäften, müssen Sie mindestens 2 Stunden warten, bevor Sie Bilaxten einnehmen.Nehmen Sie die Bilaxten Tabletten mit einem Glas Wasser ein.Die Zierrille ist lediglich dazu gedacht, die Tabletteneinnahme zu erleichtern, wenn Sie Schwierigkeiten haben, die ganze Tablette zu schlucken. Die Tabletten sind nicht zum Halbieren der Dosierung bestimmt.Nehmen Sie Bilaxten Tabletten nicht länger als 10 Tage ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ein. Anwendung bei KindernDie Anwendung und Sicherheit von Bilaxten bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden. Wenn Sie eine grössere Menge von Bilaxten eingenommen haben, als Sie solltenFalls Sie, oder eine andere Isik, zu viele Bilaxten Tabletten eingenommen haben (d. mehr als die vorgeschriebene Anzahl), wenden Sie sich unmittelbar ja Ihren Arzt või Apotheker bzw. an Ihre Ärztin oder Apothekerin. Wenn Sie die Einnahme von Bilaxten vergessen habenFalls Sie vergessen haben, die Bilaxten Tablette einzunehmen, nehmen Sie auf gar keinen Fall die doppelte Dosis ein, um die ausgelass zu kompensieren. Wenn Sie bemerken, dass Sie die tägliche Einnahme der Bilaxten Tablette vergessen haben, nehmen Sie die nächste Tablette erst wieder zum nächsten gewohnten Zeitpunkt ein und fahren dann mit der Einnahme vorwschriebe so fort, wiin. wie gewohnt. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin või Drogistin. Welche Nebenwirkungen kann Bilaxten haben? Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Bilaxten auftreten: Häufig (betrifft 1 bis 10 von 100 Behandelten)Kopfschmerzen, Schläfrigkeit. Gelegentlich (betrifft 1 bis 10 von 1000 Behandelten)Ebanormaalne Leberwerte, Auffälligkeiten bei der EKG- (Elektrokardiogramm) Untersuchung, Störungen der der Erregungsleitung des Herzenth, Schwin Herzdel Herzen Tinnitus (Ohrgeräusche, Ohrensausen), Vertigo (Gefühl von Schwindel oder Gefühl des Drehens), Atemnot (Atembeschwerden), trockene Nase oder unangenehmes Gefühl in der Nase, Magenschmerzen, der Bauchschmerzen, Brechreiz, Durchündhareizztung, Verdacku, Munchfall, Verdacku, Trocken , gesteigerter Appetit, Fieberblasen (oral Herpes), Müdigkeit, Durst, Fieber, Schwächegefühl, Angstgefühl, Schlaflosigkeit, Gewichtszunahme. Häufigkeit nicht bekannt (auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)Herzklopfen (Palpitationen), Schneller Herzschlag (Tachykardie), allergische Reaktionen (die Symptomesch werden A, Drtemehbesch könneden Kollaps oder Bewusstlosigkeit, Schwellung des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Rachens und/oder Schwellung und Rötung der Haut einschliessen. . Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker või Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin või Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Kas ist ferner zu beachten oli? HaltbarkeitDas Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden. Allfällige nach Ende der Behandlung verbleibende Tabletten oder Tabletten mit abgelaufenem Verfalldatum bitte zur fachgerechten Entsorgung Ihrer Verkaufsstelle (Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ärzintin) Apderorogkerbenetino. LagerungshinweisNicht über 30°C, in der Originalverpackung und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere HinweiseWeitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin või Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation. Kas ist in Bilaxten enthalten? 1 weisse, ovale, bikonvexi Tablette Bilaxten mit Bruchrill enthält: Wirkstoffe20 mg bilastiini. HilfsstoffeMikrokristalliline tselluloos, karboksümetüülstärke-naatrium, Hoch dispergeeritud ränidioksiid, magneesiumstearaat. Zulassungsnummer 61446 (Swissmedic). Wo erhalten Sie Bilaxten? Welche Packungen sind erhältlich? In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung. PackungenTablett (mit Bruchrilli) zu 20 mg: Packungen à 10, 20 (zurzeit nicht im Handel), 30, 40 (zurzeit nicht im Handel) ja 50 Tahvelarvuti Zulassungsinhaberin A. Menarini GmbH, Zürich. Diese Packungsbeilage wurde im März 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. 22923 / 15.12.2022 ..
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Triofan heinapalaviku ninasprei 20 ml
Triofan® heinapalaviku allergiavastane ninasprei VERFORA SA Mis on Triofan heinapalavikuvastane allergiavastane ninasprei ja millal seda kasutatakse? Triofan heinapalaviku allergiavastane ninasprei on meditsiiniseade, mis sisaldab 2% ektoiini, looduslikku tsütoprotektiivset molekuli, mis aitab vähendada põletikku ja stabiliseerida membraan.Triofan heinapalaviku antiallergilist ninasprei saab kasutada allergilise riniidi sümptomite raviks ja ennetamiseks. Tüüpilisi sümptomeid, nagu vesine, sügelev või kinnine nina ja aevastamine, saab tõhusalt vähendada. Triofan heinapalaviku allergiavastane ninasprei on kergelt hüpertooniline lahus, mis kaitseb allergeenide kahjuliku mõju eest. Toetab tundliku nina limaskesta taastumist. Triofan heinapalavikuvastane allergiavastane ninasprei ei sisalda säilitusaineid ja sobib ka lastele. Millega tuleks arvestada? Triofan heinapalaviku allergiavastase ninasprei ja antiallergilise ninasprei vahel ei ole teadaolevaid koostoimeid. muud ninaspreid. Millal ei tohi Triofani heinapalavikuvastast allergiavastast ninaspreid kasutada? Triofan heinapalavikuvastast allergiavastast ninasprei ei tohi kasutada pärast ninaoperatsiooni või nina vigastusi. Triofani heinapalaviku antiallergilist ninasprei ei tohi kasutada ülitundlikkuse korral ektoiini või mõne muu ninasprei koostisaine suhtes. Millal tuleks Triofani heinapalavikuvastast allergiavastast ninasprei kasutada? Kas ninasprei peab olema ettevaatlik? Allergiliste reaktsioonide ilmnemisel tuleb Triofani heinapalavikuvastase allergiavastase ninasprei kasutamine kohe lõpetada. Täiusliku hügieeni tagamiseks tohib ninasprei pudelit korraga kasutada ainult üks inimene .Ärge kasutage pärast avamist kauem kui 6 nädalat. Kas Triofani heinapalaviku antiallergilist ninasprei võib kasutada raseduse või toidate last rinnaga? Praegu puuduvad andmed Triofani heinapalavikuvastase allergiavastase ninasprei kasutamise kohta raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Enne selle ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga, kui: olete rase või toidate last rinnaga. pole kindel, kas olete rase. Kuidas te kasutate Triofani heinapalavikut allergiavastast ninasprei? Kasutage Triofan heinapalavikuvastast allergiavastast ninasprei alati vastavalt sellele kasutusjuhendile. Kui te ei ole milleski kindel, pidage enne kasutamist nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Kui arst ei ole teisiti määranud, manustage palun 1-2 pihustust igasse ninasõõrmesse mitu korda päevas. 10-aastaseid või nooremaid lapsi peab Triofani heinapalaviku allergiavastase ninasprei kasutamisel abistama täiskasvanu. Enne Triofani heinapalaviku allergiavastase ninasprei esmakordset kasutamist eemaldage kaitsekork ja vajutage kaks kuni kolm korda pumpa, et eemaldada. õhk pumbast. Ärge lõigake otsa ära. Kui pihustusfunktsioon on häiritud (mis võib juhtuda, kui pudel ei ole püstises asendis), vajutage pumbaseadet mitu korda püstises asendis. Ninasõõrmete puhastamiseks puhuge õrnalt nina .Eemaldage pihustuspudelilt kaitsekork.Hoidke pudelit nimetis- ja keskmise sõrmega mõlemal pool sõrmetoed ning pöidlaga pudeli põhjas. Painutage pead veidi ettepoole ja sulgege üks ninasõõr, vajutades seda õrnalt sõrmedega küljele. Hingake aeglaselt sisse teise ninasõõrme kaudu. Sisestage pihustusseadme ots ninasõõrmesse ja aktiveerige pihustusseade kiiresti ja jõuliselt. Jätkake ninasõõrme kaudu sissehingamist. Sisestage pihustusseadme ots teise ninasõõrmesse. Korrake samu samme nagu eespool kirjeldatud. Pühkige pihustuspudeli otsa puhta ebemevaba lapiga. Asetage pudeli kaitsekork tagasi. Milliseid kõrvaltoimeid võib Triofan heinapalaviku allergiavastane ninasprei põhjustada? Triofan heinapalaviku allergiavastane ninasprei on hästi talutav. Siiani ei ole teatatud korduvatest või püsivatest kõrvaltoimetest. Palun informeerige oma arsti, apteekrit või apteekrit või oma. Kui märkate Triofani heinapalavikuvastase allergiavastase ninasprei kasutamisega seotud kõrvaltoimeid, võtke ühendust oma arsti, apteekri või apteekriga või edasimüüjaga. Kui sümptomid ei taandu või süvenevad, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. Mida veel silmas pidada? Triofani heinapalaviku aegumiskuupäev allergiavastane ninasprei on trükitud pakendile ja pihustuspudelile. Triofan heinapalaviku antiallergilist ninasprei ei tohi pärast kõlblikkusaja lõppu kasutada.Triofan heinapalavikuvastast allergiavastast ninasprei tuleb hoida temperatuuril 2–25°C. Triofan heinapalavikuvastast allergiavastast ninasprei tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas. Mida sisaldab Triofan heinapalaviku allergiavastane ninasprei? 2% ektoiini, meresoola ja vett.Üks pihusti sisaldab 0,14 ml lahust. Kust saab Triofan heinapalavikuvastast allergiavastast ninasprei? Millised pakendid on saadaval? Triofan heinapalavikuvastane allergiavastane ninasprei on saadaval apteekides ja apteekides 20 ml pudelites. Turustusettevõte VERFORA SA, Villars- sur-Glâne. Tootja bitop AG, Stockumer Str. 28, 58453 Witten, Saksamaa. Teabe olek Märts 2018. Avaldatud 8. novembril 2018 ..
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