BEPANTHEN MED Salbe

Mis on Bepanthen MED salv ja millal seda kasutatakse?

Bepanthen MED salv sisaldab toimeainet dekspanthenooli, mis sisaldub kõrge rasvasisaldusega salvipõhjas. Toimeaine dekspanthenool muudetakse nahas vitamiiniks pantoteenhappeks ning toetab naha arengut ja taastumist seestpoolt. Bepanthen MED salvi kõrge rasvasisaldus moodustab naha pinnale peene lipiidkile ning kaitseb seda välismõjude ja niiskuskao eest.

Bepanthen MED salvi saate kasutada imikute hooldamisel mähkmete ravimiseks ja ennetamiseks. lööve, rinnahoolduseks imetamise ajal ja valutavate nibude, rinnalõhede raviks, valuliku ja lõhenenud naha ennetamiseks ja raviks, kuiva naha korral, haavade toetamiseks paranemine ja epitelisatsioon (naharakkude moodustumine) väiksemate vigastuste, banaalsete põletuste ja marrastuste, nahaärrituste, näiteks pärast UV-valgus- ja valgusteraapiat, krooniliste haavandite (haavandid), lamatiste (lamatiste), lõhede (rebendid). nahk ja limaskestad), naha siirdamine, emakakaela erosioonid (emakakaela limaskestade defektid) ja intervallravi pärast kortisoonravi.

Millal ei tohi Bepanthen MED salvi kasutada?

Kui te olete ülitundlik ühe või mitme koostisaine suhtes Bepanthen MED salvi, te ei tohi toodet kasutada (vt "Mida Bepanthen MED salv sisaldab?").

Millal peaksite Bepanthen MED salvi kasutamisel olema ettevaatlik?

Vältige Bepanthen MED salvi sattumist silma.

Kui kasutate Bepanthen MED salvi jaotises The Protective Effect of latex tooted, nagu kondoomid või diafragmad, võivad olla kahjustatud suguelundite või päraku piirkonnas.

Bepanthen MED salv sisaldab stearüülalkoholi, tsetüülalkoholi ja villavaha. Need võivad põhjustada lokaalseid nahaärritusi (nt kontaktdermatiiti).

Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kui te võtate või kasutate muid ravimeid (sh neid, mille olete ise ostnud!) ) välispidiselt!

Kas Bepanthen MED salvi võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?

Bepanthen MED salvi võib kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal.

Kuidas Bepanthen MED salvi kasutada?

Kui te hoolitsete lapse eest. imik: määrige Bepanthen MED salvi pärast igat korda Kuivatage lapse tuharad ja suguelundite piirkond pärast nende osade põhjalikku puhastamist. keha veega.

Imetamise ajal: kandke pärast iga toitmist nibudele Bepanthen MED salvi. Enne kui last uuesti rinnaga toita, tuleb nibudele kleepunud salv hoolikalt ja täielikult ära pühkida.

Väikeste haavade raviks ning valuliku ja lõhenenud naha vältimiseks: Kandke Bepanthen MED salvi kahjustatud nahapiirkondadele üks või mitu korda päevas vastavalt vajadusele.

Järgige pakendi infolehes märgitud või arsti määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.

Milliseid kõrvaltoimeid võib Bepanthen MED salvil olla?

Seoses nahapõletikuga on väga harva täheldatud allergilisi reaktsioone või allergilisi nahareaktsioone koos kontaktdermatiidi, sügeluse, nahapunetuse, ekseemi, lööbe, nõgestõve, nahaärrituse või villidega. Bepanthen MED salvi kasutamine.

Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit.

Mida muud peaksite meeles pidama?

Hoidke tuubi alati kindlas kohas. Hoida suletud anumas, kuumuse eest kaitstult, toatemperatuuril (15–25°C) ja kättesaamatus kohas lapsed. Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“.

Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Neil inimestel on üksikasjalik tooteteave.

Mida Bepanthen MED salv sisaldab?

Toimeained

1 g salvi sisaldab toimeainena 50 mg dekspantenooli.

Abiained

Tsetüülalkohol, stearüülalkohol, pleegitatud vaha, villavaha (E 913), valge vaseliin, rafineeritud mandliõli, paks parafiin, kollane vaseliin, mineraalõli petrooleum, oskeriit, glütseroolmonooleaat, villavaha alkoholid, puhastatud vesi.

Kinnitusnumber

13363 (Swissmedic).

Kust saab Bepanthen MED salvi? Millised pakendid on saadaval?

Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita.

Tuubid 30 g ja 100 g.

Müügiloa hoidja

Bayer (Šveits) AG, Zürich.

Selle pakendi infolehe vaatas ravimiamet (Swissmedic) viimati läbi märtsis 2022.