Mis on Flectoparin Tissugel ja millal seda kasutatakse?

Flectoparin Tissugel on isekleepuv painduv nahale asetatav plaaster, mis sisaldab toimeaineid diklofenaki ja hepariini. Paikselt manustatud hepariin aitab vähendada verevalumeid ja turset. Diklofenakil on põletikuvastased, dekongestandid ja valuvaigistavad omadused.

Flectoparin Tissugel on näidustatud valulike ja põletikuliste seisundite paikseks raviks, millega kaasnevad nikastustest, venitustest ja muljumistest tingitud verevalumid või tursed.

Millal ei tohi Flectoparin Tissugel'i kasutada?

Flectoparin Tissugel'i ei tohi kasutada:

• Ülitundlikkuse korral toimeainete või abiaine suhtes vastavalt koostisele (vt «Mida Flectoparin Tissugel sisaldab?»);
• Ülitundlikkuse korral muude valude suhtes leevendavad ja põletikuvastased ravimid (nt atsetüülsalitsüülhape/aspiriin );
• raseduse ja rinnaga toitmise ajal (vt ka peatükki "Kas Flectoparin Tissugel'i võib kasutada raseduse või imetamise ajal?");
< li>lahtistel haavadel (nt nahamarrastused, lõikehaavad, põletused) või ekseemilisel nahal;
• kui on teadaolevalt hepariinist põhjustatud trombotsüütide arvu vähenemine (nn hepariinist põhjustatud trombotsütopeenia). li>

Lastel: Flectoparin Tissugel'i on kasutatud lastel ja noorukitel, mida ei ole testitud.

Millal on Flectoparin Tissugel'i kasutamisel vajalik ettevaatus?

Flectoparin Tissugel ei tohi sattuda silma ega limaskestadele. Kui teil on või on olnud maohaavand, võite Flectoparin Tissugel’i kasutada ainult vastavalt arsti ettekirjutusele.

Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui:

• olete juba kasutanud sarnaseid tooteid (nt reumaatilised salvid) ja need on põhjustanud allergilisi reaktsioone;
• põdete muid haigusi, olete allergiline või tarvitate muid ravimeid (sh neid, mida te ise ostsite!) või kasutage neid välispidiselt.

See ravimpreparaat sisaldab 420 mg propüleenglükooli (E1520) plaastri kohta.

Flectoparin Tissugel sisaldab metüül- (E218) ja propüül (E216) parahüdroksübensoaati. Need võivad põhjustada allergilisi reaktsioone, sealhulgas hilinenud reaktsioone.

Flectoparin Tissugel sisaldab kaneelalkoholi, 2-bensülideenheptanaali, bensüülsalitsülaadi, hüdroksütsitronellaali, isoeugenooli, tsitronellooli, eugenooli lõhnaainet. Need ained võivad põhjustada allergilisi reaktsioone.

Kas Flectoparin Tissugel'i võib võtta/kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?

Ettevaatusabinõuna ei tohi te Flectoparin Tissugel'i kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal, välja arvatud juhul, kui see on selgesõnaliselt määratud arsti ettekirjutusega .

Flectoparin Tissugel'i ei tohi kasutada raseduse viimasel trimestril.

Kuidas te Flectoparin Tissugel'i kasutate?

Täiskasvanud

Kandage nahapiirkonnale 1 isekleepuv plaaster. ravida üks kord päevas.

Enne kasutamist eemaldage läbipaistev kile, mis kaitseb želatiinset pinda. Kasutusjuhend: vaata kotil olevaid pilte.

Kui plaaster ei kleepu hästi, nagu küünarnuki, põlve või pahkluu puhul, kasutage täiendavaks fikseerimiseks pakendis sisalduvat elastset võrksukki.

Ravi kestus ei tohi ületada 10 päeva.

Lapsed

Flectoparin Tissugel'i kasutamist ja ohutust lastel ja noorukitel ei ole veel testitud.

Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.

Milliseid kõrvaltoimeid võib Flectoparin Tissugel põhjustada?

Flectoparin Tissugel'i kasutamisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

Töödeldud alal võib aeg-ajalt tekkida sügelus, punetus, turse või villid. Väga harva on täheldatud tõsist nahalöövet, allergilisi reaktsioone, nagu vilistav hingamine, õhupuudus või näoturse või suurenenud tundlikkus päikesevalguse suhtes.

Kui ilmneb mõni järgmistest kõrvaltoimetest, lõpetage Flectoparin Tissugel'i võtmine ja rääkige sellest otsekohe oma arstile:

• raske nahalööve,
• vilistav hingamine, õhupuudus või
• näoturse.

Kui teil tekib mõni külg. mõju, klõpsake siin, ei ole kirjeldatud, peaksite sellest teavitama oma arsti, apteekrit või apteekrit.

Millega veel arvestada?

Ravimit tuleb hoida toatemperatuuril (15–25 °C) ja lastele kättesaamatus kohas.

Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“.

Pärast ümbriku esmakordset avamist tuleb plaastrid ära kasutada 3 kuu jooksul. Pärast lõikamist saab pakendi igal ajal uuesti sulgeda, et plaastrid säilitaksid niiskuse.

Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave.

Mida Flectoparin Tissugel sisaldab?

Toimeained

Diclofenac Epolamine 181 mg plaastri kohta (vastab kontsentratsioonile 1,3% diklofenaki epolamiini või 1% diklofenaki naatriumsoola) ja hepariini naatriumi 5600 RÜ plaastri kohta.

Abiained

propüleenglükool (E1520), želatiin, polüvinüülpürrolidoon, sorbitool (E420), valge savi, titaandioksiid (E171), metüülparahüdroksübensoaadid (E218), propüülparahüdroksübensoaadid (E216), naatriumedetaat, viinhape, karmelloosnaatrium, naatriumpolüakrülaat, alumiiniumglütsinaat, butüleenglükool, polüsorbaat 80, lõhnaaine (kanamüülalkohol, 2-bensülideeheptanaal, bensüülsalitsülaat, hüdroksütsitronelloos, vesi, puhastatud vesi,.

Kinnitusnumber

57347 (Swissmedic)

Kust saab Flectoparin Tissugeli? Millised pakendid on saadaval?

Apteekides ja apteekides ilma arsti retseptita.

2, 5, 7 ja 10 plaastriga pakendid. Igas pakis on elastne võrksukk käe või jala jaoks.

Loa omanik

IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.

Seda pakendi infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2021. aasta augustis.