Mis on Emadine SE ja millal seda kasutatakse?

Emadine SE silmatilgad on ette nähtud allergilise konjunktiviidi tüüpiliste sümptomite (sügelus, punetus, sidekesta turse, silmalaugude turse) raviks.

Emadine SE silmatilku võib kasutada lastel alates 3. eluaastast ja täiskasvanutest kuni 65. eluaastani.

Millega tuleks arvestada?

Märkus kontaktläätsede kandjatele

Võtke läätsed enne Emadine SE kasutamist eemaldada. silmatilgad ja oodake pärast ravimi manustamist 15 minutit, et läätsed tagasi panna.

Millal ei tohi Emadine SE-d kasutada?

Teadaoleva või kahtlustatava ülitundlikkuse (allergia) korral Emadine SE mõne koostisosa suhtes.

Millal peaksite olema Emadine SE kasutamisel ettevaatlik?

Ärge kasutage Emadine SE silmatilku ilma retseptita kauem kui 2 nädalat. Kui sümptomid püsivad pärast seda aega, tuleb pöörduda arsti poole. Arsti määramisel võib ravimit kasutada kuni 6 nädalat.

Kui teil on maksa- või neeruhaigus, ärge kasutage Emadine SE-d ilma arstiga nõu pidamata.

Kohe pärast Emadine SE kasutamist võib tekkida kohene nägemise hägustumine. Ärge juhtige autot ega käsitsege masinaid enne, kui kahjustus on taandunud.

Emadine SE silmatilkade kasutamist ja ohutust ei ole testitud alla 3-aastastel lastel ja üle 65-aastastel täiskasvanutel. Seetõttu ei ole soovitatav kasutada alla 3-aastastel lastel ja üle 65-aastastel täiskasvanutel.

Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (ka neid, mille olete ise ostnud!) või kasutate neid silmadel!

Kas Emadine SE-d võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?

Kasutage raseduse ja imetamise ajal ainult arsti või apteekri soovitusel.

Kuidas te Emadine SE-d kasutate?

Emadine SE silmatilkade kasutamist ja ohutust ei ole testitud alla 3-aastastel lastel ja üle 65-aastastel täiskasvanutel vanus.

3-aastased lapsed ja kuni 65-aastased täiskasvanud:

Üldiselt kehtib üks tilk annustamissoovitus kaks kuni neli korda päevas. kahjustatud piirkond(id). ) tilgutatakse silma(d).

Emadine SE silmatilkade kasutamine:

• Vahetult enne üheannuselise konteineri esmakordset kasutamist avage fooliumist kott ja eemaldage üheannuselisi konteinereid sisaldav riba.
• Eemaldage üheannuseline konteiner tõmmates. Hoidke teisi tugevalt ja rebige kolmest kohast lahti. Alustage lõikamist riba ülaosast, seejärel keskelt ja seejärel alt (joonis 1).
• Võtke lahti võetud üheannuseline konteiner ja asetage ülejäänud tagasi fooliumkotti.
• Võtke Emadine SE üheannuseline konteiner ja peegel.
• Peske käed.
• Avage üheannuseline konteiner, suunates seda veidi ülespoole, keerates täielikult ära. kork (joonis 2).
• Hoidke üheannuselist konteinerit pöidla ja keskmise sõrme vahel, suunake alla.
• Painutage pead tahapoole. Tõmmake puhta sõrmega silmalaud alla, kuni laugu ja silma vahele jääb tühimik. Asetage tilk siia (joonis 3).
• Tooge tilguti ots silma lähedale. Kasutage peeglit, kui see hõlbustab tilkade sisestamist.
• Kuid ärge puudutage tilguti otsaga silma, silmalaugu, silmaümbrust ega muud pinda, vastasel juhul võivad mikroobid sinna sattuda. tilkadesse.
• Emadine SE silmatilkade tilga vabastamiseks vajutage üheannuselisele mahutile õrnalt (joonis 3).
• Kui kasutate tilku mõlemale silmale, kasutage sama üheannuselist konteinerit ja korrake samme teises silmas.
• Üheannuseline konteiner tuleb kohe pärast kasutamist ära visata.
• Kasutage korraga ainult ühte üheannuselist konteinerit. . Ärge avage fooliumpakendit enne, kui soovite kasutada üheannuselist konteinerit.
• Kui fooliumpakend on olnud avatud kauem kui nädal, ei tohi kasutamata üheannuselisi konteinereid enam kasutada.< /li>

Kui jätate selle ravimi võtmise vahele, tehke see esimesel võimalusel tasa. Kui tilk ei satu silma, lisage rohkem tilku ja jätkake ravi regulaarselt. Kui olete kasutanud liiga palju seda ravimit, võite loputada oma silma(d) sooja veega.

Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.

Millised kõrvaltoimed võivad Emadine SE-l olla?

Emadine SE silmatilkade kasutamisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed:

Sage (mõjutab 1–10 kasutajat 100-st)

Mõjud silmadele: silmavalu, silmade sügelus.

Aeg-ajalt (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 1000-st)

Mõjud silmadele: sarvkesta epiteeli defektid, sarvkesta värvimuutus, ähmane nägemine, silmade ärritus, silmade kuivus, tundlikkuse muutus või vähenemine silmad, suurenenud pisaravool, väsinud silmad, punased silmad.

Mõjud kehale: ebanormaalsed unenäod, peavalu, nõrkus, maitsetundlikkuse häired, nahareaktsioonid.

Kui reageerite Emadine SE silmatilkadele ebatavaliste sümptomitega, peate ravi katkestama ja võtma kohe ühendust oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud.

Millega veel arvestada?

Ravimit tohib kasutada ainult kuni kõlblikkusaja lõpuni, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP».

Pärast ravi lõpetamist viige ravim professionaalseks hävitamiseks oma müügikohta (arstipraksisesse, apteeki).

Pärast avamist kõlblikkusaeg

Üheannuseline konteiner tuleb kohe pärast kasutamist ära visata. Nädal pärast fooliumpakendi esmakordset avamist tuleb kasutamata üheannuselised konteinerid ära visata.

Säilitamisjuhised

Hoidke ravimeid turvalises kohas ja lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril kuni 30°C.

Lisateave

Silmatilkade steriilsuse säilitamiseks ärge puudutage tilguti otsa käte või silmadega.

Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave.

Mida Emadine SE sisaldab?

Toimeained

Emedastiin (dimumaraadina). 1 ml lahust sisaldab: 0,5 mg emedastiini

Abiained

See ravim sisaldab trometamooli, naatriumkloriidi, hüpromelloos 2900 ja vesinikkloriidhapet ja/või naatriumhüdroksiidi.

Kinnitusnumber

56060 (Swissmedic).

Kust Emadine SE hankida? Millised pakendid on saadaval?

Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita.

Pakend: 30 üksikannust 0,35 ml (6 fooliumkotti 5 üksikannusega).

Loa omanik

Medius AG, 4132 Muttenz

Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2019. aasta novembris.