AMZV

Mis on Protagent SE silmatilgad ja millal neid kasutatakse?

Protagent SE silmatilku kasutatakse silmade niisutamiseks ja kerge silmaärrituse raviks.

Arsti, apteekri või apteekri soovitusel võib Protagent SE silmatilku kasutada ka erinevate põhjustega "kuivate silmade" korral.

Millal ei tohi Protagent SE silmatilku kasutada?

Teadaoleva või kahtlustatava ülitundlikkuse (allergia) korral Protagent SE silmatilkade mõne koostisosa või abiaine suhtes.

Millal peaksite Protagent SE silmatilkade kasutamisel olema ettevaatlik?

Kui teil tekib peavalu, silmavalu, nägemishäired, silmade ärritus, püsiv silmade punetus või kui Kui silmasümptomid ei parane või kui seisund halveneb, pidage nõu oma arstiga.

Instillatsioonijärgne mööduv nägemiskahjustus võib mõjutada autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet. Kuni nähtavus ei ole normaliseerunud, tuleks mainitud tegevusi vältida.

Kontaktläätsede kandjad

Protagent SE silmatilgad on säilitusainetevabad ja sobivad seetõttu eriti hästi kontaktläätsede kandjatele ja säilitusainete suhtes ülitundlikele inimestele.

Teavitage oma arsti, apteekrit või apteekrit, kui põete muid haigusi, olete allergiline või kasutate muid ravimeid (isegi ostetud ravimeid!) või kasutate neid silmadel.

Kas Protagent SE silmatilku võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?

Kasutage tilku ainult pärast arsti, apteekri või apteekri või apteekriga konsulteerimist.

Kuidas te Protagent SE silmatilku kasutate?

• Täiskasvanud: üldiselt tilgutage kahjustatud silma 1 tilk 4-5 korda päevas.
• Protagent SE silmatilkade kasutamist ja ohutust lastel ja noorukitel ei ole süstemaatiliselt testitud.
• Järgige pakendi infolehes toodud või arsti poolt ettekirjutatud annuseid. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.

Milliseid kõrvaltoimeid võivad Protagent SE silmatilkadel olla?

Protagent SE silmatilkade kasutamisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed:

Silmade põletustunne, kleepumistunne, ähmane nägemine, silmavalu, silmasügelus, ebanormaalne silmaaisting, silma punetus, ülitundlikkusreaktsioonid (vt ka „Millal peaksite olema Protagent SE silmatilkade kasutamisel ettevaatlik?”).

Kui märkate kõrvaltoimeid, mida siin ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti, apteekrit või apteekrit.

Millega veel tuleb arvestada?

Märkused käsitsemise kohta

Üheannuselise konteineri sisu on piisab ühe rakenduse jaoks , s.t. ühekordseks tilgutamiseks mõlemasse silma (pärast kasutamist ärge steriilsuse huvides kasutage avatud üheannuselises mahutis allesjäänud silmatilku).

Säilivusaeg

Kasutage avamata üheannuselise pakendi sisu ainult kuni kõlblikkusaja lõpuni (välispakend: «Kõlblik kuni», üheannuseline pakend: « Aeg.»).

Säilitamise erijuhised

Hoida toatemperatuuril (15-25 °C), kaitstuna võimaliku kuumuse ja valguse eest ning lastele kättesaamatus kohas.

Pärast ravi lõpetamist viige kõik järelejäänud üheannuselised konteinerid professionaalseks hävitamiseks oma müügikohta (arsti juurde, apteeki või apteeki).

Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave.

Mida Protagent SE silmatilgad sisaldavad?

1 ml Protagent SE silmatilku sisaldab: Polyvidon K-25 20 mg ja abiaineid silmatilkade valmistamine.

Kinnitusnumber

51145 (Swissmedic).

Kust saab Protagent SE silmatilku? Millised pakendid on saadaval?

Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita.

Pakid:

20 ühekordset 0,4 ml annust.

80 üksikannust 0,4 ml.

Loa omanik

Alcon Switzerland SA, Risch; Asukoht: 6343 Rotkreuz.

Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2015. aasta novembris.