Millal ei tohi Ichtholan 10%, 20%, 50% tõmbesalvi kasutada?

Teatav ülitundlikkus Ichthammolum'i (ammooniumbituumensulfonaadi) või mõne abiaine suhtes vastavalt kompositsioon. Ichtholan Zugsalbe kasutamist ja ohutust alla 12-aastastel lastel ei ole veel testitud.

Millal on vajalik ettevaatus Ichtholani 10%, 20%, 50% tõmbesalvi kasutamisel?

Mädase nahapõletiku, eriti paistetuse korral on oht olemas et põletik kandub edasi määrdumisinfektsiooniga ja lõpuks areneb välja raskesti kontrollitav furunkuloos (keetmiste kordumine). Seetõttu on vajalik hoolikas sidumistehnika (vt «Kuidas Ichtholan Zugsalbet kasutada?»).

Kui ilmneb kohalik kahjustus või kui 2–3 nädala jooksul ei parane, tuleb konsulteerida arsti või apteekriga. Üldise seisundi halvenemisel (nt palavik), tuleb viivitamatult pöörduda arsti poole.

Ravi Ichtholani tõmbesalviga suguelundite ja päraku piirkonnas võivad abiainetena sisalduvad rasvad ja emulgaatorid ning samaaegne latekskondoomi kasutamine põhjustada rebenemistugevuse vähenemist ja seega ka kahjustuse ohutust. kondoomid.

Teiste salvide või kreemide kasutamine võib kahjustada Ichtholan Zugsalbe toimet. Ichtholan võib suurendada teiste toimeainete lahustuvust ja seega tõhustada nende imendumist nahka.

Ichtholan sisaldab butüülhüdroksütolueeni ja villavaha, mis võivad põhjustada lokaalseid nahareaktsioone (nt kontaktdermatiiti). Butüülhüdroksütolueen võib samuti põhjustada silmade ja limaskestade ärritust.

Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui

• põdete muid haigusi,
• te olete allergiline või
• kasutage muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt!
< /div>

Kas Ichtholan 10%, 20%, 50% tõmbesalvi võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?

Rasedus

Ichtholan Zugsalbe kasutamise kohta raseduse ajal ei ole piisavalt andmeid. Kui olete rase või soovite rasestuda, kasutage Ichtholan Zugsalbet ainult arsti ettekirjutuse alusel.

Raseduse ajal suurel pinnal

Üldiselt ei soovita.

Imetamine

Ei ole teada, kas Ichtholani toimeaine eritub rinnapiima. Imetavad naised tohivad Ichtholan Zugsalbet kasutada ainult arsti ettekirjutuse korral. Ichtholani tõmbesalvi ei tohi rinnaga toitmise ajal kasutada rindadel.

Kuidas te kasutate Ichtholan 10%, 20%, 50% Draw Balm?

Ichtholan 10% Draw Balm

< p>Kui arst ei ole teisiti määranud, kantakse Ichtholan 10% Zugsalbe õhukeselt põletikulistele nahapiirkondadele üks kord päevas ja jaotatakse hästi. Ravi võib läbi viia seni, kuni nahapõletik on taandunud.

Ichtholan 20% tõmbesalv

Kui arst ei ole teisiti määranud, kantakse Ichtholan 20% tõmbesalvi paksult ravitavatele nahapiirkondadele ja kaetakse suurele alale. sidemega . Selleks võib peale määritud salvi peale panna näiteks vatitiku, mis katta suurel alal plaastriga. Sidet vahetatakse iga päev.

Iga kord, kui sidet vahetatakse, tuleb nahal olevad salvijäägid sooja vee ja seebiga maha pesta, enne kui hakkate uuesti Ichtholan 20% Zugointmentiga ravima.

Ravi kestus sõltub ravivastusest.

ICHTHOLAN 50% tõmbesalv

Kui arst ei ole teisiti määranud, kantakse Ichtholan 50% tõmbesalvi nahapiirkonda, mida töödeldakse nii paksult kui noaselg ja kaetud suurel alal sidemega . Sidet tuleks vahetada hiljemalt 3 päeva pärast.

Kasutamise kestus sõltub ravi edukusest. Iga kord, kui sidet vahetatakse, tuleb salvi jäägid leige vee ja seebiga maha pesta enne uuesti 50% Zugointmentiga töötlemist.

Mädase nahapõletiku, eriti paise puhul on oht, et põletik kandub edasi määrdumisinfektsiooniga ning võib areneda raskesti mõjutatav furunkuloos (keetmiste korduv esinemine). Seetõttu on vajalik hoolikas sidumistehnika: ​​

• Ümbritseva terve naha hoolikas puhtus, puhastamine ja desinfitseerimine
• Pange peale hästi kattev, libisemisvastane ja mitteabrasiivne side
• Võimalik, et desinfektsioonivahendiga vannitamine lisaaineid.

Ichtholan Zugsalbe kasutamist ja ohutust alla 12-aastastel lastel ei ole veel testitud.

Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.

Millised kõrvaltoimed võivad olla ravimil Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugointment?

Ichtholan Zugointmenti kasutamisel võivad ilmneda järgmised kõrvaltoimed:

Harva (mõjutab 1 kuni 10 kasutajat 10 000-st)

Naha talumatuse reaktsioonid, mis väljenduvad naha sügeluse, põletuse või punetusena; allergilised nahareaktsioonid (kontaktdermatiit).

Väga harv (esineb vähem kui 1 inimesel 10 000-st)

rasked nahareaktsioonid, nt villid (õhukindla sideme all). Nende sümptomite ilmnemisel tuleb konsulteerida arstiga.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud.

Millega veel tuleb arvestada?

Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile „EXP“. Pärast avamist tuleb torud korralikult sulgeda.

Kõik salviplekid saab pesult kergesti eemaldada, kasutades esmalt orgaanilist lahustit (nt bensiin) ja seejärel pestes pesuvahendiga.

Säilitamisjuhised

Ravimeid tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoidke toatemperatuuril (15–25 °C) ja kuivatage.

Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave.

Mida sisaldab Ichtholan 10%, 20%, 50% Zugsalve?

Toimeained

10% ja 20%: 1 g salvi sisaldab: Ichthammolum (ammooniumbituminosulfonaat) 100 mg/200 mg.

50%: 1 g salvi sisaldab: Ichthammolum (ammooniumbituumensulfonaat) 500 mg.

Abiained

10%: villavaha, butüülhüdroksütolueen (E321), kollane vaseliin, puhastatud vesi.

20%: villavaha, butüülhüdroksütolueen (E321), kollane vaseliin, puhastatud vesi.

50%: villavaha, butüülhüdroksütolueen (E321), kollane vaseliin, mikrokristalne vaha, puhastatud vesi.

Kinnitusnumber

10751 (Swissmedic)

Kust saab Ichtholani 10%, 20%, 50% Zugsalve? Millised pakendid on saadaval?

Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita.

40 g salvi tuubid.

Loa omanik

Merz Pharma (Šveits) AG, 4123 Allschwil

Tootja

Ichthyol-Gesellschaft Cordes, Hermanni & Co. (GmbH & Co.) KG, Hamburg, Saksamaa

Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2019. aasta aprillis.