Livostin Gd Opht 0,5 mg / ml Fl 4 ml
Livostin Gtt Opht 0.5 mg/ml Fl 4 ml
-
19.88 USD
Salvestate 0 / 0%
Ostke 2 ja säästke -0.80 USD / -2%
- Saadavus: Laos
- Levitajad JOHNSON & JOHNSON
- Mudel: 1439904
- ATC-kood S01GX02
- EAN 7680504960234
Ingredients:
Enim Müüdud
Kirjeldus
Livostin silmatilgad on ravim, mida kasutatakse silmaümbruse allergiate raviks. Selle mõju ilmneb kiiresti ja kestab mitu tundi. Livostini silmatilgad leevendavad kiiresti hooajalise allergilise konjunktiviidi tüüpilised nähud, nagu silma sügelus, punetus, sidekesta ja silmalaugude turse ning pisaravool.
Šveitsi meditsiini poolt heakskiidetud patsienditeave
Livostin® silmatilgad
Mis on Livostin silmatilgad ja millal neid kasutatakse?
Livostin silmatilgad on ravim, mida kasutatakse silmapiirkonna allergiate raviks. Selle mõju ilmneb kiiresti ja kestab mitu tundi. Livostini silmatilgad leevendavad kiiresti hooajalise allergilise konjunktiviidi tüüpilised nähud, nagu silma sügelus, punetus, sidekesta ja silmalaugude turse ning pisaravool.
Mida tuleks arvestada?
Märkus kontaktläätsede kandjatele: Livostin silmatilkadega ravi ajal ei tohi kanda pehmeid hüdrofiilseid kontaktläätsi.
Millal ei tohi Livostini silmatilku kasutada?
Livostini silmatilku ei tohi kasutada, kui olete mõne koostisosa suhtes ülitundlik. Kui te pole milleski kindel, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.
Millal on Livostini silmatilkade kasutamisel vaja olla ettevaatlik?
Ärge kasutage Livostini silmatilku ilma retseptita kauem kui 2 nädalat. Kui pärast seda aega sümptomid püsivad, tuleb arstiga nõu pidada. Kui arst on määranud, võib ravimit kasutada kauem kui 2 nädalat. Sel juhul ei tohiks seda siiski ilma meditsiinilise kontrollita kasutada kauem kui 3 kuud.
Alla 6-aastased lapsed ei tohi kasutada Livostin'i silmatilku.
Pärast Livostin silmatilkade tilgutamist võivad ilmneda sellised kõrvaltoimed nagu silmade ärritus, valu, turse, sügelus, punetus, põletustunne silmades, vesised silmad ja nägemise ähmastumine, mis võivad mõjutada nägemist. Seetõttu peaksid patsiendid juhtima autot või käsitseda masinaid ainult ettevaatusega.
See ravimpreparaat sisaldab 0,15 mg bensalkooniumkloriidi ja 9,5 mg fosfaate 1 ml suspensiooni kohta.
Bensalkooniumkloriid võib imenduda pehmetesse kontaktläätsedesse ja võib muuta kontaktläätsede värvi. Enne selle ravimi kasutamist peate kontaktläätsed eemaldama ja ootama 15 minutit, enne kui need tagasi panete.
Bensalkooniumkloriid võib samuti põhjustada silmade ärritust, eriti kui teil on kuivad silmad või sarvkesta (silma esiosa läbipaistev kiht) haigused. Võtke ühendust oma arstiga, kui teil tekib pärast selle ravimi kasutamist silmas ebatavaline tunne, põletustunne või valu.
Öelge oma arstile, apteekrile või apteekrile, kui
- põete muid haigusi,
- te olete allergiline või
- tarvitate muid ravimeid (sh ise ostetud ravimeid!) või kasutate neid välispidiselt! ul> div>
- Silmade ärritus
- Peavalu
- Silmavalu
- Hugune nägemine
- Silmalaugude turse
- Reaktsioonid manustamiskohas , võivad need avalduda järgmiselt: silmade põletustunne, punetus, valu, paistetus või sügelus, samuti vesised silmad ja ähmane nägemine.
- Konjunktiviit
- Silmade turse
- Silmalau põletik li>
- Vere kogunemine silma
- ülitundlikkusreaktsioonid
- allergilised reaktsioonid (anafülaksia)
- nägu (angioödeem), mis võib mõjutada ka külgnevaid kudesid, nt võivad olla kahjustatud huuled, põsed või silmalaugud
- Ravimiga kokku puutunud nahapiirkondade ärritus
- Nõgestõbi
- Südamepekslemine
Kas Livostini silmatilku võib kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal?
Varasemate kogemuste põhjal ei ole juhiste järgi kasutamisel teadaolevat ohtu lapsele. Süstemaatilisi teaduslikke uuringuid pole aga kunagi tehtud. Livostini silmatilku võib raseduse ajal kasutada ainult arsti loal. Livostin silmatilkade kasutamine rinnaga toitmise ajal ei ole soovitatav.
Kuidas te Livostini silmatilku kasutada?
Enne kasutamist loksutage viaali. Silmatilkade steriilsuse säilitamiseks ärge puudutage tilguti otsa käte ega silmadega. Kui arst ei ole teisiti määranud, kasutatakse Livostini silmatilku järgmiselt:
Täiskasvanud ja üle 12-aastased noorukid: 1 tilk mõlemasse silma 2 korda päevas. Kui sümptomid on rasked, võib annust suurendada 1 tilgani 3-4 korda päevas.
6–12-aastased lapsed: 1 tilk mõlemasse silma 2 korda päevas.
Pidage kinni pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annusest. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.
Millised kõrvaltoimed võivad Livostini silmatilkadel olla?
Väga sage (esinevad rohkem kui 1 inimesel 10-st)
Sage (mõjutab 1–10 kasutajat 100-st)
Aeg-ajalt (esinevad 1–10 kasutajal 1000-st)
Sagedus teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete põhjal)
Kui teil on sarvkesta tõsine kahjustus (läbipaistev kiht silma ees), võivad fosfaadid väga harva põhjustada hägusust (hägused laigud ) sarvkesta kaltsiumi kogunemise tõttu ravi ajal.
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud.
Millega veel tuleb arvestada?
Säilivusaeg
Ravimit võib kasutada ainult kuni kuupäevani, mis on märgitud pakendile «EXP».
Pärast avamist kõlblikkusaeg
Sule pudel kohe pärast kasutamist. Pärast avamist ärge kasutage rohkem kui 1 kuu
Säilitamisjuhised
Hoidke toatemperatuuril (15–25 °C). Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Üks kuu pärast pudeli avamist võite kõik allesjäänud jäägid tuua oma müügikohta (arst, apteeker või apteeker) professionaalseks hävitamiseks.
Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave.
Mida Livostin silmatilgad sisaldavad?
1 ml steriilset silmatilkade suspensiooni (mikrosuspensioon) sisaldab:
Toimeained
0,5 mg levokabastiini (levokabastiini vesinikkloriidina)
Abiained
propüleenglükool (E 1520), bensalkooniumkloriid, dinaatriumfosfaatmonovesinik, naatriumdivesinikfosfaatmonohüdraat, polüsorbaat 80, hüpromelloos 2910, naatriumedetaat <, süstevesi /p>
Kinnitusnumber
50496 (Swissmedic)
Kust saab Livostini silmatilku? Millised pakendid on saadaval?
Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita.
5 ml plastviaal, mis sisaldab 4 ml mikrosuspensiooni.
Loa omanik
Janssen-Cilag AG, Zug, ZG
Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2022. aasta juulis.