Kas Zyrteci võib võtta raseduse või rinnaga toitmise ajal?

Loomkatsetes ei ole kõrvaltoimeid leitud. Sarnaselt teistele ravimitele ei tohi Zyrteci siiski raseduse ajal võtta. Kui te kogemata võtate Zyrtec'i raseduse ajal, ei ole see eeldatavasti kahjulik sündimata lapsele, kuid ravi tuleb kohe katkestada. Rääkige oma arstiga, kui olete rase või plaanite rasestuda. Zyrteci ei tohi imetamise ajal võtta, kuna toimeaine eritub rinnapiima.

Kuidas te Zyrteci kasutate?

Täiskasvanutele ja üle 6-aastastele lastele: tavaline annus on üks Zyrteci õhukese polümeerikattega tablett või 20 tilka Zyrteci üks kord päevas. 6–12-aastastele lastele võib annuse jagada kaheks annuseks (pool õhukese polümeerikattega tabletti või 10 tilka hommikul ja õhtul). Kui tekivad kerged kõrvalnähud (väsimus, peavalud, seedetrakti häired), mis iseenesest ei taandu, on ka täiskasvanutel soovitatav võtta pool õhukese polümeerikattega tabletti või 10 tilka hommikul ja õhtul.

2–6-aastastele lastele: soovitatav annus on 5 tilka hommikul ja 5 tilka õhtul.

Mõõduka kuni raske neerupuudulikkusega patsiendid

Neerufunktsiooni kahjustusega (neerupuudulikkusega) patsiendid võivad saada väiksema annuse, mis sõltub neeruhaiguse raskusest ja teid raviv arst või määrab raviarst. Zyrteci õhukese polümeerikattega tabletid tuleb alla neelata tervelt koos klaasi vedelikuga.

Zyrteci tilkasid võib võtta lahjendamata kujul või lahjendada klaasis vees.

Zyrteci võib võtta koos toiduga või ilma. Ravi kestus sõltub sümptomite tüübist, kestusest ja käigust ning selle määrab arst. Kui te unustate Zyrteci annuse võtta, jätkake lihtsalt ravi. Palun ärge võtke kahekordset annust vahelejäänud annuse kompenseerimiseks. Üleannustamise korral peate viivitamatult ühendust võtma oma arstiga.

Järgige pakendi infolehes antud või arsti poolt määratud annust. Kui teile tundub, et ravim on liiga nõrk või liiga tugev, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga.

Millised kõrvaltoimed võivad Zyrtecil olla?

Zyrteci võtmisel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

Sage (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 100-st)

On teatatud kergest väsimusest, kergest peavalust, uimasusest, pearinglusest, suukuivusest ja iiveldusest.

Aeg-ajalt (esinevad 1 kuni 10 kasutajal 1000-st)

Seedetrakti häired (nt kõhulahtisus, kõhuvalu), halb enesetunne, sügelus, lööve, agiteeritus, ebatavalised aistingud nahal, nohu, kurguvalu, nõrkustunne.

Harv (esinevad 1–10-l 10 000-st ravitud inimesest)

Ülitundlikkusreaktsioonid, krambid, vereringepuudulikkus, maksakahjustus, urtikaaria (nõgeslööve), tahhükardia, tursed (turse) ), kaalutõus, segasus, hallutsinatsioonid, unetus, agressiivsus, äärmine väsimus, depressioon.

Väga harv (mõjutab vähem kui 1 inimest 10 000-st ravitud inimesest)

Liikumishäired, treemor, närvitõmblused (tic), valgustundlikkusreaktsioonid, allergiline šokk, urineerimishäired (ebanormaalsed) urineerimine), nägemishäired ja kontrollimatu silmade pööritamine, trombotsütopeenia (madal vereliistakute arv), düsgeusia (maitsetundlikkuse muutus), minestus (minestamine).

Sagedus teadmata (ei saa hinnata olemasolevate andmete põhjal)

Mälukaotus (amneesia), mäluhäired, keskendumisraskused, pearinglus (pööramise või liikumise tunne) , uriinipeetus, suurenenud Söögiisu, enesetapumõtted, õudusunenäod, liigesevalu, lihasvalu, äge nahalööve üle kogu keha koos pustulite ja maksapõletikuga, vaskuliit, kuulmislangus.

Pärast tsetirisiinravi katkestamist on teatatud sügelusest ja/või nõgestõvest.

Kui teil tekib mõni neist kõrvaltoimetest, lõpetage Zyrteci võtmine ja rääkige sellest oma arstile.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või apteekriga. See kehtib eriti ka kõrvaltoimete kohta, mida selles infolehes ei ole loetletud.

Millega veel tuleb arvestada?

Säilivusaeg

Ravimit võib kasutada ainult kuni võib kasutada kuupäeva, mis on märgitud pakendile tähisega «EXP».

Kasutusaeg pärast avamist

Tilgad: Kasutusaeg pärast pudeli avamist: 3 kuud.

Säilitamisjuhised

Säilitada toatemperatuuril (15–25°C).

Hoida pakend originaalpakendis, valguse eest kaitstult.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Lisateave

Teie arst, apteeker või apteeker võib teile anda lisateavet. Nendel inimestel on spetsialistide jaoks üksikasjalik teave.

Mida Zyrtec sisaldab?

Toimeained

1 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg tsetirisiindivesinikkloriidi

1 ml tilklahust (vastab 20 tilgale) sisaldab 10 mg tsetirisiindivesinikkloriidi

Abiained

1 õhukese polümeerikattega tablett sisaldab abiaineid ja laktoosi

1 ml tilgalahust sisaldab säilitusaineid metüül- ja propüülparabeen (E 218, E 216), sahhariin (magusaine).

Kinnitusnumber

48143, 52700 (Swissmedic).

Kust saab Zyrteci? Millised pakendid on saadaval?

Zyrtec õhukese polümeerikattega tabletid

Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita.

10 õhukese polümeerikattega tabletiga pakend (D).

Apteegis ainult arsti retsepti alusel.

30 õhukese polümeerikattega tabletiga pakend (B).

50 õhukese polümeerikattega tabletiga pakend (B).

Zyrteci tilgad

Apteekides ja apteekides, ilma arsti retseptita.

10 ml pudel (D).

Apteegis ainult arsti retsepti alusel.

20 ml pudel (B).

Loa omanik

UCB-Pharma AG, 1630 Bulle.

Seda infolehte kontrollis viimati ravimiamet (Swissmedic) 2021. aasta oktoobris.